СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.089

Leukemic cell killing by samarium-153 labeled antisense oligodeoxynucleotide probes [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. K. Dewanive [et al.] // J. Nucl. med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P145 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Киллинг лейкозных клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидными зондами меченными самарием-153

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
МРНК С-MYC
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МЕЧЕНИЕ САМАРИЕМ 153
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dewanive, M.K.; Ghafounripour, A.K.; Willem, L.; Ganju-Krishan, A.; Kapadvajwala, M.; Serafini, A.N.; Sfakanakis, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.113

Targeted photochemical modification of HIV- derived oligoribonucleotides by antisense oligodeoxynucleotides linked to porphyrins [Text] / L. Mastruzzo [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P316-322 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Адресованная фотохимическая модификация олигорибонуклеотидов, происходящих из ВИЧ, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, связанными с порфиринами
Аннотация: Исследовали механизмы фотохимической модификации 24-мерного олигорибонуклеотида - фрагмента длинного концевого повтора геномной РНК ВИЧ с помощью комплементарных ему (антисмысловых) олигодезоксинуклеотидов (АСО), ковалентно связанных с прото- и метилпорфиринами и их цинксодержащими дериватами. Показано, что после гибридизации порфиринсодержащих АСО с РНК-мишенью и облучения при 405 нм наблюдается образование сшивок РНК-АСО, выход к-рых с протопорфирином был выше, чем с метилпиропорфирином, а с Zn-порфириновыми дериватами АСО - ниже, чем с не содержащими цинка соединениями. Образование фотоиндуцированных сшивок зависело от гибридизации АСО с РНК-мишенью, причем в сшивках участвовали остатки G в РНК-мишени, локализованные в составе гибрида вблизи фотоактивных порфириновых центров. Франция, Lab. Chim., CNRS URA 401, 75231 Paris Cedex 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mastruzzo, L.; Woisard, A.; Ma, D.D.F.; Rizzarelli, E.; Favre, A.; LeDoan, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.038

Antisense oligodeoxyribonucleotide inhibition of TGF-'бета'[1] gene expression and alterations in the growth and malignant properties of mouse fibrosarcoma cells [Text] : [Pap.] Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. Il: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31 - Febr. 1, 1994 / Maureen Spearman [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксирибонуклеотиды ингибируют экспрессию гена TGF-'бета'1 и изменяют скорость роста и злокачественность клеток фибросаркомы мыши
Аннотация: Transforming growth factor (TGF-'бета') is a family of multifunctional signalling molecules that play a fundamental role in both normal and malignant cell behavior. Procedures that alter mouse TGF-'бета'[1] gene expression provide an important approach for analyzing the complex regulatory processes associated with this member of the growth factor family. Therefore, we have designed oligodeoxyribonucleotides (oligos) in an antisense orientation, which are complementary to regions of the TGF-'бета'[1] message, in an attempt to obtain an oligo sequence that specifically reduces TGF'бета'[1] synthesis. We observed that oligos containing a mixture of phosphorothioate and phosphodiester linkages were less toxic and more specific when compared to those only containing phosphorothioate. A non-toxic sequence was identified that markedly reduced the laevels of TGF-'бета'[1] in oligotreated malignant mouse fibrosarcoma cells. The invasive and metastatic properties of these fibrosarcoma cells were also significantly decreased following treatment with the antisense oligo. The results indicate an important role for altered TGF-'бета'[1] expression in the regulation of malignant cell proliferation, invasion and metastasis. These results also indicate that this oligo sequence in a useful tool for studies directed towards understanding the complex relationships between TGF-'бета'[1] and cellular regulation. Канада, Manitoba Inst. Cell Biology, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е 0V9. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spearman, Maureen; Taylor, William R.; Greenberg, Arnold H.; Wright, Jim A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.191

Roth, Gretchen.
Epstein-Barr viral nuclear antigen 1 antisense oligodeoxynucleotide inhibits proliferation of Epstein-Barr virus-immortalized B cells [Text] / Gretchen Roth, Tyler Curiel, Jill Lacy // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P582-587 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Антисмысловой олигодезоксинуклеотид гена, кодирующего ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), угнетает пролиферацию иммортализированных ВЭБ В-клеток
Аннотация: Ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) является латентным вирусным белком, к-рый экспрессируется во всех иммортализированных ВЭБ лимфоцитах и необходим для иммортализации клеток. Он используется для репликации и сохранения эписомного вирусного генома в латентно инфицированных иммортализированных клетках. Изучили влияние антисмысловых олигодезоксинуклеотидов на экспрессию и пролиферацию ядерного антигена 1 ВЭБ в иммортализированных вирусом лимфобластоидных клетках. Сравнивали с необработанными клетками или клетками, экспонированными со смесью двух перемешанных антисмысловых последовательностей нуклеотидов. Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды угнетали по крайней мере на 50% пролиферацию иммортализированных ВЭБ клеток. Не обнаружили различие в действии антисмысловых олигодезоксинуклеотидов AS1, AS2 и AS1+AS2 на пролиферацию клеток, не содержащих ВЭБ. Считают, что полученные рез-ты могут быть использованы для лечения неопластических заболеваний, связанных с ВЭБ. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГЕНЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Curiel, Tyler; Lacy, Jill

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.193

Appliations of antisense oligodeoxynucleotides in virology [Text] : [Pap.] 643rd Meet., Warwick, 22-23 July, 1992 / Alan D. B. Malcolm [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 4. - P762-764 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Применение антисмысловых олигодезоксинуклеотидов в вирусологии
Аннотация: Краткий обзор. Рассматривается механизм противовирусного действия антисмысловых олигонуклеотидов и конкретные примеры их получения и применения. Показана эффективность антисмысловых олигодезоксинуклеотидов как химиотерапевтических агентов на разработанной модели кожных вирусных поражений. Расширению практического применения антисмысловых олигонуклеотидов препятствует отсутствие информации об их стабильности в клеточных системах. Экспериментально срок их полужизни в клетках определяется между 1 и 3 ч, что недостаточно для лекарственного препарата. Вторая проблема связана с трудностями проникновения олигонуклеотидов в клетки. Эффективность этого процесса не превышает 10% и необходима разработка механизма доставки, например, с использованием липосом. Великобритания, Charing Cross and Westminster Med. School, London W6 8RF

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8

Доп.точки доступа:
Malcolm, Alan D.B.; Coulson, Judy; Blake, Neil; Archard, Leonard C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.103

Pugh, George.
Antisense oligodeoxynucleotides to the k-1 receptor block the antinociceptive effects of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC in the spinal cord [Text] / George Pugh, Mary E. Abood, Sandra P. Welch // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 1. - P157-158 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды к 'каппа'-[1]-рецептору блокируют в спинном мозге антиноцицептивные эффекты 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Введение мышам интратекально антисмыслового олигодезоксинуклеотида к 'каппа'{1}-рецепторы значительно снижало антиноцицептивные эффекты агониста 'каппа'[1]-рецепторов, U50488, и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола. Влияние олигонуклеотида на антиноцицептивное действие 'мю'-агониста DAMGO и 'дельта'-агониста DPDPE не обнаружено. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП К
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
U50488
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abood, Mary E.; Welch, Sandra P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.316

Sun, Feng-Yan.
Pretreatment with antisense oligodeoxynucleotides directed against the NMDA-R1 receptor enhances survival and behavioral recovery following traumatic brain injury in rats [Text] / Feng-Yan Sun, Alan I. Faden // Brain Res. - 1995. - Vol. 693, N 1-2. - P163-168 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предварительное введение антисмысловых олигодезоксинуклеотидов к NMDA-R1-рецептору, повышает выживаемость и [стимулирует] восстановление поведения у крыс после травматического повреждения мозга
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (I) к R1-субъединице рецептора NMDA в дозе 15 нмоль в латеральный желудочек мозга дважды в день на протяжении 2 дн не влияло на характер поведенческих р-ций у интактных животных. На модели повреждения мозга, вызываемого быстрым эпидуральным введением физиологического р-ра, показано, что предварительное введение I приводило к повышению выживаемости животных, к-рую оценивали через 2 нед. после травмы, с 50 до 90%. Гистохимическими методами показано, что введение I тормозило развитие фибриллярной астроцитарной глии в гиппокампе, индуцированное травмой. Считают, что эффект I обусловлен ингибированием синтеза NMDA-рецепторов. США, Georgetown Univ. Medical Center, Washington, DC 20007-2197. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
СУБЪЕДИНИЦА * R1-
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ТРАВМА МОЗГА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Faden, Alan I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.463

Pugh, George.
Antisense oligodeoxynucleotides to the k-1 receptor block the antinociceptive effects of 'ДЕЛЬТА'{9}-THC in the spinal cord [Text] / George Pugh, Mary E. Abood, Sandra P. Welch // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 1. - P157-158 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксинуклеотиды к 'каппа'-[1]-рецептору блокируют в спинном мозге антиноцицептивные эффекты 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола
Аннотация: Введение мышам интратекально антисмыслового олигодезоксинуклеотида к 'каппа'{1}-рецепторы значительно снижало антиноцицептивные эффекты агониста 'каппа'[1]-рецепторов, U50488, и 'ДЕЛЬТА'{9}-тетрагидроканнабинола. Влияние олигонуклеотида на антиноцицептивное действие 'мю'-агониста DAMGO и 'дельта'-агониста DPDPE не обнаружено. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП К
ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ * 'ДЕЛЬТА'9-
U50488
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abood, Mary E.; Welch, Sandra P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.09-04Т5.74

Rossi, Grace C.
Differential blockade of morphine and morphine-6'бета'-glucuronide analgesia by antisense oligodeoxynucleotides directed against MOR-1 and G-protein 'альфа' subunits in rats [Text] / Grace C. Rossi, Kelly M. Standifer, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 2. - P99-102 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Различия в блокаде анальгезии, [вызываемой] морфином и морфин-6'бета'-глюкуронидом, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, направленными к MOR-1 и 'альфа'-субъединице G-белка крысы
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили 10 мкг антисмыслового олигодезоксинуклеотида (I) к 'мю'-опиоидному рецептору (MOR-1) в область околоводопроводного серого в-ва на 1, 3 и 5 дни от начала эксперимента. В тесте сдавливания хвоста показано, что введение I блокировало анальгезирующий эффект [D-Ala{2}, D-Leu{5}] энкефалина и морфина (II), вводимых в околоводопроводное серое в-во. Анальгезирующий эффект II-6'бета'-глюкуронида при этом не изменялся. Введение I к G[i]'альфа'2-субъединице блокировало эффект II и не влияло на эффект глюкуронида, а введение I к G[i]'альфа'1-субъединице оказывало противоположный эффект. Показано, что I к G[0]'альфа'-субъединице не блокировал анальгезирующее действие II и II-6'бета'-глюкуронида. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-6'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИД
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
БЕЛОК*G-
СУБЪЕДИНИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Standifer, Kelly M.; Pasternak, Gavril W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.412

Rossi, Grace C.
Differential blockade of morphine and morphine-6'бета'-glucuronide analgesia by antisense oligodeoxynucleotides directed against MOR-1 and G-protein 'альфа' subunits in rats [Text] / Grace C. Rossi, Kelly M. Standifer, Gavril W. Pasternak // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 198, N 2. - P99-102 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Различия в блокаде анальгезии, [вызываемой] морфином и морфин-6'бета'-глюкуронидом, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, направленными к MOR-1 и 'альфа'-субъединице G-белка крысы
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вводили 10 мкг антисмыслового олигодезоксинуклеотида (I) к 'мю'-опиоидному рецептору (MOR-1) в область околоводопроводного серого в-ва на 1, 3 и 5 дни от начала эксперимента. В тесте сдавливания хвоста показано, что введение I блокировало анальгезирующий эффект [D-Ala{2}, D-Leu{5}] энкефалина и морфина (II), вводимых в околоводопроводное серое в-во. Анальгезирующий эффект II-6'бета'-глюкуронида при этом не изменялся. Введение I к G[i]'альфа'2-субъединице блокировало эффект II и не влияло на эффект глюкуронида, а введение I к G[i]'альфа'1-субъединице оказывало противоположный эффект. Показано, что I к G[0]'альфа'-субъединице не блокировал анальгезирующее действие II и II-6'бета'-глюкуронида. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
МОРФИН-6'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИД
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
БЕЛОК*G-
СУБЪЕДИНИЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Standifer, Kelly M.; Pasternak, Gavril W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.366

Transforming growth factor-'бета'-mediated regulation of human peripheral blood mononuclear cell proliferation as detected with phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Piotr Jachimczak [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P125-133 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Использование фосфоросульфатных антисмысловых олигодезоксинуклеотидов для изучения опосредуемой трансформирующим ростовым фактором бета регуляции пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови человека
Аннотация: Изучали роль эндогенного трансформирующего ростового фактора бета (ТРФ'бета') в культуре мононуклеарных клеток (МК) периферической крови человека. В трехдневной культуре активированных ИЛ-2 МК обработка клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами (АОН) увеличивала пролиферацию МК до 148%, в сравнении с клетками, обработанными бессмысленными олигодезоксинуклеотидами (БОН) или необработанными клетками. В 12-дневной культуре обработка МК АОН или БОТ не приводила к изменению скорости пролиферации клеток. В краткосрочной культуре АОН в концентрации 1 'мю'М снижали содержание ТРФ 'бета' в культуре МК до 65%, не влияя не экспрессию мРНК цитокина. Германия, Dep. Neurology, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
РЕГУЛЯТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jachimczak, Piotr; Fabel-Schulte, Klaus; He'бета'dorfer, Birgit; Brysch, Wolfgang; Schlingensiepen, Karl-Hermann; Blesch, Armin; Bogdahn, Ulrich

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.289

Transforming growth factor-'бета'-mediated regulation of human peripheral blood mononuclear cell proliferation as detected with phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Piotr Jachimczak [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P125-133 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Использование фосфоросульфатных антисмысловых олигодезоксинуклеотидов для изучения опосредуемой трансформирующим ростовым фактором бета регуляции пролиферации мононуклеарных клеток периферической крови человека
Аннотация: Изучали роль эндогенного трансформирующего ростового фактора бета (ТРФ'бета') в культуре мононуклеарных клеток (МК) периферической крови человека. В трехдневной культуре активированных ИЛ-2 МК обработка клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами (АОН) увеличивала пролиферацию МК до 148%, в сравнении с клетками, обработанными бессмысленными олигодезоксинуклеотидами (БОН) или необработанными клетками. В 12-дневной культуре обработка МК АОН или БОТ не приводила к изменению скорости пролиферации клеток. В краткосрочной культуре АОН в концентрации 1 'мю'М снижали содержание ТРФ 'бета' в культуре МК до 65%, не влияя не экспрессию мРНК цитокина. Германия, Dep. Neurology, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОР ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ
РЕГУЛЯТОРНОЕ ВЛИЯНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jachimczak, Piotr; Fabel-Schulte, Klaus; He'бета'dorfer, Birgit; Brysch, Wolfgang; Schlingensiepen, Karl-Hermann; Blesch, Armin; Bogdahn, Ulrich

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.386

Antisense oligodeoxynucleotide treatment to the brain cannabinoid receptor inhibits antinociception [Text] / Sidney A. Edsall [et al.] // NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 2. - P593-596 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ингибирование антиноцицепции при введении в мозг антисмысловых олигодезоксинуклеотидов [по отношению] к рецепторам каннабиноидов
Аннотация: Проведен синтез олигодезоксинуклеотидов, комплементарных 5'-концу кодирующей области мРНК каннабиноидного CB[1]-рецептора мыши. Введение мышам 'MARS''MARS' ICR антисмысловых олигодезоксинуклеотидов в латеральный желудочек мозга в дозе 12,5 мкг, дважды в день, в течение 3 дн снижало антиноцицептивную активность CP-55940, вводимого в желудочки мозга (2-10 мкг), к-рую оценивали в тесте отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду. Обсуждена роль CB[1]-рецепторов в процессах антиноцицепции. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
CP-55,940
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Edsall, Sidney A.; Knapp, Richard J.; Vanderah, Todd W.; Roeske, William R.; Consroe, Paul; Yamamura, Henry I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.541

Inhibition of hypertension by peripheral administration of antisense oligodeoxynucleotides [Text] / Donna Wielbo [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P147-151 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ингибирование гипертензии периферическим введением антисмысловых олигодезоксинуклеотидов
Аннотация: Вводили инкапсулированные в липосомах антисмысловые олигодезоксинуклеотиды (АСОДН), нацеленные на мРНК ангиотензиногена (АТГ), спонтанно гипертензивным крысам для определения, снизит ли уменьшение АТГ повышенное АД и для определения роли периферического АТГ в модуляции гипертензии. С помощью методики трансляции in vitro исследована специфичность антисмысловой последовательности. Избранная последовательность снижала продукцию АТГ in vitro, позволив отличить специфические эффекты от неспецифических. В/а введение инкапсулированных в липосомах АСОДН значительно снижало гипертензивное АД до нормотензивных величин по сравнению с контролем (P=0,013). Эти данные были подтверждены биохимическими изменениями, вызванными обработкой АСОДН. Показано, что периферический АТГ играет роль в поддержании гипертензивного АД в этой модели гипертензии и что периферическое введение антисмысловых молекул возможно при механизмах доставки к органам-мишеням. США, Dep. of Pharmaceutics, J. Hills Miller Center, Univ. of Florida, Gainesville. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИНОГЕН
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ЛИПОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wielbo, Donna; Simon, Amy; Phillips, M.Ian; Toffolo, Shawn

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.233

A monoclonal antibody extends the half-life of an anti-HIV oligodeoxynucleotide and targets it to CD4{+} cells [Text] / Daniele Morelli [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 22. - P4603-4607 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Моноклональное антитело увеличивает период полураспада олигодезоксинуклеотида, направленного против ВИЧ, и нацеливает его на клетки CD4{+}
Аннотация: Из мышей, иммунизированных антисмысловым олигодезоксинуклеотидом (I), комплементарным области остатков 1-20 ВИЧ, получено моноклональное антитело к I (II). II защищает I от разрушения экзонуклеазами плазмы крови in vitro и in vivo. В присутствии комплементарной последовательности II диссоциирует из комплекса с I и дает возможность I гибридизироваться. Чтобы нацелить II на клетки CD4{+}, II химически сшили с моноклональным антителом к CD4. Полученный гетероагрегат увеличивает в 5 раз связывание I с клеточной мембраной лимфоцитов CD4{+}. Этот метод позволяет усилить терапевтическое действие и специфичность I, предназначенных для избирательного ингибирования репликации ВИЧ in vivo. Италия, Division of Experim. Oncology, Inst. Nazionale Tumori, Milan. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К КЛЕТКАМ CD4{+}
ХИМИЧЕСКАЯ СШИВКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VIVO
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morelli, Daniele; Pozzi, Barbara; Maier, Jeanette A.M.; Menard, Sylvie; Colnaghi, Maria I.; Balsari, Andrea

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.195

'альфа'6 and 'ипсилон'2 subunit antisense oligodeoxynucleotides alter 'ипсилон'-aminobutyric acid receptor pharmacology in cerebellar granule neurons [Text] / Wei Jian Zhu [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P23-33 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Изменения фармакологических [характеристик] рецепторов 'гамма'-аминомасляной кислоты зернистых нейронов мозжечка антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами к 'альфа'6- и 'гамма'2-субъединицам
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации показано, что внесение в первичную культуру зернистых нейронов мозжечка (ЗНМ) новорожденных крыс антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (I), комплементарных инициирующему кодону кДНК 'альфа'6-субъединицы рецептора ГАМК, в конц-ии 5 мкМ вызывало торможение синтеза этой субъединицы. Воздействие I приводило к уменьшению ингибиторного действия фуроземида (II) в конц-ии 30 мкМ на Cl{-}-токи, активируемые ГАМК. В опытах на культуре клеток HEK 293, экспрессирующих различные комбинации 'альфа'1- и 'альфа'6-субъединиц, показано, что по мере повышения доли 'альфа'6-субъединицы чувствительность рекомбинантного рецептора к действию II возрастала. В результате воздействия на культуру ЗНМ I, антисмысловых по отношению к кДНК 'гамма'2-субъединицы рецептора, величина CE[50] индукции Cl{-}-тока под действием ГАМК снижалась с 1,7 до 0,3 мкМ. При этом чувствительность рецептора к флунитразепаму снижалась. Считают, что 'альфа'6- и 'гамма'2-субъединицы играют определяющую роль в фармакологических характеристиках рецепторов ГАМК ЗНМ. США, Med. College of Pennsylvania, Pittsburgh, PA 15210. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
'АЛЬФА'6-СУБЪЕДИНИЦА
'ГАММА'2-СУБЪЕДИНИЦА
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ
ЗЕРНИСТЫЕ НЕЙРОНЫ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Wei Jian; Wang, Jian Feng; Vicini, Stefano; Grayson, Dennis R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.193

Panegyres, P. K.
The molecular mechanisms of seizure: The effects of antisense c-fos oligodeoxynucleotides in experimental temporal lobe epilepsy [Text] : abstr. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurol., 1996 / P. K. Panegyres, J. Hughes // J. Clin. Neurosci. - 1996. - Vol. 3, N 4. - P396 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы судорог: действие антисмысловых олигодезоксинуклеотидов гена c-fos при экспериментальной височной эпилепсии

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ВИСОЧНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ГЕН C-FOS
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hughes, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.16

Zheng, R. Q.H.
Inhibition of gene expression by anti-sense oligodeoxynucleotides [Text] / R. Q.H. Zheng, D. M. Kemeny // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 3. - P380-382 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии генов антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены различные аспекты использования антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (АСО) как специфических ингибиторов экспрессии индивидуальных генов. Охарактеризованы основные свойства АСО, методы их синтеза и модификаций, повышающих эффективность биологических эффектов АСО. Описаны механизмы поступления АСО в клетки и способы повышения его эффективности, цитотоксические эффекты АСО, перспективы их применения в клинике. Великобритания, Dep. Allergy, Respir. Med., United Med., Dent. Sch., Guy's, St. Thomas's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
МОДИФИКАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ В КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kemeny, D.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.537

A monoclonal antibody extends the half-life of an anti-HIV oligodeoxynucleotide and targets it to CD4{+} cells [Text] / Daniele Morelli [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 22. - P4603-4607 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Моноклональное антитело увеличивает период полураспада олигодезоксинуклеотида, направленного против ВИЧ, и нацеливает его на клетки CD4{+}
Аннотация: Из мышей, иммунизированных антисмысловым олигодезоксинуклеотидом (I), комплементарным области остатков 1-20 ВИЧ, получено моноклональное антитело к I (II). II защищает I от разрушения экзонуклеазами плазмы крови in vitro и in vivo. В присутствии комплементарной последовательности II диссоциирует из комплекса с I и дает возможность I гибридизироваться. Чтобы нацелить II на клетки CD4{+}, II химически сшили с моноклональным антителом к CD4. Полученный гетероагрегат увеличивает в 5 раз связывание I с клеточной мембраной лимфоцитов CD4{+}. Этот метод позволяет усилить терапевтическое действие и специфичность I, предназначенных для избирательного ингибирования репликации ВИЧ in vivo. Италия, Division of Experim. Oncology, Inst. Nazionale Tumori, Milan. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО К КЛЕТКАМ CD4{+}
ХИМИЧЕСКАЯ СШИВКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ IN VIVO
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Morelli, Daniele; Pozzi, Barbara; Maier, Jeanette A.M.; Menard, Sylvie; Colnaghi, Maria I.; Balsari, Andrea

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.125

Zheng, R. Q.H.
Inhibition of gene expression by anti-sense oligodeoxynucleotides [Text] / R. Q.H. Zheng, D. M. Kemeny // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 100, N 3. - P380-382 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Ингибирование экспрессии генов антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: В кратком обзоре рассмотрены различные аспекты использования антисмысловых олигодезоксинуклеотидов (АСО) как специфических ингибиторов экспрессии индивидуальных генов. Охарактеризованы основные свойства АСО, методы их синтеза и модификаций, повышающих эффективность биологических эффектов АСО. Описаны механизмы поступления АСО в клетки и способы повышения его эффективности, цитотоксические эффекты АСО, перспективы их применения в клинике. Великобритания, Dep. Allergy, Respir. Med., United Med., Dent. Sch., Guy's, St. Thomas's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА
МОДИФИКАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ В КЛЕТКИ
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kemeny, D.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска