СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН Х<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.447

Nucleotide sequence of hepatitis B virus isolated from subjects without serum anti-hepatitis B core antibody [Text] / Kenichiro Gotoh [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P201-206 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность вирусов гепатита В (ВГВ), выделенных от лиц, не содержащих в сыворотке антител к кору
Аннотация: Исследовали нуклеотидные последовательности открытых рамок считывания (ОРС) пре-кора/кора и Х ВГВ, выделенных от 4 лиц, не содержащих (по данным коммерческих тест-систем) в сыворотке антител к кору. Все они были HBs Ag-позитивными и считались бессимптомными носителями ВГВ. Секвенирование ОРС пре-кора/кора показало наличие пре-кора дикого типа и 3-8 замен нуклеотидов (ведущих к замене 0-2 аминокислот) в области кора, по сравнению с последовательностью субтипа adr. По мнению исследователей, эти замены не ведут к изменению эпитопа корового антигена, рез-том к-рого могло бы быть отсутствие анти-HBc. ОРС Х обнаружили 1-5 нуклеотидных замен (изменение 1-3 аминокислот) и консервативность структуры белка Х и комплекса коровый промотор/энхансер II, а также содержащегося в ОРС Х. Полученные данные убедительно свидетельствуют, что отсутствие в сыворотке анти-HBc связано не с мутацией ДНК ВГВ, а является следствием аномального иммунного ответа хозяина на ВГВ. Япония, [Toshikazu Uchida], Dep. of Pathol., Nihon Univ. Sch. of Med., 30-1 Oyaguchi-Kamimachi, Itabashi-ku, Tokyo 173. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
HBC-АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
МУТАЦИИ
ГЕН Х
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Gotoh, Kenichiro; Mima, Satoaki; Uchida, Toshikazu; Shikata, Toshio; Yoshizawa, Kouji; Irie, Mitsuru; Mizui, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.471

Kidd-Ljunggren, Karin.
The hepatitis B virus X gene: Analysis of functional domain variation and gene phylogeny using multiple sequences [Text] / Karin Kidd-Ljunggren, Monica Oberg, Alistair H. Kidd // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 9. - P2119-2130 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген Х вируса гепатита В: анализ вариации функциональных доменов и филогения гена с использованием многих последовательностей
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности гена Х 29 штаммов вируса гепатита В (ВГВ), выделенных в 14 странах. Ген Х и его продукт (I) высококонсервативны. Однако имеются редкие или уникальные мутации, к-рые позволяют определить области аминокислотной последовательности I, важные для структуры или функции. Филогенетический анализ 29 генов Х и I показал, что от общего предка произошли 2 главные группы генов Х, представленные штаммами ВГВ, к-рые выделены преимущественно в Западном и Восточном полушариях (ЗП и ВП). В свою очередь, каждая из этих 2 групп разветвилась на 2 главные подгруппы. Анализ 33 дополнительных последовательностей генов Х из банков данных согласуется с этими выводами и подтверждает существование 4 подгрупп (A-D). Расщепление на подгруппы А и D в ВП согласуется с географическим и антропологическим фоном, но расщепление на подгруппы В и С в ЗП требует альтернативной гипотезы. Обнаружена корреляция между статусом HBeAg/анти-HBeAg у больных и природой нуклеотидных остатков в 2 положениях сердцевинного промотора на расстоянии 50 и 52 н. перед предсердцевинным стартовым кодоном. Это позволяет предположить, что в контроле секреции HBeAg участвуют не только мутации, влияющие на трансляцию, но и мутации, влияющие на транскрипцию. Швеция, Dep. of Infections Diseases, Univ. Hostital of Lund, S-221 85 Lund. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
ВАРИАЦИИ
ФИЛОГЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Oberg, Monica; Kidd, Alistair H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.99

An antisense promoter within the hepatitis B virus X gene [Text] / Iris Velhagen [et al.] // Intervirology. - 1995. - Vol. 38, N 3-4. - P127-133 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Антисмысловой промотор в гене Х вируса гепатита В
Аннотация: Область генома вируса гепатита В (ВГВ), интегрируемая в хромосомную ДНК, содержит промотор preC/C, а также возможный промотор для антисмысловой РНК (асРНК). Изучена способность последовательностей, расположенных перед асРНК, функционировать как двунаправленный промотор. В клонированном мономере ДНК ВГВ сегмент между инициирующим кодоном гена Х и сайтом внутри этого гена заместили репортерским геном люциферазы (I) и сигналом полиаденилирования вируса SV40, встроив их в ориентации Х или асРНК. Обе конструкции вызывают высокоэффективную экспрессию I. В контексте репортерской плазмиды область гена Х длиной 241 п. н. с энхансером II в центральной части функционирует двунаправленно как промотор для асРНК и промотор preC/C. Для экспрессии предполагаемого фактора асРНК сконструированы 2 плазмиды с автологичными или гетерологичными промоторами. При котрансфекции они стимулируют мишенный ген c-myc сильнее, чем соответствующая конструкция с геном Х. Германия, Aagewandte Tumorvirol., Deutsches Krebsforschungszentrum, D-69120 Heidelberg. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
АНТИСМЫСЛОВОЙ ПРОМОТОР

Доп.точки доступа:
Velhagen, Iris; Hilger, Christiane; Lamberts, Claudia; Zentgraf, Hanswalter; Schroder, Claus H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.435

Crawford, D.
How hepatitis keeps its self control [Text] / D. Crawford // New Sci. - 1996. - Vol. 149, N 2011. - P14 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Каким образом гепатит поддерживает самоконтроль
Аннотация: Обзор. Только у одного из 20 людей, инфицированных вирусом гепатита B (ВГB), развивается хроническое поражение печени. Описывает обнаруженную Ryo Fukuda с соавт. у бол-ва бессимптомных б-ных одну и ту же мутацию в гене X ВГB. Она выявлена у 17 из 19 здоровых вирусоносителей, но отсутствовала у 9 б-ных гепатитом. Ген X кодирует белок, к-рый активирует другие гены, необходимые для репродукции вируса. Авторы считают, что мутация гена X угнетает активность этих генов ВГB и ограничивает продукцию новых вирусных частиц. У бессимптомных б-ных ВГB реплицируется медленнее, чем у б-ных хроническим гепатитом. Считают, что возможны такие мутации в гене X, к-рые повышают репродукцию ВГB, что может приводить к молниеносному гепатиту и гибели б-ного в течение месяца. Необходима идентификация вирулентных штаммов ВГB

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
МУТАЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.412

Hepatitis B virus with X gene mutation is associated with the majority of serologically "silent" non-B, non-C chronic hepatitis [Text] / Ryo Fukuda [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 7. - P481-488 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Вирус гепатита В с мутацией гена Х связан с большинством серологически "глухих" ни В, ни С хронических гепатитов
Аннотация: В 8-12,5% случаев хронического гепатита не выявляются маркеры ни HBV, ни HCV. T. Uchida и сотр. предположили, что такой гепатит вызывается HBV с мутацией в Х-гене. С целью подтверждения этих данных была исследована сыворотка 30 пациентов с хроническим "глухим" ни В, ни С гепатитом, 20 человек с алкогольным заболеванием печени и 5 с аутоиммунным гепатитом. ДНК HBV была амплифицирована из сыворотки 21 (70%) пациентов с гепатитом ни В, ни С и у 1 (5%) с алкогольным заболеванием. 18 из 21 (85,7%) идентифицированных ДНК имели идентичные 8-нуклеотидные делеции в дистальной части области Х. Эти мутации затрагивали промотор ядра и энхансер 11 ДНК HBV и формировали трансляционный стоп-кодон, который укорачивал белок Х на 20 аминокислот с С-терминального конца. У всех HBV-ДНК имелась прекоровая мутация у 83-го нуклеотида, что приводило к повреждению синтеза HBeAg. Эти данные указывают на связь HBV-мутантов с большинством случаев "глухих" ни В, ни С хронических гепатитов, а также на неоднородность популяции ДНК-мутантов HBV. Япония, Second Dep. Internal Med., Shimane Med. Univ., 89-1 Enya-cho, Izumo, Shimane 693. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
МУТАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Ryo; Ishimura, Norihisa; Kushiyama, Yoshinori; Moriyama, Nobuyuki; Ishihara, Shunji; Chowdhury, Aktaruzzaman; Tokuda, Alejandro; Sakai, Shino; Akagi, Shuji; Watanabe, Makoto; Fukumoto, Shiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.521

Изучение экспрессии в эукариотической клетке, влияния на регуляцию генов и канцерогенез гена Х вируса гепатита В [Text] / Ming Zeng [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1996. - Vol. 12, N 1. - С. 27-30 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Сконструировано слияние гена Х вируса гепатита В с промотором ТК тимидинкиназы на эукариотической экспрессионной плазмиде рХТ-1. При введении рекомбинантной плазмиды в клетки млекопитающих наблюдается экспрессия белка Х (I). Экспрессированный I стимулирует экспрессию репортерного гена люциферазы, котрансфицированного на др. плазмиде. Трансфекция клеток гепатомы псевдовирусом рХТ1-RX, экспрессирующим антисмысловую РНК гена Х, ингибирует рост этих раковых клеток. КНР, Inst. Basic Med. Sci., Chinese Acad. Med. Sci., Nat. Lab. Mol. Biol., Beijing 100005. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ХИМЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Zeng, Ming; Huang, Bing-Ren; Cai, Liang-Wan; Pan, Guo-Zong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.61

Kidd-Ljunggren, Karin.
Hepatitis B virux X gene 1751 to 1764 mutations: Implications for HBeAg status and disease [Text] / Karin Kidd-Ljunggren, Monica Oberg, Alistair H. Kidd // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 6. - P1469-1478 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Мутации положений 1751-1764 гена Х вируса гепатита В: следствия для статуса HBeAg и заболевания
Аннотация: Изучены последовательности сердцевинного промотора (СП) и области pre-C 59 штаммов вируса гепатита В (ВГВ), включая 14 штаммов из банков данных, с различными генотипами и от б-ных с разным статусом по антигену HBeAg (I) и антителам к I. Элементы ТАТА и Inr для транскрипции РНК pre-C и прегеномной РНК высококонсервативны. Большинство делеций гена Х в СП приводит к трансляционному сдвигу рамки и появлению стоп-кодонов. Обнаружена корреляция между специфическими изменениями в положениях 1762-1764 промотора С или в кодоне 28 pre-C и отсутствием циркулирующего I. Для мутаций СП эта корреляция связана со степенью повреждения печени (уровнем аланинтрансаминазы) в момент выделения ВГВ. Мутации в положениях 1762 и/или 1764 часто сопровождаются точечными мутациями в положениях 1751-1755. Ранее в опытах in vitro было показано, что мутации в положениях 1762 и 1764 подавляют продукцию 1 и усиливают продукцию ВГВ. Можно предположить, что исчезновение фенотипа HBeAg{+}, ассоциированное с мутациями в положениях 1762-1764, имеют такие же последствия для течения инфекции ВГВ, как и стоп-мутации кодона 28 в pre-C. Эти данные противоречат модели вторичной структуры 3'-конца прегеномной РНК ВГВ, к-рая предсказывает усиление репликации ВГВ в рез-те мутаций в положениях 1762 и 1764. Швеция, Dep. of Virol., Univ. of Umea, Umea. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
МУТАЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oberg, Monica; Kidd, Alistair H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.61

Characterization of a specific region in the hepatitis B virus enhancer I for the efficient expression of X gene in the hepatic cell [Text] / Kenichi Fukai [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 2. - P279-287 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика специфической области в энхансере I вируса гепатита В для эффективной экспрессии гена Х в клетках печени
Аннотация: Методом мутагенеза энхансера I (Э-I) в промоторной области гена Х вируса гепатита В и преходящей трансфекции клеток печени и других тканей охарактеризована специфическая область регуляции транскрипции - элемент LSR (положения 989-1030). Показано, что с этим элементом связываются факторы транскрипции HNF3 и HNF4 и ретиноидный рецептор RXR'альфа'. Эти белки участвуют в активности Э-I, опосредующей эффективную экспрессию гена Х в клетках печени. Изолированный LSR может действовать и один как специфический цис-элемент. Он эффективно активирует транскрипцию с промотора гена Х в клетках печени не зависящим от ориентации образом. Япония, Dep. of Gene Research, Cancer Inst., JFCR, Tokyo 170. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЭНХАНСЕРЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ

Доп.точки доступа:
Fukai, Kenichi; Takada, Shinako; Yokosuka, Osamu; Saisho, Hiromitsu; Omata, Masao; Koike, Katsuro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.80

Evidence for a bidirectional promoter complex within the X gene of woodchuck hepatitis virus [Text] / Atsushi Shimoda [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P25-39 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Доказательство двунаправленного промоторного комплекса в гене Х вируса гепатита лесных сурков
Аннотация: В гене Х вируса гепатита лесных сурков (ВГЛС) обнаружены 2 новых промотора: участки гена Х клонировали на беспромоторном экспрессионном векторе pGL2 и изучили их способность направлять экспрессию люциферазы светляка. Один промотор идентифицирован в положениях 1475-1625 генома ВГЛС-8. Делец. анализ показал, что существенный домен этого промотора, названного промотором транскрипта ORF5/'ДЕЛЬТА'X, соответствует нуклеотидам 1525-1625. Этот транскрипт инициируется в положении 1572 в линиях клеток гепатомы человека (HuH-7) и лесного сурка (WLC-3). ДНКазный футпринтинг обнаружил защиту положений 1567-1578 в (+)-нити ДНК генома ВГЛС-8. Высказано предположение, что этот транскрипт кодирует укороченную форму белка Х, трансляция к-рой начинается на кодоне АУГ в положениях 1743-1745. В положениях 1625-1975 найден второй промотор, ответственный за образование антисмыслового транскрипта. Он расположен с 5'-стороны от открытой рамки считывания (ОРС) 6 в нити, противоположной известным последовательностям ВГЛС, кодирующим белки. Антисмысловой транскрипт имеет несколько стартовых точек: в положениях 1683 и 1762 в клетках HuH-7 и в положении 1786 в клетках WLC-3. Футпринтинг подтвердил, что в (-)-нити ДНК от нуклеазной деградации защищены области остатков 1696-1685, 1781-1766 и 1801-1787. Высказано предположение, что транскрипт использовался для синтеза функционального белка у вируса-предка, а в настоящее время нужен для контроля репликации и/или экспрессии генов ВГЛС. США, Lab. Infections Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ГЕПАДНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА ЛЕСНЫХ СУРКОВ
ГЕН Х
ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ ПРОМОТОРНЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Shimoda, Atsushi; Sugata, Fumihiko; Chen, Hong-shu; Miller, Roger H.; Purcell, Robert H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.142

Induction of apoptosis after switch-on of the hepatitis B virus X gene mediated by the Cre/loxP recombination system [Text] / Yoshizumi Shintani [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 12. - P3257-3265 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Индукция апоптоза после включения гена Х вируса гепатита В, опосредованного системой рекомбинации Cre/loxP
Аннотация: Описана система, в к-рой экспрессия гена Х вируса гепатита В включается сайт-специфич. рекомбиназой Cre (I). Из 2 линий клеток печени человека: HLF с мутантным геном р53 и HepG2 с геном р53 дикого типа - получены клеточные клоны, несущие ген Х в транскрипционно молчащем состоянии между сайтами loxP. Эти клоны заражали рекомбинантным аденовирусом, экспрессирующим I. Через 96 часов после заражения в клонах экспрессирующих белок HBx (II) наблюдался апоптоз, зарегистрированный методом TUNEL. Апоптоз индуцировался, несмотря на сопутствующую инактивации белка р53 в результате его транслокации в цитоплазму под действием II. Следовательно, экспрессия II в клетках печени может приводить к апоптозу независимо от пути р53. Апоптоз может вносить вклад в развитие гепатита и в распространении потомства ВГВ в соседние клетки. Япония, First Dep. Internal Med., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8655. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shintani, Yoshizumi; Yotsuyanagi, Hiroshi; Moriya, Kyoji; Fujie, Hajime; Tsutsumi, Takeya; Kanegae, Yumi; Kimura, Satoshi; Saito, Izumu; Koke, Kazuhiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.388

Hepatitis B virus X gene variability in French-born patients with chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma [Text] / V. Venard [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 62, N 2. - P177-184 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вариабельность гена Х вируса гепатита В у родившихся во Франции больных с хроническим гепатитом В и гепатоклеточными карциномами
Аннотация: Изучен полиморфизм гена Х вируса гепатита В (ВГВ) у 22 больных из г. Лоррен (Франция), инфицированных ВГВ. 14 из них имели хронич. гепатит В (ХГВ) и 8 - гепатоклеточные карциномы (ГКК). 21 из 22 изолятов ВГВ относились к подтипам adw и ayw. Последовательность гена Х этих изолятов ВГВ отличалась от дальневосточных изолятов ВГВ заменами А1678'-'Т и Г1759'-'А для подтипа ayw и Ц1792'-'Т для подтипа adw. У 11 больных не экспрессировалась область preC и не обнаруживался антиген HBeAg (I). В 6 случаях отсутствие I было связано со стоп-кодоном в положении 28. У 3 из 5 остальных больных, не имевших I, обнаружили не стоп-кодон, а мутации в положениях 1764 и 1766 в промоторе preC/C. Однако эти 2 мутации были обнаружены и у больных, имевших I, так что они не имеют отношения к подавлению экспрессии I. У больных с ГКК обнаружено вдвое больше аминокислотных замен в белке X (II), чем у больных с ХГВ (в среднем 4,1 и 2,0 соотв.). Кроме того, у больных с ГКК появились полярные остатки в II. Замены K130M и V131I, считающиеся мутациями "горячей точки", обнаружены у штаммов подтипа ayw из больных с ГКК, но не из больных с ХГВ. Однако изоляты подтипа adw имели эти замены у больных обеих групп. Показано, что эти мутации горячей точки не ассоциированы с ГКК (Р=0,034). Франция, Lab. Virol., Hopital Brabois Adultes, 54505 Vandoevre les Nancy. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
БОЛЬНЫЕ
ГЕН Х
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Venard, V.; Corsaro, D.; Kajzer, C.; Bronowicki, J.P.; Faou, A.Le

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.235

Hepatitis B virus X gene variability in French-born patients with chronic hepatitis and hepatocellular carcinoma [Text] / V. Venard [et al.] // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 62, N 2. - P177-184 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Вариабельность гена Х вируса гепатита В у родившихся во Франции больных с хроническим гепатитом В и гепатоклеточными карциномами
Аннотация: Изучен полиморфизм гена Х вируса гепатита В (ВГВ) у 22 больных из г. Лоррен (Франция), инфицированных ВГВ. 14 из них имели хронич. гепатит В (ХГВ) и 8 - гепатоклеточные карциномы (ГКК). 21 из 22 изолятов ВГВ относились к подтипам adw и ayw. Последовательность гена Х этих изолятов ВГВ отличалась от дальневосточных изолятов ВГВ заменами А1678'-'Т и Г1759'-'А для подтипа ayw и Ц1792'-'Т для подтипа adw. У 11 больных не экспрессировалась область preC и не обнаруживался антиген HBeAg (I). В 6 случаях отсутствие I было связано со стоп-кодоном в положении 28. У 3 из 5 остальных больных, не имевших I, обнаружили не стоп-кодон, а мутации в положениях 1764 и 1766 в промоторе preC/C. Однако эти 2 мутации были обнаружены и у больных, имевших I, так что они не имеют отношения к подавлению экспрессии I. У больных с ГКК обнаружено вдвое больше аминокислотных замен в белке X (II), чем у больных с ХГВ (в среднем 4,1 и 2,0 соотв.). Кроме того, у больных с ГКК появились полярные остатки в II. Замены K130M и V131I, считающиеся мутациями "горячей точки", обнаружены у штаммов подтипа ayw из больных с ГКК, но не из больных с ХГВ. Однако изоляты подтипа adw имели эти замены у больных обеих групп. Показано, что эти мутации горячей точки не ассоциированы с ГКК (Р=0,034). Франция, Lab. Virol., Hopital Brabois Adultes, 54505 Vandoevre les Nancy. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
БОЛЬНЫЕ
ГЕН Х
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Venard, V.; Corsaro, D.; Kajzer, C.; Bronowicki, J.P.; Faou, A.Le

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.03-04Б1.162

Фенотипический анализ трансгенных мышей, несущих х-ген вируса гепатита В [Text] / Jun Xiong [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2003. - Vol. 24, N 2. - С. 155-158 . - ISSN 0258-879X
Аннотация: С помощью иммуногистохимических методов показано, что Х-белок экспрессируется в печени, селезенке, легких, почках и коже НВх-трансгенных мышей. При этом изучение потомства трансгенных животных (от F[0] до F[3]) выявило изменение субклеточной локализации Х-белка в гепатоцитах из цитоплазмы в ядро. Полагают, что последнее может оказаться полезным для анализа возможного вовлечения Х-белка в пути сигнальной трансдукции. КНР, Coll. of Basic Med. Sci., Second Military Med. Univ., Shanghai 200433. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
Х-БЕЛОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xiong, Jun; Zi, Xiao-Yuan; Yao, Yu-Cheng; Jin, Yan-Hua; Li, Jian-Xiu; Su, Xiao-Ping; Wang, Xin-Min; Ni, Wen-Jun; Cong, Wen-Ming; Hu, Yi-Ping

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.03-04Б1.49

Tokusumi, Yumiko.
Nuclear respiratory factor 1 plays an essential role in transcriptional initiation from the hepatitis B virus X gene promoter [Text] / Yumiko Tokusumi, Sharleen Zhou, Shinako Takada // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 20. - P10856-10864 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ядерный респираторный фактор 1 играет существенную роль в инициации транскрипции с промотора гена X вируса гепатита B
Аннотация: Ген X вируса гепатита B(ВГB) является одним из важных факторов индуцированного ВГB гепатоканцерогенеза и необходим для поддержания продуктивной репликации ВГB in vivo. Ранее был показано, что продукты гена X направлены на митохондрии и индуцируют перенос кальция, активируя зависящий от Ca{+} сигнал механизма трансдукции. Минимальный промотор гена X состоял из 21 пары нукл. Получили чистые белки, способные связываться с этой 21 парой нукл. ДНК. Показали, что минимальной способностью связывания с промотором гена X обладает ядерной респираторный фактор 1 (NRF1) ранее известный фактор транскрипции, активирующий большинство кодируемых ядром митохондриальных генов и различных облигатных генов. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Box 117, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРПИЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ ФАКТОР 1

Доп.точки доступа:
Zhou, Sharleen; Takada, Shinako

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.105

Possible mechanism for hepatitis B virus X gene to induce apoptosis of hepatocytes [Text] / Sheng-Jun Zhang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 28. - P4351-4356 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Возможный механизм индукции апоптоза гепатоцитов Х геном вируса гепатита В
Аннотация: Цель - исследовать механизм действия ВГВ Х гена в индукции апоптоза в гепатоцитной клеточной линии HL-7702. В работе был создан Х-генный эукариотический экспрессирующий вектор рсДНК3-Х, который был трансфицирован путем липидной трансфекции (кратковременной и стабильной трансфекции) в клетки HL-7702. Позитивные клоны были скринированы при инкубации в селективной среде, содержащей 600 мкс/мл G418, и названы HL-7702/ВГВ-кодированными Х протеином (НВ[x]) клетками. Экспрессия Fas/FasL, Bax/Bcl-2 и c-myc мРНК в клетках HL-7702 была измерена в полуколичественной RT-PCR. В результате после успешной ВГВ Х-генной трансфекции в клетки HL-7702 было найдено, что уровни Bax и c-myc мРНК в клетках HL-7702/HB[x] при временной трансфекции были значительно выше, чем в контроле, уровни FasL и c-myc мРНК в клетках HL-7702/HB[x] при стабильной трансфекции были выше, чем в контроле, тогда как уровни Bcl мРНК в HL-7702/HB[x] при кратковременной и стабильной трансфекции были значительно ниже, чем в контроле. Т. обр., Х-ген ВГВ может быть промотором апоптоза гепатоцитов, осуществляемым путем дозо-зависимого регулирования экспрессии Fas/FasL, Bcl и c-myc генов. КНР, Dep. of Gastroenterology, Union Hosp. of Fujian Med. Univ., Fuzhou 350001, Fujian Province. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН Х
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Sheng-Jun; Chen, Hong-Ying; Chen, Zhi-Xin; Wang, Xiao-Zhng

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.36

Tang, Shi-gang.
Клон Х гена вируса гепатита В и экспрессия его протеина [Text] / Shi-gang Tang, Bing-chang Yang // Zhongnan daxue xuebao. Yixue ban = J. Cent. S. Univ. Med. Sci. - 2005. - Vol. 30, N 5. - С. 525-528 . - ISSN 1672-7347
Аннотация: Цель - сконструировать рекомбинант Х-гена ВГВ и индуцировать экспрессию Х-протеина. ДНК была экстрагирована из сыворотки больных ВГВ. Ген Х был амплифицирован в PCR с использованием праймеров сайтов после расщепления EcoRI и HindIII и затем клонирован в пронуклеарный экспрессирующий вектор pMAL-C[2]X, который был охарактеризован после расщепления EcoRI и Hind III и секвенирования. Далее рекомбинант был индуцирован с помощью IPTG и для экспрессии Х-протеина помещен в JM109. В результате в SDS-PAGE была найдена полоса, подобная той, которая видна при амплификации Х-гена в PCR. После энзимного расщепления оказалось, что эти фрагменты были похожи на Х-ген. После тестирования последовательности ДНК было доказано, что в рекомбинант была вставлена точная и полная открытая рамка считывания гена Х ВГВ. При индукции IPTG экспрессировался Х-протеин. Т. обр., в работе был успешно сконструирован рекомбинант pMAL-C[2]X-ВГВ-Х, который мог экспрессировать Х-протеин в E. coli JM109. В дальнейшем предстоит провести очистку нового рекомбинантного Х-протеина, изучить его биологические свойства и возможности его использования при создании диагностикумов и вакцин. КНР, Third Xiangya Hosp., Central South Univ., Changsha 410013. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕН Х
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Bing-chang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.29

Bouchard, Michael J.
The enigmatic X gene of hepatitis B virus [Text] / Michael J. Bouchard, Robert J. Schneider // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 23. - P12725-12734 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Загадочный ген Х вируса гепатита В
Аннотация: Миниобзор, посвященный функциям неструктурного белка Х (НВх) вируса гепатита В (HBV) человека. Точная роль НВх в репликации HBV не известна, а данные о его возможной роли в канцерогенезе и прогрессии рака печени противоречивы. Суммированы данные об активности НВх в контексте регуляции жизненного цикла HBV. США, Dep. Microbiol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016. Библ. 142

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Х
ГЕН Х
ФУНКЦИИ
ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 142

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.209

Fulford, Wilder.
Regulation of bacteriophage f1 DNA replication [Text]. I. New functions for genes II and X / Wilder Fulford, Peter Model // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 203, N 1. - P49-62
Перевод заглавия: Регуляция репликации ДНК бактериофага f1. I. Новые функции генов II и Х
Аннотация: Показано, что продукт гена II (I) фага f1 участвует не только в образовании однонитевого разрыва в двунитевой репликативной форме ДНК, в инициации синтеза (+)-нити и в терминации и замыкании (+)-нити в кольцо, но и в синтезе ( - )-нити на поздней стадии заражения. Сконструирована многокопийная плазмида рТII, несущая ген II под контролем индуцибельного промотора tac. Гиперпродукция I этой плазмидой вызывает превращение всей вновь синтезированной однонитевой фаговой ДНК в двунитевую форму даже в присутствии связывающего однонитевую ДНК белка гена V, к-рый обычно секвестрирует новые одиночные нити ДНК f1. Показано также, что продукт гена X (II), к-рый транслируется с внутреннего инициирующего кодона гена II и совпадает с С-концевой третью I, является мощным ингибитором фагоспецифичного синтеза ДНК in vitro, вероятно, полностью ингибируя I. США, Rockefeller Univ., New York, NY10021. Библ. 68.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ F1
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН II
ГЕН Х
НОВЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Model, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.265

Alefounder, Peter R.
The sequence of hemC, hemD and two addditional E. coli genes [Text] / Peter R. Alefounder, Chris Abdell, Alan R. Battersby // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 20. - P9871 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Последовательность hemC, hemD и двух дополнительных генов E. coli
Аннотация: Прочитана нуклеотидная последовательность из 4,260 п. н., к-рая расположена на 85 мин хромосомы и включает гены hemC порфобилиногендеаминаза) и hemD (кодирует косинтетазу апопорфобилиногена III) E. coli. Кроме того, рассматриваемая последовательность содержит два дополнительных гена, обозначенных Х и У. Выделены полипептиды, возможные продукты этих генов. Предполагается, что гены hemC, hemD и Х являются составляющими оперона Uro. Обозначены начало и конец данных генов. Выявлены расхождения в первичной структуре упомянутых генов по сравнению с ранее опубликованными данными. Библ. 6. Великобритания, Univ. Chemical Lab., Lensfield Road, Cambridge, СВ2 1ЕW.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН URO
ГЕН ПОРФОБИЛИНОГЕНДЕАМИНАЗЫ HEMC
ГЕН АПОПОРФОБИЛИНОГЕНКОСИНТЕТАЗА III HEMD
ГЕН Х
ГЕН Y
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Abdell, Chris; Battersby, Alan R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.537

Trans-activation of the human immunodeficiency virus long terminal repeat by the hepatitis B virus X protein [Text] / Edward Seto [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8286-8290 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транс-активация длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека Х белком вируса гепатита В
Аннотация: Вирус гепатита В (ВГВ), как и ряд других вирусов, может ускорять развитие синдрома приобретенного иммунодефицита человека. Поэтому авт. в условиях временной экспрессии гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы под контролем длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в лимфобластоидных Т-клетках Jurkat исследовали транс-активирующее действие белков ВГВ. Показано, что в присутствии гена Х ВГВ экспрессия маркерного белка возрастает в 10 раз. Транс-активирующее действие Х белка усиливается в присутствии форболовых эфиров. С помощью делеционного и точечного мутагенеза удалось установить, что Х белок взаимодействует с несколькими сайтами в длинных концевых повторах. Полученные данные объясняют возможную связь между вирусом гепатита В и СПИД. США, Dept. of Pathology Univ. of California San Francisco, CA 94143-0506. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК Х
ТРАНС-АКТИВАЦИЯ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН Х

Доп.точки доступа:
Seto, Edward; Yen, Benedict T.S.; Peterlin, B.Matija; Ou, Jing-Hsiung

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска