СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ CD4<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.085

Rhee, Sung S.
Human immunodeficiency virus type 1 Nef-induced down-modulation of CD4 Is Due to rapid internalization and degradation of surface CD4 [Text] / Sung S. Rhee, Jon W. Marsh // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5156-5163
Перевод заглавия: Индуцированное Nef вируса иммунодефицита повреждение CD4 вызывается быстрой интернализацией и деградацией оболочечного CD4
Аннотация: Белок Nef, кодируемый геномом nef ВИЧ-1, обычно обнаруживается на цитоплазматической поверхности клеточных мембран инфицированных клеток. Известно, что он повреждает гликопротеин CD4 Т-клеток человека. С целью изучения механизма этого явления Nef экспрессировали в линии VB Т-клеток человека; при этом повреждались молекулы CD4 на поверхности клеток. Было установлено, что синтез белка CD4 при этом не нарушался, но он быстро разрушался (на 50% за 6 часов, в контрольных клетках за 24 часа). Индуцированное Nef ускорение разрушения CD4 подавлялось лизосомотропными агентами NH[4]Cl и хлорокином, а также ингибитором протеазы лейпептином. Молекулы CD4 в Nef-экспрессированных Т-клетках транспортировались к плазменным мембранам обычным образом, однако затем быстро интернализировались. Т. обр. повреждение CD4 в таких клетках происходило в рез-те быстрой интернализации с последующей деградацией в рез-те кислотозависимого процесса, возможно лизосомального. Кроме того, в Nefэкспрессирующих Т-клетках наблюдалась усиленная диссоциация комплекса CD4 - тирозинкиназа р56{l}{c}{k} после того как он достиг плазменной мембраны. Возможно, Nef ВИЧ-1 играет роль в запуске в Т-клетках серии активационноподобных процессов, к-рые способствуют диссоциации CD4-р56{l}{c}{k} и интернализации поверхностных CD4-молекул.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН NEF
ЛИМФОЦИТЫ-Т
АНТИГЕНЫ CD4
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marsh, Jon W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.161

CD4 expression on dendritic cells and their infection by human immunodeficiency virus [Text] / Steven Patterson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1155-1163 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия CD4 на дендритных клетках, и их инфекция вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Разделяли клетки крови с низкой густотой, обогащенные дендритными клетками (ДК), с помощью иммуномагнетических шариков на содержащие и не содержащие CD4. Выявляли при электронной микроскопии возрастание содержащих CD4 клеток с морфологией ДК. При электронной микроскопии полуочищенных препаратов ДК, инфицированных в течение 5 дней вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), выявляли морфологически отличные завуалированные ДК, содержащие на поверхности вирионы, и вирионы, проникающие через клеточную мембрану. В следующих опытах ДК отделяли от примеси лимфоцитов и моноцитов до заражения ВИЧ-1. Через 5 дней после заражения обнаружили методом гнездной полимеразной цепной реакции одну копию провируса на 5 клеток. Через 7 дней после заражения число копий провируса превышало кол-во копий генома клетки. Инфекционный вирус не выявлялся через 24 часа после заражения, но обнаружен спустя 5 и 7 дней. Заражение ДК в присутствии антител против CD4 угнетало инфекцию ВИЧ-1. Т. обр., ДК оказались чуствительными к заражению ВИЧ-1 in vitro, и в этом процессе участвовал CD4. Великобритания, Antigen Presentation Res. Group, Clin. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ CD4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Patterson, Steven; Gross, Jacqueline; English, Nicholas; Stackpoole, Arthur; Bedford, Penelope; Knight, Stella C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.527

CD4 expression on dendritic cells and their infection by human immunodeficiency virus [Text] / Steven Patterson [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1155-1163 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия CD4 на дендритных клетках, и их инфекция вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Разделяли клетки крови с низкой густотой, обогащенные дендритными клетками (ДК), с помощью иммуномагнетических шариков на содержащие и не содержащие CD4. Выявляли при электронной микроскопии возрастание содержащих CD4 клеток с морфологией ДК. При электронной микроскопии полуочищенных препаратов ДК, инфицированных в течение 5 дней вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), выявляли морфологически отличные завуалированные ДК, содержащие на поверхности вирионы, и вирионы, проникающие через клеточную мембрану. В следующих опытах ДК отделяли от примеси лимфоцитов и моноцитов до заражения ВИЧ-1. Через 5 дней после заражения обнаружили методом гнездной полимеразной цепной реакции одну копию провируса на 5 клеток. Через 7 дней после заражения число копий провируса превышало кол-во копий генома клетки. Инфекционный вирус не выявлялся через 24 часа после заражения, но обнаружен спустя 5 и 7 дней. Заражение ДК в присутствии антител против CD4 угнетало инфекцию ВИЧ-1. Т. обр., ДК оказались чуствительными к заражению ВИЧ-1 in vitro, и в этом процессе участвовал CD4. Великобритания, Antigen Presentation Res. Group, Clin. Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕНЫ CD4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Patterson, Steven; Gross, Jacqueline; English, Nicholas; Stackpoole, Arthur; Bedford, Penelope; Knight, Stella C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.113

Luo, Tianci.
Inhibition of Nef- and phorbol ester-induced CD4 degradation by macrolide antibiotics [Text] / Tianci Luo, Stephen J. Andrson, J.Victor Garcia // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 3. - P1527-1534 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Угнетение деградации CD4 под действием Nef и форболового эфира с помощью макролидных антибиотиков
Аннотация: Белок Nef вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьяны (ВИО) необходим для репликации вируса и прогрессии заболевания. Nef обоих вирусов понижает экспрессию на поверхности CD4 и ускоряет общий обмен CD4. Изучили действие двух макролидных антибиотиков на их способность угнетать функцию Nef. Были использованы конканамицин B (I) и бафиломицин А1 (II), к-рые специфически угнетают окисление эндосом и лизосом клетки и, подобно другим ингибиторам, не влияют на транспорт. 25 нМ I и 100 нМ II блокировали вызванную форболмиристатацетатом и Nef деградацию CD4 в линии клеток U937 моноцитов человека, но они не восстанавливали CD4 на поверхности. Вместо этого CD4 накапливался в лизосомах. Котранслировали in vitro CD4 человека и Nef ВИЧ-1. В этих опытах Nef не повышал стабильность CD4 и не связывался с CD4 in vitro. Считают, что Nef вызывает деградацию CD4 в лизосомах, а макролидные антибиотики угнетают деградацию CD4 под действием Nef, но не восстанавливают экспрессию CD4 на поверхности, а действие Nef на CD4 опосредованно клеточными факторами. США, Dep. of Virol. & Mol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
АНТИГЕНЫ CD4
ДЕГРАДАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Andrson, Stephen J.; Garcia, J.Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.119

Gozlan, M.
Neuro-sida: Un nouveau role pour le CD4 [Text] / M. Gozlan // J. sida (savoir, inf. ,debat. ,anal). - 1998. - N 105-106. - P8-9 . - ISSN 1153-0863
Перевод заглавия: НейроСПИД: новая роль CD4
Аннотация: Как показано на трансгенных мышах, экспрессия микроглиальными клетками CD4 играет ключевую роль в выживании нервной ткани в период после ВИЧ-инфицирования. Аналогичные рез-ты получены у б-ных СПИДом, получавших сочетанную специфическую химиотерапию

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СПИД
НЕЙРО-СПИД
АНТИГЕНЫ CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ РОЛЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.262

Yang, Jie.
Molecular modeling on human CCR5 receptors and complex with CD4 antigens and HIV-1 envelope glycoprotein gp120 [Text] / Jie Yang, Ci-Quan Liu // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P29-34 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование рецепторов CCR5 и комплексов с антигенами CD4 и гликопротеином gp120 чехла вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Приведены результаты компьютерного моделирования рецепторов CCR5 человека с антигенами CD4 и гликопротеином gp120 чехла ВИЧ-1. Идентифицировали участки взаимодействия этих молекул и обсудили перспективы компьютерного моделирования для получения новых лекарственных средств против ВИЧ-1. КНР, Lab. Cell. and Mol. Evol., Kunming Inst. Zool., CAS, Kunming 650091. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ CCR5
АНТИГЕНЫ CD4
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕХОЛ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Ci-Quan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.596

Binding region for human immunodeficiency virus (HIV) and epitopes for HIV-blocking monoclonal antibodies of the CD4 molecule defined by site-directed mutagenesis [Text] / Tamio Mizukami [et al.] // Proc. nat. acad. sci. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9273-9277 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Области связывания вируса иммунодефицита человека (HIV) и эпитопы для HIV-блокирующих моноклональных антител на молекуле CD4, выявленные с помощью направленного мутагенеза
Аннотация: Исследовали места связывания вируса СПИДа с молекулой CD4, а также места связывания моноклональных антител, блокирующих рецепцию вируса СПИДа. Для этого использовали метод направленного мутагенеза in vitro, а именно вставку в разл. локусы 1-го и 2-го доменов молекулы СД4 пары аминокислотных остатков Ser-Arg. Т. обр. получали рекомбинантные полноразмерные варианты внеклеточных фрагментов молекулы CD4 и исследовали их связывание с растворимым рекомбинантным оболочечным белком вируса СПИДа gp120. Нашли, что существенное нарушение связывания вирусного белка с клеточным рецептором CD4, а также связывания блокирующих моноклональных антител против CD4 происходит при мутациях в след. позициях аминокислот: 31, 44, 48, 52, 55 и 57 1-го домена и 164-й 2-го домена молекулы CD4. Библ. 39. Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13 + 343.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ CD4
СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
HIV-БЛОКИРУЮЩИЕ
МУТАГЕНЕЗ
НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Mizukami, Tamio; Fuerst, Thomas R.; Berger, Edward A.; Moss, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.598

Human immunodeficiency virus infection studied in CD4-expressing human-murine T-cell hybrids [Text] / M. Tersmette [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 168, N 2. - P267-273 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инфекция вируса иммунодефицита человека, исследуемая в гибридах Т-клеток человека и мыши, экспрессирующих CD4
Аннотация: Исследовали инфекцию HIV, используя четыре гибрида Т-клеток человека и мыши, экспрессирующих CD4 и различающихся по содержанию хромосом человека. Экспрессию антигена (АГ) CD4 определяли с помощью монАТ против CD4. Для заражения использовали клетки Н9, инфицированные HTLV-IIIB, предварительно обработанные 30 мин митомицином С, и бесклеточные концентрированные супернатанты из этих клеток. Не удалось обнаружить вирусных АГ в клетках инокулированных культур гибридов Т-клеток CD4+. В супернатантах этих клеток не выявлялась активность обратные транскриптазы. Рез-ты указывают, что экспрессия АГ CD4 на клеточн. поверхности недостаточна для продуктивной инфекции HIV. Библ. 32. C/O Publication Secretariat, Ctr Lab. Netherlands Red Cross Blood Transfusion Serv., 1006 AK Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
HTLV-IIIB
ИЗУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕК-МЫШ
АНТИГЕНЫ CD4
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tersmette, M.; Van, Dongen J.J.M.; Clapham, P.R.; De, Goede R.E.Y.; Wolvers-Tettero, I.L.M.; Van, Kessel A.Geurts; Huisman, J.G.; Weiss, R.A.; Miedema, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.377

A positive signal is transduced via surface CD4 molecules [Text] / S. Carrel [et al.] // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 5-6. - P545-561 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Положительный сигнал передается через поверхностные CD4 молекулы
Аннотация: Получены моноклональные антитела к CD4 антигену человека, способные активировать CD4+ Т-клетки периф. крови в отсутствие 2-х стимулов. Эти антитела - В66-индуцируют продукцию интерлейкина 2 транфектанатами Т-клет. гибридомы мыши, экспрессирующими CD4 гликопротеин человека. Антитела В66, связываясь с CD4 м-лами на поверхности клеток Juxkat (Т-клет. линия человека), вызывают исчезновение CD4 и CD3 м-л с плазм. мембраны. В отличие от В66, др. варианты анти-CD4 антител индуцируют избирательную модуляцию CD4, не влияя на экспрессию CD3 м-л. Подобные рез-ты получены при использовании трансфектантов мыши, экспрессирующих CD4 антиген человека. Стимулирующая акт-ть анти-CD4 антител В66 м. б. объяснена их способностью вызывать конформационную перестройку CD4 м-лы, обеспечивающую ее взаимодействие с CD3 молек. комплексом. Т. обр., доказано, что перекрестное связывание одних лишь CD4 м-л может приводить к Т-клет. активации, т. е. находит подтверждение гипотеза, согласно к-рой CD4 м-ла передает независимый положит. сигнал при взаимодействии с м-лами ГКГС класса II. Библ. 38. Ludwig inst. Canc. Res., Lausanne Bxanch, Epalinges, CH.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD4
ПЕРЕКРЕСТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Carrel, S.; Lamarre, D.; Isler, P.; Rapin, C.; Fleury, S.; Salvi, S.; Sekaly, R.P.; Cerottini, J.-C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.314

Interactions of gp120 with the CD4 molecule on lymphocytes and in the nervous system [Text] / Quantin J. Sattentau [et al.] // Neuropeptides and Immunopeptides: Messengers Neuroimmune Axis. - New York (N. Y.), 1989. - P9
Перевод заглавия: Взаимодействие gp120 с молекулой CD4 на лимфоцитах и в нервной ткани
Аннотация: Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) инфицирует клетки иммунной системы, взаимодействуя с их антигеном CD 4. Процесс начинается с высокоаффинного связывания гликопротеина ВИЧ, gp 120, с иммуноглобулиноподобным доменом CD 4. ВИЧ может связываться не только с клетками миелоидного ряда, но и нервными, экспрессирующими CD 4. Academic Dept. of G.-U. Med., Univ. College, London UK.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ CD4
ЛИМФОЦИТЫ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
VIRUS HIV
AIDS

Доп.точки доступа:
Sattentau, Quantin J.; Healey, Donald; Trunch, Alem; Sweet, Raymond; Sternberg, Michael; Beverley, Peter C.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.642

Kira, Jun-Ichi.
Generation of CD4+ blastoid T cells showing marked upregulatior of CD4, class I and II MHC, and IL2 receptor molecules is required for the expression of potent encephalitogenicity [Text] / Jun-Ichi Kira, Yasuto Itoyama, Ikuo Goto // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P264-275 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Для проявления свойства энцефалитогенности необходимы Т-лимфоциты, трансформированные в бласты и экспрессирующие в повышенном количестве антигены CD4, главного комплекса гистосовместимости I и II класса и рецепторы для интерлейкина 2
Аннотация: Исследовали зависимость св-ва Т-лимфоцитов, сенсибилизированных против основного протеина миелина, вызывать энцефалит и экспрессии на поверхности этих лимфоцитов таких антигенов как CD4, CD5, CD8, CD45, рецептора для интерлейкина 2, антигенов главного комплекса гистосовместимости I и II классов. Исследование выполнено на модели адоптивного переноса Т-клеток у крыс линии Lewis. Применяли различные способы сенсибилизации Т-лимфоцитов против основного протеина миелина: in vivo с полным подъювантом Фрейнда, in vitro с и без интерлейкина 2. Экспрессию антигенов на Т-клетках оценивали с помощью моноклональных антетел серии "Ox" на микроцитофлюориметре. Нашли, что максимум энцефалитогенности проявляют бласты с существенным усилением экспрессии молекулы CD4, а также антигенов главного комплекса гистосовместимости I и II классов и рецептора для интерлейкина 2. При этом данная субпопуляция лимфоцитов не находится в состоянии сильно выраженной пролиферации. Библ. 30. Dep. Neurology, Neurological Inst., Fac. Med., Kyushu Univ., Fukuoka 812, SP.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ГКГС
АНТИГЕНЫ CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

Доп.точки доступа:
Itoyama, Yasuto; Goto, Ikuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.308

Sandberg, K.
CD4 antigens are expressed on the interferon-'альфа' producing cells induced by herpes simplex-infected cells [Text] : [Pap] Annu. ISIR Meet. Interferon Syst., Florence, 22-27 Oct., 1989 :Abstr. / K. Sandberg, P. Matsson, G. V. Alm // J. Interferon Res. - 1989. - Vol. 9, Suppl. 2. - P211 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: CD4 антигены экспрессированы на интерферон-'альфа' продуцирующих клетках, индуцированных вирусом простого герпеса инфицированными клетками
Аннотация: Используя методы FACS-анализа для типирования мононуклеарных клеток периферич. крови (МКПК) и гибридизации in situ с [{3}{5}S]-пробой интерферона-'альфа'2 кРНК для идентификации продуцирующих его клеток (ИнПК), исследовали с какими из них ассоциирован синтез Ин-'альфа' в ответ на индукцию вирусом простого герпеса. Участвующие в этом процессе ИнПК отличаются от моноцитов/макрофагов неспособностью связываться с флуоресцирующими частицами латекса и фагоцитировать их, в отличие от моноцитов в ответ на индукцию вирусом Сендай. Индуциров. вирусом простого герпеса, продукция Ин-'альфа' не ингибировалась частицами-латекса и ИнПК, в отличие от моноцитов; не экспрессировали CD1 и CD14, содержали в 50 раз больше клеток, экспрессирующих CD3-CD4+, сравнительно с их обычным низким содержанием в МКПК. Морфологически ИнПК отличались от типич. моноцитов/макрофагов. Полученные данные о присутствии CD4 ангена на поверхности ИнПК, индуцированных вирусом простого герпеса, позволяют предположить, что их инфицирование HIV является результатом повреждения клеточных функций. Швеция, Univ. of Uppsala.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ CD4

Доп.точки доступа:
Matsson, P.; Alm, G.V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.190

Highresolution surface views of human lymphocytes during capping of CD4 and HLA antigens as revealed by immunogold fractureflip [Text] / Antonio Pavan [et al.] // J. Cell. Sci. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P151-157 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Анализ поверхности лимфоцитов человека с высоким разрешением в процессе кэппинга антигенов CD4 и HLA на разломах, меченых иммунным золотом
Аннотация: исследовали ультраструктуру поверхности лимфоцитов человека, используя мечение иммунным золотом антигенов ГКГС HLA класса 1 и антигена CD4, методом fracture-flip, к-рый позволяет получать стереопланы больших меченых поверхностей с высоким разрешением. Обнаружено, что мембраны лимфоцитов покрыты с высокой плотностью случайно распределенными частицами. Обработка нефикс. лимфоцитов глицерином приводит к агрегации этих частиц. Иммунохим. мечение показывает, что эти частицы состоят из антигенов ГКГС и CD4, - трансмембра белков, выступающих над клет. поверхностью. В процессе "кэппинга" антигены HLA и CD4 собираются в большие бляшки до тех пор, пока не сливаются в одну шапочку. Получ. ср. значения площади шапочки для CD4 - 1,7 мкм{2} и HLA - 2,5 мкм{2} - возможно, недоотражают их истинный размер, т. к. знач. ч. шапочки может оказаться на несколотой части клет. мембраны. С нек-рыми упрощениями, вычислен диам. м-л CD4 и HLA. Исходя из мол. массы белка и площади, занимаемой шапочкой, полагают, что диам. м-лы HLA составляет 4,7 нм, а CD4 - 5,3 нм. Библ. 23. Dept. Med. Exp., Univ. Roma, 00161, Roma, IT.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11 + 343.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНАЛИЗ ПОВЕРХНОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA
АНТИГЕНЫ CD4
КЭППИНГ
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pavan, Antonio; Mancini, Patrizia; Lucania, Giuseppe; Frati, Luigi; Torrisi, Maria Rosaria; Pinto, da Silva Pedro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.144

Kontny, Ewa.
Surface markers on human activated T lymphocytes [Text]. II. CD4 and CD8 differentiation antigens / Ewa Kontny // Arch. immunol. et ther. exp. - 1989(1990). - Vol. 37, N 5-6. - P569-576
Перевод заглавия: Поверхностные маркеры на активированных Т-лимфоцитах человека. II. Дифференцировочные антигены CD4 и CD8
Аннотация: Рез-ты исследований показали, что лимфоциты периф. крови здоровых доноров, имеющие высоко (ТЕ[e] - "ранние розетки") и низкоафинные Е-рецепторы (ТЕ[e] - "поздние розетки") являются гетерог. субпопуляциями Т-клеток в отношении экспрессии CD4- и CD8-антигенов. Субпопуляция ТЕ[e]-клеток (предположительно активированные in vivo Т-лимфоциты) содержали более высокий процент CD8-клеток, чем ТЕ[e]-субпопуляция (покоящиеся Т-клетки). При стимуляции ФГА фенотипические различия между субпопуляциями ТЕ[e]- и ТЕ[e]-клеток становились еще более существенными, что сопровождалось дальнейшим возрастанием кол-ва CD8+-клеток в ТЕ[e]-субпопуляции и одновременным колич. преобладанием CD4+-клеток среди лимфоцитов ТЕ[e]субпопуляции. Библ. 20. Inst. Rheumatol., Warsaw, PL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ CD4
АНТИГЕНЫ CD8
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.138

Identification and structural analysis of residues in the V1 region of CD4 involved in interaction with human immunodeficiency virus envelope glycoprotein gp 120 and class II major histocompatibility complex molecules [Text] / Michael R. Bowman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci USA. - 1990. - Vol. 87, N 22. - P9052-9056 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация и структурный анализ остатков в V1 области CD4, вовлеченных во взаимодействие с гликопротеидом оболочки вируса иммунодефицита человека, ор 120 и молекулами класса II ГКГС
Аннотация: CD4 м-ла человека связывает белок gp120 оболочки вируса иммунодефицита человека и м-лы ГКГС класса II. Исследовали серию мутантов CD4 с мутацией в области 42-49 аминокисл. последовательности по их способности связывать gp120, взаимодействовать с м-лами ГКГС класса II, усиливать Т-клет. активацию и связывать панель анти-CD4 антител. Мутация Q40P (Gln{4}{0} Pro) и делеция d42-49 приводят к конформационным изменениям большинства эпитопов антител в V1 домене CD4, а мутанты F 43L, G47R и P48S сохраняют связывающие св-ва для большинства тестируемых анти-CD4 антител. Мутанты d42-49, Q40P, F43L и G47R теряют способность связывать gp120 и м-лы класса II ГКГС, а также способность усиливать Т-клет. активацию. Мутация P48S не влияет на связывание gp120, м-л класса II ГКГС и на способность усиливать Т-клет. активацию. CD4 м-лой. Библ. 35. Dana-Farber Canc Inst., Dept. Pediat., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ CD4
СТРУКТУРА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bowman, Michael R.; MacFerrin, Kurtis D.; Schreiber, Stuart L.; Burakoff, Steven J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.429

Anti-idiotypic antibodies to human anti-gp120 antibodies bind recombinant and cellular human CD4 [Text] / Jean-Philippe Corre [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P743-751 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Связывание рекомбинантного и клеточного [антигена] CD4 человека антиидиотипическими антителами к антителам против антигена gp120
Аннотация: В сыворотках б-ных СПИД нередко выявляются антитела к дифференцировочному антигену CD4 Т-лимфоцитов. Приводятся эксперим. подтверждения гипотезы о том, что антиидиотипические антитела к антителам против гликопротеида gp-120 оболочки вируса HIV, имеют сходную конфигурацию с CD4-связвающим участком gp120 и в силу этого сами обладают сродством к данному антигену. Библ. 34. Inst. Pasteur, Immunogenet. Cellulaire, F-75015 Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ CD4
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
К АНТИГЕНУ GP120
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corre, Jean-Philippe; Fevrier, Michele; Chamaret, Sophie; Theze, Jacques; Zouali, Moncef

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.392

Signal transduction via CD4, CD8, and CD28 in mature and immature thymocytes. Implications for thymic selection [Text] / Laurence A. Turka [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1428-1436 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигнала через CD4, CD8 и CD28 в зрелых и незрелых тимоцитах. Вовлечение в тимусную селекцию
Аннотация: Определяли регулирующую ф-цию CD4, CD8 и CD28 м-л в ответе незрелых CD4{+}CD8{+}CD28{+} тимоцитов, стимулированных in vitro через комплекс CD3/Т-клеточный рецептор (ТКР). Фосфорилирование белков по тирозину и мобилизация Ca{2}{+}, индуцированные через CD3/ТКР, усиливались при перекрестном связывании с помощью антител к CD3 с антителами к CD4 или CD8. Р-римые анти-CD28 антитела стимулировали активированные таким образом тимоциты к пролиферации в отсутствие интерлейкина-2. Лигандом для CD28 является ВВ-1 м-ла на тимусных стромальных клетках. Предполагают, что CD4 и CD8 усиливают сигнал, получ. после связывания CD3/ /ТКР с м-лами ГКГС, связывание тимоцитов через CD28 со стромальными клетками ведет к пролиферации и положит. селекции. В отсутствие связывания CD28 со своим лигандом сигнал, получ. через CD3/ТКР, может привести к апоптозу и отриц. селекции. Библ. 45. Univ. Michigan Med. Ctr, MI 48109-0676, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
СЕЛЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD4
АНТИГЕНЫ CD8
АНТИГЕНЫ CD28
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Turka, Laurence A.; Linsley, Peter S.; Paine, III Robert; Schieven, Gary L.; Thompson, Craig B.; Ledbetter, Jeffrey A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.326

Regulation of LFA-1-mediated T cell adhesion by CD4 [Text] / Fabienne Mazerolles [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P887-894 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция опосредованной [антигеном] LFA-1 Т-клеточной адгезии [молекулами] CD4
Аннотация: Исследовали регуляторную акт-ть м-лы CD4 в отношении высокоаффинного связывания Т-клеток фенотипа CD4 предв. индуцированных перекрестным связыванием антигена CD3 или присоединением антител NKIL16 (к антигену CD11а). Показано, что взаимодействие антигенов CD4 и класса II комплекса HLA может негативным образом регулировать низкоаффинную адгезию покоящихся Т-клеток и, в нек-рой степени, высокоаффинную адгезию Т-клеток, активно индуцированных перекрестным связыванием антигена CD3, но не пассивно индуцированных антителами к антигену CD11а. Библ. 38. INSERM U 132, Hop. Enfants Malades, F-75743 Paris Cedex 15, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АДГЕЗИЯ
LFAОПОСРЕДОВАННАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD4
ANTIBODY
CD11A ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Mazerolles, Fabienne; Hauss, Pascale; Barbat, Christiane; Eigdor, Carl G.; Fischer, Alain

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.155

The CD45 molecule differentially regulates the activation of human intestinal lamina propria lymphocytes induced by CD3 crosslinking [Text] / K. Deusch [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 181, N 2-3. - P151 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: [Изоформы] CD45 по-разному регулируют активацию лимфоцитов lamina propria кишечника, вызываемую поперечным связыванием CD3
Аннотация: Антитела против CD45RO наиболее активно усиливают пролиферативный ответ лимфоцитов при поперечном связываниаи комплекса CD3-TCR (индекс стимуляции, ИС, равен 65). Антитела, распознающие все изоформы CD45 (анти-CD45), значит. менее активны (UC=18). Анти-CD45RA малоэффективны (UC=3). Примерно 90% лимфоцитов экспрессируют одновременно CD45 и CD45RO. Tech. Univ., D-8000 Munchen 80. DB.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD4
КИШЕЧНИК
LAMINA PROPRIA

Доп.точки доступа:
Deusch, K.; Luling, F.; Reich, K.; Classen, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.301

van, Tits Lambertus J. H.
Stress influences CD4{+} lymphocyte counts [Text] / Tits Lambertus J. H. van, Sietze J. Graafsma // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 30, N 1. - P141-142 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Стресс влияет на численность CD4{+} лимфоцитов
Аннотация: Письмо редактору. Приводятся док-ва, что абс. число CD4{+} Т-клеток в периф. крови здоровых лиц м. б. значительно снижено в рез-те нервного стресса или физ. упражнений. Считают, что этот факт необходимо учитывать при назначении терапии зидовудином б-ным, положит. на вирус иммунодефицита человека с бессимптомным течением заболевания, у к-рых при обследовании число CD4{+} Т-клеток 500 мл. Контроль за абс. числом CD4{+} Т-клеток в динамике исключит раннее назначение зидовудина, длительное применение к-рого ограничено развитием к нему резистентности вируса и побочными осложнениями. Библ. 15. Med. Clin. Polyclin., Div. Renal Hypertensive Dis., Univ. Essen, DB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ CD4
ЧИСЛО
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТЕРАПИЯ
ЗИДОВУДИН
СТРЕСС
НЕРВНЫЙ

Доп.точки доступа:
Graafsma, Sietze J.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска