СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 839
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.85

Clonal heterogeneity in drug sensitivity of primary and metastatic murine tumor cells using a clonogenic assay [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1986. - Vol. 23. - P73-82 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Клональная гетерогенность клеток первичной опухоли мышей и метастазов по лекарственной чувствительности, [определяемая] по клоногенности
Аннотация: Исследовали гетерогенность по чувствительности к цитотоксическому агенту митомицину С (I) Кл клонов, выведенных из первичной перевиваемой фибросаркомы мышей МСА-F и из индивидуальных метастатич. колоний в легких MCA-F-M1 - MCA-F-M4. Культуры обрабатывали I в конц-иях 0, 0,1 и 1,0 мкг/мл в течение 1 ч, после чего определяли их клоногенную способность in vitro в мягком агаре по модифицированному методу Гамбургера. Среди клонов, выведенных из первичной Оп и из метастазов, были как чувствительные, так и резистентные к I, т. е. оба типа существенно гетерогенны по чувствительности. Только из одной метастатич. колонии (МАС-F-М2) получены гомогенные резистентные клоны. Средняя эффективность посева Кл из метастазов значительно выше, чем Кл из первичной Оп, что свидетельствует о большей (в среднем) чувствительности последних. Несмотря на гетерогенность по чувствительности, во всех случаях наблюдалась дозовая зависимость действия I. США, Dept. Immunology, The University of Texas System Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
ФИБРОСАРКОМА МСА-Ф
МЕТАСТАЗЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КЛОНОГЕННЫЙ ТЕСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; LeGrue, Stephen J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.53

Ebina, Takusaburo.
Antitumor effector mechanism at a distant site in the double grafted tumor system of PSK, a protein-bound polysaccharide preparation [Text] / Takusaburo Ebina, Hidehiko Kohya // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 8. - P957-964
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффекторный механизм белок-связанных полисахаридных комплексов (ПСК) на отдаленных сайтах в системе двойной перевивки опухоли
Аннотация: Изучали противоопухолевый эффект на отдаленных сайтах ПСК, выделенных из Coriolus versicolor в системе двойной перевивки Оп на мышах BALB/с (п/к Meth A Оп в правый (10{6} Кл) и левый (2*10{5} Кл) бок). ПСК вводили на 3-м сут в правую Оп. Показано, что ПСК ингибирует рост Оп с обеих сторон. Адаптивный перенос иммунизированных ПСК Кл селезенки приводил к полной регрессии Meth A Оп. Эффекторная клеточная активность исчезала только после обработки моноклональными АТ. Кл селезенки и Кл из правого и левого лимфатич. узлов (ЛУ), взятых у иммунизированных мышей, проверены на Thy-1, Lyt-1, Lyt-2 и asialo GM1 фенотипы. Ряд Lyt-1-положительных лимфоцитов был увеличен в правом ЛУ после введения в Оп ПСК. Найдено накопление макрофагов и полиморфоядерных лейкоцитов в левой (необработанной) Оп. Предполагают, что введение в Оп ПСК вызывает образование Lyt-1-положительных Кл в первую очередь в ЛУ, затем в селезенке, и появление макрофагов и Lyt-2-положительных Кл в левой Оп, т. обр. способствуя регрессии метастазов. Япония, Tohoku Univ. 2-1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
CORIOLUS VERSICOLOR
ОТДАЛЕННЫЕ САЙТЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
СИСТЕМА ДВОЙНОЙ ПЕРЕВИВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohya, Hidehiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.260

Suzuki, Iwao.
The effects of a highly branched 'бета'-1,3-glucan, SSG, obtained from Sclerotinia sclerotiorum IFO 9395 on the growth of syngeneic tumors in mice [Text] / Iwao Suzuki, Koichi Hashimoto, Toshiro Yadomae // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 8. - P527-532
Перевод заглавия: Эффект высокоразветвленного 'бета'-1,3-глюкана SSG, полученного из Sclerotinia sclerotiorum IFO 9355 на рост сингенных опухолей у мышей
Аннотация: 'бета'-1,3-глюкан SSG (I), полученный из культурального фильтрата грибов Sclerotinia sclerotiorum. В/б, внутриопухолевое или в/в введение I оказывало терапевтич. эффект в отношении сингенной солидной Оп Meth A у BALB/с. В/б введение I было эффективно против карциномы IMC. I повышал естественную киллерную активность и цитолитич. активность перитонеальных макрофагов. I также увеличивал специфич. иммунный ответ, опосредованный Т-Лф, против аллогенных Кл Оп. Япония, Tokyo Coll. of Pharm., Tokyo, 192-03. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЛИКАН SSG* БЕТА-1,3-
ГРИБЫ SCLEROTINIA SCLEROTIORUM
IFO 9395
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК IMC
ЕСТЕСТВЕННАЯ КИЛЛЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Koichi; Yadomae, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.21

Response of radiation-induced fibrosarcoma-1 in mice to cyclophosphamide monitored by in Vivo {3}{1}P nuclear magnetic resonance spectroscopy [Text] / Shi-Jiang Li [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P4736-4742
Перевод заглавия: Реакция радиационноиндуцированной фибросаркомы-1 мышей на действие циклофосфамида, наблюдаемая методом спектроскопии {3}{1}Р-ядерного магнитного резонанса in vivo
Аннотация: Для изучения действия циклофосфамида (I) на фибросаркому мышей RIF-1 использовали метод in vivo {3}{1}P-ЯМР. В процессе роста Оп без лечения содержание неорганич. фосфата растет по сравнению с уровнем фосфокреатина и трифосфатов нуклеозидов. По достижении Оп массы в 1 г, дальнейшего снижения энергетического уровня не наблюдается. После введения I соотношение фосфосодержащих метаболитов и рН в Оп существенно меняются. В период задержки роста наблюдается заметное снижение отношения содержания неорганич. фосфата к уровню других фосфорных метаболитов и повышение рН. По окончании периода задержки роста соотношение фосфорных метаболитов возвращается к состоянию, имевшемуся до лечения. Величина эффекта I зависит от дозы, однако дозы выше 200 мг/кг не приводят к более ранним изменениеям или большему эффекту на 3 сут после введения I, несмотря на то, что гибель клоногенных Кл и задержка роста при этих дозах выше. США, Johns Hopkins University Sch. Baltimore, MD 21205. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
ЯМР
ФОСФОР-31
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, Shi-Jiang; Wehrle, Janna P.; Rajan, S.Sunder; Steen, R.Grant; Glickson, Jerry D.; Hilton, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.6

Kim, Seong-Gi.
Quantitative determination of tumor blood flow and perfusion via deuterium nuclear magnetic resonance spectroscopy in mice [Text] / Seong-Gi Kim, Joseph J. H. Ackerman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 12. - P3449-3453
Перевод заглавия: Количественное определение интенсивности кровотока и перфузии в опухоли посредством спектроскопии ядерного магнитного резонанса с дейтерием
Аннотация: Мышам С3Н имплантировали п/к индуцированную облучением фибросаркому RIF-1 и при достижении размера 0,71 см{3} в Оп определяли интенсивность кровотока (ИК) при помощи ЯМР-спектроскопии с использованием D[2]O. При анализе двухкамерной модели ИК составляла в среднем 18,5'+-'8,5 мл/100 г*мин. С применением трехкамерной модели ИК составляла 15,7'+-'9,7 мл/100 г*мин. В Оп размером менее 0,5 см{3} ИК была значительно более высокой (21,1'+-'8,4 мл/100 г*мин), чем в Оп размером более 1 см{3} (9,4'+-'2,9 мл/100 г*мин). США, Department of Chemistry, Washington University, St. Louis, Missouri 63130. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА RIF-1
КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
ИНТЕНСИВНОСТЬ КРОВОТОКА
ЯМР
ДЕЙТЕРИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ackerman, Joseph J.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.87

Zhou, Chuannong.
An ultrastructural comparative evaluation of tumors photosensitized by porphyrins administered in aqueous solution, bound to liposomes or to lipoproteins [Text] / Chuannong Zhou, Carla Milanesi, Giulio Jori // Photochem. and Photobiol. - 1988. - Vol. 48, N 4. - P487-492
Перевод заглавия: Ультраструктурная сравнительная оценка опухолей, фотосенсибилизированных порфиринами, введенными в водном растворе, в условиях присоединения к липосомам или липопротеидам
Аннотация: Вводили новорожд. мышам с трансплантиров. фибросаркомой MS=2 мг/кг гематопорфирина (I) в фосфатном буферном р-ре, включенного в липосомы, или присоединенного к липопротеидам низкой плотности. Через 24 ч после введения I мышей облучали световым потоком (150 Дж/см{2}) с длиной волны 600 - 800 нм. Ультраструктурные исследования Оп через различные сроки после облучения показали, что I, введенный в р-ре, вызывал значит. повреждение кровеносных сосудов. Введение I в липосомах или в комплексе с липопротеидами способствовало непосредств. повреждению опухолевых Кл. Италия, Univ. Padova. Библ 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ГЕМАТОПОРФИРИН
ЛИПОСОМЫ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Milanesi, Carla; Jori, Giulio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.89

Hyaluronectin detection with monoclonal antibodies in human tumors [Text] / Nicole Girard [et al.] // Hybridoma. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P333-340
Перевод заглавия: Гиалуронектин. Обнаружение с [помощью] моноклональных антител в опухолях человека
Аннотация: Охарактеризовали 2 мАТ, реактивные в отношении гиалуронектина (I) - протеогликана межклеточного матрикса Оп нервной системы, эмбрион. мезенхимы. Активность полученных мАТ определяли с помощью связанного с ферментами иммуносорбентного способа с использованием пероксидазно-антипероксидазной методики на заморож. срезах. Обнаружена сходная экспрессия 2 различных эпитопов, выявляемых данными мАТ. Реактивность с мАТ выявлена у астроцитом, олигодендроглиом, аденокарцином, лейомиосарком, фибросарком, фиброаденом, в околоопухолевых зонах и в участках ослизнения межклеточного матрикса. Авт. отмечают возможность использования изуч. мАТ для выявления опухолевой десмоплазии. Франция, Centre Henri-Becquerel, F,76000 Rouen. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГИАЛУРОНЕКТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АСТРОЦИТОМА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ФИБРОСАРКОМА
ФИБРОАДЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Girard, Nicole; Courel, Marie-Noelle; Maingonnat, Catherine; Delpech, Bertrand

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.368

Maeda, Tetsuya.
Hyperthermic enhancement of the antitumor effect of natural human tumor necrosis factor-'альфа' and -'бета': An in vitro and in vivo study [Text] / Tetsuya Maeda, Sadanori Fuchimoto, Kunzo Orita // Jap. J. Cancer Res. - 1988. - Vol. 79, N 9. - P1054-1061
Перевод заглавия: Повышение противопухолевого эффекта природного человеческого фактора некроза опухолей-'альфа' и -'бета' под [влиянием] гипертермии. Изучение in vitro и in vivo
Аннотация: Комбинация ФНО-'бета' (10000 ед/мл) с гипертермией (ГТ, 43'ГРАДУС'С - 60 мин) приводила к синергичному антипролиферативному действию на Кл рака толстой кишки RPMI 14788. Антипролиферативный эффект комбинации ФНО-'альфа' и 'альфа'или 'гамма'-интерферона усиливался ГТ (42'ГРАДУС'С). Рост Кл саркомы Meth A (при п/к прививке у BALB/с) значительно ингибировался при комбинации ФНО-'альфа' или -'бета' (2*10{5} ед/мл) и ГТ (43'ГРАДУС'С - 60 мин). Кл Оп, обработанные ФНО-'альфа' или -'бета', аккумулировались в S-фазе клеточного цикла. ГТ не повышала процент Кл в S-фазе. Япония, Univ. of Kayama, Sch. of Med. Okayama 700. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
IN VIVO
IN VITRO
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФИБРОСАРКОМА METH A
ГИПЕРТЕРМИЯ
ИММУНИТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuchimoto, Sadanori; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.645

Suit, Herman D.
Quantitative transplantation assays of spontaneous tumors of the C3Н mouse as allografts in athymic NCr/Sen-nu/nu nude mice and isografts in С3Нf/Sed mice [Text] / Herman D. Suit, Robert S. Sedlacek, Anthony Zietman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4525-4528
Перевод заглавия: Количественное изучение перевиваемости спонтанных опухолей мышей C3H при аллогенной трансплантации на мышах NCr/Sed-nu/nu и при изотрансплантации на мышах C3Hf/Sed
Аннотация: Исследовали перевиваемость спонтанных Оп мышей С3Н: MCaIV - умеренно дифференцированной карциномы МЖ, низкодифференцированной фибросаркомы - FSaII и умеренно дифференцированной плоскоклеточной карциномы SCCYII. Для всех 3 Оп число Кл, необходимое для возникновения Оп у 50% животных (ТД[5][0]) при п/к аллогенной и сингенной трансплантации одинаково. При использовнии 4-недельных, но не на 8 и 10-недельных бестимусных мышей, получавших дозу облучения в 6 Гр, ТД[5][0] для Кл MCaIV немного, но достоверно снижается. Аналогичный эффект наблюдали для Кл SCCYII, но не для Кл FSa II. США, Edwin L. Steele Laboratory for Radiation Biology, Massachusetts General Hospital, Harvard Med. School. Boston, Massachusetts 02114. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.15.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ФИБРОСАРКОМА
АЛЛОГЕННАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕВИВАЕМОСТЬ
NUDE МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sedlacek, Robert S.; Zietman, Anthony

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.54

United States of America the SEER Program, 1973-1982 [Text] / D. F. Austin [et al.] // Int. Incidence Childh. Cancer. - Lyon, 1988. - P101-107 . - ISBN 92-832-1187-1
Перевод заглавия: Программа обследования, эпидемиологии и конечных результалов лечения рака (SEER), США, 1973 - 1982
Аннотация: Представлены данные о детском раке, собранные в ходе выполнения продолжающейся с 1972 г. общенац. программе SEER. В ней участвуют мед. учреждения 9 американских штатов, составляющих 'ЭКВИВ'10% населения страны, поставляющие на обязательных началах данные обо всех новых онкол. б-ных. Население моложе 15 лет, включенное в программу, представлено 83,2% белых и 10,3% черных, для к-рых и даны показатели заболеваемости (Зб) и структура Оп. За 10 лет зарегистрировано 2792 случая рака у белых мальчиков (М) и 2350 у девочек (Д), у негров соотв. 306 и 304, что соотв. грубым показателям Зб 137,8 и 121,5 на 1 млн. белых и 104,4 и 105,2 у черных. Доля лейкозов среди всех новообразований у белых М и Д составляла 32,1 и 29,6%, а у черных - 21,9 и 24,3% соотв. На 2-м месте были Оп ЦНС: 18,9 и 19,0% у белых М и Д и 20,3 и 21,4% у черных. Лимфомы составили 15,7 и 10,4% всех новообразований у белых М и Д и 14,4 и 5,9% у черных детей. В большинстве групп по локализациям Зб белых детей превышала Зб негров, за исключением ретинобластомы, Оп Вильмса, остеогенной и фибросаркомы. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ПРОГРАММА SEER
СТАТИСТИКА ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ЦНС
ЛИМФОМЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ФИБРОСАРКОМА
США
РАСЫ
ПОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Austin, D.F.; Flannery, J.; Greenberg, R.; Isaacson, P.; Key, C.; Kolonel, L.N.; Platz, C.; Swanson, G.M.; Thomas, D.; West, D.; Young, J.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.474

Смирнов, А. В.
Фибросаркома: иммуногистохимическое исследование экстрацеллюлярного матрикса [Текст] / А. В. Смирнов // Арх. патол. - 1988. - Т. 50, N 12. - С. 17-24
Аннотация: Библ. 33.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФИБРОСАРКОМА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.395

Sarna, Suniti.
Release of protein bound sialic acid from fibrosarcoma cells after cis-dichlorodiammine platinum (II) treatment: The possible role in tumor regression [Text] / Suniti Sarna, Rakesh Kumar Bhola, Ajit Sodhi // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 3. - P295-302
Перевод заглавия: Высвобождение сиаловой кислоты, связанной с белками, из клеток фибросаркомы после обработки цисдихлородиаминоплатиной (II) и возможная роль в регрессии опухоли
Аннотация: Кл перевивной фибросаркомы инкубировали с цисплатиной (I) в дозах 10, 25, 50 и 100 мкг/4*10{6} Кл. Определяли высвобождение в среду инкубации сиаловой к-ты под влиянием I и после обработки нейраминидазой. Кроме того, Кл, обработанные 50 мкг/мл I, инкубировали с N-ацетилнейраминовой к-той и прививали п/к мышам. Показано, что общее высвобождение сиаловой к-ты из Кл после обработки 50 мкг I составляет 0,0035 мкМ/0,5 мл супернатанта, в то время как в дозе 100 мкг - 0,00077 мкМ/0,5 мл; после обработки Кл II - 0,0134 М/0,5 мл супернатанта. Среднее время жизни мышей, к-рым прививали Кл, обработанные I, равнялось 42 дня, а I+II - 22 дня. Индия, Dept of Zoology, Gauhati Univ., Guwahati 781014. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
ЦИСПЛАТИН
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
УГЛЕВОДЫ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhola, Rakesh Kumar; Sodhi, Ajit

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.601

Stimulation of antitumorigenic cytotoxicity in macrophages by tumor necrosis factor [Text] / N. Watanabe [et al.] // Cancer J. - 1988. - Vol. 2, N 5. - P165-168
Перевод заглавия: Стимуляция противоопухолевой цитотоксичности макрофагов под [действием] фактора некроза опухолей [ФНО]
Аннотация: Селезеночные макрофаги (Мф) от BALB/с имели 1120 рецепторов ФНО/Кл с константной диссоциации - 4,3*101}{0}М. В/б введение ФНО в дозе 10{2} - 10{4} ед/мышь индуцировало активацию Мф в селезенке, к-рые оказывали ЦТД на Кл Оп Meth A и Кл L-М. ЦТД Мф повышалось при увеличении дозы ФНО, при этом достигалось плато через 24 ч после введения ФНО. Кондиционная среда культуры Мф, стимулированных ФНО, была цитотоксична для Кл L-М, при этом ЦТД не ингибировалось АТ против ФНО. Т. обр., ФНО индуцирует секрецию Мф цитотоксич. фактора, отличного от ФНО. Япония, Sapporo Med. Col. Sapporo. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МАКРОФАГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, N.; Umetsu, T.; Sone, H.; Neda, H.; Yamauchi, N.; Umeno, H.; Maeda, M.; Niitsu, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.607

Цитотоксическая активность лимфоцитов с антистрептококковыми специфическими антителами по [отношению к] мышиным опухолям [Text] / Tomoaki Fujioka [et al.] // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1988. - Vol. 23, N 6. - С. 1243-1247
Аннотация: Мышиные селезеночные Кл вместе с АТ против стрептококков гр. А оказывали ЦТД на Кл мышиной Оп Meth A, но не на Кл Р388. Комбинация Лф с АТ против стрептококков гр. В или С не оказывала ЦТД на Кл Оп. АТ-зависимая цитотоксичность (АТЗЦ) уменьшалась при элиминации прилипающих Кл или обработке АТ против Thy-1+комплемент и практически полностью устранялась при обработке АС против асиало GM[1]. Заключается, что АТЗЦ Лц опосредована гл. обр. К-Кл и NK и в меньшей степени - макрофагами. Япония, Iwate Med. Univ. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНТИТЕЛА АНТИСТРЕПТОКОККОВЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Tanji, Susumu; Koike, Hiroyuki; Kumagai, Kozou; Aoki, Hikaru; Kubo, Takashi; Ohhori, Tsutomu

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.338

Herman, Terence S.
Sequencing of trimodality therapy [cis-diamminedichloroplatinum (II)/hyperthermia/radiation] as determined by tumor growth delay and tumor cell survival in the FSaIIC fibrosarcoma [Text] / Terence S. Herman, Beverly A. Teicher // Cancer, Res. - 1988. - Vol. 48, N 10. - P2693-2697
Перевод заглавия: Последовательность тримодальной терапии [цис-диаминдихлорплатина (II)/гипертермия/облучение], определенная по торможению роста опухоли и выживаемости клеток опухоли фибросаркомы FSaIIC
Аннотация: Эффективность указанной тримодальной терапии зависела от последовательности применения ХТ, гипертермии (ГТ) и ЛТ. Макс. торможение роста Оп достигнуто при последовательном применении цисплатина (I; 5 мг/кг) ГТ (43'ГРАДУС', 30 мин) ЛТ (3 Гр, ежедневно, в течение 5 дней). Полагают, что предварительная последовательная терапия I+ГТ является оптим. режимом повышения радиочувствительности Кл Оп. США, Dana - Farber Cancer Inst., 44 Binney Street, Boston, MA 02115. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.352

Effects of hydralazine-induced vasodilation on the energy metabolism of murine tumors studied by in vivo {3}{1}P-nuclear magnetic resonance spectroscopy [Text] / Paul Okunieff [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1988. - Vol. 80, N 10. - P745-750
Перевод заглавия: Влияние гидралазиновой вазодилатации на энергетический метаболизм опухолей мышей, изученное с помощью ЯМР-спектроскопии по {3}{1}P
Аннотация: Энергетич. метаболизм изучался на мышах С3Нf/Sed, в возрасте 8 - 12 нед, с изотрансплантатами спонтанной фибросаркомы (FSa II, объем опухоли примерно 100 мм{3}) при помощи ЯМР-спектроскопии по {3}{1}P. Измерение сердечнососудистых параметров проводилось у мышей под анестезией при помощи катетера, введенного в сонную артерию. Гидралазин в дозе 0,25 мг/кг вызывал повышение содержания фосфокреатинина по отношению к неорганическим фосфатам (PCr:P[1]) у 5 из 6 животных. Гидралазин в дозе от 2 мг/кг и выше вызывал снижение содержания фосфокреатинина, нуклеотидтрифосфата, pH и повышение Р[1]. Это снижение содержания энергоемких фосфатов сочеталось со снижением артериального кровотока. Эти факты делают перспективным изучение с помощью гидралазина Кл при гипертермии и гипоксии, что, возможно, м. б. применено, как считают авт., у б-ных, подвергающихся ЛТ. США, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА МУРИНОВАЯ FSA 11
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЯМР
ФОСФОР-31
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
ГИДРАЛАЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okunieff, Paul; Kallinowski, Friedrich; Vaupel, Peter; Neuringer, Leo J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.284

Farbiszewski, R.
The interaction between fibrinogen and {3}H-L-arginine cationic peptides derived from fibrosarcoma in the presence of thrombin [Text] / R. Farbiszewski, A. Sokol // Haematologia. - 1988. - Vol. 21, N 3. - P169-173
Перевод заглавия: Взаимодействие фибриногена с катионными {3}H-L-аргинин-меченными белками из фибросаркомы в присутствии тромбина
Аннотация: Из цитозоля Кл фибросаркомы, индуцированной у крыс метилхолантреном, изолировали катионные белки (КБ), обогащенные {3}H-L-аргинином. Смесь КБ очищали хроматографией на сефадексе-SP. Фрацию с высоким уровнем метки и высокой специф. радиоактивностью использовали для протеолитической деградации. Показано, что в присутствии трипсина КБ разделяются на 3 фракции и только одна фракция (N3) с высокой удельной радиоактивностью взаимодействует с фибриногеном в присутствии тромбина; образующийся при этом фибриновый сгусток устойчив к фибринолитическому действию плазмина. Авт. считают, что этот феномен может иметь важное значение in vivo при росте Оп. ПНР, Dept. of Inorganic and Analytical Chemistry, Med., School, 15 - 230 Bialystok. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
ТРИТИЙ-L-АРГИНИН
ФИБРИНОГЕН
ТРОМБИН
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОЗОЛЬ
ФИБРОСАРКОМА
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sokol, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.91

Distribution of grifolan NMF-5N (I/B), a chemically modified antitumor 'бета'-glucan in mice [Text] / Takahiro Takeyama [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P381-385
Перевод заглавия: Распределение грифолана NMF-5N (I/B), химически модифицированного противоопухолевого 'бета'-глюкана у мышей
Аннотация: Грифолан NMF-5N (I/B) (I), продукт хим. модификации (Na10[4], NaBH[4]) грифолана, глюкана, выделенного из мицелия Grifola frondosa, метили {3}H и вводили в/бр, ежедневно, в течение 5 дней мышам с фибросаркомой Meth A или карциномой ММ46, или интактным. Показано, что I в дозах 25-100 мкг ингибирует рост ММ46 на 14,6-51,7%. У интактных мышей накопление радиоактивной метки через 1 ч после введения обнаружено в основном в печени, почках и кровив дальнейшем, через 8 и 24 ч уровень радиоактивности был очень низким. У опухоленосителей радиоактивность концентрировалась преимущественно в Оп и селезенке и сохранялась там в течение 24 ч. Заключают, что особенно высокие уровни I в Оп через 7 сут после инокуляции Кл Meth A и MM46 обусловливают выбор режима лечения. Япония, Japan and Nippon Beet Sugar Mfg. Co., Ltd., Tokyo, 104. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГРИФОЛАН NMF-5N
ГЛЮКАН*БЕТА-
МИЦЕЛИЙ GRIFOLA FRONDOSA
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
РАК MM46
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeyama, Takahiro; Suzuki, Iwao; Ohno, Naohito; Oikawa, Shozo; Sato, Kichiro; Ohsawa, Masumi; Yadomae, Toshiro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.348

Glucocorticoid receptor - mediated effects on rat fibrosarcoma growth [Text] / Louisa Lauce [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 10. - P2703-2706
Перевод заглавия: Действия на рост фибросаркомы крыс, опосредованные рецепторами глюкокортикоидов
Аннотация: Крысам Фишер перевивали фибросаркому (ФС), индуцированную метилхолантреном. В образовавшихся Оп кол-во связывающих мест (47,7 фМ/10{6} Кл) рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и Kd гормонорецепторного комплекса достоверно не отличались от этих показателей в фибробластах крыс. Двусторонняя адреналэктомия вызывала достоверное уменьшение объема ФС по сравнению с объемами Оп у интактных крыс или адреналэктомированных, но получающих заместительную терапию. Однако, ни адреналэктомия, ни введение RU486 не влияли на выживаемость крыс с Оп и на потерю массы тела. Предполагается, что рост ФС частично зависит от глюкокортикоидов, но их действие недостаточно для того, чтобы влиять на выживаемость и кахексию. Предполагается, что применение антиглюкокортикоидов может играть роль в лечении РГ+ солидных Оп при безуспешной стандартной терапии. США, National Cancer Institute Bethesda, Maryland. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
RU 486
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lauce, Louisa; Peacock, James; Brandon, David D.; Gallucci, William T.; Cutler, Gordon B.; Loriaux, D.Lynn; Chrousos, George P.; Norton, Jeffrey A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.317

Increase in radioresponse of murine tumors by treatment with indomethacin [Text] / Yuichi Furuta [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 11. - P3008-3013
Перевод заглавия: Увеличение радиопоражаемости опухолей мышей при лечении индометацином
Аннотация: 4,5 - 4,6*10{5} Кл двух видов фибрсарком имплантировались п/к 29 мышам. По достижении диам. 6 мм мыши получали индометацин (ИМ) внутрь с питьевой водой (конц-ия 35 мкг/мл). Когда диам. Оп достигал 8 мм (на 1 - 4-й дни после начала лечения в контрольной (0,5% этакола и 5% фосфатного буфера в воде) и на 2 - 6-й дни в опытной группе), Оп подвергалась однократному облучению от источника {1}{3}{7}Cs при мощности дозы 8 Гр/мин в дозах 20 - 50 - Гр. Факторы задержки роста Оп были 1,55 и 1,4, факторы излечимости - 1,39 и 1,26 для 2 видов Оп. Выявлено радиозащитное действие ИМ в отношении гемопоэтич. ткани (фактор 1,46), но смертность животных не уменьшилась. Наблюдалось также незначит. радиосенсибилизация тонкого кишечника (фактор 1,12) под влиянием ИМ. Величина усиления радиопоражаемости зависела от величины дозы. После регрессии Оп наблюдалось возобновление ее роста с достижением диам. 17 мм через 7 - 10 дней при облучении в дозе 20 Гр, 25 - 40 дней 30 - 40 Гр и 45 дней после 50 Гр. Эти сроки удлинялись на 5 - 10 дней после дачи ИМ. Можно считать оправданной комбинацию ЛТ и ИМ, как ингибитора синтеза простагландина. Необходимы дальнейшие эксперим. и клинич. исследования. США, Univ. of Texas M. Hospital and Tumor Inst., Houston, Texas. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЦЕЗИЙ-137
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furuta, Yuichi; Hunter, Nancy; Barkley, Thomas; Hall, Elizabeth; Milas, Luka

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска