СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ORI<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.92

Суходолец, В. В.
Функция рекомбинаций, происходящих в процессе репликации ДНК у Escherichia coli [Текст] / В. В. Суходолец // Генетика. - 2006. - Т. 42, N 7. - С. 869-878 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В ряде работ, посвященных изучению взаимосвязи процессов репликации и рекомбинации у бактерий, предполагается, что рекомбинации тем или иным путем позволяют возобновлять движение репликационных вилок после их остановки в местах повреждений на матричной ДНК. Как свидетельство рекомбинаций по ходу репликации ДНК рассматривается участие в этом процессе белков RuvABC и RecG, осуществляющих процессинг структур Холлидея по завершении рекомбинации. Однако было показано, что белки RuvABC и RecG не являются существенными для возобновления синтеза ДНК после облучения бактерий ультрафиолетовым светом. Эти данные заставляют усомниться в необходимости рекомбинаций для реактивации репликации, инициированной в области oriC. Изучение рекомбинации в тандемных дупликациях у Escherichia coli показывает, что в процессе репликации ДНК происходит неравный кроссинговер между прямыми повторами ДНК сестринских хромосом. Такие обмены у диких штаммов приводят к образованию тандемных дупликаций и, тем самым, усилению экспрессии определенных генов. Отсюда следует, что в процессе репликации ДНК происходят рекомбинации двух типов: неравный кроссинговер, приводящий к образованию дупликаций, и гомологичный обмен, ответственный за пострепликационную репарацию ДНК. Неравный обмен происходит как составная часть SOS-ответа клетки на ухудшение внешних условий. Россия, Государственный НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 117545; факс: (495) 315-05-01; e-mail: sukhodol@genetika.ru. Библ. 74

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ВЗАИМОСВЯЗЬ
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕРВНЫЙ КРОССИНГОВЕР
ДУПЛИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЧНЫЙ ОБМЕН
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.567

Парфенова, О. В.
Структурно-функциональная организация плазмиды pBS221 группы несовместимости P [Текст] / О. В. Парфенова, Л. А. Анисимова, А. М. Боронин // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 6. - С. 981-989 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Построена физич. карта плазмиды pBS221 (TcTra+IncP) для эндонуклеаз EcoRI, HindIII, BamHI, BgIII. Рестрикционная карта плазмиды обнаруживает неслучайное распределение сайтов рестрикции эндонуклеаз: 2 основных кластера сайтов разделены областями, содержащими незначительное число сайтов рестрикции. Клонированы жизненно важные области плазмиды, участвующие в репликации (oriVtrfA) и мобилизации. Клонированная (oriVtrfA+) область определяет синтез полипептидов с мол. массой 43 и 32 кД, клонированная mob-область - 12 и 35 кД. На физич. карте плазмиды локализован tet-детерминант и oriVtrK-область. В составе плазмиды обнаружена последовательность ДНК, гомологичная генам mer-оперона транспозона Tn501. Изучение гомологии плазмид RP4(IncP) и R751(IncP) с плазмидой pBS221 показало ее принадлежность к IncP-подгруппе.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PBS221
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ Р
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ОБЛАСТЬ РЕПЛИКАЦИИ ORI VTRFA+
ОБЛАСТЬ ТОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Анисимова, Л.А.; Боронин, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.294

Zhao, Xiaoxia.
Новая система однонитевых плазмид у E. coli [Text] / Xiaoxia Zhao, Sidney Pestka // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1988. - Vol. 4, N 3. - С. 248-250
Аннотация: Сконструированы плазмидные векторы pXZ-4(+) и pXZ4( - ), несущие репликации ori фага М13. При заражении несущих эти плазмиды Кл E. coli фагом М13 в среду в большом кол-ве освобождаются фагоподобные частицы, содержащие однонитевую плазмидную ДНК (кодирующую или некодирующую нити, в зависимости от ориентации в pXZ-4). Эти плазмиды могут быть использованы для секвенирования по Сенджеру, олигонуклеотидного мутагенеза и экспрессии генов. Сконструированы производные векторов pXZ-4, несущие ген интерферона человека 'альфа'H и эффективно экспрессирующие его. Библ. 4. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive Med., Beijng.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ОБЛАСТЬ ORI
ФАГ М13
ПЛАЗМИДА PXZ-4
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ИНТЕРФЕРОНА IFN-АЛЬФА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pestka, Sidney

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.485

Mao, Yumin.
Клонирование и исследование участка ori интегрированной F-плазмиды у Escherichia coli [Text] / Yumin Mao, Zujia Sheng // Ичуань сюэбао = Acta Genet. Sin. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 148-153 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Клонировали участок ori интегрированной плазмиды F' методом спасения маркера. Мини-F плазмида, сконструированная из участка ori, и автономная F' плазмида не различались по структуре, несовместимости и чувствительности к акридиновому оранжевому. Предположили, что различие в зависимости от гена recA определяется их местом интеграции на хромосоме. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 11. КНР, Inst. of Genetics, Fudan Univ., Shanghai.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА F'
РЕКОМБИНАЦИЯ
ХРОМОСОМА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕН RECA
УЧАСТОК ORI
КЛОНИРОВАНИЕ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sheng, Zujia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.560

Книпперс, Р.
ДНК-белковые взаимодействия в участке начала репликации ДНК SV 40 [Текст] / Р. Книпперс // Орг. генома и регуляция активность генов: 8 двусторон. симп. СССР-ФРГ, Иркутск, 12-16 июня, 1989. - Иркутск, 1989. - С. 7
Аннотация: При инициации репликации ДНК Т-антиген специфически взаимодействует с участком начала (or1) репликации вируса. Это взаимодействие регулируется фосфорилированием определенных аминокислот в белке. Связавшись с ori репликации, Т-антиген расплетает область двуспиральной ДНК, с к-рой он ассоциирован. Это первая ступень в процессе репликации приводит к образованию репликационных вилок. Взаимодействие Т-антигена с ori репликации - необходимая ступень в р-ции иницииации. Однако согласно недавним наблюдениям этого взаимодействия недостаточно, а необходимо также участие клеточных белковых факторов. Выделен белок LOB-один из клеточных белков, связывающихся с ori репликации, к-рый индуцирует образование резко выраженного изгиба в участке ori репликации ДНК. Недавно обнаружен клеточный белок, связывающийся с ori репликации. ФРГ, Факультет биологии Ун-та Констанца.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
АНТИГЕН Т
БЕЛОК-LOB
ORI-РЕПРОДУКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.197

Анализ особенностей распределения нуклеотидов на участке начала репликации хромосомы - oriC из Escherichia coli [Текст] / Н. Г. Есипова [и др.] // Биофизика. - 2000. - Т. 45, N 3. - С. 432-438 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Методом матричного Фурье-анализа изучена неоднородность распределения нуклеотидов в области начала репликации (ОНР) oriC Escherichia coli. В Фурье-спектре минимальной ОНР наиболее четко выражены пики, соответствующие периодам N=2, 7 и 93-98 н., и менее четко - пики с T=3, 11, 13, 19, 24, 27, 28, 41 и 79-81 н. Периодичность в ОНР не идентична периодичности сахарофосфатного остова в В-форме ДНК. Это может способствовать дестабилизации ДНК в oriC и расплетанию ДНК. Фурье-спектры минимальной ОНР и соседних с ней областей хромосомной ДНК не одинаковы. Ин-т мол. биол. РАН, 117984 Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORI C
СТРУКТУРА
НУКЛЕОТИДЫ
ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ФУРЬЕ-СПЕКТР
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Есипова, Н.Г.; Кутузова, Г.И.; Макеев, В.Ю.; Франк, Г.К.; Баландина, А.В.; Камашев, Д.Э.; Карпов, В.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.73

Активность ориджинов репликации в центре инактивации X-хромосомы полевки в различных типах клеток [Текст] / В. В. Шерстюк [и др.] // Докл. РАН. - 2013. - Т. 450, N 5. - С. 606-608 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ОБЛАСТИ ORI
АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТР ИНАКТИВАЦИИ Х-ХРОМОСОМЫ
MICROTUS LEVIS
ПОЛЕВКИ

Доп.точки доступа:
Шерстюк, В.В.; Шевченко, А.И.; Мазурок, Н.А.; Закиян, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.507

Piper, Peter W.
When a glycolytic gene on a yeast 2'мю'ORI-STB plasmid is made essential for growth its expression level is a major determinant of plasmid copy number [Text] / Peter W. Piper, Brendan P. G. Curran // Curr. Genet. - 1990. - Vol. 17, N 2. - P119-123 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Когда гликолитический ген в составе дрожжевой плазмиды 2'мю' ORI-STB сделан необходим для роста, его уровень экспресии становится главным детерминантом копийности плазмиды
Аннотация: Кл pgkдрожжей Saccharomyces cerevisiae с нуль-аллелем гена фосфоглицераткиназы (PGK), неспособные расти на средах с глюкозой, трансформировали YEp-плазмидой 2'мю' ORI-STB (дериват дрожжевой 2 мкм плазмиды), содержащей функциональную копию гена PGK. При выращивании трансформантов PGK+ на среде с глюкозой, т. е. в условиях, когда необходимость экспрессии PGK является единственным селективным фактором, определяющим поддержание плазмиды, обнаружена обратная зависимость между уровнем транскрипции гена PGK и копийностью плазмиды. Копийность плазмиды с эффективно транскрибируемым геном PGK составляла примерно 1 в расчете на одну Кл, в то время как у плазмид с нарушенной транскрипцией гена PGK (содержащих мутантный промотор PGK, лишенный элемента UAS) копийность достигала 10-15. Библ. 19. Великобритания, Dep. of Biochem., Univ. College London, London WC1Е6ВТ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17 + 341.27.21.15.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ BG3
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГЛИЦЕРАТКИНАЗЫ PGK
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 2 МИКРОНА ORI-SIB
КОПИЙНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ПОДДЕРЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Curran, Brendan P.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.408

Unique sequence requirements for the P1 plasmid replication origin [Text] / T. G. Brendler [et al.] // Res. Microbiol. - 1991. - Vol. 142, N 2-3. - P209-216 . - ISSN 0923-2308
Перевод заглавия: Уникальная нуклеотидная последовательность требуется для УЧАСТКА НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ПЛАЗМИ5 ДЫ Р1
Аннотация: Для дальнейшей детализации механизма функционирования участка начала репликации (ori) плазмиды Р1 осуществили генетический анализ ее индивидуальных доменов. Обнаружили 4 основных структурных элемента: DnaAбокс, 5 повторов из 7 н. п., GC-богатая спейсерная последовательность и 5 повторов из 19 н. п. Хотя в структуре дикого типа сайт узнавания для белка Dna-A (DnaAбокс) присутствует в 5 повторах в двух отдельных блоках, для функционирования ori достаточно одного DnaAбокса. Все 5 повторов из 7 н. п. и особенно первые 6 н. п. необходимы для нормальной работы ori. В эту же область ложится и последовательность содержащая сайты для Dam-метилирония Существенно необходимой является GC-богатая последовательность из 39 н. п., отделяющая неуклеотидные повторы из 7 н. п. от серии повторов из 19 н. п., служащих сайтами связывания инициаторного белка Р1 REP. Библ. 25. США, Lab. of Chromosome Biol., ABL-Basic Res. Program, NC1-Frederick Cancer Res. Facility, Frederick, MD 21702.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIAB COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА П1
РЕПЛИКАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Brendler, T.G.; Abeles, A.L.; Reaves, L.D.; Austin, S.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.411

Meyer, Richard J.
Unidirectional transfer of broad host-range plasmid R1162 during conjugative mobilization evidence for genetically distinct events at oriT [Text] / Richard J. Meyer, Kyunghoon Kim // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 208, N 3. - P501-505 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Однонаправленный перенос плазмиды широкого спектра хозяев R1162 во время конъюгативной мобилизации. Доказательство генетически различных событий в oriT
Аннотация: В хромосому Escherichia coli интегрировали сегмент ДНК плазмиды R1162(IncQ), содержащие локусы mob и ori T, обеспечивающие возможность переноса плазмиды за счет мобилизации с помощью конъюгативной плазмиды типа RK2 или R751. Показано, что бактериальные гены переносятся полярно в результате конъюгативной мобилизации интегрированного сегмента плазмидой pRK311(IncP-1). Направление переноса этого сегмента, а также св-ва мутантных по ori T дериватов показывают, что первоначальное расщепление в opi T и последующее религирование этого локуса после переноса обеспечиваются различными механизмами, к-рые могут различаться генетически. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14. США, Carnegie Mellon Univ. Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RM 3078
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R 1162
ПЕРЕНОС
НАПРАВЛЕННОСТЬ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК ORY T
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Kyunghoon

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.390

Two types of membrane binding for both the origin area of the chromosome and a plasmid pUB110 in Bacillus subtilis [Text] / Noboru Sueoka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P144 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два типа связывания с мембраной обоих районов участка начала репликации хромосомы и плазмиды pUB110 у Bacillus subtilis
Аннотация: Ранее авторы обнаружили 2 типа связывания с клеточной мембраной Bacillus subtilis плазмиды pUB110. Связывание типа I характеризуется солеустойчивостью, сайт связывания находится вблизи ori репликации плазмиды. Предполагается, что этот тип связывания является существенным элементом инициации репликации. Подобный же сайт связывания находится в районе oriC хромосомы B. subtilis. Мутант по инициации dnaB при непермиссивной т-ре утрачивает как репликативную функцию, так и связывание с мембраной. С помощью клонирования установлено, что dnaB является первым из 3-4 полицистронно организованных генов. Связывание типа II ДНК puB110 было обнаружено в экспериментах in vitro в системе, содержащей pUB110 и мембранную фракцию из бесплазмидного шт. B. subtilis. Связывание типа II чувствительно к соли и не зависит от функции dnaB. Недавно авторы идентифицировали также участок вблизи локуса purA хромосомы B. subtilis, локализованный на расстоянии 20-50 т. п. н. от локуса oriC. Выявлено, что район purA содержит основной сайт связывания типа II. Предполагается, что тип II связывания играет существенную роль в распределении ДНК в дочерние Кл либо в инициации репликации хромосомы в связи со связыванием типа I. Предполагается, что в мембране имеется суперструктура, ассоциированная с репликоном и необходимая для инициации репликации. Получены данные в пользу того, что метилирование ДНК не существенно для ее связывания с мембраной B. subtilis. США, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ХРОМОСОМНАЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК PURА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕМБРАНЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sueoka, Noboru; McKenzie, Timothy; Collum, Marian; Etherton, Gale

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.431

Piskur, Jure.
Transmission of yeast mitochondrial loci to progeny is reduced when nearby intergenic regions containing ori sequences are deleted [Text] / Jure Piskur // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 3. - P425-432 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Передача митохондриальных локусов дрожжей потомству снижена, когда соседние межгенные области, содержащие последовательности ori, делетированы
Аннотация: Мутанты Saccharomyces cerevisiae с делециями в межгенных локусах R и E мтДНК, включающими 3 последовательности ori/rep (ori1, ori2 и ori7), скрещивали между собой и со шт. дикого типа. В скрещиваниях со шт. дикого типа наблюдали преимущественную передачу потомству митохондриальных геномов дикого типа, не содержащих делеций. Отмечены также различия в частоте передачи различных мутантных митохондриальных геномов. Частота передачи делеций локуса R, включающих ori1, была ниже (0-5%), чем частота передачи делеций локуса Е, включающих ori2 и ori7 (10-21%). Кроме того обнаружено, что на передачу влияют последовательности в пределах локусов R и Е, отличные от ori. Предположено, что передача мтДНК потомству является избирательным процессом, и локусы R и Е позитивно влияют на передачу. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 27. Дания, Yeast Genet., Carlsberg Lab., Gamle Carlsberg Vej 10, 2500 Valby.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ЛОКУС Е
ЛОКУС R
ГЕНЫ ORI
ДЕЛЕЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
ДИКИЙ ТИП
ГИБРИДИЗАЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.239

Zink, Andreas.
Transformation of Lactobacillus delbruckii ssp. lactis by electroporation and cloning of origins of replication by use of a positive selection vector [Text] / Andreas Zink, Jurgen Robert Klein, Roland Plapp // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - P207-212 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Трансформация Lactobacillus delbruckii ssp. lactis электропорацией и клонирование участка начала репликации с использованием вектора селекции
Аннотация: Впервые успешно осуществлена трансформация Lactobacillus delbruckii subsp. lactis WS97 плазмидной ДНК. С этой целью применили метод электропорации. После оптимизации процесса эффективность электропорации составила 10{2}- 10{4} трансформантов/мкг pGK12 (в зависимости от штамма-хозяина плазмиды). С помощью специально сконструированного вектора (рAZ8) клонировали участки ori 2 криптич. плазмид, выделенных из штаммов лактобацилл, используемых в молочной промышленности в кач-ве заквасочных культур (L. delbruckii subsp. lactis WS97 и L. casei NCDO 151). Библ. 18. ФРГ, Fachbereich Biologie, Abteilung Mikrobiologie, Univ. Kaiserslautern.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09 + 341.27.21.09.11.03
Рубрики: LACTOBACILLUS DELBRUCKII (BACT.)
SUBSP. LACTIS
ЗАКВАСКИ
ШТАММ WS97
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
УЧАСТОК ORI
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РАZ8
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klein, Jurgen Robert; Plapp, Roland

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.372

Lazraq, Rachid.
Transformation of distinct mycobacterial species by shuttle vectors derived from the Mycobacterium fortuitum pAL500 plasmid [Text] / Rachid Lazraq, Sabine Clavel-Seres, Hugo L. David // Curr. Microbiol. - 1991. - Vol. 22, N 1. - P9-13 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Трансформация различных видов микобактерий челночными векторами, полученными из плазмиды pAL 5000 Mycobacterium fortuitum
Аннотация: Сконструированы челночные (Mycobacterium-Escherichia coli) векторы pMY10 и pDC100. Плазмида pMV10 содержит области начала репликации плазмиды pAL5000 M. fortuitum и плазмиды pBR322, ген устойчивости к канамицину (I) и область начала переноса плазмиды RK2. Космида pDC100 состоит из космиды pНС79SS, области начала репликации pAL5000 и гена устойчивости к I. Эффективность трансформации этими векторами при электропорации составляет 7*10{5} на мкг ДНК для M. smegmatis MC{2}155,6*10{3} для M. tuberculosis Н37Ra 10{3} для M. avium, 50 для M. smeymatis АТСС 607 и 5 для M. flavescens. Описан быстрый метод выделения плазмидной ДНК из микобактерий. Библ. 26. Франция, Unite de la Tuberculose et des Mycobacteries, Inst. Pasteur, 75724 Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ
MYCOBACTERIUM FORTUITUM (BACT)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА PMY10
ПЛАЗМИДА PDC100
КОНСТРУИРОВАНИЕ
УЧАСТОК ORI PAL5000
ГЕН КАНАМИЦИНУСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Clavel-Seres, Sabine; David, Hugo L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.389

Transduction of a plasmid containing the bacteriophage D3 cos site in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Robert Sharp [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3509-3511 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Трансдукция плазмид, содержащих сайт cos бактериофага D3, у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Плазмиды, несущие сайт cos липких концов ДНК фага D3, переносятся фагом D3 в Кл Pseudomonas aeruginosa по механизму, нечувствительному к ДНКазе. Трансдуцирующие частицы (ТЧ) D3 можно отделить от образующих негативные колонии вирионов методом равновесного центрифугирования в градиенте концентрации CsCl. Рестикц. анализ показал, что ТЧ содержат конкатемеры плазмид. Библ. 13. Канада, Dept. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ.,Kingston, Ont. K72 3N6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РАО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНКАТЕМЕРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
УЧАСТКИ ORI
БАКТЕРИОФАГ D3

Доп.точки доступа:
Sharp, Robert; Gertman, Eva; Farinha, Mark A.; Kropinski, Andrew M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.146

Toxicity of phorbol esters for human epithelial cells expressing a mutant ras oncogene [Text] / T. Dawson [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P280-289 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Токсичность форболовых эфиров для эпителиальных клеток человека, экспрессирующих мутантный онкоген ras
Аннотация: В работе использовали линию иммортализованных SV40 эпителиальных клеток щитовидной железы человека HT-Ori 3, трансфицированных мутантным Ha-ras в индуцибельном векторе. Показали, что экспрессия рекомбинантного мутантного На-ras придает клетки HT-Ori 3 чувствительность к цитотоксич. действию форболмиристатацетата и других биологически активных эфиров форбола, активирующих протеинкиназу С. Экспрессирующие мутантный Ha-ras клетки приобретают также чувствительность к цитотоксич. действию активатора протеинкиназы С другой хим. природы - бриостатину. Великобритания, CRC Thyroid Tumor Biol. Res. Group, Dep. Pathol., Univ Wales Coll. Med., Cardiff. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
МУТАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT-ORI 3

Доп.точки доступа:
Dawson, T.; Bond, J.; Eccles, N.; Wynford-Thomas, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.549

Wickner, Sue H.
Three Escherichia coli heat shock proteins are required for P1 plasmid DNA replication: formation of an active complex between E. coli DnaJ protein and the P1 initiator protein [Text] / Sue H. Wickner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - P2690-2694 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Три белка теплового шока у Eschericlia coli необходимые для репликации плазмиды P1: образование активного комплекса между белком E. coli и инициаторным белком P1
Аннотация: Для исследования роли белков DnaG, DnaK и GrpE сконструирована in vitro система репликации ДНК, содержащей плазмидный ориджин фага Р1, очищенный белок RepA Р1 и белковые фракции, полученные из незараженных Кл E. coli и продукты генов dnaABC, РНК-полимеразу и ДНК-гиразу. Комплементацией очищ. белков и экстрактов показано, что продукты генов теплового шока, dnaG, dnaK и grpE необходимы для репликации ДНК Р1. Обнаружено, что для поддержания RepA активности необходимо присутствие белка DnaJ. Для комплекса в пропорции 1 димер DnaJ и 1 димер RepA (мол. м. 160 000). Сделан вывод, что комплекс DnaJ-RepA, белки DnaK и GrpE непосредственно участвуют в репликации Р1.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ SG4148
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAG
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА DNAK
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА GRPE
РЕПЛИКАЦИЯ
ORIP1
УЗНАВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
ГИБРИДНАЯ ПЛАЗМИДА ORIP1
ORI БАКТЕРИОФАГА Р1
РЕПЛИКАЦИЯ ПЛАЗМИДЫ ORIP1
МЕХАНИЗМ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.477

Kondoleon, S. K.
The SV 40 nucleosome-free region is detected throughout the virus life cycle [Text] / S. K. Kondoleon, N. A. Kurkinen, L. M. Hallick // Virology. - 1989. - Vol. 173, N 1. - P129-135 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Участок [ДНК] SV 40 свободный от нуклеосом выявляется в течение жизненного цикла вируса
Аннотация: Исследовали структуру внутриклет. хроматина вируса SV 40 и внеклет. вирусных частиц с использованием радиоактивных производных псорадена с целью выявления "открытого" участка ori в процесе репликационного цикла вируса. Ранее установлено, что участок ori преимущественно чувствителен к производным псоралена in vivo, в то время как аддукты его равномерно распределены в вирусных частицах, при фотореактивации. Обнаружено, что когда вирионы подвергаются фотореактивации до цикла замораживания-оттаивания, экспонированной регуляторный участок выявляемый во внутрклет. нуклеопротеиновом комплексе, обнаруживается и в зрелых вирусных частицах. В противоположность этому, если вирионы замораживали и оттаивали до фотореактивации, участок ori не обладал повышенным сродством к используемым реагентам. Вирионы, не подвергавшиеся замораживанию-оттаиванию, выявляли метку преимущественно в участке ori, либо после того, как они облучались внутриклет., во внеклет. среде или после очистки. Очистка вируса в градиенте CsCl фактически не влияет на взаимодействие с псораленом. Делается вывод, что открытый регуляторный участок, выявляемый во внутрклет. хроматине вируса SV 40, персистирует в процессе жизненного цикла вируса. США, Oregon Heath Sci. Univ., Oregon 9720. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУСЫ SV40
ХРОМАТИН
УЧАСТОК ORI
НУКЛЕОСОМЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
МИНИХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kurkinen, N.A.; Hallick, L.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.302

Szambowska, Anna.
The role of E.coli RNA polymerase in the initiation of bacteriophage lambda DNA replication [Text] : тез.[41 Meeting of the Polish Biochemical Society, Bialystok, 12-15 Sept., 2006] / Anna Szambowska, Monika Glinkowska, Grzegorz Wegrzyn // Acta biochim. pol. - 2006. - Vol. 55, прил. 1. - P159-160 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Роль РНК полимеразы E. coli в инициации репликации ДНК бактериофага лямбда
Аннотация: Провели детальное исследование роли транскрипции и РНК полимеразы в инициации репликации в ori'лямбда' бактериофага лямбда. Выявили стимуляцию связывания белка 'лямбда'O итеронами и его сборки в нуклеосомо-подобной структуре РНК-полимеразой. Это событие происходило в присутствии NTP. Показали наличие взаимодействия между белком 'лямбда'O и одной из субъединиц РНК-полимеразы. Полученные результаты соответствуют гипотезе о возможности прямых взаимодействий этих двух белков для эффективной инициации репликации ДНК в ori'лямбда'. Данную гипотезу подтвердили и эксперименты по репликации in vitro, в которых была использована плазмида, содержащая промотор phi10 бактериофага Т7 вместо промотора 'лямбда'pR. Такая плазмида не реплицировалась in vitro в присутствии РНК-полимеразы Т7. Полученные данные свидетельствуют, что не только транскрипция, но и специфические взаимодействия между РНК-полимеразой E. coli и комплексом репликации лямбда необходимы для "транскрипционной активации" ori'лямбда'. Польша, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI ЛЯМБДА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК ЛЯМБДА O
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Glinkowska, Monika; Wegrzyn, Grzegorz

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.129

Szambowska, Anna.
The role of E.coli RNA polymerase in the initiation of bacteriophage lambda DNA replication [Text] : тез.[41 Meeting of the Polish Biochemical Society, Bialystok, 12-15 Sept., 2006] / Anna Szambowska, Monika Glinkowska, Grzegorz Wegrzyn // Acta biochim. pol. - 2006. - Vol. 55, прил. 1. - P159-160 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Роль РНК полимеразы E. coli в инициации репликации ДНК бактериофага лямбда
Аннотация: Провели детальное исследование роли транскрипции и РНК полимеразы в инициации репликации в ori'лямбда' бактериофага лямбда. Выявили стимуляцию связывания белка 'лямбда'O итеронами и его сборки в нуклеосомо-подобной структуре РНК-полимеразой. Это событие происходило в присутствии NTP. Показали наличие взаимодействия между белком 'лямбда'O и одной из субъединиц РНК-полимеразы. Полученные результаты соответствуют гипотезе о возможности прямых взаимодействий этих двух белков для эффективной инициации репликации ДНК в ori'лямбда'. Данную гипотезу подтвердили и эксперименты по репликации in vitro, в которых была использована плазмида, содержащая промотор phi10 бактериофага Т7 вместо промотора 'лямбда'pR. Такая плазмида не реплицировалась in vitro в присутствии РНК-полимеразы Т7. Полученные данные свидетельствуют, что не только транскрипция, но и специфические взаимодействия между РНК-полимеразой E. coli и комплексом репликации лямбда необходимы для "транскрипционной активации" ori'лямбда'. Польша, Dep. of Mol. Biol., Univ. of Gdansk, Gdansk

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
ORI ЛЯМБДА
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕЛОК ЛЯМБДА O
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Glinkowska, Monika; Wegrzyn, Grzegorz

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска