СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.289

Becker, Yechiel.
An analysis of the role of skin langerhans cells (LC) in the cytoplasmic processing of HIV-1 peptides after "Peplotion" transepidermal transfer and HLA class I presentation to CD8{+} CTLs - an approach to immunization of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P133-147 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Анализ роли клеток Лангеранса (LC) кожи в цитоплазматическом процессе пептидов ВИЧ-1 после трансэпидермального переноса "Пеплосьона" и презентации HLA класса I цитотоксическим Т-лимфоцитам CD8{+} - подход к иммунизации людей
Аннотация: Обзор. Клетки Лангеранса LC в коже являются антиген-презентирующими клетками, способными экспрессировать на плазматической мембране молекулы МНС классов I и II. Рассмотрена презентация пептидов молекулами МНС и HLA классов I и II для праймирования соответствующих цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и Т-клеток-помощников CD4{+}. Обсуждается возможность использования дендритных клеток кожи для получения ответа активируемых ЦТЛ и лимфоцитов с использованием синтетических пептидов, содержащих мотивы пептидов, природно взаимодействующих со связывающими пептиды канавками различных гаплотипов HLA. Введение синтетических пептидов с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I человеческой популяции, в дендритные клетки может избирательно праймировать клеточный или гуморальный иммунный ответ. Этот подход может служить новым методом вакцинации людей, использующим синтетические вирусные пептиды в качестве вакцин. Отмечено, что нейропептид GGRP взаимодействует с LC и модулирует презентацию антигенов. Библ. 98

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭПИДЕРМИС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.225

Becker, Yechiel.
An analysis of the role of skin langerhans cells (LC) in the cytoplasmic processing of HIV-1 peptides after "Peplotion" transepidermal transfer and HLA class I presentation to CD8{+} CTLs - an approach to immunization of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P133-147 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Анализ роли клеток Лангеранса (LC) кожи в цитоплазматическом процессе пептидов ВИЧ-1 после трансэпидермального переноса "Пеплосьона" и презентации HLA класса I цитотоксическим Т-лимфоцитам CD8{+} - подход к иммунизации людей
Аннотация: Обзор. Клетки Лангеранса LC в коже являются антиген-презентирующими клетками, способными экспрессировать на плазматической мембране молекулы МНС классов I и II. Рассмотрена презентация пептидов молекулами МНС и HLA классов I и II для праймирования соответствующих цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и Т-клеток-помощников CD4{+}. Обсуждается возможность использования дендритных клеток кожи для получения ответа активируемых ЦТЛ и лимфоцитов с использованием синтетических пептидов, содержащих мотивы пептидов, природно взаимодействующих со связывающими пептиды канавками различных гаплотипов HLA. Введение синтетических пептидов с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I человеческой популяции, в дендритные клетки может избирательно праймировать клеточный или гуморальный иммунный ответ. Этот подход может служить новым методом вакцинации людей, использующим синтетические вирусные пептиды в качестве вакцин. Отмечено, что нейропептид GGRP взаимодействует с LC и модулирует презентацию антигенов. Библ. 98

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ЭПИДЕРМИС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 98

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.41

Protection against lethal viral infection by vaccination with nonimmunodominant peptides [Text] / Mohamed Oukka [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 7. - P3039-3045 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита против вирусной инфекции вакцинацией неиммунодоминантными пептидами
Аннотация: Иммунизация C57BL/6 мышей неиммунодоминантными пептидами (NP17, NP55 и NP97) нуклеопротеина вируса гриппа PR8 приводила к защите от вирусной инфекции, но менее эффективно, чем при иммунизации иммунодоминантным пептидом NP366PR8. Защита опосредована CD8{+}T-клетками. Эффективность неиммунодоминантных пептидов коррелировала с их аффинитетом в связи с H-2D{b}. Низкоаффинные пептиды NP17 и NP97 индуцировали более слабую защиту, чем NP55. Смесь NP366PR8 с другими пептидами вызывала более высокую защиту. Считают, что индукция защитных свойств неиммунодоминантными пептидами коррелирует с их аффинитетом во взаимодействии с молекулами класса I ГКГС. Франция, INSERM Unite 267. Villejuif. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
НЕИММУНОДОМИНАНТНЫЕ
СНИЖЕННЫЙ ЗАЩИТНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oukka, Mohamed; Manuguerra, Jean Claude; Livaditis, Nikos; Tourdot, Sophie; Riche, Nicole; Vergnon, Isabelle; Cordopatis, Pavlos; Kosmatopoulos, Konstadinos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.41

Исследование свойств различных иммуногенов, перспективных для создания вакцины протв ВИЧ [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / А. М. Ерошкин [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 10-12, 79-80
Аннотация: Определяли иммуногенность 3 препаратов, представляющих пептиды вируса иммунодефицита человека типа 1 белков env и gag HGP-30, MAP-2 и TBI при иммунизации мышей BALB/c и обезьян Macaca rhesus. Показано, что данные иммуногены обладают способностью вызывать индукцию гуморального и клеточного иммунного ответа. Гуморальный иммунный ответ максимально вызывали TBI и HGP-2, а клеточный - TBI и MAP-2. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", Кольцово, Новосибирской области

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ерошкин, А.М.; Ерошкина, Г.А.; Кашенцева, Е.А.; Дьячкова, Л.Б.; Игнатьев, Г.М.; Бондаренко, В.Н.; Константинов, А.П.; Бажан, С.И.; Павлова, Т.В.; Щелканов, М.Ю.; Бурунова, В.В.; Абэлян, А.В.; Карамов, Э.В.; Климов, Н.А.; Веревочкин, С.В.; Котов, А.Ю.; Пигарева, Н.В.; Симбирцев, А.С.; Козлов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.238

Исследование свойств различных иммуногенов, перспективных для создания вакцины протв ВИЧ [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / А. М. Ерошкин [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 10-12, 79-80
Аннотация: Определяли иммуногенность 3 препаратов, представляющих пептиды вируса иммунодефицита человека типа 1 белков env и gag HGP-30, MAP-2 и TBI при иммунизации мышей BALB/c и обезьян Macaca rhesus. Показано, что данные иммуногены обладают способностью вызывать индукцию гуморального и клеточного иммунного ответа. Гуморальный иммунный ответ максимально вызывали TBI и HGP-2, а клеточный - TBI и MAP-2. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", Кольцово, Новосибирской области

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ерошкин, А.М.; Ерошкина, Г.А.; Кашенцева, Е.А.; Дьячкова, Л.Б.; Игнатьев, Г.М.; Бондаренко, В.Н.; Константинов, А.П.; Бажан, С.И.; Павлова, Т.В.; Щелканов, М.Ю.; Бурунова, В.В.; Абэлян, А.В.; Карамов, Э.В.; Климов, Н.А.; Веревочкин, С.В.; Котов, А.Ю.; Пигарева, Н.В.; Симбирцев, А.С.; Козлов, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.431

Induction of a broad cytotoxic T cell response to HIV-1 proteins [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / K. Peter [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P133 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Индукция обширного цитотоксического Т-клеточного ответа на белки вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В базе данных по ВИЧ-1 идентифицировали 4 пептида (p17 77-85, RT 476-484, gp41 814-823, RT 956-964), рестриктированных HLA-A2.1 и запускающих специфический ответ цитотоксических Т-клеток у трансгенных мышей через 1 неделю после стимуляции in vitro. Выраженный ответ цитотоксических Т-клеток получен на 2 пептида, которые вводили в адъюванте ISA 720, но не в микрокапсулах. Слабый иммунный ответ развивался при введении смеси всех 4 пептидов, что свидетельствует о появлении эффекта иммунодоминантности. Этот эффект отменялся в случаях предварительного и последующего введения интерлейкина 12 мышам BALB/c. Швейцария, Inst. Biochemistry, Univ. Lausanne, Epalinges

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peter, K.; Men, Y.; Pantaleo, G.; Gander, B.; Corradin, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.214

Use oa a high-affinity peptide that aborts MHC-restricted cytotoxic T lymphocyte activity against multiple viruses in vitro and virus-inudced immunopathologic disease in vivo [Text] / Michael B. A. Oldstone [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 256, N 2. - P246-257 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Использование высокоаффинного пептида, абортирующего ограниченную МНС активность цитотоксических T-лимфоцитов in vitro и индуцируемое вирусами иммунопатологическое заболевание in vivo
Аннотация: Синтезирован пептид SMIENLEYM, конкурирующий с вирусными пептидами за связывание с молекулами главного комплекса гистосовместимости MHC-I. Этот пептид блокирует индуцируемое вирусами заболевание, опосредованное цитотоксическими T-лимфоцитами и связанное с гибелью клеток в центральной нервной системе и в островках Лангеранса поджелудочной железы. Блокирующий пептид устраняет ограниченную. MHC-I гибель клеток под действием цитотоксических T-лимфоцитов, порожденных вирусом лимфоцитарного хориоменингита, вирусом гриппа и вирусом SV40. США, Dep. Neuropharmacol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
УСТРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael B.A.; von, Herrath Matthias; Lewicki, Hanna; Hudrisier, Denis; Whitton, J.Lindsay; Gairin, Jean Edouard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.106

Janshoff, Andreas.
A viral peptide switches membrane morphology. New insight into RNA transfection [Text] : abstr. 3rd European Biophysics Congress, Munchen, Sept. 9-13, 2000 / Andreas Janshoff // Eur. Biophys. J. - 2000. - Vol. 29, N 4-5. - P300 . - ISSN 0175-7571
Перевод заглавия: Вирусный пептид переключает мембранную морфологию. Новый взгляд на трансфекцию РНК
Аннотация: Биофизические исследования взаимодействия вирусных пептидов с искусственными модельными мембранами показали, что 21 N-концевых остатка 44-членного 'гамма'-пептида капсидного белка связываются с мембраной в жидкой фазе и вызывают драматическое увеличение проницаемости липосомальной мембраны. Синтетический 'гамма'[1]-пептид в низких концентрациях вызывал изменение мембранной морфологии, соответствующей переходу ацильных цепей дипальмитоилфосфатидилхолина в гелевую фазу. В ненасыщенных липидах пептид вызывал формирование глобулярных структур, приводя к разрушению плоских мембран. Германия, Inst. Biochem., WWU Munster, 48149 Munster

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.337Д

Побезинская, Е. Л.
Изучение структурных особенностей ММТV и иммунорегуляторных аспектов жизненного цикла вируса [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. Л. Побезинская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - ; Москва, 2002. - 26 с. : ил.
Аннотация: Целью данного исследования явилось изучение иммунорегуляторных аспектов жизненного цикла вируса рака молочной железы мышей (MMTV) и структурных особенностей отдельных вирусов. В данной работе показано, что разнообразие репертуара пептидов, презентируемых в контексте молекул МНС класса II, важно для представления вирусных Sag T клеткам и последующей инфекции MMTV. Отмечено, что в неонатальном периоде сопутствующая инфекция MMTV, инфицирование которыми не ограничено генотипом, способствует амплификации рестриктированных вирусов. Впервые проведен сравнительный анализ экзогенных MMTV из двух сублиний мышей C3H/HeN и C3H/HeJ, характеризующихся высокой и низкой частотой возникновения опухолей молочной железы, соответственно, и показана возможная роль гена gag в процессе канцерогенеза молочной железы. Россия, НИИ Канцерогенеза Российского Онкологического НЦ им. Блохина Н. Н. РАМН, г. Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОЛЕКУЛЫ МНС КЛАССА II
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.234Д

Побезинская, Е. Л.
Изучение структурных особенностей ММТV и иммунорегуляторных аспектов жизненного цикла вируса [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Е. Л. Побезинская ; Рос. онкол. науч. центр, Москва. - ; Москва, 2002. - 26 с. : ил.
Аннотация: Целью данного исследования явилось изучение иммунорегуляторных аспектов жизненного цикла вируса рака молочной железы мышей (MMTV) и структурных особенностей отдельных вирусов. В данной работе показано, что разнообразие репертуара пептидов, презентируемых в контексте молекул МНС класса II, важно для представления вирусных Sag T клеткам и последующей инфекции MMTV. Отмечено, что в неонатальном периоде сопутствующая инфекция MMTV, инфицирование которыми не ограничено генотипом, способствует амплификации рестриктированных вирусов. Впервые проведен сравнительный анализ экзогенных MMTV из двух сублиний мышей C3H/HeN и C3H/HeJ, характеризующихся высокой и низкой частотой возникновения опухолей молочной железы, соответственно, и показана возможная роль гена gag в процессе канцерогенеза молочной железы. Россия, НИИ Канцерогенеза Российского Онкологического НЦ им. Блохина Н. Н. РАМН, г. Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВИРУС РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ МЫШЕЙ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
МОЛЕКУЛЫ МНС КЛАССА II
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Рос. онкол. науч. центр, Москва
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.41

A panel of MHC class I restricted viral peptides for use as a quality control for vaccine trial ELISPOT assays [Text] / Jeffrey R. Currier [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 260, N 1-2. - P157-172 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Набор вирусных пептидов, ограниченных молекулами главного комплекса гистсовместимости класса I, для использования в качестве контроля для испытания вакцин методом иммуноферментных пятен
Аннотация: Создали набор из 23 8-11-мерных пептидов эпитопов вирусов гриппа, цитомегалии, Эпштейна-Барр, распознаваемых CD8{+} Т-лимфоцитами и представляемых 11 аллелями молекул HLA-A и HLA-B класса I, общая частота которых охватывает 100% европеоидов в культуре мононуклеарные клетки (МНК) периферической крови человека инкубировали с набором пептидов и оценивали выработку интерферона-'гамма' (ИФ'гамма') модифицированным методом иммуноферментных пятен (ELISPOT). Выработка ИФ'гамма' определена у 15 из 17 (88%) ВИЧ-1 серонегативных и у 14 из 20 ВИЧ-1 серопозитивных индивидов. Освобождение ИФ'гамма' в ответ на пул пептидов опосредуется CD8{+} Т-клетками и ограничено молекулами HLA. Стимуляция МНК индивидуальными пептидами или пулом пептидов приводит к развитию Т-клеток, способных убивать клетки-мишени, экспрессирующие соответствующие вирусные антигены в цитотоксическом тесте. США, US Military HIV Res. Program, Rockville, MD 20851

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕНЫ ГКГС КЛАССА 1
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Currier, Jeffrey R.; Kuta, Ellen G.; Turk, Ellen; Earhart, Lyndsay B.; Loomis-Price, Larry; Janetzki, Sylvia; Ferrari, Guido; Birx, Deborah L.; Cox, Josephine H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.330

Comparing modified and plain peptide linked enzyme immunosorbent assay (ELISA) for detection of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) and type (HIV-2) antibodies [Text] / M. Mahocna [et al.] // Immunol. Lett. - 2003. - Vol. 85, N 3. - P275-278 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Сравнение измененных и нормальных пептидов в энзимосорбентных тестах ELISA для выявления антител к вирусам иммунодефицита человека типов 1 и 2
Аннотация: При диагностике ВИЧ-инфекции самым распространенным и надежным тестом является выявление антител к вирусным гликопротеинам (gp 41, петли V3 для ВИЧ-1 и gp 36 для ВИЧ-2). Обследовано 550 сывороток с использованием теста ELLSA. Чувствительность метода составила 98-100% с разными пептидами

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ ТЕСТЫ
ВЫСОКАЯ НАДЕЖНОСТЬ МЕТОДА
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahocna, M.; Chitralekha, K.T.; Thakar, M.; Shashikiran, D.; Paranjape, R.S.; Rao, D.N.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.49

Boesen, Agnieszka.
Lassa fever virus peptides predicted by computational analysis induce epitope-specific cytotoxic-T-lymphocyte responses in HLA-A2.1 transgenic mice [Text] / Agnieszka Boesen, Krishnan Sundar, Richard Coico // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2005. - Vol. 12, N 10. - P1223-1230 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Пептиды вируса геморрагической лихорадки Ласса, предсказанные компьютерным анализом, вызывают ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к эпитопу, у мышей, трансгенных по HLA-A2.1
Аннотация: Идентифицировали 3 рестриктированных HLA-A2.1 эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), присутствующих в гликопротеине вируса геморрагической лихорадки Ласса (ВГЛ). Пептиды LLGTFTWTL, SLYKGVYEL и YLISIFLHL первоначально предсказаны как кандидатные эпитопы с использованием компьютерных алгоритмов. Иммуногенные свойства данных пептидов ВГЛ подтверждены на модели мышей, трансгенных по HLA-A2.1, в тестах оценки иммунных параметров, связанных с ответом ЦТЛ. США, Weill Med. Coll. Cornel Univ., New York, NY 10021. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sundar, Krishnan; Coico, Richard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.64

Boesen, Agnieszka.
Lassa fever virus peptides predicted by computational analysis induce epitope-specific cytotoxic-T-lymphocyte responses in HLA-A2.1 transgenic mice [Text] / Agnieszka Boesen, Krishnan Sundar, Richard Coico // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2005. - Vol. 12, N 10. - P1223-1230 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Пептиды вируса геморрагической лихорадки Ласса, предсказанные компьютерным анализом, вызывают ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к эпитопу, у мышей, трансгенных по HLA-A2.1
Аннотация: Идентифицировали 3 рестриктированных HLA-A2.1 эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), присутствующих в гликопротеине вируса геморрагической лихорадки Ласса (ВГЛ). Пептиды LLGTFTWTL, SLYKGVYEL и YLISIFLHL первоначально предсказаны как кандидатные эпитопы с использованием компьютерных алгоритмов. Иммуногенные свойства данных пептидов ВГЛ подтверждены на модели мышей, трансгенных по HLA-A2.1, в тестах оценки иммунных параметров, связанных с ответом ЦТЛ. США, Weill Med. Coll. Cornel Univ., New York, NY 10021. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sundar, Krishnan; Coico, Richard

15.

Патент 7097971 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Sorensen, Birger.
HIV-1 peptide, antigen, immunogenic composition, diagnostic method and immunoassay kit [Текст] / Birger Sorensen ; Bionor Immuno AS. - № 10/129333 ; Заявл. 02.09.2001 ; Опубл. 29.08.2006
Перевод заглавия: Пептид ВИЧ-1, антиген, иммуногенная композиция, диагностический метод и набор для иммунного теста
Аннотация: Патентуются новые и модифицированные пептиды, основанные на консервативных регионах Tat и Rev регуляторных белков и Nef вспомогательного белка ВИЧ, способные индуцировать специфический иммунный ответ без антагонистического действия на активность цитотоксических Т-лимфоцитов. Антигенные пептиды отдельно или в комбинации в свободной форме или в соединении с носителем используются для приготовления вакцинальных композиций, наборов для определения антител, индуцированных ВИЧ или пептидами ВИЧ

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Bionor Immuno AS
Свободных экз. нет

16.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Bionor Immuno AS
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.62

van, Lith Marcel.
HLA-DP, HLA-DQ, and HLA-DR have different requirements for invariant chain and HLA-DM [Text] / Lith Marcel van, Rosanna M. McEwen-Smith, Adam M. Benham // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 52. - P40800-40808 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Различные требования для инвариантной цепи и HLA-DM у HLA-DR, HLA-DQ и HLA-DM
Аннотация: Разработали систему оценки потребности шаперона для HLA-DP молекул и сравнили особенности внутриклеточной сборки и перемещения HLA-DP, -DQ и -DR молекул. В отличие от HLA-DR1, молекулы HLA-DQ5 и HLA-DP4 формируют димеры, устойчивые к додецилсульфату натрия (ДСН), поддерживаемые инвариантной цепью в отсутствие HLA-DМ. HLA-DP молекулы способны также формировать димеры в присутствии только HLA-DМ. В модели антиген-представляющих клеток комплексы HLA-DP, устойчивые к ДСН, становятся резистентными к обработке, предотвращающей образование HLA-DR комплексов, устойчивых к ДНС. Считают, что выявленные свойства HLA-DP помогут объяснить, каким образом данные молекулы способны связывать более ограниченный спектр пептидов по сравнению с лругими HLA молекулами класса II, в том числе вирусные пептиды. Великобритания, Durham Univ., Durham. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA-DP
СВОЙСТВА
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
McEwen-Smith, Rosanna M.; Benham, Adam M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.385

Cellular immune response to viral peptides in patients exposed to HIV [Text] / Paul M. Ahearne [et al.] // AIDS Res. and Hum. Retroviruses. - 1988. - Vol. 4, N 4. - P259-267
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на вирусные пептиды у больных, контактировавших с HIV
Аннотация: В целях идентификации эпитопов структурных компонентов HIV-1, распознаваемых В- и Т-Кл, исследовали взаимодействие Св и лимфоцитов 41 HIV-1-серопозитивного пациента с несколькими рекомбинантными (РВ1, РЕ3, penv9, р121) и естественными (р24) вирусными детерминантами. Обнаружили несколько областей несоответствия между клеточным и гуморальным ответом. Главный нейтрализующий эпитоп HIV-1 - оболочечный гликопротеин gp120, оказался неспособным вызвать ощутимый клеточный ответ. Углеводная часть gp120 и трансмембранная область gp41 неизменно распознавались АТ б-ных, но не индуцировали ощутимого бластогенного ответа Лф. Аминокислотная половина gp120 индуцировала клеточный ответ у большинства обследованных иммунокомпетентных доноров, несмотря на чрезвычайно низкую реактивность с Св б-ных. Главный структурный компонент HIV-1 р24 оказался наиболее антигенным активатором Т-Кл среди всех исследованных белков. США, Depart. of Surgery, Duke Univ. Medical Center, P. O. Box 2926, Durham, NC 27710. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahearne, Paul M.; Matthews, Thomas J.; Lyerly, H.Kim; White, Gilbert C.; Bolognesi, Dani P.; Weinhold, Kent J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.350

Хаитов, Р. М.
Синтетические антигены [Текст] : принципы создания и основные примеры / Р. М. Хаитов // Иммунология. - 1989. - N 3. - С. 10-17 . - ISSN 0206-4952

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРОТОЗОЙНЫЕ АНТИГЕНЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.317

Identification of residues necessary for clonally specific recognition of a cytotoxic T cell determinant [Text] / Jonathan B. Rothbard [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2321-2328 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Идентификация остатков, необходимых для клонального специфического распознавания детерминанты цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Необходимые для Т-клеточного цитотоксического распознавания остатки нуклеопротеина вируса гриппа идентифицировали по способности синтетических аналогов сенсибилизировать клетки-мишени к лизису. Гибридные пептиды были получены заменой аминокислот в положении 147-158 одной из детерминат вирусного нуклеопротеина соответствующий аминокислотными отстатками другого пептида -HLA CW3 171-183 шесть аминокислот обеспечивали частичное распознавание, седьмая кислота усиливала антигенные свойства пептида. Из 6 аминокислот 5 были необходимы для распознавания вирусной молекулы. Была исследована роль каждой из аминокислот в цитолитическом распознавании вируса. Показано, что Т-клеточный ответ является более чувствительным к заменам аминокислот в вирусных пептидах, чем способность пептида связываться с рестриктирующими элементами ГКГС на Т-клетках. Предложены модели эффективности распознавания цитотоксическими Т-клетками вирусных пептидов при заменах аминокислот. Обсуждают роль АГ I- и II классов ГКГС на цитотоксических Т-клетках в распознавании вируса гриппа. Библ. 30. Nat. Inst. Med. Res., Mill Hill, London; 9В.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.07 + 343.43.25.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ВИРУСА ГРИППА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЗАМЕНА АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Rothbard, Jonathan B.; Pemberton, Roy M.; Bodmer, Helen C.; Askonas, Brigitte A.; Taylor, William R.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска