СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРАН<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.399

Influence of heparin, dexamethasone, glucose and LDL on basement membrane heparan sulfate proteoglycan synthesis [Text] : abstr. ISN Forefronts Nephrol.: Mesangiol Cells and Extracell. Matrix Erlangen June 9-12, 1991 / E. Schleicher [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P705 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Влияние гепарина, дексаметазона, глюкозы и ЛПНП [липопротеидов низкой плотности] на синтез гепаран-сульфат-протеогликана в базальных мембранах
Аннотация: Изучали синтез гепаран-сульфат-протеогликана (ГСПГ) в базальных мембранах размножающейся культуры эндотелиальных клеток, полученных из аорты свиньи. ГСПГ определяли с помощью ферментативного иммуноанализа, используя антисыворотку из клубочков к ГСПГ. Антитела узнавали белковую часть ГСПГ базальных мембран сосудов. Повышение конц-ии гепарина (Гн) вызывало уменьшение содержания ГСПГ в культуре клеток на 60%. Гн не влиял на синтез фибронектина (Фн) и клеточную пролиферацию. Дексаметазон, нормализовавший содержание ГСПГ, был антагонистом Гн. ЛПНП повышали синтез ГСПГ, не затрагивая синтез Фн. Глюкоза подавляла синтез ГСПГ в мезангиальных клетках, но не в эндотелиальных клетках. Сделан вывод, что синтез ГСПГ регулируется отдельно метаболическими и гуморальными факторами, но механизм регуляции не выяснен. Германия, Inst. for Clinical Chemistry and Diabetes Research, Schwabing City Hospital, Munchen.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: ПОЧКИ
АОРТА
СИНТЕЗ
ГЕПАРАН-СУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
РЕГУЛЯЦИЯ МЕТАБОЛИТАМИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Schleicher, E.; Olgemoller, B.; Schwaabe, S.; Wagner, E.; Gerbitz, K.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.280

Geller, Robin T.
Release of endothelial cell-associated heparan sulfate proteoglycan by activated T cells [Text] / Robin T. Geller, Nathan S. Ihrcke, Jeffrey L. Platt // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 5. - P770-774 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Активированные Т-клетки вызывают освобождение ассоциированного с эндотелиальными клетками протеогликана гепаран сульфата
Аннотация: Проверяли гипотезу о том, что одним из механизмов развития реакции отторжения аллотрансплантата является потеря гепаран сульфата (ГП) клетками эндотелия (КЭ) сосудов. Используя культуру КЭ как модель трансплантированного органа, исследовали взаимодействие между лимфоцитами (Лф) и КЭ, приводящее к возможной потере ГП. Т-Лф крови человека активировали in vitro ФГА или аллогенными Лф. После 1 час сокультивирования активированных Т-Лф с КЭ свиной аорты определяли освобождение биосинтетически меченных {35}S-сульфатом протеогликанов. Выявили, что межклеточный контакт активированных Лф с КЭ приводит к освобождению интактных молекул ГП. США, Baxter Healthcare Corp. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАРАН СУЛЬФАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВИРОВАННЫЕ
ВЛИЯНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ihrcke, Nathan S.; Platt, Jeffrey L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.85

Alteration of heparan sulfate proteoglycans induced by cadmium and lead in cultured vascular endothelial cells [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Susumu Ohkawara [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P14 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Нарушения гепаран-сульфат-протеогликанов в культивируемых клетках эндотелия сосудов, вызываемые кадмием и свинцом
Аннотация: Инкубация культивируемых клеток эндотелия аорты крупного рогатого скота в присутствии Cd{2+} вызывала повышение содержания в них гепаран-сульфат-глюкозамингликанов без сопутствующего удлинения гепарансульфатных цепей. В присутствии Pb{2+} отмечено снижение включения [{3}H] глюкозамингликана и [{35}S] сульфата во фракцию низкомолекулярных протеогликанов. Обсуждена роль обнаруженных изменений в генезе атеросклероза, вызываемого Cd{2+} и Pb{2+}. Япония, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-11. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.02
Рубрики: КАДМИЙ
СВИНЕЦ
АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАРАН-СУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАНЫ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ohkawara, Susumu; Nakajima, Mie; Yamamoto, Chika; Fujiwara, Yasuyuki; Sakamoto, Michiko; Kaji, Toshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.246

Oligosaccharide sequence of human breast cancer cell heparan sulfate with high affinity for laminin [Text] / Narayanan Parthasarathy [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 33. - P21111-21114 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Высокоаффинная к ламинину олигосахаридная последовательность в гепарансульфате из клеток рака молочной железы человека
Аннотация: Мембранный гликопротеин ламинин-1 участвует в адгезии опухолевых клеток, связывая гепарансульфат с характерной для опухоли структурой. Из клеток рака молочной железы человека (MCF-7) гидразинолизом получены олигосахариды с [{3}H]-2,5-ангидро-Man на восстанавливающем конце, из к-рых хр-фией на колонке с иммобилизованным ламинином-1 выделен додекасахарид с высокой аффинностью к ламинину и с помощью дезаминирования установлена его структура: [IdoA(2S) - GlcNSO[3]H(6S)][5]-IdoA(2S) - ангидро-Man(6S). Аналог этого олигосахарида, у к-рого на восстанавливающем конце находится GlcNSO[3]H, имеет гораздо меньшее сродство к ламинину-1. Методом мол. моделирования показано, что гепарин-связывающий участок (остатки 3010-3031) находится в G-домене ламинина-1, имеет вид правосторонней 'альфа'-спирали и содержит ряд основных аминок-т, предназначенных для связывания полианионной последовательности в гепарансульфате. США, Section Comparative Med., Wake Forest Univ. Sch. Med., Winston-Salem, NC 27157-1040. Библ. 37U

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАРАНСУЛЬФАТ
ОЛИГОСАХАРИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АФФИННОСТЬ
ЛАМИНИН 1
G-ДОМЕН
ГЕПАРАН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ УЧАСТОК
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parthasarathy, Narayanan; Gotow, Lisa F.; Bottoms, James D.; Kute, Timothy E.; Wagner, William D.; Mulloy, Barbara

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.63

Heparin/heparan sulfate interacting protein gene expression is up-regulated in human colorectal carcinoma and correlated with differentiation status and metastasis [Text] / Yuxun Wang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2989-2994 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана up-регулируется в колоректальных карциномах и коррелирует со статусом дифференцировки и метастазированием
Аннотация: Используя субтрактивную стратегию гибридизации идентифицировали и охарактеризовали гены, которые дифференциально экспрессированы при колоректальных карциномах. Исследование 53 больных с колоректальными карциномами показало, что 70% опухолей имело отношение экспрессий белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана (HIP), в опухолях к норме 2. У 6 больных с сопутствующими полипами экспрессия HIP в полипах была сходна с той, что наблюдается в карциномах. Была отмечена достоверная обратная корреляция между уровнями HIP и наличием отдаленных метастазов. Экспрессия HIP была ниже в низко дифференцированной линии клеток COLO 205 по сравнению с высоко дифференцированной линией клеток HT-29. Экспрессия HIP была значительно выше при индуцированной дифференцировке клеток. Т. о., показано, что HIP является важной молекулой для клеточной адгезии. Пониженная экспрессия HIP в опухолях приводит к уменьшению адгезии клеток, благоприятствуя метастазированию. HIP является кандидатом в маркеры аномального клеточного роста в толстой кишке и прогностическим маркером для колоректальных карцином. Малайзия, Nat. Univ. of Singapore. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
МАРКЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С ГЕПАРИН/ГЕПАРАН СУЛЬФАТОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yuxun; Cheong, Denis; Chan, Steven; Hooi, Shing Chuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.165

Heparin/heparan sulfate interacting protein gene expression is up-regulated in human colorectal carcinoma and correlated with differentiation status and metastasis [Text] / Yuxun Wang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2989-2994 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана up-регулируется в колоректальных карциномах и коррелирует со статусом дифференцировки и метастазированием
Аннотация: Используя субтрактивную стратегию гибридизации идентифицировали и охарактеризовали гены, которые дифференциально экспрессированы при колоректальных карциномах. Исследование 53 больных с колоректальными карциномами показало, что 70% опухолей имело отношение экспрессий белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана (HIP), в опухолях к норме 2. У 6 больных с сопутствующими полипами экспрессия HIP в полипах была сходна с той, что наблюдается в карциномах. Была отмечена достоверная обратная корреляция между уровнями HIP и наличием отдаленных метастазов. Экспрессия HIP была ниже в низко дифференцированной линии клеток COLO 205 по сравнению с высоко дифференцированной линией клеток HT-29. Экспрессия HIP была значительно выше при индуцированной дифференцировке клеток. Т. о., показано, что HIP является важной молекулой для клеточной адгезии. Пониженная экспрессия HIP в опухолях приводит к уменьшению адгезии клеток, благоприятствуя метастазированию. HIP является кандидатом в маркеры аномального клеточного роста в толстой кишке и прогностическим маркером для колоректальных карцином. Малайзия, Nat. Univ. of Singapore. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
МАРКЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С ГЕПАРИН/ГЕПАРАН СУЛЬФАТОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yuxun; Cheong, Denis; Chan, Steven; Hooi, Shing Chuan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.147

Heparin/heparan sulfate interacting protein gene expression is up-regulated in human colorectal carcinoma and correlated with differentiation status and metastasis [Text] / Yuxun Wang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2989-2994 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия гена белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана up-регулируется в колоректальных карциномах и коррелирует со статусом дифференцировки и метастазированием
Аннотация: Используя субтрактивную стратегию гибридизации идентифицировали и охарактеризовали гены, которые дифференциально экспрессированы при колоректальных карциномах. Исследование 53 больных с колоректальными карциномами показало, что 70% опухолей имело отношение экспрессий белка, взаимодействующего с сульфатом гепарин/гепарана (HIP), в опухолях к норме 2. У 6 больных с сопутствующими полипами экспрессия HIP в полипах была сходна с той, что наблюдается в карциномах. Была отмечена достоверная обратная корреляция между уровнями HIP и наличием отдаленных метастазов. Экспрессия HIP была ниже в низко дифференцированной линии клеток COLO 205 по сравнению с высоко дифференцированной линией клеток HT-29. Экспрессия HIP была значительно выше при индуцированной дифференцировке клеток. Т. о., показано, что HIP является важной молекулой для клеточной адгезии. Пониженная экспрессия HIP в опухолях приводит к уменьшению адгезии клеток, благоприятствуя метастазированию. HIP является кандидатом в маркеры аномального клеточного роста в толстой кишке и прогностическим маркером для колоректальных карцином. Малайзия, Nat. Univ. of Singapore. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
МАРКЕРЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С ГЕПАРИН/ГЕПАРАН СУЛЬФАТОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Yuxun; Cheong, Denis; Chan, Steven; Hooi, Shing Chuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.303

Deakin, Jon A.
Differential regulation of hepatocyte growth factor/scatter factor by cell surface proteoglycans and free glycosaminoglycan chains [Text] / Jon A. Deakin, Malcolm Lyon // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 12. - P1999-2009 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различная регуляция фактора роста гепатоцитов/фактора рассеивания протеогликанами поверхности клеток и свободными цепями гликозаминогликанов
Аннотация: Изучали воздействие экзогенных гликозаминогликанов (ГАГ) на стимулированную фактором роста гепатоцитов подвижность эпителиальных клеток почек собачек Madin-Darbi (MDCK). В клетках, дефицитных по сульфатированным ГАГ ингибитором хлоратом натрия, не наблюдали ответа к фактору роста гепатоцитов. В этом случае не происходило фосфорилирования митоген-активированной протеинкиназы и подвижности клеток. Ответ к форболовому эфиру в клетках при ингибировании сульфатирования ГАГ сохранялся. Р-ция клеток к фактору роста гепатоцитов не восстанавливалась при действии экзогенных цепей гепаран/дерматансульфата. Активность фактора роста гепатоцитов/фактора рассеивания могла быть частично восстановлена при действии субстрата с иммобилизацией гепарансульфатпротеогликанов. Считают, что для активности этих факторов необходимо не только присутствие ГАГ, но и интактная структура протеогликанов, локализованная вблизи сигнального рецептора Met на поверхности клеток. Великобритания [ML], Univ. Manchester, Christie Hosp. NHS Trust, Manchester M20 4BX. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ MDCK
ПОДВИЖНОСТЬ
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАН/ДЕРМАТАНСУЛЬФАТ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Lyon, Malcolm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.628

Heparan/chondroitin sulfate biosynthesis. Structure and mechanism of human glucuronyltransferase I [Text] / Lars C. Pedersen [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 44. - P34580-34585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Биосинтез гепаран/хондроитинсульфата: структура и механизм действия глюкуронилтрансферазы I человека
Аннотация: На начальных этапах биосинтеза углеводных цепей протеогликанов происходит перенос 'бета'1,3-GlcA-трансферазой I (GlcAT-I) остатка GlcA с УДФ-GlcA на коровый трисахарид Gal 'бета'1-3 Gal 'бета'1-4 Xyl-O-Ser. С разрешением 2,3 A определена кристаллическая структура GlcAT-I в комплексе с субстратами (донором и акцептором) и Mn{2+}. Из полученных данных следует, что фермент является 'альфа'/'бета'-белком с двумя субдоменами, образующими сайт связывания донора и акцептора. Активный центр включает остатки аминокислот, находящихся на поверхности щели, в которой трисахаридный акцептор ориентирован перпендикулярно УДФ. Концевой остаток Gal удерживается в нужном положении за счет взаимодействия с Glu227, Asp252 и Glu281, последний остаток выполняет также каталитическую функцию - депротонирует 3-OH-группу Gal. Остатки Asp194, Asn195 и Asn196 в консервативном DXD-мотиве взаимодействуют с Rib и Mn{2+}. Ключевые остатки, участвующие в связывании субстратов и катализе, консервативны у всех GlcA-трансфераз и многих гликозилтрансфераз. США, Lab. Reproductive & Develop. Toxicol., NIEHS, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕПАРАН/ХОНДРОМИТИНСУЛЬФАТ
БИОСИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pedersen, Lars C.; Tsuchida, Kazunori; Kitagawa, Hiroshi; Sugahara, Kazuyuki; Darden, Thomas A.; Negishi, Masahiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.288

Li, Jian.
Increased responsiveness of hypoxic endothelial cells to FGF2 is mediated by HIF-1'альфа'-dependent regulation of enzymes involved in synthesis of heparan sulfate FGF2-binding sites [Text] / Jian Li, Nicholas W. Shworak, Michael Simons // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 9. - P1951-1959 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность гипоксичных эндотелиальных клеток к FGF2 обеспечивается с помощью HIF-1'альфа' зависимой регуляции энзимов, участвующих в синтезе сайтов связывания FGF2 на гепаран сульфате
Аннотация: В эндотелиальных клетках, культивируемых в условиях гипоксии, обнаруживается увеличение соотношения гепаран сульфата на клеточной поверхности к хондроитин сульфату, а также увеличение количества HS-ассоциированных сайтов связывания с низким сродством для FGF2. Это происходит в отсутствие существенного изменения экспрессии FGF рецепторов. Выявляется усиление экспрессии ключевых регуляторных энзимов, ответственных за синтез цепей HS. Трансдукция клеток с аденовирусами, кодирующими HIF-1'альфа', вызывает сходное увеличение экспрессии этих энзимов. Делается вывод, что гипоксия увеличивает чувствительность эндотелиальных клеток к FGF2 за счет синтеза HS цепей и увеличения количества сайтов связывания FGF2 на HS цепях. США [Simons M.], Beth Israel Deaconess Med. Ctr. and Harvard Med. School, Boston, MA 02215. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МУТАНТЫ
ГИПОКСИЧНЫЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К FGF2
HIF-1'АЛЬФА' ЗАВИСИМАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ГЕПАРАН СУЛЬФАТА

Доп.точки доступа:
Shworak, Nicholas W.; Simons, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.183

Li, Jian.
Increased responsiveness of hypoxic endothelial cells to FGF2 is mediated by HIF-1'альфа'-dependent regulation of enzymes involved in synthesis of heparan sulfate FGF2-binding sites [Text] / Jian Li, Nicholas W. Shworak, Michael Simons // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 9. - P1951-1959 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность гипоксичных эндотелиальных клеток к FGF2 обеспечивается с помощью HIF-1'альфа' зависимой регуляции энзимов, участвующих в синтезе сайтов связывания FGF2 на гепаран сульфате
Аннотация: В эндотелиальных клетках, культивируемых в условиях гипоксии, обнаруживается увеличение соотношения гепаран сульфата на клеточной поверхности к хондроитин сульфату, а также увеличение количества HS-ассоциированных сайтов связывания с низким сродством для FGF2. Это происходит в отсутствие существенного изменения экспрессии FGF рецепторов. Выявляется усиление экспрессии ключевых регуляторных энзимов, ответственных за синтез цепей HS. Трансдукция клеток с аденовирусами, кодирующими HIF-1'альфа', вызывает сходное увеличение экспрессии этих энзимов. Делается вывод, что гипоксия увеличивает чувствительность эндотелиальных клеток к FGF2 за счет синтеза HS цепей и увеличения количества сайтов связывания FGF2 на HS цепях. США [Simons M.], Beth Israel Deaconess Med. Ctr. and Harvard Med. School, Boston, MA 02215. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: МУТАНТЫ
ГИПОКСИЧНЫЕ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К FGF2
HIF-1'АЛЬФА' ЗАВИСИМАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ГЕПАРАН СУЛЬФАТА

Доп.точки доступа:
Shworak, Nicholas W.; Simons, Michael

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.440

Baumann, H.
Athrombogenic versus anti-thrombogenic properties of regioselectively modified polysaccharides on the surface of blood vessels and on biomaterials [Text] : тез. [17 European Platelet Meeting, Eberbach, Oct. 10-12, 2002] / H. Baumann, R. Keller // Platelets. - 2002. - Vol. 13, N 8. - P500 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Антромбогенные против антитромбогенных свойств регионально-избирательно иодифицированных полисахаридов на поверхности кровеносных сосудов и на биоматериалах
Аннотация: Показано отсутствие антикоагулянтной активности гепарансульфатов, выделенных с эндотелия люминальной поверхности кровеносных сосудов, при наличии атромбогенных св-в. Анализируются св-ва поверхностных и освобожденных из более глубоких слоев сосудистой стенки гепарансульфатов

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
ГЕПАРАН СУЛЬФАТЫ

Доп.точки доступа:
Keller, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.186

Messa, G. L.
Heparan sulfate in the treatment of intermittent claudication results of a randomized, double-blind, placebo-controlled multicenter trial [Text] / G. L. Messa, E. Gelso // Drugs Exp. and Clin. Res. - 2002. - Vol. 28, N 1. - P37-48 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Гепарина сульфат в лечении интермиттирующей клаудикации: результаты рандомизированного, двойного-слепого, плацебоконтролируемого многоцентрового исследования
Аннотация: Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: ГЕПАРАН
БОЛЕЗНИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ АРТЕРИЙ
ИНТЕРМИТТИРУЮЩАЯ КЛАУДИКАЦИЯ
БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gelso, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.42

Specific binding of basic fibroblast growth factor to basement membrane-like structures and to purified heparan sulfate proteoglycan of the EHS tumor [Text] / M. Vigny [et al.] // J. Cell. physiol. - 1988. - Vol. 137, N 2. - P321-328 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Специфическое связывание щелочного фактора роста фибробластов со структурами сходными с базальной мембраной и с очищенным гепаран сульфатпротеогликаном из опухоли EHS
Аннотация: Показали, что {1}{2}{5}I-щелочной фактор роста фибробластов (щФРБ) связывается с замороженными срезами Оп и очищенным гепарансульфатпротеогликаном (I). Это связывание подавляется гепарином, избытком немеченного щФРФ, а также 0,6 моль NaCl и после обработки срезов гепаритиназой и гепариназой. Kd составляет 30 нмоль. Франция, INSERM U. 118, CNRS U.A. 630, 29 rue Wilhem, 75016 Paris. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
САРКОМА EHS
ГЕПАРАН СУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАН

Доп.точки доступа:
Vigny, M.; Ollier-Hartmann, M.P.; Lavigne, M.; Fayein, N.; Jeanny, J.C.; Laurent, M.; Courtois, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.304

Experimental studies on synthetic and natural glycosaminoglycans: relevance of antiprotease activities to observed antithrombotic and hemorrhagic effects [Text] / K. Krupinski [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P616 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение синтетических и природных гликозаминогликанов: соотношение между антипротеазной активностью и антитромботическим и геморрагическим эффектами
Аннотация: В опытах на крысах с моделью тромбоза брыжеечных артерий, на кроликах с моделью венозного стаза-тромбоза и на кроликах с моделью кровотечения изучили влияние гепарина, дерматана, гепарана и олигосахаридов, обладающих слабым или сильным сродством к антитромбину III, на антипротеазную активность (анти-IIа и анти-Ха) хромогенными методами, тромбообразование и кровотечение. Установлено, что все исследованные гликозаминогликаны (Г) обладали в той или иной степени антитромботич. активностью, но существенной связи между этим действием Г и их антипротеазной активностью не выявлено. Не обнаружено также корреляции между геморрагич. эффектом Г и их антипротеазной активностью. Т. обр., антитромботич. и геморрагич. эффекты Г обусловлены не только их антипротеазной активностью, но и какими-то еще недостаточно выясненными влияниями Г на гемостаз. ФРГ, Coethe Univ., Frankfurt; США, Loyola Univ. Med. Ctr., Maywood, IL 60153.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРИН
ГЕПАРАН
ДЕРМАТА
АНТИПРОТЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Krupinski, K.; Breddin, K.; Walenga, J.; Hoppensteadt, D.; Fareed, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.161

Isolation, characterization and immunological determination of basement membrane-associated heparan sulfate proteoglycan [Text] / Bernhard Olgemoller [et al.] ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1989. - Vol. 370, N 12. - P1321-1329 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Выделение, характеристика и иммунологическое определение гепарансульфат-протеогликана, связанного с базальной мембраной
Аннотация: Гепарансульфат-протеогликан (ГСП)-представитель гетерогенного класса макромолекул, состоящих из линейных сульфатированных полисахаридных цепей, остатков гепарансульфата, ковалентно связанных с коровым белком. ГСП выделили из базальной мембраны клубочков свиней и очистили хроматографически. Полученный ГСП охарактеризовали физ.-хим. и биохим. методами. Иммунизацией кроликов очищ. ГСП в полном адъюванте Фрейнда получили анти-ГСП сыворотку. Показали, что она взаимодействует с коровым белком ГСП базальных мембран свиньи, человека и крысы, но не морской свинки и кролика. Аффинно-очищ. антитела не реагировали ни с др. белками базальных мембран типа ламинина, фибронектина и коллагена IV типа, ни с протеогликанами, обогащенными хондроитинсульфатом или кератансульфатом, из тканей человека и быка. На основе этих моноспецифических антител разработали количественный, чувствительный (1-100 нг/мл), специф. ИФА для выявления ГСП в экстрактах тканей и культ. клеток. Библ. 26. Inst. Klini-sche Chem. Diabetesforschung am Krankenhaus Munchen-Schwabing, Munchen, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ГЕПАРАН СУЛЬФАТ ПРОТЕОГЛИКАН
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КРОЛИКИ
SPECIFICITY
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Olgemoller, Bernhard; Schleicher, Erwin; Nerlich, Andreas; Wagner, Eva-Maria; Gerbitz, Klaus Dieter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.696

Degranulating mast cells secrete an endoglycosidase that degrades heparan sulfate in subendothelial extracellular matrix [Text] / Pnina Bashkin [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 11. - P2204-2212 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Дегрануляция секрета тучных клеток эндогликозидазой, деградирующей сульфат гепарана субэндотелиального внеклеточного матрикса
Аннотация: Инкубация метаболитически меченного [{3}{5}S]О[4] субэндотелиального внеклеточного матрикса (СВМ) с лизатом тучных клеток мыши (костномозгового происхождения, КМТК) вызывала выраженную деградацию сульфата гепарана (СГ) в фрагменты, в 5-6 раз меньшие, чем цепь интактного СГ. Воздействие интактных КМТК оказывало в 7-8 раз более слабый эффект. Фрагменты СГ не образовывались в присутствии гепарина, были чувствительными к дезаминированию и устойчивы к дальнейшей деградации папаином и хондроитиназой АВС. Т. обр., эндогликозидаза (гепараназа) вовлекается в опосредованную КМТК деградацию СГ СВМ. Не обнаружено активн. гепараназы в культуральной среде КМТК или в лизатах трансф. КМТК и базофильных лейкемических клеток крыс. Гепараназа и бета-гексозаминидаза высвобождались при дегрануляции КМТК, индуцированной ионофором кальция А23187 или IgE-антигеном, что указывает на локализацию гепараназы в гранулах клеток. Деградация СГ СВМ гепараназой КМТК и связанное с ней высвобождение эндотелиальных ростовых факторов могут играть роль в стимуляции неоваскуляризации, опосредованной тучными клетками. Библ. 55. Dep. Oncology, Hematol., Hadassah Univ. Hosp., Inst. Biochem., Hebrew Univ. Hadassah Med. Sch., JU, IL.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.99
Рубрики: МЕДИАТОРЫ
ГЕПАРАН
ДЕГРАДАЦИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ГРАНУЛЫ
ГЕПАРАНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bashkin, Pnina; Razin, Ehud; Eldor, Amiram; Vlodavsky, Israel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.01-04М2.451

High concentrations of low density lipoprotein decrease basement membrane,associated heparan sulfate proteoglycan in cultured endothelial cells [Text] / Bernhard Olgemoller [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 264, N 1. - P37-39 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Высокие концентрации липопротеинов низкой плотности снижают уровень ассоциированного с базальной мембраной гепарансульфат-протеогликана в культуре эндотелиальных клеток
Аннотация: Изучено влияние увеличения конц-ии ЛПНП на синтез компонентов базальной мембраны в пролиферирующих кл. эндотелия аорты свиньи. Низкие конц-ии внеклеточных ЛПНП повышают, а высокие - снижают содержание гепарансульфатного протеогликана в кл. Скорость образования фибронектина, а также метабол. активность кл., оцениваемая по образованию лактата, не зависят от конц-ии ЛПНП. Эффект ЛПНП не зависит от присутствия инсулина или высоких конц-ий глюкозы. ФРГ, Inst. fur Klinische Chemie, Kolner Platz 1, D-8000 Munchen 40. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: АОРТА
ЭНДОТЕЛИЙ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕПАРАН СУЛЬФАТ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Olgemoller, Bernhard; Schleicher, Erwin D.; Schwaabe, Susanne; Guretzki, Hans-Joachim; Gerbitz, Klaus D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.163

Interactions of exogenous heparan sulfate 3tumor timuor cells of different metastatic phenotype [Text] / J. Timar [et al.] // Invasion and Metastasis. - 1990. - Vol. 10, N 5. - P301-315 . - ISSN 0251-1789
Перевод заглавия: Взаимодействие экзогенного сульфата гепарана с опухолевыми клетками, обладающими различным метастатическим фенотипом
Аннотация: Изучали связывание, включение и влияние сульфата гепарана (I) в отношении культивируемых линий (Лн) клеток (Кл) мышиной карциномы легкого Льюиса. Использовали Лн с высоким и низким метастатич. потенциалом (МП). Первые содержат большие кол-ва I по сравнению со вторыми. I, в зависимости от дозы, усиливает рост обладающей высоким МП Лн, не влияя на рост Лн с низким МП. Гепарин, хондроитинсульфат, гиалуронат не обладали подобным эффектом. При 4'ГРАДУС' С обе Лн характеризуются высоким сродством мест связывания к экзогенному I. В отличие от Лн с низким МП, Лн с высоким МП теряют половину связ. с поверхностью Кл I в течение инкубации при 37'ГРАДУС' С. В экспоненц. фазе роста Кл Лн с высоким МП включают связ. I с меньшей скоростью, чем Кл Лн с низким МП. Кл обеих Лн разрушают включ. экзогенный I, но только Кл Лн с высоким МП способны разрушать I на своей поверхности. Лн с высоким МП содержат значительно больше связывающих гепарин белков, особенно в плазмолемме и ядрах, чем Кл Лн с низким МП. Получ. результаты свидетельствуют, что взаимодействие опухолевых Кл с экзогенным I определяется инвазивным фенотипом Кл. Предполагают, что может существовать корреляция между разрушением I на поверхности Кл, медленным захватом I и ускоряющим рост эффектом экзогенного I. Франция, Univ. de Paris XII, F-94 010 Creteil Cedex. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЭКЗОГЕННЫЙ ГЕПАРАН СУЛЬФАТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Timar, J.; Moczar, M.; Lapis, K.; Moczar, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.326

Pegulation of murine splenocyte responses by heparan sulfate [Text] / Lucire E. Wrenshall [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P455-459 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Регуляция реакций мышиных спленоцитов гепарансульфатом
Аннотация: Изучали влияние гепарансульфата (ГС) как элемента внеклеточного матрикса на иммунные ф-ции спленоцитов. ГС, добавленный в первые 24 ч культуры, усиливал пролиферативный ответ спленоцитов на аллоантигены и субоптим. конц-ии КонА, антител к CD3 и иномицина. Эффект ГС опосредовался через увеличение продукции интерлейкина-1. Напротив, ГС, добавленный в культуру через 48-72 ч, супрессировал пролиферацию спленоцитов, что коррелировало с увеличением продукции простагландина E[2] (отмена эффекта индометацином). Предполагают, что ГС, присутствующий на эндотелии, эпителии и клетках соединительной ткани, играет важную роль в модуляции ф-ции лимфоцитов in vivo. Библ. 40. Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15 + 343.43.35.21.15
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
РЕАКЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕПАРАН СУЛЬФАТ
ПРОСТАГЛАНДИН ER
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wrenshall, Lucire E.; Cerra, Frank B.; Carlson, Ann; Bach, Friz H.; Platt, Jeffrey L.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска