Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АСЦИТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.188

   
    Influence of priming and inoculation dose on the production of monoclonal antibodies in two age groups of BALB/c mice [Text] / R.de Deken [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P53-57 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Влияние иммунизирующей и вводимой дозы гибридных клеток на выработку моноклональных антител у 2 возрастных групп мышей BALB/c
Аннотация: Использованы 2- и 4-месячные мыши BALB/c, к-рым в/б вводили разное кол-во гибридомных клеток, вырабатывающих моноклональные антитела против антигена цистоцерк Taenia saginata. Моноклональные антитела выявляли в асцитной жидкости мышей через 9 и 24 д. после введения гибридомных клеток. Мышей-реципиентов стимулировали до введения гибридомных клеток неполным адъювантом Фрейнда. Показано, что в асцитной жидкости накапливалось больше IgA моноклональных антител по сравнению с культивированием гибридомных клеток in vitro. Уровень титров антител оказался выше при более длительном культивировании in vivo гибридомных клеток. Возраст мышей-реципиентов не играл существенной роли. Бельгия, Inst. Tropical Med., Antwerpen. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Deken, R.de; Brandt, J.; Ceulemans, F.; Geerts, S.; Beudeker, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.071

    Nielsen, Dorte Lisbet.
    Daunorubicin resistant Ehrlich ascites tumour cells [Text] / Dorte Lisbet Nielsen // Dan. Med. Bull. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P458 . - ISSN 0907-8916
Перевод заглавия: Клетки резистентной к даунорубицину асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: На 5 линиях опухоли Эрлиха, обладающих in vivo резистентностью (Рез) к даунорубицину (I), и на 5 др. линиях, чувствительных к I, изучали корреляцию между Рез, экспрессией Р-гликопротеина (II) и транспортом. Количеств. определение II - с помощью антитела С219. Показано, что степень Рез, скорость накопления II и максим. его содержание зависят от дозы I, причем все эти корреляции установлены на резистентных линиях. Заключают, что II действует как насос для оттока I из резистентных клеток. Обсуждаются возможные механизмы. Дания, Onkologisk afdeling ONK, Rigshosp., Kobenhavn.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АСЦИТНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
IN VITRO
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.064

   
    Presence of transforming growth factor-'бета' (TGF-'бета') in chicken ascites fluid [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / N. C. Rath [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Присутствие трансформирующего фактора роста-'бета' в асцитной жидкости кур
Аннотация: Изучали содержание трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР) в асцитной жидкости и сыворотке крови кур разного возраста по данным ингибирования роста клеток эпителия легких норок. В асцитной жидкости кур обнаружен ТФР, активность к-рого увеличивалась после 5-минутного нагрева при т-ре 80'ГРАДУС' С, что свидетельствует о латентной форме ТФР. Активность ТФР, сыворотки крови нормальных и асцитных кур не увеличивалась после нагрева. Добавление поликлональных антител к ТФР в среду подавляло ингибирующее действие ТФР на рост клеток эпителия легких норок. Обсуждается роль ТФР в индукции гипертрофии сердца и асцита у кур. США, Univ. of Arkansas, Fayetteville, AR 72701.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА
ЖИДКОСТИ ТЕЛА
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
КУРЫ
СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ

Доп.точки доступа:
Rath, N.C.; Balog, J.M.; Bayyari, G.R.; Huff, W.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.34

   
    Differential expression of cell surface sialoglycoconjugates on wild-type and cultured Ehrlich tumor cells as revealed by quantitative lectin-gold ultrastructural cytochemistry [Text] / Jurgen Roth [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 24. - P11353-11357 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Неодинаковая экспрессия сиалогликоконъюгатов на поверхности культивируемых клеток опухоли Эрлиха и клеток дикого типа по данным количественного цитохимического исследования на ультраструктурном уровне с помощью лектинов и [коллоидного] золота
Аннотация: Клетки (Кл) асцитной опухоли Эрлиха, пассируемой в брюшной полости мышей непрерывно (Кл дикого типа EAT-wt) или в течение 20-25 пассажей после культивирования in vitro (EAT c/m) окружены гладкой плазматич. мембраной: Кл EAT-c, образующие монослой при культивировании на базальной мембране, образуют многочисленные микроворсинки. С помощью лектина Sambucus nigra показано присутствие остатков Neu5-Ac'альфа'2-6Gal на поверхности Кл EAT-c и EAT-c/m; на Кл EAT-wt эти остатки обнаруживаются с трудом. С помощью лектина Maackia amurensis на Кл всех 3 вариантов обнаружены остатки Neu5 Ac'альфа'-3Gal'бета'1-4GlcNAc, содержание к-рых в 20-60 раз превышает таковое гликоконъюгатов с 'альфа'2-6-присоединенными сиаловыми к-тами. Швейцария, [I. J. G]. Dep. Pathol., Univ. Zurich, CH8091. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
СИАЛОГЛИКОКОНЪЮГАТЫ
ЦИТОХИМИЯ
ОПУХОЛИ
АСЦИТНАЯ ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

Доп.точки доступа:
Roth, Jurgen; Li, Wei-Ping; Knibbs, Randall N.; MacCallum, Donald K.; Song, Zhiwei; Goldstein, Irwin J.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.648

   
    Isolation and characterization of epiglycanin-like glycoproteins from ascites fluid of a cancer patient [Text] / T. Thingstad [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P273 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение и характеристика эпигликаноподобных гликопротеинов из асцитной жидкости больного раком
Аннотация: Из клеток ТA3-Ha карциномы молочной железы мыши выделен муциноподобный гликопротеин, эпигликанин. Получены моно- и поликлональные АТ к этому антигену (НС-антигену), к-рый обнаружен и выделен также из асцитной жидкости больных с карциномой яичников. Результаты тестирования эпигликанина после обработки его трипсином, проназой, нейраминидазой, O-гликаназой или периодатом показали, что главным эпитопом является дисахаридный фрагмент Gal 'бета' 1-3 GalNAc. Определены аминокислотный и углеводный составы HC-антигена. Норвегия, Dep. Pharm., Inst. Pharm., POB 1068 Blindern, N-0316 Oslo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИГЛИКАНПОДОБНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thingstad, T.; Barsett, H.; Skodbo, G.; Codington, J.F.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.18

   
    Conspicuous growth of intravenously inoculated Staphylococcus aureus in subcutaneously established Ehrlich ascites tumor tissue of mice [Text] / Miyo Murai [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P153-155 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Необычный рост внутривенно вводимых [бактерий] Staphylococcus aureus в ткани подкожно-имплантированного асцитного рака Эрлиха у мышей
Аннотация: После в/в введения мышам с п/к имплантированным раком Эрлиха бактерий S. aureus наблюдается накопление бактерий в ткани опухоли, которое превышает накопление бактерий в почке (маркер инфицирования). Макс. кол-во бактерий в ткани опухоли и в почке достигается, соотв., через 4 и 6 сут после введения бактерий, что указывает на различие локальных р-ций на инфицирование этих тканей. Некоторые клоны S. aureus растут только в ткани опухоли, а S. saprophyticus не размножается в обеих тканях. Япония, Dep. Bacteriology, The Jikei Univ. Sch., Med., 3-25-8, Nishishibashi, Minato-ku, Tokyo 105. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА АСЦИТНАЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ИНФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Murai, Miyo; Seki, Keiko; Sakurada, Junji; Usui, Akemi; Masuda, Shogo
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.201

   
    Neoplastic alterations in subcellular distribution of type 1'альфа' protein phosphatase in rat ascites hepatoma cells [Text] / Mostafa Saadat [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 2. - P165-170 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Неопластические изменения в субклеточном распределении протеинфосфатазы типа 1-'альфа' в клетках асцитной гепатомы крыс
Аннотация: Neoplastic alterations of type 1'альфа' protein phosphatase (PP1'альфа') have been studied in rat ascites hepatoma cells, using regenerating liver after partial hepatectomy and normal rat liver as controls. In the particulate fraction of hepatomas, potential PP1 activity and the amount of PP1'альфа' were remarkably increased compared with either regenerating or normal livers. In the nuclear fraction, PP1 activity and the amount of PP1'альфа' were increased in hepatoma compared with the controls. The nuclear PP1 activity in hepatomas was activated by treatment with CO{2+}/trypsin, whereas that of normal or regenerating liver was not activated. These characteristic alterations of PP1'альфа' in its amount and subcellular distribution may be implicated in malignant phenotype(s) such as uncontrolled cell growth. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА АСЦИТНАЯ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 1-'АЛЬФА'
СУБКЛЕТОЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Saadat, Mostafa; Mizuno, Yusuke; Takizawa, Norio; Kakinoko, Yasutaka; Rikuchi, Runimi
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.328

   
    Interferon enhancement of tamoxifen efficacy in Ehrlich ascites carcinoma: A follow-up study of tissue polypeptide antigen [Text] / O. A. Badary [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P225-232 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Усиление интерфероном эффективности тамоксифена в асцитной карциноме Эрлиха: динамическое исследование тканевого полипептидного антигена
Аннотация: Изучали возможный синергический эффект интерферона (ИФ) и тамоксифена (ТАМ) в in vivo эксперим. опухолевой модели - асцитной карциноме Эрлиха (АКЭ). Использовались такие параметры, как время выживания, продолжительность жизни и масса тела для оценки опухолевого роста и терапевтич. эффективности тестируемых лекарств. Результаты показывают, что рекомбинантный ИФ-'альфа'2b усиливает противоопухолевое действие ТАМ в отношении клеток АКЭ in vivo. Комбинированная терапия повышала выживание животный, увеличивая среднюю продолжительность жизни по сравнению с каждой из монотерапий. Кроме того, получено подтверждение, что тканевой полипептидный антиген является полезным опухолевым маркером в данной экспериментальной опухолевой модели-АКЭ. АРЕ, [Dr. Omar El-Ahmady], Tumor Marker Oncol. Res. Center Al-Azhar Univ., Cairo. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ТКАНЕВОЙ ПОЛИПЕПТИДНЫЙ АНТИГЕН
ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'2B
ТАМОКСИФЕН
АСЦИТНАЯ КАРЦИНОМА ЭРЛИХА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Badary, O.A.; Agha, Azza M.; Halim, A.B.; El-Ahmady, O.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.370

    Garc'ИНТЕГ'a-Martinez, Celia.
    Amino acid uptake in skeletal muscle of rats bearing the Yoshida AH-130 ascites hepatoma [Text] / Celia Garc'ИНТЕГ'a-Martinez, Francisco J. Lopez-Soriano, Josep M. Argiles // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 148, N 1. - P17-23 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Поглощение аминокислот в скелетных мышцах крыс, пораженных асцитной гепатомой Иошида AH-130
Аннотация: Rats bearing the Yoshida AH-130 ascites hepatoma show decreased activity of neutral amino acid transport in skeletal muscle measured in vivo as the tissue accumulation of the analogue 'альфа'-amino [I-{14}C]isobutyrate (AIB). The decreased accumulation of AIB observed is not merely a consequence of the hypoinsulinaemia present in these animals (as a results of tumour burden) since in vitro experiments carried out using incubations of isolated soleus muscles also showed a decreased uptake of neutral amino acids. In these preparations the addition of insulin results in similar increases in uptake both in the pair-fed controls and the tumour-bearing animals, thus suggesting similar insulin sensitivities. The decrease in amino acid uptake in soleus muscle is associated with a decrease in the activity of system A, while systems L and ASC show no particular changes as a results of the tumour growth. The kinetic characterisation of system A in the Yoshida-bearing rats shows a decrease in V[max] together with a decrease in K[M] in relation with the pair-fed animals. (Mol Cell Biochem 148: 17-23, 1995). Испания, Dep. Bioquim. Fisiol., Fac. Biol., Univ. Barcelona, Barcelona. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
МЫШЦЫ СКЕЛЕТНЫЕ
АСЦИТНАЯ ГЕПАТОМА ИОШИДА AH-130
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lopez-Soriano, Francisco J.; Argiles, Josep M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.454

   
    Induction of apoptotic cell death by pancreatitis-associated ascitic fluid in Madin-Darby canine kidney cells [Text] / Junsuke Nishikawa [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 373, N 1. - P19-22 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция апоптоза ассоциированной с панкреатитами асцитной жидкостью в клетках почки собак Madin-Darby
Аннотация: Ассоциированная с панкреатитом асцитная жидкость (АЖ) от крыс с экспериментальными некротическими панкреатитами снижает жизнеспособность культивируемых клеток почки собаки MDCK. В обработанных АЖ клетках MDCK отметили фрагментацию ДНК, являющуюся признаком апоптоза. Т. обр. в АЖ, ассоциированной с панкреатитом, содержатся факторы, индуцирующие апоптоз клеток почки. Япония [Y. T.], First Dep. Surg., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 43
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ПАНКРЕАТИТ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, Junsuke; Takeyama, Yoshifumi; Ueda, Takashi; Hori, Yuichi; Ueno, Nozomi; Yamamoto, Masahiro; Saitoh, Yoichi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.33

   
    Distribution of ciprofloxacin in ascitic fluid following administration of a single oral dose of 750 milligrams [Text] / M. Dan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P677-678 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Распределение ципрофлоксацина в асцитную жидкость после однократного введения в дозе 750 мг внутрь
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли содержание ципрофлоксацина в сыворотке и асцитной жидкости у 4 онкологических и 4 кардиологических больных 42-85 лет через 1, 2, 3, 6 и 12 ч после приема 750 мг ципрофлоксацина внутрь. Макс. конц-ия в сыворотке составляла 4,0'+-'0,7; в асците - 2,6'+-'0,6 мкг/мл; время их достижения - 2,7'+-'1,6 и 4,8'+-'1,7 ч; площади под кинетическими кривыми - 29,1'+-'6,5 и 20,7'+-'5,0 (мкг/мл)ч; относительное распределение асцит/сыворотка - 69'+-'18%. Измеряемые конц-и значительно превышали значения MIC для бактерий семейства Enterobacteriaceae (0,016-0,030 мкг/мл), вызывающих спонтанные перитониты. Израиль, The E. Wolfson Hosp., Holon 58100. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dan, M.; Zuabi, T.; Quassem, C.; Rotmensch, H.H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.273

   
    Distribution of ciprofloxacin in ascitic fluid following administration of a single oral dose of 750 milligrams [Text] / M. Dan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P677-678 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Распределение ципрофлоксацина в асцитную жидкость после однократного введения в дозе 750 мг внутрь
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли содержание ципрофлоксацина в сыворотке и асцитной жидкости у 4 онкологических и 4 кардиологических больных 42-85 лет через 1, 2, 3, 6 и 12 ч после приема 750 мг ципрофлоксацина внутрь. Макс. конц-ия в сыворотке составляла 4,0'+-'0,7; в асците - 2,6'+-'0,6 мкг/мл; время их достижения - 2,7'+-'1,6 и 4,8'+-'1,7 ч; площади под кинетическими кривыми - 29,1'+-'6,5 и 20,7'+-'5,0 (мкг/мл)ч; относительное распределение асцит/сыворотка - 69'+-'18%. Измеряемые конц-и значительно превышали значения MIC для бактерий семейства Enterobacteriaceae (0,016-0,030 мкг/мл), вызывающих спонтанные перитониты. Израиль, The E. Wolfson Hosp., Holon 58100. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ОДНОРАЗОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dan, M.; Zuabi, T.; Quassem, C.; Rotmensch, H.H.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.17

   
    Use of adenoviral mediated gene transfer of HSV-TK in an ascites model of breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / D. Yee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование опосредованного аденовирусом переноса гена тимидинкиназы вируса простого герпеса на асцитной модели рака молочной железы
Аннотация: Линия клеток MDA-MB-435 рака молочной железы человека адаптирована к росту в брюшной полости бестимусных мышей. Через 10 д. после в/бр введения 10{6} клеток MDA-435 мышам вводили в/бр аденовирусные векторы ADV/RSV-tk или ADV/RSV-bgal, несущие под контролем промотора вируса саркомы Рауса гены тимидинкиназы вируса простого герпеса или 'бета'-галактозидазы, и еще через 24 ч начинали лечение ганцикловиром (I) в дозе 50 мг/кг в течение 6 д. У мышей, обработанных ADV/RSV-tk и I, значительно уменьшалось образование злокачественных асцитов и на 39% увеличивалась выживаемость (по сравнению с контролем ADV/RSV-bgal). США, Univ. Texas Hlth Sci., Ctr, San Antonio, TX 78284
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДЕНОВИРУСОМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
АСЦИТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, D.; McGuire, S.E.; Chen, S.-H.; Hilsenbeck, S.G.; Brunner, N.; Woo, S.L.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.194

   
    Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P49-55 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Аффинность связывания повторяемых с высокой частотой компонентов ДНК с ядерным белком скэффолда из клеток асцитной гепатомы крысы
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Fujii, Ken-ichi; Tsukada, Shuichi; Sugano, Nobuhiko
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.96

    Jain, Neeraj.
    Cell free ascitic fluid prevents loss of cell surface sialic acid from Zajdela Ascitic Hepatoma cells in culture [Text] / Neeraj Jain, Ch. Sudhakar, M. R. Das // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P113-118 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Бесклеточная асцитическая жидкость препятствует в культуре утрате сиаловых кислот поверхностью клеток асцитной гепатомы Зайдела
Аннотация: На поверхности клеток асцитной гепатомы Зайдела крыс содержится большей кол-во остатков сиаловых кислот, маскирующих иммуногенность клеток. Культивирование вне организма ведет через 1 сут к резкому падению числа этих остатков вследствие уменьшения их содержания в главном сиалилированном гликопротеине gp120. и содержания полипептида gp120. Утрате сиаловых кислот поверхностью клеток препятствует внесение в среду бесклеточной асцитической жидкости, полученной центрифугированием при 30.000 g из опухоли, росшей в течение 5 сут. Индия, Ctr Cell. a. Mol. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАННЫЙ
УТРАТА
ГЕПАТОМА ЗАЙДЕЛА
АСЦИТНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sudhakar, Ch.; Das, M.R.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.119

   
    Binding affinities of highly repetitive DNA components for a nuclear scaffold protein from rat-ascites hepatoma cells [Text] / Yasuhide Hibino [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 88, N 1. - P49-55 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Аффинность связывания повторяемых с высокой частотой компонентов ДНК с ядерным белком скэффолда из клеток асцитной гепатомы крысы
Аннотация: Separate samples of a self-ligated tandem dimer of a highly repetitive DNA component (369-bp HindIII fragment) from rat-ascites hepatoma nuclei were digested with different restriction enzymes that cleave only once in the monomer. The resulting 369-bp sequence-permuted monomers showed anomalously slow gel electrophoretic mobility. Of them, the Xmnl fragment had the slowest mobility. This suggests that bending of the helix axis is the strongest in this fragment. Our previous work has shown that such a repetitive bent DNA has selective affinities for two nuclear scaffold proteins from rat liver that have molecular weights of 123 000 and 13 000. In the present experiment, it has been found that the nuclear scaffold fraction from rat-ascites hepatoma cells does not contain these proteins, but does have a repetitive bent DNA-binding protein that has a molecular weight of about 230 000. These results imply that there is some difference in the structure of nuclear DNA attachment region between rat liver and the hepatoma. Япония, Div. Cell Biology, Fac. Pharm. Sci., Toyama Med., Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ
ДНК
ПОВТОРЫ
ЯДРО
СКЭФФОЛД
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hibino, Yasuhide; Fujii, Ken-ichi; Tsukada, Shuichi; Sugano, Nobuhiko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.205

   
    An alternative medium supplement for the culturing and growth of human peritoneal mesothelial cells [Text] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P487-491 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Альтернативная добавка в среду для культивирования и пролиферации клеток мезотелия брюшины человека
Аннотация: Из асцитной жидкости 20 б-ных раком яичника III и IV стадий мезотелиальные клетки (Кл) отделили от эритроцитов и раковых Кл центрифугированием в градиенте фиколла. Кл культивировали (до 7 пассажей) в среде 199 с 10-20% стерилизованной пропусканием через фильтр с порами 0,22 мкм асцитной жидкости. Клеточный монослой образуется за 3-30 сут. Чистая культура мезотелиальных Кл, идентифицируемых при электронной микроскопии и при иммунофлуоресцентном окрашивании на цитокератин и виментин, получена после 2-3 пассажей. Описаны большие различия в способности асцитной жидкости от отдельных б-ных стимулировать включение Кл {3}H-тимидина. Возможное ингибиторное действие фильтратов ослабляется применением смеси жидкостей от различных б-ных. Описано слабое влияние антител к факторам роста (эпидермиса и трансформирующего-'альфа') и к фактору некроза опухолей на пролиферацию мезотелиальных Кл в культуре; антисыворотка к трансформирующему фактору-'бета' подавляет пролиферацию. США, Dep. Med. Microbiol., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: МЕЗОТЕЛИЙ
БРЮШИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ
РАК ЯИЧНИКОВ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
ДОБАВКА В КУЛЬТУРАЛЬНУЮ СРЕДУ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.281

   
    Use of adenoviral mediated gene transfer of HSV-TK in an ascites model of breast cancer [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26- Apr. 1, 1995 / D. Yee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P430 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование опосредованного аденовирусом переноса гена тимидинкиназы вируса простого герпеса на асцитной модели рака молочной железы
Аннотация: Линия клеток MDA-MB-435 рака молочной железы человека адаптирована к росту в брюшной полости бестимусных мышей. Через 10 д. после в/бр введения 10{6} клеток MDA-435 мышам вводили в/бр аденовирусные векторы ADV/RSV-tk или ADV/RSV-bgal, несущие под контролем промотора вируса саркомы Рауса гены тимидинкиназы вируса простого герпеса или 'бета'-галактозидазы, и еще через 24 ч начинали лечение ганцикловиром (I) в дозе 50 мг/кг в течение 6 д. У мышей, обработанных ADV/RSV-tk и I, значительно уменьшалось образование злокачественных асцитов и на 39% увеличивалась выживаемость (по сравнению с контролем ADV/RSV-bgal). США, Univ. Texas Hlth Sci., Ctr, San Antonio, TX 78284
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГЕН ТИМИДИНКИНАЗЫ
ПЕРЕНОС
ОПОСРЕДОВАННЫЙ АДЕНОВИРУСОМ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
АСЦИТНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yee, D.; McGuire, S.E.; Chen, S.-H.; Hilsenbeck, S.G.; Brunner, N.; Woo, S.L.C.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.81

   
    Влияние инъекции мышам N-метилформамида на клеточный цикл и морфологию клеток асцитной гепатомы 22А [Текст] / С. Я. Проскуряков [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 129-134 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам-опухоленосителям С3НА с асцитной гепатомой 22А однократно в/б инъецировали N-метилформамид и через 48 ч определяли общее число клеток в опухолях, регистрировали распределение клеток по фазам клеточного цикла с помощью проточной цитофлуориметрии и исследовали изменение ультраструктуры этих клеток. В результате действия N-метилформамида наблюдались ингибирование роста опухоли, снижение митотической активности опухолевых клеток, уменьшение их ядерно-плазменного отношения, усложнение структуры их эндоплазматической сети и митохондрий, что свидетельствовало об индукции у опухолевых клеток "менее злокачественного фенотипа" . При этом доля клеток, находящихся в G[0]/G[1]-фазе и М-фазе клеточного цикла, уменьшалась, а доля клеток, находящихся в S- и в G[2]-фазе, возрастала. Размер клеток гепатомы 22А уменьшался
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ГЕПАТОМА
АСЦИТНАЯ ГЕПАТОМА 22А
ХИМИОТЕРАПИЯ
N-МЕТИЛФОРМАМИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Проскуряков, С.Я.; Гуляев, В.А.; Сморызанова, О.А.; Николаева, Т.Г.; Добрынин, Я.В.; Рябченко, Н.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.186

   
    An alternative medium supplement for the culturing and growth of human peritoneal mesothelial cells [Text] // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - P487-491 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Альтернативная добавка в среду для культивирования и пролиферации клеток мезотелия брюшины человека
Аннотация: Из асцитной жидкости 20 б-ных раком яичника III и IV стадий мезотелиальные клетки (Кл) отделили от эритроцитов и раковых Кл центрифугированием в градиенте фиколла. Кл культивировали (до 7 пассажей) в среде 199 с 10-20% стерилизованной пропусканием через фильтр с порами 0,22 мкм асцитной жидкости. Клеточный монослой образуется за 3-30 сут. Чистая культура мезотелиальных Кл, идентифицируемых при электронной микроскопии и при иммунофлуоресцентном окрашивании на цитокератин и виментин, получена после 2-3 пассажей. Описаны большие различия в способности асцитной жидкости от отдельных б-ных стимулировать включение Кл {3}H-тимидина. Возможное ингибиторное действие фильтратов ослабляется применением смеси жидкостей от различных б-ных. Описано слабое влияние антител к факторам роста (эпидермиса и трансформирующего-'альфа') и к фактору некроза опухолей на пролиферацию мезотелиальных Кл в культуре; антисыворотка к трансформирующему фактору-'бета' подавляет пролиферацию. США, Dep. Med. Microbiol., Univ. South Florida Coll. Med., Tampa, FL 33612. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕЗОТЕЛИЙ
БРЮШИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛИ
РАК ЯИЧНИКОВ
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
ДОБАВКА В КУЛЬТУРАЛЬНУЮ СРЕДУ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)