СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.243

Ratner, Mark.
Can the antisense message be delivered? [Text] / Mark Ratner ; Technology // Bio. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P207
Перевод заглавия: Может ли быть выдана антисмысловая информация?
Аннотация: Рассматриваются возможности использования антисмысловых НК в генетической инженерии. Метод позволяет гибридизацию мРНК в клеточном ядре. Применение антисмысловых РНК позволяет блокировать экспрессию и/или репликацию вирусного гена, задерживая тем самым образование зрелых вирусных частиц.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02 + 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ МРНК
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.372

Law, Ruby H. P.
Expression in yeast of antisense RNA to ADE1 mRNA [Text] / Ruby H. P. Law, R. J. Devenish // Biochem. Int. - 1985. - Vol. 17, N 4. - P673-679
Перевод заглавия: Экспрессия у дрожжей антисмвсловой РНК к мРНК ADE1
Аннотация: Ген ADE1 дрожжей Saccharomyces cerevisial кодирует фосфорибозиламиноимидазол-сукцинокарбоксамидсинтазу (КФ 6.3.2.6), отсутствие к-рой обусловливает потребность в аденине и накопление красного пигмента, выражающееся в розовой или красной окраске колоний дрожжей (фенотип Ade}. Сконструирован многокопийный дрожжевой экспрессионный вектор, обеспечивающий образование антисмысловой РНК (асРНК), способной к гибридизации с природной мРНК ADE1. Молек. гибридизация суммарной РНК, выделенной из дрожжей, трансформированных упомянутым вектором, продемонстрировала высокое содержание асРНК, гибридизирующееся с мРНК ADE1. Однако Кл фенотипа Adeсреди трансформантов не обнаружены. Обсуждаются возможные причины неспособности полученной асРНК ингибировать экспрессию гена ADE1. Ил. 2. Библ. 8. Австралия, Dep. of Biochem., Monash Univ., Clayton, Victoria, 3168.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФОСФОРИБОЗИЛАМИНОИМИДАЗОЛ-СУКЦИНО-КАРБОКСАМИДСИНТАЗЫ ADE1
ОТСУТСТВИЕ ИНГИБИРОВАНИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАНТЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Devenish, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.06-04Б2.174

A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri [Text] / Mara Giangrossi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - P3362-3375 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новая антисмысловая РНК регулирует на транскрипционном уровне ген вирулентности icsA Shigella flexneri
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giangrossi, Mara; Proseda, Gianni; Tran, Chi Nhan; Brandi, Anna; Colonna, Bianca; Falconi, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.208

Ruden, Thomas.
Inhibition of human T-cell leukemia virus type I replication in primary human T cells that express antisense RNA [Text] / Thomas Ruden, Eli Gilboa // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 2. - P677-682
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса Т-клеточного лейкоза человека в первичных Т-клетках человека, экспрессирующих антисмысловую РНК
Аннотация: Изучали возможность ингибирования репликации недефектных ретровирусов с помощью так называемых антисмысловых РНК, т. е. РНК, комплементарных вирусспецифическим мРНК. Использовали систему Т-Кл человека - вирус Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (HTLV-1). Перед заражением HTLV-1 культуры Кл заражали мышиным ретровирусным вектором, несущим (в антисмысловой ориентации) 1000 5'-концевых нуклеотидов генома HTLV-1 или 3'-концевой генах этого вируса. Обнаружено, что Т-Кл несущие (и экспрессирующие) такой провирусный вектор характеризуются частичной защитой от действия HTLV-1. Это защитное действие проявлялось как в ослаблении репликации HTLV-1 в таких Кл, так и в уменьшении способности HTLV-1 вызывать трансформацию этих Кл. По неизвестным причинам активными оказались только векторы, несущие антисмысловые последовательности под контролем промотора цитомегаловируса. Обсуждаются возможности использования антисмысловых РНК для борьбы с инфекциями, вызываемыми вирусами этой группы (и, прежде всего, вирусом иммунодефицита человека). Библ. 41. ФРГ, Inst. of Genetics, Johannes Gutenberg Univ. of Mainz.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ПЕРВИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
HTLV-1

Доп.точки доступа:
Gilboa, Eli

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.179

Khochbin, Saadi.
An antisense RNA involved in p53 mRNA maturation in murine erythroleukemia cells induced to differentiate [Text] / Saadi Khochbin, Jean-Jacques Lawrence // EMBV Journal. - 1989. - Vol. 8, N 13. - P4107-4114 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: В созревание мРНК белка р53 у клеток эритролейкоза мыши, индуцированных к дифференцировке, вовлечена антисмысловая РНК
Аннотация: Идентифицировали молекулу ядерной РНК длиной в 1,3 тысячи оснований, специфически узнаваемую фрагментом 5'-концевого участка гена, кодирующего р53. Эта РНК накапливается в культивируемых эритролейкоза мыши (клон F4NWO), клетках, индуциров. к диференцировке, одно временно с накоплением высокомолек. предшественника мРНК р53. Обнаруж. РНК имеет антисмысловую ориентацию по отношению к пре-мРНК белка р53. Франция, Lab. de Biol. Molec. du Ccyle Cellulaire, Unite INSERM 309, CEN Grenoble. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
БЕЛОК Р53
МРНК
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Jean-Jacques

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.57

Loss of tumorigenic potential by human lung tumor cells in the presence of antisense RNA specific to the ectopically synthesized alpha subunit of human chorionic gonadotropin [Text] / Raymond T. Rivera [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 6. - P2423-2434 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Утраты опухолегенного потенциала клетками опухоли легких человека в присутствие антисмысловой РНК, специфичной к эктопически синтезируемой альфа субъединице хорионического гонадотропина человека
Аннотация: Показали, что клетки линии ChaGo, вырабатывающие большое кол-во 'альфа'-субъединицы хорионич. гонадотропина при добавлении в культуру антител к данному в-ву, утрачивают способность независимого от подложки размножения. Клетки ChaGo, трансфецированные вектором, обусловливающим синтез антисмысловой мРНК 'альфа'-гонадотропина изменяюи морфологию, медленнее размножаются, более зависят от подложки и утрачивают опухолегенность. США, Lab. of Molecular Biology, Harvard Sch. of Dental Med. Boston, Massachusetts 02115. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН
СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rivera, Raymond T.; Pasion, Sally G.; Wong, David T.W.; Fei, Yunbiao; Biswas, Debajik K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.21

Leiter, Josef M. E.
Expression of antisense RNA fails to inhibit influenza virus replication [Text] / Josef M. E. Leiter, Mark Krystal, Peter Palese // Virus Res. - 1989. - Vol. 14, N 2. - P141-160 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Экспрессия антисмысловых РНК не ингибирует репликации вируса гриппа
Аннотация: Изучали возможность использования антисмысловых РНК для ингибирования репликации вируса гриппа (ВГ). С этой целью были сконструированы линии Кл, экспрессирующие плюс- или минус-РНК определенных генов ВГ с генов, содержащихся в составе вирусных геномов (вируса папилломы человека, цитомегаловируса). В некоторых случаях для усиления экспрессии ВГ-специфических РНК использовали амплификацию соответствующих генов с помощью отбора на устойчивость к метатрексату. Обнаружено, что в таких случаях удается добиться эффективной экспрессии плюс- или минус-РНК соответствующего гена ВГ, однако даже при содержании РНК до 10 000 копий на Кл, эти линии Кл не приобретали устойчивости к ВГ-инфекции при многоцикловой репликации. Наблюдавшийся в некоторых случаях небольшой эффект, по всей вероятности, был связан с неспецифическим усилением активности системы синтеза интерферона. США, Dept. of Microbiol. Mt. Sinai School of Medicine, NY. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Krystal, Mark; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.158

A novel antisense RNA regulates at transcriptional level the virulence gene icsA of Shigella flexneri [Text] / Mara Giangrossi [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2010. - Vol. 38, N 10. - P3362-3375 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новая антисмысловая РНК регулирует на транскрипционном уровне ген вирулентности icsA Shigella flexneri
Аннотация: Ген icsA Shigella flexneri кодирует белок, необходимый для инвазии и последующей колонизации хозяина. В межгенном участке virA-icsA обнаружен ген, кодирующий нетранслируемую антисмысловую РНК, названную RnaG. Этот ген транскрибируется в cis-положении на нити, комплементарной icsA. In vitro показано, что RnaG стимулирует преждевременную терминацию транскрипции гена icsA. Удалось показать ингибирование транскрипции in vivo с помощью ПЦР в реальном времени. Изучение структуры свободной или связанной с RnaG лидерной части мРНК гена icsA показало, что на синтезируемой мРНК icsA при образовании гетеродуплекса формируется терминатор. Мутации в шпильке предполагаемого терминатора нарушают RnaG-опосредованную регуляцию транскрипции гена icsA. Также, приведены данные о вторичной структуре антисмыслового района RnaG. Эти данные впервые дают представление о механизмах аттенуации транскрипции маленькими РНК у грамотрицательных бактерий. Италия, (Falconi M.) Lab. of Mol. Genet., Dep. of Biol. M.C.A., Univ. of Camerino, 62032 Camerino (MC)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: АТТЕНУАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН ВИРУЛЕНТНОСТИ ICSA
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
RNAG
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Giangrossi, Mara; Proseda, Gianni; Tran, Chi Nhan; Brandi, Anna; Colonna, Bianca; Falconi, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.204

Nash, K. L.
Inhibition of hepatitis B virus by lentiviral vector delivered antisense RNA and hammerhead ribozymes [Text] / K. L. Nash, G. J.M. Alexander, A. M.L. Lever // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P346-356 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Ингибирование вируса гепатита В лентивирусным вектором из антисмысловой РНК и рибозимов в виде головки молотка
Аннотация: Лентивирусные векторы служат средствами экспрессии антисмысловых (АС) последовательностей и рибозимовой стабильности, что позволяет обеспечивать в клетках-мишенях и их потомстве продолжительную продукцию. Для демонстрации в гепатцоитах долговременной генной экспрессии лентивирусными векторами и для интродукции лентивирусных векторов, экспрессирующих анти-ВГВ гены, была изучена продолжительность генной экспрессии. Рибозимы и АС-последовательности, конъюгирующие ВГВ капсидирующий сигнал ('эпсилон'), Х или HBsAq на мРНК, были клонированы в лентивирусных векторах и использованы для трансдукции ВГВ экспрессирующими гепатоцитами, где на ВГВ мРНК уровне был оценен эффект по рибонуклеазной защите. Генная экспрессия в гепатоцитах из интегрированных векторов продолжалась без селекции более 4 месяцев. АС РНК конъюгирующие HBs мРНК снижали этот транскрипт, тогда как АС РНК к НВХ мРНК были не эффективны. Смысловые РНК, соответствующие 'эпсилон' и НВХ мРНК, также снижали уровни ВГВ мРНК. Рибозимы конъюгирующие HBs и НВХ мРНК, по сравнению с неактивными конструкциями снижали уровни ВГВ мРНК, что указывает на то, что эффект был больше энзиматический, чем АС. Великобритания, Dep. of Med., Box 157, Level 5, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.M.; Lever, A.M.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.06-04Б1.21

Nash, K. L.
Inhibition of hepatitis B virus by lentiviral vector delivered antisense RNA and hammerhead ribozymes [Text] / K. L. Nash, G. J.M. Alexander, A. M.L. Lever // J. Viral Hepatitis. - 2005. - Vol. 12, N 4. - P346-356 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: Ингибирование вируса гепатита В лентивирусным вектором из антисмысловой РНК и рибозимов в виде головки молотка
Аннотация: Лентивирусные векторы служат средствами экспрессии антисмысловых (АС) последовательностей и рибозимовой стабильности, что позволяет обеспечивать в клетках-мишенях и их потомстве продолжительную продукцию. Для демонстрации в гепатцоитах долговременной генной экспрессии лентивирусными векторами и для интродукции лентивирусных векторов, экспрессирующих анти-ВГВ гены, была изучена продолжительность генной экспрессии. Рибозимы и АС-последовательности, конъюгирующие ВГВ капсидирующий сигнал ('эпсилон'), Х или HBsAq на мРНК, были клонированы в лентивирусных векторах и использованы для трансдукции ВГВ экспрессирующими гепатоцитами, где на ВГВ мРНК уровне был оценен эффект по рибонуклеазной защите. Генная экспрессия в гепатоцитах из интегрированных векторов продолжалась без селекции более 4 месяцев. АС РНК конъюгирующие HBs мРНК снижали этот транскрипт, тогда как АС РНК к НВХ мРНК были не эффективны. Смысловые РНК, соответствующие 'эпсилон' и НВХ мРНК, также снижали уровни ВГВ мРНК. Рибозимы конъюгирующие HBs и НВХ мРНК, по сравнению с неактивными конструкциями снижали уровни ВГВ мРНК, что указывает на то, что эффект был больше энзиматический, чем АС. Великобритания, Dep. of Med., Box 157, Level 5, Addenbrooke's Hosp., Hills Road, Cambridge, CB2 2QQ

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЛЕНТИВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
РИБОЗИМЫ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.M.; Lever, A.M.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.05-04Б1.54

Ингибирующее действие на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток ВТЕВ2 антисмысловой РНК, опосредованной рекомбинантным аденовирусным вектором [Text] / De Li [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2005. - Vol. 27, N 5. - С. 388-391 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Цель - создать рекомбинантный аденовирусный вектор, экспрессирующий базовый транскрипционный элемент, связывающий протеин 2 (ВТЕВ2), и изучить влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на пролиферацию гладкомышечных сосудистых клеток (ГКМ). ВТЕВ2 кДНК была приготовлена с помощью ОТ-ПЦР и для того, чтобы получить рекомбинантную плазмиду, была субклонирована в челночной плазмиде. Затем для создания рекомбинантного аденовируса (РАВ) рекомбинантная челночная плазмида и аденовирусная геномная плазмида pBHG были котрансфицированы в клетки линии 293. Для определения искомого генного фрагмента и характеристики аденовирусного геномного фрагмента была использована ПЦР. После трансфекции РАВ в ГКМ, ВТЕВ2 антисмысловая РНК была определена в ОТ-ПЦР. Влияние ВТЕВ2 антисмысловой РНК на экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию и клеточный цикл ГКМ были проанализированы в Вестерн блоте, МТТ и в проточной цитометрии соответственно. Полученный РАВ был откорректирован в ПЦР. После инфекции РАВ в ГКМ наблюдалась экспрессия ВТЕВ2 антисмысловой РНК. Экспрессия РАВ значительно ингибировала экспрессию ВТЕВ2 протеина, пролиферацию ГКМ и блокировала G[0]/G[1]. Итак, был создан РАВ вектор, экспрессирующий ВТЕВ2 антисмысловую РНК, которая ингибировала пролиферацию ГКМ. КНР, Dep. of Cardiol., Southwest Hosp., Third Military Med. Univ., Chongqing 400038. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Li, De; He, Guo-xiang; Tang, Bo; Tang, Bing

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.09-04Б2.237

Use of antisense RNA strategy to investigate the functional significance of Mn-catalase in the extreme thermophile Thermus thermophilus [Text] / Renata Moreno [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 22. - P7804-7806 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Использование стратегии антисмысловой РНК для исследования функциональной значимости Mn-каталазы в экстремальном термофиле Thermus thermophilus
Аннотация: Результаты изучения экспрессии антисмысловой РНК позволили установить, что Mn-каталаза требуется в экстремальном термофиле Thermus thermophilus для аэробного, но не для анаэробного роста. Антисмысловая система основана на конститутивной экспрессии "бицистронного" транскрипта, состоящего из мРНК гена устойчивости к канамицину, следующей за антисмысловой РНК к выбранному маркеру. Испания, Centro de Biologia Molecular "Severo Ochoa" CSIC-UAM, and Dep. de Biocatalisis, Inst. de Catalisis y Petroleoquimica-CSIC, Campus de Cantoblanco, Madrid. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МРНК CAT
ЭКСПРЕССИЯ
КАТАЛАЗЫ
MN-КАТАЛАЗА
НЕОБХОДИМОСТЬ
АЭРОБНЫЙ РОСТ
THERMUS THERMOPHILUS (BACT.)
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЙ ТЕРМОФИЛ

Доп.точки доступа:
Moreno, Renata; Hidalgo, Aurelio; Cava, Felipe; Fernandez-Lafuente, Roberto; Guisan, Jose Manuel; Berenguer, Jose

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.03-04Б2.99

Analysis of the mechanism of action of the antisense RNA that controls the replication of the repABC plasmid p42d [Text] / Ramon Cervantes-Rivera [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 13. - P3268-3278 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Анализ механизма действия антисмысловой РНК, который контролирует репликацию repABC плазмиды р42d
Аннотация: Репликация и сегрегация симбиотической плазмиды (pRetCFN42d) у Rhizobium etli зависит от присутствия оперона repABC, который содержит все элементы, необходимые для этих функций. Оперон repABC включает 3 гена, кодирующих белки, ген РНК антисмысловой (ctRNA) и по крайней мере один центромера-подобный район (parS). Продукты repA и repB в сочетании с parS образуют систему сегрегации и они негативно регулируют транскрипцию оперона. Ген repC кодирует инициаторный белок, а ctRNA является негативным посттранскрипционным регулятором repC. Проведен анализ вторичной структуры ctRNA, идентифицирована ее мишень и картированы мотивы, участвующие в образовании комплекса между ними. Показано, что нуклеотидные остатки, существенные для эффективного взаимодействия локализованы на 5'-конце антисмысловой РНК и петле мРНК-мишени. Предлагается модель, объясняющая механизм действия этой ctRNA в регуляции репликации плазмиды R. etli. Мексика, Programma de Genomica Evolutiva, Centro de Ciencias Genomicas, Univ. Nac. Autonomf de Mexico, Apartado Postal 565-A, Cuernavaca, Morelos, Mexico. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЛАЗМИДА Р42D
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
RHIZOBIUM ETLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Cervantes-Rivera, Ramon; Romero-Lopez, Cristina; Berzal-Herranz, Alfredo; Cevallos, Miguel A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.77

Угнетение репликации вируса антисмысловой РНК, направленной на область 5' предраннего гена вируса псевдобешенства [Text] / Liu-rong Fang [et al.] // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 1. - С. 89-91 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Антисмысловой фрагмент РНК из 0,5 тысяч п. о. направлен на 5'-некодирующую область (NCR), участок инициации трансляции и возможную область активной транскрипции основного предраннего гена (IE180) вируса псевдобешенства (ВПБ). Фрагмент антисмысловой РНК амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и вставляли ниже промотора/энхансера IE цитомегаловируса человека (ЦМВ) эукариотического экспрессирующего вектора pCI-neo. Полученную плазмиду антисмысловой РНК (pCI-0,5) трансфецировали в клетки PK-15. Отбирали трансфецированные клетки с помощью G418. Содержащие антисмысловую РНК и контрольные линии клеток заражали 0,1 БОЕ штамма ВПБ на клетку. Показали, что экспрессирующие антисмысловую РНК клетки заметно угнетают репликацию ВПБ (титр вируса был меньше в 156 раз). КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Fang, Liu-rong; Xiao, Shao-bo; Yu, Xiao-lan; Xu, Jian-xiang; Chen, Huan-chun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.68

Антивирусный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК при экспериментальном изучении у трансгенных по вирусу гепатита В мышей [Text] / Wei Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2005. - Vol. 85, N 49. - С. 3486-3490 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Цель -исследовать лечебный эффект двухмишеневой антисмысловой РНК (даРНК), направленной на Х и Р регионы генома ВГВ. Ретровирусный вектор pLXSN был использован для конструирования 4 видов рекомбинантных вирусных плазмид, экспрессирующих даРНК, комплементарную Х и Р регионам генома ВГВ. Полученные векторы pLXSN-asX, pLXSN-asP, pLXSN-asXP и pLSXN-seX, включая исходный, были инъецированы в хвостовую вену 48 ВГВ-трансгенным мышам, разделенным на равные группы. Определение в сыворотке ДНК и HBsAg ВГВ было проведено через 1 и 3 дня и 2, 4 и 8 нед после инъекции. Через 8 нед мыши были забиты для иммуногистохимического исследования в тканях HbsAg и HBcAg. В результате было показано, что при сравнении с показателями до инъекции, в группах pLXSN-asX и pLXSN-asXP конц-ии HBsAg в сыворотке через 4 и 8 нед после инъекции были значительно ниже (уровень ингибирования - 24% и 27%). Экспрессия ВГВ ДНК через 2 нед была значительно ниже в группе pLSXN-asX через 8 нед - в группе pLXSN-asP (уровни ингибирования - 58%) и через 1 и 8 нед - в 2 раза ниже в группе 5pLXSN-asXP (уровни ингибирования 66% и 77%). Экспрессия HBsAg и HBcAg были ниже в группах pLXSN-asX, pLXSN-asP и pLXSN-asXP, чем в других. Аномалий в печени не было найдено ни в одной группе. Итак, даРНК, направленная на X и P регионы генома ВГВ, ингибирует репликацию ВГВ. КНР, Dep. of Infect. Dis., First Hosp. of Beijing Univ., Beijing 100034. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Zhao, Wei; Chen, Hong; Peng, Zhao-yuan; Li, Wen-gang; Xi, Hong-0li; Xu, Xiao-yuan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.185

Подавление репликации парвовируса свиней антисмысловыми РНК против NS гена PPV в клетках щитовидной железы свиньи [Текст] / Е. П. Воскресенская [и др.] // Мол. генетика, микробиол. и вирусол. - 1993. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучали возможность подавления репродукции парвовируса свиней (ПВС) в культуре чувствительных к ПВС клеток, содержащих интегрированные гены антисмысловых РНК (асРНК) против неструктурных белков ПВС. Получен ряд стабильных клеточных линий с геном асРНК. Линию с макс. кол-вом копий интегрированного гена использовали для заражения ПВС. Показано, что экспрессия асРНК в клетках этой линии в отличие от контрольной приводит к 95% подавлению репликации ПВС. Россия, Российский НИИ сельсхоз. биотехнол., Москва. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПАРВОВИРУС СВИНЕЙ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ГЕН NS
КЛЕТКИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Воскресенская, Е.П.; Мирошниченко, О.И.; Пономарева, Т.И.; Савич, О.М.; Тихоненко, Т.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.157

Maeda, Akihiko.
Antiviral effect of antisense RNA and sense RNA complementary to mouse hepatitis virus mRNA7 which encoded N protein [Text] / Akihiko Maeda // Jap. J. Vet. Res. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P42 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Противовирусный эффект антисмысловой РНК и смысловой РНК, комплементарной мРНК-7 вируса гепатита мышей, которая кодирует белок N
Аннотация: Вектор pZip-neo, экспрессирующий антисмысловую или смысловую мРНК-7 вируса гепатита мышей (ВГМ), введен в Кл DBT. Получено несколько перевиваемых линий трансформированных Кл, экспрессирующих антисмысловую (А1 и А2) или смысловую (S1 и S2) РНК. В Кл А1 и S1 разножение ВГМ ингибируется более чем на 95% через 12 ч после заражения, а через 3,5 ч понижается синтез вирус-специфич. РНК. Эти эффекты не наблюдаются в зараженных Кл А2 и S2, в к-рых задержана транслокация антисмысловой и смысловой РНК из ядра в цитоплазму. Эти данные показывают, что антисмысловая и смысловая РНК, комплементарные мРНК-7, могут быть использованы в качестве антивирусных агентов против ВГМ. Япония, Faculty of Veterinary Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.115

Sasaki, Nobuya.
Established strains of transgenic mice expressing antisense RNA against mouse hepatitis virus N protein mRNA [Text] / Nobuya Sasaki // Jap. J. Vet. Res. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P58 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Установившиеся штаммы трансгенных мышей, экспрессирующие антисмысловую РНК к мРНК белка N вируса гепатита мышей
Аннотация: Сконструирован трансген 2АI, экспрессирующий в противоположной ориентации мРНК-7 вируса гепатита мышей под контролем длинного концевого повтора вируса саркомы Рауса. Трансген 2AI введен в яйцеклетки мышей. Получены 6 шт. трансгенных мышей, стабильно передающих 2AI потомству. У этих шт. антисмысловая мРНК-7 обнаружена методом полимеразной цепной р-ции в мозгу, сердце, легких, селезенке, печени, почках и мышцах взрослых животных. Япония, Dept. of Lab. Animal Sci., Faculty of Veterinary Med., Hakkaido Univ., Sapporo.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
БЕЛОК N
РНК МАТРИЧНАЯ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.098

Augustyns, K.
Incorporation of hexopyranosyl nucleosides into oligonucleotides: synthesis, base-pairiny properties and enzymatic stability [Text] / K. Augustyns, Aerschot A. Van, P. Herdewijn // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. 1. - P5 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Включение гексопиранозиловых нуклеозидов в олигонуклеотиды: синтез, способность к образованию пар оснований и ферментативная стабильность
Аннотация: Проведен синтез олигонуклеотидов, содержащих 3 различных дидезокси-'бета'-D-эритро-гексопиранозилнуклеозида. Обнаружено соединение, обладающее выраженными гибридизац. св-вами, к-рое может быть использовано для конструирования антисмысловой последовательности по отношению к онкогену Ha-RAS. Отмечена высокая стабильность соединения к ферментативной деградации. Бельгия, Rega Inst., Leuven.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕКСОПИРАНОЗИЛОВЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04Я6.214

Ridge, K.
Inhibition of the Na,K ATPase by transfection of alveolar type 2 cells with antisense RNA to the Na,K ATPase [Text] : [Abstr.] 7th Int. Cong. Sodium Pump (105th Conf. Ges. Biol. Chem.) Toodtmoos /Balck Forest, Sept. 5th-11th, 1993 / K. Ridge, P. Factor, J. I. Sznajder ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 8. - P606 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Подавление Na/K-АТФазы при трансфекции альвеолярных клеток типа 2 антисмысловой РНК Na/K-АТФазы.
Аннотация: Для исследования специфич. ингибирования активности и экспрессии Na, K-АТФазы клеток (Кл) альвеолярного типа 2 (АТ2) транфицировали кДНК антисмысловых РНК 'альфа'1-субъединицы (CE) Na, K-АТФазы крыс. Трансфекцию осуществляли путем связывания ДНК плазмиды к катионным липосомам (ЛП). Показано, что антисмысловая РНК ингибирует Na, K-АТФазу, о чем свидетельствует ингибирование активности фермента и снижение экспрессии его 'альфа'1-CE. Не выявлено изменений в экспрессии 'бета'1-CE.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗЫ-NA, K
АКТИВНОСТЬ
РНК АНТИСМЫСЛОВАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Factor, P.; Sznajder, J.I.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска