Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.338

    Smith, E. J.
    Male-mediated venereal transmission of endogenous avian leukosis virus [Text] / E. J. Smith, A. M. Fadly // Poulty Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P488- 493 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Передающийся самцами половым путем эндогенный вирус лейкоза птиц
Аннотация: Осеменяли спермой двух петухов с виремией, к-рые содержали ген эндогенного вируса лейкоза птиц (ВЛП) EV21, самок, восприимчивых к эндогенному и экзогенному ВЛП. В первых двух высиживаниях из шести цыплята были инфицированы EV21. Изучали рекомбинантное потомство. Установили прямую передачу самцами потомству EV21. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncol. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, Mi 48823. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПОЛОВАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Fadly, A.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.071

    Connolly, Lynn.
    A soluble form of a receptor for subgroup A avian leukosis and sarcoma viruses (ALSV-A) blocks infection and binds directly to ALSV-A [Text] / Lynn Connolly, Kurt Zingler, John A. T. Young // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2760-2764
Перевод заглавия: Растворимая форма рецептора подгруппы А вирусом лейкоза птиц и саркомы (ВЛПС-А) блокирует инфекцию и непосредственно связывается с ВЛПС-А
Аннотация: Сконструирован растворимый белок, состоящий из внеклеточной области клеточного рецептора ВЛПС-А, антительного эпитопа tag гемагглютинина вируса гриппа и шести остатков гистидина. Инкубирование этого белка с ВЛПС-А эффективно блокирует инфицирование клеток птиц данным вирусом, но не ВЛПС-В, ВЛПС-С или ВЛПС-Д. Антитела к эпитопу tag иммунопреципитировали частицы ВЛПС-А, связанные с растворимым рецептором, тогда как ВЛПС других подгрупп не осаждались в этих условиях. Полученные данные свидетельствуют, что клонированный рецептор непосредственно взаимодействует с ВЛПС-А и дифференцирует различные подгруппы ВЛПС на уровне связывания с вирусом. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., Univers. of California, San Francisco, San Francisco, California 94141-9100. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ВИРУС САРКОМЫ
КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zingler, Kurt; Young, John A.T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.475

   
    Integration of multiple chicken retroviruses into multiple chicken herpesviruses: Herpesviral gD as a comon target of integration [Text] / Robert J. Isfort [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P125-133 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Интеграция множественных ретровирусов кур во множественные вирусы герпеса кур. Ген вируса герпеса gD в качестве общей мишени интеграции.
Аннотация: Изучали интеграцию вируса ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) и вируса лейкоза птиц (ВЛП) в вирус герпеса индюка (ВГИ) и вирус болезни Марека (ВБМ). Интеграция ретровирусов в герпесвирусы происходила при коинфекции этими вирусами культивируемых клеток CEF. Обнаружили интеграцию в инфицированных клетках генома ВРЭ в геном ВГИ и интеграцию генома ВЛП в геном ВБМ. Во всех случаях ретровирус интегрировался в ген gD герпес вируса или в пограничные участки U и IR вируса герпеса. В одном случае интегрированный провирус в геноме ВГИ сохранял инфекционность и продуцировал зрелые ВРЭ в трансфицированных клетках CEF. Т. обр. ретровирусы могут использовать геном вируса герпеса в кач-ве альтернативного пути инфекции. США, CP&RSD/HSD, The Procter and Gamble Comp., Miami Valley Lab., Cincinnati. OH 45239-8707. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ИНДЮКОВ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА КУР
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Isfort, Robert J.; Qian, Zheng; Jones, Dan; Silva, Robert; Witter, Richard; Kung, Hsing-Jien
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.365

   
    A system for tissue-specific gene targeting: Transgenic mice susceptible to subgroup A avian leukosis virus-based retroviral vectors [Text] / Mark J. Federspiel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11241-11245 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Система для тканеспецифического нацеливания генов: трансгенные мыши, чувствительные к ретровирусным векторам, основанным на вирусе лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Вирусы лейкоза птиц (ВЛП) часто используются в кач-ве векторов для клеток птиц, но их применение у млекопитающих и линий клеток млекопитающих затруднено из-за неэффективного вхождения ВЛП. Для преодоления этого ограничения получены трансгенные мыши, экспрессирующие рецептор для ВЛП подгруппы А под контролем промотора гена 'альфа'[sk]-актина курицы. Скелетные мышцы этих мышей чувствительны к эффективному заражению ВЛП подгруппы А. Т. к. заражение ограничено клетками, экспрессирующими трансген, метод может быть применен для изучения процессов развития и онкогенеза и рассматривается в кач-ве подхода к генотерапии. США, Advanced Biosci Labs., NCI Frederick Cenс. Res. and Dev. Ctr, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПОДГРУППА А
ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
НАЦЕЛИВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Federspiel, Mark J.; Bates, Paul; Young, John A.T.; Varmus, Harold E.; Hughes, Stephen H.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.368

   
    Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.497

   
    Replication of an osteopetrosis-inducing avian leukosis virus in fibroblasts, osteoblasts, and osteopetrotic bone [Text] / Rosalinda G. Foster [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P179-187 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация индуцирующего остеопетроз (ОП) вируса лейкоза птиц (ВЛП) в фибробластах, остеобластах и остеопетрозной кости
Аннотация: ОП является следствием аномального роста и дифференциации остеобластов (ОБ). Для оценки роли инфекции в индукции ОП сравнивали репликацию ОП-индуцирующего ВЛП (Br21) в ОП-кости, полученных из черепной коробки ОБ и фибробластах куриных эмбрионов. Отмечается более высокий уровень инфекции в пораженной кости, нежели в клеточной культуре. При тяжелом ОП содержание вирусной ДНК в костях было в 10, капсидного белка - в 30, белка-предшественника Gag - в 5-10, белка Env - в 2-3 раза выше, чем в инфицированных культурах. Репликация вируса в культивируемых ОБ проходила аналогично репликации в фибробластах, за исключением явно асимметричной локализации белков Gag. У ОП-цыплят кости были атипично увеличены, в сыворотке отмечалось повышенное содержание маркеров дифференциации ОБ. Инфекция не влияла на рост и дифференцировку ОБ в культуре. Делается вывод об отсутствии в инфицированных культурах неких, присущих костям, средовых факторов, к-рые поддерживают высокий уровень инфекции и аберрантную функцию ОБ, характерные для ВЛП-индуцированного ОП. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КЛЕТОЧНАЯ КУЛЬТУРА
СРАВНЕНИЕ
ОСТЕОПЕТРОЗ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Foster, Rosalinda G.; Lian, Jane B.; Stein, Gary; Robinson, Hariet L.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.403

   
    A system for tissue-specific gene targeting: Transgenic mice susceptible to subgroup A avian leukosis virus-based retroviral vectors [Text] / Mark J. Federspiel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P11241-11245 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Система для тканеспецифического нацеливания генов: трансгенные мыши, чувствительные к ретровирусным векторам, основанным на вирусе лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Вирусы лейкоза птиц (ВЛП) часто используются в кач-ве векторов для клеток птиц, но их применение у млекопитающих и линий клеток млекопитающих затруднено из-за неэффективного вхождения ВЛП. Для преодоления этого ограничения получены трансгенные мыши, экспрессирующие рецептор для ВЛП подгруппы А под контролем промотора гена 'альфа'[sk]-актина курицы. Скелетные мышцы этих мышей чувствительны к эффективному заражению ВЛП подгруппы А. Т. к. заражение ограничено клетками, экспрессирующими трансген, метод может быть применен для изучения процессов развития и онкогенеза и рассматривается в кач-ве подхода к генотерапии. США, Advanced Biosci Labs., NCI Frederick Cenс. Res. and Dev. Ctr, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПОДГРУППА А
ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
НАЦЕЛИВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Federspiel, Mark J.; Bates, Paul; Young, John A.T.; Varmus, Harold E.; Hughes, Stephen H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.387

   
    Sequence of host-range determinants in the env gene of a full-lenght, infectious proviral clone of exogenous avian leukosis virus HPRS-103 confirms that it represents a new subgroup (designated J) [Text] / J. Bai [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P181-187 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последовательность детерминант круга хозяев в гене env полноразмерного, инфекционного провирусного клона экзогенного вируса лейкоза птиц HPRS-103 подтверждает, что он представляет новую подгруппу, названную J
Аннотация: На векторе 'лямбда'GEM11 сконструирована геномная библиотека линии 0 фибробластов эмбриона цыпленка, зараженной экзогенным вирусом лейкоза птиц (ВЛП) HPRS-103. Для скрининга библиотеки использован полноразмерный зонд Раус-ассоциированного вируса типа 1 (РАВ-1) подгруппы А. Из 10{6} бляшек 2 гибридизировались с этим зондом. Одна содержала полноразмерную копию провирусного генома HPRS-103, а вторая - неполную копию без 5'-LTR и части гена gag. Анализ гибридизации клонов HPRS-103 и PAB-1 с зондами, представляющими разные части генома РАВ-1, показал, что гомология РАВ-1 и HPRS-103 в области генов gag и pol гораздо выше, чем в области гена env. При трансфекции фибробластов цыпленка полноразмерным клоном получен инфекционный вирус, идентичный HPRS-103 и относящийся к той же серологической подгруппе. Секвенирование гена env HPRS-103 показало, что он отличается от генов env других подгрупп ВЛП, особенно в области детерминант круга хозяев. Это согласуется с предположением, что HPRS-103 относится к новой подгруппе J ВЛП. Великобритания, Dep. of Mol. Biol., Inst. for Animal Health, Compton Nr, Newbury, Berks. RG 16 ONN. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
КРУГ ХОЗЯЕВ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Bai, J.; Howes, K.; Payne, L.N.; Skinner, Michael A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.417

    Stewart, Lance.
    Proteolytic cleavage at the Gag-Pol junction in avian leukosis virus: Differences in vitro and in vivo [Text] / Lance Stewart, Volker M. Vogt // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P45-59 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеолитическое расщепление на стыке Gag-Pol у вируса лейкоза птиц: различия in vitro и in vivo
Аннотация: Изучен процессинг на стыке Gag/Pol у вируса лейкоза птиц (ВЛП). In vivo три мутации, разрушающие или изменяющие сайт расщепления (СР) на N-конце домена обратной транскриптазы RT, не нарушают процессинг. Это показывает, что протеаза PR может использовать криптич. СР и что в вирионах ВЛП эта часть полипротеина Gag-Pol находится в растянутой конформации. Набор укороченных с N- или C-концов субстратов Gag-Pol, полученный при трансляции in vitro в бакуловирусной экспрессионной системе, устойчив к расщеплению. Эта устойчивость сохраняется даже у коротких Gag-Pol, так что неспособность процессироваться in vitro вызвана особенностями локальной конформации. У мутанта cs22, неспособного к полной активации PR, in vivo в клетках перепелки Gag-Pol расщепляется только на стыках NC-PR и PR-RT. Это позволяет предположить, что у ВЛП дикого типа процессинг Gag-Pol начинается только в СР, фланкирующих домен PR. Полученные данные позволили предложить модель, согласно к-рой в незрелых вирионах ВЛП сегмент Gag-Pol между PR и RT находится в растянутой, но нестабильной конформации. Первое расщепление Gag-Pol in vivo происходит в этой области. В отсутствие вирионной структуры этот сегмент Gag-Pol переходит в наиболее стабильную конформацию, в к-рой расщепление под действием PR блокировано. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vogt, Volker M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.123

    Stewart, Lance.
    Proteolytic cleavage at the Gag-Pol junction in avian leukosis virus: Differences in vitro and in vivo [Text] / Lance Stewart, Volker M. Vogt // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P45-59 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Протеолитическое расщепление на стыке Gag-Pol у вируса лейкоза птиц: различия in vitro и in vivo
Аннотация: Изучен процессинг на стыке Gag/Pol у вируса лейкоза птиц (ВЛП). In vivo три мутации, разрушающие или изменяющие сайт расщепления (СР) на N-конце домена обратной транскриптазы RT, не нарушают процессинг. Это показывает, что протеаза PR может использовать криптич. СР и что в вирионах ВЛП эта часть полипротеина Gag-Pol находится в растянутой конформации. Набор укороченных с N- или C-концов субстратов Gag-Pol, полученный при трансляции in vitro в бакуловирусной экспрессионной системе, устойчив к расщеплению. Эта устойчивость сохраняется даже у коротких Gag-Pol, так что неспособность процессироваться in vitro вызвана особенностями локальной конформации. У мутанта cs22, неспособного к полной активации PR, in vivo в клетках перепелки Gag-Pol расщепляется только на стыках NC-PR и PR-RT. Это позволяет предположить, что у ВЛП дикого типа процессинг Gag-Pol начинается только в СР, фланкирующих домен PR. Полученные данные позволили предложить модель, согласно к-рой в незрелых вирионах ВЛП сегмент Gag-Pol между PR и RT находится в растянутой, но нестабильной конформации. Первое расщепление Gag-Pol in vivo происходит в этой области. В отсутствие вирионной структуры этот сегмент Gag-Pol переходит в наиболее стабильную конформацию, в к-рой расщепление под действием PR блокировано. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vogt, Volker M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.196

   
    Distribution of targets for avian retrovirus DNA integration in vivo [Text] / Elizabeth S. Withers-Ward [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 12. - P1473-1487 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Распределение мишеней для интеграции ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучено встраивание ДНК вируса лейкоза птиц (ВЛП) в ДНК фибробластов куриного эмбриона TEF. Разработана методика, позволяющая установить положение одного интегрированного провируса в популяции из 5*10{6} клеток. Найдено, что все изученные области генома клеток TEF, выбранные случайным образом или клонированные на основании обнаруженных ранее событий провирусной интеграции, содержат мишени интеграции с частотой, к-рая составляет от 20 до 40% от ожидаемой при случайной интеграции. В этих областях частота использования специфических сайтов интеграции варьирует в широких пределах. Нек-рые из сайтов используются с частотой, в 280 раз превышающей частоту случайной интеграции. При введении одной области в клетки в умеренно высоком числе копий методом трансфекции она обеспечивает мишени для интеграции, к-рые используются так же, как и в опытах in vitro. Эти данные позволяют сделать следующие выводы: 1) все или почти все области генома клеток TEF доступны для интеграции ВЛП; 2) специфичность интеграции определяется в основном местными структурными особенностями, а не доступностью специфических областей. США, Dep. Molec. Biol. and Microbiol., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
КЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Withers-Ward, Elizabeth S.; Kitamura, Yoshihiro; Barnes, Joanne P.; Coffin, John M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.342

    Thacker, Eileen L.
    In vitro analysis of a primary, major histocompatibility complex (MHC)-restricted, cytotoxic T-lymphocyte response to avian leukosis virus (ALV), using target cells expressing MHC class I cDNA inserted into a recombinant ALV vector [Text] / Eileen L. Thacker, Janet E. Fulton, Henry D. Hunt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6439-6444 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ in vitro первичного, ограниченного главным комплексом гистосовместимости (МНС) ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на вирус лейкоза птиц (ВЛП) с использованием мишенных клеток, экспрeссирующих кДНК MHC класса I, встроенную в рекомбинантный вектор ВЛП
Аннотация: Векторная система ВЛП (RCASBP), экспрессирующая кДНК МНС класса I (МНС-I) цыпленка, использована для получения мишенных клеток, экспрессирующих гликопротеины MHC-I цыпленка в комплексе с антигенами ВЛП на поверхности клеток. Показано, что периферическая кровь цыплят, инокулированных ВЛП, содержит антиген-специфичные, МНС-ограниченные эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) CD8{+}. Сконструированные эффекторные клетки являются преимущественно Т-клетками, позитивными по Т-клеточному рецептору TCR2 'альфа''бета'. Цитотоксическая активность ЦТЛ максимальна у цыплят с гаплотипом B{21}, у к-рых регрессируют индуцированные вирусом саркомы Рауса (ВСР) опухоли, и минимальна у цыплят с гаплотипом B{13}, у к-рых не наблюдается регрессия индуцированных ВСР опухолей. США, USDA, ARS, Avian Disease and Oncol. Lab., East Lancing, MI 48823. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fulton, Janet E.; Hunt, Henry D.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.354

    Thacker, Eileen L.
    In vitro analysis of a primary, major histocompatibility complex (MHC)-restricted, cytotoxic T-lymphocyte response to avian leukosis virus (ALV), using target cells expressing MHC class I cDNA inserted into a recombinant ALV vector [Text] / Eileen L. Thacker, Janet E. Fulton, Henry D. Hunt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6439-6444 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ in vitro первичного, ограниченного главным комплексом гистосовместимости (МНС) ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на вирус лейкоза птиц (ВЛП) с использованием мишенных клеток, экспрeссирующих кДНК MHC класса I, встроенную в рекомбинантный вектор ВЛП
Аннотация: Векторная система ВЛП (RCASBP), экспрессирующая кДНК МНС класса I (МНС-I) цыпленка, использована для получения мишенных клеток, экспрессирующих гликопротеины MHC-I цыпленка в комплексе с антигенами ВЛП на поверхности клеток. Показано, что периферическая кровь цыплят, инокулированных ВЛП, содержит антиген-специфичные, МНС-ограниченные эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) CD8{+}. Сконструированные эффекторные клетки являются преимущественно Т-клетками, позитивными по Т-клеточному рецептору TCR2 'альфа''бета'. Цитотоксическая активность ЦТЛ максимальна у цыплят с гаплотипом B{21}, у к-рых регрессируют индуцированные вирусом саркомы Рауса (ВСР) опухоли, и минимальна у цыплят с гаплотипом B{13}, у к-рых не наблюдается регрессия индуцированных ВСР опухолей. США, USDA, ARS, Avian Disease and Oncol. Lab., East Lancing, MI 48823. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fulton, Janet E.; Hunt, Henry D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.715

    Thacker, Eileen L.
    In vitro analysis of a primary, major histocompatibility complex (MHC)-restricted, cytotoxic T-lymphocyte response to avian leukosis virus (ALV), using target cells expressing MHC class I cDNA inserted into a recombinant ALV vector [Text] / Eileen L. Thacker, Janet E. Fulton, Henry D. Hunt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6439-6444 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ in vitro первичного, ограниченного главным комплексом гистосовместимости (МНС) ответа цитотоксических Т-лимфоцитов на вирус лейкоза птиц (ВЛП) с использованием мишенных клеток, экспрeссирующих кДНК MHC класса I, встроенную в рекомбинантный вектор ВЛП
Аннотация: Векторная система ВЛП (RCASBP), экспрессирующая кДНК МНС класса I (МНС-I) цыпленка, использована для получения мишенных клеток, экспрессирующих гликопротеины MHC-I цыпленка в комплексе с антигенами ВЛП на поверхности клеток. Показано, что периферическая кровь цыплят, инокулированных ВЛП, содержит антиген-специфичные, МНС-ограниченные эффекторные цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) CD8{+}. Сконструированные эффекторные клетки являются преимущественно Т-клетками, позитивными по Т-клеточному рецептору TCR2 'альфа''бета'. Цитотоксическая активность ЦТЛ максимальна у цыплят с гаплотипом B{21}, у к-рых регрессируют индуцированные вирусом саркомы Рауса (ВСР) опухоли, и минимальна у цыплят с гаплотипом B{13}, у к-рых не наблюдается регрессия индуцированных ВСР опухолей. США, USDA, ARS, Avian Disease and Oncol. Lab., East Lancing, MI 48823. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПЕРВИЧНЫЙ ОТВЕТ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Fulton, Janet E.; Hunt, Henry D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.29

    Todorova, A.
    Pathomorphological and haematological studies in cats treated with the avian leucosis virus Mc-29 [Text] / A. Todorova // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P77-80 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Патоморфологические и гематологические исследования кошек, зараженных вирусом лейкоза птиц Мс-29
Аннотация: Восьми однодневным котятам была введена п/к взвесь ткани печени индейки с гемолимфобластозом, вызванным штаммом Мс-29 вируса лейкоза птиц. Через 2, 12 и 18 мес. было забито по одному котенку, остальные погибли через 1, 2, 4, 6 и 13 мес. С интервалом в 2 мес. у животных исследовали кровь. У погибших животных имелась небольшая диарея и насморк. В крови, красной пульпе селезенки и лимфатических железах было уменьшено кол-во лимфоцитов. Имелись признаки атрофии слизистой тонкого кишечника, отложения фибрина в стенках бронхов. Сходные изменения наблюдаются при вызванном вирусом лейкоза кошек синдроме иммунодефицита. Болгария, Inst. of Experimental Pathol. and Parasitol., Acad. G. Bonchev Str., Bl. 25, 1113, Sofia. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОТЯТА
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.216

   
    Identification and characterization of the viral interaction determinant of the subgroup A avian leukosis virus receptor [Text] / Kurt Zingler [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4261-4266 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика детерминант для взаимодействия с вирусом на рецепторе вируса лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Внеклеточный домен из 83 аминокислот клеточного рецептора вируса лейкоза птиц подгруппы А (ВЛП-А) содержит последовательность, гомологичную участку, связывающему лиганд, на рецепторе липопротеина низкой плотности. С помощью мутагенеза внутри этой последовательности идентифицированы две кислые аминокислоты (Asp-46 и Gln-47) и одна ароматическая аминокислота (Trp-48), необходимые для эффективного проникновения вируса. Кроме того, пептид, состоящий из 19 аминокислот данного участка с внутрицепочечной дисульфидной связью, эффективно блокировал вирусную инфекцию. Т. обр., заряженные и ароматические аминокислотные остатки, определяющие возможность развития вирусной инфекции, расположены в небольшой петле рецептора ВЛП-А. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., Univ. of California Sch. of Med., San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Zingler, Kurt; Belanger, Carole; Peters, Reuben; Agard, David; Young, John A.T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.395

   
    Endogenous viral genes influence infection with avian leukosis virus [Text] / J. S. Gavora [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 4. - P653-664 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Эндогенные вирусные гены влияют на заражение вирусом лейкоза птиц
Аннотация: Изучено влияние эндогенных вирусных генов ev на заражение вирусом лейкоза птиц (ВЛП) при контакте свободных от ВЛП цыплят породы белый леггорн с цыплятами от зараженных ВЛП несушек. Использованы 4 линии, каждая из к-рых сегрегирует один ген ev, одна линия, свободная от генов ev, и 4 коммерческие породы, сегрегирующие несколько генов ev. Гены ev12 и ev21, вызывающие образование целых эндогенных вирусов, ассоциированы со значительным уменьшением ответа антител на ВЛП. У коммерческих пород с ev21 клеточный фон сильно влияет на ответ антител и появление ВЛП в яйцеводах. У одной из пород 37,6% из 133 птиц с ev21 и лишь 5,8% из 120 птиц без ev21 содержит ВЛП в яйцеводах в возрасте 180 дней. Гены ev1, ev3 и ev6, не вызывающие образование целых эндогенных вирусов, не влияют на наличие ВЛП. Канада, Centre for Food and Animal Res., Agriculture and Agri-Food Canada, Ottawa, ON, K1A OC6. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Gavora, J.S.; Spencer, J.L.; Benkel, B.; Gagnon, C.; Emsley, A.; Kulenkamp, A.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.321

   
    Endogenous viral genes influence infection with avian leukosis virus [Text] / J. S. Gavora [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 4. - P653-664 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Эндогенные вирусные гены влияют на заражение вирусом лейкоза птиц
Аннотация: Изучено влияние эндогенных вирусных генов ev на заражение вирусом лейкоза птиц (ВЛП) при контакте свободных от ВЛП цыплят породы белый леггорн с цыплятами от зараженных ВЛП несушек. Использованы 4 линии, каждая из к-рых сегрегирует один ген ev, одна линия, свободная от генов ev, и 4 коммерческие породы, сегрегирующие несколько генов ev. Гены ev12 и ev21, вызывающие образование целых эндогенных вирусов, ассоциированы со значительным уменьшением ответа антител на ВЛП. У коммерческих пород с ev21 клеточный фон сильно влияет на ответ антител и появление ВЛП в яйцеводах. У одной из пород 37,6% из 133 птиц с ev21 и лишь 5,8% из 120 птиц без ev21 содержит ВЛП в яйцеводах в возрасте 180 дней. Гены ev1, ev3 и ev6, не вызывающие образование целых эндогенных вирусов, не влияют на наличие ВЛП. Канада, Centre for Food and Animal Res., Agriculture and Agri-Food Canada, Ottawa, ON, K1A OC6. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Gavora, J.S.; Spencer, J.L.; Benkel, B.; Gagnon, C.; Emsley, A.; Kulenkamp, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.328

   
    Identification and characterization of the viral interaction determinant of the subgroup A avian leukosis virus receptor [Text] / Kurt Zingler [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4261-4266 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика детерминант для взаимодействия с вирусом на рецепторе вируса лейкоза птиц подгруппы А
Аннотация: Внеклеточный домен из 83 аминокислот клеточного рецептора вируса лейкоза птиц подгруппы А (ВЛП-А) содержит последовательность, гомологичную участку, связывающему лиганд, на рецепторе липопротеина низкой плотности. С помощью мутагенеза внутри этой последовательности идентифицированы две кислые аминокислоты (Asp-46 и Gln-47) и одна ароматическая аминокислота (Trp-48), необходимые для эффективного проникновения вируса. Кроме того, пептид, состоящий из 19 аминокислот данного участка с внутрицепочечной дисульфидной связью, эффективно блокировал вирусную инфекцию. Т. обр., заряженные и ароматические аминокислотные остатки, определяющие возможность развития вирусной инфекции, расположены в небольшой петле рецептора ВЛП-А. США, Gladstone Inst. of Virol. and Immunol., Univ. of California Sch. of Med., San Francisco, CA 94141-9100. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Zingler, Kurt; Belanger, Carole; Peters, Reuben; Agard, David; Young, John A.T.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.75

    Todorova, A.
    Pathomorphological and haematological studies in cats treated with the avian leucosis virus Mc-29 [Text] / A. Todorova // Докл. Бьлг. АН. - 1995. - Vol. 48, N 4. - P77-80 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Патоморфологические и гематологические исследования кошек, зараженных вирусом лейкоза птиц Мс-29
Аннотация: Восьми однодневным котятам была введена п/к взвесь ткани печени индейки с гемолимфобластозом, вызванным штаммом Мс-29 вируса лейкоза птиц. Через 2, 12 и 18 мес. было забито по одному котенку, остальные погибли через 1, 2, 4, 6 и 13 мес. С интервалом в 2 мес. у животных исследовали кровь. У погибших животных имелась небольшая диарея и насморк. В крови, красной пульпе селезенки и лимфатических железах было уменьшено кол-во лимфоцитов. Имелись признаки атрофии слизистой тонкого кишечника, отложения фибрина в стенках бронхов. Сходные изменения наблюдаются при вызванном вирусом лейкоза кошек синдроме иммунодефицита. Болгария, Inst. of Experimental Pathol. and Parasitol., Acad. G. Bonchev Str., Bl. 25, 1113, Sofia. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОТЯТА
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)