СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУРАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 310
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5597830 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/44.

Klohs, Wayne D.
Combination chemotherapy [Текст] / Wayne D. Klohs, Charles D. Kowal ; Warner-Lambert Co. - № 359488 ; Заявл. 20.12.1994 ; Опубл. 28.01.1997
Перевод заглавия: Комбинированная химотерапия
Аннотация: Патентуют комбинацию противоопухолевых средств эффективную для лечения рака предстательной железы и рака молочной железы. Предлагают использовать для химиотерапии сурамин и винбластин в синергических концентрациях

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СУРАМИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kowal, Charles D.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.550

Reversible antiproliferative effects of suramin on androgen responsive cells in culture [Text] / Els M. J.J. Berns [et al.] // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P348 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Обратимые антипролиферативные влияния сурамина на чувствительные к андрогенам клетки в культуре
Аннотация: Сурамин (I) в конц-ии 100 мкМ-1 мМ ингибировал базальную и стимулированную тестостероном пролиферацию чувствительнх к андрогенам клеток LNCaP и DDT-1 в 6-7 дн. кульуре. В конц-ии 100 мкМ I полностью ингибировал клеточную пролиферацию, стимулированную фактором роста из предстательной железы и снижал на 50% стимулирующий эффект эпидермального фактора роста (ФР). Показано, что I тормозил связывание {1}{2}{5}J-ФР с клетками LNCaP. Антипролиферативный эффект имел обратимый характер. Нидерланды, Dr. Daniel den Hoed Center, Rotterdam.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: СУРАМИН
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АНДРОГЕНЫ
КЛЕТКИ LNCAP
КЛЕТКИ DDT-1
КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Berns, Els M.J.J.; Schuurmans, Alex L.G.; Bolt, Joan; Foekens, John A.; Mulder, Eppo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.12

Suramin inhibits cell growth and glycolytic activity and triggers differentiation of human colic adenocarcinoma cell clone HT29-D4 [Text] / Jacques Fantinit [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 17. - P10282-10296 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сурамин тормозит клеточный рост и гликолитическую активность и включает дифференцировку Кл клона HT29-D4 аденокарциномы толстой кишки человека
Аннотация: В связи с тем, что сурамин (I), препарат используемый для лечения трипаносомоза и онхоцекоза, как обнаружено, защищает Т-лимфоциты от инфицирования вирусом иммунодефицита человека in vitro, тормозит связывание тромбоцитарного фактора роста с рецептором и ингибирует действие эпидермального фактора роста, исследовали влияние I на рост и дифференцировку Кл аденокарциномы толстой кишки человека HT29-D4. Через 6 дней после добавления в среду 100 мкг/мл I образуется поляризованный монослой регулярных колончатых Кл с отчетливо разделенными апикальными и базолатеральными мембранными доменами и апикальными щеточными каемками, проявляющими характерные биохим. признаки дифференцировки в энтероцитоподобные Кл. При использованных конц-иях I процесс дифференцировки не сопроводается токсическим действием и полностью обратим при удалении I из среды. Показано также что I ингибирует потребление глюкозы и синтез лактата, и гликолитич. активность Кл, обработанных I, снижается на 42%. Этот факт проясняет до некоторой степени сложные механизмы, участвующие в индукции дифференцировки Кл HT29, происходящей вследствие удаления глюкозы из среды культивирования. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
СУРАМИН
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК HT29- D4
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fantinit, Jacques; Rognoni, Jean-Baptiste; Roccabianca, Monique; Pommier, Gilbert; Marvaldi, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.507

Treatment of bovine leukaemia virus-infected sheep with suramin: an animal model for the development of antiretroviral compounds [Text] / H. Burkhardt [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P305-313
Перевод заглавия: Лечение овец, зараженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота, сурамином: животная модель для разработки антивирусных соединений
Аннотация: Исследовали влияние сурамина, ингибитора обратной транскриптазы ретровирусов, на развитие пре-В-клеточных неоплазий у овец, индуцированных BLV. Заражение осуществлялось путем инфекции 4*10{7} лейкоцитов от BLVинфицированной коровы. BLV-специфический белок р24 и обратная транскриптаза выявлялись через 2 недели, а сероконверсия происходила через 4 недели после инфекции. Сурамин вводился в дозе 20 мг/кг/в неделю с 10 по 16 недели после заражения. При анализе синтеза р24 и АТ к этому белку в процессе такой обработки показано, что происходит транзиторное, но существенное уменьшение кол-ва р24 без изменения титра АТ к р24 и gp51. ГДР, Humboldt Univ., 1040 Berlin. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СУРАМИН
ОВЦЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Burkhardt, H.; Rosenthal, S.; Rosenthal, H.-A.; Karge, E.; De, Clercq E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.770

Ehlers, D.
Side effects of the trypanocidal chemotherapeutics trypan blue and suramin [Text] / D. Ehlers // Angew. Parasitol. - 1989. - Vol. 30, N 3. - P189-192 . - ISSN 0003-3162
Перевод заглавия: Побочные эффекты трипаноцидных химиотерапевтических средств трипанового синего и сурамина
Аннотация: В экспериментах in vitro на гранулоцитах морской свинки трипановый синий в конц-ии 1 мМ тормозил фагоцитоз нагруженных комлементом и неопсонизированных пекарских дрожжей (ПД). Сурамин (1 мМ) также оказывал антифагоцитарное действие, к-рое можно связать с его антикомлементарной активностью. В терапевтич. конц-иях ('ПРИБЛ='0,1 мМ) изучавшиеся ЛС не проявляли антифагоцитарной активности, и потому можно думать, что описываемое действие маловероятно в клинич. условиях. ГДР, EMA - Univ., Greifswald. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.21.31
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
ТРИПАНОВЫЙ СИНИЙ
ДЕЙСТВИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.179

Suramin: an anticancer drug with a unique mechanism of action [Text] / C. A. Stein [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 4. - P499-508
Перевод заглавия: Сурамин: противоопухолевый препарат с уникальным механизмом действия
Аннотация: Изучали противоопухолевые свойства сурамина (I) - полисульфонатной нафтилмочевины - антипаразитич. препарата и ингибитора транскриптазы. I ингибирует связывание факторов роста с их рецепторами и, т. обр., предотвращает возможность стимулирования роста опухолевых Кл in vitro. Из 15 б-ных ни у кого не зарегистрирован полный ответ, у 4 - частичный и у 2 - минимальный. У 14 б-ных обнаружена протеинурия, у 8 - обратимые изменения в функции печени, у 3 - недостаточность функций надпочечников, у 11 - коагулопатология и 1 случай полинейропатии. Считают, что I является активным препаратом для лечения метастатических опухолей. США, Med. Branch, Clinical Oncology Program. NCI N1H, Bethesda, MD 208292. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
СУРАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, C.A.; LaRocca, R.V.; Thomas, R.; McAtee, N.; Myers, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.257

Den, Hertog Adriaan.
The inhibitory action of suramin on the P[2]-purinoceptor response in smooth muscle cells of guinea-pig taenia caeci [Text] / Hertog Adriaan Den, Adriaan Helemans, den Akker Jan Van // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - P531-534 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирующее действие сурамина на P[2]-пуринорецепторную реакцию гладкомышечных клеток мышечной ленты слепой кишки морской свинки
Аннотация: In vitro изучали влияние сурамина (I) на р-цию мышечной ленты слепой кишки (МЛСК) морской свинки, вызываемую стимуляцией пуринергич. Р[2]-рецепторов (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторов (АР). I (3*104} M) оказывал ингибирующее действие (ИД) на обусловленное АТФ расслабление МЛСК, предв. обработанной KCl (20 мМ). I, как в присутствии Ca{2}+, так и без него, оказывал ИД на устранение под влиянием АТФ опосредованной P[2]-Р гиперполяризации МЛСК. Только при низких конц-иях агониста I изменял обусловленное 'альфа'[1]-АР расслабление МЛСК под действием фенилэфрина. Заключают, что ИД I на вызываемую АТФ р-цию МЛСК опосредовано Р[2][y]-Р. Нидерланды, Univ. of Groningen, 9713 BZ Groningen. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.45
Рубрики: СУРАМИН
СЛЕПАЯ КИШКА
ПУРИНЕРГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Helemans, Adriaan; Van, den Akker Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.472

Vansterkenburg, Eugene L. M.
Influence of pH on the binding of suramin to human serum albumin [Text] / Eugene L. M. Vansterkenburg, Jaap Wilting, Lambert H. M. Janssen // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 18. - P3029-3035 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние pH на связывание сурамина с альбумином сыворотки человека
Аннотация: В опытах in vitro показало, что при физиол. значении pH и соотношении {1}{4}C-сурамина (I) и альбумина (Ал) Св человека, равном 0,05, доля связанного I составляла 99%. При повышении соотношения I/Ал до 2 эта величина снижалась до 89%. Значения константы связывания I с высоко- и низкоаффинными участками Ал К[1] и K[2] при pH 7,4 составляли 5*10{5} и 5,6*10{4} М1} соотв. При снижении pH до 6 значения K[1] и К[2] составляли 1,4*10{6} и 1,3*10{5} M1} соотв. При повышении рН до 9,2 величина К[1] составляла 2*10{5} М1}. Обсуждена роль Ал в транспорте I при его терапевтич. применении. Нидерланды, Univ. Utrecht, 3511 GH Utrecht. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: СУРАМИН
АЛЬБУМИН СЫВОРОТКИ ЧЕЛОВЕКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТИВОПРОТОЗАЙНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Wilting, Jaap; Janssen, Lambert H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.477

Kornhauser, D. M.
Clinical pharmacology: an essential step in anti-HIV drug development [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Montheim-Heidelberg July 23-28, 1989 / D. M. Kornhauser // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P35-36 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Клиническая фармакология; значительный шаг в развитии средств, эффективных в отношении вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Разработаны методы для оценки средств, эффективных в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) in vitro. Однако, возможности их оценки in vivo ограничены. Трудности связаны с большой вариабельностью течения инфекции и присоединением сопутствующих заболеваний. In vivo оказался неэффективным НРА 23 и проявляли неожиданную токсичность в отношении ВИЧ сурамин и дидезоксицитидин. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine Osler 525, Baltimore, MD 21205.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СУРАМИН
ДИДЕЗОКСИЦИТИДИН

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.616

Treatment of Rhodesian sleeping sickness in Kenya [Text] / B. T. Wellde [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1989. - Vol. 83, N 2 Suppl. N1. - P99-109 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Лечение родезианской сонной болезни в Кении
Аннотация: Приведен ретроспективный анализ результатов лечения б-ных сонной б-нью меларсопролом (I) и сурамином (II). При введении II в дозе 1 г с интервалом 5-7 дн и суммарной дозе 4,5-12 г частота рецидивов (Рц) у 152 б-ных, леченных в 1966-1979 годах, достигала 20,3%, смертность (См) составляла 10,1%, а выжили через 3 года 69,6% б-ных. В 1980-1984 годах при лечении 95 б-ных II частота Рц соответствовала 34%, а через 3 года выжили 65,9% б-ных. Частота Рц была ниже, а выживаемость выше при суммарной дозе II более 5 г, чем при дозе менее 5 г. Всего из 247 б-ных, леченных II, умерли во время лечения 2%, Рц за 3 года возникли у 25,6% б-ных, а умерли в течение 3 лет после лечения 6,2% б-ных. Лечение 156 б-ных I в суммарной дозе 1,06-1,12 г сопровождалось смертностью во время лечения 5,8%, частотой Рц 4,1%, См за 3 года 6,8% и общей выживаемостью 89,1%. Повышение дозы I до 1,26 г при лечении 113 б-ных позволило снизить См во время лечения до 4,4%, См за 3 года до 5,5%, выживаемость за 3 года до 88%, однако частота Рц составляла 6,5%. Всего из 269 б-ных, леченных I, выжили за 3 года 88,6%, а частота Рц за тот же период составляла 5,1%. Лечебный эффект I в дозе более 1,08 г был значительно выше, чем в дозе менее 1,08 г. Даны рекомендации по лечению I и II Рц сонной б-ни.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.33.31
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛАРСОПРОЛ
СУРАМИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Wellde, B.T.; Chumo, D.A.; Reardon, M.J.; Abinya, A.; Wanyama, L.; Dola, S.; Abwabi, D.; Smith, D.H.; Siongok, T.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.187

Effects of suramin, HPA-23 and 3'-azidothymidine triphosphate on the reverse transcriptase of bovine leukaemia virus [Text] / K. Reimer [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P43-49
Перевод заглавия: Действие сурамина, HPA-23 и трифосфата 3'-азодотимидина на обратную транскриптазу вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Изучено ингибирующее действие на активность обратной транскриптазы очищенных вирионов вируса лейкоза крупного рогатого скота сурамина, НРА-23 и трифосфата 3'азидотимидина. 50% ингибирующие конц-ии составляли 2,8 мкМ/л, 8,0 мкМ/л и 0,17 мкМ/л, соответственно. Обсуждается кинетика ингибирующего действия сурамина и НРА-23. Предполагается использовать вирус лейкоза крупного рогатого скота в качестве модельного вируса для изучения антиретровирусных препаратов. ГДР, Inst. fur Virologie, Humboldt-Univ., DDR-1040 Berlin. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИЦИЯ
СУРАМИН
НРА-23
АЗИДОТИМИДИН

Доп.точки доступа:
Reimer, K.; Matthes, E.; Scholz, D.; Rosenthal, H.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.523

Low concentrations of suramin can reduce in vitro infection of human cord blood lymphocytes with HTLV-I during long-term culture [Text] / Caterina D. Pesce [et al.] // Antiviral Res. - 1987. - Vol. 8, N 5-6. - P247-259 . - ISSN 0166-3542
Перевод заглавия: Низкие концентрации сурамина могут уменьшать уровень инфекции in vitro лимфоцитов костного мозга человека вирусом HTLV I в процессе культивирования
Аннотация: В конц-иях от 10 до 100 мкг/мл сурамин (СР) способен частично подавлять инфекцию лимфоцитов костного мозга (CBL) in vitro. При больших конц-иях СР (500 мкг/мл) токсичен для Кл, и при этом наблюдается даже больший уровень инфицированности, что контролировалось по синтезу вирусного белка р19. Обработ-СР Кл CBL, к-рые культивировали с облученными HTLV II-продуцирующими Кл MT 2, уменьшала уровень вирусной трансмиссии и кол-во интегрированной провирусной ДНК. Кол-во вирусной РНК не изменялось в культурах CBL после кокультивирования. Но СР влияет на уровень репликации HTLV I в зараженных Кл MT 2 при использовании в конц-иях 50 мкг/мл. СР обладает также позитивным эффектом на активность природных киллеров в популяции CBL и на их ранний пролиферативный ответ в смешанной культуре лимфоцитов и опухолевых Кл. Италия, Univ. of Rome, Rome 00173. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО ЧЕЛОВЕА
ТИП I
ИНГИБИРОВАНИЕ РЕПЛИКАЦИИ
СУРАМИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
РЕТРОВИРУСЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pesce, Caterina D.; Ciprani, Fabrizio; D'Onofrio, Chiara; Alvino, Ester; Perno, Carfo F.; Bonmassar, Enzo; Calio, Raffaele

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.51

Shojania, A. M.
Circulating glycosaminoglycan anticoagulants associated with suramin treatment [Text] / A. M. Shojania // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 3. - P1103-1104 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циркулирующие гликозаминогликановые антикоагулянты, ассоциируемые с терапией сурамином
Аннотация: Авт. в ответ на публикацию о появлении циркулирующего антикоагулянта у б-ных, принимающих сурамин (I), высказывают собств. мнение о механизмах этого явления. По их мн., коррекция нарушенных тестов свертывания крови толуидиновым синим (II) у б-ных при лечении I, не обязательно указывает на наличие гепарин-подобных в-в в плазме. Авт. оригинальной ст. замечают, что собств. антикоагулянтная активность I проявляется при конц-ии выше 100 мг/мл, уровень же ЛС при лечении редко достигает 250 мкг/мл и не может обуславливать прямое антикоагулянтное действие у этих б-ных. Высказываются предположения о возможном взаимодействии катионов II и анионов I в плазме и парадоксальном влиянии их на тромбиновое время. Идентификация же гликозаминогликанов в качестве антикоагулянтов в любом случае основана на их чувствительности к специфич. гликозаминогликановым лиазам. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: СУРАМИН
ГЛИКОЗАМИНОВЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПОЯВЛЕНИЕ В КРОВИ
ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.187

Suramin inhibits in vitro infection by duck hepatitis B virus, Rous sarcoma virus, and hepatitis delta virus [Text] / David J. Petcu [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P385-392 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сурамин ингибирует инфекцию вируса гепатита В уток, вируса саркомы Рауса и вируса гепатита дельта
Аннотация: Показано, что сурамин блокирует размножение гепадновирусов (DHBV и HDV) и ретровируса (RSV). Хотя сурамин способен ингибировать вирусспецифич. обратную транскриптазу гепадновирусов, этого действия недостаточно для проявления антивирусного эффекта данного в-ва. Сурамин не способен блокировать синтез полноразмерной вирусной ДНК, если его добавлять после заражения. Эти данные еще раз указывают на то, что сурамин также влияет на проникновение или раздевание вируса. США, Inst. for Cancer Res., Fox Chase Cancer Center, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, Pennsylvania 19111. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
УТКИ
ВИРУС ГЕПАТИТА D
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СУРАМИН
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Petcu, David J.; Aldrich, Carol E.; Coates, Laura; Taylor, John M.; Mason, William S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.299

Sjolund, Maria.
Suramin inhibits binding and degradation of platelet-derived growth factor in arterial smooth muscle cells but does not interfere with autocrine stimulation of DNA synthesis [Text] / Maria Sjolund, Johan Thyberg // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 256, N 1. - P35-43
Перевод заглавия: Сурамин тормозит связывание и деградацию тромбоцитарного фактора роста в артериальных гладкомышечных клетках, но не влияет на аутокринную стимуляцию синтеза ДНК
Аннотация: В культивированных гладкомышечных Кл, изолированных из аорты крыс, с помощью ЭМ изучали влияние сурамина (I; препарат, влияющий на связывание Кл различных факторов роста) на продуцируемый культивируемыми Кл белок, сходный с тромбоцитарным фактором роста (ТФР). Установлено, что I ускоряет превращение Кл контрактильного фенотипа в Кл синтетического фенотипа, тормозит связывание ТФР Кл, изменяет место связывания ТФР на поверхности Кл и замедляет деградацию ТФР, интернализированного Кл. I тормозил также активность лизосомных ферментов (КФ, 'бета'-глюкуронидазы 'бета'-N-ацетилглюкозаминидазы) и увеличивал накопление лизосом во включениях, напоминающих миелиновые тельца. I также блокировал индуцированный ТФР и Св синтез ДНК и пролиферацию Кл во вторичных культурах, но не оказывал влияния на синтез ДНК в первичных культурах, не содержащих Св. Предполагается, что белок, сходный с ТФР, продуцируемый гладкими мышечными Кл, связывается рецепторами этих Кл и оказывает аутокринный эффект внутриклеточно без предварительного высвобождения во внеклеточную среду. Швеция, Karolinska Inst. Box 60400, S-10401 Stockholm. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СИНТЕЗ ДНК
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕГРАДАЦИЯ
СУРАМИН
КРЫСЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Thyberg, Johan

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.517

The inhibition of human adrenal steroidogenic enzyme activities by suramin [Text] / H. Ashby [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1989. - Vol. 68, N 2. - P505-508
Перевод заглавия: Угнетение сурамином активности ферментов стероидогенеза надпочечников человека
Аннотация: Сурамин (I), применяемый при лечении СПИД, приводит нередко к недостаточности надпочечников (Нд) у этих б-ных. Для оценки механизма действия I на функцию коры Нд в нормальной ткани Нд 5 б-ных почечноклеточной карциномой, подвергавшихся нефрэктомии, в митохондриях и микросомах Нд изучали активность стероидогенных ферментов (Ф): 3'бета'-гидроксистероид-дегидрогеназы/изомеразы (3'бета'-ГД/ /Из), 17'альфа'-гидроксилазы (17'альфа'-ГК), 21-ГК, 11'бета'-ГК и 17,20-десмолазы (17,20-Д). I вызывал доза-зависимое снижение активности Ф. Доза I, вызывающая угнетение активности Ф на 50%, составила 50 мкМ/л для 21-ГК, 25 мкМ/л для 17'альфа'-ГК, 50 мкМ/л для 17,20-Д, 2 мкМ/л для 11'бета'-ГК и 1200 мкМ/л для 3'бета'-ГСД/Из. Предполагают, что I оказывает ингибирующий эффект на ключевые этапы Р-450-регуляции Ф в глюкокортикоидном стероидогенезе Нд, что объясняет развитие недостаточности Нд при СПИДе у б-ных, леченных I. США, Dept of Obstetrics and Gynecology, Georgetown Univ. Med. Center, Washington. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГОРМОНЫ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОКСИСТЕРОИД-ДЕГИДРОГЕНАЗА/ИЗОМЕРАЗА
ГИДРОКСИЛАЗА*17 АЛЬФА-
ДЕСМОЛАЗА* 17,20-
СУРАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ashby, H.; Dimattina, M.; Linehan, W.M.; Robertson, C.N.; Queenan, J.T.; Albertson, B.D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.535

Gonzalez, Nelida S.
Effects of trypanocidal drugs on protein biosynthesis in vitro and in vivo by Trypanosoma cruzi [Text] / Nelida S. Gonzalez, Juan Jose Cazzulo // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 17. - P2873-2877 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние трипаноцидных средств на биосинтез белка in vitro и in vivo у Trypanosoma cruzi
Аннотация: Методом ультрацентрифугирования в градиенте плотности сахарозы показано, что инкубация культуры T. cruzi в присутствии нифуртимокса (I) или бензнидазола (II) в конц-ии 200 мкМ на протяжении 2 ч вызывала диссоциацию полисом, аналогичную таковой при воздействии пуромицина. Аналогичные данные были получены в опытах на бесклеточных лизатах C. fasciculata. Не обнаружено влияния I и II на биосинтез белка в культуре C. fasciculata и T. cruzi. Беренил, антрицид и сурамин, используемые для терапии африканского трипаносомоза, ингибировали биосинтез белка в клеточных культурах, но не влияли на структурную целостность полисом. Считают, что описанное ранее др. авторами ингибирование синтеза белка в трипаносом при воздействии I или II первично обусловлено их влиянием на биосинтез нуклеиновых к-т и энергетич. обмен. Аргентина, Inst. de Investigaciones Bioquimicas, 1405 Buenos Aires. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БЕРЕНИЛ
НИФУРТИМОК
БЕНЗНИДАЗОЛ
СУРАМИН
TRIPANOSOMA CRUZI
БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Cazzulo, Juan Jose

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.481

Sjolund, Maria.
Suramin inhibits binding and degradation of platetel-derived growth factor in arterial smooth muscle cells but does not interfere with autocrine stimulation of DNA synthesis [Text] / Maria Sjolund, Johan Thyberg // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 256, N 1. - P35-43
Перевод заглавия: Сурамин тормозит связывание и деградацию тромбоцитарного фактора роста в артериальных гладкомышечных клетках, но не влияет на аутокринную стимуляцию синтеза ДНК
Аннотация: В культивированных гладкомышечных Кл, изолированных из аорты крыс, с помощью ЭМ изучали влияние сурамина (I; препарат, влияющий на связывание Кл различных факторов роста) на продуцируемый культивируемыми Кл белок, сходный с тромбоцитарным фактором роста (ТФР). Установлено, что I ускоряет превращение Кл контрактильного фенотипа в Кл синтетического фенотипа, тормозит связывание ТФР Кл, измеряет место связывания ТФР на поверхности Кл и замедляет деградацию ТФР, интернализированного Кл. I тормозил также активность лизосомных ферментов (КФ, 'бета'-глюкуронидазы 'бета'-N-ацетилглюкозаминидазы) и увеличивал накопление лизосом во включениях, напоминающих миелиновые тельца. I также блокировал индуцированный ТФР и Св синтез ДНК и пролиферацию Кл во вторичных культурах, но не оказывал влияния на синтез ДНК в первичных культурах, не содержащих Св. Предполагается, что белок, сходный с ТФР, продуцируемый гладкими мышечными Кл, связывается рецепторами этих Кл и оказывает аутокринный эффект внутриклеточно без предварительного высвобождения во внеклеточную среду. Швеция, Karolinska Inst. Box 60400, S-10401 Stockholm. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СУРАМИН
ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Thyberg, Johan

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.1331

Siolund, Maria.
Suramin inhibits binding and degradation of platelet-derived growth factor in arterial smooth muscle celss but does not interfere with autocrine stimulation of DNA synthesis [Text] / Maria Siolund, Johan Thyberg // Cell and Tissue Res. - 1989. - Vol. 256, N 1. - P35-43
Перевод заглавия: Сурамин тормозит связывание и деградацию тромбоцитарного фактора роста в артериальных гладкомышечных клетках, но не влияет на аутокринную стимуляцию синтеза ДНК
Аннотация: В культивированных гладкомышечных клеток (Кл), изолированных из аорты крыс, с помощью ЭМ изучали влияние сурамина (I; препарат, влияющий на связвание Кл различных факторов роста) на продуцируемый культивируемыми Кл белок, сходный с тромбоцитарным фактором роста (ТФР). I ускоряет превращение Кл контрактильного фенотипа в Кл синтетического фенотипа, тормозит связывание ТФР Кл, изменяет место связывания ТФР на поверхности Кл и замедляет деградацию ТФР, интернализированного Кл. I тормозил также активность лизосомных ферментов (КФ, 'бета'-глюкуронидазы 'бета'-N-ацетилглюкозаминидазы) и увеличивал накопление лизосом во включениях, напоминающих миелиновые тельца. I также блокировал индуцированный ТФР и сывороткой (Св) синтез ДНК и пролиферацию Кл во вторичных культурах, но не оказывал влияния на синтез ДНК в первичных культурах, не содержащих Св. Предполагается, что белок, сходный с ТФР, продуцируемый гладкомышечными Кл, связывается рецепторами этих Кл и оказывает аутокринный эффект внутриклеточно, без предварительного высвобождения во внеклеточную среду. Швеция, Karolinska Inst. Box 60400, S-10401 Stockholm. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АРТЕРИИ
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
СУРАМИН

Доп.точки доступа:
Thyberg, Johan

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.24

Hensey, Carmel E.
Suramin, an anti-cancer drug, inhibits protein kinase C and induced differentiation in neuroblastoma cell clone NB2A [Text] / Carmel E. Hensey, Daniel Boscoboinik, Angelo Azzi // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 258, N 1. - P156-158 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Сурамин - противоопухолевое лекарство - ингибирует протеинкиназу C и индуцирует дифференцировку клона клеток нейробластомы NB2A
Аннотация: Обнаружено, что протеинкиназа С, выделенная и очищ. из мозга крысы, ингибируется сурамином - в-вом, применяемым в терапии антитрипаносомных инфекций, а еще более часто как противоопухолевое в-во. Ингибирование сурамином являлось конкурентным по отношению к одному из субстратов фермента - АТФ, при этом К[i] равнялась 10 мкМ. При использовании конц-ий, ингибирующих изолир. фермент, сурамин замедлял скорость пролиферации клеток нейробластомы NB2А in vitro и индуцировал их дифференцировку, что доказано с помощью обнаружения типичных морфол. изменений. Швейцария, Inst. Biochemie und Molekularbiologie, Univ. Berr, CH-3012 Bern. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
НЕЙРОБЛАСТОМА NB2А
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boscoboinik, Daniel; Azzi, Angelo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска