СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

Патент 2433831 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

Нилсен, Улрик Б.
Биспецифические связывающие агенты для модулирования биологической активности [Текст] / Улрик Б. Нилсен, Биргит М. Шоэберль ; Мерримак Фармасьютикалз, ИНК. - № 2006142864/15 ; Заявл. 05.05.2005 ; Опубл. 20.11.2011
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и касается биспецифических связывающих агентов для модулирования биологической активности. Сущность изобретения включает биспецифический связывающий агент, который способен направленно действовать на раковые клетки посредством связывающего домена с высоким сродством в отношении первого маркера клетчной поверхности, который не индуцирует значитльный биологический эффект, и связывающего домена с низким сродством, который специфично связывается со вторым маркером клеточной поверхности, вызывающего значительный и требуемый биологический эффект

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ДИАТЕЛА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Шоэберль, Биргит М.; Мерримак Фармасьютикалз; ИНК
Свободных экз. нет

Патент 5607833 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Gilman, Michael Z.
Cell-free assay for compounds which activate or block inactivation of cell proliferation [Текст] / Michael Z. Gilman, Henry B. Sadowski ; Cold Spring Harbor Lab. - № 5607833 ; Заявл. 11.04.1995 ; Опубл. 04.03.1997
Перевод заглавия: Определение в бесклеточной системе соединений, которые активируют или блокируют инактивацию клеточной пролиферации
Аннотация: Разработан метод оценки способности химического соединения ингибировать активацию клеточного пути передачи сигналов. В состав инкубационной смеси входят: испытуемое вещество, частично растворимая мембранная фракция клеток A431, содержащая поверхностные рецепторы факторов роста с присущей им тирозинкиназной активностью, цитоплазматическая фракция клеток, содержащая c-sis-индуцибельный фактор, активность к-рого повышается активацией тирозинкиназы из мембранной фракции, c-sis-индуцибельный элемент, АТФ, ионы Mg{2+} и Mn{2-}, а также агент, активирующий тирозинкиназу поверхностных рецепторов факторов роста клетки. Реакция проводится в условиях, принятых для определения активности тирозинкиназы. Оценивается степень связывания c-sis-индуцибельного фактора с c-sis-индуцибельным элементом, стимулируемым активацией тирозинкиназы. В качестве контроля используются пробы, не содержащие испытуемого соединения

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.19.03
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ/БЛОКИРОВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ТИРОЗИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Sadowski, Henry B.; Cold Spring Harbor Lab.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ДИАТЕЛА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Шоэберль, Биргит М.; Мерримак Фармасьютикалз; ИНК
Свободных экз. нет

Патент 7265113 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Inhibitors of kinases [Текст] / Rajeev S. Bhide [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 11/035248 ; Заявл. 13.01.2005 ; Опубл. 04.09.2007
Перевод заглавия: Ингибиторы киназ
Аннотация: Патентуют соединения (формулы приведены) и их фармакологически приемлемые соли. Патентуемые соединения ингибируют тирозинкиназную активность рецепторов факторов роста таких как VEGFR-2 и FGFR-1, и следовательно, могут быть полезны для лечения, в качестве противоопухолевых средств

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bhide, Rajeev S.; Cai, Zhen-Wei; Qian, Ligang; Barbosa, Stephanie; Lombardo, Louis; Robl, Jeffrey; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КИНАЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bhide, Rajeev S.; Cai, Zhen-Wei; Qian, Ligang; Barbosa, Stephanie; Lombardo, Louis; Robl, Jeffrey; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.62

Etude phase I-II et pharmacocinetique de la suramine (SRM) [Text] : [Pap.] 11e Forum cancerol., Paris, 10-11 juin, 1991 / J. P. Armand [et al.] // Bull. cancer. - 1991. - Vol. 78, N 6. - P530 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Фазы I и II изучения и фармакокинетика сурамина
Аннотация: Сурамин (I), ранее применявшийся как противопаразитарный репарат, оказался влияющим на факторы роста и их рецепторы. В клинике применен у 21 б-ного 18- 74 лет с разными опухолями, в начальной дозе 200- 400 кг/мл, с последующей нагрузочной дозой 350, 465 или 800 мг/м{2}/сут. Наблюдали дозозависимую токсичность, гл. обр. анемию, тромбоцитопению, кожную и нейротоксичность умеренной степени. Частичные ремиссии были при опухолях печени, легкого. Планируется расширение фазы II за счет тщательного отбора б-ных по фенотипу - наличию рецепторов факторов роста. Франция, Inst. Gustave-Roussy, Villejuif.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СУРАМИН
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Armand, J.P.; Soulie, P.; Bonnay, M.; Gandia, D.; Cvitkovic, E.; de, Braud F.; Bertheault, F.; Droz, J.P.; Carde, P.; Schlumberger, M.; Fourcault, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.12-04Н3.37

Значимость молекулярно-генетических маркеров в лечении больных раком желудка [Текст] / Н. А. Шаназаров [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В статье представлены результаты изучения частоты встречаемости молекулярно-генетичеких маркеров при раке желудка, частоты экспрессии общебиологических маркеров, характеризующих поведение опухолевой клетки, их корреляцию с агрессивностью опухоли и прогнозом. Изучены материалы о 54 первичных больных раком желудка. По результатам исследования следует, что мутационный статус по парафиновым образцам опухоли и плазме крови, уровни EGFRs и EGFRs, индекс пролиферативной активности Ki-67 могут являться маркерами для оценки эффективности проводимой терапии и определения полноты излеченности больных РЖ специальными методами противоопухолевой терапии. Россия, ГОУ ВПО "Тюменская гос. мед. акад. Росздрава". Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шаназаров, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Синяков, А.Г.; Симонов, А.В.; Райков, Н.С.; Сидоров, Е.В.; Велижанина, О.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.76

Значимость молекулярно-генетических маркеров в лечении больных раком желудка [Текст] / Н. А. Шаназаров [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В статье представлены результаты изучения частоты встречаемости молекулярно-генетичеких маркеров при раке желудка, частоты экспрессии общебиологических маркеров, характеризующих поведение опухолевой клетки, их корреляцию с агрессивностью опухоли и прогнозом. Изучены материалы о 54 первичных больных раком желудка. По результатам исследования следует, что мутационный статус по парафиновым образцам опухоли и плазме крови, уровни EGFRs и EGFRs, индекс пролиферативной активности Ki-67 могут являться маркерами для оценки эффективности проводимой терапии и определения полноты излеченности больных РЖ специальными методами противоопухолевой терапии. Россия, ГОУ ВПО "Тюменская гос. мед. акад. Росздрава". Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шаназаров, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Синяков, А.Г.; Симонов, А.В.; Райков, Н.С.; Сидоров, Е.В.; Велижанина, О.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.153

Значимость молекулярно-генетических маркеров в лечении больных раком желудка [Текст] / Н. А. Шаназаров [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: В статье представлены результаты изучения частоты встречаемости молекулярно-генетичеких маркеров при раке желудка (РЖ), частоты экспрессии общебиологических маркеров, характеризующих поведение опухолевой клетки, их корреляцию с агрессивностью опухоли и прогнозом. Изучены материалы о 54 первичных больных РЖ. По результатам исследования следует, что мутационный статус по парафиновым образцам опухоли и плазме крови, уровни EGFRs и EGFRs, индекс пролиферативной активности Ki-67 могут являться маркерами для оценки эффективности проводимой терапии и определения полноты излеченности больных РЖ специальными методами противоопухолевой терапии. Россия, ГОУ ВПО "Тюменская гос. мед. акад. Росздрава". Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шаназаров, Н.А.; Сабиров, А.Х.; Синяков, А.Г.; Симонов, А.В.; Райков, Н.С.; Сидоров, Е.В.; Велижанина, О.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.117

Coexpression of epidermal growth factor receptor and ligands in human pancreatic cancer is associated with enhanced tumor aggressiveness [Text] / Yoichiro Yamanaka [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P565-570 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Одновременная экспрессия рецептора эпидермального ростового фактора и лигандов у больных раком поджелудочной железы связана с повышенной опухолевой агрессивностью
Аннотация: Проведен иммуногистохим. анализ рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR), эпидермального фактора роста (EGF) и трансформирующего ростового фактора 'альфа' (TGF-'альфа') у 87 б-ных раком поджелудочной железы. Экспрессия последовательностей для EGFR, EGF и TGF составила, соотв., 43%, 46% и 54%. Совместная экспрессия рецепторов и, по крайней мере, одного из лигандов наблюдалась в 38% Оп и коррелировала с размером Оп, клинич. стадией и снижением периода выживаемости. Гибридизация in situ показала, что в карциномах также экспрессировались соотв-щие мРНКазы. Авт. сделан вывод, что совместная экспрессия EGFR и его лигандов может приводить к агрессивности рака поджелудочной железы у человека. США, Div. Endocrinology and Metabolish, Dept. Med. Biological Chemistry, Univ. Calfornia, Irvine, CA 92717. Ил. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АГРЕССИВНОЕ ТЕЧЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЛИГАНДЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yoichiro; Friess, Helmut; Kobrin, Michael S.; Buchler, Markus; Beger, Hans G.; Korc, Murray

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.10-04Н1.095

FLT4, a novel class III receptor nyrosine kinase in chromosome 5q33-qter [Text] / O. Aprelikova [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P746- 748 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: FLT4, новый тирозинкиназный рецептор класса III в [участке] хромосомы 5q33-qter
Аннотация: Рецепторы двух гемопоэтич. факторов роста, фактора стволовых клеток и колоние-стимулирующего фактора 1 относятся к рецепторным тирозинкиназам (РТ) класса III. Из библиотеки кДНК клеток лейкоза человека HEL выделили, клонировали и определили частичную нуклеотидную последовательность кДНК FLT4, относящуюся к тому же семейству генов РТ. Тирозинкиназный домен FLT4 на 79% гомологичен тому домену ранее клонированной кДНК FLT1 и картируется в хромосомном участке 5q33qter. Обнаружили экспрессию FLT4 в плаценте, легких, сердце и почках человека, тогда как экспрессия этой РТ в мозгу и поджелудочной железе была очень низкой. Библ. 20. Финляндия, Cancer. Biol. Lab., Dep. Virol. & Pathol., Univ Helsinki, Helsinki 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ТИРОЗИНКИНАЗА
КЛАСС 111
FLT4
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
5Q33-GTER
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aprelikova, O.; Pajusola, K.; Partanen, J.; Armstrong, E.; Alitalo, R.; Bailey, S.K.; McMahon, J.; Wasmuth, J.; Huebner, K.; Alitalo, K.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.204

Герштейн, Е. С.
Факторы роста, их рецепторы и нижележащие сигнальные белки в опухолях человека - роль в прогнозе и оценке гормональной и лекарственной чувствительности [Текст] / Е. С. Герштейн, Н. Е. Кушлинский // Лаб. служба. - 2014. - Т. 3, N 1. - С. 4-13 . - ISSN 2305-2198
Аннотация: В обзоре представлены основополагающие данные современной литературы и результаты собственных многолетних исследований роли ауто/паракринных факторов роста, их рецепторов и некоторых нижележащих сигнальных белков (РI3K, Akt, NF'каппа'B) в клиническом течении, прогнозе и формировании гормональной и/или лекарственной чувствительности различных опухолей человека. Суммированы также данные о ключевых "таргетных" препаратах, направленных на подавление различных компонентов сигнальных путей факторов роста, критериях оценки индивидуальной чувствительности к этим препаратам, в том числе с использованием современных молекулярно-биологических технологий. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
EGFR
HER2/NEU
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
PI3K
AKT
NF-'КАППА'B
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.51

Герштейн, Е. С.
Факторы роста, их рецепторы и нижележащие сигнальные белки в опухолях человека - роль в прогнозе и оценке гормональной и лекарственной чувствительности [Текст] / Е. С. Герштейн, Н. Е. Кушлинский // Лаб. служба. - 2014. - Т. 3, N 1. - С. 4-13 . - ISSN 2305-2198
Аннотация: В обзоре представлены основополагающие данные современной литературы и результаты собственных многолетних исследований роли ауто/паракринных факторов роста, их рецепторов и некоторых нижележащих сигнальных белков (РI3K, Akt, NF'каппа'B) в клиническом течении, прогнозе и формировании гормональной и/или лекарственной чувствительности различных опухолей человека. Суммированы также данные о ключевых "таргетных" препаратах, направленных на подавление различных компонентов сигнальных путей факторов роста, критериях оценки индивидуальной чувствительности к этим препаратам, в том числе с использованием современных молекулярно-биологических технологий. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
EGFR
HER2/NEU
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
PI3K
AKT
NF-'КАППА'B
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Кушлинский, Н.Е.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.049

Expression of the YB5.В8 antigen (c-kit proto-oncogene product) in normal human bone marrow [Text] / L. K. Ashman [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 1. - P30-37 . - ISSN 0006-0497
Перевод заглавия: Экспрессия антигена для YB5.В8 (продукт протоонкогена c-kit) в нормальных клетках костного мозга человека
Аннотация: Продукт протоонкогена c-kit относится к семейству рецепторов факторов роста, обладающих характеристич. тирозинкиназной активностью. У мышей ген c-kit картирован в локусе W, играющем центральную роль в гематопоэзе. Получили моноклональные антитела YB5.В8 против периферич. бластов б-ного острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и показали, что эти антитела связываются с внеклеточным добеном продукта c-kit. В серии 11 препаратов нормального костного мозга взрослых людей флуоресцирующие пр-ные антител YB5.В8 связываются с 4,0'+-'1,8% клеток. Применяя комбинации антител YB5.В8 и антител к CD33, CD34 и CD10 обнаружили три популяции связывающих YB5.В8 клеток: YB5.В8{+}/CD34{+}/CD33{-}, YB5.В8{+} /CD34{+}/CD33{+} и YB5.В8{+}/CD34{-}/CD33{+}. Обсуждают перспективы дальнейшего использования антител YB5.В8 для изучения биол. функций продукта c-kit. Библ. 56. Австралия, Dept. Microbiol., Immunol., Univ. Adelaide, Adelaide, SA 5001.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-KIT
ОНКОБЕЛКИ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ТИРОЗИНКИНАЗА
АНТИГЕНЫ
YB5.В8
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Ashman, L.K.; Cambareri, A.C.; To, L.B.; Levinsky, R.J.; Juttner, C.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.280

Rebut-Bonneton, C.
Association between the EGE receptor and the cellular protein pp60{c}{-}{s}{r}{c} role during syncytial differentiation [Text] : [Abstr.] 31 st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / C. Rebut-Bonneton, S. Boutemy, D. Evain-Brion // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P271 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ассоциация между рецептором эпидермального фактора роста и клеточным белком pp60{c}{-}{s}{r}{c}, роль в период дифференцировки синцития
Аннотация: В период плацетарного развития цитотрофобласты (ЦБ) сливаются с образованием синцитиотрофобластов, однако биохим. мех-мы этого процесса изучены слабо. Эпидермальный фактор роста (ЭФР), рецепторы к-рого находятся в большом кол-ве на Кл плаценты, может участвовать в индукции синцитиальной дифференцировки (СД). Использована система in vitro, в к-рой ЦБ подлежат слиянию и глубокой морфол. и биохим. Д. Обнаружено, что в период СД происходит фосфорилирование ЭФРрецепторов и белка 60 кД. Белок идентифицирован методами иммуноблоттинга и иммунопреципитации. Уровень фосфорилирования изучали с помощью антифосфотирозинового антитела РТ3-17. Уровень белка pp60{c}{-}{s}{r}{c} в период СД не изменялся, однако увеличивалось его ЭФР-зависимое фосфорилирование. Франция, Lab. Physiopathol du Developpement, URA 1337, 75230 Paris.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА PP60{C}{-}{S}{R}{C}
СИНЦИТИЙ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boutemy, S.; Evain-Brion, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.080

Bustelo, Xose R.
Product of vav proto-oncogene defines a new class of tyrosine protein kinase substrates [Text] / Xose R. Bustelo, Jeffrey A. Lodbetter, Mariano Barbacid // Nature. - 1992. - Vol. 356, N 6364. - P68-71 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Продукт протоонкогена Vav определяет новый класс субстратов тирозинпротеинкиназ
Аннотация: Показано, что продукт гена vav (Vav) содержит домен SH2, к-рый опосредует взаимодействие с тирозинкиназами (ТК), а также взаимодействие Vav с рецепторами факторов роста. Помимо этого Vav содержит структурные мотивы, к-рые не обнаружены у др. субстратов ТК. Делеция в гене одного их них приводит к онкогенной активации Vav. Вероятно, Vav представляет собой новый тип м-лы сигнальной трансдукции и связывает фосфорилирование тирозина с контролем транскрипции. США, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst. Princeton, New Jersey 08543-4000. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
VAV
ОНКОБЕЛКИ
ДОМЕН SH2
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА

Доп.точки доступа:
Lodbetter, Jeffrey A.; Barbacid, Mariano

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.106

Qingqing, Zhang Hongjun J. I.
Исследование экспрессии онкогенов, генов факторов роста, рецепторов факторов роста в клетках злокачественных опухолей с помощью дифференциации интронов [методом] РНК/полимеразная цепная реакция [Text] / Zhang Hongjun J. I. Qingqing, Benjamin S. Leung // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 170, N 2. - P569-575
Аннотация: С целью выяснения возможной роли протоонкогенов и факторов роста при регулируемой экстрогенами пролиферации клеток (Кл) злокачественных опухолей молочной железы и женских половых органов человека исследовали экспрессию генов c-myc, трансформирующего фактора роста (ФР) типов альфа- и бета-1, рецепторов эпидермального Ф у ряда линий Кл таких злокачественных опухолей. Для дифференциации интронов использовали метод РНК/полимеразная цепная р-ция, позволяющий идентифицировать амплифицированные кДНК из получ. с помощью полимеразной цепной р-ции продуктов геномных контаминантов ДНК. Показали экспрессию всех генов, исключая гены рецепторов эпидермального ФР у зависимой от эстрогенов линии САМА-1 Кл аденокарциномы молочной железы (источник - клетки метастатического плеврального выпота). Трансформирующий ФР и эпидермальный ФР типа альфа не функционируют как аутокринные агенты у данной линии. Соответственно, маловероятно, что система "трансформирующий ФР типа альфарецептор эпидермального ФР" является медиатором вызванной экстрогенами пролиферации Кл САМА-1. Использованный метод позволяет быстро, с высокой чувствительностью и специфичностью фенотипировать мРНК. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОНКОГЕНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНТРОННЫЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛ
РНКЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leung, Benjamin S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.077

Биологическая злокачественность карцином желудка человека - молекулярные аспекты [Text] / Wataru Yasui [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1991. - Vol. 18, N 6. - С. 927-933 . - ISSN 0389-0684
Аннотация: Обзор. Сверхэкспрессия многих рецепторов факторов роста (ФР) и сниженная экспрессия трансформирующего ФР 'бета' типа I играют важную роль в прогрессии карцином (Кр) желудка человека. Аномальная регуляция транскрипции этих генов также может играть роль в прогрессии. У Кр желудка образующих метастазы, иногда обнаруживается амплификация онкогенов. Развитие и прогрессия фиброзных Кр желудка сопровождается накоплением трансформирующего ФР 'бета' инсулиноподобного ФР, ФР тромбоцитов и ФР фибробластов, а также амплификацией гена SAM. Потеря гетерозиготности на хромосомных плечах 1q, 5q и 17p часто наблюдается у высокодифференцированных Кр; потеря гетерозиготности на хромосомных плечах 1q и 5q не выявляется в клетках низкодифференцированных Кр. Потеря гетерозиготности на хромосомных плечах 5q и 17р имеет место даже у ранних Кр желудка, потеря гетерозиготности на хромосомных плечах 1q и 17p обнаруживается только на поздних стадиях развития этих опухолей. Т. обр., накопление мультиаутокринных ФР и множественных генетич. изменений играет роль в биологической злокачественности Кр желудка. Япония, Hiroshima Univ. School Med. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
ПЛЕЧИ 1Q, 5Q, 17P
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Yasui, Wataru; Ito, Hisao; Yoshida, Kazuhiro; Tahara, Eiichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.116

Growth factor receptor expression during in vitro differentiation of partially purified populations containing murine stem cells [Text] / Eishi Ashihara [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 171, N 3. - P343-356 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов факторов роста во время дифференцировки in vitro частично очищенной популяции, содержащей стволовые клетки мыши
Аннотация: Использовали комбинацию ростовых факторов для обеспечения или мультиклональной (SCF+IL-3), или эритроидной (SCF+IL-3+Epo) или миэлоидной (SCF+IL-3+G-CSF) дифференцировки. Анализировали экспрессию рецепторов соответствующих факторов роста. Было установлено, что гены для всех рецепторов факторов роста, за исключением субъединицы 'альфа' рецептора IL-3, экспрессируются на низких уровнях в очищенных Rho-bright или Rho-dull клетках, но экспрессируются у их потомков, культивируемых или при эритроидной или миэлоидной комбинации ростовых факторов. Экспрессия рецептора Epo активируется как в эритроидных, так и миэлоидных клетках. Следовательно, активация экспрессии гена рецептора Epo и активация эритроидной дифференцировки - это два независимые события нормального гемопоэза. США [Migliaccio A. R.], New York Blood Ctr., 310 East 67th St., New York, NY 10021. Библ. 58

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕМОПОЭЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
МЫШИ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА

Доп.точки доступа:
Ashihara, Eishi; Vannucchi, Alessandro M.; Migliaccio, Giovanni; Migliaccio, Anna Rita

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.53

Convergence of integrin and growth factor receptor signaling pathways within the focal adhesion complex [Text] / George E. Plopper [et al.] // Mol. Biol. Cell. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1349-1365 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Конвергенция путей передачи сигнала интегрином и рецепторами факторов роста в комплексе FAC фокальной адгезии
Аннотация: Показана иммобилизация на цитоскелете и пространственная интеграция в составе FAC интегринов, рецепторов факторов роста и молекул передачи сигнала. FAC индуцировали и изолировали (после экстракции детергентом) с помощью покрытых фибронектином или RGD-пептидом магнитных микросфер. При иммунофлуоресцентной микроскопии выявлено связывание с цитоскелетом FAC фосфатидилинозит-3-киназы, pp60{c-src}, pp125{FAK}, фосфолипазы C-'гамма' и Na{+}/H{+}-антипортера через 15 мин после связывания клеток с микросферами. В участках связывания интегрина усилено окрашивание на фосфотирозин. Изолированные FAC сильно обогащены высокоаффинным рецептором flg фактора роста фибробластов, сохранили компоненты каскада синтеза инозитсодержащих липидов и Tyr-протеинкиназы pp60{c-src} и pp125{FAK}. США, Dep. Surg., Children's Hosp. a. Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115 Библ. 86

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА
ИНТЕГРИНЫ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Plopper, George E.; McNamee, Helen P.; Dike, Laura E.; Bojanowski, Krzysztof; Ingber, Donald E.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска