СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В<.>)

Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.298

Bollyky, Paul L.
Reconstructing the complex evolutionary history of hepatitis B virus [Text] / Paul L. Bollyky, Edward C. Holmes // J. Mol. Evol. - 1999. - Vol. 49, N 1. - P130-141 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Реконструирование сложной эволюционной истории вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Проведен детальный анализ эволюционной истории ВГВ с использованием 39 гепаднавирусов млекопитающих, полная последовательность генома к-рых известна, включая представителей всех 6 генотипов ВГВ человека. Филогенетический анализ показал отсутствие единого места происхождения ВГВ. Построение филогенетических деревьев определялось во многом взятой за основу моделью замен в молекуле ДНК. В некоторых случаях доминирующий на американском континенте генотип F дивергировал первым, из чего следует, что вирус возник в Новом Свете. При других построениях наиболее дивергировавшими были последовательности генотипа В, господствующего в Восточной Азии. Анализ открытой рамки считывания С не выявил связи между временем и числом замен в молекуле ДНК, что свидетельствует об отсутствии в данном случае надежных молекулярных часов. Как характер, так и скорость нуклеотидных замен являются у ВГВ, т. обр., сложными феноменами, что затрудняет реконструирование путей распространения в прошлом данного вируса. Великобритания, The Wellcome Trust Centre for the Epidemiol. of Infect. Dis., Dep. of Zool., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3PS. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕНОТИПЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЧАСЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, Edward C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.235

Закиров, И. Г.
Цирроз и рак печени, ассоциированные с вирусными гепатитами B и C, в Республике Татарстан [Текст] / И. Г. Закиров // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы клинико-эпидемиологические данные по 93 больным циррозом печени, находившимся на лечении в гастро-энтерологическом отделении республиканской клинической больницы Минздрава Республики Татарстан в 1998-2000 гг. Проведен ретроспективный анализ 856 случаев рака печени, выявленных в Республике Татарстан за 1996-2000 гг. В Республике Татарстан у 20,4% больных циррозом и у 16,2% - раком печени выявляются серологические маркеры вирусного гепатита В и С. При циррозе печени доминируют маркеры гепатита С, а при раке печени - В. Цирроз печени с маркерами ГС чаще регистрируется в возрастной группе 45-60 лет, с маркерами ГВ - в возрасте старше 60 лет, а рак печени - 75 лет и старше. Подтверждена необходимость введения официальной регистрации цирроза и рака печени, ассоциированных с хронической инфекцией, обусловленной гепатовирусами В и С. Республика Татарстан, КГМА, Казань

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С
РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АССОЦИАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.29

Закиров, И. Г.
Цирроз и рак печени, ассоциированные с вирусными гепатитами B и C, в Республике Татарстан [Текст] / И. Г. Закиров // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы клинико-эпидемиологические данные по 93 больным циррозом печени, находившимся на лечении в гастро-энтерологическом отделении республиканской клинической больницы Минздрава Республики Татарстан в 1998-2000 гг. Проведен ретроспективный анализ 856 случаев рака печени, выявленных в Республике Татарстан за 1996-2000 гг. В Республике Татарстан у 20,4% больных циррозом и у 16,2% - раком печени выявляются серологические маркеры вирусного гепатита В и С. При циррозе печени доминируют маркеры гепатита С, а при раке печени - В. Цирроз печени с маркерами ГС чаще регистрируется в возрастной группе 45-60 лет, с маркерами ГВ - в возрасте старше 60 лет, а рак печени - 75 лет и старше. Подтверждена необходимость введения официальной регистрации цирроза и рака печени, ассоциированных с хронической инфекцией, обусловленной гепатовирусами В и С. Республика Татарстан, КГМА, Казань

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С
РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АССОЦИАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.293

Закиров, И. Г.
Цирроз и рак печени, ассоциированные с вирусными гепатитами B и C, в Республике Татарстан [Текст] / И. Г. Закиров // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2003. - N 1. - С. 26-28 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Проанализированы клинико-эпидемиологические данные по 93 больным циррозом печени, находившимся на лечении в гастро-энтерологическом отделении республиканской клинической больницы Минздрава Республики Татарстан в 1998-2000 гг. Проведен ретроспективный анализ 856 случаев рака печени, выявленных в Республике Татарстан за 1996-2000 гг. В Республике Татарстан у 20,4% больных циррозом и у 16,2% - раком печени выявляются серологические маркеры вирусного гепатита В и С. При циррозе печени доминируют маркеры гепатита С, а при раке печени - В. Цирроз печени с маркерами ГС чаще регистрируется в возрастной группе 45-60 лет, с маркерами ГВ - в возрасте старше 60 лет, а рак печени - 75 лет и старше. Подтверждена необходимость введения официальной регистрации цирроза и рака печени, ассоциированных с хронической инфекцией, обусловленной гепатовирусами В и С. Республика Татарстан, КГМА, Казань

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА С
РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
АССОЦИАЦИИ
БОЛЬНЫЕ
РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.34

Detection of mononuclear cells expressing hepatitis B virus in peripheral blood from HB[s]Ag positive and negative patients by in situ hybridisation [Text] / M. Hadchouel [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 24, N 1. - P27-32
Перевод заглавия: Обнаружение мононуклеарных клеток, экспрессирующих вирус гепатита В, в периферической крови больных, позитивных или негативных по поверхностному антигену вируса гепатита В, методом молекулярной гибридизации in situ
Аннотация: Метод молекул. гибридизации in situ с зондами на основе кДНК вируса гепатита В использовали для обнаружения РНК вируса в лимфоцитах периферической крови доноров, серопозитивных и серонегативных по поверхностному антигену (АГ). Экспрессия генетической информации вируса гепатита В, выражающаяся в появлении выявляемой в гибридизации вирусспецифической РНК, обнаружена в 10 из 17 образцов от серопозитивных по e-АГ и поверхностному АГ вируса индивидуумов, а также в 8 из 18 образцов позитивных по поверхностному АГ и негативных по e-АГ доноров. Положительная гибридизация выявлена в одном из 3 образцов от доноров с АТ к поверхностному АГ вируса гепатита В. 4 контрольных образца от доноров, негативных по маркерам инфекции вирусом гепатита В, были негативны также и в р-ции гибридизации in situ. В позитивных случаях частота выявления положительно реагирующих мононуклеарных Кл вариировала от 1 до 10%. Заключают, что ДНК вируса гепатита В, выявляемая в мононуклеарных Кл, м. б. транскрипционно активна. Франция, INSERM U56, Paris.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
КРОВЬ
МОНОНУКЛЕАРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hadchouel, M.; Pasquinelli, C.; Fournier, J.G.; Hugon, R.N.; Scotto, J.; Bernard, O.; Brechot, C.

Патент 4741901 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Levinson, Arthur D.
Preparation of polypeptides in vertebrate cell culture [Текст] / Arthur D. Levinson, Chung-Cheng Liu, G. Yansura ; Genentech, Inc. - № 603529 ; Заявл. 24.04.1984 ; Опубл. 03.05.1988
Перевод заглавия: Приготовление полипептидов в культуре клеток позвоночных
Аннотация: Патентуется способ использования ДНК рекомбинантной технологии для получения полипептидов в культуре клеток позвоночных - системе, где процессы гликозилирования, фосфорилирования, метилирования, ассоциации сахаров и липидов более близки к ествественно продуцируемым белкам животных, чем при продукции их в бактериальных или дрожжевых клеток. Указанный способ позволяет получать в клетках позвоночных различные полипептиды (гормоны, лимфокины, ферменты, интерферон и др.). Описан в частности, метод продукции в клеток позвоночных (CV-1, а также WI 38, ВНК, 3Т3, СНО, Vero, HeLa) HB[s] в форме дискретной частицы, секретируемой из Кл в поддерживающую среду. НВ[s], полученный таким обр., в конц-ии 2,6 мкг/ /доза индуцируют у мышей спустя 3 и 6 нед после введения синтез антител в титре 1000 и 2500 ед. Указанный НВ[s] антиген м. б. использован для приготовления вакцины против гепатита В у человека.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВЕКТОРЫ
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Chung-Cheng; Yansura, G.; Genentech; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.182

Upstream region of hepatitis B virus S gene responsible for transcriptional stimulation by dexamethasone [Text] / Michiaki Masuda [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1988. - Vol. 32, N 7. - P741-747
Перевод заглавия: Предшествующая область гена S вируса гепатита B, ответственная за стимуляцию транскрипции дексаметазоном
Аннотация: Изучали регуляцию транскрипции гена поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в линиях Кл, полученных из гепатомы человека. Обработка Кл 1 мкМ дексаметазона (ДМ) приводит к увеличению уровней мРНК HBs, инициирующихся в пре-S области и кодирующих белки S и пре-S, но не большей мРНК HBs, инициирующейся в предшествующей пре-S области. Фрагмент BgIII/MstII (2425 - 3201 с.), предшествующий гену S, был использован как промотор транскрипции гена хлорамфеникол ацетилтрансферазы (ХАТ). Активность ХАТ в присутствии ДМ возрастала в 5 раз. Делеционный анализ позволил локализовать последовательность, необходимую для полного ответа на ДМ, в пределах 590 п. с. в области, предшествующей участку инициации транскрипции меньшей мРНК HBs. Кроме того, этот фрагмент содержит участок связывания ядерного фактора I, к-рый, по-видимому, играет какую-то роль в стимуляции ДМ-зависимой транскрипции. Япония, Univ. Tokyo, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН S
АКТИВАЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН

Доп.точки доступа:
Masuda, Michiaki; Lee, Ganhon; Yuasa, Tazuko; Yoshikura, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.185

Influence of hepatitis delta virus superinfection on the clearance of hepatitis B virus (HBV) markers in HBV carriers in Japan [Text] / Hiroshi Ichimura [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 26, N 1. - P49-55
Перевод заглавия: Влияние суперинфекции вирусом гепатита дельта на очищение носителей вируса гепатита В (ВГВ) в Японии от маркеров ВГВ
Аннотация: Обследовали на наличие антител (АТ) к антигенам (АГ) вируса гепатита Дельта (АТ-Д) серийные Св крови, собранные в Японии от 1029 носителей ВГВ. Среди 242 носителей ВГВ с НВ[e]АГ 28 стали серопозитивными в отношении АТ-Д с исчезновением у 18 (64,3%) HB[e]АГ из циркуляции. У 214 ВГВ-носителей сероконверсия АТ-Д не была установлена и только у 70 из них (32,7%) обнаружено исчезновение НВ[e]АГ. Выявленное различие в частоте клиренса (64,3 или 32,7%) существенно (p0,05). Сероконверсия АТ-Д предшествовала исчезновению HB[e]АГ из циркуляции на 1 - 2 года у 11 из 18 НВ[e]АГ- и АТ-Д серопозитивных носителей. У остальных 7 носителей АТ-Д появлялись ко времени очистки от HB[e]АГ. Вирусная ДНК исчезала из сывороток одновременно с появлением АТ-Д у 12 из 18 и персистировала у остальных 6 АТ-Д позитивных носителей до очистки от НВ[e]АГ. Среди 56 носителей, освободившихся от НВ[s]АГ, АТ-Д были обнаружены только у трех. Эти АТ и повышенные уровни аланинаминотрансферазной активности в сыворотках предшествовали очистке от вирусного поверхностного антигена. Сделано заключение, что суперинфекция вирусом гепатита дельта может служить одним из факторов, индуцирующих у носителей ВГВ, очищение от НВ[e]АГ и HB[s]АГ. Полученные данные свидетельствуют большей частоте инфекций вирусом дельта, чем считали раньше, и что наиболее вероятным исходом суперинфекции этим вирусом у носителей ВГВ в Японии может явиться острая саморегулируемая инфекция. Япония, Address reprint requests to Hiroshi Ichimura, M. D., Division of Virology, Institute of Clinical Research, Kure National Hospital, Aoyama 3 - 1, Kure 737.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АГЕНТ ДЕЛЬТА
СУПЕРИНФЕКЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Ichimura, Hiroshi; Tamura, Ikio; Tsubakio, Tadahiro; Kurimura, Osamu; Kurimura, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.204

Occurrence of pre-S[1] antigen in viremic and nonviremic carriers of hepatitis B surface antigen [Text] / A. Budkowska [et al.] // J. Med. Virol. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P217-225
Перевод заглавия: Присутствие пре-S1 антигена у виремических и невиремических носителей поверхностного антигена вируса гепатита В
Аннотация: У 95,5% симптоматических и асимптоматических носителей HBsАг методом EIA обнаружен пре-S1 АГ. Не выявлено корреляции между наличием пре-S1, НВеАГ или HBV-ДНК в крови. В частности, 73% сыворотки крови, имеющих детерминанту пре-S1, были позитивны по анти-НВе антителам и только 25,4% - по HBV-ДНК. Пре-S1 активность чаще выявлялась в сыворотке крови носителей вируса во фракциях градиента сахарозы, содержащих субвирионные частицы 22 нм и, реже, во фракциях, содержащих инфекционный вирус. У асимптоматических, невиремических носителей HBsАГ пре-S1 локализовался только на субвирусных формах 22 нм, при этом, пре-S1 позитивные частицы не содержали пре-S2 эпитопы, что обнаружено с помощью моноклональных АТ к пре-S2. Заключается, что синтез большого оболочечного белка ВГВ может происходить и в отсутствие активной репликации вируса. Исчезновение пре-S1 эпитопов на HBsАГ отмечается незадолго до полного клиренса вируса, этот факт может иметь прогностическое значение. Франция, Unite d'Immunol. Microbienne, Inst. Pasteur, 28 rue du Dr. Roux, 75724 Cedex 15. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ ПРЕ-S1
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ В
ВИРУСОНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Budkowska, A.; Dubreuil, P.; Gerlich, W.H.; Lazizi, Y.; Pillot, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.301

Diagnostic news [Text] // Bioeng. News. - 1988. - Vol. 9, N 29. - P1
Перевод заглавия: Новости [в области] диагностических [тестов]
Аннотация: Краткое сообщение, в к-ром освещаются последние разработки фирмы Boehringer Mannheim Diagnostics Div. (США) в разработке диагностических препаратов, включая наборы для иммуноферментного анализа (на микропанелях) для диагностики инфекций, вызываемых вирусом гепатита В.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
МИКРОПАНЕЛИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.570

Нурпеисова, О. М.
Изучение циркуляции вируса гепатита B на территории Павлодарской области [Текст] / О. М. Нурпеисова // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1988. - Т. 35. - С. 41-44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КАЗАХСТАН
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.603

Hepatitis B virus infection in Chinese families in Hong Kong [Text] / Anna Suk-Fong Lok [et al.] // Amer. J. Epidemiol. - 1987. - Vol. 126, N 3. - P492-499
Перевод заглавия: Инфицированность вирусом гепатита B китайских семей в Гонконге
Аннотация: В Гонконге 98% населения составляют китайцы. Среди них высока заболеваемость хронич. гепатитом и обусловленная этим смертность. Изучали внутрисемейное распространение гепатита B. В 1983 - 1984 гг. был обследован 731 член семей 240 находящихся на учете носителей HB[s]. Маркеры гепатита В были обнаружены у 71,4% обследованных - 28,3% имели HB[s], 32,7% анти-HB[s] и 10,4% анти-НВ[с]. Эти показатели оказались выше, чем у популяции в целом - маркеры имелись у 41,98%, в т. ч. HB[s] у 9,6%. Повторное обследование через 6 мес показало, что большинство лиц с HB[s] являются хронич. носителями. Члены семей бессимптомных носителей HB[s] и носителей с симптомами заболевания были инфицированы в одинаковой степени. Хронич. гепатит чаще наблюдали у детей (50,5%), а также у братьев и сестер (53%) женщин-носителей, чем у других членов популяции того же возраста; в то же время у жен и мужей носителей этот показатель не был повышен (10,8% HB[s] - носителей). Инфицированность детей (наличие HB[s]) в разных семьях была очень различной, хотя эти семьи не отличались по численность членов и социально-экономич. статусу. Т. обр. внутрисемейная передача инфекции в китайских семьях происходит очень часто. Очевидно члены семей женщин-носителей HB[s], особенно новорожденные и дети раннего возраста, должны вакцинироваться.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ВИРУСОНОСИТЕЛИ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГОНКОНГ

Доп.точки доступа:
Lok, Anna Suk-Fong; Lai, Ching-Lung; Wu, Pui-Chee; Chi, Vivian; Wong, Woon; Yeoh, Eng-Kiang; Lin, Hsiang-Ju

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.41

Козловская, Г. О.
Определение поверхностного антигена вируса гепатита В [Текст] / Г. О. Козловская, Л. П. Гаранцева, Н. Я. Голубева // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 78-82
Аннотация: Проведено сравнительное изучение использования методов ВИЭФ и РНГА при обследовании на носительство HB[s] б-ных вирусными гепатитами, реконвалесцентов гепатита В, б-ных хронич. заболеваниями печени, а также б-ных различных стационаров (психоневрологических, туберкулезных, травматологических, гинекологич. и др.). Показано, что в РНГА HB[s] обнаруживали в 1,1 - 2,1 раза чаще, чем в ВИЭФ. Кроме того РНГА оказалась в 100 раз чувствительнее ВИЭФ. Делается заключение о целесообразности внедрения РНГА в широкую вирусологическую практику, особенно при обследовании контингентов риска в отношении носительства HB[s].

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
НЕПРЯМАЯ АГГЛЮТИНАЦИЯ
ВСТРЕЧИВЫЙ ИММУНОЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Гаранцева, Л.П.; Голубева, Н.Я.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.62

Hepatitis B virus infection of adult human hepatocytes cultured in the presence of dimethyl sulfoxide [Text] / Philippe Gripon [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4136-4143
Перевод заглавия: Инфекция вирусом гепатита B взрослых человеческих гепатоцитов, культивированных в присутствии диметилсульфоксида
Аннотация: Исследовали влияние условий среды на сохранение гепатоцитов взрослых людей в культуральной системе и возможность ее инфицирования вирусом гепатита В (ВГВ). Двухступенчатая перфузия печени человека коллагеназой обеспечивает выход 10{8} - 10{9} гепатоцитов с жизнеспособностью 70 - 90% клеток, формирующих монослой, сохраняющийся 2 нед. В присутствии эпителиальных клеток печени крыс сохранение монослойной культуры пролонгируется до 6 нед, так же как улучшаются и гепато-специфические функции гепатоцитов. Использованные для заражения различных инфекционных сывороток и гепатоцитов от разных доноров обеспечивало лишь ограниченное весьма вариабельное размножение вируса гепатита в культуре. Инфекционный процесс заметно повышался, когда в культуральную среду добавляли диметилсульфоксид в конечной конц-ии 1,5%. Наблюдали секрецию НВе-антигена, появление репликативных форм вирусной ДНК и В, а также высвобождение в среду полных вирусных частиц. Влияние диметилсульфоксида объяснили повышением уровня адсорбции вируса клетками. Аналогич. образом диметилсульфоксид влиял на продукцию вирусных компонентов в трансфекцированной клеточной линии HepG[2]. Заключено, что полученные результаты свидетельствуют о возможности использования ВГВпродуцирующую линию клеток в качестве источника инфекционного вируса, а первичных культур человеческих гепатоцитов для изучения внутриклеточных факторов, регулирующих инфекцию ВГВ. Франция, INSERM Unite 49, Hopital de Pontchaillon, 35033 Rennes Cedex.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ИНФИЦИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

Доп.точки доступа:
Gripon, Philippe; Diot, Christian; Theze, Nadine; Fourel, Isabelle; Loreal, Olivier; Brechot, Christian; Guguen-Guillouzo, Christiane

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.170

In vitro transmission of duck hepatitis B virus to primary duck heatocyte cultures [Text] / Toshikazu Uchida [et al.] // Heatology. - 1988. - Vol. 8, N 4. - P760-765
Перевод заглавия: In vitro передача вируса гусиного гепатита B первичным культурам гусиных гепатоцитов
Аннотация: Сделали попытку инфицировать in vitro вирусом гусиного гепатита В (ВГГ-В) культуры первичных гусиных гепатоцитов для сравнения закономерностей вирусной репликации в зависимости от инфицирования клеток до (in vivo) или в процессе культивирования (in vitro). Печени гусят возраста О-17 дней после вылупления, проверенных на отсутствие виремии, гомогенизировали путем перфузионного переваривания раствором коллагеназы, поступавшего через портальные вены. Суспензию гомогенезированных гепатоцитов в среде L-15 (с добавлением 108} М инсулина, 2*108} М глюкогана и 108} М дексаметасона) вносили в чашки Петри с последующим заражением эффективной дозой ВГГ-В. Определения уровней вирусной ДНК в среде и клетках, вирусспецифических ДНК-транскриптов в клетках показали, что ВГГ-В слабо размножается в первые 2 суток, реплицируется более выражено в последующие сроки с достижением пика через 10 дней после заражения. К этому времени около 10% гепатоцитов содержали UBc-Ag. Число таких Кл не повысилось в последующие 8 дней культивирования. Частицы ВГГ-В были обнаружены в эндоплазматической сети клеток, а введение гусятам культуральной среды провоцировало виремию ВГГ-В у птиц. Вынесено заключение об идентичности инфекционных систем ВГГ-В in vitro и in vivo за исключением меньшего влияния возраста в первой, чем второй. Япония, Nihon Univ. Sch. of Med. Tokyo 173. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВИРУС ГЕПАТИТА ГУСЕЙ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГУСЯТА

Доп.точки доступа:
Uchida, Toshikazu; Suzuki, Koyu; Okuda, Yasunori; Shikata, Toshio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.256

The core gene of hepatitis B virus; subtype adw[2] [Text] / S. Cheng [et al.] // Nucl. Acids. Res. - 1988. - Vol. 16, N 16. - P8188
Перевод заглавия: Сердцевинный ген вируса гепатита B; субтип adw[2]
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность сердцевинного гена вируса гепатита В (ВГВ), субтип adw[2], кодирующего главный белок нуклеокапсида (I). Сравнена последовательность гена I изолята adw[2] и 2-х ранее изученных изолятов ВГВ. Обнаружены аминокислотные замены в 3-х положениях I: 106 (г или глу), 122 (иет или вал) и 200 (глн или про). США, Biotechnology and Microbiol. Division, Wyeth - Ayerst Research, Radnor, PA 19087. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
СУБТИП ADW[2]
ГЕНЫ
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cheng, S.; Vogel, R.; Ye, W.; Blume, M.; Lee, S.; Hung, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.415

Chimeric proteins based on hepatitis-B core antigen form highly immunogenic particles [Text] / Berwyn E. Clarke [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P127-131 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Химерные белки на основе корового антигена вируса гепатита В образуют высоко иммуногенные частицы
Аннотация: Получены химерные частицы, содержащие аминокислотные последовательности р141-160 VP1 вируса ящура, связанные с аминоконцом HBcAg. Инокуляция морским свинкам внутримышечно 2 мкг белка частиц, содержащих 0,2 мкг компонента вируса, ведет к образованию антипептидных антител в титре 1,6 - 3,1 log[1][0] и вирус-нейтрализующих антител в титре 1,2-2,9 log[1][0]. Максимальный титр указанных антител в сыворотке отмечался спустя 42 дня после иммунизации. 100% морских свинок, иммунизированных химерными частицами, оказались резистентны к последующему заражению летальной дозой вирулентного вируса ящура. Антигенность химерных "вирус ящура/HBcAg" частиц в 500 раз превышала антигенность свободного р141-160 вируса ящура и в 30-40 раз белка слияния 'бета'-gal/(137-162). Она почти соответствовала антигенности инактивированных частиц вируса ящура. Ревакцинация морских свинок химерными частицами ведет к развитию анамнестического ответа. Великобритания, Wellcome Biotechnology, Ltd. Beckenham Kent.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ВИРУСЫ ЯЩУРА

Доп.точки доступа:
Clarke, Berwyn E.; Carroll, Anthony R.; Francis, Michael J.; Appleyard, Geoffrey; Syred, Andrew D.; Highfield, Peter E.; Rowlands, David J.; Brown, Fred; Newton, Susan E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.398

Шпокаускас, А.
Экспрессия поверхностных антигенов вируса гепатита в дрожжах [Текст] / А. Шпокаускас, К. Саснаускас // Пробл. экол. мониторинга и генет. аспекты фнитофауны и др. организмов. - Вильнюс, 1988. - Секц. 2. - С. 178-179
Аннотация: Гены НВ[s] и pre-S2 антигены были встроены в векторы экспрессии на основе регуляторных элементов гена фосфоглицераткиназы дрожжей. Содержащие рекомбинантные плазмиды трансформанты дрожжей синтезировали антигены вируса гепатита В. При этом гетерологические белки синтезируемые в дрожжевых клетках, формировали типичные 22 нм частицы поверхностного антигена вируса гепатита В, иммуногенные св-ва к-рых не отличались от таковых, выделенных из плазмы б-ных.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Саснаускас, К.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.416

Multivalent hepatitis-B virus synthetic vaccine [Text] / David R. Milich [et al.] // Vaccines'88. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P13-18 . - ISBN 0-87969-310-Х
Перевод заглавия: Мультивалентная синтетическая вакцина к вирусу гепатита В
Аннотация: На мышах В.10S и В.10 изучали иммуногенность синтетического пептида, включающего последовательности р120-140, специфичные для HBcAg. Мыши иммунизировались интраперитонеально по 100 мкг пептида в полном адъюванте Фрейнда и ревакцинировались через 4 нед. по 50 мкг того же материала. В результате, получены антитела, связывающиеся с синтетическим пептидом, пептидом 133-140 HBcAg и HBsAg/gp33 в титре 40960, 10240 и 10240 ед. РИА соответственно. Титр антител после первой иммунизации был несколько ниже (10240, 640 и 1280 ед. соответственно). Иммунизация мышей указанным пептидом вела к праймированию р120-140 специфичных Т-клеток, распознающих нативный HBcАГ, и индуцировала Т-клеточную функцию для образования анти-HBs антител in vivo. Заключается, что конструированные сложные синтетические иммуногены, соответствующие разным белкам патогена способны индуцировать активность Т- и В-клеток, чувствительных к нативным антигенам. США, Res. Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Milich, David R.; McLachlan, Alan; Hughes, Janice L.; Moriarty, Ann; Thornton, George B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.417

Вакимума, Ацуси.
Вакцины третьего поколения против гепатита B [Text] / Ацуси Вакимума // Кагаку то коге = Chem. and Chem. Ind. - Vol. 41, N 2. - С. 153-155

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.25 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска