СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ENZYME<.>)

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.337

12-Lipoxygenase from rat basophilic leukemia cells: separation from 5-lipoxygenase and temperature-dependent inactivation by hydroperoxy fatty acid [Text] / der Donk Eric M. M. Van [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1991. - Vol. 1081, N 2. - P135-140 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: 12-Липоксигеназа из базофильных клеток лейкоза крыс. Отделение от 5-липоксигеназы и термозависимая инактивация гидроперокси-жирными кислотами
Аннотация: С помощью белковой ВЭЖХ одноэтапно разделили 12и 5-липоксигеназы (12-ЛГ и 5-ЛГ, соотв.). При инкубации в присутствии Ca{2}{+} 12-ЛГ переводила арахидоновую к-ту в 12(S)-оксиэйкозатетраеновую, а линолевую к-ту - в 13(S)-гидро(пер)оксиоктадекадиеновую. Продукты р-ции анализировали методом офВЭЖХ и ВЭЖХ с хиральной фазой при УФ-детекции. Оптим. т-ра для функционирования 12-ЛГ из цитозольной фракции базофильных лейкозных клеток крысы составляла 10'ГРАДУС' С. При 37'ГРАДУС' С фермент быстро инактивировался продуктом р-ции гидропероксижирной к-той. Если при 10'ГРАДУС' С достигалась конц-ия продукта р-ции до 5 мкМ, то при 37'ГРАДУС' С - лишь до 100 нМ. Преинкубация 12-ЛГ с 13-гидропероксиоктадекадиеновой к-той (10-100 нМ) быстро инактивировала фермент. Т. обр., в клетках RBL-1 доказано наличие 12-ЛГ. Нидерланды, [J. F. G. Vliegenthart], Dep. Bio-Org. Chem., Univ. Utrecht, NL-3584. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗА
ИНАКТИВАЦИЯ
ГИДРОПЕРОКСИ-ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
БАЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ
КРЫСЫ
ENZYME

Доп.точки доступа:
Van, der Donk Eric M.M.; Verhagen, Jan; Veldink, Gerrit A.; Vliegenthart, Johannes F.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.752

2'-5'-oligoadenylate synthetase and its relationship to HLA and genetic markers of insulin-dependent diabetes mellitus [Text] / G. A. Hitman [et al.] // Immunogenetics. - 1989. - Vol. 30, N 6. - P427-431 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: 2'-5'-олигоаденилатсинтетаза и ее взаимосвязь с HLA и генетическими маркерами инсулин-зависимого сахарного диабета
Аннотация: Оценивали акт-ть 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы, индуцируемой интерфероном и фактором некроза опухолей, в циркулирующих мононуклеарных клетках 40 б-ных инсулин-зависимым сахарным диабетом и 32 здоровых доноров. Между обследуемыми группами не выявлены различия по ср. исходной акт-ти фермента. С помощью рестриктазы Bam H1 выявили ранее не описанный полиморфизм гена 2'-5'олигоаденилатсинтетазы. Не выявлена ассоциация генотипов 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы с инсулин-зависимым сахарным диабетом, но установлена значит. корреляция между исходной акт-тью фермента и его генотипами. Значи. более высокий ср. исходный уровень фермента ассоциирован с HLA-DQA 4.6 фенотипом (определяемым с использованием рестриктазы Taq-1 и DQA зонда) и HLA-DR3 (определяемым серологически) и очень низкий ср. уровень акт-ти 3'-5'-олигоаденилатсинтетазы ассоциирован с HLA-DQA 5.5 и HLA-DR7 у б-ных диабетом и здоровых лиц. Эти ассоциации не зависели от генотипа 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы. Значит. повышенный ср. уровень ферм. акт-ти ассоциирован с гетерозиготным 1/3 инсулин-родственным генотипом только у б-ных диабетом. Т. обр., определенные HLA гаплотипы м. б. ассоциированы с разл. уровнями базальной акт-ти 2'-5'-олигоаденилатсинтетазы. Библ. 23. Med. Unit, London Hosp., London, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГКГС
2'-5'ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗА
ЧЕЛОВЕК
NAPLOTYPES
ENZYME ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Hitman, G.A.; Toms, G.C.; Boucher, B.J.; Garde, L.; Baker, P.; Awad, J.; Festenstein, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.90

Cordewener, Jan.
A permeabilized cell assay system for studying enzyme regulation and localisation in Aspergillus niger [Text] / Jan Cordewener, Ronald Busing, Jaap Visser // J. Microbiol. Meth. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P231-240 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Анализ регуляции и локализации ферментов Aspergillus niger в системе пермеабилизованных клеток
Аннотация: Обработка мицелия Aspergillus niger ПАВ ацетатом триметиламмония делает его проницаемым для субстратов и кофакторов многих ферментов, что позволяет быстро определять их активность в нативном состоянии, не разрушая клетки. Сравнение активности ряда ферментов в пермеабилизованном мицелии (in situ) и в клеточных экстрактах (in vitro) свидетельствует об одинаковой эффективности обоих подходов. Разработанный метод использован для определения внутриклеточной локализации NADP-зависимой изоцитратдегидрогеназы и нек-рых других ферментов. Библ. 16. Нидерланды, Dep. Genet., Agr. Univ. 6703 HA Wageningen.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ASPERGILLUS NIGER
ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА NADP-ЗАВИСИМАЯ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЙ МИЦЕЛИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ENZYME ACTIVITY
ENZYME SUBSTRATS
COFACTORS

Доп.точки доступа:
Busing, Ronald; Visser, Jaap

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.45

A rapid assay for circulating anti-glomerular basement membrane antibodies in Goodpasture syndrome [Text] / Ramesh Saxena [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 118, N 1. - P73-78 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрый тест на циркулирующие антитела к базальной мембране почечных клубочков при синдроме Гудпасчура
Аннотация: Для определения антител к базальной мембране почечных клубочков, присутствующих в сыворотках б-ных синдромом Гудпасче (СГ), разработан вариант твердофазного ИФА, основанный на использовании планшетов, покрытых очищ. антигеном Гудпасче, и антител к IgG человека, меченых щел. фосфатазой. Показано, что специфичность теста зависит от чистоты используемого антигена. Использование очищ. антигена позволяет сократить время инкубаций до 10 мин; в этих условиях весь анализ занимает 30 мин. Исследование 200 референс-сывороток, 500 сывороток б-ных разл. формами гломерулонефрита и 32 сывороток б-ных СГ показало, что описанный тест позволяет отличать СГ от др. форм гломерулонефрита. Усиление ферментной р-ции путем использования НАДФ, алкогольдегидрогеназы и диафоразы позволяет сократить время инкубаций до 1 мин; в этом случае весь анализ занимает 6 минут. Библ. 11. BioCarb AB, S-223 70 Lund, SE.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ
К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СИНДРОМ TYGNACRE
ЧЕЛОВЕК
ELISA
ENZYME AMPLIFICATION

Доп.точки доступа:
Saxena, Ramesh; Isaksson, Bengt; Bygren, Per; Wieslander, Jorgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.48

An enzyme-assessed microplate-assay for neutrophil adherence [Text]. 1. IgA-induced adherence of human PMNs / W. W. Bullock [et al.] // Inflammation. - 1990. - Vol. 14, N 4. - P427-445 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Ферментативный метод оценки прилипания нейтрофилов в микроплатах. 1. Вызываемое IgA прилипание полиморфноядерных лейкоцитов человека
Аннотация: Прилипание нейтрофилов (Нф) к лункам микроплат определяют колориметрически по высвобождению лактатдегидрогеназы из прилипших Нф. Липополисахарид (0,1-1,0 мкМ) и агрегированный IgA (5 мкМ) в 5-10 раз повышают кол-во прилипающих Нф. Библ. 36. Dept Oral Microbiol./Immunol., Sch. Dent., Oregon Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН А
ЧЕЛОВЕК
HOST DEFENCE
ENZYME ASSAY

Доп.точки доступа:
Bullock, W.W.; Rogers, M.; Gabler, W.L.; Creamer, H.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.695

Benzocycloalkyl amines as novel C-termini for HIV protease inhibitors [Text] / Terry A. Lyle [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 3. - P1230-1233 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Бензоциклоалкильные амины как новые С-концевые части для ингибиторов протеаз HIV
Аннотация: Вскоре после обнаружения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), как этиологического агента СПИДа, было доказано, что вирусная протеаза (ВП) является одним из ключевых элементов в созревании и размножении ВИЧ. Оказалось, что гомологичная последовательность ВП сходна с таковой протеаз аспарагиновой к-ты (ПАК). Поэтому была предпринята попытка найти ингибиторы ВП среди известных ингибиторов ПАК. Авт. модифицировали С-терминальную часть одного из известных ингибиторов ПАК путем замещения дипептида лейцилфенилаланиламида бензинамидом. Описаны несколько путей этого процесса с получением нескольких вариантов продукта. Разл. конц-ии получ. образцов ингибиторов ВП тестировали на антивирусную активность in vitro в культуре человеческих Т-клеток, зараженных ВИЧ с целью выбора макс. активного варианта. Ведутся исследования нек-рых образцов ингибиторов ВП в условиях in vivo. Библ. 18. Merk Sharp Dohme Res. Lab., West Point. PA 19486, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗ
БЕНЗОЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ АМИНЫ
Т LYMPHOCYTE
AIDS
VIRAL ENZYME

Доп.точки доступа:
Lyle, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Guare, James P.; Thompson, Wayne J.; Anderson, Paul S.; Darke, Paul L.; Zugay, Joan A.; Emin, Emilio A.; Schleif, William A.; Quintero, Julio C.; Dixon, Richard A.F.; Sigal, Irving S.; Huff, Joel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.01-04Б3.021

Derkova, K.
Cell growth and 'альфа'-amylase production characteristics of Bacillus subtilis [Text] / K. Derkova, J. Augustin, D. Krajcova // Folia microbiol. - 1992. - Vol. 37, N 1. - P17-23 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Характеристика роста клеток и образования 'альфа'-амилазы Bacillus subtilis
Аннотация: Изучены скорости роста и биосинтеза 'альфа'-амилазы Bacillus subtillus при периодическом способе культивирования. Макс. накопление фермента наблюдали при выращивании бактерий в течение 60 ч (конец экспоненциальной фазы роста) при т-ре 37'ГРАДУС' С и рН 6,5 на среде, содержащей растворимый крахмал, D-глюкозу или мальтозу (20 г/л), (NH[4])[2]SO[4], K[2]HPO[4], MgSO[4] и дигидрат цитрата Na (0,5), FeSO[4], MnSO[4] и дрожжевой экстракт. Неочищ. фермент (фильтрат культуральной жидкости) имел оптимум действия при рН 6,5 и т-ре 60'ГРАДУС' С. Библ. 10. Чехо-Словакия, Dep. of Biochemical Technology, Faculty of Chemical Technology, Slovak. Technical Univ., 812 37 Bratislava.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИЛАЗА-'АЛЬФА'
BACILLUS SUBTILIS
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ENZYME ACTIVITY

Доп.точки доступа:
Augustin, J.; Krajcova, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.101

Characterization of ascorbate oxidase from Acremonium sp. HI-25 [Text] / Junzo Hirose [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 115, N 5. - P811-813 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Характеристика аскорбатоксидазы из Acremonium sp. HI-25
Аннотация: Аскорбатоксидаза (АО), полученная из Acremonium sp. HI-25 является мономерным белком с молекулярной массой 80 кД. Исследовали спектры атомной абсорбации, ЭПР, видимой абсорбции и циркулярного дихроизма, а также кинетику равновесного состояния фермента. Найдено, что АО является мультимедным белком, содержащим 4 атома меди трех видов, типы 1, 2 и 3 меди в соотношении 1:1:2. ЭПР-параметры атомов меди типов 1 и 2 в АО очень сходны с таковыми АО огурца, которая является димерным белком. Значения K[m] и k[cat] для аскорбиновой к-ты АО из Acremonium sp HI-25 почти одинаковы со значениями мономерной единицы АО из огурца. Япония, Dept Food Sci. and Technol., Fac. Engineering, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 720-02. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: АСКОРБАТОКСИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕДЬ
СОДЕРЖАНИЕ
ACREMONIUM
MULTI-COPPER ENZYME

Доп.точки доступа:
Hirose, Junzo; Sakurai, Takeshi; Imamuar, Kaori; Watanabe, Hideomi; Iwamoto, Hiroyuki; Hiromi, Keitaro; Itoh, Homare; Shin, Takashi; Murao, Sawao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.114

Chitinase system of Bacillus circulans WL-12 and importance of chitinase A1 in chitin degradation [Text] / Takeshi Watanabe [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P4017-4022 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хитиназная система Bacillus circulans WL-12 и значение хитиназы А1 для расщепления хитина
Аннотация: Бактерии Bacillus circulans WHL-12, вызывающие лизис клеточной стенки дрожжей, синтезируют различные ферменты, разрушающие полисахариды. В супернатанте культуральной жидкости обнаружено 6 различных по строению хитиназ. Мол. массы (кД) и изоэлектрические точки хитиназ A1, А2, В1, В2, С и D равны соотв. 74 и 4,7; 69 и 4,5; 38 и 6,6; 38 и 5,9; 39 и 3,5; 52 и 5,2. Хитиназы А1 и А2 обладают наивысшей активностью, гидролизующей коллоидный хитин. При разрушении коллоидного хитина под действием очищенной хитиназы А1, образуется преимущественно хитобиоза (QcNAc)[2], а также следовые кол-ва N-ацетилглюкозамина (GlcNAc)[2]. В рез-те анализа аминокислотных последовательностей хитиназ А1 и А2 установлено, что хитиназа А2 образуется из хитиназы A1 путем протеолитического расщепления хитиназы А1 с С-конца. Т. к. у хитиназы А2 отсутствует способность связывать хитин, в то время как хитиназа А1 отличается высоким сродством к хитину, предполагают, что С-концевая область А1 имеет существенное значение для связывания с хитином. Сделан вывод, что хитиназа 1 является ключевым ферментом в хитиназной системе этих бактерий. Библ. 20. Япония, Dept. of Biosystem Sci., Graduate Sch. of Sci. and Techn. Ikarashi-2, Niigata 950-21.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
BACILLUS CIRCULANS WL-12
ЛИЗИРУЮЩИЕ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ДРОЖЖЕЙ
БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТ
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗЫ
РАЗРУШАЮЩИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
СТРОЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СРОДСТВО К ХИТИНУ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХИТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
КОЛЛОИДНЫЙ
ENZYME HYDROLYSIS
BIOSYNTHESIS

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takeshi; Oyanagi, Wataru; Suzuki, Kazushi; Tanaka, Hirosato

10.

Патент 4868131 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/544.

Hiratsuka, Nobuo.
Competitive binding immunoassay process [Текст] / Nobuo Hiratsuka ; Fuji Photo Film Co., Ltd. - № 72499 ; Заявл. 13.07.1987 ; Опубл. 19.09.1989 ; Приор. 11.07.1986, № 61-163408 (Япония)
Перевод заглавия: Способ конкурентного иммуноанализа
Аннотация: Разработан способ конкурентного иммуноанализа, основанный на разделении меченого и немеченого компонента при помощи пористых слоев. Антитела к антигену иммобилизованы на микросферах. Сенсибилизированные микросферы инкубируют с меченым антигеном в присутствии тестируемого немеченого антигена. По завершении р-ции смесь наносят на верхний пористый слой трехслойного элемента, в к-ром первый слой отделяет микросферы от реагентов, остающихся в р-ре, второй слой - слой детекции, где меченый антиген детектируется, а третьий слой - водонепроницаемая подложка. Частицы имеют диам. от 0,1 до 100 мкм. В кач-ве метки использованы разл. ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфатаза, а в слое детекции - соотв-щий им нерастворимый субстрат. Метод м. б. использован аналог. образом и для выявления антител (в случае микросфер, сенсибилизированных антигеном).

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНКУРЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ПОРИСТЫЕ СЛОИ
MICROPARTICLES
ENZYME LABELLING

Доп.точки доступа:
Fuji Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.89

Detection of antibody responses in rabbits hyperimmunized with Campylobacter pylori. Enzyme immunoassay indicates extensive antigenic similarities [Text] / Johanna Hook [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 1. - P56-60 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Обнаружение гуморального ответа у кроликов, гипериммунизированных Campylobacter pylori. Иммуноферментный анализ указывает сильное сходство между антигенами
Аннотация: Кроликов иммунизировали 13-ю разл. шт. Campylobacter pylori (C. p.) или Campylobacter-подобным организмом из желудка (GCLO) или др. шт. Campylobacter и тестировали получ. антисыворотки (АС) на присутствие антител, реагирующих в твердофазном ИФА с глициновыми экстрактами, приготовленными из 4-х разл. шт. С. р. и одного шт. GCLO. Все 14 получ. АС реагировали со всеми 4-мя экстрактами С. р. Обнаружена сильная перекрестная реактивность между этими экстрактами. АС против шт. C. jejum и C. coli не реагировали с экстрактом С. р., но реагировали с экстрактом GCLO. Заключено, что глициновые экстракты можно успешно использовать в кач-ве антигена при серологии С. р., причем вместо сочетания экстрактов из нескольких разл. штаммов можно использовать экстракт из одного штамма. Библ. 23. Финляндия, Dept Bacteriology Immunology, Univ. Helsinki, Helsinki.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.02 + 343.43.27.15
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
CAMPYLOBACTER PYLORI
КРОЛИКИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГЛИЦИН
ACID GLYCINE EXTRACT
ENZYME IMMUNOASSAY
IMMUNE RESPONSE

Доп.точки доступа:
Hook, Johanna; Blomberg, Bjorn; Danielsson, Dan; Kosunen, Timo U.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.005

O'neill, Helen C.
Detection of Class I MHC antigens on glycosidase-treated cells [Text] / Helen C. O'neill // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 2. - P145-148 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Определение антигенов класса I ГКГС на клетках, обработанных гликозидазами
Аннотация: После удаления кэппингом поверхн. Ig и обработки клеток селезенки мышей гликозидазами (I) измеряли связывание моноклональных антител (монАТ) 11-4.1, H100-27R9 и Н100-30R3 с антигенами H-2К, используя разл. тесты в р-ции розеткообразования (козьи АТ к Ig мыши, конъюгированные с эритроцитами барана) связывание монАТ Н100-30R3 снижалось после обработки 'альфа'-маннозидазой, монАТ11-4.1 - после обработки нейраминидазой, 'альфа'-маннозидазой, 'альфа'- и 'бета'-галактозидазами (II); связывание Н100-27R9 было нечувствительно к I. Тест непрямой иммунофлуоресценции в проточной цитофлуорометрии с использованием насыщающих конц-ий монАТ и их разведений не воспроизвел рез-ты теста розеткообразования: I не изменяли связывания монАТ Н100-27R9 и Н100-30R3 и, напротив, усиливали связывание 11-4.1, особенно 'бета'-II. Аналогичные рез-ты были получены в РИА. Обсуждают наличие гликозилированных эпитопов в Н-2К и особенности использованных методов исследования с точки зрения учета аффинитета и числа сайтов экспрессированного антигена. Библ. 6. John Curtin Sch. Med. Res. Australian Nat. Univ. Canberra, AU.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
MONOCLONAL ANTIBODY
IMMUNOFLUORESCENCE
ENZYME

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.161

Kimura, T.
Effects of temperature and pH on the production of maltotetraose by 'альфа'-amylases of an alkalopsychrotrophic Micrococcus [Text] / T. Kimura, K. Horikoshi // J. Ferment. and Bioeng. - 1990. - Vol. 70, N 2. - P134-135
Перевод заглавия: Действие температуры и рН на продуцирование мальтотетраозы 'альфа'-амилазами алкалопсихротрофных Micrococcus
Аннотация: Описывается действие двух 'альфа'-амилаз I и II, продуцируемых алкалопсихротрофными Micrococcus на мальтоолигосахариды, особенно мальтопентаозы (G[5]) и мальтотетраозы (G[4]). При гидролизе амилозы амилазой II при 30'ГРАДУС' С продуцирование G[4] и G[5] достигает максимума на ранних стадиях реакции. Оптимум рН для активности амилазы II при гидролизе G[4] и G[5] наблюдался при 7,5. Результаты, полученные для энзима II, находились в тесном соответствии с результатами, полученными для энзима I или препарата неочищенного энзима. Более высокое содержание G[4] и более низкое содержание глюкозы и G[3] наблюдалось при инкубации энзима II с амилазой при 10'ГРАДУС' С и рН 9,5 по сравнению с условиями инкубации 40'ГРАДУС' С и рН 7,5, когда содержание глюкозы и G[3] было выше, чем G[4]. Библ. 7. Япония, The RIKEN Institute, Hirosawa, Wuko, Suitama 351-01.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: MICROCOCCUS
АЛКАЛОПОЛИСАХАРИДНЫЙ
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
АМИЛАЗЫ 'АЛЬФА'-
ОЧИСТКА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
МАЛЬТООЛИГОСАХАРИДЫ
МАЛЬТОПЕНТОЗА
МАЛЬТОТЕТРАОЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
УСЛОВИЯ
AMYLOSE 'АЛЬФА'-
ENZYME HYDROLYSIS

Доп.точки доступа:
Horikoshi, K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.797

Sallberg, Matti.
Enzyme immunoassay for anti-hepatitis B core (НВс) immunoglobulin G1 and significance of low-level results in competitive assays for anti-HBc [Text] / Matti Sallberg, Lars O. Magnius // J. Clin. Microbiol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P849-853 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ на иммуноглобулин G1-антитела против корового антигена гепатита B (HBc) и значение низких титров антител к НВс, выявляемых конкурентными анализами на эти антитела
Аннотация: Человеческие сыворотки исследовали на присутствие антител к коровому антигену вируса гепатита В (НВс) конкурентным РИА с использованием коммерческого набора реагентов, а также твердофазным ИФА с использованием планшетов, покрытых рекомбинантным НВс, и моноклональных антител к IgG1 человека. В 12 случаях из 637 два метода дали несовпадающие рез-ты. 11 из этих 12 сывороток исследовали твердофазными ИФА на присутствие IgG3-, IgM- и IgA1-антител к НВс. В 7 образцах обнаружены IgG1- и/или IgG3-антитела к НВс; в этих 7 сыворотках присутствовали такие антитела к поверхн. антигену гепатита В. В 3 образцах IgG1- и IgG3-антитела отсутствовали, но обнаружены IgM- и/или IgA1-антитела к НВс. Одна сыворотка реагирующая в РИА, не содержала антител к НВс, выявляемых ИФА. Считают, что низкие титры антител к НВс, выявляемые РИА, обусловлены присутствием IgM- и/или IgA1-антител к этому антигену и отражают неспециф. активацию незрелых Влимфоцитов, не связанную с воздействием вируса гепатита В (HBU). Присутствие IgG1- и/или IgG3-антител к НВс, напротив, отражает наличие дифференцированных плазм. клеток, продуцирующих IgG-антитела к НВс и подвергавшихся ранее действию HBU. Определение классов и субклассов антител к НВс позволяет дискриминировать положит. р-ции на антитела к НВс, не отражающие контакт с HBU. Эти выводы подтверждаются рез-тами анализа 19 сывороток, содержащих низкие уровни антител к НВс по данным конкурентного иммуноферментного анализа. Библ. 26. Dept Virol., Nat. Bacteriological Lab., S-105 21 Stockholm, SE.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕН НВС
АНТИТЕЛА
СУБКЛАССЫ
СЫВОРОТКИ
ЧЕЛОВЕК
ENZYME IMMUNOASSAY
RADIOIMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Magnius, Lars O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.250

Biacs, P. A.
Enzymes and microorganisms improving food ouality [Text] / P. A. Biacs // New Fra: Global Harmony Nutr. - Seoul, 1989. - Keynote Lect.; Plenary Lect.; Symp. Lect., Vol. 1. - P888-890
Перевод заглавия: Ферменты и микроорганизмы, улучшающие качество пищевых продуктов
Аннотация: Кратко описано использование микроорганизмов в молочной пром-сти, при консервировании овощей, хлебопечении, получении мясных продуктов и микопротеинов, а также сообщается о ферментативной модификации пищевых белков, углеводов и жиров с целью повышения их питательной ценности. Библ. 5. Венгрия, Cent. Food Res. Inst., 1022 Budapest, Herman Otto ut 15.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
БЕЛОК
ПИЩЕВЫЕ
УГЛЕВОДЫ
ЛИПИДЫ
ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
MARKET
ENZYME MODIFICATION

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.024

Evaluation of a new human immunodeficiency virus (HIV) antibody detection method based on time-resolved fluoroimmunoassay [Text] / Hiroshi Ushijima [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 144, N 1. - P57-61 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Оценка нового метода обнаружения антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), основанного на флуороиммуноанализе с временным разрешением
Аннотация: Для обнаружения антител к ВИЧ разработан твердофазный флуорометрический иммуноанализ, основанный на инкубации исследуемых образцов в планшетах, покрытых антигенами ВИЧ, с посл. обработкой этих планшетов биотинилированными антителами к человеческому IgG и стрептавидином, конъюгированным с 4,7-бис-хлоросульфатфенил-1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксильной к-той, р-ренным в буфере, содержащем ионы редкоземельного металла европия. Затем измеряли интенсивность флуоресценции Eu-хелатного комплекса, образующегося на поверхности планшета, с использованием флуорометра с временным разрешением. В кач-ве антигенов использовали очищ. вирус, рекомбинантный вирусный гликопротеин gp120 или синт. пептид, соотв-щий последовательности 582-604 вирусного гликопротеина gp41. Рез-ты описанного метода хорошо коррелировали с рез-тами твердофазного ИФА и иммуноблоттинга. Метод показал чувствительность и специфичность, достаточные для его клин. использования. Библ. 10. Япония, Div. AIDS virus, AIDS Res. Ctr, Nat. Inst. Hlth, Tokyo 208, JP.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ENZYME IMMUNOASSAY
SYNTHETIC PEPTIDE

Доп.точки доступа:
Ushijima, Hiroshi; Nakate, Hiroshi; Kohno, Hideki; Okuda, Kenji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.587

Caldwell, Charles W.
Expansion of immature thymic precursor cells in peripheral blood after acute marrow suppression [Text] / Charles W. Caldwell, Edward Poje, Michael Cooperstock // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 6. - P824-827 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Экспансия незрелых тимусных клеток-предшественниц в периферической крови после острой супрессии костного мозга
Аннотация: Описана картина заболевания у 13-летнего мальчика: панцитопения, связанная с повышением т-ры и сопровождавшаяся значит. лимфоцитозом. Большинство лимфоидных клеток морфологически напоминали большие гранулярные лимфоциты, к-рые, однако, по фенотипу были менее зрелыми CD1{-}CD3{-}CD4{-}CD8{-} И ХАРАКТЕРИ5 ЗОВАЛИСЬ АКТ5ТЬЮ КОНЦЕВОЙ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕ5 РАЗЫ. Этот тип соответствовует промежуточной стадии между предшественниками и зрелыми T-клетками в онтогенезе. Предполагают, что наличие этих клеток в периф. крови б-ного отражает лейкемоидную р-цию на инфекцию, к-рая связана с супрессией клеток костного мозга. Библ. 21. Univ. Missouri Sch. Med. Columbia, Missouri 65212, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССИЯ
LYMPHOCYTOSIS
INFECTION
ENZYME

Доп.точки доступа:
Poje, Edward; Cooperstock, Michael

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.88

Minato, Hajime.
Exploration of a useful enzyme in the bovine rumen [Text] / Hajime Minato, Eiichi Miyagawa, Yoshikazu Adachi // Биомасу хэйкан кэйкаку кэнкю хококу = Res. Rept Biomass Convers. Program. - 1987. - N 6. - С. 99-116 . - ISSN 0913-4549
Перевод заглавия: Исследование полезного фермента из бычьего рубца
Аннотация: Выделен и охарактеризован ряд микроорганизмов из бычьего рубца, к-рые продуцируют ферменты, разрушающие сырой крахмал. Микроорганизмы, выделенные методам обогащения в культуре, разделили на 4 группы: 1) облигатно анаэробные, грамотрицательные, подвижные, изогнутые палочки; 2) обликатные анаэробные, грамотрицательные, неподвижные палочки; 3) факультативно анаэрбные, грамположительные, неподвижные кокки; 4) облигатно анаэробные, грамположительные, неподвижные кокки. За исключением последней группы все бактерии были отнесены к видам - Butyriovibrio fibrisolvens, Bacteroides ruminicola и Streptococcus bovis, соотв. В культурах штаммов, принадлежащих перечисленным группам, наблюдались следующие удельные активности ферментов, разрушающих сырой крахмал: 0,45-0,15, 0,3-0,05 0,55-0,15 и 0,25-0,15 ед., соотв. Штаммы, принадлежащие группам 1 и 3, большую часть производимого фермента секретировали; в то же время, штаммы группы 2 значит. кол-во производимых гидролитич. ферментов накапливали внутри клеток. Для штаммов группы 1 разработан способ выделения и очистки (коэф. очистки 22,5) ферментов с интересующими авторов св-вами. Библ. 5. Япония, National Institute of Animal Health, Yatabe, Tsukuba, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БЫЧЬЕГО РУБЦА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КРАХМАЛ
СЫРОЙ
ФЕРМЕНТНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОЛИТИЧЕСКИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АКТИВНОСТЬ
СЕКРЕЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КУММУЛЯЦИЯ
ENZYME HYDROLYSIS

Доп.точки доступа:
Miyagawa, Eiichi; Adachi, Yoshikazu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.01-04Б3.027

Function of the conserved triad residues in the class C 'бета'-lactamase from Citrobacter freundii GN 346 [Text] / K. Tsukamoto [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 271, N 1-2. - P507 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Функция консервативной триады последовательностей из 'бета'-лактамазы класса C из Citrobacter freundii GN 346
Аннотация: Изучена функция консервативной KTG триады в лактамазе класса С из Citrobacter freundu GN 346 методом направленного мутагенеза. Проведены следующие превращения: Lys-315 на аргинин, аланин или глутаминовую к-ту, Thr-316 на валин и Gly-317 на аланин, пролин или изолейцин. Свойства полученных в рез-те мутантных ферментов (экспрессия в клетках E. coli) свидетельствуют о том, что для ферментной активности существенны основная аминокислота в положении 315 и маленький незаурядный остаток в положении 317. Гидроксильная группа у 316-го остатка для ферментного катализа не существенна. Информация о функции остатков получена при изучении кинетических свойств очищенных ферментов с Arg-315 и Val-316. Библ. 15. Япония, Division of Microbial Chemistry, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba Univ., Chiba 260.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: АКТАМАЗА-'БЕТА'
КЛАСС С
КОНСЕРВАТИВНАЯ ТРИАДА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ФУНКЦИЯ
ENZYME

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, K.; Nishida, N.; Tsuruoka, H.; Sawai, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.06-04Б3.175

Function of the conserved triad residues in the class C 'БЕТА'-lactamase from Citrobacter freundii GN 346 [Text] / Kikuo Tsukamoto [et al.] // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 271, N 1-2. - P507 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Функция консервативной триады последовательностей из 'бета'-лактамазы класса C из Citrobacter freundii GN 346
Аннотация: Изучена функция консервативной KTG триады в 'бета'-лактамазе класса C из Citrobacter freundii GN 346 методом направленного мутагенеза. Проведены следующие превращения: Lys-315 на аргинин, аланин или глютаминовую к-ту, Thr 316 на валин и Gly-317 на аланин, пролин или изолейцин. Св-ва полученных в рез-те мутантных ферментов (экспрессия в клетках E. coli) свидетельствуют о том, что для энзиматической активности существенны основная аминок-та в положении 315 и маленький незаряженный остаток в положении 317. Гидроксильная группа у 316-го остатка для энзиматического катализа не существенна. Информация о функции остатков получена при изучении кинетических св-в очищенных ферментов с Arg-315 и Val-316. Япония, Div. Vicrobial Chemistry, Fac. Pharmaceutical Sci. Chiba Univ., Chiba 260. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛАКТАМАЗА'БЕТА'
КЛАССC
КОНСЕРВАТИВНАЯТРИАДАПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ФУНКЦИЯ
CITROBACTERFREUNDIIGN346
ENZYME

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Kikuo; Nishida, Naoko; Tsuruoka, Miyuki; Sawai, Tetsuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-83

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска