СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 249
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 4961926 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02; A 61 M 36/00.

Gabrilove, Janice L.
Methods for prevention and treatment of mucositis with granulocyte colony stimulating factor [Текст] / Janice L. Gabrilove ; Sloan-Kettering Inst. For Cancer. - № 122784 ; Заявл. 19.11.1987 ; Опубл. 09.10.1990
Перевод заглавия: Методы предупреждения и лечения поражений слизистых гранулоцитарным колониестимулирующим фактором [Г-КСФ]
Аннотация: Показано, что Г-КСФ и его полипептидные аналоги (с подобной аминокислотной последовательностью) оказывал лечебное и профилактич. действие у онкол. б-ных с поражением слизистых и нейтропенией, получавших агрессивную терапию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ПОРАЖЕНИЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
ЛЕЧЕНИЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Sloan-Kettering Inst. For Cancer
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.001

Schmitt, Jean.
Le Colloque regional de pharmacologie clinique et de Therapeutique [Text] / Jean Schmitt // Ann. and Nancy et Est. - 1991. - Vol. 30, N 5. - P325- 323 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Региональный Коллоквиум по клинической и терапевтической фармакологии
Аннотация: Основные темы, касающиеся онкологии: оценка эффективности комбинации бусульфана и лучевой терапии на клетках медуллобластомы человека in vitro; адъювантная терапия колоректального рака; перспективы применения в гематологии и онкологии гранулоцитарного и моноцитарно-макрофагального факторов роста; лечебное применение этанола.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БУСУЛЬФАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЭТАНОЛ
КОЛЛОКВИУМ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.075

Описание случая рака легкого, продуцирующего гранулоцитарный колониестимулирующий фактор [Г-КСФ], индуцирующий лейкоцитоз [Text] / Yoshiyuki Abe [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1992. - Vol. 32, N 2. - С. 279-284 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 56-летнего б-ного раком легкого (Т[2]N[1]M[0]) через 6 мес. после операции развилась метастатич. опухоль в брюшной полости и выраженный лейкоцитоз (26 800/мкл). Проведена паллиативная операция, через 23 д. б-ной умер. В сыворотке б-ного выявлено значительное повышение уровня Г-КСФ (146 пкг/мл, норма 60). В обеих опухолях отмечена экспрессия гена Г-КСФ. Япония, Sch. of Med. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕТАСТАЗЫ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abe, Yoshiyuki; Nakamura, Masato; Katoh, Yuko; Ogawa, Junichi; Inoue, Hiroshi; Tada, Nobuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.116

Autotransplantation of peripheral blood stem cells mobilized by chemotherapy and recombinant human granulocyte colony-stimulating factor in childhood neuroblastoma and non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Minoru Fukuda [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 80, N 3. - P327-331 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аутотрансплантация стволовых клеток периферической крови после применения химиотерапии и рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) у детей нейробластомой и неходжкинской злокачественной лимфомой (НЗЛ)
Аннотация: Выделение стволовых клеток из периферической крови после проведения химио- и лучевой терапии используется с целью восстановления костномозгового кроветворения. Получение стволовых клеток возможно при использовании многократных сеансов лейкафереза или после введения рекомбинантных факторов роста. Описаны 7 б-ных нейробластомой и НЗЛ, получавших химио- и лучевую терапию (мелфалан в дозе 180 мг/м{2} и 12 Гр фракционного корпорального облучения) с последующей аутотрансплантацией стволовых клеток периферической крови. На фоне химиотерапии вводили в/в рекомбинантный Г-КСФ в дозе 400 мг/м{2} в среднем в течение 11 д. Показано, что стволовые клетки следует выделять из крови при количестве лейкоцитов 10 * 10{9}/л. В среднем, у 1 б-ного проведено 4 сеанса лейкофереза. Полное восстановление костномозгового кроветворения отмечалось у всех б-ных. Стабилизация числа нейтрофилов 0,5 * *10{9}/л наблюдалась на 10 д, тромбоцитов 50 * 10{9}/л на 27 день. В среднем в течение 15 мес у детей поддерживалось нормальное кроветворение. Сочетание химиотерапии и введение Г-КСФ повышает эффект выделения стволовых клеток. Япония, Children's Med. Cent. Табл. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Minoru; Kojima, Seiji; Matsumoto, Kimikazu; Matsuyama, Takaharu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.02-04Н3.195

Morstyn, George.
The impact of colony stimulating factors on cancer chemotherapy [Text] / George Morstyn // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 3. - P303- 307 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Значение колониестимулирующих факторов для противоопухолевой химиотерапии
Аннотация: Обзор. Гранулоцитарный (Г-КСФ) и гранулоцитарномакрофагальный (ГМ-КСФ) колониестимулирующие факторы (КСФ) проходят I, II и III фазу клинических испытаний. Уже очевидно, что КСФ будут иметь значение для противоопухолевой ХТ, т. к. они позволяют увеличивать частоту введений и дозы препаратов, что однако лимитируется теми токсическими эффектами ХТ, к-рые не снимаются КСФ. Установлено, что при п/к введении высокий уровень ГМ-КСФ сохраняется 12 ч и повышение кол-ва лейкоцитов более значительное, чем при в/в введении. Г-КСФ вызывает более сильное увеличение числа нейтрофилов, чем ГМ-КСФ, но в меньшей степени повышает кол-во эозинофилов и моноцитов. Введение ГМ-КСФ в дозе 15 мг/кг/день с 1 по 7 день после трех дней ХТ комбинацией этопозида и карбоплатина значительно ослабляло вызываемую ХТ нейтропению, при введении ГМ-КСФ с 5 дня эффект был слабее. При использовании КСФ для предупреждения нейтропении требуются ежедневные п/к введения; необходим также контроль за состоянием крови, чтобы избежать повышения нейтрофилов 50*10{9}/л, т. к. при превышении этого уровня возникает опасность окклюзии мелких сосудов. In vitro показано, что ГМ-КСФ может стимулировать пролиферацию Кл остеогенной саркомы и рака молочной железы. Рецепторы для ГМ-КСФ и Г-КСФ обнаружены в Кл мелкоклеточного рака легкого. Однако для стимуляции пролиферации опухолевых Кл требуются в 5-20 раз больше конц-ии КСФ, чем для стимуляции предшественников кроветворения. При клинич. испытаниях Г-КСФ и ГМ-КСФ не было выявлено стимуляции роста Оп. Австралия, Dept Med. Dep. Oncology. Royal Melbourne Hospital, Victoria, AU 3050. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
КАРБОПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.211

Severe myelosuppression resulting from concurrent administration of granulocyte colony-stimulating factor and cytotoxic chemotherapy [Text] / Neal J. Meropol [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1992. - Vol. 84, N 15. - P1201-1203 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Тяжелая миелодепрессия вследствие одновременного применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора и цитотоксической терапии
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп получали 5-фторурацил (5-фу; 425 мг/м{2}/день) и лейковорин (Лв; 20 мг/м{2}/день) в/в в течение 5 дней с 1 по 5 день в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ; 5 мкг/кг/день) п/к с 1 по 14 день (1 гр.). Б-ные 2 гр. с 1 по 5 день также получали 5-фу и Лв, а Г-КСФ им вводили с 6 по 14 день. Из 5 б-ных 1 гр. лейкопения 4 ст. после первого курса ХТ развилась у 4 (80%), абсолютное число нейтрофилов в среднем упало до 337/мм{3} (от 0 до 1330/ /мм{3}). Среди 5 б-ных 2 гр. лейкопении 4 ст. ни у кого не было, кол-во нейтрофилов у них составляло в среднем 4576/мм{3} (от 2625 до 9030/мм{3}). Из 176 б-ных раком толстой и прямой кишок в историческом контроле, получавших 5-фу и Лв без применения Г-КСФ, лейкопения 4 ст. после первого курса ХТ наблюдалась лишь в 6,8%. Причиной тяжелой миелодепрессии при одновременном применении 5-фу и Г-КСФ может быть то, что Г-КСФ увеличивает в костном мозгу содержание активно пролиферирующих Кл, обладающих повышенной чувствительностью к таким цитотоксическим препаратам как 5-фу. США, Rosswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ЛЕЙКОВОРИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ДОЗЫ
МИЕЛОДЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Meropol, Neal J.; Miller, Langdon L.; Korn, Edward L.; Braitman, Leonard E.; MacDermott, Mary Lou; Schuchter, Lynn M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.154

Effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) in the treatment of Pseudomonas aeruginosa bacteremia complicating hematologic malignancy. A preliminary study [Text] / Hisashi Funada [et al.] // Кэнсэнсегаку дзасси = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 66, N 1. - P76-80 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Эффект рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора [IКСФ] в лечении бактериемии, [обусловленной) Pseudomonas aeruginosa, осложняющей онкгематологические заболевания, предварительное исследование
Аннотация: У 23 онкогематол. б-ных с выраженной нейтропенией вследствие интенсивной химиотерапии и псевдомонадной бактериемией применяли Г-КСФ, п/к или в/в ежедневно, 75-200 мкг/м{2}. Через 1 нед. живы 13 б-ных (58%). Благоприятный прогноз коррелировал с повышением уровня нейтрофилов. Однако Г-КСФ не влиял на частоту септич. шока. Побочных эффектов не наблюдали. Высказывается сомнение в эффективности Г-КСФ у б-ных с нейтропенией. Япония, Kanazawa Univ. Sch. of Med., Kanazawa 920. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙРОПЕНИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Funada, Hisashi; Machi, Toshihiko; Ohtake, Shigeki; Yoshida, Takashi; Matsuda, Tamotsu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.155

Kaneko, Tatsuhiko.
Outline of clinical studies on recombinant human granulocyte colony stimulating factor (KRN 8601) in Japan [Text] / Tatsuhiko Kaneko, Fumimaro Takaku, Makoto Ogawa // Tokaj J. Exp. and Clin. Med. - 1991. - Vol. 16, N 1. - P51-61 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Резюме клинических исследований по рекомбинантному человеческому гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (KRN 8601) в Японии
Аннотация: На I фазе изучения KPN8601 (I) вводили однократно или в течение 6 д. подряд здоровым лицам (в/в, капельно или п/к). Подтверждены безопасность и хорошая переносимость I, при этом наблюдали зависимое от дозы повышение уровня нейтрофилов. На раннем этапе II фазы показано, что у онкол. б-ных с нейтропенией вследствие химиотерапии безопасность и переносимость I наблюдались при дозе 25-800 мкг/м{2}, при этом при дозе 50 мкг/м{2} отмечено повышение кол-ва нейтрофилов. На II фазе установлена оптим. доза I при п/к применении - 75 мкг/б-ного (50 мкг/м{2}) и в/в введении - 100-200 мкг/м{2}. На III фазе в рандомизированном исследовании двойным слепым методом у б-ных лимфомой с нейтропенией продемонстрирован терапевтич. эффект I: снижение степени нейтропении. Япония, Kirin Brewery Co., LTD. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
KRN 8601
ДОЗЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Takaku, Fumimaro; Ogawa, Makoto

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.090

Ki-1 lymphoma producing G-CSF [Text] / Hirokazu Nishihira [et al.] // Brut. J. Haematol. - 1992. - Vol. 80, N 4. - P556-557 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ki-1{+} лимфома, продуцирующая гранулоцитарный колониестимулирующий фактор [Г-КСФ]
Аннотация: Описана 10-летняя б-ная (японка) с Ki{+}-лимфомой (крупноклеточная анапластич. неходжкинская лимфома) с выраженной нейтрофилией и очень высоким титром Г-КСФ в сыворотке. Это 1-е описание того, что клетки Ki-1{+} лимфомы продуцируют Г-КСФ. Япония, Kanagawa Children's Med. Cent. Yokohama. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
KI-1
НЕЙТРОФИЛИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishihira, Hirokazu; Tanaka, Yukichi; Kigasawa, Hisato; Sasaki, Yoshiro; Fujimoto, Junichiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.253

G-CSE-combined conditioning regimen for acute myelogenous leukemia [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Koichi Akashi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Комбинированный [с применением гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) режим при остром миелолейкозе
Аннотация: Применяли высокие дозы Г-КСФ при трансплантации аутологичного костного мозга для повышения химиочувствительности миелолейкозом получали постоянные в/в инфузии I (100 мг/м{2}/24 ч, 6 д.), затем высокие дозы I (3 г/м{2}/г, 2 раза в день, 2 дня), а также бусульфан (4 мг/кг/день, 4 д.) и эноцитабин (10 мг/кг/день, 2 д.). Дозу Г-КСФ повышали до 20 мкг/кг параллельно с применением I. 5 б-ных получали трансплантацию аутологичного костного мозга в периоде 1-й полной ремиссии, 3 б-ных - в периоде 2- и 3-й ремиссии. Г-КСФ поддерживал колониеобразование лейкозных клеток у всех 5 б-ных. У 7 б-ных поддерживалась полная ремиссия (средний срок наблюдения - 5 мес). 1 б-ной находится в ремиссии 9 мес. Отмечается необходимость продолжения изучения этой комбинации. Япония, Kyushu Univ. Fukuoka.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОЗАР
БУСУЛЬФАН
ЭНОЦИТАБИН
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Akashi, Koichi; Gondo, Hisashi; Harada, Mine; Hayashi, Shin; Takamatsu, Yasushi; Teshima, Takanori; Niho, Yoshiyuki

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.108

The frequency and management of infectious episodes and sepsis in small cell lung cancer patients receiving intensive chemotherapy with granulocytecolony stimulating factor [Text] / Fumihiro Oshita [et al.] // Jap. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 21, N 5. - P353-359 . - ISSN 0368-2811
Перевод заглавия: Частота и лечение инфекционных эпизодов и сепсиса при мелкоклеточном раке легкого у больных, получающих интенсивную химиотерапию с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: У 36 б-ных в процессе 92 курсов интенсивной химиотерапии (ИХТ) оценивали связь между степенью миелосупрессии и эпизодами инфекции. ИХТ включала 2 режима: 1) цисплатин (I; 60 мг/м{2})+адриамицин 40 мг/м{2} и циклофосфан 1,2 г/м{2}, этопозид 80 мг/м{2}+гранулоцитколониестимулирующий фактор (ГКСФ); 2) I 80 мг/м{2}+ +тенипозид 60-120 мг/м{2}+ГКСФ. В рез-те ИХТ лейкопения III-IV степени отмечалась в процессе 88% курсов, эпизоды лихорадки (Л) в процессе 60% курсов. В процессе курсов ИХТ сопровождающихся Л, надир лейкоцитов и нейтрофилов (820'+-'581/мм{3} и 101'+-'267/мм{3}, соотв.), сохранялся более длительно (р0,01), а средняя длительность лейкопении III-IV ст. и нейтропении была большей (р0,001), чем у нелихорадящих б-ных. Эпизоды Л чаще наблюдались при миним. числе лейкоцитов 1000/мм{3} - 80% и миним. числе нейтрофилов 100/мм{3} - 74%. У б-ных с Л требовалось назначение антибиотиков в течение 7 дн. В процессе 5 курсов с числом нейтрофилов, равным нулю, отмечался сепсис. Все б-ные в хорошем общем состоянии в рез-те применения антибиотиков были излечены. 1 б-ной в плохом общем состоянии умер от сепсиса. Япония, Nat. Canc. Cent. Hosp., Tokyo. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СЕПСИС
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oshita, Fumihiro; Tamura, Tomohide; Okamoto, Hiroaki; Miya, Toshimichi; Kojima, Akira; Ohe, Yuichiro; Sasaki, Yasutsuna; Eguchi, Kenji; Shinkai, Tetsu; Saijo, Nagahiro

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.092

Le G-CSF stimule la proliferation des plasmocytes malins in vitro [Text] : [Rapp.] 11{e} Congr. Soc. fr. hematol., Lyon, Juin, 1991 / J. -M. Boiron [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P55 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Фактор роста гранулоцитов Г-КСФ стимулирует пролиферацию злокачественных клеток in vitro
Аннотация: Гемопоэтич. фактор роста гранулоцитов (Г-КСФ) стимулирует пролиферацию злокачеств. клеток in vitro. Добавление Г-КСФ в дозе 10 нг/мл увеличивало пролиферацию злокачеств. клеток в 11/18 набл. Антитела к Г-КСФ ингибировали пролиферацию опухолевых в 10/18 набл. Франция, INSERM U291-Montpellier.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Boiron, J.-M.; Portier, M.; Lu, Z.-Y.; Zhang, X.-G.; Jourdan, M.; Brochier, J.; Lavabke-Bertrand, T.; Rossi, J.-F.; Bataille, R.; Klein, B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.074

Hypersensitivity to hemopoietic growth factors in chronic myelomonocytic leukemia (CMML) [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / P. D. Emanuel [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P156 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гиперчувствительность к гемопоэтическим факторам роста при хроническом миеломоноцитарном лейкозе (ХММЛ)
Аннотация: У 6 б-ных ХММЛ исследовали влияние гематопоэтич. факторов роста на миелопролиферацию. Оценивали действие 10 различных нейтрализующих анти-цитокиновых антител на "спонтанное" GFU - GM. Рез-ты показали, что миеломоноцитарная пролиферация при ХММЛ происходит отчасти благодаря гиперчувствительности гемопоэтич. предшественников к грануломоноцитарному колониестимулирующему фактору. В этом отношении ХММЛ сходе с ХМЛ у детей. Однако др. аспекты роста клеток in vitro отличаются при ХММЛ и ХМЛ. Авт. заключают, что ХММЛ и ХМЛ являются заболеваниями родственными, но, по-видимому, не идентичными в их патогистол. механизмах. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Emanuel, P.D.; Zhu, S.-W.; Bates, L.J.; Zuckerman, K.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.215

Mertelsmann, R.
Myeloregeneration gegen Neutropenie und Infektion - eine Standortbestimmung fur G-CSF [Text] / R. Mertelsmann // Dtsch. Z. Onkol. - 1991. - Vol. 23, N 6. - S141-144 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Миелорегенерация против нейтропении и инфекции - основное показание для гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: Рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (рГ-КСФ), выпускаемый в ФРГ под названием новопоген, может применяться в дополнение к ХТ при онкологич. заболеваниях. Значит. снижение частоты и тяжести нейтропений и инфекций достигается как при профилактич. введении рГ-КСФ, так и при уже развившейся миелодепрессии. ФРГ, Univ. Freiburg. Табл. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
НОВОПОГЕН

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.563

Effects of cytokines on clonogenic growth of primary renal cancer cells: An in vitro phase II study [Text] / A. -R. Hanauske [et al.] // Onkologie. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P147-150
Перевод заглавия: Эффекты цитокинов на клоногенный рост клеток первичного рака почки. In vitro изучение по II фазе
Аннотация: Опухолевые клетки культивировали с цитокинами (гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы, - Г-КСФ, ГМ-КСФ, интерлейкин 3, - ИЛ3, 1-1000 нг/мл) в течение 14-28 д. (капиллярная клонирующая система с мягким агаром). Оценены 20 (57%)/35 образцов карциномы почки. В 2 случаях (10%) ГМ-КСФ стимулировал клоногенный рост, по 1 случаю такой же эффект оказывали Г-КСФ и ИЛ3. Подавление роста опухолевых клеток отмечали по 1 случаю при использовании Г- и ГМ-КСФ и в 2 случаях - при обработке ИЛ3. Не отмечено синергидного или аддитивного эффекта при комбинации цитокинов при изучении 18 образцов. Заключается, что Г- и ГМ-КСФ и ИЛ3 не модулируют значительно рост свежевыделенных клеток рака почки in vitro. Считается безопасным применение химиопрепаратов после назначения цитокинов при раке почки. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОЧКИ
КЛОНОГЕННЫЙ РОСТ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanauske, A.-R.; De, Rise W.; Joraschkewitz, M.; Freund, M.; Poliwoda, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.212

Economic study of neutropenia inducide by myelotoxic chemotherapy [Text] : abstr. Pap. 21st Eur. Symp. Clin. Pharm. "Qual. Pharmacother.", Copenhagen, 14-17 Oct., 1992 / M. C. Montero [et al.] // Pharm. weekbl. sci. ed. - 1992. - Vol. 14, N 4 suppl. e. - P29 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Изучение финансовых расходов при нейтропении, вызываемой миелотоксической химиотерапией
Аннотация: В течение января-марта 1992 г. изучали финансовые расходы по стационарному обслуживанию б-ных с нейтропенией, развившейся в результате цитостатической терапии. Учитывали продолжительность пребывания б-ных в стационаре, проведение различных анализов, рентгенологическое обследование, длительность изоляции, потребность в антибиотиках, трансфузиях эритроцитарной и тромбоцитарной массы. Установлено, что использование в комбинации с ХТ гранулоцитарного колониестимулирующего фактора снижало расходы на госпитальное лечение.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ФИНАНСОВЫЕ РАСХОДЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Montero, M.C.; Valdivia, M.L.; Carvajal, E.; Montano, A.; Buenestado, C.; Atienza, M.; Sanchez, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.081

Bone modulation in sustained hematopoietic stimulation in mice [Text] / Minak Y. Lee [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 10. - P2135-2141 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Модуляция [роста] костей при длительной стимуляции гемопоэза у мышей
Аннотация: У оо мышей С57Bl6 in vivo изучали ответы кроветворной и костной тканей на длительное введение рекомбинантных факторов роста - человеческого и мышиного фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов (Ф-СКГр), мышиного фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов-макрофагов (Ф-СКГр-М), и эритропоэтина человека. Активацию остеокластов определяли остеокластно-эндостным отношением, измеренным при морфометрич. анализе срезов бедренной кости. Медуллярные и костные участки измеряли на поперечных срезах большеберцовой кости. Рекомбинантный мышиный Ф-СКГр вызывал выраженный гранулоцитоз (кол-во Гр увеличивалось приблизительно в 10 раз на 21-й д. введения этого фактора). Гранулоцитоз сочетался с достоверным увеличением кол-ва Гр в костном мозге, а также предшественников Гр; кроме того, имело место распространение участков актив. гранулопоэза в жир костного мозга. В костях мышей, получавших Ф-СКГр, наблюдалось достоверное увеличение кол-ва остеокластов в эндосте при увеличении медуллярной зоны и уменьшении толщины костей, что свидетельствовало о резорбции эндоста. Ф-СКГр-М оказывал небольшое действие на гранулопоэз; Ф-СКГр-М вызывал увеличение кол-ва макрофагов в брюшной полости и изменения костей, как и при введении Ф-СКГр. Усиление эритропоэза, стимулируемое эритропоэтином, также сочеталось с данными о резорбции эндоста. Костные изменения, вызванные изученными факторами роста, не сочетались с гиперкальциемией. Т. обр., доказана модуляция костей при длительной стимуляции гемопоэза. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
СТИМУЛЯЦИЯ ГЕМОПОЭЗА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО/МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МОДУЛЯЦИЯ КОСТЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Lee, Minak Y.; Fukunaga, Rikiro; Lee, Theodore J.; Lottsfeldt, Joan L.; Nagata, Shigekazu

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.239

Cytotoxic drug and cytotoxic drug/GCSF mobilization of peripheral blood stem cells and their use for autografting [Text] / T. Teshima [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P215- 220 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Цитостатическая и цитостатик/G-CSF мобилизация стволовых клеток крови и их использование для аутотрансплантации
Аннотация: Проанализированно 99 проведенных лейкаферезов после применения цитостатиков или цитостатиков совместно с G-CSF для мобилизации стволовых клеток крови (PBSC) у 68 б-ных гемобластозами и солидными Оп. Среднее кол-во гранулоцитмакрофагальных клеток предшественников (CFU-GM) при мобилизации цитостатиком и G-CSF было существенно выше, чем тех, к-рые активировались под действием только цитостатиков (соотв. 18,6 и 8,4* *10{4}/кг). Оптимальное время сбора клеток - среднее между этими двумя мобилизациями; среднее число дней, необходимых для достижения пикового уровня циркулирующих CFU-GM после цитостатик+G-CSF мобилизации, было меньше, чем после цитостатич. мобилизации (24,2 и 27,7 дней соотв.). Уровень лейкоцитов в день пика CFU-GM был существенно выше при цитостатик+G-CSF мобилизации, чем при мобилизации только цитостатиками (соотв. в среднем 12,8 и 2,7*10{9}/л), тогда как кол-во тромбоцитов не различалось (в среднем 132 и 125*10{9}/л). Увеличение возраста б-ных не слишком препятствует сбору PBSC. Последующая аутотрасплантация PBSC, восстановление нормальной гематологич. картины показало существенную корреляцию с вводимой дозой CFU-GM. Полагают, что G-CSF могут расширять пул PBSC и что кол-во образовавшихся CFU-GM после комплексной мобилизации может способствовать восстановлению гемопоэтич. нормы также хорошо, как и после мобилизации цитостатиками. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МОБИЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ЦИТОСТАТИКИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teshima, T.; Harada, M.; Takamatsu, Y.; Makino, K.; Taniguchi, S.; Inaba, S.; Kondo, S.; Tanaka, T.; Akashi, K.; Minamishima, I.; Ishil, E.; Nishimura, J.; Niho, Y.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.144

Neutrophils express the high affinity receptor for IgG (Fc'гамма'RI, CD64) after in vivo application of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor [Text] / R. Repp [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 4. - P885-889 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия нейтрофилами высокоаффинного рецептора к IgG(Fc'гамма'RI, CD64) после применения in vivo рекомбинантного колониестимулирующего фактора человеческих гранулоцитов
Аннотация: Показано, что нейтрофилы экспрессируют высокоаффинные Fc'гамма'RI после взаимодействия in vivo с рекомбинантным колониестимулирующим фактором человеческих гранулоцитов. Полиморфноядерные лейкоциты (PMN) б-ных, получающих rhG-CSF-терапию, показали высокую цитотоксичность против клеток лимфомы Daudi in vitro по сравнению с PMN здоровых доноров. Fab-фрагменты против Fc'гамма'RII (моноклональных антител [MoAb] IV. 3) ингибировали медиатор-зависимую цитотоксичность нейтрофилов здоровых доноров, но не б-ных во время rhGCSF-терапии. Экспрессия Fc-рецепторов PMN была исследована с помощью метода проточной цитометрии и затем, оценивались значения интенсивности флуоресценции (MFI). Средние значения по этому параметру у б-ных, получающих rhG-CSF-терапию (4,78) достоверно отличались (P=0,002) от контрольных б-ных (1,23) и здоровых (1,01). Fc'гамма'RI исчезали после прекращения rhG-CSF-инъекций, и вновь появлялись во время следующего цикла rhG-CSF-терапии. Высокая экспрессия Fc'гамма'RI во время rhG-CSF-терапии коррелирует с увеличением цитотоксичности. Инкубация in vitro с rhG-CSF также повышает цитотоксичность, но обнаруженный при этом прирост Fc'гамма'RIэкспрессии незначителен. Так, во время применения rhGCSF in vivo нейтрофилы приобретают дополнительный эффективный рецептор для опосредованного уничтожения клеток опухоли in vitro за счет индукции высокоаффинных рецепторов к IgG (Fc'гамма'RI, CD64). ФРГ, Dep. of Med. III, Univ. Erlangen-Nurnberg, D-8520 Erlangen. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ПРИМЕНЕНИЕ
IN VIVO
НЕЙРОФИЛЫ
FC-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОМНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Repp, R.; Valerius, Th.; Sendler, A.; Gramatzki, M.; Iro, H.; Kalden, J.R.; Platzer, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.280

Лечение лекарственного агранулоцитоза у больного после гастрэктомии [Text] / Masafumi Nakamura [et al.] // Wakayama igaku = J. Wakayama Med. Soc. - 1992. - Vol. 43, N 3. - С. 509-513 . - ISSN 0043-0013
Аннотация: У б-ного 67 лет выполнена гастрэктомия по поводу рака желудка. Б-ной получал в день 2 г цефтизоксима (I), вызвавшего агранулоцитоз (АГЦ) через 3 дня после операции. Кол-во лейкоцитов уменьшилось до 900 в 1 мм{3} (нейтрофилы - 44%, лимфоциты - 54%, моноциты - 2%). Т-ра тела повысилась до 39'ГРАДУС' С. Прием I был прекращен. Назначен G-CSF (II), гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, суточная доза 75 мкг в течение 7 дн. Отмечают высокую эффективность II, позволившего сохранить жизнь б-ного. Лейкоагглютинационный тест подтвердил, что причиной АГЦ явился I. Рекомендуют II для лечения столь тяжелого осложнения, как лекарственный АГЦ. Япония, Hashimoto Municipal Hosp. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГАСТРЭКТОМИЯ
ЦЕФТИЗОКСИМ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АГРАНУЛОЦИТОЗ
РАК ЖЕЛУДКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Masafumi; Aoki, Yozo; Oka, Sumikazu; Nakatsuka, Hirohisa; Yamade, Naohisa

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска