СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН Е<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.310

Expression of the herpes simplex virus type 1 glycoprotein E in human cells and in Escherichia coli: Protection studies against lethal viral infection in mice [Text] / Vivi Miriagou [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3137-3143 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина Е вируса простого герпеса типа 1 в человеческих клетках и в Escherichia coli: изучение защиты от летальной вирусной инфекции мышей
Аннотация: Изучена защитная эффективность рекомбинантных форм гликопротеина gE (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). Секретируемая форма hgE-1s (IА), состоящая из остатков 1-406, продуцирована в человеческих клетках с использованием эписомного реплицирующегося вектора pRP-PSV. Область bgE-1t (IB), соответствующая остаткам 90-406, экспрессирована в E. coli в виде составного белка со связывающим мальтозу белком с использованием экспрессионного вектора pMAL-c2. Мыши, вакцинированные IA, продуцируют в большом кол-ве нейтрализующие ВПГ-1 антитела и защищены от внутрибрюшинной летальной инъекции ВПГ-1. У мышей, вакцинированных IB, наблюдается лишь умеренный эффект защитного иммунитета. Эти данные показали, что: 1) экспрессия I в клетках человека сильно влияет на защитную эффективность; 2) IA может быть использован в качестве компонента мультисубъединичной вакцины против ВПГ. Греция, Molecular Virol. Lab., Hellenic Pasteur Inst., Athens. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miriagou, Vivi; Argnani, Rafaela; Kakkanas, Athanassios; Georgopoulou, Urania; Manservigi, Roberto; Mavromara, Penelope

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.453

A glycoprotein E deletion mutant of bovine herpesvirus 1 infects the same limited number of tissues in calves as wild-type virus, but for a shorter period [Text] / Frank A. C.van Engelenburg [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2387-2392 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Делеционный мутант по гликопротеину Е бычьего вируса герпеса 1 инфицирует то же ограниченное количество тканей телят, что и исходный вирус, но в течение короткого периода
Аннотация: Получали с помощью кесарева сечения в течение недели 16 телят, половину из к-рых заражали в 7-недельном возрасте интраназально штаммом Lam бычьего вируса герпеса типа 1 (БВГ-1), а половину - делеционным мутантом Е, к-рый не содержал гликопротеин Е. Телят содержали поодиночке в стойлах. У зараженных мутантом Е БВГ-1 телят отсутствовали клинические проявления заболевания, в отличие от получавших исходный вирус. Телят забивали в разные сроки, выделяли от них инфекционный вирус, выявляли его геном методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). В первые 3-4 дня после заражения вирус выделялся в двух группах в одинаковой степени (из слизистой носоглотки, околоушных желез и прилегающих лимфоидных тканей). Через 7-8 дней титр вируса уменьшался в тканях телят, зараженных мутантом Е, но не исходным вирусом. Методом полуколичественной ПЦР установили, что в тригеминальных ганглиях содержится больше вирусной ДНК при заражении штаммом Lam, чем мутантом Е БВГ-1 (с 3-го по 51-й день). Нидерланды, Open Dep. of Virol., Inst. for Animal Sci. and Health, Edelhertweg 15, 8219 PH Lelystad. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Engelenburg, Frank A.C.van; Kaashoek, Marianne J.; Oirschot, Jan T.van; Rijsewijk, Frans A.M.

Патент 5632992 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/245,C12N 15/00.

Nesburn, Anthony B.
Process for the expression of herpes simplex virus type 1 glycoprotein E and method of use [Текст] / Anthony B. Nesburn, Stven L. Wechsler, Homoyon Ghiasi ; Cedars-Sinai Medical Center. - № 353948 ; Заявл. 09.12.1994 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Процесс экспрессии гликопротеина Е вируса простого герпеса 1-го типа и метод его использования
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный бакуловирус, экспрессирующий гликопротеин Е вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). На основе этого вектора создана вакцина для профилактики ВПГ-инфекции

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wechsler, Stven L.; Ghiasi, Homoyon; Cedars-Sinai Medical Center
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.137

The herpes simplex virus-1 glycoprotein E (gE) mediates IgG binding and cell-to-cell spread through distinct gE domains [Text] / Benjamin S. Weeks [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P31-35 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гликопротеин Е (gE) вируса простого герпеса типа 1 опосредует связывание IgG и межклеточное распространение через разные домены gE
Аннотация: Изучены 5 мутантов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) по гликопротеину gE (I): NS-gE[null] с делецией гена I, NS-gE[339] и NS-gE[406] со вставкой 4 аминокислотных остатков в положениях 339 и 406 соотв. и спонтанные ревертанты первых 2 мутантов. С использованием эритроцитов овцы, покрытых IgG (II) показано, что мутант NS-gE[339] не связывает II, но сохранил способность опосредовать межклеточное распространение ВПГ-1. Т. обр., домены I, участвующие в связывании I и в межклеточном распространении, не совпадают. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ДОМЕНЫ GE
ГЕНЫ
ГЕН GE
МУТАЦИИ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Weeks, Benjamin S.; Sundaresan, Periasamy; Nagashunmugam, Thandavarayan; Kang, Eugene; Friedman, Harvey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.273

Etude du statut virologique d'une vache seropositive envers ;'herpesvirus bovin de type 1 et seronegative envers la glycoproteine gE [Text] / F. Schynts [et al.] // Ann. med. vet. - 1998. - Vol. 142, N 3. - P215-218 . - ISSN 0003-4118
Перевод заглавия: Изучение вирусологического статуса коровы, серопозитивной к вирусу герпеса крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) и серонегативной к гликопротеину gE
Аннотация: Маркерные вакцины против бычьего ринотрахеита (IBR) были сделаны благодаря делеции в гене, кодирующем gE BHV-1. Эти вакцины позволяют серологически идентифицировать вакцинированных (IBR{+}gE{-}) и естественно инфицированных или иммунизированных немаркированной вакциной (IBR{+}gE{+}) телят. В статье описана корова, к-рая никогда не была вакцинирована и обладала тем же серологическим ответом, как телята, иммунизированные маркированной вакциной (IBR{+}gE{-}). Вирус был изолирован в клетках MDBK, BHV-1 РНК идентифицирована в PCR, серологический анализ проведен в ELISA и иммунологический ответ был получен в тесте продукции интерферона-'гамма'. Рассматриваются несколько гипотез, к-рые бы помогли объяснить этот загадочный случай: животное могло быть серопозитивным к BHV-1 и негативным к gE или сероположительным к целому вирусу и фальшь-негативным к gE, или, наконец, фальшь-негативным к вирусу и серонегативным к gE. Итак, полученные маркерные вакцины позволяют ослаблять и контролировать IBR у коров, описанный случай является исключением. Бельгия, Service de Virol., Fac. de Med. Vet., Univ. de Liege B 43 bis, Sart-Tilman - B-4000 Liege. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schynts, F.; Lemaire, M.; Bertrand, O.; Thiry, E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.09-04И8.547

Etude du statut virologique d'une vache seropositive envers ;'herpesvirus bovin de type 1 et seronegative envers la glycoproteine gE [Text] / F. Schynts [et al.] // Ann. med. vet. - 1998. - Vol. 142, N 3. - P215-218 . - ISSN 0003-4118
Перевод заглавия: Изучение вирусологического статуса коровы, серопозитивной к вирусу герпеса крупного рогатого скота типа 1 (BHV-1) и серонегативной к гликопротеину gE
Аннотация: Маркерные вакцины против бычьего ринотрахеита (IBR) были сделаны благодаря делеции в гене, кодирующем gE BHV-1. Эти вакцины позволяют серологически идентифицировать вакцинированных (IBR{+}gE{-}) и естественно инфицированных или иммунизированных немаркированной вакциной (IBR{+}gE{+}) телят. В статье описана корова, к-рая никогда не была вакцинирована и обладала тем же серологическим ответом, как телята, иммунизированные маркированной вакциной (IBR{+}gE{-}). Вирус был изолирован в клетках MDBK, BHV-1 РНК идентифицирована в PCR, серологический анализ проведен в ELISA и иммунологический ответ был получен в тесте продукции интерферона-'гамма'. Рассматриваются несколько гипотез, к-рые бы помогли объяснить этот загадочный случай: животное могло быть серопозитивным к BHV-1 и негативным к gE или сероположительным к целому вирусу и фальшь-негативным к gE, или, наконец, фальшь-негативным к вирусу и серонегативным к gE. Итак, полученные маркерные вакцины позволяют ослаблять и контролировать IBR у коров, описанный случай является исключением. Бельгия, Service de Virol., Fac. de Med. Vet., Univ. de Liege B 43 bis, Sart-Tilman - B-4000 Liege. Библ. 13

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
СЕРОНЕГАТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schynts, F.; Lemaire, M.; Bertrand, O.; Thiry, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.207

Получение одноцепочечных антител к поверхностному гликопротеину E вируса клещевого энцефалита [Текст] / Н. В. Тикунова [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 1. - С. 12-15 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: На основе кДНК-фрагментов генов, кодирующих вариабельные домены тяжелой и легкой цепей моноклонального антитела (МКА) Е6В к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита, сконструирован ген одноцепочечного антитела (scFv). В клетках Escherichia coli получен высокий уровень продукции стабильного растворимого scFv. Рекомбинантные антитела связывались с антиидиотипическими антителами к исходному МКА Е6В и с рекомбинантным вирусным белком Е. Конкурентный анализ показал, что одноцепочечные антитела ингибировали взаимодействие МКА Е6В с белком Е. Эти рез-ты подтверждают формирование scFv с исходной антигенсвязывающей специфичностью к гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Тикунова, Н.В.; Николенко, Г.Н.; Протопопова, Е.В.; Котелкин, А.Т.; Локтев, В.Б.; Белавин, П.А.; Нетесова, Н.А.; Деев, С.В.; Ильичев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.175

Meutralizing antibodies protect against lethal flavivirus challenge but allow for the development of active humoral immunity to a nonstructural virus protein [Text] / Thomas R. Kreil [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P3076-3081 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Нейтрализующие антитела защищают от летального заражения флавивирусом, но позволяют развиться активному гуморальному иммунитету к неструктурному вирусному белку
Аннотация: Введение мышам нейтрализующих антител, специфичных к оболочечному гликопротеину Е вируса клещевого энцефалита (ВКЭ), защищает их от последующего заражения. Однако, у этих мышей зарегистрирована кратковременная репликация ВКЭ на низком уровне и развитие активного иммунитета к ВКЭ. Несмотря на примирование специфичных к ВКЭ цитотоксических Т-клеток, адоптивный перенос сыворотки, а не Т-клеток, создает устойчивость у интактных мышей. Эта сыворотка не обладает нейтрализующим действием и в основном специфична к неструктурному белку NS1, который экспрессируется на зараженных клетках и секретируется ими. Т. обр., пассивная защита может быть обусловлена не только нейтрализующими антителами, но и антителами к вирусному белку, отсутствующему в вирионе. Австрия, IMMUNO AG, A-1220 Vienne. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kreil, Thomas R.; Maier, Elisabeth; Fraiss, Sabine; Eibl, Martha M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.177

ELISA detection of antibodies to glycoprotein E of bovine herpesvirus 1 in bulk milk samples [Text] / G. J. Wellenberg [et al.] // Vet. Rec. - 1998. - Vol. 142, N 9. - P219-220 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Определение с помощью ELISA антител к гликопротеину Е бычьего герпесвируса 1 в массовых образцах молока
Аннотация: Гликопротеин Е (gE) вируса обеспечивает основу для эффективной и безопасной аттенуации и инактивации вакцинных маркеров. Использовалась проба ELISA с одним типом моноклональных антител (Мав 66), имеющая 99% специфичности. Целью изучения было установить пригодность ELISA для определения антител против BHV-1 в молочной массе. Образцы молока из Дании были собраны от 500 кобыл, свободных от BHV-1 и анализировались в BHV-1-gE ELISA. Все образцы были негативными в ELISA. Для определения чувствительности BHV-1-gE ELISA образцы молока были собраны из невакцинированных кобыл и из кобыл, вакцинированных 3 раза аттенуированной gE-делеционной маркерной вакциной. Образцы всех вакцинированных кобыл давали преципитацию в испытаниях на эффективность вакцины. BHV-1-gE ELISA определяет специфические антитела против BHV-1 дикого типа и м. б. использована для оценки образцов молока с преобладанием молока крупного рогатого скота, инфицированного BHV-1 в невакцинированных и вакцинированных кобылах. В случае негативных образцов молока все серопозитивные животные должны быть удалены и должен быть рассмотрен вопрос о прекращении вакцинации. Нидерланды, Inst. for Animal Sci. and Health (ID-DLO), PO Box 65, 8200 AB Lelystad. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛОКО
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Wellenberg, G.J.; Verstraten, E.R.A.M.; Mars, M.H.; van, Oirschot J.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.134

Rahaus, Markus.
Transcription factor Sp1 is involved in the regulation of Varicella-zoster virus glycoprotein E [Text] / Markus Rahaus, Manfred H. Wolff // Virus Res. - 2000. - Vol. 69, N 1. - P69-81 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Фактор транскрипции Sp1 участвует в регуляции гликопротеина E вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая
Аннотация: Клеточный фактор транскрипции Sp1 (I) влияет на экспрессию позднего гена гликопротеина gE вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ). Методом обратной транскрипции-ПЦР показано, что уровень мРНК I не понижается на разных стадиях заражения клеток ВВООЛ. В зараженных ВВООЛ клетках обнаружен и сам I. Методом сдвига ЭФ-подвижности обнаружено связывание I с обоими элементами ГЦ в 5'-нетранслируемой области (5'-НТО) гена gE. Дополнительный сдвиг наблюдается при связывании белка ТВР с ТАТА-блоком промотора gE, имеющим нетипичный мотив ТАТАЦА. С использованием репортерских конструкций, содержащих мутантные варианты 5'-НТО gE, показано, что делеция ТАТА-блока или инактивация обоих блоков ГЦ понижает базальную активность промотора. Полная утрата активности достигается при одновременном устранении ТАТА-блока и обоих блоков ГЦ. Таким образом, эти цис-элементы могут заменять друг друга в инициации транскрипции с промотора гена gE. Германия, Inst. Microbiol. and Virol., Univ. Witten/Herdecke, 58448 Witten. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИН Е
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР SP1

Доп.точки доступа:
Wolff, Manfred H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.107

Stability of a varicella-zoster virus glycoprotein E epitope [Text] / A. Vafai [et al.] // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 1. - P85-97 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Стабильность эпитопов гликопротеина Е вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая
Аннотация: Стабильность эпитопов гликопротеина Е (I) вируса ветряной оспы-опоясывающего лишая (ВВООЛ) изучена с использованием моноклональных антител (МКА) в клетках, зараженных разными пассажами различных штаммов и изолятов ВВООЛ. Специфичные для I MKA узнают одни и те же эпитопы у изолятов ВВООЛ с разной историей пассажей. Все штаммы и изоляты ВВООЛ реагируют с МКА к I в тестах иммунодиффузии и непрямого окрашивания флуоресцентными антителами. Сыворотки из серопозитивных по ВВООЛ людей реагируют с укороченным I ВВООЛ, названным TgpI-511 (II). Моноядерные клетки человека, стимулированные II, продуцируют специфичные для ВВООЛ антитела in vitro. Эти данные показали, что изученные эпитопы I стабильны в II и среди изолятов ВВООЛ, полученных из разных пассажей, и пригодны для вакцинации. США, Biol. Branch, US Dep. Hlth. and Human Diseases, Atlanta, GA 30333. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭПИТОПЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vafai, A.; Forghani, B.; Kilpatrick, D.; Ling, J.; Shankar, V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.269

Клонирование, идентификация и секвенирование гена гликопротеина Е вируса болезни Марека [Text] / Su-juan Zhu [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Nongye yu shengming kexue ban = J. Yangzhou Univ. Agr. and Life Sci. Ed. - 2002. - Vol. 23, N 1. - С. 9-12 . - ISSN 1671-4652
Аннотация: С помощью ПЦР амплифицировали ген гликопротеина Е (gE) вируса болезни Марека из валовой ДНК фибробластов куриного эмбриона, инфицированных штаммами G[2] или N, которые были выделены в провинции Гуанси (КНР). ПЦР-продукты гена gE метили дигоксигинином и встраивали в плазмиду pUC18. Сравнение последовательностей гена gE штаммов N и G[2] показало, что они почти идентичны последовательности гена gE штамма GA. КНР, College of Biosci. and Biotec., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Su-juan; Song, Xiao-seng; Han, Ling-xia; Liu, Yue-long; Cui, Zhi-zhong

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.84

Экспрессия гена gpE вируса псевдобешенства в клетках насекомых [Text] / Liu-Rong Fang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 449-451 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ СВИНЬИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНАНАЛИЗЕ

Доп.точки доступа:
Fang, Liu-Rong; Chen, Huan-Chun; Xiao, Shao-Bo; He, Qi-Gai; Wang, Ge-Fei

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.11-04И3.240

Экспрессия гена gpE вируса псевдобешенства в клетках насекомых [Text] / Liu-Rong Fang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 449-451 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ СВИНЬИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ НАСЕКОМЫХ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ИММУНАНАЛИЗЕ

Доп.точки доступа:
Fang, Liu-Rong; Chen, Huan-Chun; Xiao, Shao-Bo; He, Qi-Gai; Wang, Ge-Fei

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.59

The extracellular domain of herpes simplex virus gE is sufficient for accumulation at cell junctions but not for cell-to-cell spread [Text] / Todd Wisner [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2278-2287 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внеклеточный домен gE вируса герпеса простого достаточен для накопления при слиянии клеток, но не для распространения от клетки к клетке
Аннотация: Вирус герпеса простого (ВГП) экспрессирует несколько мембранных гликопротеинов, включая gB, gD и gH/gL. Они функционируют при проникновении вируса в клетку и переносе вирусных частиц из зараженной в незараженную клетку. Однако комплекс гликопротеинов gE и gI (gE/gI) ВГП используется при распространении вируса из клетки в клетку, особенно между интенсивно сливающимися клетками, однако он не необходим для внеклеточного проникновения вируса в клетку. Ранее авторами было показано, что gE/gI обладают способностью локализоваться специально в месте слияния клеток. Комплекс гликопротеинов был обнаружен на латеральной поверхности клеток в контакте с другой клеткой, но не на тех боковых поверхностях, к-рые не формируют слияние, или на апикальной поверхности. В настоящем сообщении показано, что цитоплазматический домен gE важен для надлежащей доставки gE/gI к латеральным поверхностям клетки. Без этого домена gE/gI обнаруживается на апикальной поверхности эпителиальных клеток и, более равномерно, - в цитоплазме, хотя включение в оболочку вириона неизменно. Однако даже без соответствующих сигналов к движению соответствующая фракция gE/gI сохраняет способность к накоплению при слиянии клеток. Т. обр., внеклеточный домен gE способен передавать накопление gE/gI при слиянии клеток, возможно, за счет взаимодействия лигандов прилегающих клеток. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Wisner, Todd; Brunetti, Craig; Dingwell, Kevin; Johnson, David C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.11-04Б1.9

Очистка и идентификация гликопротеина E рекомбинантного вируса варицелла-зостер [Text] / Fu-min Li [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2005. - Vol. 36, N 2. - С. 281-283 . - ISSN 1672-173X
Аннотация: Очистка и идентификация гликопротеина Е рекомбинантного вируса варицелла-зостер (VZV) проводилась следующими методами: сначала с помощью изопропи-'бета'-D-тиогалактозида (IPTG) была приготовлена рекомбинантная плазмида pGEX-VZVgE, затем фузионный протеин был очищен на аффинной хроматографической колонке, после чего был снова очищен тромбином; полученные антигенные продукты были исследованы в Вестерн-блоте. В результате было показано, что продукт GEX-VZV gE, полученный с помощью IPTG, был отделен от смеси протеинов в аффинной хроматографической колонке, и экспрессированный фузионный протеин имел массу около 98*10{3}. После очистки полученный ZVZ gpE имел относительную мол. массу около 72*10{3}; очищенный фузионный протеин и VZV gpE в SDS-PAGE имели по единственной полосе. Антигенность выделенного VZV gpE была подтверждена в Вестерн-блоте. Т. обр., было продемонстрировано, что применение для очистки VZV gpE аффинной хроматографии является простым и эффективным методом, что открывает широкие возможности для использования VZV gE для будущих научных при практических исследованиях. КНР, Dep. of Dermatol., West China Hosp., Sichuan Univ., Chengdu 610041. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ОЧИСТКА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Fu-min; Ran, Yu-ping; Wu, Qi; Duan, De-jian; Zhao, Xiu-hong; Chen, Ju-ping; Zhou, Guang-ping

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.10-04Б1.39

Изучение диагностического потенциала различных областей гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита [Текст] / А. П. Обрядина [и др.] // Вопр. вирусол. - 2008. - Т. 53, N 1. - С. 36-38 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: С целью определения потенциальных диагностических значимых антигенных кластеров проводили анализ белковой последовательности гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита с применением биоинформационных методов. Пять выбранных участков аминокислотной последовательности белка Е были ретранслированы в нуклеиновые последовательности с использованием оптимального кода для E. coli. Полученные фрагменты ДНК собирали методом ПЦР из синтетических олигонуклеотидов и экспрессировали в клетках E. coli. Рекомбинантный антиген, воспроизводящий область с 296 по 414 аминокислоту, продемонстрировал наиболее выраженную антигенную активность. Полученные данные позволяют сделать вывод о возможности использования данного рекомбинантного белка при создании диагностического теста. Россия, НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН Е
АНТИГЕННЫЕ КЛАСТЕРЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Обрядина, А.П.; Загрядская, Ю.Е.; Савельева, Н.В.; Пименов, В.К.; Пузырев, В.Ф.; Бурков, А.Н.; Уланова, Т.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.09-04Б1.293

Functions of the unique N-terminal region of glycoprotein E in the pathogenesis of varicella-zoster virus infection [Text] / Barbara Berarducci [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 1. - P282-287 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Функции уникальной N-концевой области гликопротеина Е в патогенезе инфекции, обусловленной вирусом ветряной оспы-герпеса зостер
Аннотация: Показали, что N-концевая область гликопротеина Е обуславливает осуществление важных функций в патогенезе ветряной оспы-герпеса зостер. При этом для осуществления этих функций необходимы аминокислотные остатки 51-197. США, Stanford Univ. Sch. of Mde., Stanford, CA 94305. Библ. 41

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВЕТРЯНАЯ ОСПА-ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ПАТОГЕНЕЗ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Berarducci, Barbara; Rajamani, Jaya; Zerboni, Leigh; Che, Xibing; Sommer, Marvin; Arvin, Ann M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.05-04Б1.18

Bucurescu, Septimiu.
Development of a selective biopharmaceutical from Herpes simplex virus type 1 glycoproteins E and I for blocking antibody mediated neutralization of oncolytic viruses [Text] / Septimiu Bucurescu // Acta pharm. - 2010. - Vol. 60, N 4. - P407-413 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Получение селективного биофармармакологического препарата на основе гликопротеинов Е и I вируса простого герпеса типа 1 для блокирования опосредованной антителами нейтрализации онколитических вирусов
Аннотация: Разрушение раковых клеток может достигаться с помощью онколитических вирусов. Предлагается для обеспечения активности онколитических вирусов in vivo использовать в адъювантном лечении рака гликопротеины Е и I вируса простого герпеса типа 1, которые блокируют антитела, нейтрализующие онколитические вирусы. Германия, "Rhoen Klinikum AG" Hosp., 97616 Bad Neustadt ad Saale. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
IN VIVO

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.239

Bucurescu, Septimiu.
Development of a selective biopharmaceutical from Herpes simplex virus type 1 glycoproteins E and I for blocking antibody mediated neutralization of oncolytic viruses [Text] / Septimiu Bucurescu // Acta pharm. - 2010. - Vol. 60, N 4. - P407-413 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Получение селективного биофармармакологического препарата на основе гликопротеинов Е и I вируса простого герпеса типа 1 для блокирования опосредованной антителами нейтрализации онколитических вирусов
Аннотация: Разрушение раковых клеток может достигаться с помощью онколитических вирусов. Предлагается для обеспечения активности онколитических вирусов in vivo использовать в адъювантном лечении рака гликопротеины Е и I вируса простого герпеса типа 1, которые блокируют антитела, нейтрализующие онколитические вирусы. Германия, "Rhoen Klinikum AG" Hosp., 97616 Bad Neustadt ad Saale. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ГЛИКОПРОТЕИН Е
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
IN VIVO

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска