СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.105

Berger, Edward A.
Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: a vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] / Edward A. Berger, Christopher C. Broder // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток, вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II, в разных популяциях клеток. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2 популяций клеток слияние клеток приводит к смешиванию их внутриклеточных компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния клеток и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации дополнительных факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. of Virol. Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.107

Envelope glycoproteins of HIV-1 interfere with T-cell-dependent B cell differentiation: role of CD4-MHC class II interaction in the effector phase of T cell help [Text] / Narendra Chirmule [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P169-182 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека конкурирует с зависящей от Т-клеток диференциацией В-клеток: взаимодействия CD4-большого комплекса гистсовместимости (МНС) класса II в эффекторной фазе помощи Т-клеток
Аннотация: Зависящая от Т-клеток диференциация В-клеток состоит из двух фаз: индуктивной и следующей за ней эффекторной. Они участвуют в стимуляции В-клеток активированными Т-клетками. Установили, что гликопротеин 120 (gp120) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) препятствует взаимодействию Т- и В-клеток. Механизм действия gp120 связан с влиянием на уровень получения сигнала, к-рый зависит от циклического АМФ и/или протеинкиназы С. Последние реакции происходят вслед за взаимодействием клеток Т и В при их контакте в эффекторной фазе, в к-ром участвуют молекулы МНС класса II на В-клетках и молекулы CD4 на Т-клетках. США, Dep. of Pediat. North Shore Univ. Hospital, Cornell Univ. Med. College, Manhasset, New York 11030. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
В-КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chirmule, Narendra; Wang, Xue-Ping; Hu, Rong; Oyaizu, Naoki; Roifman, Chaim; Pahwa, Rajendra; Kalyanaraman, Vaniambadi S.; Pahwa, Savita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.37

Kex2p: A model for cellular endoprotease processing human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein precursor [Text] / Maxime Moulard [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P565-572 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Kex2p. Модель процессинга клеточной эндопротеазой предшественника гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали процессинг предшественника гликопротеина оболочки ВИЧ-1 gp160 in vitro, используя в кач-ве эндопротеазы фермент Kex2p дрожжей. Для анализа использования синтетический пептид, соотв. сайту расщепления в gp160, и рекомбинантный gp160, содержащий всю последовательность продукта гена env, включая консервативный сайт расщепления Arg508-Glu-Lys-Arg511. При коэкспрессии Kex2p и gp160 в клетках BUK21 происходит правильный процессинг gp160 с образованием gp120 и gp41. При инкубации рекомбинантного gp160 или его пептида с сайтом расщепления с мембранами Saccharomyces cerevisiae, насыщенными Kex2p, происходит правильное расщепление gp160 между остатками Arg511 и Ala512. При этом Kex2p не расщепляет gp120 и мутантный gp160 с измененным сайтом расщепления. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455, Ingeniere des Proteines, Fac. Med. Secteur Nord, Marseille. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПРОТЕАЗА KEX2P
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Moulard, Maxime; Achstetter, Tilman; Kieny, Marie-Paule; Montagnier, Luc; Bahraoui, Elmostafa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.15

Berger, Edward A.
Membrane fusion via the CD4/HIV-1 envelope glycoprotein interaction: A vaccinia-based assay measuring selective reporter gene expression in fused cells [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Edward A. Berger, Christopher C. Broder, Ofer Nussbaum // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Слияние мембран через взаимодействие CD4 с гликопротеином оболочки ВИЧ-1: основанный на вирусе осповакцины метод, измеряющий избирательную экспрессию генов в слившихся клетках
Аннотация: Для изучения слияния клеток (Кл), вызванного взаимодействием CD4 (I) и гликопротеина оболочки (II) ВИЧ-1, использованы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие I и II в разных популяциях Кл. Одна из популяций экспрессирует также кодируемую РВОВ РНК-полимеразу фага Т7, а вторая содержит ген lacZ E. coli под контролем промотора Т7. При смешивании 2{x} популяций Кл слияние Кл приводит к смешиванию их внутриклеточ. компонентов и активации гена lacZ. Активность 'бета'-галактозидазы, зависящая от слияния, обнаруживается через 1 час после слияния Кл и строго зависит от присутствия I и II. Метод использован для анализа белок-белковых взаимодействий I и II, идентификации доп. факторов, участвующих в слиянии, и анализа действия фармакологич. агентов, мешающих слиянию. США, Lab. Viral Dis. NIAID. NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CD4 КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD4
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН
ГЕНЫ
ГЕН РЕПОРТЕРНЫЙ
КЛЕТКИ СЛИТЫЕ

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.; Nussbaum, Ofer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.44

Kex2p: A model for cellular endoprotease processing human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein precursor [Text] / Maxime Moulard [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P565-572 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Kex2p. Модель процессинга клеточной эндопротеазой предшественника гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали процессинг предшественника гликопротеина оболочки ВИЧ-1 gp160 in vitro, используя в кач-ве эндопротеазы фермент Kex2p дрожжей. Для анализа использования синтетический пептид, соотв. сайту расщепления в gp160, и рекомбинантный gp160, содержащий всю последовательность продукта гена env, включая консервативный сайт расщепления Arg508-Glu-Lys-Arg511. При коэкспрессии Kex2p и gp160 в клетках BUK21 происходит правильный процессинг gp160 с образованием gp120 и gp41. При инкубации рекомбинантного gp160 или его пептида с сайтом расщепления с мембранами Saccharomyces cerevisiae, насыщенными Kex2p, происходит правильное расщепление gp160 между остатками Arg511 и Ala512. При этом Kex2p не расщепляет gp120 и мутантный gp160 с измененным сайтом расщепления. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455, Ingeniere des Proteines, Fac. Med. Secteur Nord, Marseille. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПРОТЕАЗА KEX2P
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Moulard, Maxime; Achstetter, Tilman; Kieny, Marie-Paule; Montagnier, Luc; Bahraoui, Elmostafa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.493

Feline leukemia virus subgroup C phenotype evolves through distinct alterations near the N terminus of the envelope surface glycoprotein [Text] / Jurgen Brojatsch [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8457-8461 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фенотип вируса лейкоза кошек подгруппы С возникает благодаря различным изменениям вблизи N-конца гликопротеина поверхности оболочки
Аннотация: Вирусы лейкоза кошек (ВЛК) подгруппы С отличаются от ВЛК подгрупп А или В способностью к индукции нерегенеративной анемии и к пролиферации в фибробластах морских свинок. Ранее было показано, что такая патогенность и необычный спектр хозяев определяются 3'-концевым участком гена pol, кодирующим 73 аминок-ты продукта этого гена, а также последовательностью 241 N-концевых аминок-т в гликопротеине поверхности оболочки вируса SU. Получили химерные вирусы, в к-рых фрагменты SU ВЛК подгруппы С заменялись на фрагменты SU ВЛК подгруппы A и показали, что спектр хозяев наиболее сильно зависит от 15-20-членной аминокислотной последовательности в первом вариабельном домене в N-конце продукта SU. Способность ВЛК к пролиферации в фибробластах морской свинки могла частично изменяться и при изменениях в др. участках 87-93-членной аминокислотной последовательности N-конца SU. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5402. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
ПОДГРУППА C
ФЕНОТИП
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
МУТАЦИИ
ОБЛАСТЬ N-КОНЦЕВАЯ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Brojatsch, Jurgen; Kristal, Bruce S.; Viglianti, Gregory A.; Khiroya, Raman; Hoover, Edward A.; Mullins, James I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.32

'альфа'-Complementation assay for HIV envelope glycoprotein-mediated fusion [Text] / Anne U. Holland [et al.] // Virology. - 2004. - Vol. 319, N 2. - P343-352 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Метод анализа слияния, опосредуемого гликопротеином оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1, основанный на 'альфа'-комплементации
Аннотация: Создали ингибиторы слияния, мишенями которых являются гликопротеины оболочки вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), подавляющие слияние на разных стадиях этого процесса. Разработали новый метод анализа, который основан на принципе 'альфа'-комплементации 'бета'-галактозидазы. Клетки, экспрессирующие гликопротеин оболочки вируса и N-концевой 'альфа'-фрагмент 'бета'-галактозидазы, смешивают с клетками, экспрессирующими C-концевой фрагмент 'бета'-галактозидазы, CD4, CCR5 или CXCR4. Слияние клеток анализируется по активности 'бета'-галактозидазы, которая появляется через 30 мин и повышается более 5 ч. Метод прост, точен и приспособлен для быстрого анализа большого числа образцов. Метод использовали для изучения зависимости слияния от температуры и действия плотности корецепторов и гликопротеина на активность ингибиторов. США, Infectious Disease Lab., Salk Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
СЛИЯНИЕ КЛЕТОК
АНАЛИЗ
МЕТОД
'АЛЬФА'-КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ СЛИЯНИЯ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Holland, Anne U.; Munk, Carsten; Lucero, Ginger R.; Nguyen, Lucia D.; Landau, Nathaniel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.74

The highly conserved C-terminal dileucine motif in the cytosolic domain of the human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein is critical for its association with the AP-1 clathrin adapter [Text] / Stephanie Wyss [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 6. - P2982-2992 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высококонсервативный C-концевой дилейциновый мотив в цитоплазматическом домене гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 играет критическую роль в его ассоциации с клатриновым адаптором AP-1
Аннотация: Короткие аминокислотные последовательности цитоплазматических доменов трансмембранных белков узнаются специализированными адапторными белками, которые входят в состав везикул, осуществляющих транспорт мембранных белков между комплексом транс-Гольджи (TGN) и цитоплазматической мембраной. Ранее показали, что ближайшие к мембране тирозиновые остатки Y712 белка Env вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и Y721 белка Env вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) играют критическую роль в ассоциации Env с клатрин-ассоциированным адапторным комплексом AP-2. Такие же мотивы в цитоплазматических доменах (EnvCD) gp41 ВИЧ-1 и ВИО моделируют взаимодействие с TGN и эндосомным, ассоциированным с клатрином, комплексом AP-1. Связывание с EnvCD с AP-1 в отличие от связывания с AP-2 зависит от аминокислотных остатков, отличных от Y712 и Y721. С помощью мутационного анализа показали, что для взаимодействия с AP-1 in vitro и в экспрессирующих Env клетках критически важны C-концевые лейциновые мотивы. Мутации в C-конце Env, кроме влияния на ассоциацию Env-AP-1, изменяют внутриклеточную локализацию Env. Т. обр., правильное направление Env в пост-Гольджи зависит от ассоциации с AP-1. Кроме того, C-концевые дилейцины содействуют мотиву Y712 в ограничении экспрессии Env на клеточной поверхности. Швейцария, Inst. Microbiol., Univ. Lausanne, CH-1011 Lausanne. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
КЛАТРИНОВЫЙ АДАПТОР АР-1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
C-КОНЦЕВОЙ ДИЛЕЙЦИНОВЫЙ МОТИВ

Доп.точки доступа:
Wyss, Stephanie; Berlioz-Torrent, Clarisse; Boge, Michael; Blot, Guillaume; Honing, Stefan; Benarous, Richard; Thali, Markus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.125

Messina, E. L.
Dissection of the role of the stable signal peptide of the arenavirus envelope glycoprotein in membrane fusion [Text] / E. L. Messina, J. York, J. H. Nunberg // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 11. - P6138-6145 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ роли стабильного сигнального пептида гликопротеина оболочки аренавируса в слиянии мембран
Аннотация: Используя химерные конструкты 58-членного стабильного сигнального пептида (SSP) в составе гликопротеина оболочки аренавируса (GPC), авторы не тoлько доказали участие SSP и рН-зависимом слиянии мембран вируса и клетки, но также идентифицировали участок последовательности SSP, обусловливающий этот эффект. Показано, что взаимодействие между первым трансмембранным сегментом (ТМ1) SSP и трансмембранным доменом субъединицы слияния G2 опосредует процесс слияния мембран, а нарушение этого взаимодействия с использованием определенных низкомолекулярных соединений или филогенетически отдаленных штаммов приводит к ингибированию этого этапа вирусного цикла. США, Montana Biotechnol. Cent., Univ. Montana, Missoula, MT. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.33 + 341.25.19.07
Рубрики: АРЕНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
СЛИЯНИЕ МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
York, J.; Nunberg, J.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.06-04Б1.93

Two synthetic antibodies that recognize and neutralize distinct proteolytic forms of the Ebola virus envelope glycoprotein [Text] / J. F. Koellhoffer [et al.] // Chembiochem. - 2012. - Vol. 13, N 17. - P2549-2557 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Два синтетических антитела, которые узнают и нейтрализуют различные протеолитические формы гликопротеина оболочки вируса Эбола
Аннотация: Разработана синтетическая технология создания антител (АТ) с заданными свойствами и применена для идентификации антител, направленных против гликопротеина (GP) вируса Эбола до (GP-uncl) и после протеолиза (GP-cl), происходящегопри слиянии вируса с клеткой. Идентифицированы АТ, Fab-uncl и Fab-cl, с различающимися профилями специфичности. В реакции нейтрализации с GP-содержащими псевдовирусами эти АТ ингибировали взаимодействие вирусов, содержащих соотв. GP-uncl или GP-cl. Эпитопы GP-uncl и GP-cl различаются между собой и отличны от эпитоп хорошо охарактеризованного анти-GP-антитела KZ2. США, Dept. Biochemistry, Albert Einstein Col. Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.31
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
РАСЩЕПЛЕННАЯ/НЕРАСЩЕПЛЕННАЯ ФОРМЫ
АНТИТЕЛА
FAB-UNCL
FAB-CL
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Koellhoffer, J.F.; Chen, G.; Sandesara, R.G.; Bale, S.; Ollmann, Saphire E.; Chandran, K.; Sidhu, S.S.; Lai, J.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.06-04Т1.309

Two synthetic antibodies that recognize and neutralize distinct proteolytic forms of the Ebola virus envelope glycoprotein [Text] / J. F. Koellhoffer [et al.] // Chembiochem. - 2012. - Vol. 13, N 17. - P2549-2557 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Два синтетических антитела, которые узнают и нейтрализуют различные протеолитические формы гликопротеина оболочки вируса Эбола
Аннотация: Разработана синтетическая технология создания антител (АТ) с заданными свойствами и применена для идентификации антител, направленных против гликопротеина (GP) вируса Эбола до (GP-uncl) и после протеолиза (GP-cl), происходящегопри слиянии вируса с клеткой. Идентифицированы АТ, Fab-uncl и Fab-cl, с различающимися профилями специфичности. В реакции нейтрализации с GP-содержащими псевдовирусами эти АТ ингибировали взаимодействие вирусов, содержащих соотв. GP-uncl или GP-cl. Эпитопы GP-uncl и GP-cl различаются между собой и отличны от эпитоп хорошо охарактеризованного анти-GP-антитела KZ2. США, Dept. Biochemistry, Albert Einstein Col. Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 63

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
РАСЩЕПЛЕННАЯ/НЕРАСЩЕПЛЕННАЯ ФОРМЫ
АНТИТЕЛА
FAB-UNCL
FAB-CL
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Koellhoffer, J.F.; Chen, G.; Sandesara, R.G.; Bale, S.; Ollmann, Saphire E.; Chandran, K.; Sidhu, S.S.; Lai, J.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.07-04К1.36

Two synthetic antibodies that recognize and neutralize distinct proteolytic forms of the Ebola virus envelope glycoprotein [Text] / J. F. Koellhoffer [et al.] // Chembiochem. - 2012. - Vol. 13, N 17. - P2549-2557 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Два синтетических антитела, которые узнают и нейтрализуют различные протеолитические формы гликопротеина оболочки вируса Эбола
Аннотация: Разработана синтетическая технология создания антител (АТ) с заданными свойствами и применена для идентификации антител, направленных против гликопротеина (GP) вируса Эбола до (GP-uncl) и после протеолиза (GP-cl), происходящегопри слиянии вируса с клеткой. Идентифицированы АТ, Fab-uncl и Fab-cl, с различающимися профилями специфичности. В реакции нейтрализации с GP-содержащими псевдовирусами эти АТ ингибировали взаимодействие вирусов, содержащих соотв. GP-uncl или GP-cl. Эпитопы GP-uncl и GP-cl различаются между собой и отличны от эпитоп хорошо охарактеризованного анти-GP-антитела KZ2. США, Dept. Biochemistry, Albert Einstein Col. Medicine, Bronx, NY 10461. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
РАСЩЕПЛЕННАЯ/НЕРАСЩЕПЛЕННАЯ ФОРМЫ
АНТИТЕЛА
FAB-UNCL
FAB-CL
ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Koellhoffer, J.F.; Chen, G.; Sandesara, R.G.; Bale, S.; Ollmann, Saphire E.; Chandran, K.; Sidhu, S.S.; Lai, J.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.175

Mizrachi, Y.
Neurotrophic activity of monomeric glucophosphoisomerase was blocked by human immunodeficiency virus (HIV-1) and peptides from HIV-1 envelope glycoprotein [Text] / Y. Mizrachi // J. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P217-224 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Нейротропная активность мономерной глюкофосфоизомеразы блокируется вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1) и петидами гликопротеина оболочки этого вируса
Аннотация: Изучали нейротропную активность глюкофосфоизомеразы (ГФИ), катализирующей превращение глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат. Недавно был выделен фактор роста нервных клеток-нейролейкин, и обнаружено, что молекулы этого фактора роста практически идентичны ГФИ. В данной работе предложена система клеток нейробластомы, позволяющая оценивать активность факторов роста нервных клеток. С помощью этой системы показано, что восстановленная мономерная форма коммерческой ГФИ действительно обладает нейролейкиновой активностью и вызывает дифференциацию нервных клеток и замедление их роста. Кроме того известно, что в молекуле белка наружной облочки вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) - gp120 имеется участок длиной около 40 остатков, характеризующийся 30% гомологией с определенным участком молекулы нейролейкина. В данной работе показано, что препараты ВИЧ блокируют стимулирующее действие ГФИ в разработанной системе. Такой же блокирующей активностью обладали и пептиды, соответствующие участку gp120, гомологичному нейролейкину (а также антитела к этим пептидам). Пептиды, соответствующие другим участкам молекулы gp120, блокирующим действием на обладали. Обсуждаются механизмы действия ГФИ и ВИЧ на клетки нервной системы, и высказывается предположение, что гомологичные участки белков принимают участие во взаимодействии с какими-то общими рецепторами на поверхности нервных клеток. Библ. 21. США, Cedars-Sinai Med. Center, UCLA School of Medicine, Los Angeles.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ПЕПТИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОФОСФОИЗОМЕРАЗА
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЛОКИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.227

Cytocidal effect caused by the envelope glycoprotein of a newly isolated avian hemangioma-inducing retrovirus [Text] / Nitzan Resnick-Roguel [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 10. - P4325-4330
Перевод заглавия: Цитоцидное действие, вызываемое оболочечным гликопротеином нового ретровируса, индуцирующего у птиц гемангиому
Аннотация: Исследовали ретровирус, вызывающий образование гемангиомы у птиц, выделенный путем сокультивирования ткани спонтанной опухоли кур с Кл культуры куриных эмбриональных фибробластов. Этот вирус вызывал цитопатический эффект при заражении ряда культур птичьего происхождения (Кл кур, индюков, гусей), а также ряда культур млекопитающих (BSC-1, BHK, BAEC). Быстрота развития ЦПД зависела от заражающей дозы, укарачиваясь при нарастании множественности инфекции от 2 до 40. Развитие ЦПД не было связано с репликацией вируса, т. к. индуцировалось и при заражении УФ-инактивированным вирусом. ЦПД индуцировалось при внесении в клеточную культуру очищенного оболочечного гликопротеина gp85 ретровируса гемангиомы птиц. При конструировании вируса, ассоциированного с вирусом саркомы Рауса 1 типа, у к-рого в области env была сделана замена на gp85, этот вирус также приобретал способность вызывать ЦПД в культуре Кл птиц и млекопитающих. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
НОВЫЙ ВИРУС
ПТИЦЫ
ГЕМАНГИОМА

Доп.точки доступа:
Resnick-Roguel, Nitzan; Burstein, Haim; Hamburger, Judith; Panet, Amos; Eldor, Amiram; Vlodavsky, Israel; Kotler, Moshe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.157

Assignment of intrachain disulfide bonds and characterization of potential glycosylation sites of the type 1 recombinant human immunodeficiency virus envelope glycoprotein (gp120) expressed in chinese hamster ovary cells [Text] / Cordelia K. Leonard [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 18. - P10373-10382 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Отождествление внутрицепных дисульфидных связей и характеристика потенциальных сайтов гликозилирования рекомбинантного гликопротеина оболочки (gp120) вируса иммунодефицита человека типа 1, экспрессированного к клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Изучена структура рекомбинантного гликопротеина оболочки gp120 (I) вируса иммунодефицита человека типа 1, экспрессированного в клетках СНО китайского хомячка. Ферментативное расщепление I и обратно-фазовая хроматография позволили идентифицировать все 9 внутрицепных дисульфидных связей I, включая цис[1][9][8]-цис[2][0][9], цис[1][8][8]-цис[2][1][7], цис[8][9]-цис[1][7][5], цис[9][5]-цис[1][6][6], cis[3][4][8]-цис[4][1][5] и цис[3][5][5]-цис[3][8][8], и охарактеризовать 24 потенциальных сайта N-гликозилирования. Показано, что используются все 24 сайта, 13 из которых содержат преимущественно олигосахариды сложного типа, а 11 - олигосахариды с высоким содержанием маннозы и/или гибридного типа. США, Recovery Process Research, Genentech Inc., South San Francisco, CA 94080, T. J. Gregory. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Leonard, Cordelia K.; Spellman, Michael W.; Riddle, Lavon; Harris, Reed J.; Thomas, James N.; Gregory, Timothy J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.552

The N-terminal region of the human immunodeficiency virus envelope glycoprotein gp120 contains potential binding sites for CD4 [Text] / Wan-Jr Syu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 10. - P3695-3699 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: N-концевой участок гликопротеида оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека содержит потенциальные связующие сайты для CD4
Аннотация: Ранее все потенциальные сайты в gp120 для взаимодействия с CD4 были идентифицированы в С-концевой части gp120 HIV. Обнаружено, что N-концевой фрагмент этого белка содержит консервативные участки, критические для связывания с CD4 и что взаимодействие gp120 с CD4 может быть блокировано АС со связующей специфичностью к N-концевому участку gp120. Эти данные предполагают, что не все потенциальные CD 4-связующие сайты присутствуют в С-концевой области gp120 и предполагаемая стратегия создания вакцин против HIV должна учитывать и N-концевой участок gp120 как компонент, для к-рого необходимо создание эффективных CD4 блокирующих АТ. США, Harvard Univ., Boston, MA 02115. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК N
CD[4]
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Syu, Wan-Jr; Huang, Jui-Han; Essex, Max; Lee, Tun-Hou

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.194

Identification of the fusion domain of the visna virus envelope: Role of glycoprotein cleavage and hydrophobic residues [Text] / Sharon E. Crane [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P132 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация домена, ответственного за слияние, в оболочке вируса визна: роль нарезания гликопротеина и гидрофобных остатков
Аннотация: Вирус визна (ВВ) индуцирует слияние Кл через несколько часов после инфекции при высокой множественности и этот феномен связан с гликопротеином оболочки. Путем использования 24-членного пептида из амино-концевой трансмембранной части гликопротеида идентифицирован эпитоп, ответственный за индукцию слияния Кл. Этот участок аналогичен по положению с соответствующим доменом в HIV, но в нем утеряна последовательность фал-лей-глю. Этот пептид индуцирует слияние синовиальных Кл коз, а антисыворотка к этому пептиду блокирует слияние Кл, индуцируемое вирусом. Рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий оболочечный гликопротеид ВВ, индуцирует слияние многих типов Кл. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВИЗНА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ СЛИЯНИЯ
ЭПИТОП СЛИЯНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Crane, Sharon E.; Kanda, Patrick; Flexner, Charles; Clements, Janice E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.65

Neurath, A. R.
Confronting the hypervariability of an immunodominant epitope eliciting virus neutralizing antibodies from the envelope glycoprotein of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) [Text] / A. R. Neurath, N. Strick // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 6. - P539-549 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Противостояние гипервариабельности иммунодоминантных эпитопов, вызывающих образование нейтрализующих антител, из гликопротеина оболочки разных изолятов вируса иммунодефицита человека 1-ого типа ВИЧ-1
Аннотация: Синтезировали 21 пептид, воспроизводящий гипервариабельные последовательности аминокислот разных изолятов ВИЧ-1 из иммунодоминантного эпитопа 3-го гипервариабельного домена поверхн. белка оболочки ВИЧ-1 op120. Получ. пептиды в чистом виде использовали в кач-ве иммуногенов для получения антисывороток кроликов. Антисыворотки, получ. против разных пептидов, проявляли в той или иной мере перекрестную реактивность с гомологичными пептидами из данного набора. Кроме того, использовали для иммунизации смесь всех 21 пептидов. В рез-те получили антисыворотку, к-рая на хорошем уровне реагировала с каждым из 21 пептидов. Эти эксперименты позволяют надеяться на возможность разработки многокомпонентного иммуногенного препарата, содержащего смесь вариантов протективных эпитопов большого числа природных квази-видов ВИЧ, и применения такого препарата в кач-ве вакцины. Библ. 32. Lindsley F. Kimball Res. Inst., New York Blood Ctr., NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Strick, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.260

A determinant within the HIV-1 gp120 envelope protein critical for infection of primary monocytes [Text] / Peter Westervelt [et al.] // Vaccine's. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P71-75 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Детерминанта в оболочечном белке gp120 HIV-1, критичная для инфекции первичных моноцитов
Аннотация: В первичных культурах моноцитов, используя мол. клоны HIV-1 (высокопродуктивный клон АДА-М, состоящий из фрагмента 3,5 кб Sac1-Sac1, включающий env, nef, vpu и части tat, rev b 3'LTR; рекомбинант. клоны НХАДА, в к-рых весь или части клона 3,4 кб бли заменены на анал. последовательности не способного к репликации in vitro в моноцитах клона НХВ2), наблюдали 3 разл. фенотипа репликация вируса: 1) продуктивная инфекция, быстро приводящая к высоким уровням репликации вируса; 2) молчаливая инфекция, характеризующаяся отсутствием выявляемой репликации, но с последующим выделением вируса после сокультивирования с чувствительными Кл; 3) неспособность части клонов к инфекции. Env последовательность из 580 pb, полученная из клона АДА-М и кодирующая петлю V3, а также СД4-связывающий домен gp120, необходима и достаточна для превращения неинфекционного фенотипа НХВ2 в фенотип, вызывающий молчаливую инфекцию. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
МОНОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Westervelt, Peter; Ratner, Lee; Gendelman, Howard E.; Li, Yuexia

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.412

Epitope dominance in the antibody response to recombinant gp160 of HIV-IIIB [Text] / George K. Lewis [et al.] // Vaccines'91. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1991. - P157-163 . - ISBN 0-87969-367-3
Перевод заглавия: Доминантность эпитопов при ответе антител на рекомбинантный gp160 HIV-IIIB
Аннотация: Используя гибридомы и несколько методик картирования эпитопов, оценивали доминантность эпитопов при ответе на рекомбинант. gp160 в бакуловирусном векторе, соответствующий оболочечному гену HIV 111В. Имеет место доминантность эпитопов, приуроченная к области gp120, перекрывающей 42-279. Все доминантные эпитопы gp120 и один из доминантных эпитопов gp41 образуются локальными аминок-тами (в пределах остатков 30-166). Их экспрессия не зависит от дистальных частей. Нек-рые из доминантных эпитопов этой области обладают внутрии межштаммовой вариабельностью, тогда как другие высоко консервативны для многих изолятов HIV. Доминант. эпитопы gp120 не вызывают образования нейтрализующих АТ. Главный нейтрализующий домен, петля V3, слабо иммуногенна. Эти наблюдения, вместе с данными о том, что нек-рые эпитопы могут дифференциально экспрессироваться в течение жизненного цикла вируса, указывают на новые возможности в разработке субъединичных вакцин HIV. США, Univ. of Maryland Med. School Baltimore, Maryland 21201.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН ОБОЛОЧКИ
ДОМИНАНТНОСТЬ ЭПИТОПОВ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Lewis, George K.; Abacioglu, Yusuf Hakan; Fouts, Tim.; Sampson, Jacinda; Moorman, Mark; Bauer, Gerhard; Tuskan, Robert; Cole, Gerald A.; Kamin-Lewis, Roberta

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска