СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=POLYMERASE<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.65

Two isoforms of human membranebound 'альфа'Ig resulting from alternative mRNA splicing in the membrane segment [Text] / Liming Yu [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3932-3936 . - ISSN 0022-1764
Перевод заглавия: Две изоформы мембранно-связанного 'альфа'Ig, происходящего от альтернативного сплайсинга мРНК в мембраном сегменте
Аннотация: Исследовали 'альфа'-цепи человеческих IgA с целью определения мРНК-кодирующих последовательностей. При использовании полимеразной цепной р-ции показано, что существует 2 изоформы 'альфа'1-цепи IgA человека. Это выражается в мРНК с более длинной последовательностью (на 18 нуклеотидов длиннее или на 6 аминокислот), в отличие от предполагаемой последовательности. Данный феномен происходит как рез-тат альтернативного сплайсинга сегмента мембраны. Библ. 22. Tanox Biosystems Inc., Houston, TX, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
ЦЕПЬ АЛЬФА
МЕМБРАННО-СВЯЗАННЫЙ
ИЗОФОРМЫ
МРНК
СПЛАЙСИНГ
IMMUNOGLOBULIN A
POLYMERASE REACTION

Доп.точки доступа:
Yu, Liming; Peng, Cheng; Starnes, Steven M.; Liou, Ruey S.; Chang, Tse Wen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.698

Smanik, Patricia A.
Thyroid peroxidase expression and DNA polymorphisms in thyroid cancer [Text] / Patricia A. Smanik, Linda J. Fithian, Sissy M. Jhiang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P948-954 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия тироидпероксидазы и полиморфизм ДНК в злокачественных опухолях щитовидной железы
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР показано, что во всех дифференцированных раках щитовидной железы (РЩЖ) человека содержатся 2 формы мРНК тироидпероксидазы (ТПО), к-рая катализирует окисление иодида и иодирование остатков тирозина в тиреоглобулине. В РЩЖ, утративших способность, к накоплению иода отмечается снижение доли более короткой мРНК ТПО. В линиях клеток, происходящих из РЩЖ, экспрессия ТПО утрачена или нарушена. Секвенированием ДНК-продукта амплификации мРНК ТПО показано, что в гене ТПО в клетках РЩЖ имеются гетеро- или гомозиготные точковые мутации типа молчащих замен или миссенс-мутаций. США, Dep. Physiol., St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТИРОИДПЕРОКСИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ДНК
ГЕНОМНАЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
SHORTER/LONGER TRANSCRIPT RATIO
NUCLEOTIDE SEQUENCING

Доп.точки доступа:
Fithian, Linda J.; Jhiang, Sissy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.586

Savige, J. A.
The non-collagenous domains of the alpha 3 and 4 chains of type IV collagen and their relationship to the Goodpasture antigen [Text] / J. A. Savige, M. Gallicchio // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P454-458 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Неколлагенозные домены альфа 3 и 4 цепей коллагена типа IV и их связь с антигеном Гудпасчура
Аннотация: Изучали значение последовательностей альфа 3 (M2) и 4 (M3) цепей коллагена типа IV в продукции аутоантител к антигену базальных мембран гломерул при синдроме Гудпасчура. Используя полимеразную цепную р-цию, показали, что мРНК, соотв. M2 и M3, присутствует в ткани почек. Гетерологичные антитела против M2 и M3 связывались специфич. с гломерулярным антигеном и их взаимодействие ингибировалось препаратами гломерулярных базальных мембран, обработанных коллагеназой. Применили пептиды M2 и M3, а также анти-M2 и M3 антитела для разработки тв. фазового иммуноферментного метода. Считают, что последовательности M2 и M3 соответствуют белкам, присутствующим в резистентных к коллагеназе участках гломерулярных базальных мембран, и представляют части цепей нового типа IV коллагена. Однако сыворотки, содержащие антитела к базальным мембранам гломерул, не реагировали с каждым пептидом в тв. фазовом иммуноферментном тесте и эти антитела могут распознавать разл. пептидные последовательности. Библ. 17. Австралия, Dep. Haematology, Repatriation Gen. Hosp., Heidelberg, Victoria.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: КОЛЛАГЕН
IV ТИП
ЦЕПИ
АУТОАНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЫ ГЛОНЕРУЛ
СИНДРОМ ГУДПАСЧУРА
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
ALPHA CHAINS

Доп.точки доступа:
Gallicchio, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.131

Bauer, Thomas R.
The human 'лямбда' L chain Ig locus: Recharacterization of JC'лямбда'6 and Identification of a Functional JC'лямбда'7 [Text] / Thomas R. Bauer, Bonnie Blomberg // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - P2813-2820 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Человеческий локус легкой цепи 'лямбда'. Пересмотр характеристики JC'лямбда'6 и идентификация функционального JC'лямбда'7
Аннотация: Генный комплекс, кодирующий 'лямбда'-цепь человеческого Ig, состоит из нескольких сегментов JC. Ранее сообщалось, что генный сегмент С'лямбда'6 кодирует белок Kern{+}ОZ{-}. Однако анализ нуклеотидной последовательности сегмента JC'лямбда'6 из космидного клона Hu'лямбда'9, исследование блоттингом по Саузерну 32 индив. образцов человеческой геномной ДНК и определение последовательности амплифицированной ДНК из двух разл. клет. линий показало, что С'лямбда'6 является псевдогеном, не функционирующим из-за присутствия вставки из 4 п. н. Обнаружен новый С'лямбда'-сегмент (С'лямбда'7), локализованный рядом с С'лямбда'6 (на расстоянии 2,7 kb к 3'-концу). Рядов с С'лямбда'7 (1,2 л. н. к 5'-концу) локализован J-сегмент гена 'лямбда' (J'лямбда'7), содержащий потенциально функц. консенсусные нонамерный и гептамерный рекомбинационные участки, кодирующий J-район и функц. донорскую ДНК для сплайсинга РНК. В отличие от С'лямбда'6, С'лямбда'7 содержит открытую рамку считывания в кодирующем районе. С'лямбда'7 кодирует Kern{+}Оz{-} детернинанты, но не кодирует ни один из до сих пор описанных Kenr{+}Оz{-} миеломных белков. Анализ последовательности амплифицированной кДНК, происходящей из лимфоцитов периф. крови человека, и исследование блоттингом по Саузерну амплифицированной кДНК, происходящей из В-клет. опухолевых линий, показало, что JC'лямбда'7 транскрибируется и экспрессируется в норм. и опухолевых лимфоцитах. Библ. 38. Dept Microbiol. Immunol., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ЛЯМБДА
ГЕННЫЕ СЕГМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК
DNA SEQUENCES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Blomberg, Bonnie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.139

van, Meerwijk Joost P. M.
T-cell specific rearrangement of T-cell receptor 'бета' transgenes in mice [Text] / Meerwijk Joost P. M. van, Horst Bluthmann, Michael Steinmetz // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 4. - P1057-1062 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфичная для T-клеток перестройка 'бета'трансгена T-клеточного рецептора у мышей
Аннотация: Сконструировали минилокус 'бета'-гена Т-клеточного рецептора, состоящий из 3 фрагментов V'бета', 2 D'бета', 14 J'бета', 2 C'бета'-сегментов в зародышевой конфигурации и энхансера 'бета'-гена. Космидный вектор, содержащий минилокус, использовали для получения трансгенных мышей на основе оплодотворенных яйцеклеток мышей (С57BL/6xDBA/2)F[1]. С помощью р-ции полимеризации цепи установили, что у трансгенных животных происходит как частичная (DJ), так и полная (VDJ) перестройка 'бета'-трансгена. Реаранжировка происходила только в Т-клетках тимуса и периферических лимфоидных органов. Последовательности V'бета'8.3 и V'бета'5, кодируемые трансгеном, экспрессировались на поверхности Т-клеток трансгенных животных с высокой частотой. Считают, что полученные животные являются удобной моделью для идентификации последовательностей ДНК, необходимых для регуляции реаранжировки генов Т-клеточного рецептора in vivo. Библ. 31. General Res. Unit. F. Hoffman la Roche Ltd. CH-4002, Basel. CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
БЕТТА ТРАНСГЕН
ПЕРЕСТРОЙКА
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
TRANSGENIC MICE

Доп.точки доступа:
Bluthmann, Horst; Steinmetz, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.654

T lymphocyte recognition of a celiac diseaseassociated cis- or trans-encoded HLA-DQ 'альфа'/'бета'-heterodimer [Text] / Knut E. A. Lundin [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 1. - P136-139 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание Т-лимфоцитами 'альфа'/'бета'-гетеродимера DQ, ассоциированного с заболеваниями брюшной полости и кодируемого генами, расположенными в цис- или транс-положении
Аннотация: Болезни брюшной полости в 93 из 94 случаев возникают у лиц с аллелями DQA1*0501 и DQB1*0201, расположенными либо в цис-, либо в транс-положении. Используя клетки б-ных как стимуляторы, авт. получили 3 аллореактивные CD4+ Т-клеточные линии, специфичные к антигену DQ, кодируемому генами DQA1*0501 и DQB1*0201, независимо от того в цис- или транс-положении они расположены. Делают вывод, что болезни брюшной полости ассоциированы с функционально экспрессированными 'альфа'/'бета'-гетеродимерами DQ. Предполагают, что Т-клетки, рестриктированные по DQ, могут участвовать в патогенезе заболеваний брюшной полости. Библ. 22. Inst. Transplantation Immunol., Nat. Hosp. 0027 Oslo 1. NO.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНЫ DQ
ЦЕЛИАКИЯ
ЧЕЛОВЕК
MONOCLONAL ANTIBODIES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Lundin, Knut E.A.; Sollid, Ludvig M.; Qvigstad, Erik; Markussen, Gunnar; Gjertsen, Henrik A.; Ek, Johan; Thorsby, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.277

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infection molecular clone of HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / S. Ashelford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекционный молек. клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных больных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. больного гемофилией. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburg

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КЛОН HXB2 ИНФЕКЦИОННЫЙ
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ КОДИРУЮЩИЕ GP120 ИЗ КЛЕТОК КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
МОНОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
CASSETTE VECTOR SYSTEM
DNA POLYMERASE PFU

Доп.точки доступа:
Ashelford, S.; Walker, R.; Harvey, E.; Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; A.J.Leigh, Brown

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.142

Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes [Text]. I. Identificabtion of 7 additional V subimalies and 14 J gene segments / Sergio Roman-Roman [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P927- 933 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Изучение генов вариабильного района 'альфа'/'бета' T-клеточного рецептора человека. I. Идентификация 7 дополнительных подсемейств V[3] и 14 сегментов гена J
Аннотация: При анализе 308 транскриптов, выделенных из T-лимфоцитов периф. крови человека, идентифицирована серия доп. V[2]- и J-сегментов. Подробно проанализирована последовательность 7 сегментов гена V, к-рая определяет новое подсемейство V, обозначенное VW23-VW29. Доп. охарактеризованы 14 последовательностей сегмента J. Эти данные свидетельствуют о том, вклад множества комбинаций генов 'альфа'-цепи в вариабельность Т-клет. рецептора 'альфа'/'бета' полностью еще не оценен. Библ. 34. INSERM U 333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejutf, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ГЕН РЕЦЕПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ПОДСЕМЕЙСТВА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
NUCLEOTIDES

Доп.точки доступа:
Roman-Roman, Sergio; Ferradini, Lauren; Azocar, Jose; Genevee, Catherine; Hercend, Thierry; Tribel, Frederic

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.144

Studies on the human T cell receptor 'альфа'/'бета' variable region genes [Text]. II. Identification of four additional V subfamilies / Laureni Ferradini [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 4. - P935-942 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Исследование вариабельных районов генов T-клеточного рецептора 'альфа'/'бета' человека. II. Идентификация четырех дополнительных субсемейств [молекул] V
Аннотация: Оценивали разнообразие генов V T-клет. рецептора (ТКР). Анализировано 350 транскриптов С, среди к-рых с высокой частотой (10%) встречались последовательности V=D1=J=2=С2. Идентифицировано 12 сегментов V, описанных ранее, 5 из к-рых относятся к четырем новым V-подсемействам (VW21, 22, 23, 24), к-рые гомологичны мышиным. Доп. 7 сегментов относятся к подсемействам V5, 6, 12 и 13. Данные свидетельствуют о широких возможностях формирования вариабельности ТКР 'альфа'/'бета' за счет многообразия комбинаций экспрессии 'бета'-цепей. Библ. 29. INSERM U333, Inst. Gustave Roussy, F-94805 Villejuif Cedex, FR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ГЕН РЕЦИПТОРА Т КЛЕТОЧНОГО
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ РАЙОНЫ
АНАЛИЗ
РАЗНООБРАЗИЕ
ANCHORED-POLYMERASE CHAIN REACTION
PERIPHERAL LYMPHOCYTES
CDNA

Доп.точки доступа:
Ferradini, Laureni; Roman-Roman, Sergio; Azocar, Jose; Michalaki, Helene; Triebel, Frederic; Hercend, Thierry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.177

Structural differences among guinea pig Fc'гамма'1/ 'гамма'2 receptors on macrophages, polymorphonuclear cells, and lymphocytes [Text] / Atsuko Sakata [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P835-841
Перевод заглавия: Структурные отличия Fc/[2] рецепторов на макрофагах, полиморфноядерных клетках и лимфоцитах морских свинок
Аннотация: С помощью блотинга мРНК на ранее клонированной последовательности кДНК перитонеальных макрофагов (область D3) анализировали структурные особенности Fc[1]/[2] рецепторов, экспрессируемых на поверхности разл. иммунных клеток перитонеального эксудата и лимфоузлов морской свинки. Последовательность мРНК полиморфноядерных клеток, а также рестрикционные карты кДНК, транслированной с этих мРНК полностью совпадали с фрагментом D3 макрофагов, а в составе трансмембранного и цитоплазм. доменов B-лимфоцитов наблюдались незначит. отличия. Сигнальный пептид и внеклет. область (общий размер 1010 bp) кДНК T-клеток, амплифицированная из мРНК не совпадали с фрагментом D3 всех др. популяций клеток. Считают, что малые Т-лимфоциты экспрессируют особый тип Fc-рецепторов, не обнаруживаемых видовыми антителами при непрямой иммунофлуоресценции. Библ. 26. Dep. Biochem., Ist. Med. Immunol., JP.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Sakata, Atsuko; Tominaga, Mari; Ohmura, Takafumi; Onoue, Kaoru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.107

Borrebaeck, Carl A. K.
Strateg for the production of human monoclonal antibodies using in vitro activated B cells [Text] / Carl A. K. Borrebaeck // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 2. - P157-165 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стратегия получения моноклональных антител человека с ипользованием in vitro активированных B-клеток
Аннотация: Обсуждается стратегия достижения оптим. продукции моноклональных антител человека с использованием перв. in vitro иммунизации или втор. in vivo стимуляции иммунизированных доноров. Дано объяснение влияния лизосомоторного аминокисл. дипептида на В-клет. супрессию цитолитическими клетками, богатыми лизосомами и на посл. трансформацию иммунных В-лимфоцитов вирусом Эпштейна-Барр. Описанная стратегия позволяет воспроизводимо получать гибридомы человека, используя лимфоциты периф. крови и обеспечивает выход 20- 50 мкг антител за 24 ч из 10{6} клеток. Кроме того, показана возможность модулировать изотип и аффинность антител, используя молекулярно-биол. методы. Библ. 43. Dept Biotechnol., Univ. Lund, Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
POLYMERASE CHAIN REACTION
VIRUS TRANSFORMATION

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.426

Single domain antibodies (dAb's): Binding activities from E. coli by expression of a repertoire of immunoglobulin variable domains [Text] / D. Gussow [et al.] // Fresenins' J. anal. Chem. - 1990. - Vol. 337, N 1. - P47 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Антитела, состоящие из одного домена: связывающая активность, выделенная из кишечной палочки, экспрессирующей набор вариабельных доменов иммуноглобулина
Аннотация: Набор V-доменов из ДНК и мРНК мышиной селезенки и мРНК лимфоцитов периф. крови (ЛПК) человека клонировали в кишечной палочке с использованием полимеразной цепной р-ции и исследовали ростовую среду получ. клонов твердофазным ИФА на присутствие активности, связывающей лизоцим. Такая активность обнаружена в 2 из 200 клонов, происходящих из селезенки мышей, иммунизированных лизоцимом, и в 1 из 100 клонов, происходящих из ЛПК человека. Из ростовой среды этих клонов аффинной хр-фией выделены V-домены, связывающие лизоцим. Описанный метод позволяет генерировать моноклональные антитела без применения гибридомной техники. Эти антитела могут обладать св-вами, отличными от св-в гибридомных антител. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN NEACTION
LYSORYME

Доп.точки доступа:
Gussow, D.; Ward, S.; Griffiths, A.; Marks, J.; Jones, P.T.; Winter, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.131

Restricted V-(D)-J junctional regions in the T cell response to 'лямбда'-repressor: Identification of residues critical for antigen recognition [Text] / Ming-Zong Lai [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 12. - P4851-4856 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограничение районов объединения V-(D)-J при Т-клеточном ответе на 'лямбда'-репрессор. Идентификация остатков критических для распознавания антигена
Аннотация: Т-клетки мышей А/J распознают в молекуле 'лямбда'-репрессора пептид из 15 аминокислот (Р12-26). Показали, что в большинстве Т-гибридом, реагирующих на Р12-26 в комплексе с I-Е{k}, использованы V'альфа'2 и V'бета'1 гены Т-клеточного рецептора. При этом в 6 из 8 гибридом в участке V-J-объединения 'альфа'-цепи экспрессирована высококонсервативная последовательность, объединенная с разл. сегментами V'альфа'2. В 'бета'-цепи, несмотря на использование в ней сегментов V'бета'1 и J'бета'2.1 в области V-D-J-объединения отмечена более высокая вариабельность. Вместе с тем, обнаружен консервативный остаток глутаминовой кислоты, занимающий одинаковое положение во всех исследованных 'бета'-цепях. Замена всего одной аминокислоты в р-не V'альфа'-J'альфа' блокирует ответ на Р12-26 и распознавание измененного пептида [Фен{2}{2}] Р12-26. Делают вывод, что р-ны объединения V-(D)-J в 'альфа'- и 'бета'-цепях Т-клеточного рецептора наиболее важны при индукции Т-клеточного иммунного ответа на 'лямбда'-репрессор. Библ. 39. Inst. Mol. Biol., Acad. Sinica, Nankang, Taipei 11 529, TW.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07 + 341.23.31.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
V-J JUNCTIONAL SEQUENCE

Доп.точки доступа:
Lai, Ming-Zong; Jang, Yng-Ju; Chen, Li-Kwang; Gefter, Malcolm L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.96

Production of a bispecific antibody by linkage of two recombinant single chain Fv molecules [Text] / Andrew J. T. George [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P127 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Продукция антител с двойной специфичностью путем связывания двух рекомбинантных одноцепочечных молекул Fv
Аннотация: кДНК генных фрагментов, кодирующих F[v]-районы моноклональных антител (монАТ) ОКТЗ (IgG2а), направленных против поверхн. антигена Т-лимфоцитов CD3, и монАТ U 7.6 (IgG1), направленных против ДНФ, амплифицировали с помощью полимеразной цепьевой р-ции с использованием набора олигонуклеотидных праймеров. Соотвщие рестрикционные фрагменты V- и V[н]-генов обоих антител клонировали в одном и том же векторе. Искусств. линкер ДНК помещали между сегментами, кодирующими одноцепочечные м-лы F[v] ([s]F[v]), т. обр., чтобы 3'-конец сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий ДНФ, соединялся с 5'-концом сегмента, кодирующего [s]F[v], распознающий CD3. Получ. конструкцию секвенировали и клонировали в бакт. экспрессионном векторе. Из бакт. внутриклет. телец выделен белок с предсказанной мол. м. (56,2 кД). Разл. экспрессионные системы использовали для получения активных одноцепочечных антител с двойной специфичностью, способных доставлять человеческие цитотоксические Т-клетки к клеткам-мишеням, покрытым гаптеном. Exptl Immunology Branch, NCI, Nat. Inst. Hlth, Bethesda MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ДВОЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
SYNTHETIC PEPTIDE SPACER
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
George, Andrew J.T.; Andrew, Sarah M.; Perez, Pilar; Nicholls, Peter J.; Huston, James S.; Segal, David M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.045

Production and characterization of a murine/human chimeric anti-idiotype antibody that mimics ganglioside [Text] / Alice Hastings [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 7. - P1681-1686 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Получение и характеристика химерных антиидиотипических антител типа мышь/человек, копирующих ганглиозид
Аннотация: Vl и V мышиных антиидиотипических антител, копирующих ганглиозид, были клонированы, секвенированы и экспрессированы как химерные IgGI антитела типа мышь/человек. Химерные антитела сохраняли специфичность исходных мышиных антител. V являлся членом семейства Vgam 3.8. Данные о последовательностях обсуждаются в аспекте копирования белками ганглиозидных эпитопов. Библ. 24. США, Dept. Surgical Oncology, Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ХИМЕРНЫЕ
ГАНГЛИОЗИД
МЫШИ
VH GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Hastings, Alice; Morrison, Sherie L.; Kanda, Shinji; Saxton, Romaine E.; Irie, Reiko F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.108

Position of the rearranged V and its 5' flanking sequences determines the location of somatic mutations in the J locus [Text] / John S. Weber [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 10. - P3652-3655 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Положение реаранжированного гена V и его 5'-боковых последовательностей определяет локализацию соматических мутаций в локусе J
Аннотация: Секвенировали интроны J1С аллеля 21 V10J1 с реаранжировкой м-л V-J1, определяли частоту соматических мутаций в разл. отрезках интрона и сравнивали эту частоту с частотой мутаций в интроне JC набора аллелей VJ5. Показано, что мутации сконцентрированы внутри и вокруг реаранжированного участка VJ, независимо от того, использован в этом сочетании J1 или J5. Заключено, что мех-м гипермутации софкусирован на реаранжированных V-генах. Библ. 32. Dept Microbiol. Immunol., Univ. MI Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620, US.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
V ГЕНЫ
МЫШИ
POLYMERASE CHAIN REACTION
DNA SEQUENCING

Доп.точки доступа:
Weber, John S.; Berry, Janice; Manser, Tim; Claflin, J.Latham

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.214

Northern blot analysis of the Na{+}, K{+}-ATPase 'альфа'-subunit in salmonids [Text] / Gunn Kisen [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P255-259 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Изучение методом Northern-блоттинга 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы у лососевых
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции амплифицировали фрагмент 450 п.о. гена, кодирующего 'альфа'-субъединицу Na{+}, K{+}-АТФазы Oncorhynchus mykiss. Белок, кодируемый продуктом р-ции, на 85% и 73% идентичен 'альфа'-субъединице Na{+}, K{+}-АТФазы ('альфа'2-изоформы), крысы и рыбы Catostomus commersoni соответственно. Методом Northern-блоттинга показано, что этот фрагмент гибридизуется с главным транскриптом ряда лососевых. Исследовав содержание мРНК 'альфа'-субъединицы Na{+}, K{+}-АТФазы в жабрах, мочевом пузыре, в печени и кишечнике ряда лососевых, адаптированных к пресной и соленой воде, показали специфичность изменения этого показателя в осморегулирующих органах. Норвегия, Inst. Aquaculture Res. Ltd., N-1432 Aas. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: АТФАЗА NA, K
АЛЬФА СУБЪЕДИНИЦА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РЫБЫ
MRNA
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kisen, Gunn; Gallais, Claudiane; Auperin, Benoit; Klungland, Helge; Sandra, Olivier; Prunet, Patrick; Anderson, Oivind

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.48

Richter, D.
Neuropeptide hormone receptors: strategies for their identification [Text] / D. Richter, W. Meyerhof, S. D. Morley // Neuroendocrinology. - 1990. - Vol. 52, Suppl. N1. - P32 . - ISSN 0028-3825
Перевод заглавия: Рецепторы нейропептидных гормонов; стратегия для их идентификации
Аннотация: Сложности исследования рецепторов (Рц) нейропептидных гормонов (I) связаны с их отсутствием на клет. мембранах и техническими трудностями выделения этих Рц. Для идентификации Рц к I успешно применяется молек. клонирование кДНК. Стратегия исследования Рц к I включает экспрессию Рц в ооцитах лягушки, специфич. инактивацию мРНК, кодирующей Рц, полимеразную цепную р-цию и экспрессию трансфицированных генов Рц в культивируемых Кл. ФРГ, Inst. fur Zellbiochemie und klinische Neurobiologie, UKE, Univ. Hamburg, Martinistr. 52, 2000 Hamburg 20.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ГОРМОНЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
CDNA
RECEPTOR GENES
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Meyerhof, W.; Morley, S.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.119

Mutation of immunoglobulin J[x] splice sites does not affect the rearrangement frequency of J[x] segments [Text] / S. Kallenbach [et al.] // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 9. - P741-747 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Мутация иммуноглобулиновых сплайсинговых сайтов J'каппа' не влияет на частоту перестройки сегментов J'каппа'
Аннотация: Кроличий локус b9 каппа 1 содержит 5 сегментов J'каппа' только два из к-рых, J'каппа'1 и J'каппа'2, используются в сборке полного гена вариабельной области. J'каппа'4 и J'каппа'5 не перестраивается из-за нарушенных последовательностей рекомбинационного сигнала. Генный сегмент J'каппа'3 также не перестраивается и несет нефункционирующий сплайсинговый сайт. Авт. вводили мутации в сплайсинговые сайты сегментов J'каппа' неперестроенного трансгена легкой цепи каппа иммуноглобулинов. Перестройку анализировали с помощью полимеразной цепной реакции на трансгенной ДНК селезенки. Показано, что мутации в сплайсинговых сайтах не оказывали влияния на использование генных сегментов J'каппа', что говорит об отсутствии связи между сплайсингом и перестройкой генов. Библ. 26. Франция, Dep. Immunol. Inst. Pastuer, 75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15 + 343.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
СПЛАЙСИНГОВЫЕ САЙТЫ
КРОЛИКИ
LIGHT CHAINS
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Kallenbach, S.; Goodhardt, M.; Babinet, C.; Rougeon, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.59

McNeilage, L. Jane
Mapping of epitopes on the La(SS-B) autoantigen of primary Sjogren's syndrome: Identification of a cross-reactive epitope [Text] / L.Jane McNeilage, Elizabeth M. Macmillan, Senga F. Whittingham // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 11. - P3829-3835 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование эпитопов аутоантигена первичного синдрома Шегрена La(SS-B). Выявление перекрестнореагирующего эпитопа
Аннотация: Выявили аутоэпитопы рибонуклеопротеина La(SS-B), используя рекомбинантные полипептиды и сыворотки 166 б-ных с противоядерными аутоантителами. Полипептиды кодировались перекрывающимися и неперекрывающимися фрагментами гена La(SS-B), к-рый кодирует белок из 408 аминокислот. Из 166 тестированных сывороток 99% реагировали с белком слияния захватывающим первые 107 N-концевых аминокислот (LaA), 91% - с белком включающим аминокислоты с 346 по 408 (LaL2/3) на С конце La(SS-B) Порядок иммунодоминантности выглядел след. обр.: LaA LaC LaL2/3. Между антителами элюированными с LaC и LaL2/3 наблюдалась перекрестная реактивность, хотя не было гомологии между перв. последовательностями этих двух областей. Область LaC включала по крайней мере 2 эпитопа, один из к-рых связывал РНК (112-187) и распознавался 83% сывороток б-ных. Рез-ты показывают, что перв. ответ на La(SS-B) ограничивается иммунодоминантным эпитопом, затем специфичность аутоантител расширяется и затрагивает РНКсвязывающий участок, что, возможно, связано с проявлением заболевания. Библ. 39. Walter and Eliza Halt Inst. Med Res. Post Office, Royal Melbourne Hosp. Victoria 3050. AU.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
СИНДРОМ ШОТЛЕНА
АУТОЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК
PEPTIDE MAPPING
POLYMERASE CHAIN REACTION

Доп.точки доступа:
Macmillan, Elizabeth M.; Whittingham, Senga F.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска