Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛОК NP<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.125

   
    Primary pulmonary cytotoxic T lymphocytes induced by immunization with a vaccinia virus recombinant expressing influenza A virus nucleoprotein peptide do not protect mice against challenge [Text] / Cassandra M. Lawson [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3505-3511
Перевод заглавия: Первичные легочные цитотоксические Тлимфоциты, индуцированные иммунизацией рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим пептид нуклеопротеина вируса гриппа А, не защищают мышей от инфекции
Аннотация: Мышей BALB/c (Н-2{d}) иммунизировали рекомбинантным вирусом осповакцинцы (РВОВ), экспрессирующими антигенные детерминанты нуклеопротеина NP (I) вируса гриппа А (ВГ-А). Использовали 3 конструкции РВОВ: 1) ESNP (147-153)-VAC, содержащую сигнальную последовательность ES гликопротеина Е3/19К аденовируса и экспрессирующую природный детерминант I (остатки 147-155) с предшествующим остатком ала; 2) NP(Met 147-155)-VAC - аналогичную конструкцию, не содержащую ES; 3) Np-VAC рекомбинант с полноразмерным геном I. Первые 2 конструкции индуцируют более сильный ответ легочных цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ), чем NP-VAC. Однако, при иммунизации первым РВОВ ЦТЛ не уменьшают титр ВГ-А и не ускоряют клиренс ВГ-А в легких мышей, инфицированных ВГ-А А/Пуэрто Рико/8/34, и не защищают мышей при заражении летальной дозой этого ВГ-А. Анализ эпитопа ЦТЛ ВГ-А А/PR/8/34, выделенных из легких через 8 дней после заражения иммунизированных первым РВОВ мышей, не обнаружил изменений этого эпитопа. Эти данные показывают, что легочные ЦТЛ, специфич. для I и индуцированные иммунизацией РВОВ, не обладают защитной антивирусной активностью по отношению к ВГ-А. США, Lab. of Infections Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infections Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
БЕЛОК NP
МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАЩИТНЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Lawson, Cassandra M.; Bennink, Jack R.; Restifo, Nicholas P.; Yewdell, Jonathan W.; Murphy, Brian R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.122

   
    Подавление трансляции мРНК NP-белка вируса гриппа in vitro производными антисмыслового олигонуклеотида [Текст] / Т. В. Абрамова [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 307-312 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен сравнительный анализ ингибирующего действия олигонуклеотида, комплементарного 5'-концу мРНК белка NP вируса гриппа и его производных, несущих на 5'-концевом фосфате остатки ароматич. 2-хлорэтиламина, холестерина, порфирина и феназина, на синтез белка NP в бесклеточ. системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Показано, что ингибирующий эффект антисмыслового олигонуклеотида усиливается при введении в него алкилирующей, холестериновой и феназиниевой группировок. Библ. 11. Россия, ИБОХ СО РАН, Новосибирск
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NP
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абрамова, Т.В.; Власов, В.В.; Иванова, Е.М.; Зарытова, В.Ф.; Фокина, Т.Н.; Фролова, Е.И.; Юрченко, Л.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.100

    Stevens, Mark P.
    The N-terminal extension of the influenza B virus nucleoprotein is not required for nuclear accumulation or the expression and replication of a model RNA [Text] / Mark P. Stevens, Wendy S. Barclay // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5307-5312 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: N-концевой участок нуклеопротеина вируса гриппа B не требуется для аккумуляции в ядрах, а также для экспрессии и репликации модельной РНК
Аннотация: Белок NP вируса гриппа B на 50 аминокислот длиннее того же белка вируса гриппа A. При удалении 51 и 69 аминокислот N-концевого участка белка NP вируса гриппа B аккумуляция этого белка в ядрах клеток не менялась; это свидетельствует об отсутствии сигнала ядерной локализации в крайнем концевом участке белка NP вируса гриппа B, что имеет место у вируса гриппа A. В опытах с модельной РНК вируса гриппа В обнаружено, что N-концевой участок белка NP не требуется для транскрипции и репликации вирусной РНК. Показано, что в использованных условиях опыта белок NP вируса гриппа B не м. б. функционально заменен белком NP вируса гриппа A. Великобритания, Sch. of Animal and Microbial Sci., Univ. of Reading, Reading RG6 6AJ. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА B
БЕЛОК NP
N-КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Barclay, Wendy S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.249

   
    Зависимость антигенных свойств белка NP вирусов гриппа А человека и птиц от штаммовых вариаций аминокислотной последовательности [Текст] / С. Г. Кричевец [и др.] // Вопр. вирусол. - 1999. - Т. 44, N 4. - С. 158-162 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Штаммы вируса гриппа А человека и птиц с известной аминокислотной последовательностью белка NP были исследованы в реакции радиоиммунопреципитации с панелью моноклональных антител к белку NP. Из 7 антител 2 (315 и IVEB) реагировали с вариабельными эпитопами. Одним из эпитопов присутствовал только у штаммов, изолированных от людей, в то время как другой эпитоп присутствовал у штаммов, изолированных от людей и птиц, но отсутствовал у штаммов группы вирусов чаек и крачек, а также у одного штамма вируса гриппа человека (А/Puerto Rico/8/34 (H1N1)). Изменения, распознаваемые антителами 315 и IVE8, коррелировали с аминокислотными заменами в позициях 16 и 363 соответственно. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК NP
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Кричевец, С.Г.; Варич, Н.Л.; Руднева, И.А.; Каверин, Н.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.177

    Владыко, А. С.
    Получение и характеристика низкомолекулярных рекомбинантных пептидов, представляющих антигенные домены белка NP вируса лимфоцитарного хориоменингита [Текст] / А. С. Владыко, И. К. Фомин, Е. П. Счесленок // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 13-15 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: В экспрессирующем векторе pJC40 получены и исследованы в твердофазном иммуноферментном анализе низко- и высокомолекулярные рекомбинантные пептиды белка NP вируса ЛХМ, представляющие отдельные иммунодоминантные антигенные сайты. Показано, что примерно от 2 до 7% белка от тотального клеточного синтеза приходится на рекомбинантные пептиды. Сравнительный анализ антигенности рекомбинантных пептидов и нативного вирусного белка показал, что рекомбинантные пептиды практически не уступают по антигенности нативному вирусному белку. Беларусь, Белорусский НИИ эпидемиол. и микробиол. Минздрава Республики Беларусь, Минск. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
БЕЛОК NP
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Фомин, И.К.; Счесленок, Е.П.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.252

   
    Иммунизация рекомбинантным аденовирусом, несущим гены белков М2 и NP, обеспечивает перекрестный 2/4/2/4/иммунный ответ против различных штаммов вируса гриппа типа А [Текст] : тез.[Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / И. Б. Есмагамбетов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 324-325 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А
ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГРИППА А
БЕЛОК М2
БЕЛОК NP
ГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АДЕНОВИРУС
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Есмагамбетов, И.Б.; Гарас, М.Н.; Щербинин, Д.Н.; Седова, Е.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.301

   
    Антигенно-эпитопный анализ нуклеокапсидного белка вируса эпидемической геморрагической лихорадки при использовании моноклональных антител [Text] / Mifang Liang [et al.] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1989. - Vol. 5, N 1. - С. 24-30
Аннотация: 17 моноАТ, специфичных для нуклеокапсидного белка (NP) вируса (штаммы L 99 и С4) были получены для соотв. антигенного анализа. Отмечены как группо-специфич. так и типо-специфич. антигенные детерминанты NP вируса. Анализ эпитопов таммов L 99 и С4 было осуществлено в р-ции ELISA при использовании моноАТ и NP-АГ, очищенных с помощью аффинной хроматографии. По меньшей мере 7 эпитопов специфичны для Rattus-типа обследованного вируса и три эпитопа были специфичны для вируса типа Apodemus. Различия по NP определяли у обоих штаммов вируса. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive, Med., Beijing.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ЛИХОРАДКИ
ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НУКЛЕОКАПСИД
БЕЛОК NP

Доп.точки доступа:
Liang, Mifang; Song, Gan; Hang, Changshu; Li, Dexin; Li, Yingying

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.158

   
    Characterisation of an avian influenza virus nucleoprotein expressed in E. coli and in insect cells [Text] / V. R. Harley [et al.] // Arch. Virol. - 1990. - Vol. 113, N 3-4. - P267-277 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Характеристика нуклеопротеина птичьего вируса гриппа, экспрессируемого в E. coli и клетках насекомых
Аннотация: Ген нуклеопротеина (NP) из вируса A/Shearwater/Australia/72 был экспрессирован в Кл насекомых и E. coli. Полученный из E. coli NP был идентифицирован методом иммуноблоттинга как белок с мол. массой 56 000, к-рый комигрирует с полученным из вируса NP. Полученный из E. coli и очищенный иммуноафинной хроматографией NP был способен формировать комплексы с положит. и отрицат. нитями нейраминидазной РНК, транскрибированной in vitro. С помощью иммуноблоттинга и ELISA выявили, что рекомбинантный NP (56 000) продуцировался также с высоким выходом в Кл насекомых с использованием бакуловирусного вектора. Австралия, CSIRO Division of Biomolecular Engineering, Parkville, Victoria. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА ПТИЦ
БЕЛОК NP
E. COLI
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harley, V.R.; Mather, K.A.; Power, B.E.; McKimm-Breschkin, J.L.; Hudson, P.J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.106

   
    Sendai virus protein-protein interactions studied by a protein-blotting protein-overlay technique: mapping of domains on NP protein required for binding to P protein [Text] / H. E. Homann [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1304-1309
Перевод заглавия: Взаимодействие белков вируса Сенлай друг с другом, изученные методом блоттинга и наслаивания белков: картирование доменов белка NP, требующихся для связывания с белком P
Аннотация: Изучено взаимодействие белков из вирионов вируса Сендай (ВС) и из зараженных ВС клеток с синтезированным in vitro, меченными {3}{5}S-метионином белками NP, P и М ВС. После разделения методом электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na, переноса на поливинилидендифторидные мембраны и ренатурации иммобилизованные на фильтрах белки специфически связывают {3}{5}S-белки. Белки NP (I) из зараженных клеток и вирионов ВС одинаково хорошо удерживают {3}{5}S-белок P (II), а II из вирионов и зараженных клеток связывает {3}{5}S-I. {3}{5}S-белок М удерживается в основном I, но может связываться и несколькими клеточными белками. Сконструирован набор {3}{5}S-I, укороченных с концов или имеющих внутренние делеции. Единственной делецией, не влияющей на связывание с II, является делеция остатков 426-497. Очень большой вклад в связывание II вносят 27 С-концевых остатков I (положения 498-524). Удаление 20 остатков (225-244) в гидрофобной средней части I полностью устраняет взаимодействие I с II. ФРГ, Abteilung fur Virusforschung, Max-Planck-Inst. fur Biochimie, D-8033 Martinsried. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК NP
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
БЕЛОК Р
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Homann, H.E.; Willenbrink, W.; Buchholz, C.J.; Neubert, W.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.112

    Parks, Griffith D.
    Molecular cloning of the NP and L genes of simian virus 5: identification of highly conserved domains in paramyxovirus NP and L proteins [Text] / Griffith D. Parks, Carol D. Ward, Robert A. Lamb // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 3. - P259-279 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование генов NP и L обезьяньего вируса 5: идентификация высококонсервативных доменов в белках NP и L парамиксовирусов
Аннотация: Клонированы и секвенированы 3'- и 5'-области геномной РНК вируса SV5, включая 3'-лидерную последовательность (ЛП), гены белков NP и L и 5'-ангтигеномную ЛП. Проксимальная 3'-ЛП состоит из 55 нуклеотидов, а проксимальная 5'-ЛП - из 31 нуклеотида. Ген NP (1725 нуклеотидов) кодирует отрицательно заряженный белок нуклеокапсида (I), состоящий из 509 остатков (мол. м. 56 534). Сравнение I из 10 парамиксовирусов обнаружило высококонсервативную область в середине I и обогащенную отрицательно заряженными аминокислотными остатками С-концевую область. I SV5 наиболее гомологичен I вируса парагриппа типа 2 (ВПГ-2) и вируса паротита (58 и 56% соотв.). Ген L (6804 нуклеотида) кодирует положительно заряженный L-белок (II), состоящий из 2255 остатков (мол. м. 255 923) и гомологичный на 62% II ВПГ-2. Общая гомология аминокислотных последовательностей II SV5 и других парамиксовирусов невелика, но в середине II имеются короткие участки с очень высокой гомологией. США, Dep. of Biochem., Molecular Biol. and Cell Biol., Northwestern Univ., Evanston, IL 60208, R. Lamb. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 5
ГЕН NP
КЛОНИРОВАНИЕ
БЕЛОК NP
БЕЛОК L
ВЫСОКОКОНСЕРВАТИВНЫЕ ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ward, Carol D.; Lamb, Robert A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.114

   
    Influenza A virus NP protein expressed in insect cells by a recombinant baculovirus is associated with a protein kinase activity and possesses single-stranded RNA binding activity [Text] / Jose M. Galarza [et al.] // Unus Res. - 1992. - Vol. 24, N 1. - P91-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Белок NP вируса гриппа А, к-рый экспрессируется в клетках насекомых с помощью рекомбинантного бакуловируса, связан с активностью протеинкиназы и обладает способностью связываться с однонитевой РНК
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный бакуловирус, в к-рый была встроена плазмида pBR322, содержащая кДНК гена NP вируса гриппа A/Udorn. При заражении Кл Sf 9 рекомбинантным вирусом, они продуцировали до 100 мг/л белка NP. Растворенный, ренатурированный и очищенный белок NP обладал всеми св-вами чистого РНП из вирионов. Очищенный из Кл Sf 9 NP обладал способностью к аутофосфорилированию и фосфорилировал казеин в независимой от AMP р-ции. Очищенный NP связывался с однонитевой РНК. Это приводило к снижению его киназной актив. пропорционально связыванию с РНК. Считают, что при образовании РНП изменяется конфигурация комплекса, и становится неактивным участок актив. киназы. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
БЕЛКИ
БЕЛОК NP
БАКУЛОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Galarza, Jose M.; Sowa, Andrea; Hill, Virginia M.; Skorko, Romuald; Summers, Donald F.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.158

   
    Подавление трансляции мРНК NP-белка вируса гриппа in vitro производными антисмыслового олигонуклеотида [Текст] / Т. В. Абралова [и др.] // Мол. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 307-312 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучено ингибирующее действие олигонуклеотида, комплементарного 5'-концу мРНК NP-белка вируса гриппа, и его производных, несущих на 5'-концевом фосфате остатки ароматического 2-хлорэтиламина, холестерина, порфирина и феназина, на синтез вирусного NP-белка в бесклеточной системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Показано, что ингибирующий эффект антисмыслового олигонуклеотида усиливается при введении в него алкилирующей, холестериновой и феназиниевой группировок.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛКИ
БЕЛОК NP
РНК МАТРИЧНАЯ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
ИНГИБИЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Абралова, Т.В.; Власов, В.В.; Иванова, Е.М.; Зарытова, В.Ф.; Фокина, Т.Н.; Фролова, Е.И.; Юрченко, Л.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)