СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВСТРАИВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 360
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.217

Liver-specific expression and high oncogenic efficiency of a c-myc trasgene activated by woodchuck hepatitis virus insertion [Text] / J. Etiemble [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P727-737 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Печень-специфическая экспрессия и высокая онкогенная эффективность трансгена c-myc, активированного встраиванием вируса гепатита лесного североамериканского сурка
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих мутантный ген c-myc и прилежащую ДНК вируса гепатита лесного североамериканского сурка (ВГЛСС) в оригинальной конфигурации, выделенную их опухоли сурка. У всех мышей из двух независимо полученных линий развивалась гепатоклеточная карцинома со средним латентным периодом 8-12 мес. Обнаружили транзиентную экспрессию трансгена c-myc в печени новорожденных мышей и реэкспрессию c-myc в печени взрослых мышей на пренеопластической и неопластической стадиях. Обнаружили со-регуляцию экспрессии мРНК c-myc с нормальных промоторов Р1 и Р2 и специфического для ВГЛСС транскрипта, кодирующего поверхностный вирусный антиген, что указывает на преобладающее регуляторное влияние вирусного энхансера. Активность вирусного энхансера в дифференцированных гепатоцитах модулировалась глюкозой и балансом глюкагона/инсулина. Франция, Unite Recombinaison et Expression Genet. (INSERM U163), Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
СУРОК ЛЕСНОЙ СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИЙ
ВСТРАИВАНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Etiemble, J.; Degott, C.; Renard, C.A.; Fourel, G.; Shamoon, B.; Vitvitski-Trepo, L.; Hsu, T.Y.; Tiollais, P.; Babinet, C.; Buendia, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.176

Rosenthal, Eugene.
Reconstitution, identification, and purification of the Torpedo californica electroplax chloride channel complex [Text] / Eugene Rosenthal, Guido Guidotti // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1191, N 2. - P256-266 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Выделение, очистка, идентификация и реконструкция комплекса хлоридного канала мембран электрического органа ската Torpedo californica
Аннотация: Из электрического орган ската T. californica выделен белковый комплекс, соответствующий Cl{-}-проводящему мембранному каналу. Установлено, что встраивание этого белкового комплекса в липосомы из смеси фосфатидилэтаноламина, фосфатидилсерина и холестерина приводит к появлению транспорта {36}Cl{-} через мембраны липосом, достигавшего максимума в течение 15 с. Захваченный модифицированными липосомами хлорид высвобождался при их обработке валиномицином, а сам захват хлорида ингибировался DIDS и 7-хлор-4-нитробенз-2-окса-1,3-диазолом с полумаксимальными ингибирующими конц-иями в 56 и 176 мМ соотв. При соотношении липид/белок в липосомах 40:1 активный Cl{-}-транспортирующий канал выявлялся в 30% липосом. Степень очистки канала составила 40 раз. В составе выделенного комплекса присутствовали 4 основных белка с мол. массами 210, 95, 55 и 40 тыс. Наибольший из белков непосредственно в транспорте Cl{-} не участвовал, но именно на нем связывался DIDS. США, Dep. Biochem., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ЛИПОСОМЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН
СКАТ

Доп.точки доступа:
Guidotti, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.212

Stoichiometry of recombinant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in epithelial cells and its functional reconstitution into cells in vitro [Text] / John Marshall [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2987-2995 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Стехиометрия рекомбинантного регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе в эпителиальных клетках и его функциональная реконструкция в клетки in vitro
Аннотация: Получены несколько клонов клеток (Кл) яичников китайского хомячка, мышиных эпителоидных Кл C127 и Кл эпителия почек свиньи ZZСРК[1], продуцирующих высокие уровни рекомбинантного регулятора трансмембранной проводимости при муковисцидозе (ЦФТР). Экспрессия в Кл эпителия мутанта 'ДЕЛЬТА'F508 с мутантной аллелью гена ЦФ показала, что процесс биосинтеза ЦФТР приостанавливается на уровне эндоплазматического ретикулума и ЦФТР не достигает плазматической мембраны. С помощью мутантов по ЦФТР и моноклональных антител показано, что все рекомбинантные ЦФТР в этих Кл существуют в виде мономера. Перенос рекомбинантного ЦФТР в Кл яичников китайского хомячка к плазматической мембране фибробластов На3b был опосредован гемагглютинином вируса гриппа, присутствующим в Кл На3b. Перенос сопровождался появлением активности CI{-}-каналов ЦФТР. США, Genzyme Corp., One Mountain Rd., Framingham, MA 01701. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МЕМБРАННАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
РЕГУЛЯТОР
ЭКСПРЕССИЯ
СТЕХИОМЕТРИЯ
ВСТРАИВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Marshall, John; Fang, Shaona; Ostedgaard, Lynda S.; O'Riordan, Catherine R.; Ferrara, Dawn; Amara, Jane F.; Hoppe, IV Henry; Scheule, Ronald K.; Welsh, Michael J.; Smith, Alan E.; Cheng, Seng H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.195

Bezprozvanny, Ilya.
Caffeine-induced inhibition of inositol)1,4,5)-trisphosphate-gated calcium channels from cerebellum [Text] / Ilya Bezprozvanny, Svetlana Bezprozvannaya, Barbara E. Ehrlich // Mol. Biol. Cell. - 1994. - Vol. 5, N 1. - P97-103 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Кофеин-индуцированное ингибирование открываемых инозитол-1,4,5-трифосфатом кальциевых каналов из мозжечка
Аннотация: Установлено, что кофеин дозозависимо угнетает транспорт ионов Ca{2+} через Ca{2+}-транспортирующие инозитол-1,4,5-трифосфат-чувствительные мембранные каналы из клеток мозжечка кошки, встроенные в бислойную липидную мембрану. Ингибирование было некооперативным, а полумаксимальный эффект наблюдался в присутствии 1,64 мМ кофеина в среде. В присутствии 5 мМ этого ингибитора частота открывания встроенных в искусственную мембрану каналов снижалась втрое, хотя среднее время пребывания канала в открытом состоянии не изменялось. Не менялась и проводимость канала. Установлено, также, что кофеин достоверно не влияет на специфическую компоненту связывания {3}H-инозитол-1,4,5-трифосфата с исследованными каналами. США, Dep. Med. Physiol., Univ. Connecticut, Farmington, CT 06030-1305. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: БЛМ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВСТРАИВАНИЕ
КОФЕИН
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bezprozvannaya, Svetlana; Ehrlich, Barbara E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.178

Гибриды нуклеокапсидного белка вируса гепатита B человека, несущие чужеродные антигенные детерминанты [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / М. А. Эльдаров [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Нуклеокапсидный белок вируса гепатита B человека (HBcAg) - один из наиболее перспективных векторов "экспонирования" чужеродных антигенных детерминант. Для встраивания фрагментов ДНК, кодирующих гетерологичные эпитопы, был выбран участок в середине молекулы HBcAg, содержащий наружную петлю. Получен ген гибридного HBcAg со встройкой основного конформационного эпитопа HBsAg (domA) в район 80-й аминокислоты HBcAg. Осуществлена экспрессия химерного гена (Hbc'ДЕЛЬТА'-domA) в клетках E. coli и дрожжей. Проведен анализ физико-химических и иммунологических свойств рекомбинантного белка. По своей антигенной структуре HbC'ДЕЛЬТА'-domA резко отличается от HBcAg и в значительной степени отражает поведение конформационного эпитопа HBsAg. domA сохраняет в составе химерных Hbc'ДЕЛЬТА'-domA-частиц свои свойства как антигена, так и T-зависимого иммуногена. Предполагается продолжить работу по конструированию гибридных генов HBcAg со встроенными эпитопами вирусов иммунодефицита и гепатита C человека. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТНЫ
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ В ГЕН HBCAG
ЭКСПРЕССИЯ
В E. COLI
В ДРОЖЖАХ

Доп.точки доступа:
Эльдаров, М.А.; Бирагийн, А.; Скрябин, К.Г.; Борисова, Г.В.; Дизлерс, А.; Цибиногин, В.В.; Пумпен, П.П.; Грен, Э.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / S. Ashelford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU

Доп.точки доступа:
Ashelford, S.; Walker, R.; Harvey, E.; Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; A.J.Leigh, Brown

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.88

Beer, Karen B.
Amino acid substitutions in naturally occurring variants of ail result in altered invasion activity [Text] / Karen B. Beer, Virginia L. Miller // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 4. - P1360-1369 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Аминокислотные замены в природных вариантах Ail приводят к измененной инвазионной активности.
Аннотация: Изучали два гена, inv и ail, Yersinia enterocolitica, обеспечивающие инвазионный фенотип при тесте на культурах тканей, что строго коррелирует с вирулентностью. Локус ail клонировали из 7 штаммов Y.enterocolitica разл. серотипов. Продукт гена ail (Ail) из неамериканских серотипов (Ail{NA}) в меньшей степени обеспечивал инвазию клеток Escherichia coli, чем продукт гена ail из американских серотипов (Ail{A}). Это различие, видимо, обусловлено 1 или более аминокислотной заменой (из 8 обнаруженных между Ail{NA} и Ail{A}. Полагают, что 7 из этих замен расположены в доменах клеточной поверхности (модель свертывания Ail внутри наружной мембраны представлена). Результаты обсуждаются в связи с расширяющимся семейством белков наружной мембраны, включающим белок Lom бактериофага ламбда, PagC Salmonella typhimurium и OmpX Enterobacter cloacae. Библ. 59. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genet., Univ. of California at Los Angeles, 405 Hilgard Ave., Los Angeles, CA 90024-1489.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ INV
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ AIL
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ INV
БЕЛОК ВИРУЛЕНТНОСТИ AIL
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miller, Virginia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.225

Orientation of cholera toxin bound to model membranes [Text] / Donna Cabral-Lilly [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P935-971 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Ориентация токсина холеры, связанного с модельными мембранами
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследовали ориентацию токсина холеры (ТХ), связанного с его рецептором (ганглиозидом G[M1]), встроенным в лецитиновые бислои на твердых подложках. Анализ изображения показал, что B-субъединицы ТХ образуют на поверхности бислоя пентамерное кольцо с центральным каналом. Размер пентамера - 60 на 30 А. A-субъединица ТХ расположена над кольцом. Приведена двумерная модель бислоя, содержащего G[M1] и ТХ. Библ. 27. США, Biophys. Dept., Boston Univ. Sch. Med., Boston, Mass., 02119

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БЛМ
ТОКСИНЫ ХОЛЕРНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ
ОРИЕНТАЦИЯ
КОНФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cabral-Lilly, Donna; Sosinsky, Gina E.; Reed, Robert A.; McDermott, Mark R.; Shipley, G.Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.306

Albritton, W. L.
Clarification of the structure of the amplicillin-resistance plasmid RSF0885 from Haemophilus influenzae HR-885 serotype b [Text] / W. L. Albritton, P. A. Noble, K. D. Webster // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P154-157 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Выяснение структуры, кодирующей устойчивость к ампициллину плазмиды RSF0885 Haemophilus influenzae HR-885 серотип b
Аннотация: Кодирующая устойчивость к ампициллину неконъюгативная плазмида RSF0885 имеет 2 карты рестрикции и 2 мол. м. 2,9 и 4,1 МД. Выделили данную плазмиду из первоначального источника Haemophilus influencae серотип b и показали, что она имеет мол. м. 2,9 МД. Мол. м. 4.1 плазмида приобрела в результате встраивания в нее инсерционного элемента IS1-K в процессе хранения ее в штамме Escherichia coli в лаборатории S.Falkow с конца 70-х годов. Канада, Provincual Lab. of Public Health. Univ. of Alberta Hospitals, Edmonton, AB T6G 2I2. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFUENZAE (BACT.)
СЕРОТИП B
ПЛАЗМИДА RSF0885
РАЗМЕР
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНСЕРЦИОННЫЙ ЭЛЕМЕНТ IS1-K
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Noble, P.A.; Webster, K.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.88

Characteristics of Hb-vesicles and encapsulation procedure [Text] / S. Takeoka [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P861-866 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Характеристики везикулы, содержащих гемоглобин, и процедура инкапсуляции
Аннотация: Изучено влияние условий получений липосом (Л) с инкапсулированным гемоглобином (Г) на соотношение Г/липид в них. Л формировали из смеси 1,2-бис-2,4-октадекадиеноил-sn-глицеро-3-фосфохолина, холестерина и стеариновой к-ты (7:7:2, мол. доли). Установлено, что Л с макс. средним содержанием Г ('ЭКВИВ'27 г/дл) получаются при pH7 (25'ГРАДУС'C) и низкой ионной силе. Центрифугирование в градиенте плотности показало наличие в смеси однослойных Л с содержанием Г даже 40 г/дл и размером 0,2 мкм. Япония, Dept. Polym. Chem., Waseda Univ., Tokyo 169. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ГЕМОГЛОБИН
ВСТРАИВАНИЕ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Takeoka, S.; Sakai, H.; Terase, K.; Nishide, H.; Tsuchida, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.28

Spectral identification of the electrochromically active carotenoids of Rhodobacter sphaeroides in chromatophores and reconstituted liposomes [Text] / Wim Crielaard [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1992. - Vol. 1100, N 1. - P9-14 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Спектральная идентификация электрохимически активных каротиноидов Rhodobacter sphaeroides в хроматофорах и при встраивании в липосомы
Аннотация: Получены липосомы из суммарной фракции липидов кишечной палочки со встроенными в их мембрану р-ционными центрами фоторецепторных комплексов I и II из пурпурной бактерии R. sphaeroides. Показано, что спектр поглощения полученных липосом в обл. поглощения каротиноидов имеет характерный электрохромный сдвиг максимумов при создании на мембранах липосом диффузионного калиевого потенциала, аналогичный сдвигу, наблюдающемуся в таких же условиях у нативных хроматофоров исследованных бактерий. При т-ре 77'ГРАДУС'K длинноволоновый максимум каротиноидов как в липосомах, так и в хроматофорах локализовался при 513 нм. В то же время, максимум в спектре возбуждения флуоресценции фотокомплекса II в каротиноидной обл. в липосомах наблюдался при 513 нм, а в хроматофорах - при 514,5 нм. Различались также и максимумы поглощения каротиноидной части фоторецепторного комплекса I - 512,5 нм в липосомах и 516 нм в хроматофорах. Библ. 23. Нидерланды, Dep. Microbiol., Univ. Amsterdam, 1018 WS Amsterdam

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07
Рубрики: ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
КАРОТИНОИДЫ
ПУРПУРНАЯ БАКТЕРИЯ
СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
ЛИПОСОМЫ
ВСТРАИВАНИЕ
RHODODACTER SPHAEROIDES

Доп.точки доступа:
Crielaard, Wim; Mourik, Frank van; Grondelle, Rienk van; Konings, Wil N.; Hellingwerf, Klaas J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.223

Pliwal, R.
Conformation, hydrophobicity and model membrane interaction of diphtheria toxin and toxoid [Text] / R. Pliwal, E. London // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P299 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Конформация, гидрофобность и взаимодействие с модельными мембранами дифтерийного токсина и токсоида
Аннотация: Показано, что конформации дифтерийного токсина (ДТ) и дифтерийного токсоида (ДТК), приготовленного с использованием формальдегида, сходны. Однако изменения под влиянием т-ры, низких рН и гуанидин хлорида для ДТК наблюдаются при более экстремальных условиях, чем для ДТ, что указывает на более стабильное состояние ДТК. ДТК становится гидрофобным и приобретает способность взаимодействовать с модельными мембранами при значительно более низких pH, чем ДТ. Т. к. внедрение в мембрану является критической стадией в действии ДТ на клетки, эти св-ва ДТК могут быть связаны с отсутствием у него токсичности и могут играть важную роль в выборе клинически ценных ДТК. США, Dep. Bioch. and Cell Biol., SUNY, Stony Brook, NY 11794

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСОИД
МЕМБРАНЫ ИСКУССТВЕННЫЕ
ЛИПИДНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ
КОНФОРМАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
London, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.35

Cellular fatty acids modulate membrane fluidity and LDL binding [Text] / E. Berlin [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P125 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Клеточные жирные кислоты модулируют вязкость мембран и связывание липопротеидов низкой плотности
Аннотация: На культивируемых клетках яичника китайского хомячка линии TR 715-19, имеющих активные рецепторы для липопротеидов низкой плотности (ЛНП) сыворотки крови человека, установлено, что насыщение мембран данных клеток ненасыщенными жирными кислотами сопровождается снижением вязкости этих мембран в зоне локализации флуоресцентного зонда DPH, но не его триметиламмоний - или пропионат-производных. Наиболее эффективными среди изученных были жирные кислоты 18:1 и 18:2. Обогащение клеточных мембран жирными кислотами типов 16:0, 18:0 и 18:1 усиливало связывание с исследуемыми клетками ЛНП, хотя 2 первые из этих жирных кислот на вязкость мембран влияли слабо. На основании полученных результатов предполагается, что активность клеточных рецепторов к ЛНП не регулируется через изменения вязкости липидного бислоя плазматических мембран клеток. США, Beltsville Human Nutr. Res. Ctr., USDA, Beltsville, MD 20705

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СВЯЗЫВАНИЕ
МИКРОВЯЗКОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВСТРАИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЯИЧНИКОВ
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Berlin, E.; Hannah, J.; Yamane, K.; Howard, B.V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.129

Thedford, S. E.
Activation of sarcoplasmic reticulum calcium release channels by intraluminal Ca{2+} [Text] / S. E. Thedford, W. J. Lederer, H. H. Valdevia // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P20 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Активация выброса кальция из канальцев саркоплазматического ретикулума внутриретикулярным кальцием
Аннотация: Установлено, что вероятность и время пребывания в открытом состоянии у встроенных в искусственную бислойную липидную мембрану Ca{2+}-проводящих мембранных каналов из саркоплазматического ретикулума сердечных или скелетных мышц сильно возрастают, если концентрация Ca{2+} с цитоплазматической стороны канала становится выше 10 мкМ. Аналогично, как вероятность пребывания исследованных каналов в открытом состоянии, так и среднее время их пребывания в этом состоянии увеличивались при росте концентрации Ca{2+} с внутриретикулярной стороны канала с 0,1 до 10 мМ. Каналы отличались высокой селективностью по ионам Ca{2+} в сравнении с ионами Cs{+}. Обсуждается возможность и механизмы регуляции проводимости исследованных каналов концентрацией ионов Ca{2+} в просвете саркоплазматического ретикулума. США, Univ. Maryland, Baltimore, MD. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛМ
ВСТРАИВАНИЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
РЕГУЛЯЦИЯ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА

Доп.точки доступа:
Lederer, W.J.; Valdevia, H.H.

15.

Патент 5240855 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/00.

Tomes, Dwight.
Particle gun [Текст] / Dwight Tomes ; Pioneer Hi-Bred International, Inc. - № 906374 ; Заявл. 30.06.1992 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Ружье для доставки частиц
Аннотация: Предложен ряд модификаций устройства для доставки ДНК и РНК в цитоплазму или ядро живых клеток. Нуклеиновые к-ты иммобилизовали на поверхности вольфрамовых шариков (приведены подробные методики). Изменение формы камеры, куда помещали шарики перед выстрелом, сократило возможность повреждения клеток-мишеней в случае аварий. Утверждается, что после введения усовершенствований коэф. трансформации клеток увеличился на 5%, а кол-во аварий снизилось почти до нуля

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ДНК
ВСТРАИВАНИЕ
МЕТОД
УСТРОЙСТВО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Pioneer Hi-Bred International; Inc.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.346

Adhesion molecules: A new target for immunoliposome-mediated drug delivery [Text] / P. G.M. Bloemen [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 357, N 2. - P140-144 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Молекулы адгезии. Новая мишень для опосредуемой иммунолипосомами адресной доставки лекарств
Аннотация: Моноклональные антитела F10.2 к молекуле клеточной адгезии ICAM-1 встраивали в липосомы, чтобы обеспечить адресную доставку липосом к продуцирующим ICAM-1 клеткам. Показали, что липосомы со встроенными антителами F10.2 связываются с клетками бронхиального эпителия человека BEAS-2B и клетками эндотелия пупочной вены человека HUVEC, причем степень экспрессии ICAM-1 в клетках определяет уровень связывания иммунолипосом. Обсуждают перспективы развития стратегии адресной доставки липосом с лекарствами на основе нацеленности иммунолипосом на клетки с повышенным уровнем экспрессии молекул адгезии. Нидерланды, Dep. Pharmacol., Utrecht Inst. Pharmaceut. Sci., Utrecht Univ., PO Box 80.082, 3508 TB Utrecht. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ICAM-I
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВСТРАИВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Bloem, A.C.; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.61

Arnount of 5-FU in RNA of tumor tissue after UFT administration in patients with cancer of digestive tract. Comparison with 5FU concentration and TS-inhibition rate [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yousuke Seo [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P231 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Количество 5-фторурацила в мРНК в ткани опухоли после введения больным раком пищеварительного тракта. Сравнение с концентрацией 5-фторурацила и ингибированием тимидилатсинтазы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: РАК ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
ФТОРУРАЦИЛ * 5
ВСТРАИВАНИЕ В МРНК
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seo, Yousuke; Matsuoka, Hideo; Kounoe, Shunji; Saito, Takao; Tomoda, Hirotsugu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.435

Arterial delivery of skeletal myoblasts to the heart [Text] / Shawn W. Robinson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P531 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Артериальная доставка скелетных миобластов к сердцу
Аннотация: Способность зрелой скелетной мышцы к регенерации определяется, в частности, наличием в ней зрелых миобластов. В зрелом сердце стволовые клетки не обнаружены. Для решения ряда клинических проблем представляется перспективным встраивание новой скелетной мышцы в сердце для замены поврежденных кардиомиоцитов. Разработали способ внедрения в сердце мыши скелетных миобластов (СМ) путем их введения в артериальной сердечный кровоток и обеспечивающий выживание и дифференцировку СМ в сердце. В 60% случаев через 6 мес после введения СМ в сердечной ткани идентифицированы LacZ-положительные СМ. Через 1 нед. после введения СМ в интерстициальном пространстве сердца присутствовали LacZ-положительные одно- и многоядерные клетки, экспрессируемые вместе с быстрой изоформой Ca{2+}-АТФазы саркоплазматического ретикулума. Имплантированные клетки располагались вдоль оси волокон и формировали различимые саркомеры. Между кардиомиоцитами и клетками, происходящими из СМ, наблюдались соединения, подобные щелевым контактам. Начиная с 4-х мес после введения СМ нек-рые имплантированные клетки имели признаки медленного фенотипа, в т. ч. экспрессию фосфоламбана. Т. обр., артериальная доставка СМ м. б. новым перспективным методом внедрения новой исчерченной мышцы или рекомбинантных белков в сердце. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine Baltimore, MD 21205

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.02
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МИОБЛАСТЫ
ТРАНСПОРТ
ВСТРАИВАНИЕ
СЕРДЦЕ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Robinson, Shawn W.; Cho, Peter C.; Acker, Michael A.; Kessler, Paul D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.80

The electrostatic bases for the interfacial binding of secretory phospholipases A[2] [Text] / David L. Scott [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 67, N 2. - P493-504 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Электростатический базис интерповерхностного связывания секреторной фосфолипазы A[2]
Аннотация: Предложена математическая модель для расчета электростатических потенциалов крупных мембранных белков. С помощью этой модели рассчитаны электростатические потенциалы 10 различных типов секреторных фосфолипаз A[2], для которых известны локализации основных атомов, определенные рентгеноструктурным анализом. У большинства из этих ферментов присутствовал заряд на одной из сторон молекулы, соответствующей по конформации иону Ca{2+}. Обсуждается роль неравномерного распределения электростатического заряда в связывании фосфолипазы A[2] с поверхностями липидных мембран. США, Dep. Mol. Biophys. Biochem., Yale Univ., New Haven, CT 06511. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКИЙ ЗАРЯД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПО МОЛЕКУЛЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕМБРАНЫ ЛИПИДНЫЕ
ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Scott, David L.; Mandel, Arthur M.; Sigler, Paul B.; Honig, Barry

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.150

Functional reconstitution of the purified mannose phosphotransferase system of Escherichia coli into phospholipid vesicles [Text] / Qingcheng Mao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5258-5265 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональное восстановление очищенной системы манноза-фосфотрансферразы Escherichia coli в липосомах
Аннотация: С помощью применения растворения в октил-глюкозиде в липосомы из суммарной фракции фосфолипидов клеток E. coli встроена предварительно выделенная и очищенная система мембранного транспорта маннозы этих же клеток. Показано, что полученные протеолипосомы способны к захвату меченной глюкозы из среды инкубации, причем процесс транспорта сопровождается фосфорилированием транспортируемого углевода. Константа Михаэлиса транспорта глюкозы протеолипосомами составила 30'+-'6 мкМ, а макс. скорость переноса - 401'+-'32 пмоль глюкозы/мкг белка/мин. Скорость фосфорилирования транспортируемой глюкозы была несколько ниже. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МАННОЗА-ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ВСТРАИВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Mao, Qingcheng; Schunk, Thomas; Flukiger, Karin; Erni, Bernhard

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска