СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.516

The expression of HIV regulatory proteins nef and tat in human tissues [Text] / Annamari Ranki [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P11-10 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Экспрессия регуляторных белков ВИЧ NEF и ТАТ в тканях человека
Аннотация: С помощью сочетания определения специфической РНК (методом гибридизации in situ) и белков (с помощью моноклональных антител) изучали тканевое распределение регуляторных белков ВИЧ - NEF и ТАТ у инфицированных лиц. Оба белка появлялись, как правило, раньше структурных белков ВИЧ. NEF локализуется в цитоплазме и связан с формированием синцития, ТАТ является ядерным белком. Изучали связь различных эпитопов этих белков с разными изолятами ВИЧ-1. ТАТ широко распределен в тканях, тогда как NEF более связан с мозгом, в меньшей степени с кровью и лимфоцитами ЦСЖ. При поражении кожи NEF определяется в периваскулярных клетках кожи. В мозгу NEF определяется в астроцитах в сочетании с высокой концентрацией мРНК для белков gag/pol и в клетках микроглии в сочетании с малым количеством этой мРНК в циоплазме клеток. Финляндия, Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.01.99
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК NEF
БЕЛОК ТАТ
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРНК
УРОВЕНЬ

Доп.точки доступа:
Ranki, Annamari; Ovod, V.; Lagerstedt, A.; Tahtinen, M.; Haltia, M.; Elovaara, I.; Nyberg, M.; Krohn, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.08-04И4.304

Михайлова, М. В.
Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона [Текст] / М. В. Михайлова, В. Г. Досаева // Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52 . - ISBN 5-89388-074-9
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.02
Рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ

Доп.точки доступа:
Досаева, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.08-04И2.6

Михайлова, М. В.
Результаты биологического анализа рыб Приволжского затона [Текст] / М. В. Михайлова, В. Г. Досаева // Материалы Международной научно-практической конференции "Мелиорация малых водотоков, нерестилищ дельты р. Волги и Волго-Ахтубинской поймы" (Структура экологического проекта "Чистые берега - чистая река"), Астрахань, 2007. - Астрахань, 2007. - С. 50-52 . - ISBN 5-89388-074-9
Аннотация: В результате обследования Приволжского затона у рыб выявлено 3 вида паразитических организмов: Sphaerospora sp., Diplozoon paradoxum, Sinergasilus major, относящихся к классам: простейшие, моногенеи и ракообразные, соответственно. Слизистые споровики (Sphaerospora sp.) локализовались в эпителиальной ткани жаберных лепестков у 100% рыб, однако наиболее интенсивной была зараженность данным паразитом у белого амура. Моногенея (Diplozoon paradoxum) зарегистрирована только у двух рыб - белого амура и леща с интенсивностью инвазии от 1 до 6 экз. Веслоногим рачком Sinergasilus major поражены жаберные лепестки только у белого амура. Интенсивность инвазии составила 110 экз. Высокая зараженность вызвала некротические изменения эпителиальной ткани. Как правило, это сказывается на упитанности, снижение темпа роста рыбы. Результаты исследований показали, что самой зараженной рыбой является белый амур (3 вида), более благополучными в паразитарном аспекте - белый и пестрый толстолобики (1 вид). Наличие вышеуказанных паразитических организмов говорит о неблагополучном водном режиме обследуемого водоема. Замедленное течение, загрязненность, относительно высокая температура воды благоприятно сказались на размножении паразитов с прямым циклом развития. Россия, КаспНИРХ, Астрахань. Табл. 3

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.02
Рубрики: РЫБЫ
ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ
SPHAEROSPORA SP. (PROT.)
DIPLOZOON PARADOXUM (MONOG.)
SINERGASILUS MAJOR (CRUST.)
ИНТЕНСИВНОСТЬ ИНВАЗИИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРИВОЛЖСКИЙ ЗАТОН
ДЕЛЬТА ВОЛГИ

Доп.точки доступа:
Досаева, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.572

Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer [Text] / Judith S. Bond [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - P3317-3322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляторная активность меприна, металлопротеазы, при инфекции в почках, кишечнике, мочевом тракте и при раке
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bond, Judith S.; Matters, Gail L.; Banerjee, Sanjita; Dusheck, Renee E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.312

Ultrastructural localization of antigenic substances in Trichinella spiralis [Text] / Yuzo Takahashi [et al.] // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 4. - P316-324 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация антигенных субстанций в Trichinella spiralis
Аннотация: Для идентификации тканевой локализации АГ в мышечных личинках (Л) T. spiralis (T. s.) их фиксировали р-ром Карновского (смесь параформальдегида и глютаральдегида), обезвоживали спиртом и включали в белую LR смолу. Ультратонкие (80 нм) срезы Л T. s. инкубировали в Св зараженных T. s. крыс Wistar (заражали 8000 Л T.s., обескровливали через 36 нед), а затем подвергали иммунному окрашиванию комплексом протеина А с коллоидным золотом. Далее срезы отмывали, окрашивали уранил ацетатом и исследовали под электронным микроскопом. Специфичность иммунного окрашивания (иммунного золочения) подтверждали контрольным опытом, в котором срезы Л T. s. отрабатывали нормальной крысиной Св. Положительные иммуноокрашенные структуры включали альфа-гранулы стихоцитов, кутикулу тела и задней кишки, гиподерму, гемолимфу, скопления гликогена, субстанции, заполняющие пищевод и среднюю кишку, щеточную кайму, стволовые цитоплазматич. гранулы, гранулы клеток кишечных желез, отдельные участки в клетках полового зачатка. Иммунное окрашивание отсутствовало в кутикуле пищевода, ядрах, ядрышках, митохондриях, грубой эндоплазматич. сети и мышечных волокнах Л T. s. Япония, Nara Med. Univ., Kashihara Nara, 634. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.07
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
МЫШЕЧНЫЕ ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Yuzo; Uno, Takako; Mizuno, Naoto; Yamada, Shoji; Araki, Tsuneji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.07-04И2.51

Kudoa trifolia sp. n.- molecular phylogeny suggests a new spore morphology and unusual tissue location for a well-known genus [Text] / A. S. Holzer [et al.] // J. Fish Diseases. - 2006. - Vol. 29, N 12. - P743-755 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Миксоспоридия Kudoa trifolia sp. n. - молекулярная филогения свидетельствует о новой морфологии спор и необычной тканевой локализации у хорошо известного вида
Аннотация: Новый вид миксоспоридий K. trifolia найден в различных органах кефалей Liza aurata и L. ramada в западной части Средиземного моря. Споры развиваются в сферические плазмодии в соединительной ткани, в селезенке, наружной стенке желчного пузыря, кишке и иногда в жабрах. Филогенетический анализ на основе последовательности 18S рДНК показал, что K. trifolilia является представителем р. Kudoa несмотря на необычные морфологию и тканевую локализацию. Испания, Canavilles Inst. Biodiv. & Evol. Biol., Univ. Valencia, Valensia. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.13.09
Рубрики: KUDOA TRIFOLIA SP. N. (PROT.)
СПОРЫ
МОРФОЛОГИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holzer, A.S.; Blasco-Costa, I.; Sarabeev, V.L.; Ovcharenko, M.O.; Balbuena, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.79

Marzo, Amanda L.
Cutting edge: Migration to nonlymphoid tissues results in functional conversion of central to effector memory CD8 T cells [Text] / Amanda L. Marzo, Hideo Yagita, Leo Lefrancois // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 1. - P36-40 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миграция в нелимфоидные ткани приводит к функциональному преобразованию CD8{+} T-клеточной центральной памяти в эффективную память
Аннотация: Исследовали механизмы перестройки фенотипа и функциональных свойств мышиных CD8{+} T-клеток центральной памяти в клетки эффекторной памяти в зависимости от тканевой принадлежности. Покоящиеся CD8{+} T-клетки памяти изменяют свои функциональные свойства после миграции в нелимфоидные ткани, что характеризуется индукцией гранзима B и литической активности. Одновременно, снижается экспрессия костимулирующих молекул CD27. Считают, что фенотип и функция CD8{+} T-клеток памяти являются пластичными и динамически модулируются в зависимости от тканевой локализации. США, Univ. Connecticut Hlt Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ПОКОЯЩИЕСЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yagita, Hideo; Lefrancois, Leo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.95

Meprin metalloprotease expression and regulation in kidney? intestine, urinary tract infections and cancer [Text] / Judith S. Bond [et al.] // FEBS Lett. - 2005. - Vol. 579, N 15. - P3317-3322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия и регуляторная активность меприна, металлопротеазы, при инфекции в почках, кишечнике, мочевом тракте и при раке
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-субъединица мепринов, секретируемых металлопротеаз, экспрессируются в почках и эпителиальных клетках кишечника, секретируются в мочевые пути и просвет кишечника и при определенных условиях содержатся в лейкоцитах и раковых клетках. Их локализация и характер протеолитической активности предполагает действие в местах взаимодействия внешних факторов с клеточной поверхностью, а также участие в транспорте макрофагов и метастазировании. В случаях поражения или повреждения тканей, например, при острой травме почек или воспалении кишечника, эти металлопротеазы способствуют перемещению лейкоцитов и раковых клеток соответственно к местам инфекции или метастазирования. США, Dep. Biochemistry, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕПРИНЫ
МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНФЕКЦИИ
ВОСПАЛЕНИЕ
РАКОВЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Bond, Judith S.; Matters, Gail L.; Banerjee, Sanjita; Dusheck, Renee E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.629

Dong, Liqun.
Biochemical and immunological characterization of renal protein kinase C [Text] / Liqun Dong, James L. Stevens, Susan Jaken // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 4. - PF 679-F 687 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Биохимические и иммунологические характеристики почечной протеинкиназы C
Аннотация: Посредством метода иммуноабсорбции было установлено, что 34% всей активности протеинкиназы С (ПКС) почек крыс обусловлено 'альфа'-ПКС. Последняя присутствует в различных отделах нефрона, но в большей степени в проксим. канальцах и капиллярных собират. трубочках. При исследовании с флуоресциирующими моноклон. антителами сегмент S[3] проксим. канальцев окрашивался интенсивнее, чем сегмент S[2]. Кортик собират. трубочки окрашивались слабее; локализация 'альфа'-ПКС обнаружена также в интерстиц. кл. сосочка. В культуре эпителия проксим. канальцев 'альфа'-ПКС локализовалась не только в цитоплазме, но и в местах соприкосновения кл. Хроматографически из почечной ткани крыс выявлены 2 растворимых ингибитора ПКС, один из к-рых обладал специф. анти-ПКС активностью, а второй являлся общим ингибитором кининаз. Присутствие этих ингибиторов свидетельствует, что активация и инактивация ПКС необходимы для поддержания норм. ф-ции почек. США, W. Alton Jones Cell Science Centes, New York. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, James L.; Jaken, Susan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.070

Localization of ahe 'альфа'[6] and 'бета'[4] integrin subunits in normal human nonlymphoid tissues [Text] / P. G. Natali [et al.] // J. Cell Sci. - 1992. - Vol. 103, N 4. - P1243- 1247 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Локализация субъединиц 'альфа'[6] и 'бета'[4] интегрина в нелимфоидных тканях человека в норме
Аннотация: Ранее обнаружена экспрессия интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в различных эпителиальных Кл мыши, однако рецепторная активность его неизвестна. С помощью иммуногистохим. методов, используя моноклональные антитела к субъединицам 'альфа'[6] и 'бета'[4] человека, изучали роль гетеродимера интегрина 'альфа'[6]/'бета'[4] в строении тканей, а также в злокачеств. трансформации. Показали, что субъединица 'альфа'[6] имеет широкое распространение в тканях человека, включая микрососуды и периферич. нервы. В большинстве эпителиальных Кл 'альфа'[6] локализована совместно с 'бета'[4] и 'бета'[1] преимущественно на границе базальной мембраны. В некоторых тканях, где не обнаруживалась субъед. 'бета'[4], 'альфа'[1]-цепь экспрессировалась совместно с 'бета'[1]. В целом рез-ты свидетельствуют как о филогенетической консервативности экспрессии ламининового рецептора 'альфа'[6]/'бета'[1] и гетеродимера 'альфа'[6]/'бета'[4], так и об их опорной ф-ции, реализуемой путем связывания с ламинином и с др. (еще не охарактеризованным) лигандом, присутствующим в базальной мембране. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИНТЕГРИНА СУБЪЕДИНИЦЫ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛАМИНИН
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Natali, P.G.; Nicotra, M.R.; Bigotti, A.; de, Martino C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.10-04К1.58

CD11c-expressing B cells are located at the T cell/B cell border in spleen and are potent APCs [Text] / A. V. Rubtsov [et al.] // J. Immunol. - 2015. - Vol. 195, N 1. - P71-79 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В-клетки, экспрессирующие CD11c, локализованы на границе Т- и В-клеток в селезенке и являются мощными антигенпредставляющими клетками
Аннотация: Недавно описана субпопуляция CD11c{+} В-клеток (Кл), ассоциированных с возрастом/аутоиммунными реакциями (аВ-Кл). Также Кл представляют антигены Т-Кл in vitro и in vivo эффективнее, чем фолликулярные В-Кл (фВ-Кл). аВ-Кл экспрессируют высокий уровень хемокинового рецептора CCR7, лучше отвечают на хемокиновые лиганды CCL21 и CCL19, чем фВ-Кл, и локализованы в селезенке на границе Т- и В-Кл. CD11c{+} В-Кл показывают значительно более стабильное взаимодействие с Т-Кл, чем фВ-Кл. США, Howard Hughes Med. Inst., CO Denver

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
МОЛЕКУЛЫ CD11C
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
СЕЛЕЗЕНКА

Доп.точки доступа:
Rubtsov, A.V.; Rubtsova, K.; Kappler, J.W.; Jacobelli, J.; Friedman, R.S.; Marrack, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.320

Tissue localization of the carcinogenic glutamic acid pyrolysis product Glu-P-1 in control and 'бета'-naphthoflavone-treated mice and rats [Text] / Ingvar Brandt [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 8. - P1529-1533 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Тканевая локализация канцерогенного продукта пиролиза глютаминовой кислоты Глю-П-1 у контрольных и обработанных 'бета'-нафтофлавоном мышей и крыс
Аннотация: Крысам F344, мышам NMRI и C[5][7]Bl вводили однократно в/в [{1}{4}C] 2-амино-6-метилдипиридол [1,2-'альфа':3',2'-'альфа']имидазол (Глю-П-1), а через 1 ч-4 д. после инъекции забивали и измеряли уровень радиоактивности (Р) в разл. тканях с помощью авторадиографии. Как у крыс, так и у мышей значит. кол-ва Р обнаружены в печени, почках, щитовидной железе и слизистой носа. У крыс в разл. временные точки Цимбаловая железа и препутиальная железа являлись местами высокого и специф. связывания Глю-П-1. Печень и слизистая носа оказались местами задержки неэкстрагируемой Р. У мышей C[5][7]Bl Глю-П-1 и/или его метаболиты накапливались в меланине. Известно, что Глю-П-1 активируется цитохромом Р-448. Предварит. обработка индуктором цитохрома Р-448 'бета'-нафтофлавоном не изменяла тканевую локализацию Р у крыс и мышей, за исключением печени, где уровень Р снижался. Предварит. обработка мышей фороном - агентом, истощающим глютатион, также не изменяла значит. тканевую локализацию Р. Однако, предварит. воздействие на мышей фороном или 'бета'-нафтофлавоном в комбинации с ингибитором цитохрома Р 448 9-гидроксиэллиптицином приводило к повышенной задержке Р во всех тканях. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., F 69, S-141 86 Huddinge. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗА
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
НАФТОФЛАВОН * БЕТА-
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandt, Ingvar; Kowalski, Bogdan; Gustafsson, Jan-Ake; Rafter, Joseph

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.181

Bucy, R. Pat
Tissue localization and CD8 accessory molecule expression of T'гамма''дельта' cells in humans [Text] / R.Pat Bucy, Chen-Lo H. Chen, Max D. Cooper // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 9. - P3045-3049 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Тканевая локализация T'гамма''дельта' клеток и экспрессии на них CD 8 вспомогательной молекулы
Аннотация: Используя моноклональные антитела (монАТ) TCR'дельта'1, взаимодействующие с 'дельта'-цепью Т-клеточного рецептора (ТКР) и монАТ 'бета'F[1], специфичные для 'бета'-цепи ТКР анализировали частоту, фенотип и гистологическую локализацию Т'гамма''дельта' клеток у человека. Показали, что TCR'дельта'1+ клетки включают 15% CD3+ клеток селезенки и 7% Т-клеток периф. крови. Т'гамма''дельта' клетки в этих органах часто не были "двойными негативными" по CD4 и CD8 антигенам. 50% селезеночных 'дельта'+ клеток экспрессировали CD8 специфичность, 30% 'дельта'+ клеток в крови были CD8+. Т-клетки с 'альфа''бета' и 'альфа''дельта' ТКР очень редко встречаются в коже. Т'гамма''дельта' клетки преимущественно заселяют красную пульпу селезенки и эпителиальные слои кишечника человека, аналогично картине, получ. при изучении цыплят. Хотя 80% Т'гамма''дельта' клеток в слизистой кишечника локализовано в эпителиальном слое эти клетки составляют 5-10% всех CD3+ клеток. Полагают, что Т'гамма''дельта' клетки представляют особую субпопуляцию Т-клеток в периф. тканях человека, обладающую определенными регуляторными и эффекторными функциями. Библ. 17. Dept. Pathol., Rm 518 LHR, UBA Station, Birmingham, AL 35294, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЦЕПИ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ CD8
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Chen, Chen-Lo H.; Cooper, Max D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.48

Structure, cellular distribution, and functional characteristics of the guinea pig leucocyte common antigen [Text] / Hubert Schafer [et al.] // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 128, N 2. - P370-384 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Структура, клеточное распределение и функциональная характеристика общего лейкоцитарного антигена морских свинок
Аннотация: С помощью моноклональных антител Н201 изучали общий лейкоцитарный антиген (ОЛА) морских свинок на разл. клетках крови. Белок, распознаваемый Н201, имеет мол. м. 200 кД и м. б. гликопротеиноым гомологом человеческого Т200 или мышиного L у 5. Методами иммуногистохимии и проточной цитометрии показали присутствие эпитопа Н201 на Т и В клетках, макрофагах, тимоцитах приблизительно с одинаковой плотностью. Экспрессия ОЛА увеличивалась по мере созревания и активации Т клеток. ОЛА, экспрессированный на разл. клетках, различался по мол. м.: на макрофагах - 215; на В клетках (линия EN-L2С) - 230; на клетках селезенки и лимф. - 205 и 230; на тимоцитах - 175; на зрелых Т лимфоцитах - 190 и 205 кД. Антигенная или аллоантигенная активация Т клеток in vitro снижалась в присутствии антител Н201, а Т-клеточная пролиферация, вызванная ФГА, но не КонА, усиливалась. Предполагают, что ОЛА вовлечен в "альтернативный путь" активации Т клеток. Библ. 37. Dept Immunol., Fed. Hlth. Off., Berein, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ОБЩИЙ АНТИГЕН
СТРОЕНИЕ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Schafer, Hubert; Baker, David; Thiele, Bernhard; Burger, Reinhard

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.577

Felgar, Raymond E.
In vivo migration and tissue localization of highly purified lymphokine-activated killer cells (А-LAK cells) in tumor-bearing rats [Text] / Raymond E. Felgar, John C. Hiserodt // Cell. Immunol. - 1990. - Vol. 129, N 2. - P288-298 . - ISSN 0008-8748
Перевод заглавия: Миграция in vivo и тканевая локализация высокоочищенных лимфокинактивированных киллерных (A-LAK) клеток у крыс-опухоленосителей
Аннотация: Представлены данные, предполагающие, что высокоочищенные (прилипающие) лимфокинактивированные киллерные (A-LAK) клетки могут опосредовать регрессию опухоли in vivo посредством прямого и непрямого мех-мов, возможно, через секрецию цитокинов и или привлечение вторичных эффекторных клеток. США, Pittsburgh Cancer Inst., 3343 Forbes Avenue, Pittsburgh, PA 15213. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ВЫСОКООЧИЩЕННЫЕ
МИГРАЦИЯ IN VIVO
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiserodt, John C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.10-04В3.112

Ara12 subtilisin-like protease from Arabidopsis thaliana: Purification, substrate specificity and tissue localization [Text] / John M. U. Hamilton [et al.] // Biochem. J. - 2003. - Vol. 370, N 1. - P57-67 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ara12 - субтилизи-подобная протеаза из Arabidopsis thaliana: очистка, субстратная специфичность и тканевая локализация
Аннотация: С помощью иммунохимических методов установлено, что Ara12 - субтилизин-подобная протеаза A. thaliana присутствует в стручке и стебле растения и не обнаружена в листьях и корне. В стебле Ara12 выявлена в межклеточном пространстве. Ara12 выделена в гомогенном виде, и изучены ее свойства. Оптимум рН для Ara12 находится при рН 5,0; Ca{2+} стимулирует активность. Фермент угнетается ингибиторами сериновых протеаз. Изучение специфичности показало, что Ara12 предпочтительно гидролизует субстраты с остатками Pha и Ala в Р1 положении и Asp Leu и Ala в P1 положении. Обсуждаются возможные биологические функции Ara12. Великобритания, Sch. Biol. Biomed. Sci Univ. Durham, Durham. Библ. 47

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: СУБТИЛИЗИН-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА ARA12
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Hamilton, John M.U.; Simpson, David J.; Hyman, Stefan C.; Ndimba, Bongani K.; Slabas, Antoni R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И3.359

Тканевая локализация и секреция муцина-Д Drosophila melanogaster [Текст] / А. А. Крамеров [и др.] // Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 4. - С. 279-287 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Из культуры эмбриональных клеток Drosophila melanogaster выделен гликопротеин, биохимическая характеристика к-рого позволяет отнести его к обнаруженным впервые у насекомых гликопротеинам муцинового типа. С помощью высокоаффинных моноклональных антител против эпитопа углеводной природы показано накопление гликопротеина в культуральной среде пересеваемых клеток дрозофилы и др. насекомых, подавляемое ингибиторами секреции. Гормон линьки и метаморфизма насекомых - 20-гидроксиэкдизон подавляет накопление гликопротеина в культуральной среде и клетках линии Dm дрозофилы. В другой линии клеток (Schneider-2), где секреция гликопротеина практически отсутствует, гормон вызывает усиление его накопления внутри клеток. Муциновые гликопротеины обнаружены в эмбрионах, имагинальных дисках, жировом теле, семенниках, яичниках, но не в слюнных железах и мышцах дрозофилы. Россия, Ин-т мол. генетики РАН 123182 Москва, пл. Курчатова, д. 46. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.41
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДРОЗОФИЛА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МУЦИН Д
СЕКРЕЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Крамеров, А.А.; Михалева, Е.А.; Почечуева, Т.В.; Розовский, Я.М.; Байкова, Н.А.; Гвоздев, В.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.61

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04М1.21

Localization of rat CD1 transcripts and protein in rat tissues - an analysis of rat CD1 expression by in situ hybridization and immunohistochemistry [Text] / K. Kasai [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 109, N 2. - P317-322 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Локализация транскриптов и белка CD1 в тканях крысы. Анализ экспрессии CD1 крысы методами гибридизации in situ и иммуногистохимии
Аннотация: Методом гибридизации in situ выявлены транскрипты CD1 в селезенке, тимусе, печени, легких, сердце, почках, тонком кишечнике и коже крыс. При иммунохимическом анализе белок CD1 выявлен в тех же участках органов и тканей, где локализованы транскрипты CD1. В тонком кишечнике транскрипция гена CD1 осуществляется в энтероцитах крипт и, по мере миграции клеток из интестинальных крипт в ворсинки, синтезируются CD1 белки, к-рые накапливаются в интестинальных ворсинках. Такая экспрессия CD1 в энтероцитах соответствует представлению об ассоциированной с миграцией дифференцировке и позволяет предположить участие CD1 крысы в развитии иммунитета в слизистых с обеспечением первой линии защиты. Очевидно, межклеточные взаимодействия, осуществляемые через CD1 и Т-клеточные рецепторы, вовлечены в дифференцировку лимфоцитов и иммунорегуляцию. Япония, Dep. Nurs., Sch. Hlth. Sci., Med. Univ., Sapporo. Библ. 23

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.11
Рубрики: МОЛЕКУЛА CD1
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, K.; Matsuura, A.; Kikuchi, K.; Hashimoto, Y.; Ichimiya, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.156

Pagliassotti, Michael J.
Quantity of sucrose alters the tissue pattern and time course of insulin resistance in young rats [Text] / Michael J. Pagliassotti, Piper A. Prach // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 3. - P641-646 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Количество сахарозы [в рационе] влияет на развитие во времени и тканевую локализацию инсулинорезистентности у молодых крыс
Аннотация: Молодых самцов крыс линии Wistar в течение 8, 16 или 30 нед содержали на рационе, обогащенном крахмалом (1-я гр.), обогащенном сахарозой (I; 2-я гр.) или с пониженным содержанием I (3-я гр.). Сравнивали скорость введения глюкозы (СВГ; мкмоль/г/мин) при проведении эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Для крыс 1-й, 2-й и 3-й гр. через 8 нед СВГ составляла соответственно 73,1; 29,7 и 76,4; через 16 нед - 69,9; 35,1 и 63,2; через 30 нед - 65,4; 26,0 и 36,3. Угнетение продукции глюкозы печенью в ходе клэмпа было снижено у крыс 2-й гр. по сравнению с 1-й гр. на 43, 39 и 34% (соотв., через 8, 16 и 30 нед) и у крыс 3-й гр. по сравнению с 1-й гр на 78% (через 30 нед). Данные указывают, что как высокое, так и низкое кол-во I в рационе способствует развитию инсулинорезистентности у крыс. При этом кол-во I в корме влияет и на сроки развития и на тканевое распределение инсулинорезистентности. США, Univ. of Colorado, Denver. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.39
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ
ТКАНЕВАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РАЦИОН
САХАРОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Prach, Piper A.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска