СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Rekosh, David.
HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles [Text] / David Rekosh, Alan J. Smith, Marie-Louise Hammarskjold // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - P126 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Предшественники сердцевинного белка HIV-1, синтезированные поздним заместительным вектором SV40, правильно процессируются и собираются в вирусоподобные частицы
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Smith, Alan J.; Hammarskjold, Marie-Louise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.158

Celluzzi, C. N.
Role of the major capsid protein in herpes simplex virus type-1 capsid assembly [Text] / C. N. Celluzzi, F. E. Farber // Acta virol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P497-507
Перевод заглавия: Роль мажорного капсидного белка в сборке капсида вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Исследовали сборку капсида у двух температурочувствительных мутантов с дефектами в гене мажорного капсидного белка, ICP5. С помощь электрофореза в ПААГ выявили, что оба мутанта были способны синтезировать ICP5 на уровне дикого типа при непермиссивной т-ре. Однако капсидный белок 53 кД исчезал одновременно с появлением нового 51 кД вида. Эти рез-ты в совокупности с данными ультраструтурного и иммунологич. анализа показали, что процессинг и сборка капсидных белков, упаковка ДНК и т-рная стабильность вирионов зависят от ф-ции ICP5. США, Dept. of Microbiol. Univ. of New Hampshire, Durham, Now Hampshire, 03824. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИН 1
КАПСИД
САМОСБОРКА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СТРУКТУРА
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Farber, F.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.309

Cellular localization of an HIV-1 antigen in subacute AIDS encephalitis using an improved double-labeling immunohistochemical method [Text] / Katsuhiro Kure [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 5. - P1085-1092 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Клеточная локализация антигена HIV-1 при подостром СПИД-энцефалите с использованием улучшенной методики двойной иммуногистохимической метки
Аннотация: Биопсии при 34 случаях подострого СПИД-энцефалита охарактеризованы с использованием АТ, связывающихся с оболочечным гликопротеином gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HTV-1). gp41 выявляли в одноядерных и/или многоядерных Кл в 90% биопсий взрослых и в 50% биопсий мозга детей. Кроме того, много gp41-положит. Кл с биполярными или мультиполярными отростками было найдено в 10 случаях. Полученные рез-ты подтверждают представление о том, что HIV-1 инфекция ЦНС преимущественно ограничена Кл макрофагально-микроглиальной линии. США, Dep. of Pathol. (Neuropathol.), К-440, Albert Einstein Col. of Med. of Yeshiva Univ., 1300 Moris Park Avenue, Bronx, NY 10461. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БОЛЬНЫЕ
ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
АНТИГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kure, Katsuhiro; Lyman, William D.; Weidenheim, Karen M.; Dickson, Dennis W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.167

Образование вирусоподобных частиц белков Gag ВИЧ-1, экспрессируемым рекомбинантным вирусом осповакцины [Текст] / А. Н. Взоров [и др.] // Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1666-1674 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Изучены св-ва белка Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), экспрессируемого в Кл почек обезьяны CV-1, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, а также св-ва вирусоподобных частиц, накапливающих в культуральной жидкости. Белки изучали методом иммуноблотинга, РНК - с помощью ЭФ в ПААГ и бот-гибридизации. С поверхности зараженных Кл происходило почкование вирусоподобных частиц, сходных с незрелыми почкующимися вирионами ВИЧ. Частицы содержали белок р50 и клеточную гетерогенную РНК. Т. обр., непроцессированный предшественник белка Gag с делецией 77 аминокислотных остатков с С-конца способен формировать в отсутствие белков Env и вирусспецифич. РНК, вирусоподобные частицы, к-рые почкуются с клеточной поверхности. Обсуждается вопрос об использовании внеклеточных Gag-частиц в диагностич. целях и для создания вакцин против СПИДа.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ GAG
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Взоров, А.Н.; Тенцов, Ю.Ю.; Григорьев, В.Б.; Шуленин, С.А.; Гараев, М.М.; Богдан, О.П.; Букринская, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.104

Pavlakis, George N.
Structural organization and regulation of expression of HIV-1 [Text] / George N. Pavlakis // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная организация и регуляция экспрессии HIV-1
Аннотация: Продукция многих белков с промотера HIV-1 достигается за счет трех разл. механизмов: рибосомный сдвиг рамки (для образования полипротеина Gag-Pol), альтернативный сплайсинг и образование бицистронных мРНК. Широкое использование последних двух механизмов характерно только для лентивирусов. Два регуляторных белка, Tat и Rev, действуют на репликацию вируса через посредство специфич. элементов вирусной РНК-TAR и RRE, соотв. TAR содержат все мРНК, а RRE-только мРНК, продуцирующие структурные белки HIY. Tat, Rev и третий фактор, Nef, интегрированы в регуляторную сеть обратной связи, что приводит к сбалансированной экспрессии вирусных компонетов. Получено несколько мутантов по белку Rev, к-рые м. б. полезны для подавления репликации HIV. США, Nat. Canc. Inst-FCRF, BRI-Basic Res., Program, Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ГЕНОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.33

Ivey-Hoyle, Mona.
REV-dependent expression of GP160 in Drosophila schneider 2 cells [Text] / Mona Ivey-Hoyle, Hanne Johansen, Martin Rosenberg // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P104 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: REV-зависимая экспрессия GP 160 в клетках Drosophila Schneider 2
Аннотация: Используя Кл Drosophila Schneider 2, получили перевиваемые линии Кл, в к-рых возможна регулируемая экспрессия HIV-1 111В белка rev, gp120 и gp160. Получены конструкции, кодирующие аутентичный rev белок, м-лы gp120 или gp160, сигнальная последовательность к-рых замещена на таковой человеческого гена tPA. При индукции металлом трансфицированных Кл дрозофилы получали продукцию gp120 до 5 мг/г, причем не требовалась соэкспрессия rev. Напротив, экспрессию gp160 выявляли в Кл только при соэкспрессии rev. Хотя продукция gp160 была явно rev-зависимой, анализ образования РНК показал, что РНК gp160 продуцируется в сходных кол-вах как в присутствии, так и в отсутствии rev белка. Однако в Кл, экспрессирующих rev белок, РНК gp160 присутствует в цитоплазме, тогда как в Кл, не имеющих rev, кол-во цитоплазматической gp160 РНК значит. уменьшено. США, Dept. of Gene Expression Sci., Smith Kline PA 19406.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ДРОЗОФИЛЫ
ГЕН GP 160
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johansen, Hanne; Rosenberg, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.191

Specificity and inhibition of proteases from human immunodeficiency viruses 1 and 2 [Text] / Alfredo G. Tomasselli [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - P14675-14683 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность и ингибиция протеаз вирусов иммунодефицита человека 1 и 2
Аннотация: Проведено сравнительное изучение высоко-очищенных рекомбинантных препаратов вирусных протеаз из ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в отношении: 1) их специфичности к невирусным белкам и синтетич. пептидным субстратам и 2) их ингибиции нек-рыми псевдодипептидил-модифицированными аналогами субстрата. Показали, что протеаза ВИЧ-I имеет разл. специфичность с протеазой ВИЧ-2. США, Biopolymer Chem. and Computational Chem. Units, Discovery Res. Div., The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tomasselli, Alfredo G.; Hui, John O.; Sawyer, Tomi K.; Staples, Douglas J.; Bannow, Carol; Reardon, Ilene M.; Howe, W.Jeffrey; DeCamp, Dianne L.; Craik, Charles S.; Heinrikson, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.129

Activation of the NF/kB/c-rel system by HTLV-1 tax protein [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993 / Paul Lambert [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация системы NF/kB/c-rel белком tax HTLV I
Аннотация: В данной системе действие гена tax осуществляется на предтрансляционном уровне и не получено прямых доказательств его действия посттрансляционно. Обсуждается вопрос о том, способен ли tax вызывать активацию генов NF/kB/c-rel с помощью механизмов, вовлекающих предсинтезированные белки этого комплекса. Австралия, Macfarlane Burnet Centre Med. Res., Victoria 3078.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК TAX
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Lambert, Paul; Ludford, Mandy; Deacon, Nicholas; Doherty, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.075

HIV-1 nef protein inhibits the recruitment of АР-1 DNAbinding activity in human T-cells [Text] / Thomas M. J. Niederman [et al.] // Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - P338-344 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок nef ВИЧ I ингибирует уровень АР 1 ДНК-связывающей активности в Т клетках человека
Аннотация: LTR ВИЧ 1 содержит сайты связывания для нескольких клеточных факторов связывания, к-рые участвуют в регуляции экспрессии генов ВИЧ. Ранее было показано, что белок nef м. б. ингибитором транскрипции вирусной РНК. Для выяснения механизма действия меченые олигонуклиотиды, соответствующие сайтам связывания, инкубировали с ядерными экстрактами из Т-клеточ. линий, экспрессирующих nef, к-рые стимулировались или не стимулировались Т-клеточ. митогенами. Дополнительно nef экспрессирующие Кл транзиентно трансфицировались плазмидой, в к-рой последовательности ДНК, несущие сайт узнавания фактора АР1, клонировали "справа" от гена САТ. Митоген опосредованная транскрипционная активация гена САТ в этой конструкции ингибировалась в nef-экспрессирующих Кл, но не в контрольных Кл. Т. обр., путем ингибирования активации АР 1 nef может играть роль в регуляции экспрессии генов ВИЧ в зараженных Т-Кл. США, Washington Univ. 7 St. Louis, Missouri 63110. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК NEF
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Niederman, Thomas M.J.; Hastings, W.Randall; Luria, Sylvie; Bandres, Juan C.; Ratner, Lee.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.259

Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infectious molecular clone of HIV-1 S [Text] / L. Q. Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Замещение кодирующими gp120 последовательностями, происходящими из моноцитов периферической крови, в инфекционном молекулярном клоне ВИЧ-1
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекц. молекулярный клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных б-ных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. гемофильного б-ного.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, L.Q.; Balfe, P.; McKeating, J.; Simmonds, P.; Brown, A.Leigh; Walker, Ashelford R.; Harvey, E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.173

Tong-Starksen, Sandra E.
Differences in transcriptional enhancers of HIV-1 and HIV-2: Response to T cell activation signals [Text] / Sandra E. Tong-Starksen, Terry M. Welsh, B.Matija Peterlin // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4348-4354 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различия в транскрипционных энхансерах HIV-1 и HIV-2. Ответ на сигнал Т-клеточной активации
Аннотация: Показано, что длинный концевой повтор (LTR) VJ. HIV-I лучше отвечает на сигнал Т-клеточной активации, чем в случае HIV-2. Эти качественные различия в ответе на Т-клеточную активацию воспроизводятся не только когда HIV-1 или HIV-2 энхансеры располагаются выше гетерологичного промотора, но также когда эти энхансеры включаются между соответствующими LTR. При использовании метода сдвига электрофоретич. подвижности показано, что ядерный фактор (NF'каппа'В) связывается с обоими консервативными сайтами в HIV-1 транскрипционном энхансере и только с одним в HIV-2. Вместо NF'каппа'В, с измененным сайтом в HIV-2 связывается активирующий белок 3. HIV-1 и HIV-2 различно регулируются сигналами Т-клеточной активации и их различие может объяснить более длинный латентный период у HIV-2, чем у HIV-I инфекции. США, Univ. of California Som Francisko, CD. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРЫ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Welsh, Terry M.; Peterlin, B.Matija

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.254

Constitutive IL-2 expression in HTLV-I-infected leukaemic T cell lines [Text] / J. P. Farcet [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - P415-421
Перевод заглавия: Конститутивная экспрессия ИЛ-2 в инфицированных HTLV-I лейкозных клеточных линиях
Аннотация: Высказано предположение, что аутокринная регуляция роста через интерлейкин-2 (ИЛ-2) является основным механизмом HTLV-I-ассоцииров. лейкомогенеза. Полимеразная цепная р-ция в комбинации с обратной транскрипцией использована для обнаружения транскриптов ИЛ-2, а чувствительный метод иммунного окрашивания - для белка ИЛ-2. Комбинация этих методов с гибридизацией in situ показала, что большинство Кл Т-клеточ. линии IARC 30175, пролиферация к-рой стимулируется аутокринным ИЛ-2, конститутивно синтезируют ИЛ-2. Такие же рез-ты получены для HTLV-I-клеточ. линий HUT, MT2 и С 8166/45, а также для HTLV-I-отрицат. Т-клеточ. линий Yurkat и HSB2, но не для MOLT4. 4 неспециф. клеточ. линии и культивируемые фибробласты дали отрицат. резты, что согласуется с Т-клеточ. специфичностью синтеза ИЛ-2. Франция, INSERM U91 Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1

Доп.точки доступа:
Farcet, J.P.; Lebargy, F.; Avignac, C.I.; Gaulard, P.; Dautry, A.; Gazzolo, L.; Romeo, P.-H.; Vainchenker, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.030

Prayoonwiwat, Naraporn.
Human T-cell lymphotropic virus type I sequences detectedby nested polymerase chain reactions are not associated withl multiple sclerosis [Text] / Naraporn Prayoonwiwat, Larry R. Pease, Moses Rodriguez // Mayo Clin. Proc. - 1991. - Vol. 66, N 7. - P665-680 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Последовательности человеческого I-лимфотропного вируса типа I, обнаруженные с помощью гнездной цепной полимеразной реакции, не связаны с множественным склерозом
Аннотация: Провели проверку гипотезы об ассоциации HTLV-I с множественным склерозом. Для этой цели использвали цепную полимеразную реакцию с праймерами, специфичными к областям gag и pol вируса. В материале, полученном от б-ных множественным склерозом, не выявлено вирусспецифических последовательностей при использовании ни той, ни другой пары праймеров. После использования более чувствительной схемы с применением гнездных праймеров удалось получить амплификацию генетического материала, но с одинаковой частотой как у больных множественным склерозом, так и в контрольной группе. Реакция была позитивна при использовании праймеров, специфичных к области pol. Не зависимо от происхождения от больных множественным склерозом или от контрольной группы, последовательности демонстрировали наличие гомологии с вирусспецифическими последовательностями. Полагают, что ассоциированные с HTLV-I последовательности могут в предельно низком числе копий присутствовать в геноме человека. США, Dep. of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN55905.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Pease, Larry R.; Rodriguez, Moses

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.340

Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice [Text] / Jianhua Fang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3952-3957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансмиссия мышам вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1)
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fang, Jianhua; Kushida, Shigeki; Feng, Renqing; Tanaka, Masakazut; Kawamura, Tomonori; Abe, Hideaki; Maeda, Naoyoshi; Onobori, Makoto; Hori, Mituo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.95

Nguyen-Huynh, Anh Tuan.
Cellular transcription factors enhance herpes simplex virus type 1 oriS-dependent DNA replication [Text] / Anh Tuan Nguyen-Huynh, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3635-3645 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Клеточные факторы транскрипции усиливают зависящую от oriS репликацию ДНК вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Область начала репликации oriS вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержит 3 сайта связывания (СС) вирусного белка ВР, к-рые фланкированы регуляторными элементами предранних генов ICP4 и ICP27. Хотя эти элементы усиливают функции oriS, большинство индивидуальных элементов в этих областях, включая элементы ТААГАRАТ, не нужны для функции oriS. В отличие от них 2 смежных с сердцевиной oriS элемента OscarR и OscarL существенно и аддитивно усиливают функцию oriS. Разрушение любого из этих элементов уменьшает зависящую от oriS репликацию ДНК на 60-70%, а разрушение обоих элементов - на 90%. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что OscarR и OscarL являются СС клеточных белков. OscarL содержит консенсусный сайт связывания фактора транскрипции Sp1. С использованием антител к белкам семейства Sp1 показано, что в ДНК-белковых комплексах на OscarL содержатся белки Sp1 и Sp3, но не Sp2 и Sp4. Способность OscarR и OscarL связывать клеточные белки коррелирует с эффективностью зависящей от oriS репликации ДНК. Не обнаружено кооперативных взаимодействий между белками, связывающимися с Oscar, и белками, связывающимися с СС ОВР. Мутации элементов Oscar, нарушающие oriS-зависимую репликацию ДНК, не влияют на базальную и индуцированную транскрипцию с промоторов ICP4 и ICP22/47. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 82

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.127

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.67

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.179

Favaro, Justin P.
Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells [Text] / Justin P. Favaro, Salvatore J. Arrigo // Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - P29-38 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика функции Rev с использованием субгеномных и геномных конструкций в Т-клетках и клетках COS
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Arrigo, Salvatore J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.314

Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice [Text] / Jianhua Fang [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P3952-3957 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансмиссия мышам вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1)
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Fang, Jianhua; Kushida, Shigeki; Feng, Renqing; Tanaka, Masakazut; Kawamura, Tomonori; Abe, Hideaki; Maeda, Naoyoshi; Onobori, Makoto; Hori, Mituo; Uchida, Kazuhiko; Miwa, Masanao

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.418

Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family [Text] / Michael A. Callahan [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P5189-5197 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональные взаимодействия белков Vpu и Gag вируса иммунодефицита человека типа 1 с новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Callahan, Michael A.; Handley, Mark A.; Lee, Yung-Hui; Talbot, Katrin J.; Harper, J.Wade; Panganiban, Antonito T.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска