СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.12-04Б2.165

Solventogenic enzymes of Clostridium acetobutylicum: Catalytic properties, genetic organization, and transcriptional regulation [Text] : pap. Meet. Solventogen. Clostridia, Evanston, Ill., 1994 / Peter Durre [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P251-262 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Сольвентогенные ферменты Clostridium acetobutylicum: каталитические свойства, генетическая организация и транскрипционная регуляция
Аннотация: Обзор. Ацетоацетатдекарбоксилаза (I) и ацетоацетил-KoA:ацетат/бутират-KoA-трансфераза (II) у Clostridium acetobutylicum катализируют образование ацетона из ацетоацетил-KoA. Ген I (adc) образует моноцистронный оперон, а гены II (ctf) входят в одну единицу транскрипции с геном adhE полифункциональной альдегид/алкогольдегидрогеназы AdhE (III). Кроме III, в синтезе бутанола (IV) участвуют 2 изофермента бутанолдегидрогеназы Bdh (V) и тиолаза. Индукция разных генов V происходит последовательно, что указывает на участие V-I в низком уровне продукции IV. III и V-II нужны для высокого уровня образования IV, причем III отвечает за запуск сольвентогенеза, а V-II за продолжение индукции IV. Добавление метилвиологена вызывает искусственно индуцированный синтез IV при участии неустановленного набора ферментов. Сигнал перехода к сольвентогенезу пока неизвестен, но возможно, что в этом процессе участвует суперспирализация ДНК. Германия, Inst. fur Mikrobiol., Georg-August-Univ. Gottingen, D-37077 Gottingen. Библ. 90

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
АЦЕТОАЦЕТАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
АЦЕТОАЦЕТИЛ-KOA:АЦЕТАТ/БУТИРАТ-KOA-ТРАНСФЕРАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ADC ГЕН
CTF ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Durre, Peter; Fischer, Ralf-Jorg; Kuhn, Anita; Lorenz, Karin; Schreiber, Wiebke; Sturzenhofecker, Benjamin; Ullmann, Susanne; Winzer, Klaus; Sauer, Uwe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.07-04И4.239

Roark, Shaun.
Effects of metal contamination from mine tailings on allozyme distributions of populations of Great Plains fishes [Text] / Shaun Roark, Karen Brown // Environ. Toxicol. and Chem. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P921-927 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Влияние загрязнения металлами из отходов шахтного промысла на распределение изоферментов в популяциях рыб Великих равнин
Аннотация: Рыб 3 видов - гамбузию Gambusia affinis, карповую рыбу (шайнера) Pimephales notatus и фундулюса Fundulus notatus - отлавливали в реках на Ю.-В. шт. Канзас: р. Уиллоу представляет стоковую реку шахтных выработок (резко повышенным является содержание цинка и свинца), а р. Браш - чистый водоем. По основным популяционным хар-кам тестированные виды рыб из 2 рек практически не различаются. Для сравнения генетической структуры проведено электрофоретическое тестирование нескольких ферментных генов: по 3 генам установлены существенные межпопуляционные различия - Gpi (глюкозофосфатизомераза), Mdh (малатдегидрогеназа) и Pgdh (фосфоглюконатдегидрогеназа) - при том, что внутрипопуляционная генетическая дифференцировка незначительна. Отмечено, что в р. Уиллоу доля гетерозигот существенно выше, чем в р. Браш, что связывается с выработкой приспособлений к ухудшенным условиям среды. Полученные данные подтверждают, что генетико-биохимические признаки м. б. информативными биоиндикаторами загрязнения вод, а также что изменение частот ферментных аллелей не является адаптивно нейтральным. США, [K. Brown], Dep. Biol. Sci., Wichita St. Univ., Wichita, KS 67260-0026. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МЕЖПОПУЛЯЦИОННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ПРЕСНОВОДНЫЕ РЫБЫ
ЧИСТЫЕ ВОДОЕМЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ВОДОЕМЫ
БИОИНДИКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Brown, Karen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.1

Lehvaslaiho, Heikki.
Unified access to mutation databases [Text] / Heikki Lehvaslaiho, Michael Ashburner, Thure Etzold // Trends Genet. - 1998. - Vol. 14, N 5. - P205-206 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Унифицированный доступ к базам данных по мутациям
Аннотация: В настоящее время создано более 30 баз данных (БД) по мутациям в конкретных генах и авторами ставится вопрос о необходимости унификации структуры таких БД. Выдвинут ряд предложений по структуре таких БД и по характеру информации, помещаемой в БД по мутациям. Великобритания, EMBL Outstation - European Bioiniormatics Inst. Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, CB10 1SD. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
УНИФИКАЦИЯ СТРУКТУРЫ
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ashburner, Michael; Etzold, Thure

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.12-04А3.119

Lehvaslaiho, Heikki.
Unified access to mutation databases [Text] / Heikki Lehvaslaiho, Michael Ashburner, Thure Etzold // Trends Genet. - 1998. - Vol. 14, N 5. - P205-206 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Унифицированный доступ к базам данных по мутациям
Аннотация: В настоящее время создано более 30 баз данных (БД) по мутациям в конкретных генах и авторами ставится вопрос о необходимости унификации структуры таких БД. Выдвинут ряд предложений по структуре таких БД и по характеру информации, помещаемой в БД по мутациям. Великобритания, EMBL Outstation - European Bioiniormatics Inst. Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton, Cambridge, CB10 1SD. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: БАЗЫ ДАННЫХ
УНИФИКАЦИЯ СТРУКТУРЫ
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ashburner, Michael; Etzold, Thure

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т1.36

Japanese researchers discover natural route to combinatorial chemistry [Text] // Pharm. Bus. news. - 1999. - Vol. 16, N 338. - P30 . - ISSN 0956-0661
Перевод заглавия: Японские исследователи открыли природный путь к комбинаторной химии
Аннотация: Группа исследователей Индустриального Ун-та в Токио идентифицировали гены ферментов, использование к-рых может открыть новые возможности для создания комбинаций химических соединений с использованием природных синтетических путей, присутствующих у животных, растений и микроорганизмов

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАЗРАБОТКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.68

Suicide genes: Gene therapy applications using enzyme/prodrug strategies [Text] / John C. Morris [et al.]. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser ISSN 0270-1847; N 36) // Dev. Hum. Gene Ther. - Plainview (N.Y.), 1999. - P477-526 . - ISBN 0-87969-528-5
Перевод заглавия: Суицидные гены: применение генной терапии с использованием стратегий фермент/пролекарство
Аннотация: В обзоре рассмотрены вопросы включения в клетки генов "самоубийства", кодирующих ферменты обычно вирусного или прокариотического происхождения, превращающие нетоксичные или малотоксичные предшественники лекарств в активные цитотоксины. Такого рода генная терапия может использоваться для лечения СПИДа, рака, отторжения трансплатата и др. Клинические испытания проходят такие суицидные гены, как ген цитозиндезаминазы из E. coli (превращает 5-фторцитозин в 5-фторурацил) и тимидинкиназы вируса простого герпеса (превращает ганцикловир в монофосфат ганцикловира). Преклиническое исследование проходят гены карбоксилэстеразы кролика, карбоксипептидазы псевдомонад, цитохромов P450 млекопитающих, дезоксицитидинкиназы человека, гуанозинксантинфосфорибозилтрансферазы, нитроредуктазы, пуриннуклеозидфосфорилазы и тимидинфосфорилазы из E. coli. США, Clin. Gene Ther. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, ML. Библ. 208

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СУИЦИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕТОКСИЧНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ЦИТОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Morris, John C.; Touraine, Renaud; Wildner, Oliver; Blaese, R.Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.42

Suicide genes: Gene therapy applications using enzyme/prodrug strategies [Text] / John C. Morris [et al.]. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser ISSN 0270-1847; N 36) // Dev. Hum. Gene Ther. - Plainview (N.Y.), 1999. - P477-526 . - ISBN 0-87969-528-5
Перевод заглавия: Суицидные гены: применение генной терапии с использованием стратегий фермент/пролекарство
Аннотация: В обзоре рассмотрены вопросы включения в клетки генов "самоубийства", кодирующих ферменты обычно вирусного или прокариотического происхождения, превращающие нетоксичные или малотоксичные предшественники лекарств в активные цитотоксины. Такого рода генная терапия может использоваться для лечения СПИДа, рака, отторжения трансплатата и др. Клинические испытания проходят такие суицидные гены, как ген цитозиндезаминазы из E. coli (превращает 5-фторцитозин в 5-фторурацил) и тимидинкиназы вируса простого герпеса (превращает ганцикловир в монофосфат ганцикловира). Преклиническое исследование проходят гены карбоксилэстеразы кролика, карбоксипептидазы псевдомонад, цитохромов P450 млекопитающих, дезоксицитидинкиназы человека, гуанозинксантинфосфорибозилтрансферазы, нитроредуктазы, пуриннуклеозидфосфорилазы и тимидинфосфорилазы из E. coli. США, Clin. Gene Ther. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, ML. Библ. 208

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СУИЦИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕТОКСИЧНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ЦИТОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Morris, John C.; Touraine, Renaud; Wildner, Oliver; Blaese, R.Michael R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.289

Suicide genes: Gene therapy applications using enzyme/prodrug strategies [Text] / John C. Morris [et al.]. - (Cold Spring Harbor Monogr. Ser ISSN 0270-1847; N 36) // Dev. Hum. Gene Ther. - Plainview (N.Y.), 1999. - P477-526 . - ISBN 0-87969-528-5
Перевод заглавия: Суицидные гены: применение генной терапии с использованием стратегий фермент/пролекарство
Аннотация: В обзоре рассмотрены вопросы включения в клетки генов "самоубийства", кодирующих ферменты обычно вирусного или прокариотического происхождения, превращающие нетоксичные или малотоксичные предшественники лекарств в активные цитотоксины. Такого рода генная терапия может использоваться для лечения СПИДа, рака, отторжения трансплатата и др. Клинические испытания проходят такие суицидные гены, как ген цитозиндезаминазы из E. coli (превращает 5-фторцитозин в 5-фторурацил) и тимидинкиназы вируса простого герпеса (превращает ганцикловир в монофосфат ганцикловира). Преклиническое исследование проходят гены карбоксилэстеразы кролика, карбоксипептидазы псевдомонад, цитохромов P450 млекопитающих, дезоксицитидинкиназы человека, гуанозинксантинфосфорибозилтрансферазы, нитроредуктазы, пуриннуклеозидфосфорилазы и тимидинфосфорилазы из E. coli. США, Clin. Gene Ther. Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Nat. Inst. Health, Bethesda, ML. Библ. 208

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
СУИЦИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕТОКСИЧНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ЦИТОТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Morris, John C.; Touraine, Renaud; Wildner, Oliver; Blaese, R.Michael R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04М1.240

Карты географического распределения генов человека в Китае [Text] / Chun-Jie Xiao [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2000. - Vol. 27, N 1. - С. 1-6 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Приводят результаты 1-го этапа создания карт географического распределения генов человека в Китае. Исследованы 12 аллелей: I{6} и I{0} системы AB0, m системы MNS, P[1], Rh-D, A[I] и A[II] системы HLA, Gm{1;21} и Gm{1;3;5} иммуноглобулинов, AK{1}, дефектной глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гена t слепоты. Карты можно использовать не только для анализа географического распределения аллелей, но и для изучения происхождения и миграции аллелей, влияния отдельных факторов на частоты генов. КНР, Inst. of Genetics, Chinese Acad. of Sci. Beijing 100101. Ил. 2. Библ. 5

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЫ ГРУПП КРОВИ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧАСТОТЫ ГЕНОВ
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Xiao, Chun-Jie; Cavalli-Sforza, L.L.; Minch, E.; Du, Ruo-Fu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.177

Enzyme-specific profiles for genome annotation: PRIAM [Text] / Clotilde Claudel-Renard [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2003. - Vol. 31, N 22. - P6633-6639 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Энзим-специфичные профили для аннотации геномов: PRIAM
Аннотация: Определение полной нуклеотидной последовательности геномов создает почву для реконструкции метаболических путей на основе идентификации генов, кодирующих ферменты (Ф). Описали метод автоматической детекции Ф PRIAM в полностью определенных геномах на основе классификации Ф по базе данных ENZIME. PRIAM основан на наборах позиционно-специфичных матриц (профилей), автоматических производимых для каждого ввода ENZIME. Автоматически создаваемые логические правила определяют, какие из этих профилей требуются для соответствующего Ф в организме. В качестве примера, показали применение PRIAM для идентификации потенциальных метаболических путей азот-фиксирующей бактерии Sinorhizobium meliloti. Франция, Laboratoire de Genetique, INRA/CNRS, BP 31326 Castanet-Tolosan Cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
PRIAM
АВТОМАТИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ
ГЕНОМ
ПОЛНАЯ НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПУТИ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Claudel-Renard, Clotilde; Chevalet, Claude; Faraut, Thomas; Kahn, Daniel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.02-04Б2.188

Complete genome sequence of the metabolically versatile photosynthetic, bacterium Rhodopseudomonas palustris [Text] / Frank W. Larimer [et al.] // Nature Biotechnol. - 2004. - Vol. 22, N 1. - P55-61 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность фотосинтезирующей бактерии Rhodopseudomonas palustris с гибким метаболизмом
Аннотация: Rhodopseudomonas palustris - одна из наиболее известных бактерий с гибким метаболизмом. Она может использовать свет, неорганические или органические соединения как источник энергии. Углерод она получает из различных содержащихся в растениях веществ, либо путем фиксации двуокиси углерода; способна к азотфиксации. Представлена полная геномная последовательность R. palustris, включающая 5.459.213 п. н. - 4.836 хромосомальных генов и плазмиду из 8.427 п. н. Секвенирование обнаружило наличие генов, обеспечивающих гибкость метаболизма, в т. ч. гены трех нитрогеназ, гены пяти путей расщепления бензольного кольца и четырех светопоглощающих систем. В геноме содержатся гены 63 гистидинкиназ сигнальной трансдукции и 79 акцепторных доменов регуляторов ответа. Почти 15% генома отвечают за транспортные функции. R. palustris можно использовать как модели для изучения механизмов изменения метаболизма в ответ на изменение условий окружающей среды. США, Genome Analysis and System Modeling, Oak. Ridge Nat. Lab., One Bethel Valley Rd., Oak Ridge, Tennessee 37831. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS PALUSTRIS (BACT.)
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩАЯ БАКТЕРИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГИБКОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ГЕНЫ РАЗНЫХ ПУТЕЙ МЕТАБОЛИЗМА
ТРАНСПОРТНЫЕ ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРЫ ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Larimer, Frank W.; Chain, Patrick; Hauser, Loren; Lamerdin, Jane; Malfatti, Stephanie; Do, Long; Land, Miriam L.; Pelletier, Dale A.; Beatty, J.Thomas; Lang, Andrew S.; Tabita, F.Robert; Gibson, Janet L.; Hanson, Thomas E.; Bobst, Cedric; Torres, y Torres Janelle L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.226

Phylogeny of 16S rRNA, ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase, and adenosine 5'-phosphosulfate reductase genes from gamma-and alphaproteobacterial symbionts in gutless marine worms (Oligochaeta) from Bermuda and the Bahamas [Text] / Anna Blazejak [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 8. - P5527-5536 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Филогения генов 16S рРНК, 1,5-бисфосфат-карбоксилазы/оксигеназы и аденозин 5'-фосфосульфат-редуктазы из 'гамма'- и 'альфа'-протеобактериальных симбионтов морских червей (Oligochaeta), лишенных пищеварительной системы, [выделенных] на Бермудах и Багамах
Аннотация: Не имеющие пищеварительной системы олигохеты (GO) - небольшие морские черви, живущие в облигатных ассоциациях с бактериальными эндосимбионтами. В данной работе изучали разообразие бактериальных эндосимбионтов Inanidrilus leukodermatus (из Бермудов) и In. makropetalos (из Багамских о-вов) с помощью сравнительного анализа последовательностей 16S рРНК и FISH. Как и у всех др. GO, изученных к настоящему времени, у In. leukodermatus и In. makropetalos живут крупные, овальной формы бактерии, идентифицированные как гамма I симбионты. Наличие генов, кодирующих рибулозо-1,5-бисфосфат-карбоксилазу/оксигеназу формы I (cbbL) и аденозин-5'-фосфосульфат-редуктазу (aprA), подтверждает более ранние исследования, показывающие, что эти симбионты - хемоавтотрофные окислители серы. 'альфа'-Proteobacteria, ранее идентифицированные только у GO Olavius loisae из ю.-зап. Тихого океана, сосуществуют с гамма I симбионтами и в In. leukodermatus, и в In. makropetalos, причем у первого из двух живут 4, а у последнего - 2 'альфа'-протеобактериальных филотипа. Присутствие этих симбионтов в червях-хозяевах из таких географически удаленных океанов, как Атлантический и Тихий, означает, что симбиозы с 'альфа'-протеобактериальными симбионтами могут быть широко распространены в GO. Большое филогенетическое разнообразие бактериальных эндосимбионтов у двух видов р. Inanidrilus, ранее известное только у членов р. Olavius, показывает, что постоянное сосуществование многочисленных симбионтов - обычная судьба GO. Германия, Max Planck Inst. of Marine Microbiol., D-28359 Bremen. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.23.09
Рубрики: 'ГАММА'-PROTEOBACTERIA (BACT.)
'АЛЬФА'-PROTEOBACTERIA (BACT.)
СИМБИОЗ
OLIGOCHAETA
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ОКЕАНЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Blazejak, Anna; Kuever, Jan; Erseus, Christer; Amann, Rudolf; Dubilier, Nicole

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.02-04Т4.140

Softeland, Liv.
Factorial design applied for multiple endpoint toxicity evaluation in Atlantic salmon (Salmo salar L.) hepatocytes [Text] / Liv Softeland, Ingvar Eide, Pal A. Olsvik // Toxicol. in Vitro. - 2009. - Vol. 23, N 8. - P1455-1464 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Использование факторного дизайна при оценке множественных исходов токсического воздействия на гепатоциты атлантического лосося (Salmo salar L.)
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции регистрировали экспрессию генов CYP1A, УДФ-глюкуронозилтрансферазы, белка теплового шока 70, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы, Mn-супероксиддисмутазы, глутатион-S-трансферазы и белка р53 гепатоцитов атлантического лосося в первичной культуре при воздействии полихлорированного бифенила 138 (I) не-диоксинового типа или агонистов рецептора ароматических углеводородов AhR - 2,3,7,8-террахлордибензофурана (II) и 1,2,3,7,8-пентахлордибензо-п-диоксина (III). При оценке экспрессии CYP1A выявлен антагонизм между II и III. При оценке экспрессии УДФ-глюкуронзолитрансферазы отмечен синергизм эффектов I и III

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЙ БИФЕНИЛ 138
ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОФУРАН
ПЕНТАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Eide, Ingvar; Olsvik, Pal A.

14.

Патент 2479629 Российская Федерация, МКИ C12N 1/19.

Хэмилтон, Стефен.
Продукция гликопротеинов с модифицированным фукозилированием [Текст] / Стефен Хэмилтон ; Гликофи, ИНК. - № 2009136982/10 ; Заявл. 03.03.2008 ; Опубл. 20.04.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к рекомбинантной клетке-хозяину Pichia pastoris и гибридному вектору, к-рый обеспечивает получение данной клетки-хозяина. В рекомбинантной клетке-хозяине Pichia pastoris происходит каскад реакций фукозилирования, где ферменты катализируют указанный каскад реакций. Указанная клетка-хозяин Pichia pastoris включает нуклеиновые кислоты, кодирующие ГДФ-маннозо-дегидратазу (GMD), ГДФ-кетодезоксиманнозо-эпимеразы/ГДФ-кетодеозоксигалактозо-редуктазу (FX), переносчик ГДФ-фукозы (GFTr) и слистый белок, к-рый содержит каталитический домен 'альфа'1,6-фукозилтрасферазы ЕС 2.4.1.68, слитый с аминокислотами 1-36 Mnn2 S. cerevisiae. Гибридный вектор включает регуляторные элементы ДНК, к-рые являются функциональными в клетке-хозяине и к-рые функционально связаны с последовательностью ДНК, кодирующей слитый белок, включающий аминокислоты 1-36 Mnn2 S. serevisiae, слитый с каталитическим доменом 'альфа'1,6-фукозилтрансферазы ЕС 2.4.1.68

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУКОЗИЛИРОВАНИЕ
КАСКАД ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ
PICHIA PASTORIS (FUNGI)
ГИБРИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гликофи; ИНК
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.196

Whittam, Thomas S.
Genetic relationships among pathogenic strains of avian Escherichia coli [Text] / Thomas S. Whittam, Richard A. Wilson // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2458-2466
Перевод заглавия: Генетическое родство между патогенными штаммами Escherichia coli, выделенными от птиц
Аннотация: Изучали генетическое родство между 79 шт. Escherichia coli (E.c.) выделенных, в основном, от больных цыплят, на основе сравнения аллельных вариаций в локусах, детерминирующих синтез 15 ферментов с помощью ЭФ. Показано, что все 15 генетических локусов были полиморфными, среднее число аллелей составляло 4,1 на локус. Путем сравнения обнаруженных комбинаций аллелей у выделенных шт. E.c. было выявлено 37 отдельных генотипов, причем с помощью кластерного анализа 66% исследуемых культур были классифицированы на 10 клонов. Установлено, что штаммы одного клона составлявшие 32% всех культур, характеризовались высоким соответствием (процент соответствия 76) сходства генотипов, O:K:H серотипов O2:K1, неподвижные) и профилем устойчивости к 5 антибиотикам. С помощью кластерного анализа были обнаружены 2 основных комплекса близкородственных клонов (82% всех культур), в к-рых более чем 50% шт. вызывали локализованные инфекции (воспаления воздушного мешка и перикардиты). Полученные результаты свидетельствуют, что колибациллез внутри популяции птиц связан с относительно небольшим кол-вом патогенных клонов, представляющих, по крайней мере, 2 отдельных комплекса клонов. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 45. США, Dept. Biol., Pensylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЦЫПЛЯТ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАЦИИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, Richard A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.04-04Б4.197

Whittam, Thomas S.
Genetic relationships among pathogenic Escherichia coli of serogroup O157 [Text] / Thomas S. Whittam, Richard A. Wilson // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 9. - P2467-2473
Перевод заглавия: Генетическое родство между патогенными штаммами Escherichia coli серогруппы О157
Аннотация: При изучении генетического сходства среди 194 различных шт. Escherichia coli (E.c.) серогруппы О157, выделенных как от здоровых, так и от больных животных и людей, было показано, что эти культуры принадлежали к 12 H-серогруппам, а 72% шт. продуцировали К88 АГ. При сравнении аллельных вариаций в генах, детерминирующих синтез 19 ферментов, с помощью ЭФ было выявлено 33 отдельных генотипа, различающихся между собой, в среднем, по 44 локусам. Путем статистического анализа выявлено 5 больших клональных групп, одну из к-рых составляли культуры Н43 серогруппы, выделенные от животных с колибациллезом, большинство из к-рых обладали К88 АГ (89%). Отдельную клональную группу составили шт. E.c., обнаруженные от больных с урологическими инфекциями. Не было выявлено связи культур О157:Н7 серогруппы с определенными клонами, что не подтверждает возможность их недавнего происхождения от др. патогенных штаммов E.c. О157. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 44. США, Dept. Biol., Pensylvania State Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
СЕРОГРУППА О157
СЕРОГРУППА О157:Н7
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
АЛЛЕЛЬНЫЕ ВАРИАЦИИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, Richard A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.321

Praun, C.
Cloning of DNA fragments carrying the structural genes of denitrification enzymes in an expression library of P. stutzeri [Text] / C. Praun, A. Jungst, W. G. Zumft // Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - P95 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Клонирование фрагментов ДНК, несущих структурные гены ферментов денитрификации P. stutzeri
Аннотация: Тезисы. С использованием фага 'лямбда'gt 11 получен "экспрессионный" банк генов штамма ZoBell Pseudomonas stutzeri, из которого выделены фрагменты ДНК со структурными генами дыхательной нитратредуктазы, нитритредуктазы (цитохром cd[1], N[2]О-редуктазы и NO-редуктазы. Получены 'лямбда'-клоны, иммунологически активные против N[2]О-редуктазы. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol., Univ. Karlsruhe, D-7500 Karlsruhe, FRG.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: PSEUDOMONAS STUTZERI (BACT.)
БАКТЕРИИ
ШТАММ ZO BELL
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ ДЕНИТРИФИКАЦИИ
НИТРАТРЕДУКТАЗА ДЫХАТЕЛЬНАЯ
НИТРИТРЕДУКТАЗА
РЕДУКТАЗА*N[2]О-
РЕДУКТАЗА*NO-
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ФАГ 'ЛЯМБДА'GT 11

Доп.точки доступа:
Jungst, A.; Zumft, W.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.443

Sevcik, Jozef.
Sugasne moznosti pozvoja proteinoveho (enzymoveho) inzinierstva na Ustave molekularnej biologie Slovenskej Akademie vied [Text] / Jozef Sevcik, Jan Zelinka // Biologia. - 1988. - Vol. 43, N 12. - С. 1147-1149 . - ISSN 0006-3088
Перевод заглавия: Современные возможности развития белковой (ферментной) инженерии в Институте молекулярной биологии Словацкой Академии Наук
Аннотация: Основным направлением исследований в Институте молекулярной биологии Словацкой Академии наук является белковая и генная инженерия промышленных микроорганизмов. Экспериментальное производство обеспечивает необходимые биопрепараты и практическую реализацию полученных результатов. В области генной инженерии изолированы и клонированы гены ферментов, сконструированы двухфункциональные векторы для систем Escherichia coli и Streptomyces aureofaciens. Начата работа по биосинтезу веществ с антибиотическим действием на различные штаммы E. coli. Впервые в ЧССР синтезированы олигодезоксирибонуклеотиды для нужд генных манипуляций с использованием простого прибора. Оригинальные результаты получены при исследовании ферментов метаболизма нуклеиновых кислот, напр. гуанилспецифической рибонуклеазы, рестрикционной эндонуклеазы Sau I с уникальной специфичностью, щелочной фосфатазы, пригодной для диагностических тестов, а также фермента углеводного метаболизма промышленного применения - глюкоамилазы. Библ. 18. ЧССР, Ustav molekularnej biologie SAV, Dubravska cesta 21, 842 51 Bratislava.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БИОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
РЕСТРИКТАЗА SAU I
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ГЕНЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ECHERICHIA COLI (BACT.)
STREPTOMYCES AUREOFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zelinka, Jan

19.

Деп. 7214-В89

Феоктистова, Н. В.
Некоторые аспекты клонирования генов бацилл в Escherichia coli [Текст] : деп. Казан. ун-т 19891205, N 7214-В89 / Н. В. Феоктистова, Е. Б. Чернокальская ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19891205 // Матер. зонал. конф. мол. учен.-биол. - 1989. - С. 88-95. - 27 назв.
Аннотация: Анализируются данные литературы по клонированию генов, кодирующих внеклеточные и внутриклеточные ферменты бацилл, в Escherichia coli. Приводятся сведения, касающиеся уровня экспрессии этих генов и локализации их продуктов в клетках кишечной полочки. Обсуждаются причины низкого уровня экспрессии чужеродных генов и неточного процессинга белков Bacillus в клетках этого микроорганизма. Рассматриваются некоторые векторы секреции, функционирующие в E. coli.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.03 + 341.27.21.02.21
Рубрики: BACILLUS (BACT.)
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
ВЕКТОРЫ СЕКРЕЦИИ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чернокальская, Е.Б.; Казан. ун-т (Казань)

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.221

Мацелюх, Б. П.
Генноинженерна биотехнология: препарати за медицината и селското стопанство [Текст] / Б. П. Мацелюх // Изобрет. и рац. - 1989. - Vol. 41, N 11. - С. 20-22 . - ISSN 0324-1157
Перевод заглавия: Генная инженерия и биотехнология: препараты для медицины и сельского хозяйства

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЕДИЦИНА
СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
ОБЗОРЫ
ГОРМОНЫ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ФЕРМЕНТЫ

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска