СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОГЕНЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 853
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.037

Laidlaw, Michael.
Cortical granule biogenesis is active throughout oogenesis in sea urchins [Text] / Michael Laidlaw, Gary M. Wessel // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1325-1333 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Биогенез кортикальных гранул активен на протяжении всего периода оогенеза у морского ежа
Аннотация: Биогенез кортикальных гранул (КГ), предотвращающих полиспермное оплодотворение у животных, исследовали с помощью кДНК, кодирующей специфические белки (Бл), избирательно связывающиеся с КГ. Клоны кДНК идентифицировали с помощью иммуноскрининга кДНК-библиотеки с использованием антител к Бл оболочки оплодотворения. Было выделено 4 различных мРНК (4-13 т. п. н.), кодирующих Бл КГ. Синтез этих мРНК начинается очень рано, а именно, в ооцитах диаметром 10-15 мкм, и продолжается в течение всего оогенеза, а их деградация происходит во время разрушения зародышевого пузырька при созревании. Кодируемые этими мРНК Бл аккумулируются только в КГ, но не в ооплазме. Скорость их синтеза не изменяется на протяжении всего оогенеза. При созревании ооцита КГ перемещаются к поверхности клетки, и в этот же период деградируют мРНК, кодирующие Бл КГ. США, [G. M. Wessel], Brown Univ., Providence, Rhode Island 02912. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Wessel, Gary M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.143

Slomiany, A.
Membrane biogenesis and renewal in the presence of ethanol [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-2, 1993, San Antonio, Texas / A. Slomiany, S. Sengupta, B. L. Slomiany // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P471 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Биогенез и обновление мембран в присутствии этанола
Аннотация: Исследовали влияние этанола (I) на синтез и липидный состав везикул, осуществляющих транспорт муцина к комплексу Гольджи. В присутствии I в конц-ии 60 мМ синтез фосфатидилхолина из пальмитиновой к-ты снижался на 25-40%, а р-ция конденсации, ведущая к образованию из сфингозина сфинголипида, - на 60%. Под влиянием I включение [{3}H]инозита в фосфоинозитида повышалось на 200%. Делают вывод о повреждающем влиянии I на биогенез мембран. США, UMDNJ, Newark, NJ 7103.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.29.13 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ЛИПИДЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
СФИНГОЛИПИД
СИНТЕЗ
МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Sengupta, S.; Slomiany, B.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.49

Critical role for intracellular calcium in tight junction biogenesis [Text] / Robert O. Stuart [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P423-433 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Критическая роль ионов кальция в биогенезе плотных контактов
Аннотация: Исследовали роль ионов Ca в формировании плотных контактов (ПК) в эпителиальных Кл. Кл эпителия почки собаки MDCK нагружали фура-2 и измеряли содержание Ca{2+} с помощью цифрового анализатора изображений. Кл обрабатывали Ca-хелаторами диметил-BAPTA-AM и BAPTA-AM, к-рые дозозависимо связывают внутриклеточный Ca. Хелаторы подавляют образование ПК: замедляется развитие трансэпителиального электрического сопротивления, характерного для клеточного слоя эпителиальных Кл, объединенных ПК, а белок-маркер ПК ZO-1 не превращается из Тритона Х-100-растворимой в нерастворимую форму, тогда как стабилизация ZO-1 необходима для формирования ПК. Сделан вывод о важной роли внутриклеточного Ca в развитии ПК. США, [S.K.N.]. Dep. Med., Harvard Med. School and Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПЛОТНЫЕ
БИОГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stuart, Robert O.; Sun, Adam; Panichas, Michael; Hebert, Steven C.; Brenner, Barry M.; Nigam, Sanjay K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.070

Hashimoto, T.
Alkaloid biogenesis: Molecular aspects [Text] / T. Hashimoto, Y. Yamada // Annu. Rev. Plant Physiol. and Plant Mol. Biol. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 45. - P257-285 . - ISBN 0-8243-0645-7
Перевод заглавия: Биогенез алкалоидов: молекулярные аспекты
Аннотация: В обзоре рассмотрены работы последних лет, посвященные биосинтезу отдельных группп алкалоидов (никотиновые, тропановые, изохинолиновые, индольные). Приведены работы по внутриклеточной локализации алкалоидов и их промежуточных продуктов, а также ферментов их метаболизма. Рассмотрены вопросы регуляции биосинтеза алкалоидов гормонами, светом, элиситорами. Для решения этих вопросов используется культура ткани, мутанты и трансгенные растения. Япония, Nara Inst. of Sci. and Technology, Takayama-chyo 8916-5, Ikoma 630-01, Nara. Библ. 139.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
БИОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 139

Доп.точки доступа:
Yamada, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.037

Sites of action of 2-thiazoline-2-thiol on biogenesis of thyroid hormones [Text] / Jean C. Thomes [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 58, N 8. - P201-207 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Участки действия 2-тиазолин-2-тиола на биогенез тиреоидных гормонов
Аннотация: В опытах in vitro спектрофотометрич. методом показано, что I[2] и 2-тиазолин-2-тиол (I) образуют комплекс в стехиометрич. отношении 1:1, значение константы скорости образования к-рого при 20'ГРАДУС' составляет 2,527 л/моль. Значения констант ингибирования I пероксидазы хрена и лактопероксидазы составляли 5,7 и 0,13 мМ соответственно. Введение крысам-оо Wistar I в дозе 50 мг/кг в/ж в течение 3 нед приводило к снижению в Св конц-ии Т[3] и Т[4] с 149 до 61,2 нг/100 мл и с 4,1 до 1,74 мкг/100 мл соответственно. Гистологич. методами обнаружено, что введение I сопровождалось замещением кубического эпителия ткани щитовидной железы на цилиндрический. Считают, что эффекты I обусловлены непосредственным взаимодействием с I[2] и с тиреоидпероксидазой. Франция, Univ. of Limoges, Limoges Cedex. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БИОГЕНЕЗ
2-ТИАЗОЛИН-2-ТИОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thomes, Jean C.; Comby, Francis; Lagorce, Jean F.; Buxeraud, Jacques; Raby, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.025

White, Richard A.
Biogenesis of thylakoid membranes in Chlamydomonas reinhardtii y1: a kinetic study of initial greening [Text] / Richard A. White, J.Kenneth Hoober // J. Plant. Physiol. - 1994. - Vol. 106, N 2. - P583-590 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Биогенез тилакоидных мембран у Chlamydomonas reinhardtii y-1: изучение кинетики инициального зеленения клеток
Аннотация: Исследовали инициацию сборки тилакоидной мембраны у обесцвеченных в темноте клеток Chlamydomonas reinhardtii, фотосинтетическая активность к-рых истощалась после 3-4-дневного роста в темноте. При экспонировании таких клеток на свету при 38'ГРАДУС' С наблюдалось возрастание фотовосстановительной активности фотосистем I и II (ФС I и ФС II) без заметного лаг-периода. Однако, переменные флуоресценции, индуцируемой светом, отражающие функциональное состояние ФС II, изменялись лишь незначительно в течение первых 2 ч зеленения. При обработке этих клеток диуроном (Д) или насыщающим светом флуоресценция возрастала соразмерно с содержанием в клетках хлорофилла. В исходном опыте с зеленением клеток C. reinhardtii штамма СС-2341 (ФС I-минусовый штамм) флуоресценция возрастала вместе с хлорофиллом и без обработки Д. Эти данные показывают, что флуоресценция инициальных центров ФС II в первом опыте гасилась активностью ФС I. Продолжительный мониторинг флуоресценции в присутствии или в отсутствие Д показал, что сборка гасящих центров ФС II происходит в течение нескольких секунд после экспонирования клеток на свету. Полученные результаты согласуются с данными об инициальной сборке ФС I и ФС II в пределах локальных доменов, хорошо обеспеченных необходимой энергией. США, Dep. of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Ил. 6. Библ. 50.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
БИОГЕНЕЗ
ЗЕЛЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.032

Foidi, Markus.
Chlorosome biogenesis in Chloroflexus aurantiacus [Text] / Markus Foidi, Yochen R. Golecki, Jurgen Oelze // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P62
Перевод заглавия: Биогенез хлоросом у Chloroflexus aurantiacus
Аннотация: Исследовали биогенез хлоросом в клетках зеленой нитчатой бактерии Chloroflexus aurantiacus: синтез бактериохлорофилла c и хлоросомных полипептидов с мол. массой 18, 11 и 5,8 кД. Проведены 2 серии экспериментов: 1) инкубация фототрофно растущих клеток в присутствии 5-аминолевулиновой к-ты - предшественника тетрапирролов и 2) адаптация хемотрофно выросших культур к фототрофным условиям. Инкубация с аминолевулиновой к-той приводила к увеличению содержания в клетках бактериохлорофилла c и относительному уменьшению содержания белков хлоросом. С использованием меченных аминокислот показано однако, что синтез всех полипептидов всегда идет de novo. Выросшие в темноте и не содержащие хлоросом клетки при переносе на свет начинали синтезировать бактериохлорофилл c и полипептиды, из к-рых затем формировались хлоросомы. Синтез всех 3 полипептидов шел с постоянной скоростью, а скорость синтеза бактериохлорофилла несколько возрастала на поздних стадиях адаптации. Германия, Inst fur Biologie II (Mikrobiologie), D-79104 Freiburg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: CHLOROFLEXUS AURANTIACUS (BACT.)
ХЛОРОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ C
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Golecki, Yochen R.; Oelze, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.289

Hirst, T. R.
Cholera toxin and related oligomeric enterotoxins: New insights into their structure, biogenesis & function [Text] / T. R. Hirst // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P1 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Холерный токсин и соотнесенные олигомерные энтеротоксины: новый взгляд на их структуру, биогенезис и функцию
Аннотация: Рассматриваются последние данные по структуре, иммунологическим св-вам и использованию холерного и олигомерных энтеротоксинов, продуцируемых V. cholerae и некоторыми шт. E. coli. Характерной особенностью указанных токсинов является их уникально высокая иммуногенность, обусловленная способностью к связыванию с поверхностными клеточными рецепторами. Особый интерес вызывает возможность их использования для переноса и доставки пептидов. Великобритания, Univ. Kent, Canterbury, Kent CT2 7N

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ПЕРЕНОС
СТРУКТУРА
БИОГЕНЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.221

Hirst, T. R.
Cholera toxin and related oligomeric enterotoxins: New insights into their structure, biogenesis & function [Text] / T. R. Hirst // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P1 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Холерный токсин и соотнесенные олигомерные энтеротоксины: новый взгляд на их структуру, биогенезис и функцию
Аннотация: Рассматриваются последние данные по структуре, иммунологическим св-вам и использованию холерного и олигомерных энтеротоксинов, продуцируемых V. cholerae и некоторыми шт. E. coli. Характерной особенностью указанных токсинов является их уникально высокая иммуногенность, обусловленная способностью к связыванию с поверхностными клеточными рецепторами. Особый интерес вызывает возможность их использования для переноса и доставки пептидов. Великобритания, Univ. Kent, Canterbury, Kent CT2 7N

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ПЕРЕНОС
СТРУКТУРА
БИОГЕНЕЗ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.367

Commitment to apoptosis is associated with changes in mitochondrial biogenesis and activity in cell lines conditionally immortalized with simian virus 40 [Text] / Jean-Luc Vayssiere [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11752-11756 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клеточных линиях, условно иммортализованных вирусом SV40, коммиттирование к апоптозу сочетается с изменениями биогенеза и активности митохондрий
Аннотация: Эмбриональные фибробласты крысы иммортализовали с помощью температурочувствительного мутанта большого T-антигена SV40; при непермиссивной т-ре клетки (Кл) гибнут (апоптоз). Описана модификация проточной цитометрии, позволяющая выделить субпопуляцию коммитированных к апоптозу Кл меньшего размера и с увеличенной плотностью. С помощью флуоресцентного зонда 3,3'-дигексилоксакарбоцианина показали, что снижение потенциала митохондриальной мембраны в таких Кл коррелирует с разобщением транспорта электронов и образования АТФ и сопряжено с индукцией апоптоза; снижение потенциала сочетается с замедлением трансляции в митохондриях. Все эти изменения обнаруживаются до развития необратимых нарушений и, возможно, первичны при развитии апоптоза. Франция, Ctr Genet. Molec., CNRS F91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ SV40
МИТОХОНДРИИ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Vayssiere, Jean-Luc; Petit, Patrice X.; Risler, Yanick; Mignotte, Bernard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.16

Commitment to apoptosis is associated with changes in mitochondrial biogenesis and activity in cell lines conditionally immortalized with simian virus 40 [Text] / Jean-Luc Vayssiere [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11752-11756 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: В клеточных линиях, условно иммортализованных вирусом SV40, коммиттирование к апоптозу сочетается с изменениями биогенеза и активности митохондрий
Аннотация: Эмбриональные фибробласты крысы иммортализовали с помощью температурочувствительного мутанта большого T-антигена SV40; при непермиссивной т-ре клетки (Кл) гибнут (апоптоз). Описана модификация проточной цитометрии, позволяющая выделить субпопуляцию коммитированных к апоптозу Кл меньшего размера и с увеличенной плотностью. С помощью флуоресцентного зонда 3,3'-дигексилоксакарбоцианина показали, что снижение потенциала митохондриальной мембраны в таких Кл коррелирует с разобщением транспорта электронов и образования АТФ и сопряжено с индукцией апоптоза; снижение потенциала сочетается с замедлением трансляции в митохондриях. Все эти изменения обнаруживаются до развития необратимых нарушений и, возможно, первичны при развитии апоптоза. Франция, Ctr Genet. Molec., CNRS F91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ SV40
МИТОХОНДРИИ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Vayssiere, Jean-Luc; Petit, Patrice X.; Risler, Yanick; Mignotte, Bernard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.192

Myelin membrane biogenesis by oligodendrocytes. Developmental regulation of low molecular weight GTP-binding proteins [Text] / Lukas A. Huber [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 347&(!&), N 2-3. - P273-278 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Биогенез миелиновой оболочки, осуществляемый олигодендроцитами. Регуляция в ходе развития низкомолекулярных ГТФ-связывающих белков
Аннотация: В культурах олигодендроцитов из головного мозга новорожденных крыс с помощью маркеров (GD3{+} галактозилцереброзид, основной белок миелина) на различных стадиях дифференцировки и созревания, регулируемых факторами роста и воздействием моноклонального антитела, методом двумерного электрофореза с наслаиванием 'альфа'-{32}P-ГТФ показана позитивная регуляция не менее чем 12 малых ГТФ-связывающих белков. По-видимому, часть этих белков присутствует лишь в олигодендроцитах и участвует в биогенезе и поддержании миелиновой оболочки. США, Dep. Microbiol, Sch. Med., Univ. Connecticut, Farmington CT 06030-3205. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
РОЛЬ
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Huber, Lukas A.; Madison, Dana L.; Simons, Kai; Pfeiffer, S.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.58

Brass, Susanne.
Evidence of regulation of phycobilisome formation by DNA excision in Synechocystis BO 8402 and BO 9201 [Text] / Susanne Brass, Anneliese Ernst, Peter Boger // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P40
Перевод заглавия: Доказательство регуляции образования фикобилисом эксцизией ДНК у Synechocystis BO8402 и BO9201
Аннотация: Вырожденные олигонуклеотиды, соответствующие консервативным областям 'бета'-субъединицы 'бета'{AP} (ген apcB) аллофикоцианина (I) и большого линкерного пептида LCM (II; ген apcE), использованы в качестве зондов для Саузерн-гибридизации, чтобы продемонстрировать наличие обоих генов у 2 штаммов Synechocystis: штамма BO8402 дикого типа, у к-рого отсутствуют образующие сердцевину фикобилисомы (ФБС) I и II, и штамма BO9201, имеющего ФБС и являющегося стабильным производным BO8402. Зонд apcE гибридизируется с 2 фрагментами ДНК одинакового размера у обоих штаммов. Зонд apcB также обнаруживает у этих штаммов 2 фрагмента ДНК. Однако, в каждом случае один из них на 1 т.п.н. длиннее у BO8402, чем у BO9201. Это указывает на присутствие вставки ДНК у штамма, лишенного функциональных ФБС. Германия, Lehrstuhl der Physiol. und Biochemie der Pflanzen, Univ. Konstanz, D-7834 Konstanz. Библ. 1

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФИКОБИЛИСОМЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЦИЗИЯ ДНК
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ BO8402
ШТАММ BO9201
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Ernst, Anneliese; Boger, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.101

Gerwick, William H.
Structure and biosynthesis of marine algal oxylipins [Text] / William H. Gerwick // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 3. - P243-255 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Структура и биосинтез оксилипинов морских водорослей.
Аннотация: Обзор. Рассматриваются новые оксилипины, их биогенез и роль липоксигеназ в обмене жирных к-т у красных, зеленых и бурых водорослей. Приведены следующие разделы и подразделы. Rhodophyta. Биосинтез вицинальных диолов у Gracilariopsis lemaneiformis. Токсические гликозиды из Polycavernosa tsudai. Необычная гидроксик-та и тетраеновый биосинтез у Lithothamnion corallioides. Жасмоновая к-та и изожасмоновая к-та из Gelidium latifolium. Синтез простагландинов у Gracilaria и Hypnea. Chlorophyta. Необычные оксилипины Acrosiphonia coalita. Оксилипиновые фрагменты из Cladophora columbiana. Phaeophyceae. Карбоциклические эфиросвязанные оксилипины из Cymathere triplicata. Гидроксик-ты и дивиниловые эфиры у Laminaria spp. Биосинтез аттрактантов гамет у Ectocarpus siliculosus, Sphacelaria rigidula и Giffordia mitchellae. Ингибитор прорастания из Spatoglossum pacificum. Диатомовые водоросли. Новые карбоциклические лактоны их Nitzschia pungens. Выводы. Библ. 51. США, Coll. Pharm., Oregon St. Univ. Corvallis, Oregon 97 331

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ОКСИЛИПИНЫ
БИОГЕНЕЗ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
EICOSANOID
GLYCOSIDES

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.316

Biogenesis of the yeast vacuole (lysosome). Mutation in the active site of the vacuolar serine proteinase yscB abolishes proteolytic maturation of its 73-kDa precursor to the 41.5-kDa pro-enzyme and a newly detected 41-kDa peptide [Text] / Hans H. Hirsch [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 203, N 3. - P641-653 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Биогенез дрожжевой вакуоли (лизосомы): мутация в активном центре вакуолярной сериновой протеиназы yscB блокирует протеолитическое созревание ее предшественника (73 кД) до про-фермента (41,5 кД) и впервые обнаруженного пептида (41 кД)
Аннотация: Ген PRB1 Saccharomyces cerevisiae кодирует вакуолярную сериновую протеиназу yscB (PrB). Сконструирован мутантный аллель prb1-Ala519, кодирующий фермент, в к-ром каталитич. остаток серина в активном центре (положение 519) заменен остатком аланина. При замене гена PRB1 дикого типа аллелем prb1-Ala519 в клетках обнаруживается только м-ла с мол. м. 73 кД, соотв-ющая непроцессированному цитоплазматич. предшественнику (пре-супер-про-BrB). Сделан вывод, что этот предшественник не подвергается процессингу до про-фермента (про-PrB) с мол. м. 41,5 кД. С помощью специально получ. антител также показано, что в клетках дикого типа в дополнение к про-PrB образуется суперпептид с мол. м. 41 кД, к-рый в норме быстро разрушается при превращении про-PrB в зрелую PrB. Представлена модель биосинтеза и созревания PrB. Библ. 51. Германия, Inst. Biochemie der Univ. Stuttgart

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА YSCB
СОЗРЕВАНИЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
МУТАЦИЯ БЛОКИРУЮЩАЯ
ЛИЗОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ
PRB1 GENE
MUTANT ALLELE PRB1-ALA519

Доп.точки доступа:
Hirsch, Hans H.; Shciffer, Hans H.; Muller, Hanne; Wolf, Dieter H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.192

Watson, M. D.
Vacuole biogenesis in yeast [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Exp. Biol., St. Andrews, Apr., 1995 / M. D. Watson // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, Suppl. - P74 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Вакуолярный биогенез у дрожжей
Аннотация: Представлен обзор работ по механизму ориентации растворимых и мембраносвязанных белков в направлении дрожжевых вакуолей. Описаны процесс выделения и характеристики мутантов, группирующих вакуолярный белок. Представлено описание лабораторных экспериментов в связи с ориентацией вакуолярного белка, выделением вакуолей, трансдукцией сигналов осмотического стресса и протеолизом, осуществляемым при посредстве убиквитина. Великобритания, Univ. of Durham

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДРОЖЖИ
ВАКУОЛИ
БИОГЕНЕЗ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.01-04И1.21

Taylor, M. G.
Cation substitutions in phosphate biominerals [Text] : [Pap.] 7th Int. Symp. "Biomineralization 93", Monaco, 17-20 Nov., 1993. Pt 1 / M. G. Taylor, K. Simkiss // Bull. Inst. oceanogr., Monaco. - 1994. - N 14. - P75-79 . - ISSN 0304-5722
Перевод заглавия: Замещение катионов в фосфатных биоминералах
Аннотация: У многих беспозвоночных имеются внутриклеточные гранулы фосфата Са, к-рые могут включать катионы из окружающей среды. Создана компьютерная модель биогенеза таких гранул у Helix aspersa и внедрения в них катиона Mg. Великобритания, Univ. of Reading, AMS (Dep. of Pure and Applied Zoology), Whiteknights, Reading, RG6 2AJ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.02.29
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
ФОСФАТНЫЕ БИОМИНЕРАЛЫ
ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Simkiss, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.313

Роль мембраносвязанных аппаратов транскрипции и трансляции в биогенезе мембран хлоропластов [Текст] / И. И. Филлиппович [и др.] // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 1. - С. 20-34 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: На основании результатов биохим. и электронно-микроскопических исследований мембранной системы хлоропластов гороха на ранних стадиях светоиндуцируемого биогенеза развито представление о непосредственном участии в нем аппаратов транскрипции и трансляции, связанных с первичными мембранами этиохлоропластов. Постулируются и обсуждаются восемь последовательных стадий биогенеза: I - появление в мембранах этиохлоропластов первичных транскриптов; II - созревание транскриптов (сплайсинг); III - сборка мономеров рибосом; IV - образование полирибосом, их функцоинирование и вхождение синтезированных полипептидов в соответствующие мембранные комплексы; V - сборка мембранных комплексов и окружение ими полирибосом, приводящее к формированнию фретоподобных структур; VI - трансформация утолщений этих структур в предтилакоиды; VII - формирование тилакоидов гран (перечисленные этапы протекают в первичной мембране); VIII - завершение биогенеза путем перехода мембранной системы из плоскости первичной мембраны в трехмерную структуру зрелой мембранной системы хлоропластов, в которой полирибосомы локализованы внутри маргинальной области тилакоидов гран. Принцип "встроенности" полирибосом в мембранные структуры, по-видимому, является общим для фотосинтетических мембран и определяющим их становление и развитие в эволюции, на что указывают данные о сходной организации мембраносвязанного аппарата трансляции у цианобактерии Phormidium laminosum. Предложено выделить особый тип мембранных структур, заключающих внутри себя аппарат трансляции и объединяющих в себе взаимозависимые молекулярные механизмы синтеза белка и макроэргических соединений. Россия, ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ПОЛИРИБОСОМЫ
МЕМБРАНЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕМБРАНЫ ТИЛАКОИДОВ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
БИОГЕНЕЗ
ФИЛОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Филлиппович, И.И.; Минько, И.Г.; Забалуева, К.Т.; Шатилов, В.Р.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.71

Stamm, Walter E.
Nonculture tests for the diagnosis of Chlamydia trachomatis infections [Text] : abstr. Keystone Symp. Sexually Transmitt. Diseases HIV Era, Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Walter E. Stamm // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P251 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биогенез и регуляция токсин-корегулируемых пилей Vibrio cholerae: аналогия с секреторными системами других факторов вирулентности
Аннотация: Токсин-корегулируемые пили (ТКП) Vibrio cholerae играют важную роль в колонизации бактериями тонкого кишечника. Их сборка нуждается по кр. мере в 7 генах, локализованных на хромосоме вслед за геном tcpA - структурным геном пилина. Определена нуклеотидная последовательность ранее полученных инсерций TnphoA, и показано наличие открытых рамок считывания, обозначенных tcpE и tcpF. После гена tcpF обнаружен ген глобального регулятора вирулентности toxT. Белки TcpE и TcpF удалось экспрессировать в бесклеточной системе. Оказалось, что последовательность белка TcpE гомологична таковой белков различных микроорганизмов, участвующих в секреции различных факторов патогенности. Кроме того, C-конец белка TcpE напоминает 'бета'-1-цепь интегрина эукариот. США (Taylor R. K.), Dep. of Microbiology and Immunology, The University of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ПИЛИ
ТОКСИН-РЕГУЛИРУЕМЫЕ
БИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИЛЕЙ TCP
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
01
КР4.2
КР2.21
БАКТЕРИАЛЬНАЯ АДГЕЗИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.63

Humbert, Willy.
Calcium concretions in the pineal gland of aged rats: An ultrastructural and microanalytical study of their biogenesis [Text] / Willy Humbert, Paul Pevet // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 279, N 3. - P565-573 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Кальциевые конкреции в шишковидном теле у старых крыс: ультраструктурное и микроанатомическое изучение их биогенеза
Аннотация: У крыс линии Wistar 12-мес возраста и 28-мес. возраста изучали содержание Ca и P в шишковидном теле (ШТ). С помощью электронной микроскопии обнаружили 2 типа конкреций. Конкреции 1-го типа располагались внутри Кл и состояли из кристаллов длиной 30-40 нм и диаметром 4-5 нм. Эти конкреции содержали гидроксиапатит. Конкреции 2-го типа имели сферическую форму, локализовались преимущественно в периваскулярном пространстве и имели аморфное строение; в их состав, кроме Ca и P, входила сера. Содержание Ca в темных пинеалоцитах было выше, чем в светлых пинеалоцитах. Пузырьки, вакуоли, митохондрии содержали больше Ca, чем цитоплазма Кл. Изучали соотношение Ca и P в различных отделах Кл; оно было знач. повышено в конкрециях. Процесс кальцификации ШТ возрастал с возрастом. Обсуждают, приводит ли кальцификация ШТ к снижению его функциональной активности или наоборот снижение активности ШТ способствует его кальцификации. Франция, Univ. Louis Pasteur, F-67000 Strasbourg. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.27.02
Рубрики: ШИШКОВИДНОЕ ТЕЛО
КАЛЬЦИЕВЫЕ КОНКРЕЦИИ
БИОГЕНЕЗ
СТАРЫЙ ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pevet, Paul

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска