СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PU<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.07-04Т4.76

A new subfamily of conotoxins belonging to the A-superfamily [Text] / Can Peng [et al.] // Peptides. - 2010. - Vol. 31, N 11. - P2009-2016 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: Новое семейство конотоксинов, принадлежащее к А-суперсемейству
Аннотация: Два новых конотоксина из ядов Сonus pulicarius и Conus tessulatus, обозначенных как pu 14.1 и ts 14a, идентифицированы клонированием кДНК и очисткой соответствующих пептидов. Сигнальная последовательность (СП) Pu 14.1 идентична с СП 'альфа'-конотоксинов, тогда как предполагаемый зрелый пептид, pu14a, имеет последовательность, сходную с ts14a, отличаясь только одним остатком в первой интерцистеиновой петле, содержащей 10 аминокислотных остатков и обогащенной пролином. И pu14a, и ts14a содержат 4 отдельных цистеина в "bramework" 14 (С-С-С-С). Показано, что pu14a ингибирует нейрональные 'альфа'3'бета'2-содержащие и нейромышечные 'альфа'1'бета'1'гамма'-содержащие субтипы рецепторов никотина-цетилхолина крыс и мышей соотв. На основании полученных результатов предполагают, что pu14a и ts14a, могут представлять новое суперсемейство в А-суперсемействе, обозначенное как 'альфа'1-конотоксины

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.21
Рубрики: КОНОТОКСИНЫ
А-СУПЕРСЕМЕЙСТВО
ПЕПТИД PU14.1
ПЕПТИД TS14A
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
СУБСЕМЕЙСТВО 'АЛЬФА'1-КОТОНОКСИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ НИКОТИН-АЦЕТИЛХОЛИНА

Доп.точки доступа:
Peng, Can; Ye, Mingyu; Wang, Yanfang; Shao, Xiaoxia; Yuan, Duoduo; Liu, Jing; Hawrot, Edward; Wang, Chunguang; Chi, Chengwu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.394

Bale, M. J.
Novel method for studying plasmid transfer in undisturbed river epilithon [Text] / M. J. Bale, M. J. Day, J. C. Fry // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 11. - P2756-2758 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Новый метод для исследования переноса плазмид на ненарушенной поверхности речных камней
Аннотация: Описан метод для экспериментов по скрещиванию бактерий в естественных условиях. Фильтры с донорным штаммом Pseudomonas aerunas ginosa PA02002R (рОМ1, устойчивость к ртути) или с реципиентным штаммом P. aeruginosa PU21 помещались на 24 ч. на поверхность камней. После инкубации фильтры снимались и камни соединялись поверхностями, на которых до этого находились фильтры. Спустя 24 ч камни разъединялись и в стерильных мешках доставлялись в лабораторию. Частота переноса pQM1 зависела от соотношения донор-реципиент (от 489/1 до 0,0047/1) и не зависела от температуры речной воды (от 12 до 19'ГРАДУС' С). Контрольные опыты показали, что низкая плотность доноров и реципиентов в конце эксперимента (3,4*10{2}-7,0*10{5} см2}) не влияли на количество гетеротрофных бактерий (1,43* *10{6}-6,39*10{6} см2}) и флуоресцирующих псевдомонад (2,3*10{4}-9,33*10{4} см2}). Табл. 2. Библ. 10. (Try J. C.) Великобритания, Dep. of Applied Biology, Univ. of Wales Inst. of Sci. and Technology, P. O. Box 13, Cardiff CF1 3XF.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PQM1
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ДОНОРНЫЙ ШТАММ PAO2002R
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
СКРЕЩИВАНИЕ БАКТЕРИЙ
МЕТОД НА РЕЧНЫХ КАМНЯХ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ УСЛОВИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
РЕЦИПИЕНТНЫЙ ШТАММ PU21
КОНЪЮГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Day, M.J.; Fry, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.93

Both PU.1 and nuclear factor-'каппа'B mediate lipopolysaccharide-induced HIV-1 long terminal repeat transcription in macrophages [Text] / Tracey A. Lodie [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P268-276 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: PU.1 и ядерный фактор 'каппа'B (NF-'каппа'B) опосредуют вызываемую липополисахаридом транскрипцию длинных концевых повторов в макрофагах
Аннотация: Изучали участие транскрипционного фактора PU.1 в экспрессии гена ВИЧ-1 в макрофагах по аналогии с ранее установленным участием в этом процессе транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Установлено, что экспрессия длинных концевых повторов, необходимая для ВИЧ-инфицирования макрофагов, активированных липополисахаридом, требует активации NF-'каппа'B и PU.1. Оба транскрипционных фактора связываются с NF-'каппа'B-связывающими участками промотора, причем NF-'каппа'B - с более отдаленным участком, чем PU.1. Предотвращение фосфорилирования PU.1 по серину (вследствие мутации) блокирует его способность вызывать экспрессию длинных концевых повторов ВИЧ-1 в активированных макрофагах. США, Pulmonary Ctr., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PU.1
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Lodie, Tracey A.; Reiner, Marshall; Coniglio, Salvatore; Viglianti, Gregory; Fenton, Matthew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.322

Both PU.1 and nuclear factor-'каппа'B mediate lipopolysaccharide-induced HIV-1 long terminal repeat transcription in macrophages [Text] / Tracey A. Lodie [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 1. - P268-276 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: PU.1 и ядерный фактор 'каппа'B (NF-'каппа'B) опосредуют вызываемую липополисахаридом транскрипцию длинных концевых повторов в макрофагах
Аннотация: Изучали участие транскрипционного фактора PU.1 в экспрессии гена ВИЧ-1 в макрофагах по аналогии с ранее установленным участием в этом процессе транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Установлено, что экспрессия длинных концевых повторов, необходимая для ВИЧ-инфицирования макрофагов, активированных липополисахаридом, требует активации NF-'каппа'B и PU.1. Оба транскрипционных фактора связываются с NF-'каппа'B-связывающими участками промотора, причем NF-'каппа'B - с более отдаленным участком, чем PU.1. Предотвращение фосфорилирования PU.1 по серину (вследствие мутации) блокирует его способность вызывать экспрессию длинных концевых повторов ВИЧ-1 в активированных макрофагах. США, Pulmonary Ctr., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
МЕХАНИЗМ ЗАРАЖЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР PU.1
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР 'КАППА'B
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Lodie, Tracey A.; Reiner, Marshall; Coniglio, Salvatore; Viglianti, Gregory; Fenton, Matthew J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.252

Carmona, Manuel.
Involvement of the FtsH (HflB) protease in the activity of 'сигма'{54} promoters [Text] / Manuel Carmona, Lorenzo Victor de // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 1. - P261-270 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Участие протеазы FtsH (HflB) в активности промоторов E'сигма'{54}
Аннотация: Изучено влияние in vivo протеазы FtsH (I) на регуляцию зависящего от 'сигма'{54} (II) промотора Pu плазмиды pWWO. В клетках Escherichia coli, лишенных I, слияние Pu-lacZ не активируется связывающимся с энхансером белком XylR (III). Однако внутриклеточные конц-ии II и III и их физич. целостность одинаковы независимо от присутствия или отсутствия I. Утрата активности Pu в мутанте ftsH не вызвана нарушением баланса 'сигма'-факторов, обусловленным отсутствием I. Мутанты ftsH не могут использовать глутамин (IV) в кач-ве единственного источника N и у них не индуцируются зависящие от II промоторы PnifH и PpspA под действием NifA и PspF соотв. Эти дефекты полностью комплементируются плазмидой ftsH{+}. Т. обр. часть плейотропного фенотипа клеток, не имеющих I, соответствует отсутствию активности I. Гиперпродукция II восстанавливает активность промотора Pu и рост на IV мутанта ftsH. Эти данные позволили предположить, что активность H контролируется in vivo взаимодействием факторов, к-рые в конечном итоге определяют активность родственных промоторов в данных физиологич. условиях. Испания, Ctr. Nac. Biotechnol., CSIC, 28049 Madrid. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PWWO
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЙ ПРОМОТОР PU
АКТИВАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА FTSH
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.312

Carmona, Manuel.
Recruitment of RNA polymerase is a rate-limiting step for the activation of the 'сигма'{54} promoter Pu of Pseudomonas putida [Text] / Manuel Carmona, Lorenzo Victor de, Giovanni Betoni // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 47. - P33790-33794 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вербовка РНК-полимеразы является лимитирующей скорость стадией активации зависящего от 'сигма'{54} промотора Pu Pseudomonas putida
Аннотация: Активность зависящего от 'сигма'{54} (I) промотора Pu Pseudomonas putida изучена in vitro с матрицей ДНК, не имеющей 5'-активаторных последовательностей. В этом случае РНК-полимераза (II) может активироваться связывающимся с энхансером белком XylR (III) только из раствора. Хотя в этой системе отсутствует путь активации транскрипции за счет выпетливания ДНК хозяйским фактором IHF (IV), он стимулирует активность промотора. Позитивный эффект IV наблюдается не только с III из раствора, но и с другими зависящими от I активаторами (NtrC и NifA). Стимуляцию транскрипции вызывает также белок HU (V), неспецифически связывающийся с ДНК. Стимуляция транскрипции в отсутствие энхансера обусловлена вербовкой I, т. е. повышением эффективности образования закрытого комплекса, вызванной связыванием IV или V. Таким образом, при лимитирующих конц-иях II опосредованное факторами связывание II с Pu вводит в систему кинетич. контрольную точку, предотвращающую опосредованное III образование открытого комплекса. Испания, Dep. Microbial Biotechnol., Ctr. Nac. Biotechnol., CSIC, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР PU
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЛИМИТИРУЮЩАЯ СТАДИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Lorenzo Victor; Betoni, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.137

Cases, Ildefonso.
Genetic evidence of distinct physiological regulation mechanisms in the 'сигма'{54} Pu promoter of Pseudomonas putida [Text] / Ildefonso Cases, Lorenzo Victor de // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 4. - P956-960 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическое доказательство существования различных физиологических механизмов регуляции 'сигма'{54} Pu промотора Pseudomonas putida
Аннотация: Известно, что активность зависимого от толуола 'сигма'{54} Pu промотора pWWO TOL плазмиды Pseudomonas putida подавляется при экспоненциальном росте на богатой среде и в присутствии глюкозы. Показано, что существующее слабое накопление 'бета'-галактозидазы в Pu-lacZ репортерном штамме P. putida, выращиваемом на минимальной среде с гидролизатом казеина, снижается в 2-3 раза при внесении глюкозы. Независимое действие углеводов на активность Pu промотора подтверждается отсутствием реакции на глюкозу у мутанта ptsN P. putida, аналогичных условиях эксперимента. С другой стороны, суперпродукция 'сигма'{54} фактора частично снимает "молчание" Pu промотора в log-фазе и никак не сказывается на его подавление глюкозой. Т. обр., полагают, что подавление в экспоненциальной фазе роста и чувствительность к глюкозе Pu промотора представляют собой два перекрывающихся, но генетически различные механизма, регуляции в зависимости от физиологического статуса клеток и источников питания. Испания, Cent. Nac. Biotechnol. CSIC, 28049 Madrid. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
PU ПРОМОТОР
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.231

Cases, Ildefonso.
The IIA{Ntr} (PtsN) protein of Pseudomonas putida mediates the C source inhibition of the 'сигма'{54}-dependent Pu promoter of the TOL plasmid [Text] / Ildefonso Cases, Jose Perez-Martin, Lorenzo Victor de // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 22. - P15562-15568 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок IIA{Ntr} (PtsN) Pseudomonas putida опосредует ингибирование источником С зависящего от 'сигма'{54} промотора Pu плазмиды TOL
Аннотация: Изучено влияние кластера генов, смежного с геном rpoN фактора 'сигма'{54} Pseudomonas putida, на регуляцию источниками С промотора Pu верхнего оперона плазмиды TOL, участвующего в катаболизме толуола. Эта область содержит 4 гена, 2 из которых (ptsN и ptsO) кодируют белки, похожие на компоненты фосфоенолпируват:сахарфосфотрансферазной системы. Сконструированы разрушения этих генов неполярной вставкой и изучено влияние мутаций на экспрессию репортерского гена с промотора Pu. Разрушения генов ORF102, ORF284 и ptsO не вызывают заметного фенотипа. Разрушение гена ptsN, кодирующего белок IIA{Ntr} (PtsN), устраняет чувствительность промотора Pu к репрессии глюкозой, но не влияет на скорости потребления глюкозы и глюконата. Замена H68D в консервативном фосфоакцепторном сайте IIA{Ntr} приводит к нечувствительности Pu к присутствию или отсутствию глюкозы. Эти данные подтвердили существование пути корегуляции некоторых зависящих от 'сигма'{54} промоторов, в котором ключевую роль играет белок IIA{Ntr}. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC, Madrid 28049. Библ. 54

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР PU
ЗАВИСЯЩИЙ ОТ 'СИГМА'{54}
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛЮКОЗА
БЕЛОК PTSN
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Perez-Martin, Jose; de, Lorenzo Victor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.197

Cell-specific expression of the macrophage scavenger receptor gene is dependent on PU.1 and a composite AP-1/ets motif [Text] / Karen S. Moulton [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4408-4418 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Клеточноспецифическая экспрессия гена скевенджер-рецептора макрофагов зависит от PU.1 и от комбинированного AP-1/ets-мотива
Аннотация: Скевенджер-рецепторы (СР) типов I и II специфичны для клеток моноцитарного происхождения и максимально экспрессируются в процессе дифференцировки моноцитов в макрофаги. В опытах по трансфекции клеток разных линий химерными конструкциями, содержащими сегменты промоторной зоны гена СР и ген-репортер люциферазы, показано, что область -245/+46 гена СР необходима и достаточна для клеточноспецифической экспрессии гена-репортера в клетках моноцитарного ряда. Делеционным картированием и сайт-адресованным мутагенезом идентифицированы локализованные в этой области цис-элементы позитивного и негативного контроля. Позитивные цис-элементы картированы в -181 и -46 от старта транскрипции гена СР. Элемент -181 является сайтом связывания фактора транскрипции PU.1/Spi-1, специфичного для B-клеток и макрофагов и являющего членом семейства ets-доменных белков. Элемент -46 по своей структуре представляет комбинированный сайт связывания для ряда ets-белков, специфичных для моноцитов и макрофагов и образующих тройные комплексы с факторами транскрипции семейства AP-1. Обсуждается роль клеточноспецифических и универсальных факторов транскрипции в селективной экспрессии гена СР в макрофагах. США, Div. Endocronol. Metabolism. Dep. Med., Univ., san Diego, La Jolla, CA 92093-0656. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СКЕВЕНДЖЕР-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU.1
ФАКТОРЫ AP-1 И ETS
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Moulton, Karen S.; Semple, Katy; Wu, Hong; Glass, Christopher K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.261

Chang, Jo-Shu.
Bisorption of Mercury by the inactivated cells of Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip64) [Text] / Jo-Shu Chang, Juan Hong // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P999-1006 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Биосорбция ртути инактивированными клетками Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip 64)
Аннотация: Biomass of a mercury-resistant strain Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip64) and hydrogen-form cation exchange resin (AG 50W-X8) were investigated for their ability to adsorb mercury. The maximum adsorption capacity was approximately 180 mg Hg/g dry cell in deionized water and 400 mg Hg/g dry cell in sodium phosphate solution at pH 7.4, higher than the maximum mercury uptake capacity in the cation exchange resin (100 mg Hg/g dry resin in deionized water). The mercury selectivity of the biomass over sodium ions was evaluated when 50 mM and 150 mM of Na{+} were present. Biosorption of mercury was also examined in sodium phosphate solution and phosphate-buffered saline solution (pH 7.0), containing 50 mM and 150 mM of Na{+}, respectively. It was found that the presence of Na{+} did not severely affect the biosorption of Hg{2+}, indicating a high mercury selectivity of the biomass over sodium concentrations. The mercury biosorption was most favorable in solium phosphate solution (pH 7.4), with a more than fwofold increase in the maximum mercury uptake capacity. The pH was found to affect the adsorption of Hg{2+} by the biomass and the optimal pH value was approximately 7.4. The adsorption of mercury on the biomass and the ion exchange resin appeared to follow the Langmuir or Freundlich adsorption isotherms. США, Dept Chem. and Biochem. Eng., Univ. California, Irvine, CA 92717

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЕТАЛЛЫ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
БИОСОРБЦИЯ РТУТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММ PU21 (RIP 64)

Доп.точки доступа:
Hong, Juan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 10.04-04И2.157

Characterization of two novel cytochrome P450 genes in insecticide-resistant house-flies [Text] / F. Zhu [et al.] // Insect Mol. Biol. - 2008. - Vol. 17, N 1. - P27-37 . - ISSN 0962-1075
Перевод заглавия: Характеристика двух новых генов цитохрома P450 в устойчивых к инсектицидам комнатных мухах
Аннотация: Полученные кДНК CYP6A36 и -A37 Musca domestica (M. d.) кодирует белки, идентичные на 58%, а предсказанные белковые продукты пиретроид (PT)-устойчивой ALHF-линии M. d. идентичны ортологам PT-чувствительной линии CS. Экспрессия CYP6A36 подвергается онторегуляции в ALHF-линии, избыточная экспрессия белка выявлена в брюшном отделе мух; CYP6A37 экпрессируется повсеместно без существенных различий между ALHF и CS линиями. По данным анализа генетического сцепления, ген CYP6A36 локализован на аутосоме 5, а его сверхэкспрессия сцеплена с факторами аутосом 1 и 2. Обсуждают детоксикацию инсектицидов у ALHF линии и аспект эволюции PT-устойчивости у комнатной мухи. США, Dep. Entomol., Univ. Auburu, Auburu. AL 36849-5413

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.13
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
К ИНСЕКТИЦИДАМ
ЦИТОХРОМЫ
PU50
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
MUSCA DOMESTICA
МУХИ КОМНАТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, F.; Feng, J.-B.; Zhang, L.; Liu, N.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.099

Comparison of the expression and function of the transcription factor PU.1 (SPI-1 proto-oncogene) between murine macrophages and B lymphocytes [Text] / Ian L. Ross [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P121-132 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии и функции фактора транскрипции PU. 1 (протоонкоген SPI-1) в макрофагах и B-лимфоцитах мыши
Аннотация: Экспрессия мРНК, кодирующей ДНК-связывающий белок PU.1 (Spi-1), отсутствует в В-лимфоцитах и макрофагах. Провели котрансфекцию плазмидой, несущей ген PU.1, и вектором, содержащим В-клеточный (IgH) энхансер, или специфичный для макрофагов элемент контроля транскрипции (c-fms). Котрансфекция плазмидой PU.1 В-клеток линии MOPC31С приводит к транс-репрессии энхансера IgH, и к транс-активации промотора c-fms. В макрофагах линии RAW264 PU.1 не влияет на промотор c-fms. В обоих типах клеток действие PU.1 отличалось от действия c-ets-2, родственного фактора, вызывающего транс-активацию промотора c-fms в обоих типах клеток, но репрессирующего энхансер IgH. Австралия, Ctr. mol. Biology, Biotechnology, Univ. Qeensland, Queensland 4072. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН SPI-1
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU.1
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Ross, Ian L.; Dunn, Timothy L.; Yue, Xie; Roy, Sandrine; Barnett, Christopher J.K.; Hume, David A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.661

Croxatto, H. R.
Glucose is required for PU-D1 inhibition of ANP-induced natriuresis [Text] : abstr. 13th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., [1999] / H. R. Croxatto, X. F. Figueroa, M. P. Boric // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 5. - P1271 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Необходимость глюкозы для торможения пептидом PU-D1 вызываемого АНП [атриальным натрийуретическим пептидом] натрийуреза
Аннотация: В опытах на голодных крысах применение пептида PU-D1, домен-1 кининогена, влияния, блокирующего стимулирующее натрийурез действие вводимого в/в АНП, не оказывало. Такое блокирующее влияние пептид PU-D1 оказывал при введении его животным в изотоническом р-ре глюкозы. Аналогичное, блокирующее в отношении АНП влияние пептида PU-D1 имело место в опытах на голодных крысах после введения им п/о глюкозы. Разрешающее блокирующий эффект пептида PU-D1 действие глюкозы или кормления крыс предотвращало предварительное в/в введением им препарата HOE-140, антагониста рецепторов B2. Чили, Pontificia Univ. Catolica de Chile, Santiago

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
НАТРИЙУРЕЗ
ПЕПТИД PU-D1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Figueroa, X.F.; Boric, M.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.134

DeKoter, Rodney P.
PU. 1 regulated both cytokine-dependent proliferation and differentiation of granulocyte/macrophage progenitors [Text] / Rodney P. DeKoter, Jonathan C. Walsh, Harinder Singh // EMBO Journal. - 1998. - Vol. 17, N 15. - P4456-4468 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: PU.1 регулирует как цитокин-зависимую пролиферацию, так и дифференцировку предшественников гранулоцитов/макрофагов
Аннотация: PU.1 - это уникальный внутриклеточный регуляторный белок, контролирующий развитие гранулоцитов (Гц), макрофагов (Мф), B- и T-лимфоцитов. Показано, что мутация гена PU.1 снижает содержание клеток-предшественников Гц/Мф, к-рые in vitro сохраняют способность к росту в присутствии мультилинейных цитокинов - интерлейкинов-3 и -6 и фактора стволовых клеток, но утрачивают чувствительность к колониестимулирующему фактору Гц/Мф (КСФ), к Гц-КСФ и Мф-КСФ. В присутствии Гц-КСФ и интерлейкина-3 эти клетки дифференцируются в Гц, содержащие миелопероксидазные гранулы. Блок пролиферации Мф устраняется трансфекцией PU.1-дефицитных клеток онкогеном c-fms, к-рый не нормализует дифференцировку клеток-предшественников в Мф. Обсуждается роль PU.1 в регуляции пролиферации и путей дифференцировки миелоидных клеток-предшественников. США, Dep. Mol. Genet., Cell Biol., Univ., Chicago, IL 60637. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОКИН-ЗАВИСИМАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК PU.1
РЕГУЛЯЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ГРАНУЛОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Walsh, Jonathan C.; Singh, Harinder

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.112

DeKoter, Rodney P.
Regulation of B lymphocyte and macrophage development by graded expression of PU.1 [Text] / Rodney P. DeKoter, Harinder Singh // Science. - 2000. - Vol. 288, N 5470. - P1439-1441 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регуляция развития В лимфоцитов и макрофагов постепенным изменением экспрессии PU.1
Аннотация: Фактор транскрипции PU.1, который принадлежит семейству ets, необходим для формирования различных линий иммунных клеток. кДНК PU.1 трансдуцировали в мутантные гемопоэтические клетки-предшественники и показали, что для регуляции развития В-лимфоцитов нужны др. концентрации белка, чем для регуляции макрофагов. Низкие концентрации PU.1 индуцируют развитие по пути В лимфоцитов, а высокие - способствуют дифференцировке макрофагов и блокируют развитие В-клеток. Мутантный белок со сниженной транскрипционной активностью индуцирует преимущественное образование В-клеток. Предполагается, что изменение экспрессии фактора транскрипции PU.1 может использоваться для определения судьбы отдельных клеток гемопоэтической системы. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Molec. Genet., Cell Biol., Univ. Chicago, MC1028, Chicago, IL 60637. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU.1
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСТЕПЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Singh, Harinder

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.65

DeKoter, Rodney P.
Regulation of B lymphocyte and macrophage development by graded expression of PU.1 [Text] / Rodney P. DeKoter, Harinder Singh // Science. - 2000. - Vol. 288, N 5470. - P1439-1441 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Регуляция развития В лимфоцитов и макрофагов постепенным изменением экспрессии PU.1
Аннотация: Фактор транскрипции PU.1, который принадлежит семейству ets, необходим для формирования различных линий иммунных клеток. кДНК PU.1 трансдуцировали в мутантные гемопоэтические клетки-предшественники и показали, что для регуляции развития В-лимфоцитов нужны др. концентрации белка, чем для регуляции макрофагов. Низкие концентрации PU.1 индуцируют развитие по пути В лимфоцитов, а высокие - способствуют дифференцировке макрофагов и блокируют развитие В-клеток. Мутантный белок со сниженной транскрипционной активностью индуцирует преимущественное образование В-клеток. Предполагается, что изменение экспрессии фактора транскрипции PU.1 может использоваться для определения судьбы отдельных клеток гемопоэтической системы. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Molec. Genet., Cell Biol., Univ. Chicago, MC1028, Chicago, IL 60637. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU.1
ЭКСПРЕССИЯ
ПОСТЕПЕННОЕ ИЗМЕНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ
РАЗВИТИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Singh, Harinder

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.29

Determination of Guan-Fu Base A, a new anti-arrhythmic, in human plasma by gas chromatography and electron-capture detection [Text] / Xiangjing Yang [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 740, N 2. - P273-279 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение нового противоаритмического средства, Guan-Fu Base A в плазме крови человека методом газовой хроматографии с детекцией электронного захвата
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для определения препарата Guan-Fu Base A, выделенного из корней аконита, Aconitum coreanum, в плазме крови человека. Метод основан на одностадийной экстракции толуолом и химической дериватизации пентафторпропионовым альдегидом с последующей ГХ. Структура дериватизированных производных Guan-Fyu Base A и метопролола в качестве внутреннего стандарта подтверждена методом ГХ/масс-спектрометрии как их дипентафторпропионил-производные. Линейная зависимость определения последних сохраняется в интервале конц-ий 0,1-20,0 и 1,0-30,0 мкг/мл, соотв. при пределе обнаружения 0,05 мкг/мл и точности 99,7% и 97,6% соотв. Абсолютные выходы Guan-Fu Base A при его конц-иях 0,5; 1,0; 5,0 и 14,0 мкг/мл составили 81,88; 77,35; 80,79 и 83,85%, соответственно, а метопролола - 88,24% при его конц-ии, равной 3,0 мкг/мл. КНР, Clin. Pharmacol. Jinling Hosp., Nanjing. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ GUAN-PU BASE A
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Xiangjing; Wang, Guangji; Ling, Shusen; Qiu, Ningyuing; Wang, Guogan; Zhu, Jun; Liu, Jinghan

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.134

Determination of Guan-Fu Base A, a new anti-arrhythmic, in human plasma by gas chromatography and electron-capture detection [Text] / Xiangjing Yang [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 740, N 2. - P273-279 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение нового противоаритмического средства, Guan-Fu Base A в плазме крови человека методом газовой хроматографии с детекцией электронного захвата
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для определения препарата Guan-Fu Base A, выделенного из корней аконита, Aconitum coreanum, в плазме крови человека. Метод основан на одностадийной экстракции толуолом и химической дериватизации пентафторпропионовым альдегидом с последующей ГХ. Структура дериватизированных производных Guan-Fyu Base A и метопролола в качестве внутреннего стандарта подтверждена методом ГХ/масс-спектрометрии как их дипентафторпропионил-производные. Линейная зависимость определения последних сохраняется в интервале конц-ий 0,1-20,0 и 1,0-30,0 мкг/мл, соотв. при пределе обнаружения 0,05 мкг/мл и точности 99,7% и 97,6% соотв. Абсолютные выходы Guan-Fu Base A при его конц-иях 0,5; 1,0; 5,0 и 14,0 мкг/мл составили 81,88; 77,35; 80,79 и 83,85%, соответственно, а метопролола - 88,24% при его конц-ии, равной 3,0 мкг/мл. КНР, Clin. Pharmacol. Jinling Hosp., Nanjing. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.31.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ GUAN-PU BASE A
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Xiangjing; Wang, Guangji; Ling, Shusen; Qiu, Ningyuing; Wang, Guogan; Zhu, Jun; Liu, Jinghan

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.12-04Т4.194

Determination of Guan-Fu Base A, a new anti-arrhythmic, in human plasma by gas chromatography and electron-capture detection [Text] / Xiangjing Yang [et al.] // J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 740, N 2. - P273-279 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение нового противоаритмического средства, Guan-Fu Base A в плазме крови человека методом газовой хроматографии с детекцией электронного захвата
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для определения препарата Guan-Fu Base A, выделенного из корней аконита, Aconitum coreanum, в плазме крови человека. Метод основан на одностадийной экстракции толуолом и химической дериватизации пентафторпропионовым альдегидом с последующей ГХ. Структура дериватизированных производных Guan-Fyu Base A и метопролола в качестве внутреннего стандарта подтверждена методом ГХ/масс-спектрометрии как их дипентафторпропионил-производные. Линейная зависимость определения последних сохраняется в интервале конц-ий 0,1-20,0 и 1,0-30,0 мкг/мл, соотв. при пределе обнаружения 0,05 мкг/мл и точности 99,7% и 97,6% соотв. Абсолютные выходы Guan-Fu Base A при его конц-иях 0,5; 1,0; 5,0 и 14,0 мкг/мл составили 81,88; 77,35; 80,79 и 83,85%, соответственно, а метопролола - 88,24% при его конц-ии, равной 3,0 мкг/мл. КНР, Clin. Pharmacol. Jinling Hosp., Nanjing. Библ. 9

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ПРЕПАРАТ GUAN-PU BASE A
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Xiangjing; Wang, Guangji; Ling, Shusen; Qiu, Ningyuing; Wang, Guogan; Zhu, Jun; Liu, Jinghan

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.02-04Н1.12

Disruption of the PU.1 gene in chicken B lymphoma DT40 cells and its effect on reported target gene expression [Text] / H. Matsudo [et al.] // Gene. - 2003. - Vol. 322. - P169-174 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Разрушение гена PU1 в клетках DT40 B-лимфомы кур и влияние адресную экспрессию репортерного гена

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛИМФОМА
ТИП B
ГЕНЫ
PU-1
РАЗРУШЕНИЕ
ПОСЛЕДСТВИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Matsudo, H.; Otsuka, A.; Ozawa, Y.; Ono, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска