Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИТЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2521652 Российская Федерация, МКИ C12N 15/63.

    Научн.-внедренч.предприятие, "Астрафарм".
    Рекомбинация ДНК, кодирующая гибридный вакцинный белок GHbc для регуляции половой функции у животных, состоящий из нуклеокапсидного белка вируса гепатита В человека слитого с гонадолиберином [Текст] / "Астрафарм" Научн.-внедренч.предприятие ; Зейналов О.А., Шульга А.А. - № 2010153146/10 ; Заявл. 27.12.2010 ; Опубл. 10.07.2014
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии и генетической инженерии и может быть использовано в ветеринарии для создания вакцин, регулирующих половую функцию животных. Предлагается рекомбинантная ДНК, кодирующая гибридный вакцинный белок GHbc, состоящий из нуклеокапсидного белка вируса гепатита В человека, слитого с гонадолиберином. Ген гибридного белка GHbc получен методом ПЦР и встроен в полилинкерный район плазмидного вектора pUC9
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕТЕРИНАРНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕГУЛИРОВАНИЕ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ ЖИВОТНЫХ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА ВИРУСА ГЕПАТИТА B
ГОНАДОЛИБЕРИН
СЛИТЫЙ БЕЛОК GHBC
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Зейналов О.А.; Шульга А.А.
Свободных экз. нет
2.
Заявка 1380209 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 291-HAV 22, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант вируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекуляр. биологии. - № 4093231/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pUR 291-HAV 22 длиной 5589 п. н., содержащая: Pst-линеализированную плазмиду pUR 291 (к-рая является производной плазмиды pBR 322) с промотором, оператором и структурным геном полной 'бета'-галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита A длиной 389 п. н., кодирующую белок VP1 с 4 по 133 аминок-ту и локализованную с 5167 по 5556 п. н. влево от EcoRI-сайта; ген устойчивости к ампициллину в качестве генетического маркера; участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции (Sal I 5157, Hind III 5560) и участки узнавания др. эндонуклеазами рестрикции (BamHI 5152 и 5352, PstI 5167 и 5556), расположенные влево от EcoRI-сайта. Новая плазмида обеспечивает экспрессию в E. coli слитого белка, вызывающего у животных образование антител, способных связываться с интактным вирусом. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина, Москва
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажикина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекуляр. биологии
Свободных экз. нет
3.
Патент 2413769 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК pET-32a, кодирующая ген лиганд-связывающего домена рецептора II типа трасформирующего фактор роста-'бета' человека (T'бета'RII), штамм бактерий Escherichia coli - продуцент слитного белка тиоредоксин/T'бета'RII и способ ренатурации и очистки целевого белка T'бета'RII [Текст] / М. Э. Гаспарян [и др.] ; ИБХ РАН. - № 2009148142/10 ; Заявл. 24.12.2009 ; Опубл. 10.03.2011
Аннотация: Описана рекомбинантная плазмидная ДНК pET-32a/T'бета'RII. Плазмида состоит из BglII/HindIII-фрагмента ДНК плазмиды pET-32a, содержащего lacI-промотор E. coli T7 промотор, Trx*Tag кодирующую последовательность, His*Tag кодирующую последовательность, S*Tag кодирующую последовательность, Т7 терминатор, lacl-кодирующую последовательность, bla-кодирующую последовательность, последовательность f1 участок ori инициации репликации, а также BglII/HindIII фрагмента гена, кодирующего ДНК синтетического гена T'бета'RII. Изобретение позволяет получать повышенный выход высокоочищенного T'бета'RII белка человека с нативным N-концом (140 мг с одного литра культуры клеток)
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР TGF'БЕТА' ТИПА II
ЛИГАНД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
СЛИТЫЙ С ТИОРЕДОКСИНОМ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ОЧИСТКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гаспарян, М.Э.; Елистратов, П.А.; Долгих, Д.А.; Кирпичников, М.П.; ИБХ РАН
Свободных экз. нет
4.
Патент 2441072 Российская Федерация, МКИ C12P 21/06.

   
    Гибридный белок, штамм бактерий Escherichia coli. - продуцент гибридного белка и способ получения безметионинового интерферона альфа-2b человека из этого гибридного белка [Текст] / Д. Г. Козлов [и др.] ; ГосНИИгенетик, ФАРМАПАРК М-во образ. науки. - № 2010153592/10 ; Заявл. 28.12.2010 ; Опубл. 27.01.2012
Аннотация: Изобретение относится к микробиологической и медицинской промышленности, генной инженерии, биотехнологии. На основе конструирования рекомбинантных плазмидных ДНК, содержащих структурный ген интерферона альфа-2b человека под контролем регулируемого промотора, получен штамм бактерии Escherichia coli, обеспечивающий синтез в нерастворимой форме белка-предшественника зрелого безмитионинового интерферона альфа-2b человека. В составе белка-предшественника последовательность зрелого безметионинового интерферона альфа-2b слита с последовательностью белка SUMO (SMT3) дрожжей Saccharomyces coli, обеспечивающий биосинтез протеиназы ULP275 для ферментативного процессинга белка-предшественника безметионинового интерферона. Представлен способ получения безметионинового интерферона, который предусматривает сопряженное проведение процессов ренатурации, формирования дисульфидных связей и ферментативного выщепления безметионинового интерферона альфа-2b из состав белка-предшественника под действием протеиназы ULP275
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2B
БЕЗМЕТИОНИНОВАЯ ФОРМА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
СЛИТЫЙ С SUMO ИНТЕРФЕРОН
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Козлов, Д.Г.; Чепергин, С.Э.; Губайдуллин, И.И.; Яковенко, А.Р.; Казаров, А.А.; ГосНИИгенетик; ФАРМАПАРК М-во образ. науки
Свободных экз. нет
5.
Патент 2496876 Российская Федерация, МКИ C12N 15/00.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК рMALTEV-legumain, кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus, и штамм E.coli BL 21(DE3)pLysS-pMALTEV-legumain- продуцент рекомбинантного полипептида, обладающего антигенными свойствами белка лекумаин Opisthorchis felineus [Текст] / М. Н. Львова [и др.] ; ИЦиГ СО РАН. - № 2012130804/10 ; Заявл. 18.07.2012 ; Опубл. 27.10.2013
Аннотация: Представлена рекомбинантная плазмидная ДНК pMALTEV-legumain, молекулярной массой 4,78 мегадальтон и размером 7839 п.н., кодирующая полипептид, обладающий антигенными свойствами белка легумаин Opisthorchis felineus, и содержащая фрагмент векторной плазмиды pMALTEV, включающий Ptac промотор; lac-операторную последовательность; последовательность гена malE, кодирующего мальтоза-связывающий белок; сочетание терминаторов транскрипции rrnB T1T2 E. coli; ген 'бета'-лактамазы и участок ori (pBR322) инициации репликации; кДНК гена легумаин O. felineus без сигнального пептида, фланкированную сайтами рестрикции BamHI и HindIII; промотор гибридный Ptac; lac-операторную последовательность для усиления связывания lac-репрессора; терминаторы транскрипции гена rrnB E. coli (t1 и t2); в качестве генетического маркера ген 'бета'-лактамазы (amp{R}), детерминирующий устойчивость трансформированных плазмидой pMALTEV-legumain клеток E. coli к ампициллиновым антибиотикам; нуклеотидную последовательность, кодирующую МВР (мальтоза-связывающий белок), являющийся частью гибридной последовательности рекомбинантного белка МВР-legumain и позволяющий выделять рекомбинантный полипептид методами аффинной хроматографии
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРЕМАТОДЫ OPISTHORCHIS FELINEUS
ИММУНОДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
ЛЕГУМАИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С МAЛЬТОЗА-СВЯЗЫВАЮЩИМ БЕЛКОМ ЛЕГУМАИН
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Львова, М.Н.; Мордвинов, В.А.; Пономарева, Е.П.; Сивков, А.Ю.; Разумов, И.А.; Катохин, А.В.; ИЦиГ СО РАН
Свободных экз. нет
6.
Патент 5514558 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/543.

    Ceriani, Roberto L.
    Highly sensitive and specific solid-phase competitive assay utilizing a fusion protein [Текст] / Roberto L. Ceriani, Jerry A. Peterson, David J. Laroccca ; Cancer Research Fund of Contra Costa. - № 129540 ; Заявл. 30.09.1993 ; Опубл. 07.05.1996
Перевод заглавия: Высокочувствительный и специфичный твердофазный конкурентный анализ с участием слитого белка
Аннотация: Описан высокочувствительный твердофазный конкурентный метод детекции в биологическом образце in vitro пептидного аналита. Слитый белок, состоящий из "первого" и "второго" пептидов, взаимодействует с иммобилизованным на твердом носителе антителом, специфически связывающим "первый" пептид. Затем добавляются биологический образец, содержащий пептид-аналит, и второе антитело, специфически связывающее аналит и "второй" пептид, причем второе антитело связывает любой свободный аналит, присутствующий в образце, и связанный с твердым носителем слитый белок с образованием комплексов твердый носитель/слитый белок/второе антитело. Затем кол-во связанного с твердым носителем второго антитела сравнивается с контрольным. Если кол-во пептида-аналита в образце возрастает, кол-во второго антитела, связанного с твердым носителем, уменьшается. Последнее добавление связывающих антитела молекул служит для детекции комплекса твердый носитель/антитело/слитый белок
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕПТИДНЫЙ АНАЛИТ
ДЕТЕКЦИЯ
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Peterson, Jerry A.; Laroccca, David J.; Cancer Research Fund of Contra Costa
Свободных экз. нет
7.
Патент 6960569 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Sallberg, Matti.
    Hepatitis C virus non-structural NS3/4A fusion gene [Текст] / Matti Sallberg ; TRIPEP AB. - № 09/930591 ; Заявл. 15.08.2001 ; Опубл. 01.11.2005
Перевод заглавия: Неструктурный слитный ген NS3/4А вируса гепатита С (ВГС)
Аннотация: Сообщается о выделении от б-ного гепатитом С человека нового ВГС. Секвенирование клонированного фрагмента генома NS3/4А нового вируса выявило лишь 93% гомологии с канонической последовательностью ВГС. Показано, что нуклеиновая к-та NS3/4А, ее фрагменты и кодируемые ими пептиды являются иммуногенными. Соответствующие последовательности представлены. Приведены фармацевтические составы, содержащие пептиды или кодирующие их нуклеиновые к-ты, описаны методы их получения и использования в качестве вакцин для лечения и профилактики инфекции ВГС
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НОВЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
СЛИТЫЙ ГЕН NS3/4А

Доп.точки доступа:
TRIPEP AB
Свободных экз. нет
8.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
9.
Патент 2381274 Российская Федерация, МКИ C12N 15/31.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК рTB232, кодирующая гибридный полипептид GST-CFP10 со свойствами видоспецифичного микобактериального антигена CFP10, рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli- продуцент гибридного полипептида GST-CFP10 и рекомбинантный полипептид GST-CFP10 [Текст] / Ю. В. Туманов [и др.] ; ГНЦ ВБ "Вектор Роспотребнадзора". - № 2008107240/13 ; Заявл. 26.02.2008 ; Опубл. 10.02.2010
Аннотация: Изобретение касается получения микробиологическим синтезом нового гибридного полипептида GST-CFP10 со свойствами видоспецифичного белка-антигена CFP10 Mycobacterium tuberculosis, который может быть использован для ранней видоспецифичной диагностики туберкулезной инфекции. Сконструирована рекомбинантная плазмидная ДНК pTB232, кодирующая гибридный полипептид GST-CFP10 со свойствами микобактериального антигена CFP10, со средней молекулярной массой (м.м.) 3,4 мД и имеющая размер 5257 п.н. Рекомбинантный штамм бактерий E. coli BL21/pTB232 содержит рекомбинантную плазмидную ДНК pTB232, является продуцентом гибридного полипептида GST-CFP10 со свойствами микобактериального антигена CFP10 и депонирован в КМ ГНЦ ВБ "Вектор" под номером В-1027. Рекомбинантный полипептид GST-CFP10, продуцируемый штаммом бактерий E. coli BL21/pTB232, содержит в качестве белка-носителя N-концевой полипептидный фрагмент глутатион-S-трансферазы S.j. (226 а.о. с м.м. 26,3 кД), соединенный через концевой сайт гидролиза тромбина (LVPR{'кси'}GS) с С-концевым полипептидным фрагментом антигена CFP10 (100 а.о. с м.м. 10,8 кД) и имеет полную аминокислотную последовательность длиною 326 а.о. и м.м. 37,1 кД, приведенную в тексте описания. Использование изобретения обеспечивает возможность получать целевой высокоочищенный гибридный полипептид GST-CFP10 в препаративных количествах при сохранении иммуногенных свойств последнего
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛОК CFP10
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ БЕЛОК GST-CFP10
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Туманов, Ю.В.; Смирнова, О.Ю.; Болдырев, А.Н.; Татьков, С.И.; ГНЦ ВБ "Вектор Роспотребнадзора"
Свободных экз. нет
10.
Патент 2487890 Российская Федерация, МКИ C07K 19/00.

    Линдаль, Гуннар.
    Слитый белок, способный индуцировать защитный иммунитет против стрептококка группы В, и вакцина, содержащая такой белок [Текст] / Гуннар Линдаль ; МинерваКС Апс. - № 2009142976/10 ; Заявл. 14.04.2008 ; Опубл. 20.07.2013
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: СЛИТЫЙ БЕЛОК
СПОСОБНОСТЬ
ЗАЩИТНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
STREPTOCOCCUS AGALACTIAE
ГРУППА В
ВАКЦИНЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
МинерваКС Апс
Свободных экз. нет
11.
Патент 5997869 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00,A61K 38/00.

    Goletz, Theresa J.
    Peptides containing a fusion joint of a chimeric protein encoded by DNA spanning a tumor-associated chromosomal translocation and their use as immunogens [Текст] / Theresa J. Goletz, Jay A. Berzofsky, Lee J. Helman ; USA Department of Health and Human Services. - № 08/528129 ; Заявл. 14.09.1995 ; Опубл. 07.12.1999
Перевод заглавия: Пептиды, содержащие слияние с химерным белком, кодируемым ДНК, охватывающей опухоль-ассоциированную хромосомную транслокацию, и их использование в качестве иммуногенов
Аннотация: Патент. Разработан метод иммунизации млекопитающих против опухолевых клеток путем обработки моноядерных клеток периферической крови пептидом, слитым с белком, к-рый кодируется ДНК, охватывающей хромосомную транслокацию человека t(11;22)(q24;q12), ассоциированную с саркомой Юинга, или с альвеолярной рабдомиосаркомой t(2;13)(q35;q14)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
РАБДОМИОСАРКОМА
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Berzofsky, Jay A.; Helman, Lee J.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
12.
Патент 2089612 Российская Федерация, МКИ C12N 15/39.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PURVGF, определяющая синтез фактора роста вируса осповакцины штамма Л-ИВП совместно с бета-галактозидазой Escherichia coli, и штамм бактерий Escherichia coli, содержащий рекомбинантную плазмидную ДНК PURVGF - продуцент фактора роста вируса осповакцины штамма Л-ИВП [Текст] / В. С. Петров [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор. - № 93048972/13 ; Заявл. 25.10.1993 ; Опубл. 10.09.1997
Аннотация: Сущность изобретения: конструирование рекомбинантной плазмидной ДНК, определяющей синтез фактора роста вируса осповакцины (ФРВО), и получение штамма, содержащего указанную плазмиду. Штамм используют в качестве продуцента ФРВО, слитого с 'бета'-галактозидазой. Рекомбинантный ФРВО в перспективе может быть применен в качестве митогена клеток эпителиального происхождения, к-рые могут быть использованы для заживления ран
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ВИРУСА ОСПОВАКЦИНЫ
СЛИТЫЙ С 'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ ФАКТОР
БИОСИНТЕЗ В КЛЕТКАХ E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Петров, В.С.; Белавин, П.А.; Чешенко, Н.В.; Распопин, В.В.; Патрушев, Н.А.; Крендельщиков, А.В.; Малыгин, Э.Г.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор
Свободных экз. нет
13.
Патент 2412999 Российская Федерация, МКИ C12N 15/70.

   
    Плазмидный вектор pE-Trx-Aur, штамм Escherichia coli для экспрессии антимикробного пептида аурелина и способ получения указанного пептида [Текст] / С. В. Баландин [и др.] ; ФА по науке и инновациям; ИБХ РАН. - № 2009143085/10 ; Заявл. 24.11.2009 ; Опубл. 27.02.2011
Аннотация: Изобретение относится к получению антимикробного пептида аурелина сцифоидной медузы Aurelia auria. Конструируют плазмидный вектор pE-Trx-Aur для экспрессии аурелина в клетках Escherichia coli в составе гибридного белка Trx-Aur, состоящий из двух фрагментов ДНК, нуклеотидная последовательность к-рых приведена в описании. Трансформируют данным вектором родительский штамм Escherichia coli BL21 (DE3), получая штамм-продуцент гибридного белка Trx-Aur. Для получения пептида аурелина проводят культивирование клеток полученного штамм-продуцента, затем осуществляют лизис клеток, аффинную очистку гибридного белка Trx-Aur на металлохелатном носителе, расщепление гибридного белка Trx-Aur бромцианом по остатку метионина, введенному между последовательностями аурелина и тиоредоксина, и очистку целевого пептида методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Изобретение позволяет получить биологически активный аурелин по упрощенной технологии и без использования труднодоступного природного сырья
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
АУРЕЛИН
ГЕН МЕДУЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ВЕКТОР PE-TRX-AUR
СЛИТЫЙ С ТИОРЕДОКСИНОМ БЕЛОК
БИОСИНТЕЗ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Баландин, С.В.; Финкина, Е.И.; Кокряков, В.Н.; Овчинникова, Т.В.; ФА по науке и инновациям; ИБХ РАН
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.214

   
    A link between the expression of the stem cell marker HMGA2, grading, and the fusion CRTCI-MAML2 in mucoepidermoid carcinoma [Text] / Andre Fehr [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2009. - Vol. 48, N 9. - P777-785 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Связь между экспрессией маркера стволовых клеток HMGA2, определением стадии и слиянием CRTCI-MAML2 в мукоэпидермоидной карциноме
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.15
Рубрики: КАРЦИНОМА
МУКОЭПИДЕРМОИДНАЯ
СТАДИЯ
ГЕНЫ
HMGA2
ЭКСПРЕССИЯ
СЛИТЫЙ ГЕН CRTCI-MAML2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fehr, Andre; Meyer, Anke; Heidorn, Klaus; Roser, Kerstin; Loning, Thomas; Bullerdiek, Jorn

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.01-04Б4.319

   
    High efficiency preparation of bioactive human 'альфа'-defensin 6 in Escherichia coli Origami (DE3)pLysS by soluble fusion expression [Text] / Aiping Wang [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2010. - Vol. 87, N 5. - P1935-1942 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Высокоэффективное получение биоактивного 'альфа'-дефензина 6 человека путем экспрессии растворимого слитого [с тиоредоксином] белка в Escherichia coli Origami (DE3)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: 'АЛЬФА'-ДЕФЕНЗИН 6
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С ТИОРЕДОКСИНОМ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ОЧИСТКА
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Aiping; Su, Yongping; Wang, Song; Shen, Mingqiang; Chen, Fang; Chen, Mo; Ran, Xinze; Cheng, Tianmin; Wang, Junping

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.09-04А4.251

   
    Ferritin reporter used for gene expression imaging by magnetic resonance [Text] / Kenji Ono [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 388, N 3. - P589-594 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ферритиновый репортер для визуализации экспрессии генов путем магнитного резонанса
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОНИТОРИНГ IN VIVO
РЕПОРТЕРЫ
ФЕРРИТИН
СЛИТЫЙ С DSRED БЕЛОК
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ono, Kenji; Fuma, Kazuya; Tabata, Kaori; Sawada, Makoto

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.02-04Н1.143

   
    t(19;22)(q13;q12) translocation leading to the novel fusion gene EWSRI-ZNF444 in soft tissue myoepithelial carcinoma [Text] / Petter Brandal [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2009. - Vol. 48, N 12. - P1051-1056 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Транслокация t(19;22) (q13;q12) приводит к [образованию] нового слитого гена EWSRI-ZNF444 в миоэпителиальной карциноме мягких тканей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАРЦИНОМА
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(19;22) (Q13;Q12)
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ
EWSRI-ZNF444

Доп.точки доступа:
Brandal, Petter; Panagopoulos, Ioannis; Bjekehagen, Bodil; Heim, Sverre

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.30

   
    Integrated genomic profiling identifies candidate genes implicated in glioma-genesis and a novel LEO1-SLC12A1 fusion gene [Text] / Linda B. C. Bralten [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2010. - Vol. 49, N 6. - P509-517 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Определение объединенного геномного профиля идентифицирует кандидатные гены, вовлеченные в генез глиом, и новый слитый ген LEO1-SLC12A1
Аннотация: Среди 21 глиобластомы (GBM) и 19 олигодендроглиом (ОД) низко-копийная (2,5-7)-кратная и высоко-копийная (7) амплификация в наибольшей степени характерна для GBM, а в ОД чаще встречаются гетерозиготные делеции. В составе 4 высоко-копийных ампликонов отмечена сверхэкспрессия известных онкогенов EGFR, МДМ2 СДК4, в одном из подобных ампликонов присутствует кандидатный GBM-онкоген RBBP5, компонент RB-сети. Только в единичном GBM-препарате присутствует гомозиготная делеция гена прагмина, участвующего в инициации/прогрессии глиом. Наконец, области с наиболее частыми утратами аллелей в ОД/GBM отвечают пониженной экспрессии известных генов-супрессоров. Скринингом слитых генов вне зон изменения копийности выявили слитую конструкцию между экзоном 11 LEO1 и экзоном 10 SLC12A1. Нидерланды, Dep. Neurol., Erasmus MC, 3000 CA Rotterdam
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЛИОМА
ГЕНЫ
КАНДИДАТЫ
АНАЛИЗ
СЛИТЫЙ ГЕН LEO1-SLC12A1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bralten, Linda B.C.; Kloosterhof, Nanne K.; Gravendeel, Lonneke A.M.; Sacchetti, Andrea; Duijm, Elza J.; Kros, Johan M.; van, den Bent Martin J.; Hoogenraad, Casper C.; Sillevis, Smith Peter A.E.; French, Pim J.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.08-04Н1.35

   
    Identification of novel HMGA2 fusion sequences in lipoma: Evidence that deletion of Let-7 miRNA consensus binding site I in the HMGA2 3' UTR is not critical for HMGA2 transcriptional upregulation [Text] / Xiaoke Wang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2009. - Vol. 48, N 8. - P673-678 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация новых слитых последовательностей HMGA2 в липоме: доказательство того, что делеция консенсусного сайта связывания I миРНК Let-7 в 3'-UTR HMGA2 не является критической для положительной регуляции транскрипции HMGA2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛИПОМА
ГЕНЫ
HMGA2
СЛИТЫЙ
АКТИВАЦИЯ
МИКРОРНК
LET7
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaoke; Hulshizer, Rachael L.; Erickson-Johnson, Michele R.; Flynn, Heather C.; Jenkins, Robert B.; Lloyd, Ricardo V.; Oliveira, Andre M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.11-04Б1.17

   
    Expresion of a recombinant chimeric protein of hepatitis A virus VP1-Fc using a replicating vector based on beet curly top virus in tobacco leaves and its immunogenicity in mice [Text] / Ho Yong Chung [et al.] // Plant Cell Repts. - 2011. - Vol. 30, N 8. - P1513-1521 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантного химерного белка VP1-Fc вируса гепатита А с помощью вектора репликации на основе вируса скручивания листьев свеклы в листьях табака и анализ его иммуногенности в опытах на мышах
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА А
БЕЛОК VP1
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЙ С FC ФРАГМЕНТАМИ АНТИТЕЛ БEЛОК VP1
ЭКСПРЕССИЯ В ЛИСТЬЯХ ТАБАКА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Chung, Ho Yong; Lee, Hyun Ho; Kim, Kyung Il; Chung, Ha Young; Hwang-Bo, Jeon; Park, Jong Hwa; Sunter, Garry; Kim, Jong Bum; Shon, Dong Hwa; Kim, Wonoyong; Chung, In Sik
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)