СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФУРАН<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.108

Acute inhalation toxicity of furan, 2-methyl furan, furfuryl alcohol, and furfural in the rat [Text] / James B. Terrill [et al.] // Amer. And. Hyg. Assoc. J. - 1989. - Vol. 50, N 5. - PА359-А361 . - ISSN 0002-8894
Перевод заглавия: Острая ингаляционная токсичность фурана, 2-метилфурана, фурфурилового спирта и фурфурола у крыс
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley в течение 1 ч ингалировали от 1152 до 5112 ч. на 1 млн. фурана (I), 1270-9119 ч. на 1 млн. 2-метилфурана (II), 230-1347 ч. на 1 млн. фурфурилового спирта (III) или 612-4075 ч. на 1 млн. фурфурола (IV) и определяли величины их CL[5][0], составившие для и соотв.: I - 3398 и 3550, II - 1297 и 1717, III - 615 и 574, IV - 995 и 1056 ч. на 1 млн. По результатам настоящего исследования и данным др. авт. в зависимости от времени воздействия II-IV, усредненные (для ) величины (CL[5][0]) составили для II через 2, 4 и 4 ч - 2700, 1728 и 500 ч. на 1 млн., для III через 4 и 4 ч - 233 и 220 ч. на 1 млн, IV через 4 и 6 ч - 236 и 175 ч. на 1 млн. США, Hazleton Laboratories America, Inc., 1300-В Piccard Drive, Rockville, MD, 20850-4373. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФУРАН
2-МЕТИЛФУРАН
ФУРФУРИЛОВЫЙ СПИРТ
ФУРФУРОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terrill, James B.; Van, Horn Wendell E.; Robinson, Douglas; Thomas, Danny L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

Adrian, Neal R.
Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.247

Alam, Kiswar Y.
Analysis and molecular cloning of genes involved in thiophene and furan oxidation by E. coli [Text] / Kiswar Y. Alam, Martha J. Worland, David P. Clark // Appl. Biochem. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 24-25, spring, summer. - P843-855 . - ISSN 0273-2298
Перевод заглавия: Анализ и молекулярное клонирование генов, участвующих в окислении тиофена и фурана в E. coli
Аннотация: Штаммы Escherichia coli NAR 30 способен окислять тиофен и фуран, а также разл. др. ароматич. соединения в результате успешной мутации в 3 генах - thdA.C.D. Нек-рые из мутантных генов, участвующих в деградации тиофена, были клонированы в плазмиде pUC19. Одна из результирующих плазмид, pKA10, несла фрагмент хромосомной ДНК NAR 30, размером 3,8 т. п. н. и частично детерминировала деградацию фурфурилового и метилтиофенового спирта. Изучали локализацию генов посредством получения инсерционных вариантов. Одни из таких, с инсерцией в BgIII-сайте, утратил способность деградировать тиофены и фураны. Потеря способности деградировать эти соед. коррелировала с исчезновением 2 белков в белковом профиле. Штаммы, несущие thdA мутацию окисляли указанные субстраты посредством оксидазы в сочетании с метиленовым синим. Однако, деградация тиофенов исходным штаммом была не полной и не сопровождалась продукцией органич. серосодержащих соед. Библ. 24. США, Dep. of Microbiol. Southern Illinois Univ. Carbondale, IL 62901.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ NAR30
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТИОФЕН
ФУРАН
МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
КЛОНИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ ГЕНОВ ОКИСЛЕНИЯ ТИОФАНА THDACD
ИНСЕРЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Worland, Martha J.; Clark, David P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.257

Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin bioxynthesis [Text] / Hemant S. Kelkar [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1589-1594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген stcL Aspergillus nidulans кодирует предполагаемую цитохром-P-450-монооксигеназу, необходимую для десатурации бис-фурана в процессе биосинтеза афлатоксина/стеригматоцистина
Аннотация: Ген stcL Aspergillus nidulans, локализованный внутри группировки др. генов, необходимых для синтеза стеригматоцистина (Сн), предположительно кодирует цитохро-P-450-монооксигеназу. Инактивация stcL приводит к накоплению мутантными клетками дигидростеригматоцистина (Дн), м-ла к-рого содержит тетрагидро-бис-фуран и очень сходна с м-лой Сн - ненасыщенного продукта пути дикого типа. Эти данные позволили предположить, что путь биосинтеза Сн у A. nidulans разветвлен, подобно афлатоксиновому пути у A. parasiticus и A. flavus, а белок StcL необходим для десатурации бис-фурановой части версиколорина B (I), предшественника Сн/афлатоксина. В подтверждение этого предположения выращивание мутанта stcL на версиколорине A (II), промежуточном продукте, соотв. следующему этапу пути, приводит к аккумуляции как Сн, так и Дн. Следовательно, ф-ция StcL нужна до синтеза II. Ранее показано, что ген stcU у A. nidulans кодирует кеторедуктазу, необходимую для конверсии II в деметилстеригматоцистин. Показано, что двойной мутант stcL stcU накапливает только I. Следовательно, как I, так и II, могут служить субстратами StcU, что приводит к разветвлению пути. Конечными продуктами ветвей являются соотв. Сн и Дн. США, Dep. Biol., Texas A&M Univ., Coll. St., TX 77843. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН STCL
ЦИТОХРОМ-P-450-МОНООКСИГЕНАЗА
АФЛАТОКСИН/СТЕРИГМАТОЦИСТИН
БИОСИНТЕЗ
БИС-ФУРАН
ДЕСАТУРАЦИЯ
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Kelkar, Hemant S.; Skloss, Timothy W.; Haw, James F.; Keller, Nancy P.; Adams, Thomas H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.274

Aspergillus nidulans stcL encodes a putative cytochrome P-450 monooxygenase required for bisfuran desaturation during aflatoxin/sterigmatocystin bioxynthesis [Text] / Hemant S. Kelkar [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 3. - P1589-1594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ген stcL Aspergillus nidulans кодирует предполагаемую цитохром-P-450-монооксигеназу, необходимую для десатурации бис-фурана в процессе биосинтеза афлатоксина/стеригматоцистина
Аннотация: Ген stcL Aspergillus nidulans, локализованный внутри группировки др. генов, необходимых для синтеза стеригматоцистина (Сн), предположительно кодирует цитохро-P-450-монооксигеназу. Инактивация stcL приводит к накоплению мутантными клетками дигидростеригматоцистина (Дн), м-ла к-рого содержит тетрагидро-бис-фуран и очень сходна с м-лой Сн - ненасыщенного продукта пути дикого типа. Эти данные позволили предположить, что путь биосинтеза Сн у A. nidulans разветвлен, подобно афлатоксиновому пути у A. parasiticus и A. flavus, а белок StcL необходим для десатурации бис-фурановой части версиколорина B (I), предшественника Сн/афлатоксина. В подтверждение этого предположения выращивание мутанта stcL на версиколорине A (II), промежуточном продукте, соотв. следующему этапу пути, приводит к аккумуляции как Сн, так и Дн. Следовательно, ф-ция StcL нужна до синтеза II. Ранее показано, что ген stcU у A. nidulans кодирует кеторедуктазу, необходимую для конверсии II в деметилстеригматоцистин. Показано, что двойной мутант stcL stcU накапливает только I. Следовательно, как I, так и II, могут служить субстратами StcU, что приводит к разветвлению пути. Конечными продуктами ветвей являются соотв. Сн и Дн. США, Dep. Biol., Texas A&M Univ., Coll. St., TX 77843. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.442

Bakhiya, Nadiya.
Toxicity and carcinogenicity of furan in human diet [Text] / Nadiya Bakhiya, Klaus E. Appel // Arch. Toxicol. - 2010. - Vol. 84, N 7. - P563-578 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность и канцерогенность фурана в пище людей
Аннотация: Обзор. Приведены данные о наличии фурана (I) в значительном кол-ве в кофе, приправах к блюдам и в супах. Отмечено наличие I в готовых к употреблению коммерческих продуктах детского питания. Воздействие I вызывает у крыс и мышей развитие гепатоцеллюлярных опухолей и опухолей желчных протоков. Считают, что причиной токсичности и канцерогенности I является его реакционноспособный метаболит - цис-2-бутен-1,4-диал. Обсуждена проблема риска, вызываемая наличием I в продуктах питания

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ФУРАН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Appel, Klaus E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.10-04Т4.292

Bakhiya, Nadiya.
Toxicity and carcinogenicity of furan in human diet [Text] / Nadiya Bakhiya, Klaus E. Appel // Arch. Toxicol. - 2010. - Vol. 84, N 7. - P563-578 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность и канцерогенность фурана в пище людей
Аннотация: Обзор. Приведены данные о наличии фурана (I) в значительном кол-ве в кофе, приправах к блюдам и в супах. Отмечено наличие I в готовых к употреблению коммерческих продуктах детского питания. Воздействие I вызывает у крыс и мышей развитие гепатоцеллюлярных опухолей и опухолей желчных протоков. Считают, что причиной токсичности и канцерогенности I является его реакционноспособный метаболит - цис-2-бутен-1,4-диал. Обсуждена проблема риска, вызываемая наличием I в продуктах питания

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13
Рубрики: ФУРАН
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Appel, Klaus E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 97.03-04В4.34

Batten, Jennifer H.
Effect of crop development on biogenic emissions from plant populations grown in closed plant growth chambers [Text] / Jennifer H. Batten, Gary W. Stutte, Raymond M. Wheeler // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1351-1357 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Влияние созревания урожая на биогенную эмиссию из растительной популяции, растущей в замкнутых камерах для выращивания растений
Аннотация: Замкнутые камеры для выращивания растений использовали для мониторинга биогенных выделений из больших растительных популяций в процессе их жизненного цикла. В опытах с 26-дневными растениями латука (Lactuca sativa) в составе выделений методом ГХ+масс-спектрометрии идентифицировали диметилсульфид, дисульфид углерода, 'альфа'-пинен, фуран и 2-метилфуран. В течение дня конц-ия этих соединений почти не изменялась. В то же время по содержанию изопрена пробы, собранные на свету и в темноте, резко отличались друг от друга. В составе летучих выделений пшеницы Triticum aestivum обнаружили 1-бутанол, 2-этил-1-гексанол, нонаналь, бензальдегид, тетраметилмочевину, 2-метилфуран и 3-метилфуран. Содержание этих соединений в летучих выделениях изменялось в зависимости от стадии развития растений. Конц-ия бензальдегида и нонаналя была наивысшей в момент цветения, а 2-метилфурана и 3-метилфурана - в момент созревания зерна. США, Dynam Corp., Mail Code DYN-3, Kennedy Space Center, FL 32899. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.37

ВИНИТИ 341.31.37.65
Рубрики: 'АЛЬФА'-ПИНЕН
ФУРАН
БЕНЗАЛЬДЕГИД
ИЗОПРЕН
БИОГЕННЫЕ ВЫДЕЛЕНИЯ
LACTUCA SATIVA
TRITICUM AESTIVUM

Доп.точки доступа:
Stutte, Gary W.; Wheeler, Raymond M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.08-04Б3.79

Cofactor dependence in furan reduction by Saccharomyces cerevisiae in fermentation of acid-hydrolyzed lignocellulose [Text] / Anneli Nilsson [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 12. - P7866-7871 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кофакторная зависимость восстановления фурана [культурой] Saccharomyces cerevisiae в ходе ферментации [подвергнутой] кислотному гидролизу лигноцеллюлозы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПРОДУКЦИЯ
СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
ПРЕДОБРАБОТКА
КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ФУРАН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nilsson, Anneli; Gorwa-Grauslund, Marie F.; Hahn-Hagerdal, Barbel; Liden, Gunnar

10.

Патент 5514709 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

Counts, David F.
Lipidic furans and retinol palmitate compositions useful for skin therapeutics [Текст] / David F. Counts, Richard Huber ; Conkle & Olsten. - № 142869 ; Заявл. 25.10.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Применение составов, содержащих липидные фураны и ретинолпальмитат при лечении кожных заболеваний
Аннотация: Состав, включающий липидный фуран (3%), в частности, линолевый фуран, выделенный из авокадо или полученный синтетическим путем, и ретинолпальмитат (0,1-0,5%) при местном применении повышал метаболические процессы в коже (увеличивал синтез ДНК, белков, коллагена, толщину дермы и эпидермиса)

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.53.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АВОКАДО
СЕМЕНА
МАСЛО
ЛИНОЛЕВЫЙ ФУРАН
ЛИПИДНЫЕ ФУРАНЫ
РЕТИНОЛА ПАЛЬМИТАТ
КОТА

Доп.точки доступа:
Huber, Richard; Conkle & Olsten
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.303

Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.134

Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.194

Cytotoxicity of metallic complexes of furan oximes in murine and human tissue cultured cells lines [Text] / Iris H. Hall [et al.] // Appl. Organometal. Chem. - 1997. - Vol. 11, N 7. - P565-575 . - ISSN 0268-2605
Перевод заглавия: Цитотоксичность металлических комплексов оксимов фурана на культуре ткани клеточных линий мыши и человека
Аннотация: На культуре клеток человека и мыши и солидных опухолей изучали цитотоксичность пр-ных оксимов фурана (ОФ). Испытаны след. соед. [CuCl[2](5-нитро-2-фуральдегид)[2]], [CuCl[2](5-метил-2-фуральдегид)[2]], {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальдоксим][2]} и {CuCl[2][3-(2-фурил)проп-2-енальсемикарбазон][2]}. На культуре клеток мышиной лимфоидной лейкемии (L 1210) установили, что ОФ в конц-ии 0,1 мМ (за 1 ч инкубации) блокируют биосинтез ДНК, РНК и белков. ОФ ингибировали также биосинтез пуринов и пиримидинов de novo, а также активность рибонуклеозидредуктазы и нуклеозидкиназы, когда цепи ДНК были разрезаны. Все эти эффекты ОФ объясняют их способностью вызывать гибель клеток. Подчеркивают, что важным эффектом ОФ является их ингибирующее действие на активность ДНК-топоизомеразы-II в клетках опухоли L 1210, к-рое было сильнее, чем эффект препарата "VP-16" (этопозид). США, Div. Med. Chem. and Natural Products, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ФУРАН ОКСИМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II-ДНК
ИНГИБИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hall, Iris H.; Lee, Christian C.; Ibrahim, Ghassan; Khan, Mustayeen A.; Bouet, Gilles M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.01-04Т4.26

Degraded protein adducts of cis-2-butene-1,4-dial are urinary and hepatocyte metabolites of furan [Text] / Ding Lu [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2009. - Vol. 22, N 6. - P997-1007 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Деградированные белковые аддукты цис-2-бутен-1,4-диаля являются метаболитами фурана в моче и гепатоцитах
Аннотация: Показали, что цис-2-бутен-1,4 - диаль (BDA), являющийся окисленным продуктом фурана, взаимодействует с U-SH с образованием N-4-карбокси-4-(3-меркапто-1H-пиррол-1-ил)-1-гексановой кислоты. Также в моче обнаружили R-2-ацетиламино-6-(2,5-диггидро-2-оксо-1H=пиррол-1-ил)-1-гексановую кислоту, N-ацетил-S-[1-5-ацетиламино-5-карбоксипентил)-1H-пиррол-3-ил]-L-цистеин и его сульфоксид, которые образуются при деградации белковых аддуктов. Представлены и обсуждены данные о механизмах взаимодействия тиол-BDA с 'альфа'- и 'эпсилон'-аминогруппами лизина, которые при этом модифицируются, а также реакцией BDA с белками и с Г-SH, в которых образуется N-ацетил-S-[1-(5-ацетиламино-5-карбоксипентил)-1H-пиррол-3-ил]-L-цистеин. США. Dept. Med. Chem., Div. Envir. Hlth Sci., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФУРАН
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИС-2-БУТЕН-1,4-ДИАЛЬ
БЕЛОК
АДДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Ding; Sullivan, Mathilde M.; Philips, Martin B.; Peterson, Lisa A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.26

Description of a 96-well plate assay to measure cytochrome P4503A inhibition in human liver microsomes using a selective fluorescent probe [Text] / Nathalie Chauret [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 276, N 2. - P215-226 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Описание 96-луночной панели для оценки ингибирования активности цитохромов P-450 3A в микросомах печени человека с использованием флуоресцентного "зонда"
Аннотация: Сообщают о применении (3,4-дифторбензилокси)-5,5-диметил-4(4-метилсульфонилфенил)-(5H)-фуран-2-он'а (I) в качестве флуоресцентного "зонда" для определения активности цитохрома P-4503A (P-450 3A). В микросомах печени человека I интенсивно (1-2 нмоль/мин/мг белка) метаболизирует до флуоресциирующего 3-гидрокси-5,5-диметил-4-(4-метилсульфонилфенил)-(5H)-фуран-2-он'а (II) с участием P-450 3A. Кетоконазол, миконазол, никардипин и нифедипин полностью блокировали превращение I во II, и образование II коррелировало с превращением тестостерона в 6'бета'-гидрокситестостерон. NADPH, к-рый мешает обнаружению II, удаляли с помощью Г-SS-Г и глутатионредуктазы. Оценку ингибирования активности P-450 3A проводили в панели с 96-ю лунками полностью автоматическим методом с использованием матрицы, к-рая давала I[50]-кривые со значениями флуоресцентной интерференции для каждого тестируемого соединения. Канада, Merck Frosst Centre Therap. Res., Kirkland, Quebec. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4503A РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
3(3,4-ДИФТОРБЕНЗИЛОКСИ)-5,5-ДИМЕТИЛ-4(4-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛФЕНИЛ)-(5Н)ФУРАН-2-OH
МЕТАБОЛИЗМ
3-ГИДРОКСИ-5,5-ДИМЕТИЛ-4(4-МЕТИЛСУЛЬФОНИЛ)-(5Н)ФУРАН-2-OH
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chauret, Nathalie; Tremblay, Nathalie; Lackman, Rebecca L.; Gauthier, Jacques-Yves; Silva, Jose M.; Marois, Jean; Yergey, James A.; Nicoll-Griffith, Deborah A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.09-04Н3.104

Design of antineoplastic agents on the basis of the "2-phenylnaphthalene-type" structural pattern [Text]. 2. Synthesis and biological activity studies of benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione derivatives / C. C. Cheng [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 25. - P4108-4112 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Разработка антинеопластических агентов на основе структурного фрагмента "2-фенилнафталинового типа". 2. Синтез и изучение биологической активности бензо[b]нафто[2,3-d]фуран-6,11-дионовых производных
Аннотация: Синтезирована серия четырехъядерных конденсированных углеводородов, аналогов соединений, указанных в заглавии, включая 2-хлор, 1-метил, 3-алкиламино- и метилендиокси- аналоги. Оценена их способность ингибировать рост Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60 человека и мелкоклеточного рака легких SCLC человека, а также 60 штаммов из набора NCI. Подсчитывали разрывы ДНК при посредстве топоизомеразы II, иницируемые препаратами. В целом активности, обнаруженные для данного препарата в одной из линий Кл повторялись в остальных линиях, и некоторые соединения, особенно, 1,3-дигидроксибензо[b]нафто[2,3-d]фуран-6,11-дион и 3-[2-(диэтиламино)этокси]-1-гидрокси-бензо[b]нафто[2,3-d]фуран-6,11-дион были активны и на резистентных штаммах. В целом значения IC[5][0] для различных соединений колебались от 0,045 до 7,78 мкМ. Заключают, что в отличие от известных ингибиторов топоизомеразы II, (VP 16, митоксантрон) синтезированные соединения активны и против полихимиорезистентных Кл. США, Univ. of Kansas Cancer Center, The Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, Kansas 66160-7419. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО[B]НАФТО[2,3-D]ФУРАН-6,11-ДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
РАК ЛЕГКОГО SCLC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cheng, C.C.; Dong, Qing; Liu, Dun-Fu; Luo, Yi-lin; Liu, Leroy F.; Chen, Allan Y.; Yu, Chiang; Savaraj, Niramol; Chou, Ting-Chao

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.11-04И7.66

Dioxin and furan residues in wood mice (Apodemus sylvaticus) following a large scale polyvinyl chloride (PVC) fire [Text] / Andrew A. Meharg [et al.] // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P213-220 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Остатки диоксина и фурана у лесных мышей (Apodemus sylvaticus) после широкомасштабного сжигания поливинилхлорида (ПВХ)
Аннотация: В рез-те сжигания 600 т ПВХ при пожаре на производстве содержание 2,3,7,8-замещенного диоксина и фурана в прилегающих почвах возросло в 4 раза. Суммарное содержание диоксинов и фуранов в печени лесных мышей, отловленных на расстоянии 10 м от периметра территории фабрики, было повышено в 9 раз по сравнению с их содержанием у мышей, отловленных на расстоянии 200 м. Обнаружена корреляция между содержанием в печени этих соединений и ее относительной массой. Великобритания, Inst. of Terrestrial Ecology, Huntingdon, Cambridgeshire PE17 2LS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.31
Рубрики: МЫШИ
APODEMUS SYLVATICUS (MAMM.)
АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД, СЖИГАНИЕ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
ДИОКСИН
ФУРАН
СОДЕРЖАНИЕ В ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Meharg, Andrew A.; Shore, Richard F.; French, Michael C.; Osborn, Daniel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.228

Dioxin and furan residues in wood mice (Apodemus sylvaticus) following a large scale polyvinyl chloride (PVC) fire [Text] / Andrew A. Meharg [et al.] // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 97, N 3. - P213-220 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Остатки диоксина и фурана у лесных мышей (Apodemus sylvaticus) после широкомасштабного сжигания поливинилхлорида (ПВХ)
Аннотация: В рез-те сжигания 600 т ПВХ при пожаре на производстве содержание 2,3,7,8-замещенного диоксина и фурана в прилегающих почвах возросло в 4 раза. Суммарное содержание диоксинов и фуранов в печени лесных мышей, отловленных на расстоянии 10 м от периметра территории фабрики, было повышено в 9 раз по сравнению с их содержанием у мышей, отловленных на расстоянии 200 м. Обнаружена корреляция между содержанием в печени этих соединений и ее относительной массой. Великобритания, Inst. of Terrestrial Ecology, Huntingdon, Cambridgeshire PE17 2LS. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07
Рубрики: МЫШИ
APODEMUS SYLVATICUS (MAMM.)
АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПОЛИВИНИЛХЛОРИД, СЖИГАНИЕ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ
ДИОКСИН
ФУРАН
СОДЕРЖАНИЕ В ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Meharg, Andrew A.; Shore, Richard F.; French, Michael C.; Osborn, Daniel

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.98

Durling, Louise J. K.
Furan is not genotoxic in the micronucleus assay in vivo or in vitro [Text] / Louise J. K. Durling, Kettil Svensson, Lilianne Abramsson-Zetterberg // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 169, N 1. - P43-50 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Фуран не генотоксичен в тесте микроядер in vivo или in vitro
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что введение фурана (I) мышам 'МАРС''МАРС' Balb/C в дозе до 300 мг/кг в/б или в дозе до 275 мг/кг п/к и его введение мышам 'МАРС''МАРС' CBA в дозе до 225 мг/кг в/б не вызывало повышение доли полихроматофильных эритроцитов, содержащих микроядра, через 42 часа после введения. Инкубация изолированных лимфоцитов периферической крови доноров в течение 24 час. в присутствии I в конц-ии до 100 мМ не сопровождалась повышением доли клеток, содержащих микроядра. Инкубация лимфоцитов с I в присутствии фракции S9 гомогената печени крыс, к-рым предварительно был введен ароклор 1254, также не сопровождалась появлением клеток, содержащих микроядра. Сделан вывод об отсутствии у I генотоксического потенциала. Швеция, National Food Administration, SE-751 26 Uppsala. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.17
Рубрики: ФУРАН
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
МИКРОЯДРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svensson, Kettil; Abramsson-Zetterberg, Lilianne

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.202

Durling, Louise J. K.
Furan is not genotoxic in the micronucleus assay in vivo or in vitro [Text] / Louise J. K. Durling, Kettil Svensson, Lilianne Abramsson-Zetterberg // Toxicol. Lett. - 2007. - Vol. 169, N 1. - P43-50 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Фуран не генотоксичен в тесте микроядер in vivo или in vitro
Аннотация: Методом проточной цитометрии показано, что введение фурана (I) мышам 'МАРС''МАРС' Balb/C в дозе до 300 мг/кг в/б или в дозе до 275 мг/кг п/к и его введение мышам 'МАРС''МАРС' CBA в дозе до 225 мг/кг в/б не вызывало повышение доли полихроматофильных эритроцитов, содержащих микроядра, через 42 часа после введения. Инкубация изолированных лимфоцитов периферической крови доноров в течение 24 час. в присутствии I в конц-ии до 100 мМ не сопровождалась повышением доли клеток, содержащих микроядра. Инкубация лимфоцитов с I в присутствии фракции S9 гомогената печени крыс, к-рым предварительно был введен ароклор 1254, также не сопровождалась появлением клеток, содержащих микроядра. Сделан вывод об отсутствии у I генотоксического потенциала. Швеция, National Food Administration, SE-751 26 Uppsala. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ФУРАН
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
МИКРОЯДРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svensson, Kettil; Abramsson-Zetterberg, Lilianne

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска