СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 13.06-04И4.15

A phylogeny of the temperate seabasses (Moronidae) characterized by a translocation of the mt-nd6 gene [Text] / E. P. Williams [et al.] // J. Fish Biol. - 2012. - Vol. 80, N 1. - P110-130 . - ISSN 0022-1112
Перевод заглавия: Филогения умеренных лавраковых (Moronidae) характеризуется транслокацией митохондриального гена nd6

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.07.09 + 341.33.33.10.99
Рубрики: ЛАВРАКИ
MORONIDAE (PISCES)
ФИЛОГЕНИЯ
ГЕНОМ
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕТЕРОПЛАЗМИЯ
МИТОХОНДРИИ
ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Williams, E.P.; Peer, A.C.; Miller, T.J.; Secor, D.H.; Place, A.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.93

African swine fever virus gene j13L encodes a 25-27 kDa virion protein with variable numbers of amino acid repeats [Text] / Huaichang Sun [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1117-1127 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ген j13L вируса африканской лихорадки свиней кодирует вирионный белок 25-27 кД с переменным числом аминокислотных повторов
Аннотация: Исследовали продукт гена j13L вируса африканской лихорадки свиней, кодирующего белок состоящий из 177 аминокислотных остатков с трансмембранным доменом между остатками 32 и 52. Установлен участок отщепления сигнального пептида и участки фосфорилирования и меристилирования. В инфицированных клетках обнаруживают продукты гена j13L с мол. массой 25-27 кД. Различия в размерах связаны с вариациями в числе и последовательностях тандемных повторов аминокислотных остатков. Великобритания, BBSRC Inst. for Animal Health, Pirbright, Woking GU24 ONF. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Sun, Huaichang; Jacobs, Susan C.; Smith, Geoffrey L.; Dixon, Linda K.; Parkhouse, R.M.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.305

Altering the intracellular environment increases the frequency of tandem repeat deletion during moloney murine leukemia virus reverse transcription [Text] / Julie K. Pfeiffer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8441-8447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение внутриклеточного окружения увеличивает частоту делеции тандемного повтора во время обратной транскрипции вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В условиях дисбаланса внутриклеточного фонда нуклеотидов, вызванного оксимочевиной, время, требующееся для завершения одного раунда внутриклеточной обратной транскрипции у вируса лейкоза мышей Молони, увеличивается в 3 раза. Одновременно в 3 раза повышается частота делеции тандемного повтора, основанного на lacZ. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой факторы, вызывающие паузы обратной транскрипции, повышают частоту смены матриц вирусной обратной транскриптазой, т. е. влияют на частоту ретровирусной рекомбинации. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Julie K.; Topping, Robert S.; Shin, Nam-Hee; Telesnitsky, Alice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.91

Altering the intracellular environment increases the frequency of tandem repeat deletion during moloney murine leukemia virus reverse transcription [Text] / Julie K. Pfeiffer [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8441-8447 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изменение внутриклеточного окружения увеличивает частоту делеции тандемного повтора во время обратной транскрипции вируса лейкоза мышей Молони
Аннотация: В условиях дисбаланса внутриклеточного фонда нуклеотидов, вызванного оксимочевиной, время, требующееся для завершения одного раунда внутриклеточной обратной транскрипции у вируса лейкоза мышей Молони, увеличивается в 3 раза. Одновременно в 3 раза повышается частота делеции тандемного повтора, основанного на lacZ. Эти данные согласуются с гипотезой, согласно к-рой факторы, вызывающие паузы обратной транскрипции, повышают частоту смены матриц вирусной обратной транскриптазой, т. е. влияют на частоту ретровирусной рекомбинации. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, Julie K.; Topping, Robert S.; Shin, Nam-Hee; Telesnitsky, Alice

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.297

Yoshida, Masami.
Analysis of strain variation of R1 repeated structure in varicella-zoter virus DNA by polymerase chain reaction [Text] / Masami Yoshida, Takahiro Tamura, Masataro Hiruma // J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 1. - P76-78 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Анализ штаммовой вариации повторяющейся структуры R1 в ДНК вируса ветряной оспы-герпеса зостер полимеразной цепной реакцией
Аннотация: Тандемный прямой повтор R1 в геноме вируса ветряной оспы-герпеса зостер (ВВОГЗ) состоит из элементов длиной 18 и 15 п. н. (Э-18 и Э-15), число и типы сочетаний к-рых различны у разных штаммов. Вариация структуры R1 изучена методом ПЦР с 2 наборами праймеров, чтобы отличить штаммы дикого типа от вакцинного штамма Oka. Показано, что 31 штамм дикого типа можно отнести к 9 группам: повторы R1 образованы сочетанием 5-7 Э-18 и 8-12 Э-15. В Японии преобладающим является штамм ВВОГЗ с 6 Э-18 и 10 Э-15. Такую же структуру имеет R1 у штамма Oka, так что анализ структуры R1 не позволяет отличить штаммы ВВОГЗ дикого типа от вакцинного штамма. Япония, Dep. Dermatol., Sch. Med., Kinki Univ., Osaka 589-8511. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДНК ГЕНОМНАЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ШТАММОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tamura, Takahiro; Hiruma, Masataro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.321

B-cell lymphoma induction by Akv murine leukemia viruses harboring one or both copies of the tandem repeat in the U3 enhancer [Text] / Jette Lovmand [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5745-5756 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция В-клеточных лимфом вирусом лейкоза мышей Akv, несущим одну или обе копии тандемного повтора в энхансере U3
Аннотация: Эндогенный экотропный вирус лейкоза мышей (ВЛМ) Akv является слабо патогенным по сравнению с Т-лимфотропным ВЛМ SL3-3. Найдено, что Akv и его мутант Akv1-99, имеющий только одну копию транскрипционного энхансера (ТЭ) длиной 99 н., индуцирует с частотой, близкой к 100%, В-клеточные лимфомы с латеральным периодом 12 месяцев после инокуляции новорожденным мышам NMRI. Секвенирование провирусных ТЭ в В-клеточных лимфомах обнаружило сохранение ТЭ, отсутствие дупликации ТЭ у Akv1-99 и вариацию числа копий ТЭ у Akv. Линия клеток плазмацитомы мышей поддерживает в 3-5 раз более высокую транскрипционную активность ТЭ Akv и Akv1-99, чем ТЭ ВЛМ SL3-3. Эти данные показали, что Akv обладает В-лимфомагенным потенциалом, не зависящим от второй копии ТЭ. Однако у одной мыши обнаружены Т-клеточные лимфомы, индуцированные Akv1-99. Из 24 изученных опухолей только эта одна содержит провирусную вставку в локусе c-myc. Этот провирус имеет дупликацию последовательности длиной 113 п. н. в ТЭ, частично перекрывающуюся с повтором 99 п. н. у Akv, а также несколько сцепленных замен нуклеотидов в этой области и за ее пределами. Эти данные позволили предположить, что Т- или В-лимфомагенная специфичность ТЭ определяется более чем одним нуклеотидом и что в специфичность вносит вклад изменение сайтов связывания факторов транскрипции семейств AML1 и NF-1. Дания, Dep. Mol. and Structural Biol., Univ. Aarhus, DK-8000 Aarhus. Библ. 70

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭНХАНСЕР U3
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lovmand, Jette; Sorensen, Annette B.; Schmidt, Jorg; Ostergaard, Mette; Luz, Arne; Pedersen, Finn Skou

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.343

B-cell lymphoma induction by Akv murine leukemia viruses harboring one or both copies of the tandem repeat in the U3 enhancer [Text] / Jette Lovmand [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P5745-5756 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция В-клеточных лимфом вирусом лейкоза мышей Akv, несущим одну или обе копии тандемного повтора в энхансере U3
Аннотация: Эндогенный экотропный вирус лейкоза мышей (ВЛМ) Akv является слабо патогенным по сравнению с Т-лимфотропным ВЛМ SL3-3. Найдено, что Akv и его мутант Akv1-99, имеющий только одну копию транскрипционного энхансера (ТЭ) длиной 99 н., индуцирует с частотой, близкой к 100%, В-клеточные лимфомы с латеральным периодом 12 месяцев после инокуляции новорожденным мышам NMRI. Секвенирование провирусных ТЭ в В-клеточных лимфомах обнаружило сохранение ТЭ, отсутствие дупликации ТЭ у Akv1-99 и вариацию числа копий ТЭ у Akv. Линия клеток плазмацитомы мышей поддерживает в 3-5 раз более высокую транскрипционную активность ТЭ Akv и Akv1-99, чем ТЭ ВЛМ SL3-3. Эти данные показали, что Akv обладает В-лимфомагенным потенциалом, не зависящим от второй копии ТЭ. Однако у одной мыши обнаружены Т-клеточные лимфомы, индуцированные Akv1-99. Из 24 изученных опухолей только эта одна содержит провирусную вставку в локусе c-myc. Этот провирус имеет дупликацию последовательности длиной 113 п. н. в ТЭ, частично перекрывающуюся с повтором 99 п. н. у Akv, а также несколько сцепленных замен нуклеотидов в этой области и за ее пределами. Эти данные позволили предположить, что Т- или В-лимфомагенная специфичность ТЭ определяется более чем одним нуклеотидом и что в специфичность вносит вклад изменение сайтов связывания факторов транскрипции семейств AML1 и NF-1. Дания, Dep. Mol. and Structural Biol., Univ. Aarhus, DK-8000 Aarhus. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ЭНХАНСЕР U3
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lovmand, Jette; Sorensen, Annette B.; Schmidt, Jorg; Ostergaard, Mette; Luz, Arne; Pedersen, Finn Skou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.11-04И2.51

Biased cellular locations of tandem repeat antigens in African trypanosomes [Text] / Yasuyuki Goto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 405, N 3. - P434-438 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Смещенные клеточные локации антигенов тандемных повторов у африканских трипаносом
Аннотация: Белки тандемных повторов (ТП) у подвидов T. cruzi являются антигенными: рекомбинантные белки ТП этих паразитов обнаруживают антитела в сыворотке от мышей, инфицированных паразитом. Анализ а/к сиквенсон показал, что отличные от ТП белки у видов Leishmania или T. cruzi, присутствие предсказанных сигнальных пептидов, транс-мембранных доменов и GPI-сигналов в ТП-белках T. brucei значительно ниже, чем во всей протеоме. Япония. E-mail:aygoto@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPONOSOMA BRUCEI (PROT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Goto, Yasuyuki; Duthie, Malcolm S.; Kawazu, Shin-Ichiro; Inoue, Noboru; Carter, Darrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.06-04М6.151

Both polymorphic variable number of tandem repeats and autoimmune regulator modulate differential expression of insulin in human thymic epithelial cells [Text] / Chuan Qi Cai [et al.] // Diabetes. - 2011. - Vol. 60, N 1. - P336-344 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Полиморфное вариабельное число тандемных повторов и регулятор аутоиммунитета модулируют различную экспрессию инсулина в эпителиальных клетках тимуса человека
Аннотация: Участок ДНК, содержащий вариабельное число тандемных повторов (VNTR), локализован выше гена инсулина человека и связан с частотой диабета 1 типа. Получены 6 конструкций VNTR I класса и 2 конструкции VNTR III класса, связанные с промотором гена инсулина человека или с гетерологичным промотором/энхансером вируса SV40. Белок-регулятор аутоиммунитета (AIRE) модулировал активность промотора гена инсулина, связываясь с VNTR. Экспрессия инсулина в эпителиальных Кл тимуса, обусловленная действием AIRE, была в 3 раза выше при гаплотипе VNTR III класса, чем при гаплотипе VNTR I класса. Для активации транскрипции гена инсулина под действием AIRE требовался базальный промотор гена инсулина. Связь VNTR с гетерологичным промотором/энхансером устраняла активирующее действие VNTR. Сделан вывод, что предрасположенность к диабету 1 типа определяется как VNTR, так и AIRE, осуществляющими двойной контроль экспрессии инсулина в эпителиальных Кл тимуса человека

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ДНК
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАБЕЛЬНОЕ ЧИСЛО
ИНСУЛИН
ГЕН
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cai, Chuan Qi; Zhang, Tao; Breslin, Mary B.; Giraud, Matthieu; Lan, Michel S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 94.12-04И4.211

Bsp МII-семейство тандемно организованных последовательностей ДНК байкальских коттоидных рыб (Cottoidei) [Текст] / С. Я. Слободянюк [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 419-428 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изложены первые результаты исследований нового семейства высокоповторяющихся тандемно организованных повторов байкальских Cattoidei, выявленных методом электрофореза в ПААГ Bsp MII-гидролизатов (Т'ССGGA) геномной ДНК. Показана способность цепей ДНК повторов к образованию in vitro устойчивых вторичных структур. Клонирование и определение нуклеотидных последовательностей ДНК трех таких повторов у 2-х видов коттид - Batrachocothus nikolskii и Paracottus kneri - позволило установить их размеры: 238, 154 и 123 п. н.; все три повтора имеют высокогомологичные фланговые р-ны длиной 53 и 63 п. н. Предполагается, что более короткие повторы (154 и 123 п. н.) возникают из 238 п. н. повтора посредством делетирования фрагментов его центральной части. В составе 238 п. н. повтора обнаружен элемент, имеющий промотор для РНКполимеразы III. Предполагается происхождение этого элемента из одного из генов, кодирующего тРНК. Обсуждается возможность использования Bsp MII-повторов в качестве эволюц. маркера для изучения генезиса Cottoidei. Ил. 6. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: COTTOIDEI
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
ДНК
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Слободянюк, С.Я.; Павлова, М.Е.; Федоров, А.Н.; Беликов, С.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.220

BspMII-семейство тандемно организованных последовательностей ДНК байкальских коттоидных рыб (Cottoidei) [Текст] / С. Я. Слободянюк [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 419-428 . - ISSN 0026-8984
Перевод заглавия: BspMII-семейство тандемно организованных последовательностей ДНК байкальских коттоидных рыб (Cottoidei)
Аннотация: Изучали новое семейство высокоповторяющихся тандемно организованных повторов байкальских коттоидных рыб (Cottoidei), выявленных методом ЭФ в ПААГ BspMII-гидролизатов (T'CCGGA) геномной ДНК. Показана способность цепей ДНК повторов к образованию in vitro устойчивых втор. структур. Клонирование и определение нукл. последовательностей ДНК трех таких повторов у двух видов коттид - B.nikolskii и P.kneri - позволило установить их размеры: 238, 154 и 123 п. н.; все три повтора имеют высокогомологич. фланговые р-ны длиной 53 и 63 п. н. Предполагается, что более короткие повторы (154 и 123 п. н.) возникают из 238 п. н. повтора посредством делетирования фрагментов его центральной части. В составе 238 п. н. повтора обнаружен элемент, имеющий промотор для РНК-полимеразы III. Предполагается происхождение этого элемента из одного из генов, кодирующего тРНК. Обсуждается возможность использования BspMII-повторов в кач-ве эволюционного маркера для изучения генезиса Cottoidei. Библ. 19. Россия, ИМГРАН, Москва.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ДНК
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
СЕМЕЙСТВО BSPMII
ОРГАНИЗАЦИЯ
КОТТОИДНЫЕ РЫБЫ
БАЙКАЛЬСКИЕ
COTTOIDEI

Доп.точки доступа:
Слободянюк, С.Я.; Павлова, М.Е.; Федоров, А.Н.; Беликов, С.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.06-04Б2.174

Characterization of Erwinia amylovora strains from Middle Atlas Mountains in Morocco by PCR based on tandem repeat sequences [Text] / Najat Hannou [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2013. - Vol. 136, N 4. - P665-674 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Характеристика штаммов Erwinia amylovora из срединной области горной системы Атлас в Марокко посредством ПЦР, основанной на тандемных повторяющихся последовательностях

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ГЕНОМ
ВАРИАЦИИ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
АНАЛИЗ
ERWINIA AMYLOVORA (BACT.)
МАРОККО

Доп.точки доступа:
Hannou, Najat; Llop, Pablo; Faure, Denis; Lopez, Maria M.; Moumni, Mohieddine

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.633

Characterization of repetitive sequences controlling phase variation of Haemophilus influenzae lipopolysaccharide [Text] / Jeffrey N. Weiser [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3304-3309 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика повторяющихся последовательностей, контролирующих вариацию фаз липополисахарида Haemophilus influenzae
Аннотация: Множественные тандемные повторы 5'-ЦААТ-3', участвующие в вариации фаз липополисахаридных эпитопов Haemophilus influenzae серотипа В, обнаружены на 5'-концах открытых рамок считывания lic 2 и lic 3. Сайт-направленные мутанты в ОРС, расположенной с 3'-стороны от ЦААТ в 2, устраняют вариацию фаз. Идентифицированы участки ДНК, необходимые для экспрессии дополнительных олигосахаридных эпитопов. Хромосомы штаммов H. influenzae серотипов a- f и нетипируемых штаммов H. influenzae содержат 2-5 областей с множественными тандемными повторами ЦААТ. Библ. 29. Великобритания, [E. R. Moxon] Dept. of Paediatrics, Univ. of Oxford, Oxford OX3 3AU.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ШТАММ RM7004
СЕРОТИП B
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИД ЦААТ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ КОПИИ
КАРТИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ВАРИАЦИЯ ФАЗ

Доп.точки доступа:
Weiser, Jeffrey N.; Maskell, Duncan J.; Butler, Peter D.; Lindberg, Alf A.; Moxon, E.Richard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.175

Reddy, Manjula.
Characterization of the uup locus and its role in transposon excisions and tandem repeat deletions in Escherichia coli [Text] / Manjula Reddy, J. Gowrishankar // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 7. - P1978-1986 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика локуса uup и его роль в эксцизии транспозона и делециях тандемных повторов Escherichia coli
Аннотация: Нуль-мутации в локусу uup (21,8 мин хромосомы) Escherichia coli повышает частоту RecA-независимой точной эксцизии транспозонов, например Tn10, и снижает размер бляшек фага Mu (фенотип Uup{-}). Авт. показано, что фенотип Uup- обусловлен отсутствием экспрессии нижележащего гена (uup) двугенного оперона, вызванного либо прямой инсерцией в uup, либо полярным эффектом инсерций в вышележащий ген (ycbY). Умеренно активный конститутивный промотор uup картирован выше гена ycbY. Мутации в гене uup повышают RecA-независимым образом частоту точной эксцизии производных Tn10 и делетирование 1 копии хромосомного тандемного повтора. Показано, что такие мутации могут быть разделены на 2 категории в зависимости от того, повышают ли они (uup, ssb, polA, topA) или нет (mutHLS, dam, uvrD) частоту эксцизии производных мини-Tn10. Предполагается, что дифференциальный ответ мини-Tn10 и Tn10 на мутации второго типа связаны с присутствием совершенных и несовершенных инвертированных концевых повторов. Индия, Ctr Cell. Molec. Biol., Hyderabad 500007. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN10
RECA-НЕЗАВИСИМАЯ ЭКСЦИЗИЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ДЕЛЕЦИИ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС UUP
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gowrishankar, J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.47

Laloraya, Shikha.
Chromosomal addresses of the cohesin component Mcd1p [Text] / Shikha Laloraya, Vincent Guacci, Douglas Koshland // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P1047-1056 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Хромосомные адреса когезинового компонента Mcd1p
Аннотация: Для изучения хромосомных адресов когезиновой субъединицы Mcd1p (I) у Saccharomyces cerevisiae in vivo использована иммунопреципитация хроматина в сочетании с прогулкой по хромосоме, основанной на ПЦР. Картирование новых сайтов связывания I (ассоциированных с когезинами областей CAR) в однокопийных последовательностях нескольких хромосом установило расстояние между ними ('ЭКВИВ'9 т.п.н.), их секвестирование в межгенных областях и ассоциацию с АТ-богатыми последовательностями. Показано, что когезины не исключаются из теломерных проксимальных областей и что обогащение когезинами в центромерах во время митоза отражает их погрузку in vivo. Средний размер CAR равен 0,8-1,0 т.п.н. CAR расположены на границах транскрипционно сайленсированных областей, так что они играют прямую роль в определении границ молчащих хроматиновых доменов. CAR идентифицированы в тандемных повторах рДНК и в рассеянных повторяющихся ДНК (элементах Ty2 и субтеломерных повторах). Каждый повтор рДНК длиной 9 т.п.н. имеет одну область CAR рядом с геном рРНК 5S. Т. обр., периодичность CAR сохраняется в однокопийных областях и в повторах рДНК. Присутствие CAR и расстояние между ними в повторяющихся ДНК имеют важные следствия для стабильности генома и упаковки-конденсации хромосом. США, Dep. Embryol., Carnegie Institution Washington, Baltimore, MD 21210. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.05
Рубрики: КОГЕЗИНЫ
СУБЪЕДИИНЦА MCD1P
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЛАСТЬ CAR
КАРТИРОВАНИЕ
ЦЕНТРОМЕРЫ
МИТОЗ
РДНК
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
CAR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
УПАКОВКА
КОНДЕНСАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Guacci, Vincent; Koshland, Douglas

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.271

Laloraya, Shikha.
Chromosomal addresses of the cohesin component Mcd1p [Text] / Shikha Laloraya, Vincent Guacci, Douglas Koshland // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 151, N 5. - P1047-1056 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Хромосомные адреса когезинового компонента Mcd1p
Аннотация: Для изучения хромосомных адресов когезиновой субъединицы Mcd1p (I) у Saccharomyces cerevisiae in vivo использована иммунопреципитация хроматина в сочетании с прогулкой по хромосоме, основанной на ПЦР. Картирование новых сайтов связывания I (ассоциированных с когезинами областей CAR) в однокопийных последовательностях нескольких хромосом установило расстояние между ними ('ЭКВИВ'9 т.п.н.), их секвестирование в межгенных областях и ассоциацию с АТ-богатыми последовательностями. Показано, что когезины не исключаются из теломерных проксимальных областей и что обогащение когезинами в центромерах во время митоза отражает их погрузку in vivo. Средний размер CAR равен 0,8-1,0 т.п.н. CAR расположены на границах транскрипционно сайленсированных областей, так что они играют прямую роль в определении границ молчащих хроматиновых доменов. CAR идентифицированы в тандемных повторах рДНК и в рассеянных повторяющихся ДНК (элементах Ty2 и субтеломерных повторах). Каждый повтор рДНК длиной 9 т.п.н. имеет одну область CAR рядом с геном рРНК 5S. Т. обр., периодичность CAR сохраняется в однокопийных областях и в повторах рДНК. Присутствие CAR и расстояние между ними в повторяющихся ДНК имеют важные следствия для стабильности генома и упаковки-конденсации хромосом. США, Dep. Embryol., Carnegie Institution Washington, Baltimore, MD 21210. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КОГЕЗИНЫ
СУБЪЕДИИНЦА MCD1P
СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЛАСТЬ CAR
КАРТИРОВАНИЕ
ЦЕНТРОМЕРЫ
МИТОЗ
РДНК
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
CAR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
УПАКОВКА
КОНДЕНСАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Guacci, Vincent; Koshland, Douglas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.05-04И9.304

Cloning of a large cuticular D. immitis protein composed of 16 KD repeats [Text] / L. A. McReynolds [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8. - P58
Перевод заглавия: Клонирование крупного кутикулярного протеина Dirofilaria immitis, составленного из повторов размером 16 кД
Аннотация: Биотехнологич. методами получен рекомбинантный АГ, реагирующий с Св собак, иммунных к личинкам III и IV стадии D. immitis. Показано, что этот АГ находится в гиподерме и кутикуле паразитов. С помощью иммуноблоттинга и анализа последовательностей установлено, что АГ состоит из 25 или более единиц размером 366 п. о., являющихся тандемными повторами. Указанный АГ перекрестно реагировал с протеином, выделенным из Brugia malayi. США, New England Biolabs, Beverly, Mass.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АНТИГЕН
ГИПОДЕРМА
КУТИКУЛА
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
McReynolds, L.A.; Poole, C.B.; Grandea, A.G.; III, III; Selkirk, M.; Jenkins, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.137

Yoshida, Tetsuhiko.
Color-coding reveals tandem repeats in the Escherichia coli genome [Text] / Tetsuhiko Yoshida, Nobuaki Obata, Kenji Oosawa // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 298, N 3. - P343-349 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Цветовое кодирование обнаруживает тандемные повторы в Escherichia coli
Аннотация: Геномная ДНК содержит набор повторяющихся последовательностей. Ранее сообщали о некоторых классах повторяющихся последовательностей, некоторые кластеры к-рых называли тандемными повторами. В данной работе предложили новый метод кодирования путем образования цветового кодирования двумерного образца. Применили этот метод для исследования тандемных повторов в геноме Escherichia coli и обнаружили приблизительно 50 повторов с периодом длиннее, чем 30 оснований. Наиболее длинный повтор имел период 1267 пар. Япония, Graduate School of Mathematics, Nagoya, Univ., Chikusa-ku Nagoya 464-8602. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦВЕТОВОЕ КОДИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЕРИОДИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Obata, Nobuaki; Oosawa, Kenji

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.03-04К1.21

Kim, Peter.
Comparing tandem repeats and multiple antigenic peptides as the antigens to detect antibodies by enzyme immunoassay [Text] / Peter Kim, Chou-Pong Pau // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 257, N 1-2. - P51-54 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Сравнение использования тандемных повторов и мультиплицированных антигенных пептидов для выявления антител иммуноферментным методом
Аннотация: Короткие синтетические пептиды обычно используются вместо лизата цельных клеток или рекомбинантных белков в качестве антигенов для серодиагностики бактериальных или вирусных инфекций. Однако ряд известных антигенных синтетических пептидов обладает низкой реактивностью в прямом ИФА. С помощью модельной системы на основе V3-петли gp120 ВИЧ-1 показали, что низкая антигенность может быть преодолена с помощью использования тандемных повторов мономерных пептидов или использования мультиплицированного антигенного пептида, составленного из той же самой аминокислотной последовательности, что и мономерный пептид. Более высокой чувствительностью обладал мультиплицированный пептид, составленный из четырех ветвей, образованных аминокислотной последовательностью исходного мономера; к тому же получение такого пептида было дешевле, чем создание тандемных повторов антигена. США, Div. AIDS, STD, TB Lab. Res., Natl. Ctr. Infect. Dis., Ctr. Dis. Control Prevention, 30333 Atlanta. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
МУЛЬТИПЛИЦИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pau, Chou-Pong

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.215

Development of novel variable number tandem repeat (VNTR) typing of Mycobacterium bovis [Text] / S. Roring [et al.] // Res. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 70, прил. A. - P48 . - ISSN 0034-5288
Перевод заглавия: Разработка нового метода типирования Mycobacterium bovis на основании тандемных повторов (VNTR)
Аннотация: Важной проблемой при разработке мероприятий по эрадикации источников TB, вызванного Mycobacterium bovis, является типирование штаммов возбудителей. Большинство известных методов типирования бактерий являются сложными в постановке, длительными и трудоемкими. Применение ПЦР позволило упростить некоторые методы и сократить время проведения анализа. Разработан метод типирования на основе разнообразия тандемных повторов (VNTR)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Roring, S.; Scott, A.; Skuce, R.A.; Neill, S.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска