Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФИДИКОЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-79 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.52

   
    Phosphorylation of histone H1 during synthesis in rat hepatocytes [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / K. Asami [et al.] // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1142 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Фосфорилирование гистонов H1 при синтезе ДНК в гепатоцитах крыс
Аннотация: Синтез ДНК в первичной культуре гепатоцитов крыс сопровождается фосфорилированием гистона H1. Бутират натрия, останавливающий прохождение клеточного цикла в фазе G1, подавляет как синтез ДНК, так и фосфорилирование гистона H1. Гидроксимочевина и афидиколин подавляют и синтез белка, и фосфорилирование гистона H1. После удаления гидроксимочевины происходит частичное восстановление синтеза ДНК и фосфорилирования гистона H1. После удаления афидиколина синтез ДНК слабо восстанавливается, а фосфорилирование гистона H1 восстанавливается в меньшей степени. Предполагают идентифицировать протеинкиназу, осуществляющую фосфорилирование гистона H1. Япония, Dep. Biol., Sapporo Med. Coll., Sapporo 060
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
АФИДИКОЛИН
ОКСИМОЧЕВИНА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Asami, K.; Miyashita, Y.; Sawada, N.; Kishimoto, T.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.044

    Arbiser, Jack I.
    Differential regulation of choriocarcinoma gene expression by DNA synthesis inhibitors [Text] / Jack I. Arbiser, Zoya K. Arbiser, Joseph A. Majzoub // Endocr. J. - 1993. - Vol. 40, N 2. - P263-268 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция экспрессии гена хорионкарциномы ингибиторами синтеза ДНК
Аннотация: Ранее показано, что метотрексат (I; 1 мкМ) и гидроксимочевина подавляют экспрессию гена c-myc и усиливают экспрессию гена хорионического гонадотропина (ХГТ) и плацентарной щелочной фосфатазы (ПЩФ) в клетках хорионкарциномы BeWo. В настоящей работе показано, что экспрессия гена c-myc также подавляется в присутствии афидиколина (II; 4,4 мкМ) и 6-диазо-5-оксоL-норлейцина (III; 0,22 мМ); при этом II и III также стимулируют экспрессию гена ПЩФ, но не влияют на экспрессию гена ХГТ. I и II также стимулируют экспрессию гена фермента отщепления боковой цепи холестерина. Заключают, что вызываемое I усиление экспрессии гена ХГТ не связано с подавлением экспрессии гена c-myc. США, Div. Endocrunology, Childrens' Hospital, Boston, MA 02115. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКСИМОЧЕВИНА
АФИДИКОЛИН
ДИАЗО-5-ОКСО-L-НОРЛЕЙЦИН* 6-
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ХОРИОКАРЦИНОМЫ
C-MYC
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Arbiser, Zoya K.; Majzoub, Joseph A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.104

   
    The incubation of 3'альфа',16'бета'-dihydroxyaphidicolane with Cephalosporium aphidicola [Text] / James R. Hanson [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P73-75 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Инкубация 3'альфа', 16'бета'-дигидроксиафидиколана с Cephalosporium aphidicola
Аннотация: При инкубации 3'альфа', 16'бета'-дигидроксиафидиколана с грибом C. aphidicola на протяжении 11 дней из этилацетатного экстракта культуральной жидкости выделили 3'альфа', 6'бета', 16'бета'-тригидроксиафидиколан ('ню'[макс.] в нуйоле 3410 см{-1}, C[20]H[32]O[2]), 3'альфа', 7'бета', 16'бета'-тригидроксиафидиколан ('ню'[макс.] в нуйоле 3410 см{-1}) и 3'альфа', 13'бета', 16'бета'-тригидроксиафидиколан. Обсуждается биотрансформация дитерпеноидов указанным грибом. Великобритания, Sch. Mol. Sci., Univ. Sussex, Brighton, Sussez BNI 9QJ. Библ. 5
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: АФИДИКОЛИН
ПРОИЗВОДНЫ
ДИГИДРОКСИАФИДИКОЛАН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРИГИДРОКСИАФИДИКОЛАНЫ
ДИТЕРПЕНОИДЫ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
CEPHALOSPORIUM APHIDICOLA

Доп.точки доступа:
Hanson, James R.; Jarvis, Andrew G.; Laboret, Francoise; Takahashi, Jacqueline
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.35

   
    Possible predictors of perturbed cell kinetics [Text] : abstr. 5th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Santa Fe, N.M., 9-12 March, 1995 / J. L.Roti Roti [et al.] // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 5. - P299 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Возможные показатели изменений клеточной кинетики
Аннотация: На синхронизированных клетках HeLa установлено, что изменение клеточного цикла после блока S-фазы, вызванного применением S-специфического агента афидиколина, связано с ускорением перехода Gl-S. Показано, что ускорение G1-фазы коррелирует с гиперэкспрессией 4-х белков (MW 120; 65; 57 и 51 кД) и с изменением длительности экспрессии циклина-E. Разработан метод измерения циклина-Е в клетках. США, Washington Univ. School of Medicine
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АФИДИКОЛИН
ЦИКЛИН E

Доп.точки доступа:
Roti, J.L.Roti; Goswami, P.C.; Waal, R.P.Vander; Higashikubo, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.67

    Cotter, T. G.
    Cell cycle exit points and apoptosis [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / T. G. Cotter // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P917 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Конечные точки клеточного цикла и апоптоз
Аннотация: При действии актиномицина D (1 мкг/мл), камптотецина (100 мкг/мл) и афидоколина (10 мг/мл) методом проточной цитометрии на линии Т-клеток мышиной гибридомы AI.I показано, что апоптоз может происходить в любой фазе клеточного цикла, особенно в фазах G1 или G2M, менее - в фазе. Вид препарата не влияет; не отмечено и влияния апоптоза на синтез белка. Напротив, при воздействии анти-CD3 антител клетки останавливаются в фазе G1. Потенциальным ингибитором апоптоза считают ген C-abl, сходный по действию с геном bc1-2. Ирландия, St. Patrick's College, Maynooth. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАЗЫ
АПОПТОЗ
АКТИНОМИЦИН D
АФИДИКОЛИН
КАМПТОТЕЦИН
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.140

    Cotter, T. G.
    Cell cycle exit points and apoptosis [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / T. G. Cotter // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P917 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Конечные точки клеточного цикла и апоптоз
Аннотация: При действии актиномицина D (1 мкг/мл), камптотецина (100 мкг/мл) и афидоколина (10 мг/мл) методом проточной цитометрии на линии Т-клеток мышиной гибридомы AI.I показано, что апоптоз может происходить в любой фазе клеточного цикла, особенно в фазах G1 или G2M, менее - в фазе. Вид препарата не влияет; не отмечено и влияния апоптоза на синтез белка. Напротив, при воздействии анти-CD3 антител клетки останавливаются в фазе G1. Потенциальным ингибитором апоптоза считают ген C-abl, сходный по действию с геном bc1-2. Ирландия, St. Patrick's College, Maynooth. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАЗЫ
АПОПТОЗ
АКТИНОМИЦИН D
АФИДИКОЛИН
КАМПТОТЕЦИН
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.88

   
    Possible predictors of perturbed cell kinetics [Text] : abstr. 5th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Santa Fe, N.M., 9-12 March, 1995 / J. L.Roti Roti [et al.] // Cell Proliferat. - 1995. - Vol. 28, N 5. - P299 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Возможные показатели изменений клеточной кинетики
Аннотация: На синхронизированных клетках HeLa установлено, что изменение клеточного цикла после блока S-фазы, вызванного применением S-специфического агента афидиколина, связано с ускорением перехода Gl-S. Показано, что ускорение G1-фазы коррелирует с гиперэкспрессией 4-х белков (MW 120; 65; 57 и 51 кД) и с изменением длительности экспрессии циклина-E. Разработан метод измерения циклина-Е в клетках. США, Washington Univ. School of Medicine
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
АФИДИКОЛИН
ЦИКЛИН E

Доп.точки доступа:
Roti, J.L.Roti; Goswami, P.C.; Waal, R.P.Vander; Higashikubo, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.137

   
    Aphidicolin-sensitive DNA polymerase is incorporated into the chromatin during nuclear envelope assembly in Xenopus egg extract [Text] / Yoshihiro Takasuga [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P283-291 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Афидиколин-чувствительная ДНК-полимераза включается в хроматин в процессе сборки ядерной оболочки в экстракте яиц Xenopus
Аннотация: В бесклеточном экстракте яиц лягушки активность афидиколин-чувствительной ДНК-полимеразы (I) осаждается вместе с легкой мембранной фракцией, а после обработки экстракта тритоном Х-100 перемещается в более легкую фракцию вместе со свободными белками. После инкубации ядер спермиев лягушки в экстракте I включается в ядра. После обработки экстракта тритоном-Х100 или его озвучивания включения не происходит. Напротив, процесс не подавляется при удалении из экстракта WGA-связывающих сложных белков ядерных пор или после добавления ингибитора топоизомеразы II ICRF-193. Однако в первом случае ядра спермиев не покрываются оболочкой и не реплицируют ДНК, а во втором ядра не деконденсируются и также оказываются неспособными к репликации ДНК. Сделан вывод, что I включается в ядра спермиев в составе мембранной фракции. Япония [T. Y.], Lab. Life Science, Dep. Chem., Fac. Science, Kwansei Gakuin Univ., Nishinomiya, Hyogo 662. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
СБОРКА
ХРОМАТИН
АФИДИКОЛИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ЯДРО
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Takasuga, Yoshihiro; Murata, Machiko; Yamashita, Jinpei; Andoh, Toshiow; Yagura, Tatsuo
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.107

    Yin, Dong X.
    BCL-2 expression delays drug-induced apoptosis but does not increase clonogenic survival after drug treatment in HeLa cells [Text] / Dong X. Yin, Robert T. Schimke // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4922-4928 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 приводит к задержке индуцированного лекарственными препаратами апоптоза, но не повышает жизнеспособность и образование клонов после обработки клеток HeLa этими препаратами
Аннотация: Получили клоны клеток HeLa S3, в к-рых экспрессия протоонкогена bcl-2 находится под контролем внеклеточной конц-ии тетрациклина. При сверхэкспрессии bcl-2 происходит задержка возникновения апоптоза (тестировали с помощью прижизненных красителей, морфологии ядер, анализа фрагментации ДНК) при действии цитостатиков. При обработке клеток афидиколином в течение 12, 24 или 36 ч с последующим переносом в среду без афидиколина, большинство клеток, не имеющих морфологич. признаков апоптоза, характеризуются снижением способности к образованию колоний; bcl-2 не повышает эту способность
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
АФИДИКОЛИН
ГЕНЫ
BCL-2
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛОНОГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Schimke, Robert T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.329

    Cotter, T. G.
    Cell cycle exit points and apoptosis [Text] : [Rapp.] EUROCANCER' 1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / T. G. Cotter // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P917 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Конечные точки клеточного цикла и апоптоз
Аннотация: При действии актиномицина D (1 мкг/мл), камптотецина (100 мкг/мл) и афидоколина (10 мг/мл) методом проточной цитометрии на линии Т-клеток мышиной гибридомы AI.I показано, что апоптоз может происходить в любой фазе клеточного цикла, особенно в фазах G1 или G2M, менее - в фазе. Вид препарата не влияет; не отмечено и влияния апоптоза на синтез белка. Напротив, при воздействии анти-CD3 антител клетки останавливаются в фазе G1. Потенциальным ингибитором апоптоза считают ген C-abl, сходный по действию с геном bc1-2. Ирландия, St. Patrick's College, Maynooth. Библ. 3
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАЗЫ
АПОПТОЗ
АКТИНОМИЦИН D
АФИДИКОЛИН
КАМПТОТЕЦИН
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.29

    Yin, Dong X.
    BCL-2 expression delays drug-induced apoptosis but does not increase clonogenic survival after drug treatment in HeLa cells [Text] / Dong X. Yin, Robert T. Schimke // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P4922-4928 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия BCL-2 приводит к задержке индуцированного лекарственными препаратами апоптоза, но не повышает жизнеспособность и образование клонов после обработки клеток HeLa этими препаратами
Аннотация: Получили клоны клеток HeLa S3, в к-рых экспрессия протоонкогена bcl-2 находится под контролем внеклеточной конц-ии тетрациклина. При сверхэкспрессии bcl-2 происходит задержка возникновения апоптоза (тестировали с помощью прижизненных красителей, морфологии ядер, анализа фрагментации ДНК) при действии цитостатиков. При обработке клеток афидиколином в течение 12, 24 или 36 ч с последующим переносом в среду без афидиколина, большинство клеток, не имеющих морфологич. признаков апоптоза, характеризуются снижением способности к образованию колоний; bcl-2 не повышает эту способность
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
АФИДИКОЛИН
ГЕНЫ
BCL-2
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛОНОГЕННОСТЬ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Schimke, Robert T.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.10-04И1.93

   
    Влияние афидиколина на дифференциацию трохобластов в раннем онтогенезе полихет [Текст] / А. К. Дондуа [и др.] // Онтогенез. - 1996. - Т. 27, N 6. - С. 419-426 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Исследовали дифференциацию трохобластов у зародышей полихет сем. Nereidae - Nereis virens и Platynereis dumerilii в условиях блокированной репликации ДНК с помощью афидиколина. Установлено, что развитие ресничек трохобластов у P. dumerilii происходит при условии нормальной репликации ДНК в 5-м после оплодотворения клеточном цикле. У зародышей N. virens нарушение репликации ДНК в 4-м цикле вызывает полную остановку цилиогенеза, а в 5-м и 6-м - частичную. Полученные данные обсуждаются с позиции гипотезы "истощения" Ньюпорта и Киршнера. Ил. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.25.09.29
Рубрики: ПОЛИХЕТЫ
NEREIDAE (POLYCH.)
РАННИЙ ОНТОГЕНЕЗ
ТРОХОБЛАСТЫ
АФИДИКОЛИН

Доп.точки доступа:
Дондуа, А.К.; Доррештейн, А.; Костюченко, Р.П.; Федорова, Э.Е.; Фишер, А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.11-04В2.17

   
    Aphidicolin uncouples the chloroplast division cycle from the mitotic cycle in the unicellular red alga Cyanidioschyzon merolae [Text] / Ryuuichi Itoh [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 3. - P303-310 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Афидиколин разъединяет цикл деления хлоропласта от митотического цикла у одноклеточной красной водоросли Cyanidioschyzon merolae
Аннотация: Водоросль Cyanidioschyzon merolae имеет 1 хлоропласт, 1 митохондрию и 1 ядро в клетке. Их деление тесно скоординировано с цитокинезом. Специфичный ингибитор ДНК-полимеразы 'альфа', афидиколин, разобщает деления клетки и хлоропласта. При обработке им митоз и цитокинез исчезают, но деление хлоропласта происходит, и кол-во хлоропластов увеличивается до 4 и более в клетке. При этом общие размеры и объем ДНК в хлоропластах обработанных клеток остаются постоянными на протяжении разобщенного деления хлоропласта. В итоге размеры и объем ДНК в расчете на 1 хлоропласт уменьшаются. При втором делении хлоропластом образуется кольцеобразная перетяжка, сходная с наблюдаемой при нормальном клеточном делении. Т. е., у хлоропластов отсутствуют препятствия для деления при неполном синтезе клеточно-ядерной ДНК и нет механизма ингибирования деления в отсутствие ростовых процессов или синтеза ДНК. Япония, Dep. of Biol. Sci., Graduate School of Science, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo. Библ. 27
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: RHODOPHYTA (ALGAE)
CYANIDIOSCHYZON MEROLAE (ALGAE)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХЛОРОПЛАСТ
ДЕЛЕНИЕ
АФИДИКОЛИН
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Itoh, Ryuuichi; Tkahashi, Hidenori; Toda, Kyoko; Kuroiwa, Haruko; Kuroiwa, Tsuneyoshi
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.101

    Bramson, Jonathan.
    Potentiation of chlorambucil toxicity in B-CLL lymphocytes using the DNA synthesis inhibitors aphidicolin and 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine [Text] / Jonathan Bramson, Lawrence Panasci // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P131-135 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление токсичности хлорамбуцила на лимфоциты B-клеточного лимфоцитарного хронического лейкоза с использованием ингибиторов синтеза ДНК афидиколина и 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина
Аннотация: Основным механизмом резистентности B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХАЛ) к азотистому иприту является репарация поперечных сшивок. Для увеличения терапевтического потенциала хлорамбуцила на ХЛЛ его использовали в комбинации с модуляторами репарации ДНК афидиколином (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозином (II) на культурах клеток ХЛЛ от нелеченных и резистентных к лечению больных. Выявлено, что I и II синергично увеличивают активность хлорамбуцила при их использовании в ингибирующих концентрациях. Синергизм действия наблюдала как на чувствительных так и на резистентных образцах. Предлагают проведение клинических испытаний этой комбинации для лечения больных B-клеточным ХЛЛ. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res., Montreal, Quebec H3T 1E2. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10 + 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХЛОРАМБУЦИЛ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
АФИДИКОЛИН
ARA C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Panasci, Lawrence
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.270

    Bramson, Jonathan.
    Potentiation of chlorambucil toxicity in B-CLL lymphocytes using the DNA synthesis inhibitors aphidicolin and 1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine [Text] / Jonathan Bramson, Lawrence Panasci // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P131-135 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Усиление токсичности хлорамбуцила на лимфоциты B-клеточного лимфоцитарного хронического лейкоза с использованием ингибиторов синтеза ДНК афидиколина и 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина
Аннотация: Основным механизмом резистентности B-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза (ХАЛ) к азотистому иприту является репарация поперечных сшивок. Для увеличения терапевтического потенциала хлорамбуцила на ХЛЛ его использовали в комбинации с модуляторами репарации ДНК афидиколином (I) и 1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозином (II) на культурах клеток ХЛЛ от нелеченных и резистентных к лечению больных. Выявлено, что I и II синергично увеличивают активность хлорамбуцила при их использовании в ингибирующих концентрациях. Синергизм действия наблюдала как на чувствительных так и на резистентных образцах. Предлагают проведение клинических испытаний этой комбинации для лечения больных B-клеточным ХЛЛ. Канада, Lady Davis Inst. Med. Res., Montreal, Quebec H3T 1E2. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ХЛОРАМБУЦИЛ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
АФИДИКОЛИН
ARA C
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Panasci, Lawrence
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.56

    Musio, Antonio.
    Aphidicolin-sensitive specific common fragile sites: A biomarker of exposure to pesticides [Text] / Antonio Musio, Isabella Sbrana // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P250-255 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Специфические, чувствительные к афидиколину ненаследуемые ломкие сайты: биомаркер воздействия пестицидов
Аннотация: Препараты хромосом клеток крови получены от 7 женщин и 4 мужчин, по роду работы подтвергающиеся постоянному воздействию пестицидов; контрольная группа включала 10 человек. Проводили идентификацию обычных (ненаследуемых) ломких сайтов, выявляемые при действии афидиколина. Полученные данные указывают на то, что хроническое (профессиональное) воздействие пестицидов приводит к усилению экспрессии ломких сайтов в сегментах 6q25, 7p22, 7q22, 7q32, 13q14, 14q24, 16q22 и 16q23. Существенным является то, что во многих из этих сегментов известны точки разрыва хромосомных аберраций, ассоциированных с различными типами гематологических опухолей: соотв., считается, что обследованная группа доноров должна рассматриваться как группа риска по развитию гемопоэтических новообразований. Также отмечено, что тест на афидиколин-чувствительные ненаследуемые ломкие сайты м. б. информативным критерием при проведении тестов на генотоксичность и канцерогенность различных факторов. Италия [I. Sbrana], Dip. Sci. dell'Ambiente e Territorio, Univ. Studi Pisa, via S. Giuseppe 22, I-56100 Pisa. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
АФИДИКОЛИН
ЛОМКИЕ САЙТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sbrana, Isabella
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.35

   
    Fluorodeoxyuridine-mediated cytotoxicity and radiosensitization require S phase progression [Text] / T. S. Lawrence [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P273-280 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Опосредуемые фтордезоксиуридином цитотоксичность и радиосенсибилизация требуют прохождения клетками S-фазы
Аннотация: Клетки рака толстой кишки человека HT29 инкубировали с фтордезоксиуридином (ФДУ) и с помощью клеточного сортера отбирали клетки HT29, находящиеся в S-фазе. Показали, что отобранные клетки из обработанной ФДУ культуры оказываются значительно более чувствительными к 'гамма'-облучению ({60}Co), чем клетки в S-фазе, выделенные из необработанной ФДУ культуры. Добавление вместе с ФДУ афидоколина, подавляющего ДНК-полимеразу 'альфа', блокирует радиосенсибилизирующее действие ФДУ на клетки, вошедшие в S-фазу и параллельно снижает цитотоксическое действие ФДУ. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor MI 48109. Библ. 26
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТА
АФИДИКОЛИН
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА HT29

Доп.точки доступа:
Lawrence, T.S.; Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.06-04В4.529

    Miyake, Takashi.
    Role of cytoskeletal components in the migration of nuclei during the cell cycle transition from G[1] phase to S phase of tobacco BY-2 cells [Text] / Takashi Miyake, Seiichiro Hasezawa, Toshiyuki Nagata // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 5. - P528-536 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Роль компонентов цитоскелета в миграции ядер при переходе клеток BY-12 табака из G1 в S фазу клеточного цикла
Аннотация: Культуру Кл BY-2 табака синхронизировали в G1 фазе путем последовательной обработки культуры афидиколином и пропизамидом. После снятия блока анализировали синтез ДНК, миграцию ядер и организацию цитоскелета. Ядра, синтезирующие ДНК, обнаруживаются в тех Кл, в к-рых происходит рост микротрубочек в околоядерной области по направлению к кортексу Кл вдоль ранее сформированных пучков микрофиламентов. Цитоскелетной структурой, определяющей миграцию ядер, являются микрофиламенты, так как их разрушение цитохалазином препятствует перемещению ядер. Япония, Dep. Biol., Fac. Science, Kyushu Univ., Fukuoka 812-81. Библ. 23
ГРНТИ  
68.35.39
ВИНИТИ 681.35.39.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИГРАЦИЯ ЯДЕР
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
АФИДИКОЛИН

Доп.точки доступа:
Hasezawa, Seiichiro; Nagata, Toshiyuki
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.84

    Miyake, Takashi.
    Role of cytoskeletal components in the migration of nuclei during the cell cycle transition from G[1] phase to S phase of tobacco BY-2 cells [Text] / Takashi Miyake, Seiichiro Hasezawa, Toshiyuki Nagata // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 5. - P528-536 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Роль компонентов цитоскелета в миграции ядер при переходе клеток BY-12 табака из G1 в S фазу клеточного цикла
Аннотация: Культуру Кл BY-2 табака синхронизировали в G1 фазе путем последовательной обработки культуры афидиколином и пропизамидом. После снятия блока анализировали синтез ДНК, миграцию ядер и организацию цитоскелета. Ядра, синтезирующие ДНК, обнаруживаются в тех Кл, в к-рых происходит рост микротрубочек в околоядерной области по направлению к кортексу Кл вдоль ранее сформированных пучков микрофиламентов. Цитоскелетной структурой, определяющей миграцию ядер, являются микрофиламенты, так как их разрушение цитохалазином препятствует перемещению ядер. Япония, Dep. Biol., Fac. Science, Kyushu Univ., Fukuoka 812-81. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.17.07.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИГРАЦИЯ ЯДЕР
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
АФИДИКОЛИН

Доп.точки доступа:
Hasezawa, Seiichiro; Nagata, Toshiyuki
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.218

   
    Fluorodeoxyuridine-mediated cytotoxicity and radiosensitization require S phase progression [Text] / T. S. Lawrence [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P273-280 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Опосредуемые фтордезоксиуридином цитотоксичность и радиосенсибилизация требуют прохождения клетками S-фазы
Аннотация: Клетки рака толстой кишки человека HT29 инкубировали с фтордезоксиуридином (ФДУ) и с помощью клеточного сортера отбирали клетки HT29, находящиеся в S-фазе. Показали, что отобранные клетки из обработанной ФДУ культуры оказываются значительно более чувствительными к 'гамма'-облучению ({60}Co), чем клетки в S-фазе, выделенные из необработанной ФДУ культуры. Добавление вместе с ФДУ афидоколина, подавляющего ДНК-полимеразу 'альфа', блокирует радиосенсибилизирующее действие ФДУ на клетки, вошедшие в S-фазу и параллельно снижает цитотоксическое действие ФДУ. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor MI 48109. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.99
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТА
АФИДИКОЛИН
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
КЛЕТКИ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА HT29

Доп.точки доступа:
Lawrence, T.S.; Davis, M.A.; Tang, H.Y.; Maybaum, J.
 1-20    21-40   41-60   61-79 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)