СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА METH A<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.111

Adjuvant activity of the cell wall of Bifidobacterium infantis for in vivo immune responses in mice [Text] / Kazunori Sekine [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P389-609
Перевод заглавия: Адъювантная активность клеточной стенки Bifidobacterium infantis в отношении иммунного ответа in vivo у мышей
Аннотация: Изучали препараты клеточной стенки (ПКС) на мышах оо BALB/с по классическим иммунным ответам. Показано, что ПКС усиливает ответ гиперчувствительности замедленного типа у мышей, сенсибилизированных эритроцитами овцы, причем этот эффект зависит от времени, пути введения и дозы ПКС. Аналогичный результат получен при сенсибилизации глутаральдегидом и вакциной, ассоциированной с конкавалином А (I). ПКС и I дают синергический эффект, увеличивая выживаемость и излечение мышей-опухоленосителей сильнее, чем I в отдельности. При инокуляции мышам саркомы Meth A и ПКС противоопухолевый нейтрализующий иммунитет продлевается до 33 сут. Заключают, что ПКС может быть применен как иммуномодулятор в клинике. Япония, Morinaga Milk Industry Co., Zama-City, Kanagawa. Ил. 6. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
BIFIDOBACTERIUM INFANTIS
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sekine, Kazunori; Watanabe-Sekine, Emiko; Toida, Tomohiro; Kasashima, Takuji; Kataoka, Tateshi; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.81

Altered production of the active oxygen species is involved in enhanced cytotoxic action of acylated derivatives of ascorbate to tumor cells [Text] / Nobuhiko Miwa [et al.] // Biochim. et biophys. acta C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P144-151
Перевод заглавия: Другие способы образования активных кислородсодержащих соединений определяют усиление цитотоксического действия ацилированных производных аскорбата на опухолевые клетки
Аннотация: 6-0-ацил-производные L-аскорбиновой к-ты являются более сильными ингибиторами роста Кл карциномы Эрлиха, чем сама аскорбиновая к-та (I). Показано, что 6-0-пальмитиласкорбиновая к-та (II) увеличивает время жизни мышей с фибросаркомой Meth A, карциномой молочной железы MM46, карциномой Эрлиха и саркомой 180. Цитотоксичность II связана не с увеличением, по сравнению с I, времени воздействия на Кл, а с тем, что II генерирует появление других, по сравнению с теми, к-рые генерирует I (Н[2]O[2], О[2]}, активных форм кислорода, способствующих усилению цитотоксич. воздействия на Кл. Япония, Nat. Inst. of Health, Tokyo. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ММ-46
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miwa, Nobuhiko; Yamazaki, Hisaji; Nagaoka, Yoshiaki; Kageyama, Katsuhiro; Onoyama, Yasuto; Matsui-Yuasa, Isao; Otani, Shuzo; Morisawa, Seiji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.152

Anti-tumor effect of lipopolysaccharide by intradermal administration as a novel drug delivery system [Text] / Hiroyuki Inagawa [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2153-2158 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие липополисахарида при внутрикожном введении в качестве новой системы введения
Аннотация: Исследовали противоопухолевое действие липополисахарида (I) из грам-отрицательных бактерий Pantoea agglomerans при внутрикожном введении на модельных опухолях мышей (фибросаркомы Meth A, гепатомы МН134 и рака легкого Льюиса). Две последние опухоли низкоиммуногенны, обладают высокой метастатической активностью и слабо отвечают на модификаторы биологического ответа. При внутрикожном введении I вызывал значительное подавляющее действие на все опухоли, включая 75% полных регрессий опухолей Meth A, однако полных регрессий опухолей МН134 и опухоли Льюиса не достигли. При комбинированном воздействии I с циклофосфамидом (однократное предварительное введение) удалось достигнуть полную регрессию всех видов опухолей. Предобработка антителами к фактору некроза опухолей (ФНО) снижало эффективность действия I, что указывает на то, что индукция ФНО играет решающую роль в действии I. Токсичность I при внутрикожном введении в 230-380 раз ниже, чем при в/в введении. Полагают, что внутрикожное введение I в комбинации с противоопухолевыми средствами, например с циклофосфамидом, может улучшить результаты химиотерапии злокачественных опухолей в клинике. Япония, Takano Hosp., Kumamoto 862. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
PANTOEA AGGLOMERANS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Inagawa, Hiroyuki; Nishizawa, Takashi; Noguchi, Katsuo; Minamimura, Masashi; Takagi, Koichi; Goto, Shigenori; Soma, Gen-Ichiro; Mizuno, Den'ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.092

Antifumor activity of Hypsizigus marmoreus [Text]. I. Antitumor activity of extracts and polysaccharides / T. Ikekawa [et al.] // Chem. and Pharm. Ball. - 1992. - Vol. 40, N 7. - P1954-1957 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность Hypsizigus marmoreus. I. Противоопухолевая активность экстрактов и полисахаридов
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие водно-метанольных экстрактов (Э) японского съедобного гриба Hypsizigus marmoreus на рост саркомы 180 (Оп1) и фибросаркомы Meth A (Оп2) у мышей оо ICR и BALB/с, соотв. Через 24 ч после трансплантации Оп1 или Оп2 животным вводили Э per os или в/бр в течение 10 дн. В/бр введение Э (10-100 мг/кг) ингибировало рост Оп1, но не Оп2 дозо-зависимым образом. Введение Э per os (500- 1000 мг/кг) оказывало значительно меньший эффект. Фрационирование Э с использованием диэтиламино-этилсефадекса позволило выделить 4 полисахарида, из которых максимальным канцеростатическим действием обладал 'бета'-(1-3)-глюкан. Япония, Natural Cancer Center Res. Inst., Tsukiji 5-1-1 Chao-ku, Tokyo 104. Ил. 1. Табл. 6. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
ГРИБЫ
HYPSIZIGUS MARMOREUS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ikekawa, T.; Saitoh, H.; Feng, W.; Zhang, H.; Li, L.; Matsuzawa, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.274

Antitumor activity of a novel chimera tumor necrosis factor (TNF-S) constructed by connecting rTNF-S with thymosin 'бета'[4] against murine syndeneic tumors [Text] / Katsuo Noduchi [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P105-111 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового химерного фактора некроза опухолей (TNF-s), комбинированного соединения рекомбинантного TNF-S с тимозином 'бета'[4], против мышиных сингенных опухолей
Аннотация: TNF-S получен при соединении человеческого тимозина 'бета'[4] с рекомбинантным человеческим TNF-S[м][1]. Некроз опухолей наблюдался при в/в введении меньших кол-в TNF-S[н](10{3} ед/мышь, 0,67 мкг/мышь) чем рекомбинантного TNF-'альфа' или TNF-S (10{4} ед/мышь, 2,5-5 мкг/мышь). TNF-S[н] (в/в) проявлял знач. терапевтич. эффект при фибросаркоме Meth A, меланоме В16, гепатоме МН134, карциноме легкого Льюис. МПД TNF-S[н]-10{4} ед/мышь (6,7 мкг/мышь). Эти дозы TNF-'альфа' были неэффективны. Период полувыведения TNF-S[н] был более длительный - 110 мин, чем TNF-S[м][1] (7,5 мин). Обсуждается значение изменения N-концевой обл. TNF для получения более перспективных производных TNF. Япония, Biotechnol. Res. Cent. Teikyo, Univ. Kanagawa. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ГЕПАТОМА MH13Y
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИМОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Noduchi, Katsuo; Inagawa, Hiroyuki; Tsuji, Yoshiaaki; Morikawa, Akinobu; Mizuno, Den-Ichi; Soma, Gen-Ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.485

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effect of interleukin-1'бета' in the double grafted tumor system [Text] / Takusaburo Ebina, Keiko Ishikawa // Jap. J. Cancer. Res. - 1989. - Vol. 80, N 6. - P570-576 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект интерлейкина 1'бета' [ИЛ1] на модели двойной прививки опухолей
Аннотация: Внутриопухолевое введение ИЛ1'бета' значительно подавляло рост солидной Оп MethA у мышей BALB/c, приводило к полной регрессии Оп и развитию резистентности к последующей прививке этих же Оп. На модели двойной прививки Оп (контралатеральное введение) ИЛ1'бета' (на 3-5-й дни) вводили в Оп, привитую в правую заднюю конечность мышей (10{6} Кл Оп), при этом наблюдалось торможение роста Оп, привитой в левую заднюю конечность (2*10{5}). Если Оп прививали только в левую конечность, а ИЛ1'бета' вводили в правую лапу, то противоопухолевого эффекта не наблюдали. Т. обр., введение ИЛ1'бета' в обл. локализации одной Оп приводит к торможению роста Оп, локализующейся в др. обл. Адоптивный перенос иммунных Кл селезенки от мышей, леченных внутриопухолевым введением ИЛ1'бета', приводил к полной регрессии Оп MethA. Т. обр., внутриопухолевое введение ИЛ1'бета' приводит к индукции цитотоксич. Кл, к-рые вызывают регрессию Оп. В то же время введение рекомбинантного фактора некроза опухолей приводило к подавлению роста только леченой Оп, но не дистантной Оп. Рекомбинантный ИЛ2 был неэффективен на этой модели. Отмечаются существенные различия механизмов противоопухолевого действия данных цитокинов. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai 980. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ДВОЙНАЯ ПРИВИВКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishikawa, Keiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.367

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effect of PSK at a distant site. Inductions of interleukin-8-like factor and macrophage chemotactic factor in murine tumor [Text] / Takusaburo Ebina, Kazuko Murata // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 12. - P1307-1313 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект PSK в [отношении] отдаленных областей. Индукция фактора, подобного интерлейкину 8 [ИЛ8], и фактора хемотаксиса макрофагов в мышиных опухолях
Аннотация: На модели двойной прививки опухоли (BALB/с с одновременной прививкой опухолевых клеток Meth A в правую лапу - 10{6} клеток и в левую лапу - 2*10{5}) изучали эффект PSK (полисахарид из Coriolus) при введении в правую опухоль на 3-й д. Показано, что при внутриопухолевом применении PSK наблюдается выработка лимфоцитами, инфильтрирующими опухоль, фактора, подобного ИЛ8, и фактора хемотаксиса макрофагов, к-рый, вероятно, и опосредует противоопухолевые эффекты PSK в отношении отдаленных (контралатеральных) опухолей. После внутриопухолевого введения PSK отмечена инфильтрация опухоли нейтрофилами и макрофагами. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai 980. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР ПОДОБНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИНУ 8
ФАКТОР ХЕМОТАКСИСА МАКРОФАГОВ
ИММУНОТЕРАПИЯ
PSK
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Kazuko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.330

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effect of PSK: Role of regional lymph nodes and enhancement of concomitant and sinecomitant immunity in the mouse [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya, Keiko Ishikawa // Jap. J. Cancer Res. - 1989. - Vol. 80, N 2. - P158-166 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект PSK. Роль регионарных лимфатических узлов и усиление сопутствующего и обязательно связанного [с ростом опухоли] иммунитета у мышей
Аннотация: PSK-связанный с белком полисахарид, выделенный из Coriolus versicolor, при введении в правую лапу мышей BALB/с, подавлял рост Оп Meth A, привитой как в эту лапу, так и в левую лапу. Иссечение регионарных ЛУ значительно ослабляло терапевтич. эффект PSK. Лф, инфильтрирующие Оп, выделенные как из правой, так и из левой Оп, обработанных PSK, в тесте Уинна четко тормозили рост Оп Meth A. Лф, инфильтрирующие др. Оп (не Meth A), были неактивны. Первичный рост Оп Meth A, привитой в правую лапу, приводил к генерации сопутствующего иммунитета и подавлению роста той же Оп, привитой в левую лапу. Этот ингибирующий эффект был еще более выражен, если в правую Оп вводили трижды PSK. После иссечения первичной Оп на 6-й день последующее ежедневное пероральное применение PSK значительно подавляло рост Оп, привитой на 21-й день. Заключается, что пред- и послеоперационное применение PSK высокоэффективно в уничтожении метастазирующих Оп. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРЕСТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko; Ishikawa, Keiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.53

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effector mechanism at a distant site in the double grafted tumor system of PSK, a protein-bound polysaccharide preparation [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 8. - P957-964
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффекторный механизм белок-связанных полисахаридных комплексов (ПСК) на отдаленных сайтах в системе двойной перевивки опухоли
Аннотация: Изучали противоопухолевый эффект на отдаленных сайтах ПСК, выделенных из Coriolus versicolor в системе двойной перевивки Оп на мышах BALB/с (п/к Meth A Оп в правый (10{6} Кл) и левый (2*10{5} Кл) бок). ПСК вводили на 3-м сут в правую Оп. Показано, что ПСК ингибирует рост Оп с обеих сторон. Адаптивный перенос иммунизированных ПСК Кл селезенки приводил к полной регрессии Meth A Оп. Эффекторная клеточная активность исчезала только после обработки моноклональными АТ. Кл селезенки и Кл из правого и левого лимфатич. узлов (ЛУ), взятых у иммунизированных мышей, проверены на Thy-1, Lyt-1, Lyt-2 и asialo GM1 фенотипы. Ряд Lyt-1-положительных лимфоцитов был увеличен в правом ЛУ после введения в Оп ПСК. Найдено накопление макрофагов и полиморфоядерных лейкоцитов в левой (необработанной) Оп. Предполагают, что введение в Оп ПСК вызывает образование Lyt-1-положительных Кл в первую очередь в ЛУ, затем в селезенке, и появление макрофагов и Lyt-2-положительных Кл в левой Оп, т. обр. способствуя регрессии метастазов. Япония, Tohoku Univ. 2-1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CORIOLUS VERSICOLOR
ОТДАЛЕННЫЕ САЙТЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПЕРЕВИВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.316

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effector mechanism of interleukin-1'бета' at a distant site in the double grafted tumor system [Text] / Takusaburo Ebina, Kazuko Murata // Jap. J. Cancer. Res. - 1991. - Vol. 82, N 11. - P1292-1298
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффекторный механизм интерлейкина 1'бета' (ИЛ1) в отношении дистантных опухолей в системе двойной прививки опухоли
Аннотация: Ранее показано, что при одновременной в/к прививке опухоли (Оп) Meth A в правую и левую конечности (ПК, ЛК) мышей BALB/с и введении ИЛ1'бета' только в ПК (на 3-й д.) отмечено торможение роста опухоли (Оп) не только в ПК, но и в ЛК (нелеченой). Такой эффект не наблюдали у бестимусных мышей. Только лимфоциты, инфильтрирующие Оп (ЛИО), из ПК были активны в тесте нейтрализации по Уинну. Кол-во Lyt 1{+} лимфоцитов было повышено в селезенке и в лимфатических узлах ПК после введения ИЛ1'бета'. Только ЛИО ПК продуцировали знач. уровень хемотактич. активности для нейтрофилов и макрофагов. Заключается, что ИЛ1'бета' сначала индуцирует нейтрофилы и макрофаги в ПК, затем Lyt-1{+} клетки в лимфатических узлах ПК и селезенке, а затем макрофаги в ЛК. Япония, Tohoku Univ. Sch. of Med. Sendai. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПРИВИВКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murata, Kazuko

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.281

Antitumor effects of endotoxin againtst solid murine Meth A tumors of different ages. Quantitative histology of the tumors and regional lymph nodes [Text] / C.Frieke Kuper [et al.] // Virchows Arch. B. - 1988. - Vol. 56, N 1. - P51-58 . - ISSN 0340-6075
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект эндотоксина против солидной мышиной опухоли Meth A различных сроков [после трансплантации]. Количественная гистология опухолей и регионарных лимфоузлов
Аннотация: Мышам с 3-, 6-, 9- и 15-дневными в/к Оп Meth A вводили в/в эндотоксин (Эт) с целью индукции некроза Оп и реактивных измененийц в дренирующих ЛУ. Через 24 ч после введения Эт наблюдали макроскопич. некроз в 9-дневных Оп, выраженность к-рого была еще больше в 15-дневных Оп. Микроскопич. признаки некроза выявлены в 6-дневных Оп. Некроз был преимущественно коагуляционного типа. Во всех Оп отмечалась гиперемия (через 4 ч) и подавление митозов (через 4-24 ч), к-рые не всегда коррелировали с наличием некроза. Уменьшение тучных Кл (особенно в 9-дневных Оп) наблюдали через 24 ч. Эт не влиял на морфологию ЛУ и диссеминированных Кл Оп (через 24 ч). Эт приводил к излечению мышей с 9-дневными Оп. Нидерланды, Inst. CIVO-Toxicol. and Nutrit. AJ Zeist. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОТОКСИН
НЕКРОЗ ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Bloksma, Nanne; Bruyntjes, Joost P.; Hofhuis, Frans M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.265

Biological activity of chemically synthesized core sugar linked lipid A analog, heptose-('альфа'1 5)-2-keto-3-deoxyoctonic acid('альфа'2 6)-2,3-diacyloxyacylglucosamine-4-phosphate [Text] / Tadayori Shimizu [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1992. - Vol. 14, N 2. - P221-226 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Биологическая активность химически синтезированного аналога липида А со связанным в центре сахаром, гептоз-('альфа'1 5)-2-кето-3-деоксиоктониевая кислота-('альфа'2 6)-2,3-диацилоксиацилглюкозамин-4-фосфата
Аннотация: Изучали митогенность, токсичность, противоопухолевую активность и способность индуцировать синтез фактора некроза опухолей (I) химически синтезированными соединениями: А-103-2,3-диацилоксиацилглюкозамин-4-фосфата (II) и А-503-гептоз-('альфа'1 5)-2-кето-3-деоксиоктониевая к-та-II (III). II индуцировал включение тимидина в спленоциты мышей С57BL/6 в дозах 25-100 мкг/мл, III- в дозе 100 мкг/мл. Митогенность III была ниже, чем II. III (25 и 50 мкг/мышь) не вызывал гибели животных после введения Д-галактозамина; летальность мышей на фоне введения II в этих условиях (50 мкг/мышь) составила 33%. Оба соединения проявляли слабую противоопухолевую активность при трансплантации животным фибросаркомы Meth A. Стимуляция макрофагов II или III не сопровождалась синтезом I. Считают, что химич. модификация аналогов липида А должна проводиться в дальнейшем с целью получения новых иммуномодуляторов. Япония, Univ. of Shizuoka. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛИПИД А
АНАЛОГИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Tadayori; Ohtsuka, Yumiko; Yanagihara, Yasutaki; Akamatsu, Seijiro; Ikeda, Kiyoshi; Achiwa, Kazuo

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.274

Uchida, Hiroyuki.
Combination treatment with irritant and recombinant interleukin 2 in the peritoneal cavity for evoking effective anti-tumor activity: Generation of lymphokine-activated killer cells and tumor-specific killer cells [Text] / Hiroyuki Uchida, Kazuto Taniguchi, Kikuo Nomoto // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 4. - P416-424 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Комбинированное лечение ирритантом и рекомбинантным интерлейкином 2[ИЛ2] в брюшной полости для индукции эффективной противоопухолевой активности. Генерация лимфокинактивированных киллеров [ЛАК] и опухолеспецифических клеток-киллеров
Аннотация: Саркома MethA, росшая п/к у сингенных BALB/с, регрессировала полностью после в/б введения протеозопептона (на 6-й д.) и ИЛ2 (25 мг/кг/д., на 7 и 8-й д.), тогда как каждый из этих методов был низкоэффективен. Эта комбинация была эффективна у мышей, обработанных антителами против асиало GM[1], но не у мышей ATXF1 (тимэктомия, облучение, восстановление клетками фетальной печени). Т. обр., за терапевтич. эффект ответственны, в основном, Т-клетки. Данная терапия приводила сначала к генерации ЛАК в брюшной полости, а затем к генерации опухолеспецифич. киллеров на периферии. Япония, Med. Inst. of Bioregul., Kyushu Univ. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТЕОЗОПЕПТОН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Taniguchi, Kazuto; Nomoto, Kikuo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.139

Combined effects of synthetic lipid A analogs and muramyl dipeptide on antitumor activity against Meth A fibrosarcoma in mice [Text] / Tadayori Shimizu [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 5. - P605-611 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние синтетических аналогов липида А на противоопухолевую активность мурамилдипептида против фибромаркомы Meth A у мышей
Аннотация: Показано, что введение синтетич. аналога липида А соединения А-172 (в/в, однократно, 50 мкг) с или без мурамилдипептида (МДП, 10 мкг) мышам опухоленосителям Meth A на 7-й день после перевивки опухоли ингибирует рост опухоли на 49 и 70,6% соотв. Двукратное введение А-171 (50 мкг) с МДП (10 мкг) на 7-й и 10-й день после перевивки вызывает полную регрессию опухоли у 2 из 5 мышей. Более того, лизис клеток L 929 соединениями А-171 и А-172 с МДП был выражен больше, чем каждым из соединений в отдельности. Полагают, что моносахаридные аналоги липида А способны усиливать продукцию фактора некроза опухоли в присутствии МДП. Япония, Dept. Microbiol. Univ. Shizuoka, Sch. Pharmaceutical Sci., 395 Yada, Shizuoka 422. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИД А
МОНОСАХАРИДНЫЕ АНАЛОГИ
А-171
А-172
МУРАМИЛДИПЕПТИД
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Tadayori; Ohtsuka, Yumiko; Yanagihara, Yasutake; Itoh, Hajime; Nakamoto, Shin-Ichi; Achiwa, Kazuo

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.167

Comparative studies on the antitumor and immunosuppressive effects of the new fluorouracil derivative N{4}-trimethoxybenzoyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine and its parent drug 5'-deoxy5-fluorouridine [Text] / Masanori Miwa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 4. - P998-1003 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Сравнительное изучение противоопухолевой и иммунодепрессивной активности нового производного фторурацила, N4-триметоксибензоил-5'-дезокси-5-фторцитидина, и исходного лекарственного соединения 5'-дезокси-5-фторуридина
Аннотация: В поисках низкотоксичного аналога 5'-дезокси-5-фторуридина (I) в качестве предшественника I синтезировали N4триметоксибензоил-5'-дезокси-5-фторцитидин (II) и сравнили его с I, 5-фторурацилом и тегафуром по противоопухолевой и иммудепрессивной активности на нескольких трансплантируемых опухолевых моделях: карциноме легких Льюис, аденокарциноме кишечника colon 26, фибросаркоме Meth A и раке молочной железы человека MX-1. Противопухолевая активность I и II сравнима, и оба препарата активнее двух других. Однако, II менее токсичен для ЖКТ и менее иммунодепрессивен в отношении гуморальной и клеточной иммунных р-ций, чем I. Соотв., II проявил больший терапевтич. индекс и большую, чем I, эффективность при высоких дозах. II несколько отличался по противоопухолевой активности от I. хотя проявлял ее только после превращения в I. Активность II зависела от цитидиндезаминазы и наибольшей была в отношении тех опухолей, в к-рых больше фермента, превращающего основной метаболит II 5'-дезокси-5-фторцитидин в I. Япония, Nippon Roche Research Center, Kajiwara 200, Kamakura, Kanagawa 247. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРИМЕТОКСИБЕНЗОИЛ-5'-ДЕЗОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИН*N4-
ДЕЗОКСИ-5-ФТОРУРИДИН* *5'-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miwa, Masanori; Ishikawa, Tohru; Eda, Hiroyuki; Ryu, Mayumi; Fujimoto, Kaori; Ninomiya, Yasuyuki; Umeda, Isao; Yokose, Kazuteru; Ishitsuka, Hideo

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.479

Contrast-enhanced magnetic resonance imaging of tumor-bearing mice treated with human recombinant tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Klaus P. Aicher [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 22. - P7376-7381 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Контрастное усиление магнитно-резонансной визуализации опухолей у мышей, подвергнутых воздействию рекомбинантного фактора некроза опухолей альфа (ФНО-'альфа') человека
Аннотация: Исследовано фармакол. действие рекомбинантного ФНО-'альфа' человека на фибросаркому Meth A у мышей с помощью магнитно-резонансной визуализации опухоли. Для контрастного усиления образа мышам вводили альбумин (гадолиний-диэтилентриаминпентауксусную к-ту)[3][5]. ФНО заметно усиливает контрастность опухоли, особенно по периферии, и не оказывает значимого влияния на неопухолевые ткани (мышцы, мозг). Эти результаты согласуются с интенсивностью окрашивания опухолей синим Эванса и свидетельствуют о повышении сосудистой проницаемости опухолей в ранние сроки после введения ФНО. Метод визуализации опухоли на основе магнитного резонанса может использоваться при мониторинге за результатами лечения с помощью ФНО в клинике. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0628. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ЯМР
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Aicher, Klaus P.; Dupon, Jean W.; White, David L.; Aukerman, Sharon L.; Moseley, Michael E.; Juster, Richard; Rosenau, Werner; Winkelhake, Jeffrey L.; Brasch, Robert C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.223

Correlation between the anticellular and DNA fragmenting activities of tumor necrosis factor [Text] / Berish Y. Rubin [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6006-6010 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Корреляция между антиклеточной и ДНК-фрагментирующей активностями фактора некроза опухолей
Аннотация: Чувствительные к ф-ру некроза Оп (ФНО) КЛ L(М) и саркомы MethA, и устойчивые линии ES4 и GM2767 обрабатывали ФНО (300 ед/мл) в течение 24 ч. В первых двух линиях Кл ФНО вызывал деградацию ДНК на фрагменты ('ЭКВИВ'200 пар оснований). В резистентных Кл, имеющих рецепторы к ФНО, ДНК фрагментации нет. Модулирование эффекта ФНО т-рой, присутствием ингибиторов метаболизма (циклогексимида или актиномицина D) или недостатком аминокислот изменяет скорость действия ФНО на жизнеспособность Кл и фрагментацию ДНК. Т. обр., эти два критерия могут служить маркерами р-ции Кл на ФНО. Для клинических целей важно действию ФНО на фоне аминокислотного голодания. Совместное действие аспарагиназы и ФНО, возможно, усилит эффект ФНО (то же для повышенной т-ры: пирогенные в-ва в сочетании с ФНО). США, at the New York Blood Center, 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rubin, Berish Y.; Smith, Larry J.; Hellermann, Gary R.; Lunn, Ruth M.; Richardson, Norman K.; Anderson, Sylvia L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.161

Deacetylravidomycin N-oxide, a new antibiotic taxonomy and fermentation of the producing organism and isolation, structure and biological properties of the antibiotic [Text] / Tadashi Narita [et al.] // J. Antibiotics. - 1989. - Vol. 42, N 3. - P347-356 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Дезацетилравидомицин N-оксид - новый антибиотик. Таксономия и ферментация продуцента и выделение, структура и биологические свойства антибиотика
Аннотация: Str. ravidus S50905 продуцируют новый антибиотик дезацетилравидомицин N-оксид (I) вместе с равидомицином и деацетилравидомицином в среде, содержащей Na антрахинон-SS-сульфат. I проявляет противоопухолевую активность в отношении лейкоза Р388 и фибросаркомы Meth A, но неактивен при мастоцитоме Р815. I менее токсичен, чем деацетилравидомицин. Япония, Centr. Res. Lab., SS Pharmaceutical Co., Ltd., Narita, Chiba 286. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕАЦЕТИЛРАВИДОМИЦИН N-ОКСИД
ТАКСОНОМИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ P388
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narita, Tadashi; Matsumoto, Masaru; Mogi, Kinichi; Kukita, Ken-ichi; Kawahara, Ryuichi; Nakashima, Toshiaki

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.28

Mashiba, H.
Device for intracellular increase of oxygen free radicals and inhibition of MethA tumour cell proliferation: in vitro and in vivo studies [Text] / H. Mashiba, K. Matsunaga // Int. J. Tissue React. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P273-280 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Схема для внутриклеточного повышения свободных радикалов кислорода и ингибирования пролиферации клеток MethA: изучение in vitro и in vivo
Аннотация: Изучены эффекты диэтилдитиокарбамата (ДДК) и аскорбиновой к-ты (АК) на пролиферацию Кл Оп линии Meth A, первоначально полученных от мышей BALB/c. ДДК инактивирует супероксид дисмутазу, а АК - является медиатором ингибирования каталазы: в результате оба этих агента повышают уровень и способствуют накоплению свободных радикалов кислорода в Кл Оп. При одновременном добавлении ДДК (5*107} моль) и АК (2*105}'ЭКВИВ'2*104} моль) в культуру Кл Оп Meth A и культивировании в течение 48 ч отмечено значительное подавление пролиферации Кл (уменьшение более чем на 95% захвата меченого тритием тимидина). Аналогичный ингибирующий эффект на пролиферацию отмечен при предварительной обработке Кл в течение 1 ч при 37'ГРАДУС' C ДДК и АК (одновременно двумя агентами или последовательно тем и другим) и последующем культивировании без ДДК и АК в течение 48 ч. Добавление в культуры каталазы (2000 Ед/мл) полностью снимало ингибирующие эффекты ДДК и АК. 2 млн Кл Оп Meth A инокулировали п/к мышам BALB/c, а на 7-й день после перевивки при достижении Оп диам. 'ЭКВИВ'8 мм, вводили в/в или в ткань Оп ДДК и/или АК. При совместном введении ДДК и АК отмечено значительное ингибирование роста Оп и раннее развитие некроза. По отдельности ДДК и АК не тормозили пролиферацию Кл Оп, как in vitro, так и in vivo. Т. обр., накопление свободных радикалов кислорода (в основном, H[2]O[2]) тормозит пролиферацию Кл Оп. Япония, Nat. Kynshu Cancer Centre, 3-1-1, Minami-ku, Fukuoka 815. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ КИСЛОРОДА
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsunaga, K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.308

Disposition of {1}{2}{5}I-labeled recombinant human tumor necrosis factor in the tumor-bearing mouse [Text] / Hisashi Miyazaki [et al.] // Biotherapy. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P7-18
Перевод заглавия: Распределение меченного {1}{2}{5}I рекомбинантного человеческого фактора некроза опухолей [ФНО] у мышей-опухоленосителей
Аннотация: {1}{2}{5}I-ФНО в/в вводили через 7 дней после прививки фибросаркомы Meth A мышам BALB/с. Отмечено бифазное снижение уровня (Ур) ФНО в плазме. Ур ФНО в Оп был макс. к 1-у часу, затем быстро снижался и затем оставался постоянным. В Оп ФНО деградируется на маленькие фрагменты. Значительный Ур ФНО обнаружен в почках, легких, печени. В большинстве тканей Ур ФНО снижался параллельно с Ур в плазме. ФНО обнаружен также в проксимальных извитых канальцах почек и в обл. Оп, содержащих дегенерировавшие Кл с пикнотич. ядрами. Моча содержала также радиоактивность. Япония, Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., Osaka 564. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЙОД-125
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Hisashi; Fujii, Toshihiko; Amejima, Hideki; Mikuriya, Naoko; Nambu, Keiko; Kagemoto, Akira; Nakao, Masashi; Oh-e, Yoshinori; Matsumoto, Katashi; Matsui, Yukiharu; Nakano, Katsuji; Sohmura, Yasunobu; Sunahara, Noriyuki; Kurooka, Shigeru; Hashimoto, Masahisa

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска