СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.329

Bohnke, Matthias.
A comparison of antiviral antibody titers in IgG eluted from donor ocular tissues with donor serum [Text] / Matthias Bohnke // BGA-Schriften. - 1990. - N 1. - P296-298 . - ISSN 0932-2361
Перевод заглавия: Сравнение титров противовирусных антител в IgG, элюированном из тканей глаза донора, с сывороткой крови донора
Аннотация: Сопоставляли уровни IgG в сыв. крови донора и глазной жидкости. Имеется выраженная положительная корреляция между уровнями антител к цитомегаловирусу и вирусу герпеса простого в обоих жидкостях организма. Полагают, что увеальный IgG представляет собой, главным образом, IgC сыв. крови.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
АНТИТЕЛА
СЫВОРОТОЧНЫЕ АНТИТЕЛА
УВЕАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДОНОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.64

Analysis of HLA-A24-restricted CMV pp65 peptide-specific CTL with HLA-A{*} 2402-CMVpp65 tetramer [Text] / Yasuto Akiyama [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 95, N 2. - P199-205 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Анализ ограниченных HLA-A24 цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) против pp65 цитомегаловируса (ЦМВ) с помощью тетрамера HLA-A{*}2402-pp65 ЦМВ
Аннотация: Проанализировали активность нескольких линий ЦТЛ человека специфичных против ЦМВ с применением тетрамеров HLA-A{*}2402, специфичных к pp65 ЦМВ. ЦТЛ получили от 12 HLA-A24{+} здоровых доноров, стимулированных пептид-специфическими дендритными клетками. 9 линий ЦТЛ проявляли специфический ответ на pp65 ЦМВ после стимуляции интерфероном-'гамма' человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
СТИМУЛЯЦИЯ ИНТЕРФЕРОНОМ-'ГАММА'
ИНДИВИДЫ HLA-A24{+}Д ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yasuto; Kuzushima, Kiyotaka; Tsurumi, Tatsuya; Yamaguchi, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.199

Biological response modifier enhances the activity of natural killer cell against human cytomegalovirus-infected cells [Text] / Tsugiya Murayama [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 29, N 2. - P102-108 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Модификатор биологического ответа усиливает активность естественных киллерных клеток против инфицированных цитомегаловирусом человека клеток
Аннотация: Лимфоциты периферической крови 2 серонегативных к цитомегаловирусу человека доноров и 8 серопозитивных доноров культивировали на протяжении 3 дней с модификатором биологического ответа ОК-432 и исследовали их способность лизировать клетки К652 и инфицированные цитомегаловирусом клетки линии МRC-5. Как установлено, лимфоциты периферич. крови, стимулированные ОК-432, отличаются более выраженной, в сравнении с нестимулированными, способностью лизировать инфицированные и неинфицированные клетки-мишени. Не выявлено различий в активности естественных киллеров в культурах серонегатив. или серопозитив. к цитомегаловирусу доноров. С использованием р-ции иммунного цитолиза продемонстрировали, что активность стимулированных ОК-432 естественных киллеров ассоциируется с клетками фенотипа Leu7+. Активность лимфоцитов снижалась в том случае, если популяцию культивируемых клеток обедняли (до стимуляции (ОК-432) по субпопуляции CD4+. Способность препарата ОК-432 усиливать активность естественных киллеров в значительной мере снижалась в присутствии моноклональных антител к рекомбинантному интерлейкину 2 человека. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
МОДИФИКАТОРЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Murayama, Tsugiya; Natsuume-Sakai, Shunnosuke; Xu, Bin; Furukawa, Toru; Rinaldo, (Jr) Charles R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.234

CMV mismatch is not a risk factor for survival or severe bronchiolitis obliterans syndrome after lung transplantation [Text] : тез. [22 Annual Scientific Meeting of the Transplantation Society of Australia and New Zealand, Canberra, 31 March-2 Apr.,2004] / Allan R. Glanville [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2004. - Vol. 82, N 2. - PA7 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Различие между донором и реципиентом в носительстве цитомегаловируса не является фактором риска для выживания реципиента или развития синдрома облитерирующего бронхиолита после трансплантации легких

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕГКИЕ
НОСИТЕЛЬСТВО ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glanville, Allan R.; Valentine, Vincent G.; Aboyoun, Christina L.; Malouf, Monique A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.471

Cytomegalovirus inhibits major histocompatibility class II expression on infected human endothelial cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Daniel D. Sedmak [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P61 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитомегаловирус подавляет экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II на зараженных эндотелиальных клетках человека
Аннотация: В зараженных цитомегаловирусом (ЦМВ) человека клетках эндотелия (КЭ) пупочной вены человека снижена их пролиферация при стимуляции их in vitro 'гамма'-интерфероном (ИФ), по сравнению с незараженными КЭ. Обработка КЭ инактивированным ультрафиолетовыми лучами ЦМВ и 'гамма'-ИФ не снижала их пролиферации in vitro. ЦМВ подавлял также экспрессию на КЭ антигенов ГКГС человека класса II. США, Dept Pathol., Ohio State Univ. Med. College, Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ НА КЛЕТКАХ ЭНДОТЕЛИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РОЛЬ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sedmak, Daniel D.; Guglielmo, Anna M.; Knight, Deborah A.; Birmingham, Daniel J.; Waldman, W.James

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.109

Design and syntheses of 1,6-naphthalene derivatives as selective HCMV protease inhibitors [Text] / Ariamala Gopalsamy [et al.] // J. Med. Chem. - 2004. - Vol. 47, N 8. - P1893-1899 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн и синтез производных 1,6-нафталина в качестве избирательных ингибиторов протеазы цитомегаловируса человека HCMV
Аннотация: При скрининге библиотек разных соединений среди замещенных стирил-нафталина 6 идентифицирован ряд ингибиторов протеазы HCHV. Оптимизация разных участков молекулы и проведенный синтез привели к созданию ряда 1,6-замещенных нафталинов. Обсуждается их структура и ингибиторные свойства. США, Chem. Screen Sci. Infect. Dis., Wyeth Res. New York. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,6-НАФТАЛИНА
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gopalsamy, Ariamala; Lim, Kitae; Ellingboe, John W.; Mitsner, Boris; Nikitenko, Antonia; Upeslacis, Janis; Mansour, Tarek S.; Olson, Matthew W.; Bebernitz, Geraldine A.; Grinberg, Diane; Feld, Boris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.37

Early diagnosis of cytomegalovirus hepatitis in liver transplant recipients; role of immunostaining, DNA hybridization and culture of hepatic tissue [Text] / Carlos V. Paya [et al.] // Hepatology. - 1990. - Vol. 12, N 1. - P119-126 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Ранняя диагностика цитомегаловирусного гепатита у реципиентов пересадки печени: роль иммуноокрашивания, ДНК-гибридизации и культивирования печеночных тканей
Аннотация: Сравнивали эффективность разных методов определения цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в биопсиях печени б-ных, подвергшихся пересадке печени с последующим развитием ЦМВЧ-гепатита. Для определения ЦМВЧ в биопсиях использовали методы культивирования, иммуноцитохимии с применением моно- и поликлональных АТ, ДНК-ДНК гибридизации in situ и данные по морфологии клеток. Из всех этих методов с точки зрения чувствительности наболее эффективным является иммуноокрашивание с применением моноАТ, а с точки зрения специфичности - ДНК-ДНК гибридизации. Культивирование вируса в клеточной культуре оказалось наименее чувствительным из всех исследовавшихся методов. Кроме того, использование АТ к раннему АГ ЦМВЧ позволяло обнаружить вирусную инфекцию раньше, чем все остальные методы. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN 55905.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ДИАГНОСТИКА
ПЕЧЕНЬ
ИММУНООКРАШИВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Paya, Carlos V.; Holley, Keith E.; Wiesner, Russell H.; Balasubramaniam, Kumaravelu; Smith, Thomas F.; Espy, Mark J.; Ludwig, Jurgen; Batts, Kenneth P.; Hermans, Paul E.; Krom, Ruud A.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.51

Evaluation of recombinant adenovirus vectors for gene therapy of lipoprotein disorders [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / Patrick Benoit [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка [эффективности применения] рекомбинантных аденовирусных векторов для генотерапии нарушений [обмена] липопротеинов
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные аденовирусные векторы (РАВ), экспрессирующие аполипопротеин A1 (I) человека под контролем промоторов цитомегаловируса человека или вируса саркомы Рауса, и изучены на 2 моделях: мышах C57B1/6, у к-рых диета с повышенным содержанием холестерина вызвала преатеросклеротические нарушения, и мышей AI-KO с нокаутированным геном I. После внутривенного введения РАВ (10{10} б. о. е.) конц-ия I человека в плазме достигала плато (0,2-15 мг/мл) через 3 нед. сохранялась в течение нескольких недель. Инъекция РАВ сопровождалась повышением уровня липопротеинов высокой плотности. Промотор вируса саркомы Рауса обеспечивал гораздо более высокую и стабильную экспрессию I, чем промотор цитомегаловируса. Франция, Rhone-Pulenc Porer SA, Vitry

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН АПОЛИПОПРОТЕИНА A1
ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Benoit, Patrick; Hughes, Steve; Vigne, Emmanuelle; Perricauder, Michel; Denefle, Patrice; Rubin, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.682

Evidence for transfer of cellular and humoral immunity to cytomegalovirus from donor to recipient in allogeneic bone marrow transplantation [Text] / G. J. Boland [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 88, N 3. - P506-511 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Доказательство переноса клеточного и гуморального иммунитета против цитомегаловируса от донора к реципиенту при трансплантации костного мозга
Аннотация: Прослежено развитие иммунного ответа на цитомегаловирус (ЦМВ) у 23 реципиентов аллогенного костного мозга (КМ), серопозитивных на ЦМВ, из к-рых 12 получили КМ от ЦМВ{+} и 11 - от ЦМВ{-} доноров. Показано, что способность лимфоцитов (Л) к пролиферативному ответу на ЦМВ in vitro восстанавливалось достоверно быстрее у реципиентов, получивших КМ от ЦМВ{+} донора (10,4 и 16,7 нед, соответственно). Ответ оказался специф., т. е. восстановление ответа на ФГА и Candida в обеих группах не отличалось. При ЦМВ инфекции скорость выработки IgM антител (АТ) оказалась одинаковой, но IgG АТ, в отсутствии выработки IgM АТ, ранее происходило у реципиентов ЦМВ{+} КМ. Такие ответы не зарегистрированы у ЦМВ{-} реципиентов. Библ. 19. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boland, G.J.; Vlieger, A.M.; Ververs, C.; De, Gast G.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.169

Faculds, Diana.
Ganciclovir. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in cytomegalovirus infections [Text] / Diana Faculds, Rennie C. Heel // Drugs. - 1990. - Vol. 39, N 4. - P597-638 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Ганцикловир. Обзор его антивирусной активности, фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности при цитомегаловирусной инфекции

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАНЦИКЛОВИР
ОБЗОРЫ ОБЗОР. УКАЗЫВАЕТСЯ, ЧТО АНАЛОГ НУКЛЕОЗИДА ГАНЦИКЛОВИР (ГЦ) ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА (ЦМВ), РЯДА ГЕРПЕТИЧ. ВИРУСОВ И АДЕНОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА. ПОДРОБНО РАССМАТРИВАЕТСЯ ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ ГЦ В СИСТЕМАХ IN VITRO И IN VIVO В ОТНОШЕНИИ ЦМВ И ВИРУСОВ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1 И 2 ТИПОВ С ОБРАЩЕНИЕМ ВНИМАНИЯ НА МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И СПОСОБНОСТЬ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ГЦ. ПРИ ОБСУЖДЕНИИ ФАРМАКОКИНЕТИКИ ГЦ РАССМАТРИВАЕТСЯ ЕГО НАКОПЛЕНИЕ В БИОЛ. ЖИДКОСТЯХ ОРГАНИЗМА И ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЕГО ВЫВЕДЕНИЯ. ПОДРОБНО ОПИСЫВАЕТСЯ И ОБСУЖДАЕТСЯ ТЕРАПЕВТИЧ. ПРИМЕНЕНИЕ ГЦ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧ. ПРОЯВЛЕНИЯХ ЦМВ ИНФЕКЦИИ В УСЛОВИЯХ ИММУНОСУПРЕССИИ. НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ, ADIS DRUG INFORMATION SERVICES, AUCKLAND.

Доп.точки доступа:
Heel, Rennie C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.10-04М5.492

High frequencies cytomegalovirus pp65[495-503{-}] specific CD8{+}T cells in healthy young and elderly Chinese donors: Characterization of their phenotypes and TCR V'бета' usage [Text] / Xian-Hui He [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 26, N 5. - P417-429 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Высокая частота специфичных к pp65[495-503] цитомегаловируса CD8{+} T-клеток у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев. Характеристика их фенотипов и экспрессия Т-клеточного рецептора V'бета'
Аннотация: Охарактеризованы специфичные к цитомегаловирусу (ЦМВ) CD8{+} T-клетки у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев с использованием нагруженных pp65[495--503] HLA-A{*}0201-тетрамеров. не выявлено значительных различий между двумя группами доноров по частоте pp65[495-503]-специфических Т-клеток в популяции CD8{+} Т-лимфоцитов. В отличие от юных доноров, в группе стареющих индивидов снижена экспрессия молекул CD28 и повышена экспрессия CD57 в популяции тетрамер-негативных, но не тетрамер-позитивных CD8{+} T-клеток. Среди молекул Т-клеточного рецептора (ТКР) V'бета', экспрессируемых тетрамер-позитивной популяцией, преобладают определенные подтипы ТКР V'бета'. Т. обр., экспансия ЦМВ-специфических CD8{+} Т-клеток с определенными подклассами ТКР V'бета' выявлена у здоровых юных и стареющих доноров. КНР, Inst. Tissue Transplant., Immunol., Coll. Life Sci., Technol., Jinan Univ., Guangzhou

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УРОВЕНЬ
КРОВЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР V'БЕТА'
ПОДКЛАССЫ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xian-Hui; Zha, Qing-Bing; Liu, Yi; Xu, Li-Hui; Chi, Xiao-Yun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.323

High frequencies cytomegalovirus pp65[495-503{-}] specific CD8{+}T cells in healthy young and elderly Chinese donors: Characterization of their phenotypes and TCR V'бета' usage [Text] / Xian-Hui He [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2006. - Vol. 26, N 5. - P417-429 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Высокая частота специфичных к pp65[495-503] цитомегаловируса CD8{+} T-клеток у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев. Характеристика их фенотипов и экспрессия Т-клеточного рецептора V'бета'
Аннотация: Охарактеризованы специфичные к цитомегаловирусу (ЦМВ) CD8{+} T-клетки у здоровых юных и стареющих доноров-китайцев с использованием нагруженных pp65[495--503] HLA-A{*}0201-тетрамеров. не выявлено значительных различий между двумя группами доноров по частоте pp65[495-503]-специфических Т-клеток в популяции CD8{+} Т-лимфоцитов. В отличие от юных доноров, в группе стареющих индивидов снижена экспрессия молекул CD28 и повышена экспрессия CD57 в популяции тетрамер-негативных, но не тетрамер-позитивных CD8{+} T-клеток. Среди молекул Т-клеточного рецептора (ТКР) V'бета', экспрессируемых тетрамер-позитивной популяцией, преобладают определенные подтипы ТКР V'бета'. Т. обр., экспансия ЦМВ-специфических CD8{+} Т-клеток с определенными подклассами ТКР V'бета' выявлена у здоровых юных и стареющих доноров. КНР, Inst. Tissue Transplant., Immunol., Coll. Life Sci., Technol., Jinan Univ., Guangzhou

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ПРОТИВ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УРОВЕНЬ
КРОВЬ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР V'БЕТА'
ПОДКЛАССЫ
КИТАЙЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xian-Hui; Zha, Qing-Bing; Liu, Yi; Xu, Li-Hui; Chi, Xiao-Yun

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.238

Yurochko, Andrew D.
Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.210

Yurochko, Andrew D.
Human cytomegalovirus binding to human monocytes induces immunoregulatory gene expression [Text] / Andrew D. Yurochko, Eng-Shang Huang // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 8. - P4806-4816 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание цитомегаловируса человека с моноцитами человека вызывает экспрессию иммунорегуляторных генов
Аннотация: Связывание цитомегаловируса (ЦМВ) человека с неактивированными моноцитами человека вызывает экспрессию многих иммунорегуляторных генов, включая интерлейкин (ИЛ) 1'бета', A20, NF-'каппа'B-p105/p50 и I'каппа'B'альфа'. Индукцию этих генов подавляют нейтрализующие антитела против главных гликопротеинов ЦМВ: gB (UL55) и gH (UL75). ЦМВ связываются с клетками-мишенями через соответствующие рецепторы. После связывания ЦМВ с моноцитами вырабатывается и освобождается ИЛ-1'бета'. В ответ на связывание ЦМВ или очищенных лигандов фактор NF-'каппа'B транслоцируется в ядро и уровень I'каппа'B'альфа' коррелирует с этим процессом. Центральную роль в выработке ИЛ-1'бета' отведена p38 киназе, уровень которой быстро возрастает после инфицирования клеток. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 79

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: МОНОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huang, Eng-Shang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.261

Human cytomegalovirus pp65 lower matrix protein: A humoral immunogen for systemic lupus erythematosus patients and autoantibody accelerator for NZB/W F[1] mice [Text] / M. Chang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 1. - P167-179 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Низкий матриксный белок pp65 цитомегаловируса человека. Гуморальный иммуноген у больных системной красной волчанкой и ускоритель синтеза аутоантител у мышей NZB/WF[1]
Аннотация: Заражение цитомегаловирусом (ЦМВ) человека или иммунизация мышей рекомбинантным гликопротеином (ГП) ЦМВ вызывает развитие аутоиммунного заболевания, сходного с системной красной волчанкой (СКВ). Показано также, что мышиные антитела к ЦМВ способны реагировать на аутоантиген человека U1-70K. Авт. показали, что у больных СКВ повышен уровень IgG антител к ЦМВ. У больных СКВ усилен синтез антител к антигену pp65 ЦМВ. Антиген pp65 ЦМВ усиливает активность В-лимфоцитов у б. ч. испытанных. У самой мышей NZB/WF[1], иммунизированных pp65 выявлено быстрое появление аутоантител и обострение гломерулонефрита. Тайвань, Med. Sch., Tru Chi Univ., Hualien. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ СИНТЕЗА
АНТИГЕН PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, M.; Pan, M.-R.; Chen, D.-Y.; Lan, J.-L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.146

Human cytomegalovirus proteins pp65 and immediate early protein 1 age common targets for CD8{+} T cell responses in children with congenital or postnatal human cytomegalovirus infection [Text] / Laura Gibson [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2256-2264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белки цитомегаловируса человека pp65 и немедленный ранний белок 1 являются общими мишенями для CD8{+} Т-клеточного ответа у детей с врожденной или постнатальной цитомегаловирусной инфекцией
Аннотация: У 16 младенцев и детей в возрасте от рождения до 2 лет определяли CD8{+} Т-клетки, специфичные к белкам цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) pp65 и немедленному раннему белку 1 (НРБ1). CD8{+}Т-клетки, специфичные к ЦМВЧ выявлены у 14 (88%) детей с доказанной цитомегаловирусной инфекцией с частотой от 60 до 2000 клеток на 1 млн мононуклеаров периферической крови. 9 детей отвечали одновременно на pp65 и НРБ1, тогда как ответ только на pp65 зарегистрирован у 3 детей и только на НРБ1 у 2 детей. Ответ на НРБ1 преобладал у детей в возрасте после 1 года жизни. Выявление специфических CD8{+}Т-клеток по времени ассоциировалось со снижением вирусной нагрузки в периферической крови детей. Считают, что во внутриутробном периоде и в первое время после рождения могут развиваться вирус-специфические CD8{+} Т-лимфоциты, контролирующие первичную виремию. США, Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01605. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОТВЕТ НА БЕЛКИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВРОЖДЕННАЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gibson, Laura; Picinini, Giampiero; Lilleri, Daniele; Revello, Maria Grazia; Wang, Zhongde; Markel, Susan; Diamond, Don J.; Luzuriaga, Katherine

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.59

Human cytomegalovirus proteins pp65 and immediate early protein 1 age common targets for CD8{+} T cell responses in children with congenital or postnatal human cytomegalovirus infection [Text] / Laura Gibson [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2256-2264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белки цитомегаловируса человека pp65 и немедленный ранний белок 1 являются общими мишенями для CD8{+} Т-клеточного ответа у детей с врожденной или постнатальной цитомегаловирусной инфекцией
Аннотация: У 16 младенцев и детей в возрасте от рождения до 2 лет определяли CD8{+} Т-клетки, специфичные к белкам цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) pp65 и немедленному раннему белку 1 (НРБ1). CD8{+}Т-клетки, специфичные к ЦМВЧ выявлены у 14 (88%) детей с доказанной цитомегаловирусной инфекцией с частотой от 60 до 2000 клеток на 1 млн мононуклеаров периферической крови. 9 детей отвечали одновременно на pp65 и НРБ1, тогда как ответ только на pp65 зарегистрирован у 3 детей и только на НРБ1 у 2 детей. Ответ на НРБ1 преобладал у детей в возрасте после 1 года жизни. Выявление специфических CD8{+}Т-клеток по времени ассоциировалось со снижением вирусной нагрузки в периферической крови детей. Считают, что во внутриутробном периоде и в первое время после рождения могут развиваться вирус-специфические CD8{+} Т-лимфоциты, контролирующие первичную виремию. США, Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester, MA 01605. Библ. 67

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ОТВЕТ НА БЕЛКИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ВРОЖДЕННАЯ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gibson, Laura; Picinini, Giampiero; Lilleri, Daniele; Revello, Maria Grazia; Wang, Zhongde; Markel, Susan; Diamond, Don J.; Luzuriaga, Katherine

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.23

Human T-lymphotropic virus tax activates human cytomegalovirus major-immediate early promoter and improves production of recombinant proteins in HEK293 cells [Text] / Teng Rhui Lwa [et al.] // Biotechnol. Progr. - 2011. - Vol. 27, N 3. - P751-756 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Белок Тах Т-лимфотропного вируса человека активирует главный немедленно ранний промотор цитомегаловируса человека и повышает биосинтез рекомбинантных белков в клетках НЕК293

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПРОИЗВОДСТВО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НЕК293
НЕМЕДЛЕННО РАННИЙ ПРОМОТОР ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК ТАХ Т-ЛИМФОТРОПНОГО ВИРУСА

Доп.точки доступа:
Lwa, Teng Rhui; Lee, Jialing; Ng, Chew Har; Lew, Qiao Jing; Hia, Hui Ching; Chao, Sheng-Hao

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.3

Identification of HLA-A24-restricted CTL epitope encoded by the matrix protein pp65 of human cytomegalovirus [Text] / Yasuto Akiyama [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 83, N 1. - P21-30 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Идентификация распознаваемых цитотоксическими Т-клетками HLA-A24-рестриктированных эпитопов матриксного белка pp65 цитомегаловируса человека

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
NLA-РЕСТРИКТИРОВАННЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yasuto; Maruyama, Kouji; Mochizuki, Tohru; Sasaki, Kazuki; Takaue, Yoichi; Yamaguchi, Ken

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.130

Identification of three HLA-1{*}0201-restricted cytotoxic T cell epitopes in the cytomegalovirus protein pp65 that are conserved between eight strains of the virus [Text] / Alejandra Solache [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5512-5518 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Выявление 3 эпитопов цитотоксических Т-клеток, ограниченных HLA-A{*}0201, в белке pp65 цитомегаловируса, который законсервирован в 8 штаммах вируса
Аннотация: Идентифицировали 3 пептида, происходящих из белка pp65 цитомегаловируса (ЦМВ), активно связывающихся с HLA-A{*}0201 молекулами, носителями которой являются около 40% европеоидов. Пептиды вызывают in vitro ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) периферической крови серопозитивных на ЦМВ индивидов. Отвечающие ЦТЛ способны распознавать естественный pp65, представляемый клетками, инфицированными ЦМВ или аденовирусным конструктом, экспрессирующем pp65 и ограниченным A{*}0201. Аминокислотные последовательности 3 пептидов, рестриктированных A{*}0201, законсервированы среди различных штаммов дикого типа ЦМВ, полученных от больного СПИДом, ребенка с врожденной инфекцией, реципиентов почки, а также лабораторных штаммов (AD169, Towne и Davis). Считают, что пептидные эпитопы pp65 ЦМВ для ЦТЛ могут найти применение для приготовления синтетических пептидных вакцин. Великобритания, Anthony Nolan Res. Inst., The Royal Free and Univ. Coll. Med. Sci. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ОГРАНИЧЕННОСТЬ ПО HLA-A{*} 0201
БЕЛОК PP65 ЦИТОМЕГАЛОВИРУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solache, Alejandra; Morgan, Claire L.; Dodi, Anthony I.; Morte, Carles; Scott, Iain; Baboonian, Christina; Zal, Behnam; Goldman, John; Grundy, Jane E.; Madrigal, J.Alejandro

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска