СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.188

The maedi-visna virus Tat protein induces multiorgan lymphoid hyperplasia in transgenic mice [Text] / Christine Vellutini [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4955-4962
Перевод заглавия: Tat-белок вируса мэди-визна вызывает мультиорганную лимфоидную гиперплазию у трансгенных мышей
Аннотация: Для изучения биол. активности транс-активирующего tat-белка вируса мэди-визна получены трансгенные мыши с геном tat. Уровень экспрессии мДНК tat-белка в тканях трансгенных мышей коррелировал с фолликулярными лимфопролиферативными нарушениями в легких, селезенке, лимфоузлах и коже. Т. обр., tat-белок обладает высоким патологич. потенциалом и, очевидно, вносит свой вклад в патогенез мультиорганных пролиферативных нарушений, связанных с заражением вирусом мэди-визна овец. Франция, Lab. de Virol., INSERM U372, 13276 Marseille Cedex 09. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
БЕЛКИ
БЕЛОК TAT
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МУЛЬТИОРГАННАЯ ЛИМФОИДНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Vellutini, Christine; Philippon, Philippon; Valerie, Valerie; Gambarelli, Danielle; Horschowski, Nicole; Nave, Klaus-Armin; Navarro, Jean Marc; Auphan, Mauricette; Courcoul, Marie-Anne; Filippi, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.66

An ELISA based on whole virus for the detection of antibodies to small-ruminant lentiviruses [Text] / R. G. Zanoni [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 10. - P662-669 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: ELISA, основанный на цельном вирусе, для детекции антител к лентивирусам мелких жвачных
Аннотация: Апробирован новый вариант теста ELISA, основанный на использовании высокого очищенного антигена цельного вируса мэди-висна штамм OLV. (I). Получаемые рез-ты сопоставляли с рез-тами применения теста ELISA, основанного на использовании рекомбинантного группоспецифического антигена, связанного с глютатион-S-трансферазой белком слияния (II). Испытывали образцы сывороток крови и молока инфицированных коз и овец. Показано, что при использовании сыворотки крови метод I обладал специфичностью на уровне 99,3%, чувствительностью 98,6% (метод II - 86,3%). Антитела в молоке определялись при методе I с уровнем специфичности 98,9% (метод II-97,8%), однако чувствительность методов I и II была 91,4% и 98,2%, соответственно. Швейцария, Inst. of Vet. Virol. Bern. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕЛКИЕ ЖВАЧНЫЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zanoni, R.G.; Vogt, H.-R.; Pohl, B.; B:ottcher, J.; Bommeli, W.; Peterhans, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.120

Stormann, Klaus D.
Comparative studies of bacterially expressed integrase proteins of caprine arthritis - encephalitis virus, maedi - visna virus and human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Klaus D. Stormann, Michaela C. Schlecht, Eberhard Pfaff // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 7. - P1651-1663 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сравнительное изучение экспрессируемых в бактериях белков интегразы вируса артрита/энцефалита коз, вируса мэди/визна и вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В рекомбинантных культурах кишечной палочки экспрессировали белки интегразы лентивирусов - вируса артрита/энцефалита коз, вируса мэди/визна и вируса иммунодефицита человека типа 1. После хроматографической очистки изучали ферментативную активность белков, специфичность расщепления и интеграции. Наряду с высоким уровнем сходства функциональных проявлений трех белков выявлена различная потребность в субстрате для специфического расщепления. Германия, Federal Res. Center for Virus Dis. of Animal, 72001 Tubingen

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МЕДЛЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БАКТЕРИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Schlecht, Michaela C.; Pfaff, Eberhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.317

Characterization of ovine lentivirus envelope glycoprotein expressed in Escherichia coli cell and baculovirus systems [Text] / Jimmy Kwang [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1995. - Vol. 45, N 1-2. - P185-193 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Характеристика гликопротеина лентивируса овец, экспрессированного в клетках Escherichia coli и в бакуловирусной системе
Аннотация: Целый белок оболочки gp70 (I) вируса мэди-визны (ВМВ) и его N-концевая субъединица gp40 (II) экспрессированы в клетках E. coli. I экспрессирован также в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Морских свинок иммунизировали I и II, экспрессированным в E. coli, и изучили способность их сывороток нейтрализовать ВМВ. Показано, что главные нейтрализующие эпитопы находятся в N-концевой половине I. I, экспрессированный бакуловирусом, расположен на поверхности клеток и также иммунологически активен. При иммунизации овец этим I образуются нейтрализующие ВМВ антитела. Библ 14

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kwang, Jimmy; Kim, Hyun Soo; Rosati, Sergio; Lehmkuhl, Howard D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.137

Sequence and repeat structure variants in the long terminal repeat of maedi-visna virus EV1 [Text] / David R. Sargan [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P343-348 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Варианты последовательности и повторяющиеся структуры в длинном концевом повторе вируса мэди-визны EV1
Аннотация: Методом ПЦР-амплификации ДНК из зараженных клеток in vitro и из экспериментально инфицированных овец изучена вариация области LTR у штамма EV1 вируса мэди-визны (ВМВ). В области из LTR обнаружено несколько структурных вариантов с повторами участков, содержащих сайты связывания факторов АР-1 и АР-4. У 2 экспериментально зараженных овец варианты структуры LTR с повторами найдены в лимфе через 14 дней после заражения. Эти варианты встречаются также на более поздних стадиях заражения, а также в крови. Общая вариация последовательности LTR на 9-й день после заражения меньше, чем у инфицирующего ВМВ и на более поздних стадиях инфекции. Вариантные структуры LTR, контролирующие репортерский ген САТ, активны в хондроцитах, хотя их активность может различаться в 4 раза. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ СТРУКТУРЫ
ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, David R.; Sutton, Keith A.; Bennet, Ian D.; McConnell, Ian; Harkiss, Gordon D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.403

Blacklaws, Barbara.
Early events in infection of lymphoid tissue by a lentivirus, maedi - visna [Text] / Barbara Blacklaws, Pru Bird, Ian McConnell // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 11. - P434-440 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Ранние признаки инфекции лимфоидной ткани лентивирусом мэди-визна
Аннотация: Лентивирусы принадлежат к ретровирусам. Вирус мэди-визна вызывает медленно прогрессирующее заболевание и гибель овец. Это - многосистемное заболевание с хроническим активным воспалительным процессом. Вирус инфицирует преимущественно макрофаги, но может поражать в организме лимфоциты CD4{+}. Анализируется распределение вируса в лимфоузлах, сыворотке крови, ликворе при разных способах заражения. Приведены в динамике суммарные данные о вирусологических и иммунологических изменениях в первые 40 дней после п/к заражения вирусом. Сопоставляется иммунный ответ в лимфоузлах на вирус мэди-визна с ответом на инфекцию вирусами гриппа, лимфоцитарного хориоменингита, герпеса простого, синего языка и орф (вторичная инфекция овец). Обсуждается персистенция вируса. Великобритания, Centre for Vet. Sci., Dep. of Clin. Vet. Med., Univ. of Cambridge, Madingley Road, Cambridge, CB3 0ES. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОУЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Bird, Pru; McConnell, Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.622

Blacklaws, Barbara.
Early events in infection of lymphoid tissue by a lentivirus, maedi - visna [Text] / Barbara Blacklaws, Pru Bird, Ian McConnell // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 11. - P434-440 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Ранние признаки инфекции лимфоидной ткани лентивирусом мэди-визна
Аннотация: Лентивирусы принадлежат к ретровирусам. Вирус мэди-визна вызывает медленно прогрессирующее заболевание и гибель овец. Это - многосистемное заболевание с хроническим активным воспалительным процессом. Вирус инфицирует преимущественно макрофаги, но может поражать в организме лимфоциты CD4{+}. Анализируется распределение вируса в лимфоузлах, сыворотке крови, ликворе при разных способах заражения. Приведены в динамике суммарные данные о вирусологических и иммунологических изменениях в первые 40 дней после п/к заражения вирусом. Сопоставляется иммунный ответ в лимфоузлах на вирус мэди-визна с ответом на инфекцию вирусами гриппа, лимфоцитарного хориоменингита, герпеса простого, синего языка и орф (вторичная инфекция овец). Обсуждается персистенция вируса. Великобритания, Centre for Vet. Sci., Dep. of Clin. Vet. Med., Univ. of Cambridge, Madingley Road, Cambridge, CB3 0ES. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОУЗЛЫ

Доп.точки доступа:
Bird, Pru; McConnell, Ian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.04-04И8.50

Initial lentivirus-host interactions within lymph nodes: A study of maedi-visna virus infection in sheep [Text] / B. A. Blacklaws [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1400-1407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Начальные взаимодействия лентивирус-хозяин в лимфатических узлах: изучение инфекции вирусом мэди-визны у овец
Аннотация: Изучены реактивные изменения в лимфатических узлах (ЛУ), дренирующих подкожный сайт острой инфекции вирусом мэди-визны (ВМВ) у овец. Зараженные ВМВ клетки обнаруживаются в ЛУ на 4-й день после инокуляции. Их число достигает максимума через 7-14 дней, но даже в этот период они являются редкими: макс. частота равна 23 инфекционным дозам TCID[50] на 10{6} клеток ЛУ. На более поздних стадиях число зараженных клеток уменьшается до 1-2 доз TCID[50] на 10{6} клеток. Предшественники ВМВ-специфичных цитотоксических Т-клеток CD8{+} можно выделить из зараженных ЛУ, начиная с 10-го дня после заражения. Пролиферативный ответ Т-клеток на ВМВ впервые обнаруживается на 7-й день и сохраняется после 18-го дня. В богатых Т-клетками зонах наблюдается заметная бласт-реакция, наиболее сильная в тот период, когда число зараженных клеток максимально. На этой стадии в богатых Т-клетками зонах происходит зависящая от Т-клеток активация В-клеток. Зародышевые центры появляются вскоре после ответа Т-зоны и присутствуют на 40-й день после заражения. Не обнаружено изменения соотношений и фенотипов макрофагов, клеток CD1{+} и Т-клеток CD4{+} и CD8{+} в ЛУ, хотя главную часть популяции, покидающей ЛУ с лимфой, составляют лимфобласты CD8{+}. Это указывает на сбалансированное увеличение числа всех типов клеток в ЛУ в ответ на ВМВ и избирательную миграцию лимфобластов CD8{+} из ЛУ. Т. обр., вирус-специфические ответы развиваются в ЛУ, когда выделение инфекционного ВМВ максимально, но клеточный иммунитет контролирует уровень инфекции, начиная с 18-го дня после заражения. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОВЦЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Blacklaws, B.A.; Bird, P.; Allen, D.; Roy, D.J.; MacLennan, I.C.M.; Hopkins, J.; Sargan, D.R.; McConnell, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.235

Initial lentivirus-host interactions within lymph nodes: A study of maedi-visna virus infection in sheep [Text] / B. A. Blacklaws [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1400-1407 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Начальные взаимодействия лентивирус-хозяин в лимфатических узлах: изучение инфекции вирусом мэди-визны у овец
Аннотация: Изучены реактивные изменения в лимфатических узлах (ЛУ), дренирующих подкожный сайт острой инфекции вирусом мэди-визны (ВМВ) у овец. Зараженные ВМВ клетки обнаруживаются в ЛУ на 4-й день после инокуляции. Их число достигает максимума через 7-14 дней, но даже в этот период они являются редкими: макс. частота равна 23 инфекционным дозам TCID[50] на 10{6} клеток ЛУ. На более поздних стадиях число зараженных клеток уменьшается до 1-2 доз TCID[50] на 10{6} клеток. Предшественники ВМВ-специфичных цитотоксических Т-клеток CD8{+} можно выделить из зараженных ЛУ, начиная с 10-го дня после заражения. Пролиферативный ответ Т-клеток на ВМВ впервые обнаруживается на 7-й день и сохраняется после 18-го дня. В богатых Т-клетками зонах наблюдается заметная бласт-реакция, наиболее сильная в тот период, когда число зараженных клеток максимально. На этой стадии в богатых Т-клетками зонах происходит зависящая от Т-клеток активация В-клеток. Зародышевые центры появляются вскоре после ответа Т-зоны и присутствуют на 40-й день после заражения. Не обнаружено изменения соотношений и фенотипов макрофагов, клеток CD1{+} и Т-клеток CD4{+} и CD8{+} в ЛУ, хотя главную часть популяции, покидающей ЛУ с лимфой, составляют лимфобласты CD8{+}. Это указывает на сбалансированное увеличение числа всех типов клеток в ЛУ в ответ на ВМВ и избирательную миграцию лимфобластов CD8{+} из ЛУ. Т. обр., вирус-специфические ответы развиваются в ЛУ, когда выделение инфекционного ВМВ максимально, но клеточный иммунитет контролирует уровень инфекции, начиная с 18-го дня после заражения. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕАКТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ОВЦЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Blacklaws, B.A.; Bird, P.; Allen, D.; Roy, D.J.; MacLennan, I.C.M.; Hopkins, J.; Sargan, D.R.; McConnell, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.211

Lee, W. C.
Cytotoxic activity against maedi-visna virus-infected macrophages [Text] / W. C. Lee, I. McConnell, B. A. Blacklaws // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8331-8338 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность в отношении макрофагов, инфицированных вирусом мэди-визна
Аннотация: Макрофаги являются преобладающим типом клеток (Кл), инфицируемых вирусом мэди-визна (ВМВ). Исследовали способность ВМВ-инфицированных макрофагов к взаимодействию с цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), важными эффекторными Кл, борющимися с вирусными инфекциями. В лимфоцитах периферической крови всех ВМВ-инфицированных овец после культивирования in vitro с антигеном ВМВ и рекомбинантным интерлейкином-2 человека выявили ВМВ-специфические предшественники ЦТЛ. Инфицированные ВМВ макрофаги моноцитарного происхождения и альвеолярные макрофаги могли стимулировать активность ЦТЛ in vitro и являлись мишенями для этих активированных ЦТЛ. Мажорной эффекторной популяцией Кл, использующей инфицированные ВМВ макрофаги-мишени, являлись CD8{+} лимфоциты, хотя могла участвовать и другая популяция - активированные лимфокином киллерные Кл. У альвеолярных лимфоцитов от ВМВ-инфицированных овец без поражений легких не было найдено прямой цитотоксической активности. Великобритания, [B. A. Blacklaws], Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
McConnell, I.; Blacklaws, B.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.152

Lee, W. C.
Cytotoxic activity against maedi-visna virus-infected macrophages [Text] / W. C. Lee, I. McConnell, B. A. Blacklaws // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8331-8338 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Цитотоксическая активность в отношении макрофагов, инфицированных вирусом мэди-визна
Аннотация: Макрофаги являются преобладающим типом клеток (Кл), инфицируемых вирусом мэди-визна (ВМВ). Исследовали способность ВМВ-инфицированных макрофагов к взаимодействию с цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), важными эффекторными Кл, борющимися с вирусными инфекциями. В лимфоцитах периферической крови всех ВМВ-инфицированных овец после культивирования in vitro с антигеном ВМВ и рекомбинантным интерлейкином-2 человека выявили ВМВ-специфические предшественники ЦТЛ. Инфицированные ВМВ макрофаги моноцитарного происхождения и альвеолярные макрофаги могли стимулировать активность ЦТЛ in vitro и являлись мишенями для этих активированных ЦТЛ. Мажорной эффекторной популяцией Кл, использующей инфицированные ВМВ макрофаги-мишени, являлись CD8{+} лимфоциты, хотя могла участвовать и другая популяция - активированные лимфокином киллерные Кл. У альвеолярных лимфоцитов от ВМВ-инфицированных овец без поражений легких не было найдено прямой цитотоксической активности. Великобритания, [B. A. Blacklaws], Dep. of Vet. Pathol., Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh, EH9 1QH. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
McConnell, I.; Blacklaws, B.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.101

Regulation of the long terminal repeat in visna virus by a transcription factor related to the AML/PEBP2/CBF superfamily [Text] / Keith A. Sutton [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 1. - P240-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регуляция длинного концевого повтора у вируса визны фактором транскрипции, родственным суперсемейству AML/PEBP2/CBF
Аннотация: Консенсусный сайт связывания AP-1 (I) имеется в области LTR у штамма 1514 вируса мэди-визны (ВМВ), но не у штамма EV-1. Методами конкурентной задержки миграции в геле и активации экспрессии репортерского гена САТ сравнена способность олигонуклеотидов, содержащих LTR этих штаммов, связывать факторы транскрипции (ФТ). Подтверждено, что I не связывается с LTR штамма EV-1 и что LTR штаммов 1514 и EV-1 значительно различаются по способности активировать транскрипцию. Найдено, что обе LTR взаимодействуют с новым ФТ, названным AML (vis) (II), за связывание с к-рым конкурирует олигонуклеотид с консенсусной последовательностью для семейства ФТ AML/PEBP2/CBF, но не олигонуклеотиды с сайтами связывания I или ОСТ-I. Обнаружены 2 сайта связывания II с последовательностью 5'-ТААЦЦ{Г}[А]ЦА-3', функциональные при трансфекции. Поликлональные антисыворотки к белкам с доменом Runt вызывают суперсдвиг части связывающейся активности II в ядерных экстрактах из физиологически подходящих типов клеток. Эти данные позволяют предположить, что II, относящиеся к семейству ФТ AML/PEBP2/CBF, играют важную роль в контроле репликации лентивирусов жвачных животных. Великобритания, Dep. of Veterinary Pathol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sutton, Keith A.; Lin, Chung-Tien; Harkiss, Gordon D.; McConnell, Ian; Sargan, David R.

13.

Заявка 0953574 ЕПВ, МКИ C07K 14/155.

Immunodiagnostic reagent for the detection of Maedi-Visna virus and CAEV infection [Текст] / Innogenetics N.V. - № 98870101.7 ; Заявл. 30.04.1998 ; Опубл. 03.11.1999
Перевод заглавия: Иммунодиагностический реагент для детекции вируса мэди-висна и инфекции CAEY
Аннотация: Патентуется биотинилированный пептид, к-рый может использоваться в качестве иммунодиагностического реагента для детекции вируса мэди-висна и выявления инфекции, вызываемой вирусом артрита-энцефалита коз (CAEV). Приведена структурная формула патентуемого соединения

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Innogenetics N.V.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.51

Implication of caspases during maedi-visna virus-induced apoptosis [Text] / R. Duval [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - P3153-3161 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вовлечение каспаз при вызванном вирусом мэди-визна апоптозе
Аннотация: Вирус Мэди-визна (ВМ-В) вызывает у овец энцефалиты, пневмонию и артрит. При репликации in vitro ВМ-В обладает цитопатической активностью, образуя синтиций и лизис клеток. Ранее было показано, что ВМ-В вызывает при репликации in vitro гибель клеток сплетения сосудов глаза (SCPC), механизм к-рой связан с апоптозом. Изучили вовлечение каспаз при острой инфекции ВМ-В in vitro и in situ. Используя специфические пары субстратов и ингибиторов каспаз, показали, что в течение инфекции SCPC ВМ-В in vitro существуют 2 основные пути активации каспаз: природные и несвойственные. Выявляли активацию каспаз 9 и 8, а также активность каспазы-3. Ингибиторы активности, подобной каспазе-3, 'ДЗЕТА'-DEVD-FMK и широкого спектра ингибиторов каспаз - 'ДЗЕТА'-VAD-FMK, - угнетают лизис клеток, вызванный каспазами-9, -8 и -3. Оба необратимых ингибитора каспаз - 'ДЗЕТА'-DEVD-FMK- и 'ДЗЕТА'-VAD-FMK уменьшают вызванный ВМ-В лизис клеток и репликацию вируса. На протяжении инфекции SCPC ВМ-В in vitro клетки положительно окрашиваются FITC-VAD-FMK: пробой, специфически окрашивающей клетки, содержащие активные каспазы. Таким образом, гибель клеток под действием ВМ-В строго зависит от активных каспаз. Франция, Lab. de Microbiol., Faculte de Pharmacie, 2 rue du Dr. Marcland, 87025 Limoges Cedex. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ОВЦЫ
КАСПАЗЫ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Duval, R.; Bellet, V.; Delebassee, S.; Bosgiraud, C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.410

Lerondelle, Catherine.
Expression of maedi-visna virus in mammary secretions of a seropositive ewe [Text] / Catherine Lerondelle, R. Ouzrout // 21st Congr. IABS Progr. Anim. Retroviruses, Annecy, 4-6 Oct., 1989. - Basel etc., 1990. - P223-227 . - ISBN 3-8055-5271-8
Перевод заглавия: Экспрессия вируса мэди-визна в секретах молочных желез сероположительной овцы
Аннотация: Во время лактогенеза до окота и после искусственной индукции лактации гормонами в молозиве и молоке овцы, природно инфицированной и сероположит. по АГ Мэдивизна, обнаружены инфицированные клетки. Вирус был выделен в 12 из 14 исследованных образцов молока. Продукция инфицированных клеток начиналась за 10 дн до окота и продолжалась в течение 2 мес. Для профилактики рекомендуют при рождении отделять ягнят от их матерей и снабжать неинфицированным молозивом. Франция, INRA - Lab. Associe de Recherches sur la Pathologie des Petits Ruminants Ecole Nat. Vet. de Lyon, 69280 Marcy l'Etoile. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛОКО
ПРОФИЛАКТИКА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Ouzrout, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.240

Immune reactions and immunopathologic changes induced in ovine fetuses and lambs by maedi-visna virus [Text] / S. Tuboly [et al.] // Acta vet. hung. - 1991. - Vol. 39, N 3-4. - P139-147 . - ISSN 0236-6290
Перевод заглавия: Иммунные реакции и иммунопатологические изменения, индуцированные у овечьих плодов и ягнят вирусом меди-визна
Аннотация: На 70-80 дни беременности овец заражали in utero штаммом К1512 вируса меди-визна. Такой же процедуре подвергали двухнедельных ягнят. На 30 сутки после заражения преципитирующие антитела были обнаружены у ягнят, в сыв. крови плода не обнаруживали антител. С применением метода непрямой флуоресценции вирусспецифические антитела выявляли в крови плода и ягнят. Цитотоксич. активность лимфоцитов крови была продемонстрирована в опытах с лимфоцитами ягнят. При гистологич. обследовании легких зараженных плодов и ягнят отмечали лимфо-гистиоцитарную инфильтрацию ткани на 4-ую неделю эксперимента. Отложения иммунных комплексов определяли в различных органах инфицированных плодов и ягнят. Полагают, что формирование иммунных комплексов может играть важную роль в патогенезе инфекции вирусом меди-визна. Венгрия, Univ. of Vet. Sci., H-1581 Budapest, P. O. Box 22. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЛЕНТАВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ОВЕЧЬИ ПЛОДЫ
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Tuboly, S.; Glavits, R.; Megyeri, Z.; Palfi, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.164

Celer, V. (Jr.)
Porovnani ruznych antigenu pro diagnostiku CAEV testem ELISA [Text] / V. (Jr.) Celer, R. G. Zanoni, E. Peterhans // Vet. med. - 1993. - Vol. 38, N 4. - С. 237-244 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Сравнение различных антигенов, [используемых] в ELISA для диагностики CAEV [вируса козьего артрита-энцефалита]
Аннотация: Проведено сравнение АГ (экстрагированных разными методами: эфиром, октил-'бета'-D-глюкопиранозидом и SDS) и рекомбинантного АГ, продуцируемого E. coli, при использовании ИФА для диагностики козьих артритов и энцефалитов, вызываемых вирусами козьего артрита-энцефалита и Мэди-визна, путем определения титров специфич. АТ в Св крови и в молоке. Показано преимущество АТ, выделенного с помощью SDS. Исследованы 130 сыв. из 4-х парных образцов молока и Св крови от одних и тех же животных. Показана высокая чувствительность предложенной тест-системы ИФА и значительно более высокие титры АТ в сыв. крови по сравнению с таковыми в молоке. Чехия, Vysoka skola Vet. a farm. Brno. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС АРТРИТА-ЭНЦЕФАЛИТА КОЗ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
АНТИГЕНЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Zanoni, R.G.; Peterhans, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.158

Smith, K. A.
Transcriptional factors involved in replication of maedi-visna virus [Text] : [Abstr.] 167th Meet. Pathol. Soc. G. Brit. and Irel., Edinburgh, 7-9 July, 1993 / K. A. Smith, G. D. Harkiss, D. Sargan // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, Suppl. N1. - P5 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Факторы транскрипции, участвующие в репликации вируса мэди-визна
Аннотация: Вирус мэди-визна (ВМ-В) вызывает у овец хронич. воспалительные и дегенеративные заболевания легких, суставов головного мозга и грудных желез. В шт. 1514 ВМ-В для транскрипционной активности необходим связывающийся с проксим. частью промотора участок AP-1. Сравнивали последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) длинных концевых повторов шт. 1514 и шт. EV1, к-рый был выделен, клонирован и изучен в лаборатории авторов. Проксим. участок промотора двух штаммов различался по нукл. ПС. Эти штаммы различались по факторам транскрипции, к-рые связываются с этим участком. Невозможность AP-1 связываться с соответствующим участком в EV1 указывает на существование и др. факторов транскрипции, если неактивен AP-1. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol. Univ. of Edinburgh, Edinburgh, EH9 1QH.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Harkiss, G.D.; Sargan, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.365

McConnell, I.
Pathogenesis and immunity in maedi visna virus [Text] : [Abstr.] 167th Meet. Pathol. Soc. G. Brit. and Irel., Edinburgh, 7-9 July, 1993 / I. McConnell // J. Med. Microbiol. - 1993. - Vol. 39, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Патогенез и иммунитет при инфекции вирусом мэди-визна
Аннотация: Вирус мэди визна (ВМВ) является лентивирусом из подсемейства ретровирусов, к-рое включает вирусы иммунодефицита кошек, обезьян и людей. ВМВ вызывает многосистемные заболевания: интерстициальные пневмонии, менингоэнцефалит. обладает in vivo тропизмом к макрофагам и моноцитам. Считают, что ВМВ является удобной моделью для изучения патогенеза и иммунопатологии инфекции вирусами иммунодефицита. Великобритания, Dep. of Vet. Pathol. Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.08-04Б1.226

Halouzka, R.
Vyskyt patologickych zmen v organech ovci serologicky pozitivnich na protilatky proti viru Maedi-Visna [Text] / R. Halouzka, V. Celer // Vet. med. - 1993. - Vol. 38, N 11. - С. 647-658 . - ISSN 0375-8427
Перевод заглавия: Частота патологических поражений в органах серопозитивных в отношении вируса мэди-визна овец
Аннотация: Проводили гистологич. изучение различных органов у 38 серопозитивных в отношении вируса мэди-визна (М-В) овец. Типичные М-В поражения обнаружили у 87% животных, в том числе в 55,2% исследованных легких, 58,6% - молочных желез, 27,3% - ЦНС и 4,7% - суставов. М-В поражения легких в 57,1% случаев осложнялись легочным аденоматозом, хронической гнойной или грануломатозной пневмонией. Наблюдавшиеся морфологические поражения соответствовали начальным или средним стадиям прогрессирования М-В инфекции. Чехия, Vysoka skola vet. a farmaceuticka, Brno. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС МЭДИ-ВИЗНА
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
ОРГАНЫ
ОВЦЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Celer, V.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска