Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.33

   
    Binding of 'бета''гамма' subunits of heterotrimeric G proteins to the PH domain of Bruton tyrosine kinase [Text] / Satoshi Tsukada [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11256-11260 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связывание субъединиц 'бета''гамма' гетеродимерных G белков тирозинкиназы Bruton паратгормон-связывающим доменом
Аннотация: Bruton tyrosine kinase (Btk) has been inplicated as the defective gene in both human and murine B-cell deficiencies. The identification of molecules that interact with Btk may shed light on critical processes in lymphocyte development. The N-terminal unique region of Btk contains a pleckstrin homology domain. This domain is found in a broad array of signaling molecules and implicated to function in protein-protein interactions. By using an in vitro binding assay and an in vivo competition assay, the pleckstrin homology domain of Btk was shown to interact with the 'бета''гамма' dimer of heterotrimeric guanine nucleotide-binding proteins (G proteins). A highly conserved tryptophan residue in subdomain 6 of the pleckstrin homology domain was shown to play a critical role in the binding. The interaction of Btk with 'бета''гамма' suggests the existence of a unique connection between cytoplasmic tyrosine kinases and G proteins in cellular signal transduction. США, Dep. Microbiol. Mol. Genetics, Univ. California. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
СУБЪЕДИНИЦЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗА
BRUTON
ПАРАТГОРМОН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Tsukada, Satoshi; Simon, Melvin I.; Witte, Owen N.; Katz, Arieh

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.261

   
    A heterotrimeric G[i3]-protein controls autophagic sequestration in the human colon cancer cell line HT-29 [Text] / Eric Ogier-Denis [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - P13-16 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гетеротримерный белок Gi3 регулирует секвестрацию путем аутофагоцитоза в клетках линии HT-29 рака толстой кишки человека
Аннотация: В культивируемых клетках HT-29 коклюшный токсин, вызывающий АДФ-рибозилирование гетеротримерных белков Gi, полностью подавляет секвестрацию путем аутофагоцитоза новосинтезированных гликопротеинов. Холерный токсин, влияющий на гетеротримерные белки Gs, секвестрацию гликопротеинов не изменяют. Сверхэкспрессия в клетках субъединицы 'альфа'i3 (но не 'альфа'i2) в результате трансфецирования кДНК усиливает секвестрацию гликопротеинов путем аутофагоцитоза с последующей деградацией в лизосомах недифференцированных клеток. Франция, INSERM U410 Fac. Med. X. Bichat, 75018 Paris. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: БЕЛОК GI3
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
РОЛЬ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СЕКВЕСТРАЦИЯ
АУТОФАГОЦИТОЗ
КЛЕТКИ HT-29
РАК КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ogier-Denis, Eric; Couvineau, Alain; Maoret, Jean Jose; Houri, Jean Jacques; Bauvy, Chantal; Stafanis, Daniela de; Isidoro, Ciro; Laburthe, Marc; Codogno, Patrice

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.182

   
    A ubiquitous system for expressing functional 'альфа'-'бета' heterodimeric T cell receptors [Text] / Luc Tcyton [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P347 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Общая система для экспрессии функциональных 'альфа'-'бета' гетеродимерных рецепторов T-клеток
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР АЛЬФА-БЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА I
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Tcyton, Luc; Scott, Brunmark A.; Jackson, C.; Boismenu, R.; Peterson, P.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.73

   
    Immunolocalization of the heterotrimeric kinesin-related protein KRP[85/95] in the mitotic apparatus of sea urchin embryos [Text] / John H. Henson [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 1. - P182-194 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Иммунолокализация гетеротримерного кинезин-подобного белка KRP[(85/95)] в митотическом аппарате эмбрионов морского ежа
Аннотация: Методом конфокальной световой микроскопии с использованием моноклональных антител исследовали внутриклеточное распределение гетеротримерного моторного белка микротрубочек KRP[(85/95)] (МБМ) в делящихся клетках эмбрионов морского ежа (на стадиях 1-го цикла деления, 32 и 64 бластомеров). Продемонстрирована ассоциация МБМ с митотическим аппаратом. В профазе МБМ имеет околоядрышковую локализацию, в метафазе он ассоциирован с микротрубочками, соединяющими кинетохор с полюсами, в анафазе - с межверетенной зоной. Телофаза митоза характеризуется дисперсным распределением МБМ. МБМ митотического аппарата ассоциирован с мембранными везикулами, но не с эндоплазматическим ретикулумом. В терминально дифференцированных и неделящихся целомоцитах зрелых особей МБМ не содержится. США, Dep. Biol., Dickinson Coll., Carlisle, PA 17013. Библ. 52
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: БЕЛОК
КИНЕЗИН-ПОДОБНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ЭМБРИОНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Henson, John H.; Cole, Douglas G.; Terasaki, Mark; Rashid, Dana; Scholey, Jonathan M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.53

    Tsang, Monica.
    Quantitation of human IL-12 heterodimer and p40 [Text] / Monica Tsang, James Weatherbee // Immunol. Today. - 1996. - Vol. 17, N 5. - P853 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Количественное определение гетеродимерного интерлейкина 12 и p40 человека
Аннотация: Интерлейкин 12 (ИЛ-12) - гетеродимерный гликопротеин, состоящий из субъединиц p40 и p35. В отдельности эти субъединицы не проявляют биологической активности ИЛ-12, но димер p40 связывает ИЛ-12 рецептор, и т. обр., функционирует как антагонист ИЛ-12 in vitro. Авт. разработан иммуноферментный тест, позволяющий избирательно определять гетеродимерный ИЛ-12 в присутствии избытка p40. Также разработан тест для выявления p40 с помощью моноклональных антител к p40, не реагирующих перекрестно с гетеродимерным ИЛ-12. Библ. 9
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Weatherbee, James

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.03-04А1.215

   
    A light-entrainment mechanism for the Drosophila circadian clock [Text] / Hongkui Zeng [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 380, N 6570. - P129-135 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Механизм световой тренировки в циркадных часах дрозофилы
Аннотация: В экстрактах тканей головы дрозофилы белок timeless (Tim) служит стехиометрическим партнером белка period (Per); гетеродимерный комплекс Per-Tim определяет реципрокную ауторегуляцию транскрипции этими белками. Состояние комплекса подчиняется циркадному ритму при сходстве циклов Tim и Per. В ранние утренние часы или в ответ на освещение Tim подвергается быстрой деградации, высвобождая Per из его комплекса с Tim. Комплекс Per-Tim образует функциональную единицу циркадных часов дрозофилы; его разрушение способно запускать ответ на свет или на сигнал часов. США, H. Hughes Med. Inst., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 34
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ДРОЗОФИЛЛА

Доп.точки доступа:
Zeng, Hongkui; Qian, Zuwei; Myers, Michael P.; Rosbash, Michael

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.03-04И3.259

   
    A light-entrainment mechanism for the Drosophila circadian clock [Text] / Hongkui Zeng [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 380, N 6570. - P129-135 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Механизм световой тренировки в циркадных часах дрозофилы
Аннотация: В экстрактах тканей головы дрозофилы белок timeless (Tim) служит стехиометрическим партнером белка period (Per); гетеродимерный комплекс Per-Tim определяет реципрокную ауторегуляцию транскрипции этими белками. Состояние комплекса подчиняется циркадному ритму при сходстве циклов Tim и Per. В ранние утренние часы или в ответ на освещение Tim подвергается быстрой деградации, высвобождая Per из его комплекса с Tim. Комплекс Per-Tim образует функциональную единицу циркадных часов дрозофилы; его разрушение способно запускать ответ на свет или на сигнал часов. США, H. Hughes Med. Inst., Brandeis Univ., Waltham, MA 02254. Библ. 34
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.55
Рубрики: БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
АУТОРЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ДРОЗОФИЛЛА

Доп.точки доступа:
Zeng, Hongkui; Qian, Zuwei; Myers, Michael P.; Rosbash, Michael

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.108

   
    Purification and characterization of a heterodimeric 23/20-kDa proteolytic fragment of bacterial glutathione transferase B1-1 [Text] / Antonio Aceto [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1996. - Vol. 328, N 2. - P292-308 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Очистка и характеристика гетеродимерного протеолитического фрагмента с молекулярной массой 23/20 кД бактериальной глутатионтрансферазы B1-1
Аннотация: Очищена и охарактеризована протеолизированная форма глутатионтрансферазы B1-1 с мол. массой 23/20 кД, у к-рой расщеплена только одна субъединица. Эта форма является димером и сохраняет свою вторичную структуру. Протеолитическое расщепление одной полипептидной цепи инактивирует один активный центр, но не влияет на каталитическую эффективность второго. Взаимодействия, возникающие из димерного состояния молекулы, по-видимому, важны для поддержания обоих активных центров в полностью активной конформации. Италия, Ist. Sci. Biochim., Fac. Med., Univ. degli Studi "G. D'Annunzio", I-66100 Chieti. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ФРАГМЕНТ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PROTEUS MIRABILIS

Доп.точки доступа:
Aceto, Antonio; Dragani, Beatrice; Allocati, Nerino; Masulli, Michele; Petruzzelli, Raffaele; Di, Ilio Carmine

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.179

   
    X-ray structure at 1.76 A resolution of a polypeptide phospholipase A[2] inhibitor [Text] / Yancho Devedjiev [et al.] // J. Mol. Biol. - 1997. - Vol. 266, N 1. - P160-172 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Рентгенокристаллографическая структура полипептидного ингибитора фосфолипазы A[2] с разрешением 1,76 A
Аннотация: С разрешением 1,76 A (R=15,5%) определена структура ингибиторной субъединицы (ИС) нейротоксичного гетеродимера випоксина из яда гадюки Vipera ammodytes ammodytes. Анализ структурных основ специфичности и связывания ингибитора с фосфолипазной субъединицей (ФС) випоксина выявил комплементарность участков связывания (принцип "ключ и замок"). ИС высоко гомологична ФС и имеет центр связывания Ca{2+} в том же месте. Предполагается, что ИС и ФС произошли от общего предшественника в результате дивергентной эволюции. Болгария, Ин-т Биофизики БАН, 1113 София. Библ. 52
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ВИПОКСИН
ИНГИБИТОРНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ФОСФОЛИПАЗНАЯ СУБЪЕДИНИЦА
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕНТГЕНОКРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЯД
VIPERA AMMODYTES

Доп.точки доступа:
Devedjiev, Yancho; Popov, Alexander; Atanasov, Boris; Bartunik, Hans-Dieter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.206

   
    Amino acid sequence of the 'альфа' subunit and computer modelling of the 'альфа' and 'бета' subunits of echicetin from the venom of Echis carinatus (saw-scaled viper) [Text] / Janos Polgar [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 323, N 2. - P533-537 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Аминокислотная последовательность 'альфа'-субъединицы и компьютерное моделирование субъединиц 'альфа' и 'бета' эхицетина из яда эфы Echis carinatus
Аннотация: Выделены и очищены субъединицы 'альфа' и 'бета' гетеродимерного токсина-антикоагулянта эхицетина из яда эфы. Определена полная аминокислотная последовательность субъединицы 'альфа' и создана компьютерная модель структуры субъединиц 'альфа' и 'бета'. Последовательность субъединицы 'альфа', как и субъединицы 'бета', близка к последовательностям различных гетеродимерных и гомодимерных лектинов типа C. В полностью восстановленном и алкилированном состоянии ни 'альфа'-, ни 'бета'-субъединицы эхицетина не ингибируют агглютинацию тромбоцитов, вызванную 'альфа'-тромбином или фактором фон Виллебранда - ристоцетином. Швейцария, Theodor Kocher Inst., Univ. Bern, 3012 Bern. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЭХИЦЕТИН
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ТОКСИН-АНТИКОАГУЛЯНТ
СУБЪЕДИНИЦЫ 'АЛЬФА' И 'БЕТА'
ОЧИСТКА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЯД
ECHIS CARINATUS

Доп.точки доступа:
Polgar, Janos; Magnenat, Edith M.; Peitsch, Manuel C.; Wells, Timothy N.C.; Saqi, Mansoor S.A.; Clemetson, Kenneth J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.12-04И2.71

   
    Reconstitution and functional characterization of the unusual bi-subunit type I DNA topoisomerase from Leishmania donovani [Text] / Benu Brata Das [et al.] // FEBS Lett. - 2004. - Vol. 565, N 1-3. - P81-88 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Реконструкция и функциональная характеристика необычной двусубъединичной ДНК-топоизомеразы типа I из Leishmania donovani
Аннотация: Реконструировали in vitro два рекомбинантных белка LdTOP1L и LdTOP1S, соответствующих большой и малой субъединицам топоизомеразы I Leishmania donovani. Эти белки образуют гетеродимерный комплекс 1:1 посредством белок-белковых взаимодействий. При стандартных условиях релаксации ДНК (50 мМ KCl, 10 мМ Mg{2+}) реконструированный фрагмент LdTOP1LS имеет пониженную процессивность и двукратное уменьшение сродства к ДНК, по сравнению с мономерной топоизомеразой I печени крыс. Камптотецин повышает образование "расщепляемого комплекса" рекомбинантного фермента при низкой концентрации соли. С помощью иммунологических методов показано, что двусубъединичная топоизомераза L. donovani локализуется в ядрах и кинетопластах клеток. Индия, Dep. Mol. Parasitology, Indian Inst. Chem. Biol. 4, Kolkata 700032. Библ. 30
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ДВУХСУБЪЕДИНИЧНАЯ ФОРМА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ LDTOP1L И LDTOP1S
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
LEISHMANIA DONOVANI

Доп.точки доступа:
Das, Benu Brata; Sen, Nikantha; Ganguly, Agneyo; Majumder, Hemanta K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.49

    Drummer, Heidi E.
    Cell surface expression of functional hepatitis C virus E1 and E2 glycoproteins [Text] / Heidi E. Drummer, Anne Maerz, Pantelis Poumbourios // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 546, N 2-3. - P385-390 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия на поверхности клеток функциональных гликопротеинов E1 и E2 вируса гепатита C
Аннотация: Осуществлена экспрессия антигенных гликопротеинов E1 и E2 вируса гепатита C на поверхности клеток HEK 293T и Huh7. Показано, что E1 и E2 находятся в виде нековалентно связанного гетеродимерного комплекса. Зрелый E2 (M[r]'ЭКВИВ'70-90 кД) содержит комплексные и гибридные N-гликаны, тогда как внутриклеточные предшественники E1 и E2 (M[r]'ЭКВИВ'35 и 70 кД соответственно) - олигоманнозидные цепи. Таким образом, рекомбинантные гликопротеины вируса гепатита C не задерживаются в ЭР трансфицированной клетки, а проходят обычный секреторный путь. Австралия, St Vincent's Inst. Med. Res., Fitzhoy, Vic. 3065. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ E1 И E2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Maerz, Anne; Poumbourios, Pantelis

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.179

   
    An IL-17F/A heterodimer protein is produced by mouse Th17 cells and induces airway neutrophil recruitment [Text] / Spencer C. Liang [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 11. - P7791-7799 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетеродимерный белок интерлейкин 17F/A вырабатывается мышиными Th17 клетками и вызывает привлечение нейтрофилов в дыхательные пути
Аннотация: Мышиные дифференцированные Th17 клетки вырабатывают интерлейкин 17F/A (ИЛ-17F/A) гетеродимерный белок в более высоком количестве, чем гомодимеры ИЛ-17A или ИЛ-17F. В культуре in vitro ИЛ-17F/A более, чем ИЛ-17F/F, и менее интенсивно чем ИЛ-17A/A, регулирует экспрессию CXCL1 хемокина. Нейтрализация ИЛ-17F/A анти-ИЛ-17A антителами, но не анти-ИЛ-17F антителами, снижает более выражено экспрессию CXCL1, индуцированную ИЛ-17F/A. На модели адаптивного переноса Th17 клеток выявили нейтрофилию в дыхательных путях мышей реципиентом. Антитела против ИЛ-17A полностью предотвращают нейтрофилию, вызванную Th17 клетками, и экспрессию CXCL5, тогда как антитела против ИЛ-17F или ИЛ-22, также вырабатываемого Th17 клетками, не оказывали подобного эффекта. Прямое введение в дыхательные пути мышей ИЛ-17A/A или ИЛ-17F/A, но не ИЛ-17F/F или ИЛ-22, увеличивает число нейтрофилов и экспрессию хемокинов. Считают, что гетеродимер ИЛ-17F/A, вырабатываемый Th17 клетками, вызывает нейтрофилию в легких мышей. США, Inflammation Technologies, Wyeth Research, Cambridge, MA 02140. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 17F/A
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ БЕЛОК
TH17 КЛЕТКИ
НЕЙТРОФИЛЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Spencer C.; Long, Andrew J.; Bennett, Frann; Whitters, Matthew J.; Karim, Riyez; Collins, Mary; Goldman, Samuel J.; Dunussi-Joannopoulos, Kyriaki; Williams, Cara M.M.; Wright, Jill F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.02-04М4.23

    Hartman, Helen B.
    Loss of small heterodimer partner expression in the liver protects against dyslipidemia [Text] / Helen B. Hartman, KehDih Lai, Mark J. Evans // J. Lipid Res. - 2009. - Vol. 50, N 2. - P193-203 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Прекращение экспрессии небольшого гетеродимерного партнера в печени оказывает защитное действие против дислипидемии
Аннотация: У 8-10-недельных мышей дикой линии 129 или C57B1/6, у мышей, гомозиготных по дефициту небольшого гетеродимерного партнера (НГП) или гомозиготных по дефициту НГП и рецепторов ЛПНП, определяли общее содержание холестерина, содержание триглицеридов, содержание холестерина в составе ЛПНП, ЛОНП и ЛПВП в сыворотке крови, экспрессию некоторых ферментов и рецепторов в печени и в стенке подвздошной кишки. Судя по полученным результатам, селективное подавление экспрессии НГП в печени, по-видимому, может противодействовать возникновению дислипидемии, вызываемой нагрузкой животных холестерином/холевой к-той или моделированием гипотиреоза. США, Wyeth Research, Collegeville. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ
НЕБОЛЬШОЙ ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ПАРТНЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lai, KehDih; Evans, Mark J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.08-04А4.249

   
    {18}F, {64}Cu, and {68}Ga labeled RGD-bombesin heterodimeric peptides for PET imaging of breast cancer [Text] / Zhaofei Liu [et al.] // Bioconjugate Chem. - 2009. - Vol. 20, N 5. - P1016-1025 . - ISSN 1043-1802
Перевод заглавия: Меченный {18}F, {64}Cu и {68}Ga гетеродимерный пептид RGD-бомбезин для ПЭТ-визуализации рака молочной железы
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
МЕДЬ-64
ГАЛЛИЙ-68
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ДИПЕПТИД
АРГИНИЛ-ГЛИЦИЛ-АСПАРАЛИЛ-БОМБЕЗИН
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ПЭТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Zhaofei; Yan, Yongjun; Liu, Shuanglong; Wang, Fan; Chen, Xiaoyuan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.12-04Б4.208

   
    Molecular characterization of secretory proteins Rv3619c and Rv3620c from Mycobacterium tuberculosis H37Rv [Text] / Anjum Mahmood [et al.] // FEBS Journal. - 2011. - Vol. 278, N 2. - P341-353 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика секреторных белков Rv3619c и Rv3620c Мycobacterium tuberculosis H37Rv
Аннотация: Взаимодействие белков Rv3619c и Rv3620c приводило к образованию гетеродимерного комплекса с константой диссоциации 4,8 * 10{-7}. Термическое разворачивание комплекса носило полностью обратимый характер. Сила связывания и стабильность комплекса была значительно выше, чем у комплекса Rv0287 и Rv0288. Однако в кислой среде комплекс Rv3619c и Rv3620c утрачивал вторичную структуру, а степень его спирализации уменьшалась. В присутствии мембранных миметиков 'альфа'-спирализация обоих белков возрастала до 42 и 35% соотв. Иммунная реакция мышей на Rv3619c характеризовалась повышением уровней интерферона-гамма, интерлейкина-12 и IgG2a, что свидетельствовало о преобладании реакции Th-1-типа, которая необходима для защиты от микобактериальной инфекции
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК RV3620C
БЕЛОК RV3619C
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Mahmood, Anjum; Srivastava, Shubhra; Tripathi, Sarita; Ansari, Mairaj Ahmed; Owais, Mohammad; Arora, Ashish

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.06-04Б4.127

    Obana, Nozomu.
    A novel toxin regulator, the CPE1446-CPE1447 protein heteromeric complex, controls toxin genes in Clostridium perfringens [Text] / Nozomu Obana, Kouji Nakamura // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 17. - P4417-4424 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый регулятор токсинов, белковый гетеродимерный комплекс CPE1446-CPE1447 контролирует гены токсина в Clostridium perfringens
Аннотация: Идентифицировали CPE1446 и CPE1447 как новые регуляторы экспрессии генов токсинов в Clostridium perfringens. CPE1446 и CPE1447 транскрибируются совместно как оперон, а кодируемые белки имеют спиральный мотив НТН на N-конце аминокислотной последовательности, что привело к заключению о том, что CPE1446 и CPE1447 контролируют гены-мишени как регуляторы транскрипции. Мутационный и комплементационный анализы выявили, что CPE1446 и CPE1447 согласованно регулируют их гены-мишени. Установили, что СРЕ1446 и СРЕ1447 образуют стабильный комплекс в Clostridium perfringens при естественных условиях. МикроРНК не контролирует экспрессию регулона СРЕ1446-СРЕ1447, что свидетельствует о том, что СРЕ1446 и СРE1447 регулируют различные наборы генов токсинов из каскада VirR/VirS-VR-PHК. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci, Univ. of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba City, Ibaraki 305-8572
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС CPЕ1446-СРЕ1447
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BAST.)

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kouji

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.172

    Obana, Nozomu.
    A novel toxin regulator, the CPE1446-CPE1447 protein heteromeric complex, controls toxin genes in Clostridium perfringens [Text] / Nozomu Obana, Kouji Nakamura // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 17. - P4417-4424 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новый регулятор токсинов, белковый гетеродимерный комплекс CPE1446-CPE1447 контролирует гены токсина в Clostridium perfringens
Аннотация: Идентифицировали CPE1446 и CPE1447 как новые регуляторы экспрессии генов токсинов в Clostridium perfringens. CPE1446 и CPE1447 транскрибируются совместно как оперон, а кодируемые белки имеют спиральный мотив НТН на N-конце аминокислотной последовательности, что привело к заключению о том, что CPE1446 и CPE1447 контролируют гены-мишени как регуляторы транскрипции. Мутационный и комплементационный анализы выявили, что CPE1446 и CPE1447 согласованно регулируют их гены-мишени. Установили, что СРЕ1446 и СРЕ1447 образуют стабильный комплекс в Clostridium perfringens при естественных условиях. МикроРНК не контролирует экспрессию регулона СРЕ1446-СРЕ1447, что свидетельствует о том, что СРЕ1446 и СРE1447 регулируют различные наборы генов токсинов из каскада VirR/VirS-VR-PHК. Япония, Graduate School of Life and Environmental Sci, Univ. of Tsukuba, 1-1-1 Tennodai, Tsukuba City, Ibaraki 305-8572
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС CPЕ1446-СРЕ1447
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ РЕГУЛЯТОР ТОКСИНОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BAST.)

Доп.точки доступа:
Nakamura, Kouji

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.404

   
    An immunodominant murine lymphoma cell surface heterodimer marks thymic progenitor subsets [Text] / Anjs Sen Majumdar [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 1. - P111-121 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетеродимер клеточной поверхности иммунодоминантной лимфомы мышей является маркером популяций тимусных предшественников
Аннотация: Моноклональные антитела (МАТ) 1С11 получены у крыс против индуцированной облучением лимфомы С57Вl/Ка, не содержащей вирус радиационного лейкоза. Эти мАТ связываются с гетеродимерным гликопротеином (ГП), содержащим дисульфидные связи и имеющим молек. массу 85/ /37 КДа. Этот ГП обнаруживается на клетках, подвергающихся трансформации после индукции, на клетках мышиных радиационных лимфом, В-лимфом, лимфом С57L, AKR, на тимоцитах 14-дневных эмбрионов, 10% норм. тимоцитов взрослых мышей. С помощью двойной метки ГП обнаружены на незрелых тимоцитах CD+3~ и CD4+8+3~ . США, Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305. Табл. 3. Ил. 10. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ТИМУСНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Majumdar, Anjs Sen; Guidos, Cynthia; Kaneshima, Hideto; White, James; Marian, Janet; Lieberman, Miriam; Weissman, Irving L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.90

    Slanetz, Alfred E.
    Heterodimeric, disul[и]fide-linked 'альфа'/'бета' T cell receptors in solution [Text] / Alfred E. Slanetz, Alfred L. M. Bothwell // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 1. - P179-183 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гетеродимерный, дисульфидно-связанный 'альфа'/'бета' T-клеточный рецептор в растворе
Аннотация: Исследования мех-ма связывания Т-клеточного рецептора (ТКР) и лиганда могут значительно продвинуться вперед при получении собранной молекулы ТКР в р-римой форме. Такая молекула была получена при сплайсинге мРНК внеклеточных доменов ТКР и якорной последовательности Thy-1, связывающейся с гликозилфосфоинозитолом мембраны. Химерная молекула экспрессировалась на клеточной поверхности в отсутствие CD3 и снималась с мембраны при обработке клеток фософинозитол-специф. фосфолипазой С. Как было показано с помощью антител к разл. эпитопам ТКР и ЭФ, цепи молекулы в растворе были связаны попарно и имели нативную конформацию. Химерная молекула является гетеродимером, связанным дисульфидным мостиком; мол. масса в невосстановленном состоянии - 95 кД, в восстановленном - 47 кД. Библ. 23. Sect. Immunobiol., Yale Univ. Sch. Med., New Hawen, CT 06510, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
ДИСУЛЬФИДНО-СВЯЗАННЫЙ
В РАСТВОРЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Bothwell, Alfred L.M.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)