СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМНАЯ ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.202

A DNA architectural protein couples cellular physiology and DNA topology in Escherichia coli [Text] / Robert Schneider [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 5. - P953-964 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Архитектурный белок для ДНК сопрягает клеточную физиологию и топологию ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Ранее было показано, что белок FIS (I) Escherichia coli модулирует суперспиральную плотность плазмидной ДНК и при связывании изменяет форму сверхскрученной ДНК in vitro. Найдено, что кроме того I репрессирует промоторы генов gyrA и gyrB и понижает уровень активности ДНК-гиразы (II). Т. обр. I определяет топологию ДНК как прямо, так и через регуляцию активности II. Высказано предположение, что I участвует в сопряжении клеточной физиологии с топологией бактериальной хромосомы. Германия, Inst. Genet. Und Mikrobiol., LMU Munchen, 86638 Munchen. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
СОПРЯЖЕНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СУПЕРСКРУЧЕННОСТИ ДНК FIS
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schneider, Robert; Travers, Andrew; Kutateladze, Tamara; Muskhelishvilli, Georgi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.10-04Б4.17

Boujaafar, N.
Extraction de l'ADN chromosomique de Staphylococcus et de Listeria par une methode rapide a l'achromopeptidase [Text] / N. Boujaafar, M. Jeddi, J. Freney // Arch. Inst. Pasteur. Tunis. - 1988. - Vol. 65, N 3-4. - P271-278 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Выделение хромосомной ДНК Staphylococcus и Listeria ускоренным методом с использованием эхромопептидазы
Аннотация: Описан ускоренный и быстрый метод (I) выделения ДНК из клеток грамположительных бактерий. Особенностями I является предварительная до переваривания клеточной стенки ферментами обработка бактериальных клеток ацетоном и разрушение клеточных стенок стафилококков и листерий при сочетанном действии соответственно лизоцима с лизостафином и лизоцима с ахромопептидазой, что усиливает действие додецилсульфата натрия. С помощью I в течение дня можно выделить от 1 до 4 мг ДНК. Библ. 17. Тунис, Laboratoire de Micbrobiologie, C.H.U. F. Hached, Sousse, 4000.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
LISTERIA (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЛИЗИС
ФЕРМЕНТЫ
ЛИЗОСТАФИН
АХРОМОПЕПТИДАЗА

Доп.точки доступа:
Jeddi, M.; Freney, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.10-04Б4.034

Bygraves, Jane A.
Analysis of the clonal relationships between strains of Neisseria meningitidis by pulsed field gel electrophoresis [Text] / Jane A. Bygraves, Martin C. J. Maiden // J. Gen. Microbiol. - 1992. - Vol. 138, N 3. - P523-531 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Анализ клональных связей между штаммами Neisseria meningitidis с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Фрагменты хромосомной ДНК Neisseria meningitidis (N. m.), полученные с помощью разных эндонуклеаз, изучали в гель-электрофорезе в пульсирующем поле (метод описан). Изучено 34 шт. N. m. серогруппы А и 1 - серогруппы В, выделенных в разных странах в разное время. Фингерпринты были сравнены с клонами этих же штаммов, определяемых по энзимотипам с помощью мультилокусного электрофореза. Фингерпринты, полученные с применением разных эндонуклеаз, позволили выявить некоторые различия в штаммах N. m., отнесенных по энзимотипам к клону III (M. Achtman, 1990). Эти различия были связаны с местом и временем выделения штамма. Шт. N. m., выделенные в Европе, Америке и Африке во время новой пандемической волны, отличались от таковых, выделенных во время прежних эпидемий в этих же странах. Сделан вывод, что примененный метод изучения фингерпринтов является относительно быстрым и чувствительным для выявления клональных связей между эпидемичесими шт. N. m. Библ. 30. Великобритания, Div. Bact. National Inst. for Biol. Standarts and Control, Blanche Lane, Potters Bar. Herts EW6 3QL.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07 + 341.27.59
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ФИНГЕРПРИНТЫ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Maiden, Martin C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.098

DNA sequences required for the alkalophily of alkaliphilic Bacillus sp. C-125 are located closely on its chromosomal DNA [Text] / T. Kudo [et al.] // 6th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME-6), Barcelona, 6-11 Sept., 1992. - Barcelona, 1992. - P273
Перевод заглавия: Последовательности ДНК, обусловливающие алкалофилию алкалофильного штамма Bacillus sp. C-125, тесно связаны с его хромосомной ДНК
Аннотация: Исследованные авт. алкалофильные штаммы р. Bacillus нуждаются в высоких значениях рН и высокой конц-ии ионов натрия. Отобраны 2 чувствительных к щелочам мутантных штамма 18224 и 38154. Мутант 38154 не способен регулировать внутриклеточное значение рН, в то время как у мутанта 18 224 оно поддерживается нормально. Авт. попытались выделить фрагменты ДНК, с помощью к-рых можно было бы трансформировать мутантов и превратить их в алкалофилов. Это удалось сделать с помощью плазмид pALK-1 и pALK-2, несущих различные фрагменты ДНК родительского штамма размером 2 т. п. н. Анализ ДНК показал, что эти фрагменты перекрываются на хромосомной ДНК. Япония, Riken Inst., Wako, Saitama.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: АЛКАЛОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
BACILLUS (BACT.)
ШТАММ С-125
МУТАНТЫ
МУТАНТ 18224
МУТАНТ 38154
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АЛКАЛОФИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Kudo, T.; Hashimoto, M.; Seto, Y.; Horikoshi, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.346

Essich, Eberhard.
Chromosomal transformation in the Cyanobacterium Agmenellum quadruplicatum [Text] / Eberhard Essich, S.Edward Stevens, Ronald D. Porter // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1916-1922 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хромосомная трансформация у цианобактерий Agmenellum quadruplicatum
Аннотация: Определили оптимальные условия хромосомной трансформации цианобактерии Agemenellum guadruplicatum PR-6 и охарактеризовали хромосомную трансформацию донорной ДНК Rifотноситекльно экспрессии, времени обработки и концентрации ДНК. Показали, что частота трансформации значительно возрастает при увеличении содержания нитрата в культуральной среде и при уменьшении температуры обработки донорной ДНК от 39'ГРАДУС' С до 30'ГРАДУС' С. Библ. 36. Табл. 3. Ил. 6.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: AGMENELUM GUADRUPLICATUM (BACT.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
RIF+
ЧАСТОТА ТРАНСФОРМАЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВНЕШНИЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Stevens, S.Edward; Porter, Ronald D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.190

Filamentous bacteriophages of Vibrio parahaemolyticus as a possible clue to genetic transmission [Text] / Bin Chang [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5094-5101 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нитевидные бактериофаги Vibrio parahaemolyticus как возможный ключ к разгадке генетической передачи
Аннотация: Секвенированы репликативные формы ДНК нитевидных фагов (НФ) Vf12 и Vf13 Vibrio parahaemolyticus. Геномы обоих НФ имеют длину 7965 п. н. и содержат как консервативные, так и специфич. области, характерные только для этих НФ. В консервативных областях НФ Vf12 и Vf13 похожи на фаг СТХ V. cholerae и НФ Fj Escherichia coli. Саузерн-гибридизация показала, что НФ интегрируются в хромосомную ДНК V. parahaemolyticus в специфич. области фагового генома и что геномы НФ распределены в нек-рых плазмидах и валовой клеточной ДНК этого хозяина, а также V. damsela. Полученные данные указали на генетич. взаимодействие между геномам НФ и хромосомными и плазмидными ДНК штаммов V. parahaemolyticus и на возможное участие НФ в генетич. передаче между штаммами. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Occupational and Environ. Hlth., Kitakyushu 807-8555. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ ФАГИ VF12
VF13
VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS
ДНК
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ФОРМЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Chang, Bin; Taniguchi, Hatsumi; Miyamoto, Hiroshi; Yoshida, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.115

Genome sequence of the zoonotic pathogen Chlamydophila psittaci [Text] / Helena M. B. Seth-Smith [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 5. - P1282-1283 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Последовательность генома зоонозного патогена Chlamydophila psittaci

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
CHLAMYDOPHILA PSITTACI (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПАРАЗИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПНЕВМОНИИ
ПТИЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seth-Smith, Helena M.B.; Harris, Simon R.; Rance, Richard; West, Anthony P.; Severin, Juliette A.; Ossewaarde, Jacobus M.; Cutcliffe, Lesley T.; Skilton, Rachel J.; Mash, Pete; Parkhill, Julian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.418

Gregg-Jolly, Leslie A.
Recovery of DNA from the Acinetobacter calcoaceticus chromosome by gap repair [Text] / Leslie A. Gregg-Jolly, Nicholas L. Ornston // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P6169-6172 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Восстановление ДНК хромосомы Acinetobacter calcoaceticus путем репарации разрывов
Аннотация: Показано, что клетки Acinetobacter calcoaceticus, к-рым свойственна необычайно высокая компетентность к естественной трансформации с помощью линейной ДНК, являются подходящим объектом для анализа генов и их кластеров, включенных в катаболизм ароматических соединений. Эта система трансформации позволяет использовать репарацию разрывов для восстановления ДНК мутантной хромосомы в рекомбинантных плазмидах. Размеры восстанавливаемых фрагментов длиной в 5 и 7 т. п. н. указывают на то, что репарация разрывов может быть удобной процедурой для изоляции дикого типа и модифицированных кластеров генов из хромосомы А. calcoaceticus. Библ. 21. США, Dep. of Biol., Yale Univ., New Haven, СТ 06511.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ACINOTOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)
ШТАММ ADP1
РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
РЕПАРАЦИЯ ПРОБЕЛОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ornston, Nicholas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.306

Grimberg, J.
A simple method for the preparation of plasmid and chromosmal E. coli DNA [Text] / J. Grimberg, S. Maguire, L. Belluscio // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 21. - P88-93 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Простой метод приготовления плазмидной и хромосомной ДНК Escherichia coli
Аннотация: Описывается миниметод приготовления плазмидной и/или хромосомной ДНК Escherichia coli без использования ферментативных ингибиторов, экстракции органич. соединениями, осаждения спиртом или в присутствии солей. Осадок Кл из 1 мл ночной культуры ресуспендируют в 10 мМ трис, pH 8,0, 10 мМ NaCl, 10 мМ ЭДТА, 1% тритоне Х-100 и инкубируют 30 мин при 37'ГРАДУС' С в присутствии 0,5 мг/мл лизоцима. Общий препарат ДНК получают дополнительной обработкой протеиназой K 1 мг/мл в течение 2 ч при 65'ГРАДУС' С. Для получения плазмидной ДНК лизат подвергают микроцентрифугированию при 4'ГРАДУС' С 30 мин и супернатант, содержащий плазмиду, обрабатывают протеиназой K. После добавления MgCl[2] ДНК м. б. подвергнута рестрикции или модификации. Метод занимает 3 ч. Ил. 1. Библ. 3. США, Lifecodes Corporation, Saw Mill River Road, Valhalla, NY 10595.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Maguire, S.; Belluscio, L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.249

Gromie, Gareth A.
Recombinational repair of chromosomal DNA double-strand breaks generated by a restriction endonuclease [Text] / Gareth A. Gromie, David R. F. Leach // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 4. - P873-883 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Рекомбинационная репарация двунитевых разрывов хромосомной ДНК, порожденных рестрикционной эндонуклеазой
Аннотация: Разработана использующая хромосому Escherichia coli и рестрикционную эндонуклеазу EcoKI система, в к-рой двунитевые разрывы (ДР) ДНК можно ввести только в одну из 2 сестринских хроматид. Показано, что для рекомбинационной репарации этих ДР необходимы компоненты путей RecBCD и RecFOR. Кроме того, для репарации ДР требуется белок SbcCD (I) - прокариотич. гомолог эукариотич. комплекса Rad50/Mre11 (II). Таким образом, впервые показано, что I, подобно II, необходим для рекомбинации в клетках дикого типа. Полученные данные позволили предположить, что белки семейства I-II, к-рые состоят из 2 глобулярных доменов, разделенных линкером из скрученных спиралей, специфически требуются для координации реакций репарации ДР, в к-рых два конца ДНК рекомбинируют с одним мишенным сайтом. Великобритания, Inst. Cell. and Mol. Biol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH9 3JR. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
БЕЛОК
БЕЛОК РЕКОМБИНАЦИОННОЙ РЕПАРАЦИИ SBCCD
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leach, David R.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.176

Hochhut, Bianca.
Mobilization of plasmids and chromosomal DNA mediated by the SXT element, a constin found in Vibrio cholerae O139 [Text] / Bianca Hochhut, Joeli Marrero, Matthew K. Waldor // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - P2043-2047 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мобилизация плазмид и хромосомной ДНК, опосредованные элементом SXT-костином - найденным [в клетках] Vibrio cholerae O139
Аннотация: SXT-элемент Vibrio cholerae кодирует устойчивость к различным антибиотикам и является конъюгативным самотрансмиссивным элементом, интегрируемым в хромосому (костином). Для выщепления и самопереноса SXT необходима интеграза, кодируемая элементом. Авт. показано, что SXT может мобилизовать плазмиды RSF1010 и CloDF13 in trans, а также хромосомную ДНК, Hfr-подобным способом. Опосредованная SXT мобилизация плазмид и хромосомной ДНК в отличие от самопереноса не зависит от эксцизии элемента из хромосомы. Обсуждается возможность того, что элемент SXT и др. костины играют общую роль в горизонтальном переносе генов среди грамотрицательных бактерий. США, Div. Geographic Med. Infectious Diseases, New England Med. Ctr, Tufts Univ. Sch. Med., NEMC 041, Boston, MA 02111. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЭЛЕМЕНТ SXT
КОСТИН
УЧАСТИЕ
VIBRIO CHOLERAE O139 (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЙ САМОТРАНСМИССИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Marrero, Joeli; Waldor, Matthew K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.63

Katayama, Tsutomu.
CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CEDA
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
УРОВЕНЬ
ВЛИЯНИЕ НА
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СВЕРХРЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takata, Makoto; Sekimizu, Kazuhisa

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.225

Katayama, Tsutomu.
CedA is a novel Escherichia coli protein that activates the cell division inhibited by chromosomal DNA overreplication [Text] / Tsutomu Katayama, Makoto Takata, Kazuhisa Sekimizu // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 4. - P687-697 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CedA является новым белком Escherichia coli, который активирует клеточное деление, ингибированное сверхрепликацией хромосомной ДНК
Аннотация: При 30'ГРАДУС' у мутанта dnaAcos наблюдается сверхрепликация хромосомы и образуются филаменты из-за ингибирования образования перегородки, не зависящего от белка SfiA. Выделены 7 многокопийных супрессоров холодочувствительного фенотипа мутанта dnaAcos. Один из них оказался новым геном cedA, к-рый картирован на 38,9-й мин и кодирует белок с мол. м. 12 кД. Многокопийность гена cedA не предотвращает сверхрепликацию ДНК, но стимулирует клеточное деление, в результате чего образуются клетки с аномально большим числом копий хромосомы. Т. обр., уровень экспрессии cedA важен для ингибирования деления клеток dnaAcos при 30'ГРАДУС'. На генетическом фоне dnaA{+} ген cedA также влияет на клеточное деление. Япония, Dep. of Microbiol., Kyushu Univ. Faculty of Pharmaceutical Sci., Fukuoka 812-82. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.369

Kuczek, K.
Bacterial colony screening with a Streptomyces DNA probe [Text] / K. Kuczek, M. Mordarski // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P257-260 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Скрининг бактериальных колоний с помощью ДНК-зонда Streptomyces
Аннотация: Хромосомную ДНК Streptomyces coriofaciens ISP5485 обработали рестриктазой SalI и выделили фрагменты рестрикции длиной 1,5-3,5 т. п. н. После мечения {3}{2}P эти фрагменты использовали в качестве молекулярного зонда на различные виды актиномицетов. Скрининг бактерий проводили на нитроцеллюлозных фильтрах методом гибридизации колоний. Результаты гибридизации были положительными для всех проверенных линий Streptomyces и Streptoverticillium. Высокая чувствительность использованного зонда была показана в дот-блот-гибридизации с различными разведениями суммарной хромосомной ДНК из нескольких линий Streptomyces. Минимальное определяемое количество ДНК в этом случае составило 0,25 нг. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES CORIOFACIENS (BACT.)
ШТАММ ISP 5485
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mordarski, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.11-04Б3.100

Mayo, Baltasar.
Characterization of wild strains of Lactococcus lactis subsp. lactis isolated from Cabrales cheese [Text] / Baltasar Mayo, Carlos Hardisson, Aalfredo F. Brana // J. Dairy Res. - 1990. - Vol. 57, N 1. - P125-134 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Характеристика диких штаммов Lactococcus lactis subsp. lactis, выделенных из сыра кабралес
Аннотация: Изобразцов сыра кабралес (испанская разновидность голубого сыра), изготовленного из сырого молока, выделили 12 диких штаммов (ДШ) Lactococcus lactis subsp. lactis и сравнили их с хорошо изученными заквасочными штаммами этого вида. Часть ДШ быстро свертывали молоко и выявляли высокую 'бета'-фосфогалактозидазную и протеолитич. активности, остальные свертывали молоко медленно и обладали низкой 'бета'-фосфогалактозидазной и (в присутствии лактозы) протеолитич. активностями, хотя в присутствии глюкозы могли активно гидролизовать казеин. Многие из ДШ образовывали кислые бактериоцины. По спектрам чувствительности к антибиотикам и по плазмидным наборам ДШ были сходны с заквасоными штаммами. На основе плазмиды pLP712 из штамма MG1299 (вариант штамма L. lactis subsp. lactis NCDO 712) сконструировали радиоактивно-меченый зонд на последовательность гена 'бета'-фосфогалактозидазы. Гибидизация ДНК-ДНК по Саузерну с использованием этого зонда выявила гомологичные последовательности в плазмидной и хромосомной ДНК из ДШ, но степень гомологии была ниже, чем среди заквасочных штаммов. Библ. 41. Испания, Dept. de Biologi Funcional, Lab. de Microbiol., Univ. de Oviedo, 33006, Oviedo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.07
Рубрики: LACTOBACILLUS LACTIS (BACT.)
ДИКИЕ ШТАММЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЫРЫ КАБРАЛЕС
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОГАЛАКТОЗИДАЗЫ БЕТА-Х
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hardisson, Carlos; Brana, Aalfredo F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.8

Mejean, Vincent.
An improved method for the purification of high molecular weight bacterial chromosomal DNA [Text] / Vincent Mejean, Corinne Clave, Jean-Pierre Claverys // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 13. - P5405 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Улучшенный метод очистки высокомолекулярной бактериальной хромосомной ДНК
Аннотация: Предложен новый быстрый и простой методо очистки высокомолекулярной ДНК (более 30 тыс. н. п.), пригодный для работы с грамположительными бактериями. Продукт не содержит РНК, детергентов и легко расщепляется различными эндонуклеазами. Метод успешно опробован на Streptococcus pneumoniae, Enterococcus (Streptococcus) faeclum, Escherichia coli. Метод заключается в центрифугировании в ступенчатом градиенте плотности сахарозы (65%, 20% и 10% сахарозы). После лизиса Кл в р-р добавляется бромистый этидий для визуализации ДНК в УФ как тонкой флуоресцирующей полосы, а перед осаждением этанолом бромистый этидий удаляется бутанолом. Во фракцию с 10% сахарозы добавляется рибонуклеаза A с целью удаления примеси загрязняющей РНК. Библ. 4. Франция, Centre de Recherche de Biochimie et de Genetique Cellulaires du CNRS, Univ. Paul Sabatier, 31062 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09 + 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ДНК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ДНК
МЕТОД ОЧИСТКИ
УЛУЧШЕННЫЙ МЕТОД
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
САХАРОЗА
ГРАДИЕНТ ПЛОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Clave, Corinne; Claverys, Jean-Pierre

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.280

Miyazaki, Taiga.
Kre29p is a novel nuclear protein involved in DNA repair and mitotic fidelity in Candida glabrata [Text] / Taiga Miyazaki, Huei-Fung Tsai, John E. Bennett // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P11-22 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Kre29p - новый ядерный белок, участвующий в репарации ДНК и контроле точности митоза в Candida glabrata
Аннотация: KRE29 Candida glabrata - ортолог KRE29 Saccharomyces cervisiae, кодирующего продукт, участвующий в репарации ДНК и сегрегации хромосом. Отсутствие Kre29p в Candida glabrata ведет к снижению выживаемости, остановке клеточного цикла и увеличению потерь плазмид. Показали также увеличение чувствительности к температуре и ДНК-повреждающим агентам. Все фенотипы восстанавливались при реинтеграции KRE29. Установили локализацию Kre29p в ядре Candida glabrata при помощи сшивки Kre29p-GFP. Полученные результаты свидетельствуют об участии Kre29p в репарации ДНК. США, Clinical Mycol. Section, Laboratory of Clinical Infectious Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.31.03
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЛИПТОЗ
ТОЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ KRE29P
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Bennett, John E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.128

Miyazaki, Taiga.
Kre29p is a novel nuclear protein involved in DNA repair and mitotic fidelity in Candida glabrata [Text] / Taiga Miyazaki, Huei-Fung Tsai, John E. Bennett // Curr. Genet. - 2006. - Vol. 50, N 1. - P11-22 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Kre29p - новый ядерный белок, участвующий в репарации ДНК и контроле точности митоза в Candida glabrata
Аннотация: KRE29 Candida glabrata - ортолог KRE29 Saccharomyces cervisiae, кодирующего продукт, участвующий в репарации ДНК и сегрегации хромосом. Отсутствие Kre29p в Candida glabrata ведет к снижению выживаемости, остановке клеточного цикла и увеличению потерь плазмид. Показали также увеличение чувствительности к температуре и ДНК-повреждающим агентам. Все фенотипы восстанавливались при реинтеграции KRE29. Установили локализацию Kre29p в ядре Candida glabrata при помощи сшивки Kre29p-GFP. Полученные результаты свидетельствуют об участии Kre29p в репарации ДНК. США, Clinical Mycol. Section, Laboratory of Clinical Infectious Diseases, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Dis., Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ЛИПТОЗ
ТОЧНОСТЬ
БЕЛОК
БЕЛОК СЕГРЕГАЦИИ ХРОМОСОМ KRE29P
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
CANDIDA GLABRATA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Tsai, Huei-Fung; Bennett, John E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.286

Nahrstedt, Hannes.
Evidence for two recA genes mediating DNA repair in Bacillus megaterium [Text] / Hannes Nahrstedt, Christine Schroder, Friedhelm Meinhardt // Microbiology. - 2005. - Vol. 151, N 3. - P775-787 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Доказательство того, что два гена recA участвуют в репарации ДНК в Bacillus megaterium
Аннотация: Разрушение recA-гомологичного гена в Bacillus megaterium DSM 319 вело к повышенной чувствительности к митомицину C. Однако, этот мутант не отличался чувствительностью к УФ, что и привело к идентификации второго функционального гена recA. Получили доказательства, что данный ген дуплицирован и в двух других штаммах Bacillus megaterium. Обнаружили, что экспрессия обоих генов (recA1 и recA2) индуцируется повреждением ДНК. Транскрипция с промотора recA2 шла значительно интенсивней, чем с промотора recA1. Гетерологичная экспрессия в RecA-нуль мутанте E. coli привела к повышенной выживаемости после УФ-облучения и обработки митомицином C, обеспечив доказательство того, что оба продукта гена recA функционируют в репарации ДНК. Таким образом, установили, что SOS-путь отличается в Bacillus megaterium от такового в Bacillus subtilis. Германия, Inst. fur Mol. Mikrobiol. und Biotechnologie, Westfalische Wilheims-Univ. Munster, Corrensstrasse 3, 48149 Munster. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: РЕПАРАЦИЯ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕПАРАЦИИ RECA1, RECA2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schroder, Christine; Meinhardt, Friedhelm

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.256

Niki, Hironori.
Dynamic organization of chromosomal DNA in Escherichia coli [Text] / Hironori Niki, Yoshiharu Yamaichi, Sota Hiraga // Genes and Dev. - 2000. - Vol. 14, N 2. - P212-223 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Динамическая организация хромосомной ДНК у Escherichia coli
Аннотация: Методом флуоресцентной гибридизации in situ изучена субклеточная локализация различных сегментов ДНК, расположенных в интервалах длиной 'ПРИБЛ='230 т. п. н. в хромосоме Escherichia coli. Серии хромосомных сегментов расположены в клетках в том же порядке, в к-ром они находятся на карте хромосомы. Большая хромосомная область, включающая область начала репликации oriC и названная доменом Ori, проявляет одинаковую картину локализации. Аналогичные данные получены для большого сегмента хромосомы, содержащего сайт dif из области терминации (домена Ter). В только что поделившихся клетках домены Ori и Ter расположены около противоположных полюсов клетки. В дальнейшем во время периода В клеточного цикла домен Ori перемещается в середину клетки перед инициацией репликации. Домен Ter также проявляет тенденцию перемещаться к центру клетки. У инверсионного мутанта, у к-рого домен Ter расположен в хромосоме рядом с доменом Ori, наблюдается ненормальная субклеточная локализация сегментов ori и dif, приводящая к частому образованию безъядерных клеток. Эти данные позволили предположить, что хромосома Е. coli организована в компактную структуру с доменами Ori и Ter, к-рые участвуют в зависящей от клеточного цикла локализации всей хромосомы. Япония, Unit Process and Combined Circuit, Japan and Technol. Corp., Kumamoto 868-0976. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
ДИНАМИЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧНЫЕ СЕГМЕНТЫ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УЧАСТОК ORI
УЧАСТОК TER
ПОДВИЖНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yamaichi, Yoshiharu; Hiraga, Sota

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска