СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.198

Analysis of retroviral vector expression in murine hematopoietic cells [Text] / John W. Belmont [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P18 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ ретровирусного вектора экспрессии в гематопоэтических клетках мыши
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор, содержащий ген аденозиндезаминазы (АДА). Упаковочной системой для данного вектора служили клетки GP-E86. После трансфекции данных клеток удавалось получать препараты с титром 10{5}-10{6} инфекционных частиц на 1 мл. Показано, что 70% зараженных дефектным вирусом клеток костного мозга мышей экспрессируют АДА. При пересадке данных клеток животным экспрессию АДА наблюдали у 75% реципиентов в течение 7-ми недель. Через 3 нед. после пересадки АДА обнаруживался во всех гематолимфоидных тканях. Оптим. результаты по экспрессии АДА получены после стимуляции клеток костного мозга интерлейкинами 3 и 6. США, Med. Instit. and Institute for Molecular Genetics, Baytor College of Medicine, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА МЫШИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ПЕРЕСАДКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Belmont, John W.; Moore, Kateri A.; Scarpa, Maurizio; MacGregor, Grant; Fletcher, Fred; Caskey, C.Thomas; Hughes, Howard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.470

Boone, Lawrence R.
Abrogation of Fv-1 restriction by genome-deficient virions produced by a retrovirus packaging cell line [Text] / Lawrence R. Boone, Cynthia L. Innes, Catherine Krebs Heitman // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 7. - P3376-3381
Перевод заглавия: Преодаление рестрикции по FVI вирионами, дефицитными по геному, продуцируемыми клеточной линией, упаковывающей ретровирусы
Аннотация: Ограничение репликации, контролируемое геном FV 1, N-тропного ретровирусного вектора при инфекции Кл BALB/ /3Т3 удается частично снять при предварительной инъекции N-тропным лейкозным вирусом мышей. Сходный феномен наблюдается также если для предварительной инфекции используются вирионы, к-рые не содержат полного вирусного генома и к-рые продуцируются упаковывающей клеточной линией для N-тропных лейкемических вирусов. Это позволяет предполагать, что FV 1 мишень в вирионах, дефицитных по геному, может элиминировать FV 1 ограничения в отсутствии любого из процессов, контролируемых вирусным геномом.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ГЕН FV-1
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕСТРИКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Innes, Cynthia L.; Heitman, Catherine Krebs

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.60

Capacity of human 'бета'-defensin expression in gene-transduced and cytokine-induced cells [Text] / Chunyi Yin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 339, N 1. - P344-354 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Способность клеток, трансдуцированных геном и индуцированных цитокинами, к экспрессии 'бета'-дефензина человека
Аннотация: Получили векторы для экспрессии 'бета'-дефензинов человека (HBD). Использовали ретровирусный вектор pBabeNeo и лентивирусный вектор SIN18cPPTRhMLV (SIN18). Показали, что ген HBD3, клонированный в ретровирусном векторе, можно перенести в фибробласты путем прямой трансфекции. Векторы на основе SIN8 обеспечивали более высокую эффективность трансдукции и экспрессии гена HBD2 (80,9-99,9%), чем вектор на основе pBabeNeo. При лентивирусной трансдукции уровень экспрессии HBD2 в первичных десневых эпителиальных клетках человека (HGEC) был выше, чем в первичных фибробластах. Секреция HBD2 клетками HGEC еще более повышалась при стимуляции интерлейкином 1 или фактором некроза опухолей 'альфа'. США, Univ. Maryland, Coll. Dentistry, Surgery, Dentistry Sch., Dep. Endodonics, Prosthodonics Operative Dentistry, Baltimore, MD21201. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: 'БЕТА'-ДЕФЕНЗИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕНТИВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
ИНДУКЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЕСНА

Доп.точки доступа:
Yin, Chunyi; Dang, Hoa N.; Zhang, Hai-Bo; Gazor, Farzad; Kim, Daniel; Sorensen, Ole E.; Huang, George T.-J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04М1.29

Carey, Frederick J.
Allocation of epiblast cells to germ layer derivatives during mouse gastrulation as studied with a retroviral vector [Text] / Frederick J. Carey, Elwood A. Linney, Roger A. Pedersen // Dev. Genet. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P29-37 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Распределение клеток эпибласта в производных зародышевых слоев во время гаструляции мышей, исследованная с помощью ретровирусного вектора
Аннотация: Эмбриональная эктодерма мыши исследовалась на стадии поздней гаструлы с помощью клонального анализа, основанного на ретровирусном векторе, кодирующем lacZ - ген E. coli. При уменьшении объема суспензии вируса, инъецируемой в каждый эмбрион, возможно достичь одиночного инфекционного события. Анализ 20 эмбрионов, инфицированных одиночным вектором на стадии поздней первичной полоски, и 21 эмбриона на стадии головной складки позволил выявить клональные производные только в одном зародышевом слое у каждого из эмбрионов. Эти результаты показывают, что перемещение производных эпибласта в одиночный зародышевый слой происходит на стадии поздней гаструлы у эмбрионов мыши. США [Pedersen R. A.], Box 0750, Univ. of Calif., San Francisco, CA 94143-0750. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ЭПИБЛАСТ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИСТКИ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Linney, Elwood A.; Pedersen, Roger A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.57

Caruso, Manuel.
Efficient retroviral gene transfer of a Tat-regulated herpes simplex virus thymidine kinase gene for HIV gene therapy [Text] / Manuel Caruso, Arthur Bank // Virus Res. - 1998. - Vol. 52, N 2. - P133-143 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Эффективный перенос с помощью ретровирусных векторов Tat-регулируемого гена тимидинкиназы вируса герпеса простого с целью генотерапии HIV-инфекции
Аннотация: Ранее авторами было показано, что клетки CD4{+}, трансфицированные геном тимидинкиназы вируса герпеса простого (ВГП-ТК) и экспрессирующие его под контролем LTR HIV, защищены от распространения HIV в присутствии 10 мкМ ацикловира. Более того, экспрессия ВГП-ТК усиливала антивирусное действие AZT. Исследовали способность ретровирусных векторов, содержащих ген ВГП-ТК под транскрипционным контролем регуляторных последовательностей HIV, трансдуцировать клетки-мишени. Получены высокотитражные ретровирусные клоны-продуценты, экспрессирующие ген ВГП-ТК с LTR HIV. Лимфоидные клетки, трансдуцированные одним из этих ретровирусов, экспрессировали ВГП-ТК на относительно низком базальном уровне. При экспрессии этими же клетками регуляторного белка Tat HIV, они становились в 10 раз чувствительнее к пагубному действию ацикловира. Делается заключение о потенциальной возможности использования этого вектора при генотерапии HIV-инфекции. США, Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons, Dep. of Med., Dep. of Genetics and Development, New York, NY 10032. Ил. 5. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТИМИДИНКИНАЗА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
БЕЛОК TAT

Доп.точки доступа:
Bank, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.132

Chambers, Cynthia A.
Long-term reconstitution with bone marrow cells infected with retrovirus expressing interleukin 4 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Febr. 21 - March 7, 1992 / Cynthia A. Chambers, Joonsoo Kang, Nobumichi Hozumi // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16 с. - P82 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Длительная реконструкция клеток костного мозга, зараженных экспрессирующим интерлейкином 4 ретровирусом
Аннотация: Сконструировали ретровирусный вектор с высоким титром, к-рый содержал kДНК интерлейкина-4 (IL-4), мыши под контролем промотора/энхансера 'бета'-актина и заражали Кл костного мозга. Вводили их летально облученным мышам и обследовали мышей 3-8 мес. 11 из 12-ти мышей экспрессировали мРНК IL-4, а надосадочная жидкость из нестимулированных спленоцитов и тимоцитов содержала белок IL-4 на физиол. уровне. Наблюдали такие фенотипич. изменения, как конц-ия изотипа Ig в сыв. и диференциация тимоцита у мышей, к-рые экспрессировали мало IL-4. Считают, что полученная модель может помочь раскрытию механизма низкого ответа на АГ в линиях инбредных мышей и делает возможным использование генов цитокинов для терапии. Канада, Div. of Neurobiol. & Immunol., Samuel Lunenfeld Res. Inst., Mount Sinai Hosp., Dept. of Immunol., Univ. of Toronto, Ont., Can., M5G 1Х5.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ИНТЕРЛЕЙКИН-4
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kang, Joonsoo; Hozumi, Nobumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.456

Clonal growth of murine Pre-B colony-forming cells and their targeted infection by a retroviral vector: Dependence on interleukin-7 [Text] / Douglas E. Williams [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 5. - P1132-1138 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональный рост мышиных пре-В колониеобразующих клеток и их направленное инфицирование ретровирусным вектором: зависимость от интерлейкина 7
Аннотация: Используя рекомбинантный мышиный интерлейкин-7 у мышей C57BL/6J индуцировали клональную пролиферацию и колониеобразование субпопуляции пре-В-клеток костного мозга, экспрессирующих В220-антиген. Показали, что интерлейкин 7 специфически усиливает инфицирование колониеобразующих пре-В-клеток при совместном культивировании их с ретровирус-продуцирующими 'ПСИ'2 клонами, трансфецированными N2-ретровирусным вектором. Однако усиление ретровирусного инфицирования и клональной пролиферации под действием интерлейкина 7 не распространялось на миелоидные коммитированные клетки-предшественники. Библ. 35. Immunex Corp., 51 Univ. St, Seattle, WA 98101, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 7
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
CLONAL GROWTH
SEMI-SOLID CULTURE

Доп.точки доступа:
Williams, Douglas E.; Namen, Anthony E.; Mochizuki, Diane Y.; Overell, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.049

Construction and characterization of replication-defective HIV-1 packaging cell lines [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / R. Carroll [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P241 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование и характеристика дефектных по репликации ВИЧ-1 упаковочных линий клеток
Аннотация: Для конструирования упаковочных линий клеток для вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) клетки человека и обезьян трансфицировали полученным из клона HBX2 экспрессионным вектором, синтезирующим структурные и регуляторные белки ВИЧ-1 и гигромицинфосфотрансферазу и имеющим делеции обл. LTR и сигнала упаковки ВИЧ-1. Изучены клоны, устойчивые к гигромицину и имеющие наиболее высокий уровень экспрессии антигена р24. Они синтезируют предшественники структурных белков ВИЧ-1 в таком же кол-ве, как и при заражении ВИЧ-1 дикого типа, и образуют зрелые и незрелые вирусоподобные частицы, к-рые неинфекционны для клеток SupT1. Изучена способность этих линий клеток к упаковке после трансфекции ретровирусным вектором, содержащим ген неомицинфосфоотрансферазы и сигнал упаковки ВИЧ-1, фланкированные обл. LTR ВИЧ-1. Супернатант трансфицированных клеток способен заражать клетки SupT1. США, Henry M. Jackson Fourdation, Rockville, MD20850.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ ОБЕЗЬЯН
УПАКОВКА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ТРАНСФЕКЦИЯ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1

Доп.точки доступа:
Carroll, R.; Lin, J.T.; Kim, J.; Mosca, J.; Vahey, M.; Burke, D.; St.Louis, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.384

Derse, David.
Construction of a recombinant bovine leukemia virus vector for analysis of virus infectivity [Text] / David Derse, Luis Martarano // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P401-405
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вектора вируса лейкоза крупного рогатого скота для анализа вирусной инфекционности
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вектор на основе BLV, в к-ром участок Х замещен на бактериальный ген устойчивости к неомицину под контролем раннего промотора SV 40. Этот вирус, обозначенный как BLV-NEO, способен к самоупаковке. При внесении этого вектора в Кл млекопитающих наблюдается конститутивная экспрессия гена neo, в то время как структурные гены gag, pol и env экспрессируются только в присутствии двух регуляторных белков tax и rex. Продукция и освобождение рекомбинантного вируса зараженными Кл пропорциональна кол-ву g418 устойчивых колоний, к-рые возникают после экспозиции чувствительных Кл со средой. BLV-NEO оказался способным инфицировать Кл человека, п""-%"blv-NEO. КРС, собак, кошек и мышей. BLV-продуцирующие Кл были устойчивы к суперинфекции BLV-NEO. США, Nat, Cancer Inst., Frederick, Md 21701-1013. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Martarano, Luis

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.62

Direct injection of a recombinant retroviral verctor as an immunotherapeutic for HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора как иммунотерапевтического подхода при ВИЧ-инфекции

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Chada, Sunil; Song, Elizabeth; Saijadi, Nancy; Peters, Gloria; Warner, John F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.563

Direct injection of a recombinant retroviral verctor as an immunotherapeutic for HIV infection [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P145 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая инъекция рекомбинантного ретровирусного вектора как иммунотерапевтического подхода при ВИЧ-инфекции

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Chada, Sunil; Song, Elizabeth; Saijadi, Nancy; Peters, Gloria; Warner, John F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.422

Dzierzak, Elaine A.
Lineace specific expression of a human 'бета'-globin gene in murine bone marrow transplant recipients [Text] / Elaine A. Dzierzak, Richard C. Mulligan // Mol. Biol. Hemopiesis. - New York, London, 1988. - P41-43 . - ISBN 0-306-43022-3
Перевод заглавия: Экспрессия, специфичная для кроветворного ряда, гена 'бета'-глобина человека у мышей реципиентов трансплантатов костного мозга
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор, содержащий норм. ген 'гамма'-глобина человека. Этот вектор вносили в Кл костного мозга мышей, к-рые затем трансплантировали мышам. Все мыши оказались в различ. степени способными к экспрессии 'бета'-глобина (от 0,4 до 4,0% от уровня эндогенного 'бета'-глобина). Синтез 'бета'-глобина человека выявлялся только в эритроцитах, несущих ген этого белка. Хотя Кл всех рядов содержали интегрированный ретровирусный вектор, экспрессия глобинового гена наблюдалась только в эритроцитах.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ГЕН БЕТА-ГЛОБИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mulligan, Richard C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.488

Ectopic expression of the erythrocyte band 3 anion exchange protein, using a new avian retrovirus vector [Text] / S. Fuerstenberg [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - P5891-5902
Перевод заглавия: Внешняя экспрессия белка эритроцитов, входящего в состав полосы 3 и активного при анионном обмене, с использованием нового вектора на основе ретровируса птиц
Аннотация: На базе генома вируса эритробластоза птиц сконструирован новый ретровирусный вектор. Последовательности v-erbA вируса эритробластоза птиц были замещены последовательностями, кодирующими неомицин-фосфотрансферазу, с целью формирования селектив. маркера. Последовательности v-erbB за участком акцептора сплайсинга были замещены клонированным линкером, обеспечивающим вставки чужеродной генетической информации. Вектор в комбинации с различ. вирусами помошниками испытан на стабильность, эффективность транскрипции и трансдукции экспрессирующей конструкции. Экспрессия генетич. информации продемонстрирована с использованием нового вектора в культурах фибробластов эмбрионов кур и клетках перепелов. Стабильно интегриров. провирус продуцирует в высоких титрах потомство с маркерами резистентности. Экспрессия гена бета-галактозидазы показана в 90-95% трансфециров. клеток-мишеней. Сконструирована система экспрессии белка эритроцитов, входящего в полосу 3 и активного при процессах анионного транспорта. Белок, экспрессируемый в трансфециров. клетках, показал высокую активность в качестве плазматич. ионного транспортного препарата. Это св-во использовано как визуализирующий маркер векторной функции. Швеция, Karolinska Institute, Box 60400, S-10401 Stockholm.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БЕЛОК ЭРИТРОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Доп.точки доступа:
Fuerstenberg, S.; Beug, H.; Introna, M.; Khazaie, K.; Munoz, A.; Ness, S.; Nordstrom, K.; Sap, J.; Stanley, I.; Zenke, M.; Vennstrom, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.231

Efficient transduction of early passage human melanoma to secrete IL-4 [Text] / John C. Krauss [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 2. - P239-250 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Эффективная трансдукция меланомы человека раннего пассажа на секрецию ИЛ-4
Аннотация: Показано, что генетич. модификация опухолей на секрецию иммунорегуляторных пептидов, таких как ИЛ-4, усиливает опухолевую иммуногенность и усиливает индукцию противоопухолевых клеток на мышиных моделях. Для изучения способности ИЛ-4 усиливать иммуногенность клеток меланомы человека был сконструирован рекомбинантный ретровирусный вектор, кодирующий ИЛ-4 человека, и использовался для трансдукции меланом человека. В результате была показана активная биологич. продукция ИЛ-4 клетками меланомы. Облученные трансдуцированные клетки меланомы продолжали вырабатывать ИЛ-4 по крайней мере в течение 2-х нед. По-видимому, клетки меланомы можно эффективно модифицировать на продукцию биол. активного ИЛ-4, что может быть подходящим субстратом для получения аутологич. вакцин на основе опухолевых клеток. США, Center for Surgery Res./FF5-02, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОКИНЫ
ИЛ-4
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Krauss, John C.; Cameron, Mark J.; Park, Alice N.; Forslund, Kristina; Chang, Alfred E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.451

Efficient transduction of early passage human melanoma to secrete IL-4 [Text] / John C. Krauss [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 2. - P239-250 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Эффективная трансдукция меланомы человека раннего пассажа на секрецию ИЛ-4
Аннотация: Показано, что генетич. модификация опухолей на секрецию иммунорегуляторных пептидов, таких как ИЛ-4, усиливает опухолевую иммуногенность и усиливает индукцию противоопухолевых клеток на мышиных моделях. Для изучения способности ИЛ-4 усиливать иммуногенность клеток меланомы человека был сконструирован рекомбинантный ретровирусный вектор, кодирующий ИЛ-4 человека, и использовался для трансдукции меланом человека. В результате была показана активная биологич. продукция ИЛ-4 клетками меланомы. Облученные трансдуцированные клетки меланомы продолжали вырабатывать ИЛ-4 по крайней мере в течение 2-х нед. По-видимому, клетки меланомы можно эффективно модифицировать на продукцию биол. активного ИЛ-4, что может быть подходящим субстратом для получения аутологич. вакцин на основе опухолевых клеток. США, Center for Surgery Res./FF5-02, The Cleveland Clinic Foundation, 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ЦИТОКИНЫ
ИЛ-4
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Krauss, John C.; Cameron, Mark J.; Park, Alice N.; Forslund, Kristina; Chang, Alfred E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.56

Ellis, James.
Gene targeting with retroviral vectors [Text] : recombination by gene conversion into regions of nonhomology / James Ellis, Alan Bernstein // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1621-1627 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Направленное встраивание гена с помощью ретровирусного вектора: рекомбинация с помощью конверсии гена в негомологичные области
Аннотация: С целью изучения возможностей направленного встраивания генов в геноме млекопитающих сконструирован ретровирусный вектор с дефектом в системе интеграции. Для оценки гомологичной рекомбинации использовали два неперекрывающихся делеционных мутанта гена устойчивости к неомицину. Анализ функционирования этого гена показал, что неинтегрированная линейная ретровирусная ДНК рекомбинирует с помощью конверсии гена в негомологичные области, расположенные на различном расстоянии, причем неустойчивая коррекция гена резистентности сочеталась с полной утратой целевых последовательностей в хромосомах. Заключают, что ретровирусные векторы могут рекомбинировать с гомологичными хромосомальными последовательностями в клетках грызунов и человека. Канада, Dept. of Med. Genetics, Univ. of Toronto, 600 Univ. Avenue, Toronto, Ontario M5G 1Х5.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
РЕКОМБИНАЦИЯ
КОНВЕРСИЯ
НЕГОМОЛОГИЧНЫЕ ОБЛАСТИ
ГЕНОМ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Alan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.530

Ellis, James.
Retrovirus vectors containing an internal attachment site: evidence that circles are not intermediates to murine retrovirus integration [Text] / James Ellis, Alan Bernstein // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 6. - P2844-2846
Перевод заглавия: Ретровирусные векторы, содержащие внутренний сайт прикрепления: сведения о том, что кольцо не является интермедиатом для интеграции ретровируса мышей
Аннотация: Клетки мышей заражали ретровирусным вектором, содержащим дефектный нативный сайт прикрепления (att), внутренний att и ген, обеспечивающий устойчивость к антибиотику G418. Исследование провирусов с помощью методов спасения генетического маркера, спасения вируса, ДНК-ДНК гибридизации показано, что внутренние сайты att не используются при интеграции и не комплементируют дефекты att сайтов, находящихся в нормальном положении. Эти данные подтверждают факт, что ретровирусы мышей интегрируют in vivo без участия тандемно расположенных длинных концевых повторов в кольцевых интермедиатах ДНК. Канада, Dept. of Med. Genetics, Univ. of Toronto, and Division of Molecular & Developmental Biology, Mount Sinai Hospital Res. Inst. 600 Univ. Avenue, Toronto, Ontario. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ МЫШЕЙ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
САЙТЫ ПРИКРЕПЛЕНИЯ ATT
ВНУТРЕННИЙ САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ
НАТИВНЫЙ САЙТ ПРИКРЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bernstein, Alan

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.62

Evidence for localization of biologically active recombinant retroviral vector to lymph nodes in mice injected intramuscularly [Text] / E. Kamantigue [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P128-136 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доказательство локализации биологически активного рекомбинантного ретровирусного вектора в лимфоузлах мышей при его внутримышечном введении
Аннотация: Для генотерапии СПИДа разработан ретровирусный вектор HIV-IT(V), содержащий гены env и rev ВИЧ-1IIIB и маркер устойчивости к неомицину (neo{r}). Ранее показано, что при в/м введении HIV-IT(V) самцам мышей он локализуется вначале в месте инъекции. В данной работе детально изучалась локализация вектора у мышей-самок при его в/м введении. Ретровирусная ДНК обнаружена (посредством ПЦР) в месте инъекции, а также в ближайших лимфоузлах. Возможность проникновения вектора в лимфоузлы изучали в экспериментах по в/м инъекции меченных флуоресцином латексных шариков, к-рые концентрировались в лимфоузлах. Локализация HIV-IT(V) в месте инъекции и ближайших лимфоузлах, возможно, играет роль в индукции ВИЧ-специфичного ответа цитотоксичных T-лимфоцитов, обнаруженного в популяциях спленоцитов, выделенных из мышей через 21 день после инъекции. США, Viagene Inc., 11055, Roselle St., San Diego, CA 92121. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОУЗЛАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamantigue, E.; Edwards, W.; Chada, S.; Brumm, D.; Austin, M.; Irwin, M.; Mento, S.; Kowal, K.; Sajjadi, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.430

Evidence for localization of biologically active recombinant retroviral vector to lymph nodes in mice injected intramuscularly [Text] / E. Kamantigue [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 2. - P128-136 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доказательство локализации биологически активного рекомбинантного ретровирусного вектора в лимфоузлах мышей при его внутримышечном введении
Аннотация: Для генотерапии СПИДа разработан ретровирусный вектор HIV-IT(V), содержащий гены env и rev ВИЧ-1IIIB и маркер устойчивости к неомицину (neo{r}). Ранее показано, что при в/м введении HIV-IT(V) самцам мышей он локализуется вначале в месте инъекции. В данной работе детально изучалась локализация вектора у мышей-самок при его в/м введении. Ретровирусная ДНК обнаружена (посредством ПЦР) в месте инъекции, а также в ближайших лимфоузлах. Возможность проникновения вектора в лимфоузлы изучали в экспериментах по в/м инъекции меченных флуоресцином латексных шариков, к-рые концентрировались в лимфоузлах. Локализация HIV-IT(V) в месте инъекции и ближайших лимфоузлах, возможно, играет роль в индукции ВИЧ-специфичного ответа цитотоксичных T-лимфоцитов, обнаруженного в популяциях спленоцитов, выделенных из мышей через 21 день после инъекции. США, Viagene Inc., 11055, Roselle St., San Diego, CA 92121. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ЛИМФОУЗЛАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kamantigue, E.; Edwards, W.; Chada, S.; Brumm, D.; Austin, M.; Irwin, M.; Mento, S.; Kowal, K.; Sajjadi, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.246

Expression of human adenosine deaminase in mice after transplantation of genetically-modified bone marrow [Text] / Michael Kaleko [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 8. - P1733-1741 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия аденозиндезаминазы человека у мышей после трансплантации генетически измененного костного мозга
Аннотация: Использовали высокий титр ретровирусного вектора для введения кДНК аденозиндезаминазы человека (ч-АДА) в костномозговые клетки (Кл) мыши in vitro. кДНК была связана с ретровирусным промотором; вектор также содержал ген неомициновой фосфотрансферазы, что позволяло селектировать маркированные Кл. Инфицированные костномозговые Кл трансплантировали сингенным реципиентам W/W{v}, и экспрессию ч-АДА регистрировали в течение 5,5 м-цев. Через несколько недель после трансплантации ч-АДА определялась в эритроцитах всех 9 реципиентов, 8 из к-рых экспрессировали ч-АДА на уровне, характерном для эндогенного фермента. Это уровень экспрессии был высоким у 2 из 6 выживших мышей, тогда как у 3 животных экспрессия стабилизровалась на более низком уровне. У одной мыши через 5,5 м-цев экспрессию ч-АДА не выявили. Векторные последовательности ДНК с общими участками интеграции нашли в кроветворных и лимфоидных тканях, что доказывает инфицирование кроветворных стволовых Кл. У всех мышей, к-рым трансплантировали костный мозг селектированный в присутствии G418, выявлены в геноме множественные векторные копии. Среди этой категории мышей 2 животных экспрессировали ч-АДА очень интенсивно, а у одного животного экспрессия была негативна. Следовательно, множественные копии вектора не гарантируют длительную экспрессию ч-АДА. У 2 животных с высокой экспрессией ч-АДА не обнаружено хелперного вируса, что исключало распространение вектора с помощью хелпера у этих животных. Полученные данные важны для теоретич. обоснования техники генной терапии заболеваний. США, [Dr. A. Dusty Miller], Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 36.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaleko, Michael; Garcia, J.Victor; Osborne, William R.A.; Dusty, Miller A.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска