СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА<.>)

Общее количество найденных документов : 471
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.195

Vesicular stomatitis virus Indiana glycoprotein as a T-cell-dependent and -independent antigen [Text] / Giulia Freer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3650-3655
Перевод заглавия: Гликопротеин вируса везикулярного стоматита Индиана как зависящий и не зависящий от Т-клеток антиген
Аннотация: Внутривенная инъекция низких доз неинфекц. УФ-инактивированного вируса везикулярного стоматита Индиана (ВВСИ) вызывает зависящий от Т-клеток нейтрализующий ответ IgM лишь в условиях трансфузии ВВС - специфич. хелперных Т-клеток. У "nude" мышей, иммунизированных инфекц. ВВСИ, ответ IgM развивается и в отсутствие Т-клеток. Это показывает, что ответ IgM на низкие дозы гликопротеина G (I) ВВСИ является зависящим от Т-клеток. При иммунизации "nude" мышей инфекц. ВВСИ наблюдается низкий нестабильный ответ IgG. Специфич. для белка матрикса линия хелперных Т-клеток делает этот ответ более высоким и продолжительным. Т. обр: 1) I индуцирует в основном не зависящий от Т-клеток, но отчасти и зависящий от Т-клеток ответ IgM; 2) антигенный ответ на ВВСИ у "nude" мышей развивается при участии зависящих от дозы IgM и IgG; 3) роль хелперных Т-клеток состоит в поддержании индивидуальных стадий дифференцировки В-клеток. Швейцария, Dep. of Pathol., Univ. of Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ШТАММ ИНДИАНА
МЫШИ "NUDE"
ИММУНИЗАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН G
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ Т-КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Freer, Giulia; Burkhart, Christoph; Ciernik, Ilja; Bachmann, Martin F.; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.137

Syntheses of 5'-substituted analogues of carbocyclic 3-deazaadenosine as potential antivirals [Text] / John A. Secrist [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2102-2106 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез 5'-замещенных аналогов карбоциклического 3-дезазааденозина как потенциальных противовирусных средств
Аннотация: Описывают синтез новых 5'-замещенных производных карбоциклического 3-дезазааденозина. Для вируса вакцины значения IC[5][0] в отношении цитопатического эффекта вируса составляли у синтезированных соединений 3,1-18 мкг/мл, а терапевтический индекс (отношение минимальной цитотоксической конц-ии к величине IC[5][0] - 2,8-36. Эти соединения также эффективно блокировали цитопатический эффект вируса везикулярного стоматита (IC[5][0]=32-147 мкг/мл). Наибольшей противовирусной активностью обладал [(+)(1'альфа',2'альфа',3'бета',5'бета')]-3-(4-амино-1Н-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил)5-метил-1,2-циклопентандиол. США, Southern Research Inst. Birmingham, Alabama 35255-5305. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗАЗААДЕНОЗИН* 3-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 5-АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРУС ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Secrist, John A.; III, III; Comber, Robert N.; Gray, Rita J.; Gilroy, Robin B.; Montgomery, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.088

Melki, Ronald.
Interaction between tubulin and the viral matrix protein of vesicular stomatitis virus: possible implications in the viral cytopathic effect [Text] / Ronald Melki, Yves Gaudin, Danielle Blondel // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P339-347 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Взаимодействие между тубулином и белком матрикса (М) вируса везикулярного стоматита (ВВС): возможная роль в цитопатическом действии вируса
Аннотация: Ранее было показано, что белок М ВВС вызывает округление клеток. Эксперим. с иммунофлюоресценцией на инфицированных клетках показали, что округление клеток совпадает по времени с разрушением микротубулярной сети. Иммунопреципитация белка М и тубулина в экстрактах инфицированных клеток свидетельствует об ассоциации этих двух белков in vivo. Показано, что белок М способен взаимодействовать in vitro с тубулином, находящимся как в полимеризованной, так и в мономерной форме. Опыты с протеолитическим разрезанием белков показали, что взаимодействие идет через основной N-терминальный домен М-белка и кислую С-терминальную обл. тубулина. Температурочувствит. мутант (tsG33), содержащий мутацию в гене белка М и неспособный индуцировать ЦПД при непермиссивной т-ре, взаимодействует с тубулином с меньшей аффинностью. Полученные рез-ты свидетельствуют, что белок М взаимодействует с тубулином как in vivo, так и in vitro, следствием чего является его ЦПД. Франция, Lab. d'enzymologie, CNRS, 91198 Gif Sur Yvette cedex. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ТУБУЛИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОПАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gaudin, Yves; Blondel, Danielle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.252

Paik, Soon-Young.
Transactivation of the vesicular stomatitis virus matrix protein expression inhibits HIV-1 replication [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Soon-Young Paik, Akhil C. Banerjea, Manfred Schubert // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансактивация экспрессии белка матрикса вируса везикулярного стоматита ингибирует репликацию ВИЧ-1
Аннотация: Экспрессия белка матрикса М (I) вируса везикулярного стоматита вместе с инфекционным клоном ДНК ВИЧ-1 pNL4-3 в клетках HeLa T4 ингибирует репликацию ВИЧ-1, уменьшая освобождение антигена p24 и образование синцитиев. I ингибирует также экспрессию др. генов с промоторов для РНК-полимеразы III. Т-рочувствительный I поставлен под контроль индуцируемой белком Tat обл. LTR ВИЧ-1. Выделены несущие эту конструкцию стабильные линии клеток HeLa T4, в к-рых I продуцируется только при трансактивации под действием Tat и активен при 32'ГРАДУС'С. При трансфекции этих клеток клоном pNL4-3 репликация ВИЧ-1 блокирована при 32'ГРАДУС'C, но не при 40'ГРАДУС'C. Т. к. I вызывает гибель клеток, то любая линия клеток, в к-рой I индуцируется заражением ВИЧ-1, должна погибать при пермиссивной для I т-ре и устраняться из популяции. США, Lab. of Viral and Molecular Pathogenesic, NINDS, NIH, Bethesda, MD20892

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК МАТРИКСА
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HELAT4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banerjea, Akhil C.; Schubert, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.78

Hug, Peter.
Fusogenic virosomes prepared by partitioning of vesicular stomatitis virus G protein into preformed vesicles [Text] / Peter Hug, Richard G. Sleight // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4050-4056 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Введение G-белка везикулярного вируса стоматита в сформированные везикулы дает фьюзогенные виросомы
Аннотация: Виросомы (В) готовили встраиванием гликопротеина везикулярного вируса стоматита в липосомы из смеси синтетических фосфолипидов. Активность В оценивали флуоресцентными методами по эффективности слияния липосом. В кач-ве меток использовали N-лизаминродамин B сульфурил- и N-4-нитробензо-2-окса-1,3-диазол- фосфатидилэтаноламины. Установлено, что активность B зависит от pH, как и для нативного вируса, а также от липидного состава B. США, Dep. Molec. Gen. Biochem. Microbiol., Univ. Cincinnati Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0524. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК G
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Sleight, Richard G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.443

A new facile synthesis and antiviral acvity of oxazofurin [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 3-4. - P359-368 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новый облегченный синтез оксазофурина и его противовирусная активность
Аннотация: Описан синтез оксазофурина (I), являющегося структурным аналогом тиазофурина, селеназофурина и рибавирина. В опытах на культуре клеток Vero, инфицированных вирусом герпеса простого 1-го и 2-го типов, вирусом везикулярного стоматита, а также на культуре клеток МТ-4, инфицированных вирусом ВИЧ-1, противовирусной активности у I и его фурановых аналогов не обнаружено. Показано также, что I не потренцировал противовирусной активности 2',3'-дидезоксиаденозина в отношении вируса ВИЧ-1. Италия, Univ. di Camerino, 62032 Camerino, Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОФУРИНЫ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ВИЧ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Messini, L.; Cappellacci, L.; Grifantini, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.123

Ethanol-induced signal transducing mechanism associated with a transient antiviral state in human amniotic cells [Text] / Andrea Markovits [et al.] // J. Stud. Alcohol. - 1994. - Vol. 55, N 4. - P495-502 . - ISSN 0096-882X
Перевод заглавия: Индуцированный этанолом механизм сигнальной трансдукции, связанный с преходящим противовирусным статусом амниотических клеток человека
Аннотация: Добавление этанола (I) в конц-ии 100 мМ к культуре амниотических клеток человека вызывало на протяжении 1 мин. резкое усиление гидролиза фосфоинозитидов и накопление инозиттрифосфата. Через 20 мин. после воздействия I интенсивность метаболизма фосфоинозитидов нормализовалась. Показано, что I в конц-ии 100 или 300 мМ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} до 168 и 470% по сравнению с контролем. Добавление к культуральной среде I в конц-ии 50-200 мМ через 1 ч после инфицирования клеток вирусом везикулярного стоматита приводило к снижению включения {3}H-уридина в вирусную РНК на протяжении последующих 4 ч с 3 до 2-1,5 имп/мин*10{-3}. Пропанол и бутанол более эффективно тормозили репликацию вирусов, чем I. Обсуждают связь активации фосфоинозитидной сигнальной системы амниотических клеток под действием I с торможением репликации вирусов. Венгрия, "Bela Johan" National Institute of Hygiene, H-1529 Budapest. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АМНИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
КАЛЬЦИЙ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Markovits, Andrea; Premecz, Gyorgy; Lorincz, Istvan; Bagi, Gyorgy; Nagy, Jozsef; Farkas, Tibor; Foldes, Istvan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.138

Free recirculation of memory B cells versus antigen-dependent differentiation to antibody-forming cells [Text] / Martin F. Bachmann [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3386-3397 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Свободная циркуляция В-клеток памяти по сравнению с антиген-зависимой дифференцировкой в антителообразующими клетками
Аннотация: This study investigated whether or not the localization of persisting Ag influenced the localization of memory B and/or of Ab-forming cells (AFC). As a model Ag, we used vesicular stomatitis virus, which does not measurably replicate extraneuronally in adult mice after peripheral infection. Our results show that memory B cells and AFC are induced at the site where Ag is present; induced memory B cells then recirculate throughout the lymphoid system independently of Ag localization. In contrast, AFC are induced only at the sites of Ag persistence. These triggered Ab producing cells do not recirculate through the lymphoid tissue but migrate to the bone marrow. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Hosp., Zurich. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Bachmann, Martin F.; Kundig, Thomas M.; Odermatt, Bernhard; Hengarther, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.171

Hammond, Craig.
Quality control in the secretory pathway: Retention of a misfolded viral membrane glycoprotein involves cycling between the ER, intermediate compartment, and Goldi apparatus [Text] / Craig Hammond, Ari Helenius // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 1. - P41-52 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Качественный контроль секреторного пути: удерживание неправильно свернутого вирусного мембранного гликопротеина включает циркулирование между эндоплазматическим ретикулумом, промежуточным отделом и аппаратом Гольджи
Аннотация: Белки, синтезированные в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР), обычно транспортируются в аппарат Гольджи и за его пределы только после достижения полностью свернутой конформации. Для изучения способа селективного удерживания неправильно свернутых белков следили за судьбой мембранного гликопротеина с температурно-зависимым дефектом свертывания - G белком ts045 вируса везикулярного стоматита. С использованием иммунофлуоресценции, иммуноэлектронной микроскопии, нового метода центрифугирования в градиенте Nycodenz для разделения ЭР, промежуточного отдела и аппарата Гольджи, а также ингибиторов свертывания и рециркулирования (дитиотреитол, AlF[4]{-} показано, что неправильно свернутый белок удерживается не только в ЭР. Он может транспортироваться в промежуточный отдел и цис-сеть аппарата Гольджи, но затем возвращаться в ЭР. В ЭР он связан с калнексином и BiP/GRP 78. Из этих двух шаперонов только BiP/GRP 78 сопровождает G белок во время рециркулирования. Т. обр., удерживание неправильно свернутого гликопротеина является рез-том реализации множества механизмов, включающих связывание с калнексином в ЭР и селективное возвращение из промежуточного отдела и цис-сети аппарата Гольджи. США, Dep. Cell Biol., Jale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT05610. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЕМБРАННЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЕРТЫВАНИЕ
РЕЦИРКУЛИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Helenius, Ari

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.125

Virus neutralizing antibodies without somatic point mutation [Text] / Ulrich Kalinke [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P375 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирус-нейтрализующие антитела в отсутствие соматических точечных мутаций

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Kalinke, Ulrich; Bucher, Etienne; Oxenius, Annette; Geley, Stephan; Kotler, Reinhard; Traunecker, Andre; Zinkernagel, Roll M.; Hengarfner, Hans

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.60

Membrane-binding domains and cytopathogenesis of the matrix protein of vesicular stomatitis virus [Text] / Zhiping Ye [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7386-7396 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Связывающиеся с мембраной домены и цитопатогенез белка матрикса вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Изучали способность связываться с мембранами белка матрикса (М) вируса везикулярного стоматита (ВВС). Использовали исходный, температурочувствительные (ts) и делеционные мутанты вируса, определяя, как распределяется М в клетках CV1, зараженных ВВС или трансфецированных рекомбинантными плазмидами. Мутант М-гена ts023 вызывал цитопатическое округление клеток при разрешающей (31'ГРАДУС'), но не при неразрешающей (39'ГРАДУС') т-рах. При неразрешающей т-ре не обнаруживали в плазматических мембранах или обнаруживали мало М. При пермиссивной т-ре 20% М локализовалось вместе с фракцией клеточных мембран. Трансфекция плазмидой, экспрессирующей 229 аминокислот М исходного вируса, приводит к цитопатическому округлению клеток и растворению тяжей актина. При трансфекции плазмидой, экспрессирующей М, в к-ром отсутствуют 74 аминокислоты N-конца (М 1-74) или с делецией первых 50 аминокислот (М 51-229), либо аминокислот 75-106 (М 51-74 и 107-229), клетки сохраняли нормальную полигональную форму и тяжи актина. Усеченные белки М 1-74 и М 51-229 выявлялись в плазматических мембранах и цитозоле трансфецированных клеток, подобно экспрессии М исходного вируса. Экспрессия двойного делеционного мутанта М1-74/107-229 плазматические мембраны не содержали М. Т. обр., связывание с клеточными мембранами определяется аминокислотами 1-50 и 75-106 белка М. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
МЕМБРАНО-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ ДОМЕНЫ
ЦИТОПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ye, Zhiping; Sun, Wei; Suryanarayana, Kalachar; Justice, Peter; Robinson, Druen; Wagner, Robert R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.80

Luan, Peng.
Formation of membrane domains by the envelope proteins of vesicular stomatitis virus [Text] / Peng Luan, Michael Glaser // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 15. - P4483-4489 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Образование мембранных доменов оболочечными белками вируса везикулярного стоматита
Аннотация: The properties of the two envelope-associated proteins of vesicular stomatitis virus, the glycoprotein (G) and the matrix protein (M), were investigated in order to understand the mechnanism of virus budding and domain formation in membranes. Fluorescence resonance energy transfer was used to study the interaction between the G protein and specific phospholipids. The protein had the highest affinity for phosphatidic acid among the phospholipids tested. Fluorescence digital imaging microscopy also was used to determine how the protein could alter the lateral distribution of phospholipids in membranes. Large domains enriched in phosphatidic acid were observed when the protein was incorporated into phospholipids vesicles. The G protein colocalized with the phosphatidic acid-enriched domains. Similar experiments carried out with the M protein showed that the M protein induced the formation of domains enriched not only in phosphatidic acid but also in phosphatidylserine. The phosphatidic acid-enriched domains induced by either the G or M proteins were similar in terms of the degree of enrichment of phosphatidic acid and the size of the domains. When the two proteins were reconstituted in vesicles at the same time, the domains were condensed. There was a greater degree of phosphatidic acid enrichment, and the size of the domains was reduced. The formation of domains enriched in the viral proteins and specific phospholipids may mimic the first steps that occur during budding of the virus from the plasma membrane of infected cells. США, Dep. of Bioch., Univ. of Illinois, Urbana. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МЕМБРАНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛКОВЫХ ДОМЕНОВ

Доп.точки доступа:
Glaser, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.123

Gupta, Ashim K.
Casein kinase II is the P protein phosphorylating cellular kinase associated with the ribonucleoprotein complex of purified vesicular stomatitis virus [Text] / Ashim K. Gupta, Tapas Das, Amiya K. Banerjee // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P365-372 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Казеинкиназа II является фосфорилирующей белок P клеточной киназой, ассоциированной с рибонуклеопротеиновым комплексом очищенного вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Из высокоочищенного и транскрипционно активного рибонуклеопротеинового комплекса вирионов вируса везикулярного стоматита (ВВС) выделена и охарактеризована протеинкиназа, фосфорилирующая экспрессированный в бактериях нефосфорилированный белок P[0] ВВС. Найдено, что она является клеточной казеинкиназой II (I). Об этом свидетельствуют ингибирование специфическими ингибиторами, фосфорилирование мутантных белков Р, иммунопреципитация антителами к I и способность I активировать P[0] для синтеза РНК в реконструированной системе транскрипции. Белок Р внутриклеточно фосфорилируется клеточной I. Эти данные показывают, что ВВС специфически упаковывает I, к-рая остается ассоциированной с рибонуклеопротеиновым комплексом во время морфогенеза. США, Dep. of Molecular, Biol., Research Inst., Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ КАЗЕИНКИНАЗЫ
РНП-КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Das, Tapas; Banerjee, Amiya K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.406

Clavarra, Richard P.
CD4-dependent and -independent priming of anti-viral CTLS in vivo [Text] / Richard P. Clavarra, Bruce Tedeschi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P352 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от CD4 стимуляция противовирусных цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tedeschi, Bruce

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.245

Clavarra, Richard P.
CD4-dependent and -independent priming of anti-viral CTLS in vivo [Text] / Richard P. Clavarra, Bruce Tedeschi // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P352 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Зависимая и независимая от CD4 стимуляция противовирусных цитотоксических Т-лимфоцитов in vivo

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ CD4{+} Т-ЛИМФОЦИТОВ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tedeschi, Bruce

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.57

Foote, Jefferson.
Kinetic and affinity limits on antibodies produced during immune responses [Text] / Jefferson Foote, Herman N. Eisen // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1254-1256 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пределы кинетики и аффинитета антител, вырабатываемых при иммунном ответе

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВЫРАБОТКА
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eisen, Herman N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.188

T helper cell unresponsiveness: Rapid induction in antigen-transgenic and reversion in non-transgenic mice [Text] / Martin F. Bachmann [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2966-2973 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Неотвечаемость Т-клеток-хелперов. Быстрая индукция у антиген-трансгенных и реверсия у нетрансгенных мышей
Аннотация: Трансгенные мыши, экспрессирующие растворимую форму гликопротеина (G) вируса везикулярного стоматита (VSV) преимущественно в печени и в почках, имеют нормальный В-клеточный ответ. При VSV-G-специфическом Т-хелпере независимый нейтрализующий ответ реализовался в нормальных параметрах. Зависимые от Т-хелперов нейтрализующие антитела не образовались в ответ на иммунизацию рекомбинантным VSV-G белком и рекомбинантным оспенным вирусом, экспрессирующим VSV-G. Эти данные свидетельствуют об отсутствии В-клеточной толерантности, но присутствии неотвечаемости T-хелперов. После адоптивного переноса трансгенных клеток селезенки тимэктомированным реципиентам сохранялась неотвечаемость Т-клеток. При переносе наивных и переключенных IgM на IgG в течение 7 дн нетрансгенных селезеночных клеток VSV-G специфичные Т-хелперы становились неотвечаемыми через 3-4 дня. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Zurich. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ВЫРАБОТКА АНТИТЕЛ
МЫШИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Bachmann, Martin F.; Rohrer, Urs Hoffmann; Steinhoff, Ulrich; Burki, Kurt; Skuntz, Susan; Arnheiter, Heinz; Hengartner, Hans; Zinkernagel, Rolf M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.220

Chang, Theresa Li-Yun.
Inhibition of vesicular stomatitis virus RNA synthesis by protein hyperphosphorylation [Text] / Theresa Li-Yun Chang, Carol S. Reiss, Alice S. Huang // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P4980-4987 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза РНК вируса везикулярного стоматита гиперфосфорилированием белков
Аннотация: Зараженные вирусом везикулярного стоматита (ВВС) клетки СНО обрабатывали окадаевой кислотой (I) - ингибитором серин/треониновой фосфатазы. I уменьшает проникновение и раздевание ВВС, но не влияет на первичную транскрипцию и синтез белков ВВС. Однако, синтез вирусных РНК подавляется на 80%, если I добавляется к зараженным клеткам после раздевания ВВС. Анализ белка и РНК в зараженных клетках, меченных {32}P, показал, что I вызывает гиперфосфорилирование 2 фосфопротеинов ВВС: белка P/NS (II) и белка матрикса (III), что приводит к ингибированию синтеза полноразмерной РНК и последующей вторичной транскрипции. Гиперфосфорилированные формы I быстро образуются из менее фосфорилированной формы. Все эти формы II, но не III, ассоциированы с нуклеокапсидом ВВС. Эти данные показывают, что фосфорилирование играет важную роль в регуляции вирусной транскрипции, репликации вирусной РНК и выключении репликации. США, Dep. of Biol., New York Univ., New York, NY 10003-6688. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
РНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reiss, Carol S.; Huang, Alice S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.142

Diversity of T cell receptors specific for the VSV antigenic peptide (N52-59) bound by the H-2K{b} class I molecule [Text] / Monica Imarai [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P33-42 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Различия Т-клеточных рецепторов, специфичных для антигенных пептидов вируса везикулярного стоматита (N52-59), связываемых через молекулу H-2K{b} класса I
Аннотация: As an approach to determine the structural basis of interactions between T cell receptor (TCRs) and MHC class I/peptide complexes, the fine specificities of a panel of vesicular stomatitis virus (VSV)-specific CTL clones recognizing the antigenic peptide (nucleoprotein 52-59) and the class I (K{b}) molecule were correlated with the TCR primary structure. Each TCR showed a distinct interaction pattern with N52-59 and the K{b} molecule. The large majority of the TCRs expressed by the panel of CTL clones used V'бета'13 gene segments that had randomly recombined with D'бета' and J'бета' gene segments. The 'альфа' chains were from randomly assorted V'альфа' and J'альфа' gene segments. Thus, the panel was found to be a highly heterogeneous set of TCRs, each member of which appeared to have an unique surface interface area, the recognition site, that interacted with a complementary surface formed by the single peptide bound in the class I antigenic groove. США, Dep. Microbiol. and Immunol. Albert Eistein Med. College, Bronx, NY 10461. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНЫХ ПЕПТИДОВ
МЫШИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

Доп.точки доступа:
Imarai, Monica; Goyarts, Earl C.; Bleek, Grada M.van; Nathenson, Stanley G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.134

Stillman, Elizabeth A.
Replication and amplification of novel vesicular stomatitis virus minigenomes encoding viral structural proteins [Text] / Elizabeth A. Stillman, Jonhn K. Rose, Mihcael A. Whitt // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2946-2953 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация и амплификация новых минигеномов вируса везикулярного стоматита, кодирующих вирусные структурные белки
Аннотация: Разработана система, в к-рой с плазмид экспрессируются минигеномы (МГ) вируса везикулярного стоматита (ВВС), кодирующие структурные белки ВВС. Их РНК реплицируются, транскрибируются и упаковываются в инфекционные частицы при коэкспрессии с другими белками ВВС. Сконструированы МГ-G и МГ-MG, содержащие, соответственно ген гликопротеина G (I) или гены I и белка матрикса M (II) ВВС серотипа Индиана, фланкированные трейлерными и лидерными участками генома ВВС дикого типа. При коэкспрессии с белком нуклеокапсида N (III) и субъединицами Р (IV) и L (V) РНК-полимеразы ВВС РНК МГ реплицируются и образуется (+)-нить РНК, а также транскрибируются функциональные мРНК для I и II. Экспрессия I и II из МГ-MG приводит к сборке и освобождению инфекционных частиц, к-рые можно размножать на клетках, экспрессирующих III-V. После 4 пассажей до 30% клеток экспрессирует I и II. Анализ РНК в клетках, зараженных МГ-MG, показал, что МГ точно воспроизводят все события репликации и транскрипции, происходящие в зараженных ВВС клетках. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Ternessee, Memphis, TN 38163. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МИНИГЕНОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rose, Jonhn K.; Whitt, Mihcael A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска