СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.307

Richardson, Delwood L.
Progression of an inductive signal activates sporulation in Dictyostelium discoideum [Text] / Delwood L. Richardson, William F. Loomis, Alan R. Kimmel // Development. - 1994. - Vol. 120, N 10. - P2891-2900 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Прохождение индуктивного сигнала активирует споруляцию у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Сконструированы гибридные гены, состоящие из полноразмерного или укороченных промоторов гена spiA (маркер споруляции) слизевика Dictyostelium discoideum и бактериального гена 'бета'-галактозидазы (lacZ). При экспрессии гибридных генов spiA-lacZ у D. discoideum наблюдали пространственный градиент окрашивания, выявляющего 'бета'-галактозидазную активность. Экспрессия spiA-lacZ начинается на самой вершине преспоровой массы рядом с апикальной областью предножки. Градиент экспрессии распространяется вниз по мере прохождения стадии кульминации. Обработка клеточной массы 8-Br-цАМФ in situ вызывает преждевременную экспрессию spiA-lacZ и споруляцию. Предполагается, что споруляция у D. discoideum регулируется индуктивным сигналом, к-рый участвует в активации цАМФ-зависимой протеинкиназы в преспоровых Кл. Индуктивный сигнал распространяется от апикального конца. США, Lab. of Cell. and Dev. Biol., NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 56

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН СПОРУЛЯЦИИ SPIA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (MYXOMYCETES)

Доп.точки доступа:
Loomis, William F.; Kimmel, Alan R.

Патент 5346812 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Voellmy, Richard W.
Teratogen assay [Текст] / Richard W. Voellmy, Jayakumar Ananthan-Nair ; The University of Miami. - № 946618 ; Заявл. 18.09.1992 ; Опубл. 13.09.1994
Перевод заглавия: Метод выявления тератогенов
Аннотация: Патентуется метод скрининга соединений с тератогенными свойствами, исключающий использование позвоночных животных. В качестве объекта воздействия исследуемых соединений используются эмбриональные клетки Drosophila, содержащие гибридные гены, включающие кодирующие последовательности белков теплового шока. США, The Univ. of Miami, Coral Gables, FL

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СКРИНИНГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ DROSOPHILA
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ananthan-Nair, Jayakumar; The University of Miami
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.15.29.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СКРИНИНГ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ DROSOPHILA
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ananthan-Nair, Jayakumar; The University of Miami
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.3

Sawyers, Charles L.
Molecular genetics of acute leukaemia [Text] / Charles L. Sawyers // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9046. - P196-200 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярная генетика острого лейкоза
Аннотация: Развитие острого лейкоза (ОЛ) связано часто с хромосомными транслокациями с вовлечением области q22 хромосомы 21 с образованием гибридных генов с участием расположенного в этой области гена AML1. Этот ген кодирует 'альфа'-субъединицу мультисубъединичного трансфактора CBF-ДНК-связывающий белок с трансактивирующим доменом. При транслокациях образуются химерные белки с ДНК-связывающим доменом AML1 и с новыми эффекторными доменами, изменяющими функциональную роль ДНК-связывающего домена AML1 с изменением транскрипции генов-мишеней CBF, таких как эластаза нейтрофилов, рецептор Т-клеток, GM-CSF и т. д. Кроме этого в генезе ОЛ играет роль и ряд других транслокаций, приводящих к активации клеточных рецепторных тирозинкиназ и в первую очередь тирозинкиназного домена протоонкогена ABL. США [C L Sawyers] 11-934 Factor Building, UCLA-Hematology/Oncology, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1678. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 21
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН AML1
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ABL
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.417

Late appearance of the Philadephia chromosome with monosomy 7 in a patients with de novo AML with trilineage myelodysplasia [Text] / Kosei Matsue [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P341-346 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Позднее появление Филадельфийской хромосомы с моносомией [по хромосоме] 7 у больного с возникшим de novo AML и миелодисплазией по трем линиям [клеток]
Аннотация: Обследован больной с комплексным поражением кроветворной ткани - острым миелолейкозом и миелодисплазией по 3 линиям костного мозга. При кариотипировании в начале обследования и лечения в возрасте 63 лет выявлялся только нормальный кариотип - 46,XX. Однако через полтора года повторное кариотипирование позволило идентифицировать филадельфийскую хромосому, ассоциированную с моносомией по хромосоме 7. С использованием ПЦР подтверждена экспрессия гибридного гена p190{bcr/ab1}, но отсутствие экспрессии p210{bcr/abl}. Авт. считают выявленное преобразование кариотипа отражением реального явления, связанного с развитием лейкоза, причем ведущую роль играет локус p190{bcr/abl}. Япония, Div. Hematol./Oncol., Kameda General Hosp., 929 Higashi-chou, Kamogawa-shi 296. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗЫ
БИБЛ. 36
ХРОМОСОМА 7
МОНОСОМИЯ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ

Доп.точки доступа:
Matsue, Kosei; Miyamoto, Toshihiro; Ito, Mami; Tsukuda, Koji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.74

Sawyers, Charles L.
Molecular genetics of acute leukaemia [Text] / Charles L. Sawyers // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9046. - P196-200 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярная генетика острого лейкоза
Аннотация: Развитие острого лейкоза (ОЛ) связано часто с хромосомными транслокациями с вовлечением области q22 хромосомы 21 с образованием гибридных генов с участием расположенного в этой области гена AML1. Этот ген кодирует 'альфа'-субъединицу мультисубъединичного трансфактора CBF-ДНК-связывающий белок с трансактивирующим доменом. При транслокациях образуются химерные белки с ДНК-связывающим доменом AML1 и с новыми эффекторными доменами, изменяющими функциональную роль ДНК-связывающего домена AML1 с изменением транскрипции генов-мишеней CBF, таких как эластаза нейтрофилов, рецептор Т-клеток, GM-CSF и т. д. Кроме этого в генезе ОЛ играет роль и ряд других транслокаций, приводящих к активации клеточных рецепторных тирозинкиназ и в первую очередь тирозинкиназного домена протоонкогена ABL. США [C L Sawyers] 11-934 Factor Building, UCLA-Hematology/Oncology, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1678. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 21
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН AML1
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ABL
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.04-04Б1.69

Razanskas, R.
Construction and expression of hybrid genes carrying HIV1 V3-loop coding sequence in yeast [Text] : pap. Congr. "30th Anniv. Lith. Soc. Genet. and Breed.", Dotnuva, 26 June, 1996. Pt 2 / R. Razanskas, K. Sasnauskas, P. Pumpens // Biologija. - 1996. - N 2. - P45-47 . - ISSN 1392-0146
Перевод заглавия: Конструкция и экспрессия гибридных генов, содержащих в дрожжах последовательность нуклеотидов петли V3 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Использовали в качестве носителя основного нейтрализующего домена поверхностный антиген S вируса гепатита B (ВГB), способный нейтрализовать петлю V3 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Экспрессировали сконструированные гибридные гены в дрожжах. Показали, что химерные белки образуют частицы, характерные для носителя белка S ВГB. Литва, Inst. of Biotechnol., V. Graiciuno 8, 2028 Vilnius. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОНСТРУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sasnauskas, K.; Pumpens, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.253

Weterman, Marian A. J.
Fusion of the transcription factor TFE3 gene to a novel gene, PRCC, in t(X;1) (p11;q21)-positive papillary renal cell carcinomas [Text] / Marian A. J. Weterman, Monique Wilbrink, Kessel Ad Geurts van // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 26. - P15294-15298 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Слияние гена фактора транскрипции TFE3 с новым геном FRCC при позитивной по t(X;1)(p11;q21) папиллярном почечноклеточном раке
Аннотация: В папиллярном раке почек часто выявляют транслокацию t(X;1)(p11;q21). С использованием методов позиционного клонирования клонировали область транслокации и показали, что в результате нее образуется гибридный ген из X-сцепленного гена фактора транскрипции TFE3 и нового гена FRCC, картированного на хромосоме 1. Этот ген кодирует белок из 491 аминокислотного остатка с высоким содержанием пролина, к-рый не обладает выраженной гомологией с известными белками. Ген FRCC активно экспрессируется во всех фетальных и взрослых тканях. Нидерланды, Dep. Human Genet., Univ. Hosp. Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500HB, Nijmegen. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ПОЧЕК
ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TFE3/FRCC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilbrink, Monique; van, Kessel Ad Geurts

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.260

Слияние глутатион S-трансферазы с N-концом белка Sup35p дрожжей ингибирует его прионоподобные свойства [Текст] / А. Р. Дагкесаманская [и др.] // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 5. - С. 610-615 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Ген SUP35 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующий белок Sup35p, гомологичный фактору терминации трансляции eRF3 высших эукариот, необходим для репликации нехромосомно наследуемого детерминанта [psi{+}]. Было высказано предположение, что нонсенс-супрессорный фенотип этого детерминанта зависит от специфического конформационного состояния белка Sup35p, переход в к-рое приводит к его частичной инактивации. Гипотеза подразумевает также, что подобно прионам млекопитающих белок Sup35p способен индуцировать свою специфическую конформацию через белок-белковые взаимодействия во вновь синтезируемых молекулах Sup35p, обеспечивая тем самым наследование фенотипа [psi{+}] в ряду клеточных поколений. В последнее время эта гипотеза получила существенное экспериментальное подтверждение. В данной работе мы показываем, что замена аллеля дикого типа гена SUP35 на его химерную версию GST-SUP35, кодирующую последовательность глутатион S-трансферазы, слитую с N-концом Sup35p, приводит к элиминации детерминанта [psi{+}]. Способность к элиминации [psi{+}] - рецессивный признак, поскольку гибриды, гетерозиготные по аллелю GST-SUP35, [psi{+}] не теряют. Элиминация [psi{+}], по всей видимости, является следствием неспособности химерного белка к олигомеризации. Полученные данные свидетельствуют о том, что химерный белок проявляет ослабленную терминационную активность, но способен взаимодействовать с фактором терминации трансляции eRF1, кодируемым геном SUP45. Россия, Кардиологический научный центр Российской академии медицинских наук, Москва 121552. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ - БЕЛКА SUP35
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА - БЕЛОК SUP35
ПРИОНОПОДОБНЫЕ СВОЙСТВА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Дагкесаманская, А.Р.; Кушниров, В.В.; Паушкин, С.В.; Тер-Аванесян, М.Д.

10.

Патент 5972603 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Bedford, Ella.
DNA polymerase with modified processivity [Текст] / Ella Bedford, Stanley Tabor, Charles C. Richardson ; President and Fellows of Harvard College. - № 08/656555 ; Заявл. 31.05.1996 ; Опубл. 26.10.1999
Перевод заглавия: ДНК-полимераза с модифицированной процессивностью
Аннотация: Методом стандартного ПЦР мутагенеза сконструировали ген химерного белка (ХБ), используя аминокислотные последовательности (АП) ДНК-полимеразы (ДНК-П) фага T7 и фрагмента Кленова (ФК) ДНК-П(A). Приводятся данные по нуклеотидной последовательности данного гена. Осуществили выращивание трансформанта с гибридным геном и очистку гибридной ДНК-П(A). Активность рекомбинантной ДНК-П(A) была низкой и ее повышения достигали при добавлении в инкубационную среду тиоредоксина (ТР). Определяли действие ТР на процессивность гибридной ДНК-П(A). Связывание гибридной ДНК-П(A) и ТР продемонстрировали с использованием Поверхностного Плазмонового Резонансного Анализа (ППРА). Методом сплайсинга сконструировали ген, кодирующий ДНК-П(B), в состав молекулы которой входил домен связывания (ДС) ТР ДНК-П фага T7 и ФК ДНК-П I из Escherichia coli. ДНК-П(B) имела более высокую активность в отсутствие и присутствии ТР, чем ДНК-П(A). ДНК-П(B) имела более высокую процессивность, чем ФК. Клетки, содержащие ген ДНК-П(B), выращивали в определенных условиях, выделяли и очищали ДНК-П(B). ДНК-П(B) активнее в присутствии ТР, чем ФК. ДНК-П(B) значительно активнее в отсутствие ТР, чем ДНК-П фага T7. Приведены данные по сравнению 3'-5'-экзонуклеазных активностей ДНК-П(B), ФК и ДНК-П фага T7 при использовании в качестве субстратов одноцепочечной и двухцепочечной ДНК. Измерили функциональное K[D] связывания ТР с ДНК-П(B), основываясь на полимеризном подсчете при различных концентрациях ТР. Изучили характер связывания ТР с ДС ТР ДНК-П(B), используя ППРА. Измерили процессивность ДНК-П(B) посредством стандартных методов. США, Chestnut Hill, Mass

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ФАГА T7
ГЕН ФРАГМЕНТА КЛЕНОВА ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ (A)
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОЧИСТКА
ТИОРЕДОКСИН
ВЛИЯНИЕ НА
ПРОЦЕССИВНОСТЬ
ГИБРАДНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА (A)
3'-5'-ЭКЗОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА (B)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tabor, Stanley; Richardson, Charles C.; President and Fellows of Harvard College
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.178

Regulation of the expression of prtW::gusA fusions in Erwinia carotovora subsp. carotovora [Text] / Reet Marits [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 3. - P835-82 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гибридных генов prtW::gusA в Erwinia carotovora subsp. carotovora
Аннотация: Ervinia carotovora subsp. carotovora, грамотрицательная фитопатогенная бактерия, секретирует внеклеточную металлопротеазу Prtw. Прежние результаты продемонстрировали, что протеазная активность необходима для развития симптомов болезни, вызываемой этой бактерией. Настоящее исследование позволило обнаружить, что ген prtw составляет независимую транскрипционную единицу. Продемонстрировали, что введение prtw{+} плазмиды в trans в prtw{-} мутант восстанавливало протеазную активность в этом штамме. Гибридные гены с gusA ('бета'-глюкуронидаза) репортером были использованы, чтобы проанализировать транскрипцию prtw. Транскрипция prtw зависит от многих сигналов окружающей среды. Когда бактерии выращивали в присутствии экстракта картофеля, экспрессия протеазного гена была заметно выше в начале экспоненциальной фазы роста, чем экспрессия, наблюдаемая, когда клетки были выращены в присутствии полигалактуроната (PGA). Анализ промотора позволил обнаружить, что существенная область располагалась между 371 и 245 н.п. 5' трансляционного стартового сайта. Так как эта последовательность не показала гомологии с боксом KdgR, она могла участвовать в связывании неизвестного негативного регуляторного белка в E. carotowora subs. carotovora. Дифференциальные ответы prtw экспрессии к экстракту из картофеля и PGA, по-видимому, зависели от репрессора KdgR и регулятора ответа ExpA. Результаты позволяют предположить, что, возможно, множественная регуляторная сеть обуславливает гибкость в экспрессии гена prtw во время различных стадий инфекции. Эстония, Dep. of Genetics Inst. of Molecular and Cell Biol., Tartu Univ. Estonian Biocentre, Riia 23, Tartu 51010. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ PRTW - ГЕН GUSA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСТРАКТ КАРТОФЕЛЯ
ПОЛИГАЛАКТУРОНАТ
ERWINIA CAROTOVORA (BACT.)
SUBSP. CAROTOVORA
ФИТОПАТОГЕННАЯ БАКТЕРИЯ
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Marits, Reet; Tshuikina, Marina; Pirhonen, Minna; Laasik, Eve; Mae, Andres

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.04-04Б2.262

The urease gene cluster of Vibrio parahaemolyticus does not influence the expression of the thermostable direct hemolysin (TDH) gene or the TDH-related hemolysin gene [Text] / Yoshitsugu Nakaguchi [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 2003. - Vol. 47, N 3. - P233-239 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Кластер генов, уреазы у Vibrio parahaemolyticus, не влияет на экспрессию термостабильного гемолизина непосредственного действия (TDH) или гена, кодирующего TDH-родственный гемолизин
Аннотация: Исследовали почему термостабильный гемолизин непосредственного действия (TDH) и TDH-родственный гемолизин (TRH) у Vibrio parahaemolyticus продуцируются на низких уровнях в уреазоположительных штаммах у Vibrio parahaemolyticus. Рассмотрели влияние функционального генного кластера, кодирующего уреазу у V. parahaemolyticus, на экспрессию генов tdh и trh. Транскрипционные гибриды lacZ с генами tdh 1, tdh 2, trh 1 и trh 2, представляющих варианты генов tdh и trh, были интегрированы в хромосому Escherichia coli и уреазонегативного штамма V. parahaemolyticus. Расположенный на плазмиде уреазный генный кластер, введенный и экспрессируемый в этих конструкциях, не влиял на экспрессию каких-либо гибридных генов. Количество TDH, продуцируемое Kanagawa феноменположительным V. parahaemolyticus, не изменялось при введении какого-либо уреазного генного кластера. Заключили, что кластер генов уреазы не участвует в регуляции экспрессии tdh и trh. Япония, Graduate School of Medicine, Kyoto Univ., Kyoto, Kyoto 606-8501. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
КЛАСТЕР ГЕНОВ УРЕАЗЫ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЯ НА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LAC
СЛИЯНИЕ ТРАНСКРИПЦИОННОЕ
ГЕН ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО ГЕМОЛИЗИНА НЕПОСРЕДСТВЕННОГО ДЕЙСТВИЯ TDH
ГЕН ТДН-РОДСТВЕННОГО ГЕМОЛИЗИНА TRH
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nakaguchi, Yoshitsugu; Okuda, Jun; Iida, Tetsuya; Nishibuchi, Mitsuaki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.306

Салехи, Джузани Г. Р.
Сравнительный анализ экспрессии нативного и модифицированного генов cry3a Bacillus thuringiensis в прокариотических и эукариотических клетках [Текст] / Джузани Г. Р. Салехи, Р. А. Комахин, Э. С. Пирузян // Генетика. - 2005. - Т. 41, N 2. - С. 171-177 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Клонирован ген cry3a Bacillus thuringiensis. На основе последовательности гена синтезирован модифицированный ген cry3aM с оптимальным кодоновым составом для эффективной экспрессии в клетках эукариот. Сконструированы гибридные гены cry3a-licBM2 и cry3aM-licBM2, в которых последовательности нативного и модифицированного генов слиты в рамки считывания с репортерным геном, кодирующим термостабильную лихеназу. Показано, что уровни экспрессии гибридных генов cry3a-licBM2 и cry3aM-licBM2 в клетках Escherichia coli сравнимы и составляют 5% от таковых для репортерного гена licBM2. В клетках низших эоукариот Saccharomyces cerevisiae уровень экспрессии гибридного гена cry3aM-licBM2, в состав которого входит модифицированный ген, значительно выше, чем уровень экспрессии cry3a-licBM2, в состав которого входит нативный ген. Показано, что присутствие лихеназы в составе гибридных белков облегчает проведение отбора и анализа уровня экспрессии гибридных белков в трансгенных организмах. Россия, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова Российской академии наук, Москва 119991; факс: (095) 132-89-62; e-mail: gsalehi2002@yahoo.com. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ГЕН CRY3A
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ CRY3A
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
BACILLUS THURINGIENSIS
CRY3A-LICBM2
CRY3AM-LILBM2
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЛИХЕНАЗА
МАРКЕР
ТОКСИНЫ
ОТБОР
ЭКСПРЕССИЯ В ТРАНСГЕННЫХ ОРГАНИЗМОВ

Доп.точки доступа:
Комахин, Р.А.; Пирузян, Э.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.218

Manos, Jim.
Transcription of Proteus mirabilis flaAB [Text] / Jim Manos, Robert Belas // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 9. - P2857-2863 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Транскрипция flaAB Proteus mirabilis
Аннотация: В геноме Proteus mirabilis соседствуют два в высокой степени гомологичных гена флагеллина - flaA и flaB, flaA транскрибируется с 'сигма'{28} - промотора, flaB - молчащая аллель. В то же время ранее было показано присутствие семейства гибридных флагеллярных генов, обозначенных как flaAB, содержащих 5'-конец гена flaA и 3'-конец гена flaB. По результатам РНК дот-блот гибридизации и ПЦР с обратной транскрипцией со специфическими праймерами и пробами для flaAB и flaA. Установлено, что доля мРНК flaAB составляет 1-1,5% суммарных флагеллиновых мРНК. Анализ нуклеотидных последовательностей flaAB продуктов подтвердил ранее представленные данные об их гибридной природе. Полученные результаты подтверждают гипотезу об образовании FlaAB как неотъемлемой части физиологии P. mirabilis. США, Cent. Marine Biotechnol., Univ. Maryland Biothech. Inst., 701 East Pratt St., Baltimore, MD 21202. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЛАГЕЛЛИНА FLAAB
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Belas, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.285

Лар, О. В.
Дослiдження експресii гена екзопектатлiази pelX Klebsiella oxytoca VN13 [Текст] / О. В. Лар, Г. Л. Ковтунович, Н. О. Козировська // Бiополiмери i клiтина. - 2005. - Vol. 21, N 3. - С. 264-269 . - ISSN 0233-7657
Перевод заглавия: Исследование экспрессии гена экзопектатлиазы pelX Klebsiella oxytoca VN13
Аннотация: Методом хроматографии на бумаге установлено, что пектатлиаза PelX Klebsiella oxytoca VN13 по субстратной специфичности относится к экзопектатлиазам. Для анализа экспрессии гена pelX создана гибридная конструкция, содержащая регуляторную область pelX и кодирующую часть гена 'бета'-галактозидазы lacZ. По характеру экспрессии 'бета'-галактозидазы в K. oxytoca VN13, трансформированной данной конструкцией, определен высокий конститутивный уровень экспрессии lacZ гена с промотора pelX, а также его слабая индуцибельность в присутствии индукторов растительного происхождения. Получены данные о регуляции экспрессии генов K. oxytoca VN13 растительными продуктами, что позволяет этой бактерии создавать с высшими растениями стойкие ассоциации симбиотического характера. Украина, Iн-т молекулярной бiологi'иота' генетики НАН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗЫ LACZ
РЕГУЛЯТОРНАЯ ОБЛАСТЬ ГЕНА PELX
ПРОМОТОР ГЕНА PELX
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭКЗОПЕКТАТЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ИНДУКТОРЫ
KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
ШТАММ VN13

Доп.точки доступа:
Ковтунович, Г.Л.; Козировська, Н.О.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.04-04Б2.222

Шимилашвили, Х. Р.
Сравнительное изучение экспрессии нативных и гибридных генов A9-12-десатураз Synechocystis sp. PCC 6803 в клетках E.coli [Текст] / Х. Р. Шимилашвили, Р. Маали, И. В. Толденкова-Павлова // Международная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2007", Москва, 11-14 апр., 2007. Секция "Биология". - М., 2007. - С. 63-64 . - ISBN 978-5-317-01925-9

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН ТЕРМОСТАБИЛЬНОЙ ЛИХЕНАЗЫ
ГЕН 'ДЕЛЬТА'9-ДЕСАТУРАЗЫ DESC
ГЕН 'ДЕЛЬТА'12-ДЕСАТУРАЗЫ DESA
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДЕЛЬНЫЕ ОРГАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Маали, Р.; Толденкова-Павлова, И.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.12-04Б2.152

Ген yddG Escherichia coli, кодирующий потенциальный экспортер ароматических аминокислот: конститутивная транскрипция и зависимость уровня экспрессии от скорости роста клеток [Текст] / И. С. Цыренжапова [и др.] // Генетика. - 2009. - Т. 45, N 5. - С. 601-609 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Ген yddG Escherichia coli кодирует белок внутренней мембраны. Ранее было продемонстрировано, что в условиях сверхсинтеза ароматических аминокислот YddG способствует их экспорту из клеток E. coli. В настоящей работе методом "primer extension" локализован промотор P[yddG], соответствующий промоторам E. coli, узнаваемым РНК-полимеразой в комплексе как c 'сигма'{70}, так и с 'сигма'{S} субъединицами. С помощью конструирования гена гибридного белка YddG'-LacZ в месте природной локализации yddG в хромосоме E. coli и анализа активности 'бета'-галактозидазы при росте клеток на лабораторных средах LB и M9 показан конститутивный характер экспрессии yddG на низком уровне (активность достигала 'ЭКВИВ'3-4% от уровня LaZ в клетках E. coli дикого типа в условиях индукции lac-оперона). Увеличение до двух раз уровня экспрессии yddG наблюдалось при замедлении роста клеток в стрессовых условиях, вызываемых высоким содержанием NaCl (0.6 М) или присутствием избыточных количеств фенилаланина ( 1 мМ) в культуральной среде. Россия, Научно-исследовательский ин-т Аджиномото-Генетика, Москва 113545; e-mail: irina[-]ts@rambler.ru. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЭКСПОРТЕРА АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОКИСЛОТ YDDG
СЛИЯНИЕ
ГЕН LACZ
КОНСТИТУТИВНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ
ГЕН YDDG
ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
УВЕЛИЧЕНИЕ КОРРЕЛЯЦИЯ
РОСТ КЛЕТОК
ЗАМЕДЛЕНИЕ
NACL
ФЕНИЛАЛАНИН
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АМИНОКИСЛОТЫ
ЭКСПОРТ

Доп.точки доступа:
Цыренжапова, И.С.; Дорошенко, В.Г.; Айрих, Л.Г.; Миронов, А.С.; Машко, С.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.134

Novel hybrid encodes both continuous and split tRNA genes? [Text] / Smarajit Das [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 2011. - Vol. 28, N 5. - P827-831 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Новый гибрид кодирует как непрерывные, так и расщепленные гены тРНК?
Аннотация: тРНК часто транскрибируется с не фрагментированных генов, но обычно также и с прерывистых генов, с разделенными 5' и 3'-половинами. Повторный анализ данных по Staphylothermus marinus и Staphylothermus hellenicus выявил новый гибридный ген, кодирующий как не-фрагментированную, так и 5'-расщепленную половину. Соответствующий 3'-комплемент-ген локализован повсеместно в этом геноме. Как и не фрагментированный, так и гибридный ген транскрибирует тРНК{lys} (TTT). Наличие этого гена и его не фрагментированной формы привело к заключению о значительном синергизме между ними и возможной ко-эволюции, что противоречит идее о консервативности 3'-половины. Индия, Indian Association for the Cultivation of Sci. Calcutta 700032

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
НЕПРЕРЫВНЫЕ ГЕНЫ ТРНК
РАСЩЕПЛЕННЫЕ ГЕНЫ ТРНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
STAPHYLOTHERMUS MARINUS (BACT.)
STAPHYLOTHERMUS HELLENICUS (BACT.)
КОЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Das, Smarajit; Mitra, Sanga; Sahoo, Satyabrata; Chakrabarti, Jayprokas

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.258

Vannice, James L.
Properties of the human hepatitis B virus enhancer: position effects and cell-type nonspecificity [Text] / James L. Vannice, Arthur D. Levinson // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P1305-1313
Перевод заглавия: Свойства энхансера вируса гепатита B человека: эффект положения и неспецифичность к типу клеток
Аннотация: Геном вируса гепатита В человека содержит энхансер (Э), расположенный внутри 360 п. н. транскрибируемой области между последовательностями, кодирующими HB[s] АГ и кор. Наряду с обычными св-вами Э активировать 5'- или 3'-гетерологич. промоторы и независимость от ориентации, последовательность Э вируса гепатита В проявляет и другие св-ва. Так, было обнаружено, что данный Э если расположен в транскрибируемой области гибридных генов способен значительно повышать уровень экспрессии генов, контролируемых промотором/Э вируса SV40. Однако, этот синергизм не проявляется если Э вируса расположен вне транскрибируемой области. При замене ориентации транскрибируемых последовательностей уровень экспрессии существенно снижался. Эти данные указывают, что стабильность РНК и транскрипционная активность могут зависеть от последовательности внутри данной области ДНК. Также обнаружено, что активация Э вируса гепатита В не зависит от типа клеток, если он расположен на 5'-конце промотора или в 3'-нетранслируемой области. Обсуждают роль Э при экспрессии вирусных генов и в цикле репродукции. США, Genentech, Inc., 460 Point San Bruno Boulevard, South San Francisco, CA 94080. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РНК ВИРУСНАЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Levinson, Arthur D.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.433

Finley, D.
Genetic analysis of yeast ubiquitin-hybrid genes [Text] / D. Finley, B. Bartel, A. Varshavsky // Ubiquitin Syst. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P50-55 . - ISBN 0-87969-318-5
Перевод заглавия: Генетический анализ генов гибридных убиквитинов дрожжей
Аннотация: Убиквитин (У) у Saccharomyces cerevisiae образуется путем процессинга продуктов генов UB11, UB12 и, по-видимому, UB13. Каждый из этих генов кодирует гибридные белки, в к-рых СООН-конец У объединен с неродственной аминокисл. последовательностью ("хвостом"). Охарактеризованы фенотипы мутантов S. cerevisiae с делециями генов UB11, UB12 и UB13, сконструированными генно-инженерными методами. Делеции сопровождаются снижением скорости роста, более выраженным у мутанта ubi3 и менее выраженным у мутантов ubi1 и ubi2. Однако двойной мутант ubi1 ubi2 нежизнеспособен. Двойные мутанты ubi1 ubi3 и ubi2 ubi3 растут быстрее и содержат больше рРНК 18S, чем одиночный мутант ubi3. Показано, что у мутанта ubi3 нарушен процессинг предшественников рРНК. Ил. 2. Библ. 6. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol. Cambridge, MA 02139.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УБИКВИТИНОВ UB11
UB12
UB13
МУТАНТЫ
ФЕНОТИП
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bartel, B.; Varshavsky, A.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска