СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИН А<.>)

Общее количество найденных документов : 41
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-41 41-41

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.280

Activation of cyclin A gene expression by the cyclin encoded by human herpesvirus-8 [Text] / Dominique Duro [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 3. - P549-555 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Активация экспрессии гена циклина А циклином, кодируемым герпесвирусом человека типа 8
Аннотация: Показано, что циклин Vcyc (I), кодируемый герпесвирусом человека типа 8 (ГВЧ-8) и способный активировать клеточные циклин-зависимые киназы CDK и инактивировать ретинобластомный белок pRb (II), активирует экспрессию гена циклина (III) А, подобно клеточным III типа D и IIIE. Активации транскрипции гена IIIА под действием I зависит от сайта связывания фактора транскрипции E2F (IV) в промоторе IIIА и от активности киназы CDK6. I, в отличие от III типа D, не запускает фосфорилирование родственного II белка p107 и не вызывает его диссоциацию от IV. I, в отличие от IIIE, не может взаимодействовать физически с комплексами IV на промоторе IIIA. Эти данные подтвердили, что по некоторым св-вам I отличается от клеточных III фазы G[1]. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Forschungsscherpunkt Angewandte Tumorvirol., D-69120 Heidelberg. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ЦИКЛИНЫ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Duro, Dominique; Schulze, Almut; Vogt, Beate; Bartek, Jiri; Mittnacht, Sybille; Jansen-Durr, Pidder

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.100

Anaphase-promoting complex/cyclosome-dependent proteolysis of human cyclin A starts at the beginning of mitosis and is not subject to the spindle assembly checkpoint [Text] / Stephan Geley [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 153, N 1. - P137-147 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависимый от anaphase-promoting complex/cyclosome протеолиз циклина А человека начинается в начале митоза и не является объектом checkpoint сборки веретена
Аннотация: Сравнивали процесс деструкции двух циклинов, А и В1, в митозе клеток HeLa и HTB 96. Показано, что циклин А эффективно полиубиквитинилируется в рез-те активации Cdc20 anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) в начале митоза и что его деградация, в отличие от циклина В1, не блокируется механизмом контрольной точки сборки митотического веретена. Обнаружено также, что так называемый бокс деструкции, последовательность аминокислотных остатков, характерная для всех циклинов, у циклина А на 10-20 остатков длиннее, чем у циклина В. Великобритания [T. H.], ICRF Clare Hall Labs, South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD, Fax: 44-20-7269-3804. E-mail: tim.hunt@icrf.icnet.uk. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
СБОРКА ВЕРЕТЕНА
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА
ЦИКЛИН А
ДЕСТРУКЦИЯ
АНАФАЗА-ПРОМОТИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС/ЦИКЛОСОМА APC/C
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Geley, Stephan; Kramer, Edgar; Gieffers, Christian; Gannon, Julian; Peters, Jan-Michael; Hunt, Tim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.09-04Н3.63

Bajaj, Sanjay.
Topochemical models for prediction of anti-tumor activity of 3-aminopyrazoles [Text] / Sanjay Bajaj, Surinder Singh Sambi, Anil Kumar Madan // Chem. and Pharm. Bull. - 2005. - Vol. 53, N 6. - P611-615 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Топохимические модели для предсказания противоопухолевой активности 3-аминопиразолов
Аннотация: С использованием 42 3-аминопиразолов изучена связь между их топохимическими индексами (ТХИ) Вейнера и ингибированием CDK2/циклина А. Для каждого соединения на основе компьютерной программы определены три ТХИ Вейнера: основанный на расстоянии ТХИ, индекс атомной молекулярной связи и ТХИ суперсоседства, с последующим анализом данных и построением моделей для определения активных зон. На основе моделей определяли биологическую активность, которую сравнивали с ингибиторным действием на CDK2/циклин А. Точность предсказания составила 86-89%. Индия, Sch. Chem. Tech., GGS Indraprastha Univ., Delhi-110 006. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-АМИНОПИРАЗОЛЫ
КИНАЗЫ CDK
ЦИКЛИН А

Доп.точки доступа:
Sambi, Surinder Singh; Madan, Anil Kumar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.05-04И5.33

Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts [Text] / Ulrich P. Strausfeld [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - P1555-1563 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Циклин А и циклин Е в равной мере обладают способностью индуцировать в экстрактах яиц шпорцевой лягушки активность, способствующую достижению S-фазы
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Strausfeld, Ulrich P.; Howell, Mike; Descombes, Patrick; Chevalier, Stephane; Rempel, Rachel E.; Adamczewski, Jorg; Maller, James L.; Hunt, Tim; Blow, J.Julian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.21

Both cyclin A and cyclin E have S-phase promoting (SPF) activity in Xenopus egg extracts [Text] / Ulrich P. Strausfeld [et al.] // J. Cell Sci. - 1996. - Vol. 109, N 6. - P1555-1563 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Циклин А и циклин Е в равной мере обладают способностью индуцировать в экстрактах яиц шпорцевой лягушки активность, способствующую достижению S-фазы
Аннотация: Показано, что экстракты активированных яиц шпорцевой лягушки, в к-рых был индуцирован синтез белка, поддерживают 1 цикл репликации хромосомной ДНК. По определению авторов, фактором, способствующим достижению S-фазы клеточного цикла, является активность циклинзависимых киназ, необходимая для репликации ДНК. Рекомбинантные циклин A и E, но не циклин B, обнаружили значительную S-фазовую активность. Высокие конц-ии циклина А способствовали началу митоза, что ингибировало репликацию ДНК, в то время как высокие конц-ии циклина EI не оказывали влияния ни на распад ядерной оболочки, ни на полную конденсацию хромосом. Рассматривается, с какими циклинзависимыми киназами соединяются циклин А и EI в эмбриогенезе шпорцевой лягушки. Великобритания, Clare Hall Lab., South Mimms, Potters Bar, Herts EN6 3LD. Библ. 51

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
МИТОЗ
МЕЙОЗ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН Е
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Strausfeld, Ulrich P.; Howell, Mike; Descombes, Patrick; Chevalier, Stephane; Rempel, Rachel E.; Adamczewski, Jorg; Maller, James L.; Hunt, Tim; Blow, J.Julian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.86

Brechot, Christian.
Cyclin a function and expression in normal and transformed cells [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther. Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Christian Brechot // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3979-3980 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Функция циклина А и его экспрессия в нормальных и трансформированных клетках
Аннотация: Циклин А является ключевым регулятором в клеточном цикле, влияющем как на G[1]/S так и на G[2]/M фазы клеточного цикла. Ранее авторы и другие исследователи показали, что ингибирование экспрессии циклина А in vitro блокирует вхождение клеток в S фазу. Этот факт был подтвержден совместной локализацией циклина А, PCNA и CDK2 в сайтах ДНК. В настоящее время известны две разновидности циклина А-циклин А1, который экспрессируется в мейотических клетках, и соматический циклин А2. Авт. работы ставили своей целью: проанализировать in vivo роль циклина А2 с помощью инактивации гена, используя гомологичную рекомбинацию; выяснить роль, которую играют нарушения экспрессии циклина А2 в некоторых опухолях; изучить механизм регуляции экспрессии гена циклина А2. Франция, INSERM U370, Necker Ins., Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VIVO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.73

Cannella, Dominique.
Association of cyclin A and cdk2 with SV40 DNA in replication initiation complexes is cell cycle dependent [Text] / Dominique Cannella, James M. Roberts, Rati Fotedar // Chromosoma. - 1997. - Vol. 105, N 6. - P349-359 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Ассоциация циклина А и cdk2 с ДНК SV40 в комплексах инициации репликации зависит от клеточного цикла
Аннотация: С использованием репликации ДНК, содержащей область начала репликации (ОНР) вируса SV40, в качестве модельной системы изучены белки, ассоциированные с ДНК во время инициации репликации в экстрактах из клеток, находящихся в S-фазе. Показано, что, кроме белков инициации репликации, с ДНК специфические связаны циклин А (I) и циклин-зависимая протеинкиназа cdk2 (II). Ассоциация I и II с ДНК регулируется клеточным циклом и специфически наблюдается в присутствии плазмиды с ОНР SV40 и Т-антигена (III) SV40. В условиях инициации репликации I и II специфически ассоциируются с III в экстрактах клеток из S-фазы. Взаимодействие I и II с III опосредовано I. Очищенный рекомбинантный I непосредственно связывается с III. Эти данные позволяют предположить, что: 1) I и II являются компонентами комплекса инициации репликации SV40; 2) белок-белковые взаимодействия между I-II и III облегчают ассоциацию I-II с комплексом инициации репликации. Франция, Inst. de Biol. Structurale J.-P. Ebel F-38027 Grenoble. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV-40
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
АССОЦИАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЦИКЛЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, James M.; Fotedar, Rati

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.291

Cardoso, M. C.
Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M. C. Cardoso, H. Leonhardt, B. Nadal-Ginard // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклин A и [киназа] cdk2 специфически локализуются у субъядерных участков репликации ДНК
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубках, выведенных из клеточ. цикла, не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточ. цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с ре-индукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А наряду с дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точечных и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфич. антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая ассоциация циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, напр., фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. лит. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst., Dep. Cardiology, Children's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК
УЧАСТКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Leonhardt, H.; Nadal-Ginard, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.113

Cardoso, M. Cristina
Cyclin A and CDK2 specifically localise at subnuclear sites of DNA replication [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Phosphorylat./Dephosphorylat. Signal Transduct.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / M.Cristina Cardoso, Heinrich Leonhardt, Bernardo Nadal-Ginard // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Циклин А и [киназа] cdk2 специфически локализуются у субъядерных участков репликации ДНК
Аннотация: При терминальной дифференцировке в миотрубочках не синтезируется ДНК при стимуляции митогеном. Многоядерные миотрубочки могут быть индуцированы к повторному вступлению в клеточный цикл в частности при инактивации белка Rb. Такое обращение состояния терминальной дифференцировки связано с реиндукцией синтеза циклинов. Используя антитела к циклину А, наряду с ранее описанным дисперсным ядерным распределением обнаружили в ядре отличный от него тип точковых и кольцевидных структур. Последние структуры соответствуют участкам репликации ДНК (тесты включения бромдезоксиуридина и соокрашивания специфическими антителами). Установлено, что в этих участках находится киназа cdk2, ассоциированная с циклином А. Такая связь циклина А и киназы cdk2 со структурами репликации ДНК найдена и в клетках др. типов, например, фибробластах 3Т3 мыши (данные конфокальной лазерной сканирующей микроскопии). Эти и др. данные подтверждают связь репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Cardiology, Children's Hosp., Dep. Cell. Mol. Physiology, Dep. Anatomy, Cell. Biology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРЫ СУБЪЯДЕРНЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ СОВМЕСТНАЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Leonhardt, Heinrich; Nadal-Ginard, Bernardo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.87

Cdc2 protein kinase is complexed with both cyclin A and B: evidence for proteolytic inactivation of MPF [Text] / Giulio Draetta [et al.] // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 5. - P829-838 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Cdc2 протеинкиназа комплексирована с циклином A и B: доказательство протеолитической инактивации MPF
Аннотация: У моллюска Spisula имеется 2 типа белков - циклинов (Ц) A и В, подвергающиеся селективной протеолитической деградации в конце каждого митоза. В зародышах и ооцитах Spisula обнаружена cdc2 протеинкиназа, являющаяся компонентом фактора стимулирующего митоз или созревание MPF. Cdc2 протеинкиназа Spisula образует комплексы cdc2/Ц А и cdc2/Ц В. Предполагается, что оба Ц также являются компонентами MPF и вследствие этого происходит выход из митоза. США, Cold Spring Harbor Lab. Cold Spring Harbor, NY 11724. Ил. 7. Библ. 49.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.15
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИКЛИН А
ЦИКЛИН В
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ЗАРОДЫШ
ООЦИТЫ
МИТОЗ
МОЛЛЮСК SPISULA

Доп.точки доступа:
Draetta, Giulio; Luca, Frank; Westendorf, Joanne; Brizuela, Leonardo; Ruderman, Joan; Beach, David

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.212

Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа' [Text] / Kazutaka Satomoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P1115-1121 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность циклина А и киназы Cdk2 подавляется комбинированной обработкой фактором некроза опухолей TNF-'альфа' и интерфероном-'альфа'
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomoto, Kazutaka; Haisa, Minoru; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Orita, Kunzo

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.417

Cyclin A and CDK2 kinase activity are suppressed by combined treatment with tumor necrosis factor-'альфа' and interferon-'альфа' [Text] / Kazutaka Satomoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 3. - P1115-1121 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Активность циклина А и киназы Cdk2 подавляется комбинированной обработкой фактором некроза опухолей TNF-'альфа' и интерфероном-'альфа'
Аннотация: В культивируемых клетках RPMI 4788 из рака толстой кишки человека лишь комбинированное действие TNF-'альфа' (14 нг/мл) и интерферона-'альфа' (10000 ед/мл) ведет через 1-2 сут к супрессии белка циклина А и ассоциированной с ним киназной активности; одновременно была подавлена активность Cdk2-киназы без изменения содержания соответствующего белка. Изучено совместное действие TNF-'альфа' и интерферона-'альфа' на гистон-H1-киназную активность Cdk2. По-видимому, эти обладающие синергичесным противоопухолевым действием цитокины останавливают клеточный цикл на стадии синтеза ДНК. Япония, 1st Dep. Surg., Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА CDK2
ЦИКЛИН А
АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ RPM
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satomoto, Kazutaka; Haisa, Minoru; Naomoto, Yoshio; Tanaka, Noriaki; Orita, Kunzo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.02-04М1.45

Cyclin A is redundant in fibroblasts but essential in hematopoietic and embryonic stem cells [Text] / Ilona Kalaszczynska [et al.] // Cell. - 2009. - Vol. 138, N 2. - P352-365 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Циклин А является излишним в фибробластах, но незаменим в гемопоэтических и эмбриональных стволовых клетках
Аннотация: В опытах на мышах с генетическим нокаутом изучали некоторые свойства циклинов, которые представляют собой регуляторные субъединицы циклинзависимых киназ. Не выявили нарушений в пролиферации клеток при остром дефиците циклина А, но показали длительную экспрессию циклина Е в процессе клеточных митозов. Отмечают, что фукнция циклина А необходима для клеточных циклов кроветворных и эмбриональных стволовых клеток. США, Dept. Cancer Biol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 0215

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВИДЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kalaszczynska, Ilona; Geng, Yan; Iino, Tadafumi; Mizuno, Shin-ichi; Choi, Yoon; Kondratiuk, Ilona; Silver, Daniel P.; Wolgemuth, Debra J.; Akashi, Koichi; Sicinski, Piotr

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.205

Cyclin A is required for the onset of DNA replication in mammalian fibroblasts [Text] / F. Girard [et al.] // Cell. - 1991. - Vol. 67, N 6. - P1169-1179 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Циклин А необходим для начала репликации ДНК в фибробластах млекопитающих
Аннотация: Исследовали роль циклина А (I) в регуляции репликации ДНК в нетрансформированных фибробластах человека. При микроинъекции в фазе G1 антисмысловой кДНК I или аффинно-очищенных антител к нему наблюдалось отсутствие I в ядре, а также блок синтеза ДНК; послед. инъекция очищ. I восстанавливает синтез. В то же время, введение антисмысловой кДНК циклина В не влияет на синтез ДНК. Предполагают, что I играет гл. роль в контроле репликации. Франция, CRBM, CNRS-INSERM, BP 5051, 34033 Montpellier Cedex. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦИКЛИН А
ФИБРОБЛАСТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Girard, F.; Strausfeld, U.; Fernandez, A.; Lamb, N.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.246

Cycline A et cancer [Text] / Eugenia Lamas [et al.] // M/S: Med. Sci. - 1993. - Vol. 9, N 6-7. - P676-683 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Циклин А и рак
Аннотация: Циклин А (I) участвует в транзиции G[2]/М цикла. I участвует в формировании многомерных комплексов, включающих фактор транскрипции Е2F, протеинкиназу р33 и белок р107, гомолог р110 (Rb). Модификация экспрессии I при раке печени человека, включение ДНК вируса гепатита В в ген I, также как и его связь с онкобелком EIA аденовируса доказывают, что он играет важную роль в канцерогенезе человека. Исследования I показали связь между клеточным циклом и клеточной пролиферацией/экспрессией некоторых генов (как онкогенных, так и не онкогенных). I может служить надежным опухолевым маркером различных типов рака. Франция, Inserm. U 370, CHU Necker, 156, rue de Vaugirard, 75015 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР
РАК ПЕЧЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lamas, Eugenia; Sobczack, Joelle; Henglein, Berthold; Wang, Jian; Zindy, Frederique; Paterlini, Patricia; Brechot, Christian; Chenivesse, Xavier

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.122

Davey, Gabriela.
Reduced expression of 'альфа'5'бета'1 integrin prevents spreading-dependent cell proliferation [Text] / Gabriela Davey, Monica Buzzai, Richard K. Assoian // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4663-4672 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сниженная скорость экспрессии 'альфа'5'бета'1-интегрина предотвращает пролиферацию клеток, зависимую от распластывания
Аннотация: Фибробласты NRK были трансфицированы несмысловой кДНК, кодирующей ATG -часть 'альфа'5-субъединицы интегрина. В таких клетках экспрессия 'альфа'5'бета'1-интегрина на поверхности была избирательно снижена и скорость их распространения была ниже, чем контрольных трансфектантов. Клоны с несмысловой ДНК пролиферировали очень медленно и их ответ к митогену был нарушен. При переносе таких клеток на коллаген напряженное состояние волокон могло быть полностью восстановлено, но распространяющиеся клетки были неспособны к пролиферации. Считают, что сниженная экспрессия 'альфа'5'бета'1-интегрина недостаточное условие для превращения анхор-независимого фенотипа в нетрансформированные клетки. Швейцария, Dept. Pediatrics, Univ. Zurich, Zurich, Switzerland CH-8032. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G-ФАЗА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИКЛИН А
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИНТЕГРИН
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buzzai, Monica; Assoian, Richard K.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.176

Detection des ARNm de la cycline A dans les lesions intraepitheliales du tractus anogenital induites par les papillomavirus [Text] / J. M. Didier [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1995. - Vol. 189, N 1. - P111-126 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение мРНК циклина А во внутриэпителиальных повреждениях аногенитального тракта, индуцированных папилломавирусом
Аннотация: Методом гибридизации in situ изучена экспрессия гена циклина А (I) в индуцированных папилломавирусами человека (ВПЧ) папилломах и дисплазиях аногенитального тракта и в воспалениях внутриэпителиальных тканей (ВВЭТ) плоского эпителия. Высокий уровень экспрессии мРНК I обнаружен в ВВЭТ, зараженных неонкогенными ВПЧ-6/11. Индукция I более сильна в верхнем 3-м слое дифференцированных клеток, в к-ром в большем кол-ве содержится и ДНК ВПЧ-6/11, чем в базальных и парабазальных клетках. Аналогичная картина наблюдается в ВВЭТ низкой степени и при заражении потенциально онкогенными ВПЧ-16/18. В отличие от этого, в ВВЭТ высокой степени, индуцированных ВПЧ-16/18, уровень мРНК I низок, но сигналы гибридизации иногда обнаруживаются в базальных клетках. Эти данные показывают, что онкопротеины ВПЧ способны реактивировать клеточный аппарат репликации, чтобы поддержать репликацию вирусной ДНК в дифференцированных покоящихся клетках. Индукция экспрессии гена I коррелирует с пролиферативными, а не с трансформированными свойствами зараженных ВПЧ клеток. Франция, Lab. de Virol., CHU Saint Facques, 25000 Besancon. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ОНКОБЕЛКИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ АППАРАТ
РЕАКТИВАЦИЯ
ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Didier, J.M.; Mougin, C.; Paterlini, P.; Kantelip, J.P.; Brechot, C.; Lab, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.21

Effect of rediation and repeated sub-culturing on the transforming growth factor-'бета'1 signaling pathway in RFTL-5 cells [Text] / Cheryl G. Burrell [et al.] // In vivo. - 2015. - Vol. 29, N 1. - P5-15 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Влияние излучения и повторного субкультивирования на сигнальный путь, опосредуемый трансформирующим фактором роста-'бета'1, в клетках FRTL-5
Аннотация: Клетки FRTL-5 облучали 'гамма'-квантами {60}Co и подвергали повторным пересевам от 7-8 до 18 раз. Исследовали влияние повторного субкультивирования и (или) облучения на уровень базального и фосфорилированного белка Smad, который играет важную роль в TGF-'бета'1-опосредованном сигнальном пути. Исследовали также роль TGP-'бета'1 в активации транскрипции циклина А и ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) при субкультивировании и(или) облучении. Обнаружены значительные изменения в клеточной пролиферации, опосредуемой TGB-'бета'1 активации Smad2 и Smad3 и способности TGF-'бета'1 регулировать транскрипцию циклина А и PAI-1. США, Loma Linda Univ. Sch. of Med. Ca

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК SMAD
ЦИКЛИН А
ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ОЦЕНКА РОЛИ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ПЕРЕСЕВЫ
КЛЕТКИ FTRL-5

Доп.точки доступа:
Burrell, Cheryl G.; Gridley, Daila S.; Ortoff, Leticia S.; Charles, Shelton M.; Green, Lora M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.026

Effect of tumor suppressors on cell cycle-regulatory genes: RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression and normal p53 suppresses cyclin A expression [Text] / Masuji Yamamoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P94-101 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Влияние [генов]-супрессоров опухоли на гены, регулирующие клеточный цикл: [ген] ретинобластомы подавляет экспрессию белка п34{c}{d}{c}{2}, а нормальный [ген] р53 подавляет экспрессию циклина A
Аннотация: We show that expression of the p34{c}{d}{c}{2} and cyclin A genes is induced by interleukin-2 in normal human T cells and present evidence to support the idea that these genes are deregulated in leukemic T cells. Our DNA sequencing data indicate that the promoter region of the p34{c}{d}{c}{2} gene contains putative E2F-like binding sites which are recognized by Rb and binding sites for c-myb, Sp1, and ATF, and that the promoter region of the cyclin A gene contains binding sites for p53, Sp1, and ATF. In this study we focus on the effect of p53 and Rb on these cell cycle-regulatory genes. Cotransfection of Y79 human retinoblastoma cells with a p34{c}{d}{c}{2} promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the retinoblastoma gene (RB) indicated that RB suppresses p34{c}{d}{c}{2} expression. Cotransfection of В104 rat neuroblastoma cells with a cyclin A promoter-luciferase expression vector and a plasmid expressing the normal or mutant p53 indicated that only the normal p53 suppresses cyclin A expression. In normal T cells, PHA stimulation reduces the amount of complexes in the p34{c}{d}{c}{2} promoter between the E2F-like binding site and the RB gene product. These complexes were not detected in leukemic T cells. Our data support the idea that tumor suppressors modulate the expression of cell cycle-regulatory genes: RB regulates p34{c}{d}{c}{2} expression and p53 regulates cyclin A expression. США, Wistar Inst. Anat. and Biol., Philadelphia, PA 19 104. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛИ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ГЕН Р53
БЕЛОК P34{C}{D}{C}{2}
ЦИКЛИН А
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЛИНИЯ В104
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Masuji; Yoshida, Mitsunori; Ono, Koji; Fujita, Tsuyoshi; Ohtani-Fujita, Naoko; Sakai, Toshiyuki; Nikaido, Toshio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.67

Expression of cyclin A in soft tissue sarcomas correlates with tumor aggressiveness [Text] / Riikka Leena Huuhtanen [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2885-2890 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия циклина А в ткани саркомы мягких тканей коррелирует с агрессивностью опухолей
Аннотация: Методом иммуногистохимии исследовали экспрессию циклина А (I) в образцах саркомы мягких тканей от 126 больных. Экспрессия I коррелировала с фракцией клеток в S-фазе, Ki=67 и степенью злокачественности. Не выявлено корреляции экспрессии I с размером опухоли. Высокая экспрессия I наблюдалась при коротком интервале безметастатического течения заболевания и низкой выживаемости. Полагают, что экспрессия I может служить полезным фактором прогноза и мониторинга заболевания. Финляндия, Helsinki Univ. Cental Hosp., Helsinki. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: САРКОМА МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЦИКЛИН А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huuhtanen, Riikka Leena; Blomqvist, Carl Peter; Bohling, Tom Ove; Wiklund, Tom Anders; Tukiainen, Erkki Juhani; Virolainen, Martti; Tribukait, Bernhard; Andersson, Leif Christer

1-20 21-41 41-41

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска