Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=COS<.>)
Общее количество найденных документов : 655
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.07-04Б1.80

   
    Экспрессия белков капсида вируса BGDNV в гетерогенной системе [Текст] / Е. Н. Козлов [и др.] // Биология будущего: традиции и новации. - Б.м., 2012. - С. 152-155 . - ISBN 978-5-7996-0753-1
Аннотация: Для проверки функциональности NLS и NES белков капсида денсовируса рыжего таракана их экспрессировали в гетерогенной системе, в культуре клеток линии COS-1. Последовательности ДНК VP1, VP2 и VP3 были клонированы в экспрессионный вектор pcNDA3.1/NT-GFP-TOPO. В данном векторе имеется последовательность cycle 3 GFP, которая образует слитый белок с N-концевой частью целевого белка. Культура клеток COS-1 трансфицировалась плазмидами topVP1, topV2 и topVP3. Фиксированные клетки гибридизовали с антителами к GFP. Ядра окрашивались DAPI. Изучение локализации белков проводили с помощью лазерной микроскопии на конфокальном микроскопе Carl Ceiss LM510 meta. Контролем служила плазмида, экспрессирующая чистый cycle 3 GFP. Результаты микроскопии показали, что белки VP1 и VP3 локализуются практически только в ядре, а белок VP2 наблюдается в ядре и в цитоплазме клеток внутриклеточный трафик синтезированных в цитоплазме белков капсида обусловлен наличием сигналов ядерного экспорта и импорта в их аминокислотной последовательности. РФ, Ин-т общей генетики им. Н.И. Вавилова, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11 + 341.25.05.13.17
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ДЕНСОВИРУС РЫЖЕГО ТАРАКАНА
БЕЛКИ КАПСИДА
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОГО ЭКСПОРТА/ИМПОРТА
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ПЛАЗМИДЫ TOPVP1/TOPVP2/TOPVP3
ТРАНСФЕКЦИЯ COS-1
МЕТОДЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Козлов, Е.Н.; Капелинская, Т.В.; Мартынова, Е.У.; Муха, Д.В.

2.
Патент 2575079 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00 (2006.01).

   
    Штамм вируса африканской чумы свиней 8-го серотипа, адаптированный к перевиваемой культуре клеток cos-1 [Текст] / Ю. П. Моргунов [и др.] ; ВНИИВВ и М. - № 2014152959/10 ; Заявл. 25.12.2014 ; Опубл. 10.02.2016
Аннотация: Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса африканской чумы свиней. Представленный штамм вируса африканской чумы свиней 8-го серотипа, семейства Asfarviridae, род Asfivirus, адаптирован к перевиваемой культуре клеток COS-1 и депонирован в Коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под N.3096. Изобретение может быть использовано для разработки диагностических препаратов и проведения вирусологических, молекулярно-генетических исследований.
ГРНТИ  
34.25.29
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.29.17.12 + 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
СЕРОТИП 8
НОВЫЙ ШТАММ
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТКИ COS-1
АДАПТАЦИЯ
СВОЙСТВА
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Моргунов, Ю.П.; Моргунов, С.Ю.; Бурмакина, Г.С.; Малоголовкин, А.С.; Кушнир, С.Д.; Титов, И.А.; Мима, К.А.; Колбасов, Д.В.; ВНИИВВ и М
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.219Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.152Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.47Д

    Шаталов, Ю. В.
    Изучение цитотоксических белков и белковых комплексов, ответственных за цитолиз трансформированных клеток [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Ю. В. Шаталов ; Ин-т биол. гена РА, Москва. - Москва, 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Впервые было показано, что Tag7 образует стабильный комплекс с белком Hsp70. Этот комплекс имеет массу 90 кД и образуется в эквимолярном соотношении белков. Найденный комплекс обладал цитолитической активностью, тогда как Tag7 и Hsp70, взятые отдельно, не обладали цитотоксичностью. Цитолитическая активность комплекса проявляется при концентрации от 10{-10} М. Были найдены критически важные участки Hsp70 для образования комплекса, однако, для получения оптимальной активности комплекса необходима целая молекула Hsp70. Установлено, что для образования комплекса Tag7-Hsp70 и появления его цитолитической активности необходим гидролиз АТФ. Аналогичные комплексы были найдены в клетках COS-1, трансфицированных геном tag7, и в активированных спленоцитах. Впервые было показано, что Hsp70 может вызывать апоптотическую гибель опухолевых клеток в комплексе с Tag7. Работа разрешает противоречия относительно цитотоксичности Tag7/PGRP-S. Расширяет представления о функциональности Hsp70. Поскольку комплекс Tag7-Hsp70 секретируется клетками иммунной системы мыши и способствует гибели опухолевых клеток, то комплекс Tag7-Hsp70 может быть использован для лечения онкологических заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
АПОПТОЗ
БЕЛОК HSP7-
БЕЛОК TAG7
АТФ
КЛЕТКИ COS-1

Доп.точки доступа:
Ин-т биол. гена РА, Москва
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.181

   
    Создание эукариотического вектора экспрессии ослабленного штамма Salmonella typhimurium, содержащего ген hCTLA4Ig и экспрессия в клетках COS-7 [Text] / Chun-li Zhou [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2006. - Vol. 28, N 3. - С. 243-246 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Создали эукариотический вектор экспрессии ослабленного штамма Salmonella typhimurium, содержащего кДНК hCTLA-4Ig и идентифицировали его экспрессию в клетках COS-7 для дальнейшего изучения функции на SLE-модели. После амплификации лигировали ПЦР - продукт с вектором экспрессии pcDNA3.1(+) с помощью рекомбинации и методом трансфекции перенесли плазмиду в клетки COS-7, используя DOTAP. Экспрессию белка в супернатанте определяли методами SDS-PAGE и Вестерн-блоттинга спустя 48 часов после трансфекции pcDNA3.1(+)-CTLA-4Ig. Белок специфично связывался с моноклональными антителами человека CTLA-4. КНР, Dep. of Dermatology, Inst. of Burn, Southwest Hospital, Third Military Med. Univ. Chongqing 400038. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.11
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК HCTLA-4IG ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS-7
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhou, Chun-li; Hao, Jin; Tang, Shu-qian; Zhong, Bai-yu; Wu, Jun; He, Wei-feng; Hao, Fei

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.10-04Я6.32

   
    Секреторная экспрессия богатых лейцином повторов рецептора Nogo-66 в эукариотических клетках [Text] / Xiang-Hui Zhao [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2004. - Vol. 25, N 2. - С. 104-107 . - ISSN 1000-2790
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
NOGO-66
БОГАТЫЕ ЛЕЙЦИНОМ ПОВТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ В ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
COS-7

Доп.точки доступа:
Zhao, Xiang-Hui; Jin, Wei-Lin; Li, Rong; Ju, Gong

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.9

   
    Разработка метода и проверка стабильной трансфекции клеток CHO и COS7 кДНК TIF3 [Text] / Yixiong Lei [et al.] // Sichuan daxue xuebao. Yixue ban = J. Sichuan Univ. Med. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 34, N 1. - С. 55-57 . - ISSN 1672-173X
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
COS7
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ФАКТОР 3 ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ВВЕДЕНИЕ В КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ ОНКОГЕНОВ ТИПА CD
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lei, Yixiong; Pius, Joseph; Liu, Yuqing; Tong-man, Ong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.190

   
    Разработка ДНК вакцины, специфичной для IgHV семейства, против лимфомы путем создания фузионного гена вариабельного региона тяжелой цепи иммуноглобулина и цитокина [Text] / Hui Liu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2004. - Vol. 84, N 1. - С. 48-53 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Генные фрагменты каркасного региона (КР) IgHV, соединенные с геном гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) или интерлейкина 2 (ИЛ-2), клонировали в pcDNA3.0 с целью получения фузионных генов IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2, которые трансфектировали в клетки COS. Иммунизация мышей BALB/c внутримышечно IgHV (КР)-ГМ-КСФ/pcDNA3.0 или IgHV (КР)-ИЛ-2/pcDNA3.0 приводит к выработке антител против клеток лимфомы линии Namalwa IgHV семейства и к увеличению содержания интерферона-'гамма' в сыворотке иммунных мышей. Считают, что экспрессирующий вектор IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2 вызывает интенсивный иммунорегуляторный эффект. Китай, First Hosp. Affilated to Peking Univ., Beijing. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛИМФОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФУЗИОННЫЙ БЕЛОК IGH
ЦИТОКИН-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ COS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Hui; Zhu, Ping; Lin, Ning-jing; Zhang, Ying; Bu, Ding-fang; Wang, Yi-jia; Wang, Yi-qun; Yang, Ying

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.01-04Н3.173

   
    Разработка ДНК вакцины, специфичной для IgHV семейства, против лимфомы путем создания фузионного гена вариабельного региона тяжелой цепи иммуноглобулина и цитокина [Text] / Hui Liu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2004. - Vol. 84, N 1. - С. 48-53 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Генные фрагменты каркасного региона (КР) IgHV, соединенные с геном гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) или интерлейкина 2 (ИЛ-2), клонировали в pcDNA3.0 с целью получения фузионных генов IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2, которые трансфектировали в клетки COS. Иммунизация мышей BALB/c внутримышечно IgHV (КР)-ГМ-КСФ/pcDNA3.0 или IgHV (КР)-ИЛ-2/pcDNA3.0 приводит к выработке антител против клеток лимфомы линии Namalwa IgHV семейства и к увеличению содержания интерферона-'гамма' в сыворотке иммунных мышей. Считают, что экспрессирующий вектор IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2 вызывает интенсивный иммунорегуляторный эффект. Китай, First Hosp. Affilated to Peking Univ., Beijing. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛИМФОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФУЗИОННЫЙ БЕЛОК IGH
ЦИТОКИН-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ COS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Hui; Zhu, Ping; Lin, Ning-jing; Zhang, Ying; Bu, Ding-fang; Wang, Yi-jia; Wang, Yi-qun; Yang, Ying

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.12-04Н1.159

   
    Разработка ДНК вакцины, специфичной для IgHV семейства, против лимфомы путем создания фузионного гена вариабельного региона тяжелой цепи иммуноглобулина и цитокина [Text] / Hui Liu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2004. - Vol. 84, N 1. - С. 48-53 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Генные фрагменты каркасного региона (КР) IgHV, соединенные с геном гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) или интерлейкина 2 (ИЛ-2), клонировали в pcDNA3.0 с целью получения фузионных генов IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2, которые трансфектировали в клетки COS. Иммунизация мышей BALB/c внутримышечно IgHV (КР)-ГМ-КСФ/pcDNA3.0 или IgHV (КР)-ИЛ-2/pcDNA3.0 приводит к выработке антител против клеток лимфомы линии Namalwa IgHV семейства и к увеличению содержания интерферона-'гамма' в сыворотке иммунных мышей. Считают, что экспрессирующий вектор IgHV (КР)-ГМ-КСФ/ИЛ-2 вызывает интенсивный иммунорегуляторный эффект. Китай, First Hosp. Affilated to Peking Univ., Beijing. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛИМФОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФУЗИОННЫЙ БЕЛОК IGH
ЦИТОКИН-КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ COS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Hui; Zhu, Ping; Lin, Ning-jing; Zhang, Ying; Bu, Ding-fang; Wang, Yi-jia; Wang, Yi-qun; Yang, Ying

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.265

    Равин, Н. В.
    COS-район умеренного бактериофага N15 [Текст] / Н. В. Равин, О. И. Дорошенко, В. К. Равин // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1998. - N 2. - С. 17-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Когезивные концы, включающие COS-район (из 414 п.н.) ДНК умеренного колифага N15 подвергнуты секвенированию. Когезивные концы состоят из комплементарных 12 нуклеотидов однонитчатой ДНК. 10 из 12 нуклеотидов когезивных концов у фагов N15 и 'лямбда' идентичны. У этих фагов имеется гомология последовательностей в пределах около 50 нуклеотидов от обоих концов ДНК. У фага N15 обнаружен район, нуклеотидная последовательность к-рого идентична участку R4 фага 'лямбда', но не найдено последовательностей, гомологичных участкам R1, R2 и R3 ДНК фага 'лямбда'. С помощью компьютерного анализа найдены повторы и палиндромные последовательности в пределах 450 нуклеотидов, включающих когезивные концы. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ N15 УМЕРЕННЫЙ
COS-РАЙОНЫ

Доп.точки доступа:
Дорошенко, О.И.; Равин, В.К.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.315

    Мураками, Ясуфуми.
    Клетки cos-1 [используемые в вирусном канцерогенезе] [Text] / Ясуфуми Мураками // Тампакусицу капусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzym. - 1990. - Vol. 35, N 16. - P2918 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ COS-1

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.12

   
    Культивирование перевиваемых линий клеток млекопитающих на коллагеновых микроносителях [Текст] / О. П. Буадзе [и др.] // Биотехнология. - 1990. - N 6. - С. 35-37 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Изучали кинетические х-ки роста Кл млекопитающих ряда перевиваемых линий (CHO, COS-1, RH-PA, Rat-2) на оригинальных коллагеновых микроносителях. Динамика роста Кл не отличалась от таковой на испытанных микроносителях и на микроносителях "Цитодекс-3". Полученные рез-ты показали, что разработанные коллагеновые микроносители можно использовать для псевдосуспензионного культивирования Кл перевиваемых линий в целях наработки клеточной массы и биологически активных в-в клеточной природы.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КИНЕТИКА РОСТА
СУБСТРАТЫ
КОЛЛАГЕНОВЫЕ МИКРОНОСИТЕЛИ
ЛИНИИ CHO, COS-1, RH-PA, RAT-2

Доп.точки доступа:
Буадзе, О.П.; Васильченко, А.Ф.; Завальный, М.А.; Пухова, З.И.; Егоров, Б.Б.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.56

   
    Конструирование рекомбинантных ретровирусных векторов, содержащих кДНК в FGF, и ее экспрессия в клетках млекопитающих [Text] / Jin-bo Yin [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 8. - С. 898-900 . - ISSN 1000-5404
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНАЯ ФОРМА
В FGF ЧЕЛОВЕКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ВЕКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
COS-7
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Yin, Jin-bo; Zhou, Zheng; Liu, Jun; Yang, Hui; Zhang, Ke-cheng; Song, Ye-chun

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.12-04Б1.121

   
    Конструирование ДНК-вакцины с геном гликопротеина D вируса простого герпеса типа I и ее предварительное изучение [Text] / Ming-zhao Zhu [et al.] // Zhongguo yixue kexueyuan xuebao = Acta Acad. Med. Sin. - 2002. - Vol. 24, N 1. - С. 67-70 . - ISSN 1000-503X
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНА
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИПА I
ГЛИКОПРОТЕИН D
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ В ПЛАЗМИДНЫЙ ВЕКТОР
PC DNA 3.1-GD1
ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Zhu, Ming-zhao; Liu, Hong-wei; Liu, Xiao-juan; Han, Ye-hua; Yang, Baoi-ling; Song, Guo-xing

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.11

   
    Конструирование ДНК-вакцины против B-клеточной лимфомы человека [Text] / Yun-sheng Zhang [et al.] // Xibao yu fenzi mianyixue zazhi = J. Cell. and Mol. Immun. - 2004. - Vol. 20, N 1. - С. 79-82 . - ISSN 1007-8738
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ B-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТ V[H]
БЕЛОК MCP-3
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7

Доп.точки доступа:
Zhang, Yun-sheng; Zhong, Kai-li; Yuan, Ye; Zhang, Ming-wei; Zhang, Yi; Mao, Ning

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.10-04Н3.265

   
    Конструирование ДНК-вакцины против B-клеточной лимфомы человека [Text] / Yun-sheng Zhang [et al.] // Xibao yu fenzi mianyixue zazhi = J. Cell. and Mol. Immun. - 2004. - Vol. 20, N 1. - С. 79-82 . - ISSN 1007-8738
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ B-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИТЕЛА
ФРАГМЕНТ V[H]
БЕЛОК MCP-3
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7

Доп.точки доступа:
Zhang, Yun-sheng; Zhong, Kai-li; Yuan, Ye; Zhang, Ming-wei; Zhang, Yi; Mao, Ning

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.13

   
    Конструирование вектора эукариотической экспрессии слитых генов TACI-линкер-BR3-IgG Fc человека и экспрессия этих двух рецепторов в клетках COS-7 [Text] / Yan Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 11. - С. 1190-1195 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
TACI
BR3
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
КОНСТРУКЦИЯ TACI-ЛИНКЕР-BR3-IGG FC
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА
РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Dou, Heng-li; Cao, Wei-juan; Qian, Cheng; Liang, Yan; Yang, Zai-xing; Lu, Hui-qi; Zu, Ye; Zhou, Ye; Zhong, Ren-qian

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.05-04Б1.4

   
    Конструирование вектора эукариотической экспрессии гена F вируса ньюкаслской болезни и его транзиентная экспрессия в клетках линии COS-7 [Text] / Qing Wang [et al.] // Xibei nonglin keji daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Northwest A&F Univ. Nat. Sci. Ed. - 2007. - Vol. 35, N 10. - С. 6-10 . - ISSN 1671-9387
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ
АНТИГЕНЫ
ГЕН F
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7
ДИАГНОСТИКУМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОДХОДЫ К ПОЛУЧЕНИЮ
ДЕТЕКЦИЯ ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Wang, Qing; Zhang, Yan-ming; Wang, Xuan-nian; Zhang, Gai-ping; Hui, Jian-he; Yang, Su-zhen; Zhao, Dong; Xing, Guang-xu; Xu, Yan-zhao; Zhao, Guang-hui
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)