СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 596
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.432

A highly efficient retroviral vector allows detection of the transforming activity of the human c-fps/fes proto-oncogene [Text] / Ricardo A. Feldman [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - P5469-5474
Перевод заглавия: Высокоэффективный ретровирусный вектор позволяет выявлять трансформирующую активность протоонкогена человека c-fps/fes
Аннотация: Сконструирован новый эффективный ретровирусный вектор, содержащий сильные промоторы из LTR вируса Френд (Fr-MuLV). Когда в этот вектор клонировали кДНК клеточного протоонкогена c-fps/fes, то оказалось, что как вирусная ДНК, так и вирус индуцировали синтез большого кол-ва белкового продукта этого онкогена NCP92 и вызывали также злокачественную трансформацию клеток NIH 3Т3. По сравнению с вектором, сконструированном на основе вируса Молони, вновь получ. вектор оказался в 3-10 раз более эффективным в отношении экспрессии c-fps/fes, индукции высокого содержания фосфотирозина в клеточных белках и сборки вируса, чей трансформирующий потенциал был на 2 порядка выше. Сделан вывод, что трансформирующий потенциал клеточного протоонкогена c-fps/fes зависит от уровня экспрессии его белкового продукта. США, NCI., Bethesda, MD 20892. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FPS/FES
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Feldman, Ricardo A.; Lowy, Douglas R.; Vass, William C.; Velu, Thierry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.255

A human amphotropic retrovirus receptor is a second member of the gibbon ape leukemia virus receptor family [Text] / Marja van Zeijl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - P1168-1172 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Человеческий рецептор амфотропных ретровирусов является вторым членом семейства рецепторов вируса лейкоза гиббонов
Аннотация: Идентифицирован клон кДНК человека, к-рый кодирует белок GLVR2 (I) из 652 аминокислотных остатков, на 62% идентичный рецептору GLVR1 вируса лейкоза гиббонов. Ген I картирован в хромосоме 8. Найдено, что I функционирует как рецептор амфотропной группы ретровирусов мышей. Вероятно, экспрессия I необходима для заражения клеток человека амфотропными ретровирусными векторами при проведении генотерапии. США, Molec. Biol. Res. Sec., Med. Res. Div., American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ГИББОНОВ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zeijl, Marja van; Johann, Stephen V.; Closs, Ellen; Cunningham, James; Eddy, Roger; Shows, Thomas B.; O'Hara, Bryan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.331

A human endogenous retrovirus-like (HEV) LTR formed more than 10 million years ago due to an insertion of HERV-H LTR into the 5' LTR of HERV-K is situated on human chromosomes 10, 19 and Y [Text] / Anna V. Lapuk [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 4. - P835-839 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Подобный эндогенным ретровирусом человека (HERV) LTR, образовавшийся более 10 миллионов лет назад в результате вставки LTR HERV-H в 5'-LTR HERV-K, расположен в хромосомах 10, 19 и Y человека
Аннотация: В локусе 19р12 человека, богатом генами, к-рые кодируют белки с цинковыми пальцами, обнаружен и секвенирован длинный концевой повтор LTR, содержащий целый LTR элемента HERV-K, встроенный с 3'-стороны от сердцевинной энхансерной области 5'-LTR элемента HERV-H. Аналогичные химеры найдены также в человеч. хромосомах 10 и Y в гибридах соматич. клеток человека и хомяка. Это указало на транспозицию химер в геноме человека. ПЦР обнаружила такие химеры в клетках шимпанзе и гориллы, но не орангутанга. Таким образом химера LTR появилась в зародышевых клетках приматов более 10 млн. лет назад, после расхождения линий человека-шимпанзе и гориллы. Россия, Ин-т биоорганич. химии РАН, 117871 Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Lapuk, Anna V.; Khil, Pavel P.; Lavrentieva, Irina V.; Lebedev, Yuri B.; Sverdlov, Eugene D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.11

A human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-based retroviral vector system utilizing stable HIV-1 packaging cell lines [Text] / Richard Carroll [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6047-6051 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Основанная на вирусе иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) ретровирусная векторная система, использующая стабильные упаковывающие ВИЧ-1 линии клеток
Аннотация: Сконструированы 3 стабильные упаковывающие ВИЧ-1 линии клеток, к-рые при трансфекции основанным на ВИЧ-1 ретровирусным вектором pHXMoNe продуцируют упакованные векторы, способные трансдуцировать чувствительные к ВИЧ-1 клетки CD4{+}. Эта основанная на ВИЧ-1 ретровирусная векторная система может обеспечить наделенную доставку и регулируемую экспрессию иммуногенов или антивирусных агентов в клетки CD4{+}. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Carroll, Richard; Lin, Jen-Tsun; Dacquel, Emelyn Joy; Mosca, Joseph D.; Burke, Donald S.; Louis, Daniel C.St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.62

A new system for stringent, high-titer vesicular stomatitis virus G protein-pseudotyped retrovirus vector induction by introduction of Cre recombinase into stable prepackaging cell lines [Text] / Tohru Arai [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 2. - P1115-1121 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новая система для строгой индукции с высоким титром ретровирусного вектора, псевдотипированного белком G вируса везикулярного стоматита, с помощью введения рекомбиназы Cre в стабильные предупаковочные линии клеток
Аннотация: Описаны стабильные предупаковочные линии клеток (ПУЛК), к-рые можно превратить в упаковочные линии для ретровирусных векторов (РВВ), псевдотипированных белком G (I) вируса везикулярного стоматита, введением аденовируса, экспрессирующего рекомбиназу Cre (II). ПУЛК конститутивно экспрессируют гены gag-pol и содержат индуцибельную транскрипционную единицу для гена I, из к-рой введенная II вырезает ген Neo{r} и сигнал поли(A), фланкированные парой сайтов loxP. Это индуцирует транскрипцию гена I с того же промотора, к-рый использовался для экспрессии Neo{r}. Встраивание дестабилизирующего сигнала в 3'-нетранслируемую область гена Neo{r} для уменьшения кол-ва транскрипта Neo{r} позволило осуществлять эффективную селекцию клонов, экспрессирующих I в большом кол-ве. В отсутствие II эти ПУЛК не продуцируют ни I, ни инфекционные РВВ даже после трансдукции РВВ, основанным на вирусе лейкоза мышей и кодирующим 'бета'-галактозидазу. Через 3 дня после введения II ПУЛК продуцируют псевдотипированный I РВВ (ПРВВ) в титре 1*10{6} инфекц. ед./мл. Продуцирующие I клетки еще полностью чувствительны к трансдукции псевдотипами I. Однако в этой системе, регулирующей продукцию РВВ по принципу "все или ничего", интеграция векторной ДНК в упаковочные линии клеток минимизирована. Гепарин значительно ингибирует обратную трансдукцию ПРВВ и повышает в 2-4 раза выход ПРВВ после индукции. Разработанная система очень стабильна и м. б. применена в генной терапии. Япония, Dep. Gene Regulation, Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 108. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Arai, Tohru; Matsumoto, Kazuyuki; Saitoh, Kanako; Ui, Motoyasu; Ito, Taiji; Murakami, Masao; Kanegae, Yumi; Saito, Izumi; Cosset, Francois-Loic; Takeuchi, Yasuhiro; Iba, Hiudeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.67

A novel locus regulates both retroviral glycoprotein 70 and anti-glycoprotein 70 antibody production in New Zealand mice when crossed with BALB/c [Text] / Robert J. Rigby [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 8. - P5078-5085 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Новый локус регулирует выработку ретровирусного гликопротеина 70 и антител против гликопротеина 70 у новозеландских мышей, скрещенных с BALB/c мышами
Аннотация: Для идентификации генных локусов, ответственных за выработку ретровирусного гликопротеина 70 (gp70) и иммунных комплексов (ИК), включающих gp70, использовали потомков скрещивания мышей NZB, NSW и BALB/c. Анализ сцепления подтвердил наличие группы перекрывающихся локусов и новый локус в проксимальном участке хромосомы 12, который связан с сывороточным уровнем gp70 и аутоиммунным ответом против него. Считают, что пороговый уровень gp70 требуется для выработки анти-gp70 антител. Циркулирующий уровень анти-gp70 антител тесно коррелирует с развитием аутоиммунной патологии почек у мышей. Великобритания, Imperial Coll. Med., Hammersmith Campus, London. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИН 70
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rigby, Robert J.; Rozzo, Stephen J.; Gill, Herpreet; Fernandez-Hart, Timothy; Morley, Bernard J.; Izui, Shozo; Kotzin, Brian L.; Vyse, Timothy J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.12

A powerful new technique for isolating genes encoding cell surface antigens using retroviral expression cloning [Text] / Andrew C. W. Zannettino [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 2. - P622-620 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективная новая методика для выделения генов, кодирующих клеточные поверхностные антигены, с использованием клонирования с ретровирусной экспрессией
Аннотация: Описали альтернативный подход выделения генов, кодирующих клеточные поверхностные молекулы (КПМ). Создана большая репрезентативная библиотека кДНК стромальных клеток костного мозга человека в ретровирусном векторе pRUEneo. Используя высоко эффективный селекционный подход с применением моноклональный антител и покрытых антителами магнитных бусин, выделили 6 клонов ДНК, ответственных за синтез известных КПМ, включая 'бета'1 интегрин и эндоглин. Данный подход применили для определения гена и КПМ, идентифицируемых 3 ранее не кластрированными моноклональными антителами. Австралия, Hansen Ctr., Cancer Res., Inst. Med., Veterinary Sci., Adelaide. Библ. 68

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zannettino, Andrew C.W.; Rayner, John R.; Ashman, Leonie K.; Gonda, Thomas J.; Simmons, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.15

A powerful new technique for isolating genes encoding cell surface antigens using retroviral expression cloning [Text] / Andrew C. W. Zannettino [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 2. - P622-620 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффективная новая методика для выделения генов, кодирующих клеточные поверхностные антигены, с использованием клонирования с ретровирусной экспрессией
Аннотация: Описали альтернативный подход выделения генов, кодирующих клеточные поверхностные молекулы (КПМ). Создана большая репрезентативная библиотека кДНК стромальных клеток костного мозга человека в ретровирусном векторе pRUEneo. Используя высоко эффективный селекционный подход с применением моноклональный антител и покрытых антителами магнитных бусин, выделили 6 клонов ДНК, ответственных за синтез известных КПМ, включая 'бета'1 интегрин и эндоглин. Данный подход применили для определения гена и КПМ, идентифицируемых 3 ранее не кластрированными моноклональными антителами. Австралия, Hansen Ctr., Cancer Res., Inst. Med., Veterinary Sci., Adelaide. Библ. 68

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
НОВЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zannettino, Andrew C.W.; Rayner, John R.; Ashman, Leonie K.; Gonda, Thomas J.; Simmons, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.42

A rapid screening procedure for the identification of high-titer retrovirus packaging clones [Text] / B. Murdoch [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 7. - P744-749 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Быстрая процедура скрининга для идентификации клонов, упаковывающих ретровирусы с высоким титром
Аннотация: Разработан метод дот-блот-гибридизации для быстрого скрининга клонов упаковочных клеток (УК), продуцирующих ретровирусные векторы (РВВ) с высоким титром. Метод использует реагент Trizol LS для очистки РНК РРВ из супернатантов УК. Метод позволяет скринировать в течение 2 дней до 100 клонов. Интенсивность сигнала гибридизации пропорциональна титру РРВ. Разработанная процедура облегчает титрование РРВ, устраняя бол-во клонов УК, продуцирующих РРВ с низким титром, и помогает идентифицировать высокопродуктивные клоны УК для последующих биологического титрования и анализа структуры провирусного генома. Канада, Dep. of Genetics, Hospital for Sick Childrens, Toronto, Ont. M5G 1X8. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНЫ
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Murdoch, B.; Pereira, D.S.; Dick, J.E.; Ellis, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.039

A retroviral oncogene, akt, encoding a serine-threonine kinase containing an SH2-like region [Text] / Alfonso Bellacosa [et al.] // Sci. - 1991. - Vol. 254, N 5029. - P274-277 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Ретровирусный онкоген akt, кодирующий серин-треонин киназу, содержащую области, подобные SH2
Аннотация: Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
AKT
КОДИРОВАНИЕ
СЕРИН-ТРЕОНИНКИНАЗА
SH2-ПОДОБНЫЕ ОБЛАСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Bellacosa, Alfonso; Testa, Joseph R.; Staal, Stephen P.; Tsichlis, Philip N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.261

A retroviral vector encoding HIV-1ENV induces potent CTL and antibody responses in mice and macaques [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Michael J. Irwin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P79 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный вектор, кодирующий ген env вируса иммунодефицита человека типа 1, вызывает у мышей и макак активное формирование цитотоксических Т-лимфоцитов и антител
Аннотация: Сконструировали рекомбинантный ретровирусный вектор N[2]IIIB-env на основе вируса лейкоза мышей Молони, к-рый содержит гены erv и rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). При трансдукции сингенных клеток этим вектором получили экспрессию белка env, к-рый вызывал формирование специфич. цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и антител. Показано, что прямое введение N[2]IIIB-env мышам и макакам вызывает у них формирование ЦТЛ и антител. ЦТЛ обладали способностью действовать на клетки, к-рые экспрессировали env различных шт. ВИЧ-1, включая свежевыделенные от б-ных. Считают, что полученные рез-ты позволяют использовать полученный вектор в качестве вакцины и для терапии СПИД'а. США, Dep. of Immunobiol., Viagene, Inc., San Diego, CA 92121.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Irwin, Michael J.; Laube, Lisa S.; Chada, Sunil; Arce, Melissa; Lee, Virginia; Jolly, Douglas J.; Wamer, John F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.269

A rev-independent human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1-based vector that exploits a codon-optimized HIV-1 gag-pol gene [Text] / Ekaterini Kotsopoulou [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4839-4852 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Не зависящий от Rev, основанный на вирусе иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) вектор, использующий ген gag-pol с оптимизированными кодонами
Аннотация: Геном ВИЧ-1 богат А+У и по кодоновому сдвигу отличается от генов человека, особенно в генах gag, pol и env, экспрессия к-рых зависит от вспомогательного белка Rev (I). Сконструирован полноразмерный ген gag-pol ВИЧ-1 с оптимизированными кодонами. Уровень экспрессии этого гена высок и не зависит от I. Этот эффект частично обусловлен увеличением кол-ва мРНК gag-pol. Присутствие элемента RRE в цис-положении не понижает уровень белков и РНК и не стимулирует ответ на I. С использованием синтетич. гена gag-pol сконструированы векторы ВИЧ, не имеющие всех вспомогательных белков. Эти векторы могут быть более безопасными, чем векторы на основе вирусов лейкоза мышей. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
REV-НЕЗАВИСИМОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kotsopoulou, Ekaterini; Kim, V.Narry; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.; Mitrophanous, Kyriacos A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.16

A rev-independent human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1-based vector that exploits a codon-optimized HIV-1 gag-pol gene [Text] / Ekaterini Kotsopoulou [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - P4839-4852 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Не зависящий от Rev, основанный на вирусе иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) вектор, использующий ген gag-pol с оптимизированными кодонами
Аннотация: Геном ВИЧ-1 богат А+У и по кодоновому сдвигу отличается от генов человека, особенно в генах gag, pol и env, экспрессия к-рых зависит от вспомогательного белка Rev (I). Сконструирован полноразмерный ген gag-pol ВИЧ-1 с оптимизированными кодонами. Уровень экспрессии этого гена высок и не зависит от I. Этот эффект частично обусловлен увеличением кол-ва мРНК gag-pol. Присутствие элемента RRE в цис-положении не понижает уровень белков и РНК и не стимулирует ответ на I. С использованием синтетич. гена gag-pol сконструированы векторы ВИЧ, не имеющие всех вспомогательных белков. Эти векторы могут быть более безопасными, чем векторы на основе вирусов лейкоза мышей. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 75

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
REV-НЕЗАВИСИМОСТЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kotsopoulou, Ekaterini; Kim, V.Narry; Kingsman, Alan J.; Kingsman, Susan M.; Mitrophanous, Kyriacos A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.565

A seroepidemiological study of HTLV-1 infection in Nepal [Text] / T. Ishida [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 24, N 3. - P399-400 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сероэпидемиологическое изучение HTLV-1 инфекции в Непале
Аннотация: С помощью методов агглютинации на частицах желатина, непрямой флуоресценции и Вестерн-блота обнаружили незначительное распространение вируса HTLV-I в Непале по выборке из 413 человек. Япония, Dep. of Anthropol., Univ. of Tokyo.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НЕПАЛ

Доп.точки доступа:
Ishida, T.; Takayanagi, K.-I.; Shotake, T.; Hirai, K.; Yuasa, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.27

A simple and rapid method for the determination of recombinant retrovirus titer by G418 selection [Text] / J. Byun [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1018-1020 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Простой и быстрый метод определения титра рекомбинантного ретровируса с помощью селекции [в присутствии антибиотика] G418
Аннотация: Клетки NIH 3T3 трансдуцировали рекомбинантными ретровирусными векторами, несущими ген neo, и затем селекционировали в присутствии антибиотика G418 в течение 3-х дней. После этого клетки трипсинизировали, собирали и подсчитывали в гемоцитометре. Контрольные клетки полностью погибали в рез-те трехдневной обработки G418, в то время как трансдуцированные ретровирусными векторами клетки, содержащие ген neo, продуцировали в среднем 15 зрелых клеток на колонию. Т. обр., для оценки титра вируса общее число трипсинизированных G418-резистентных клеток делится на 15. Предлагаемый метод позволяет значительно сократить время, необходимое для определения титра вируса. Южная Корея, Inst. for Molecular Biol. and Genetics, BLD6-105, Seoul National Univ., Seoul 151-742. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТИТРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Byun, J.; Kim, J.-M.; Kim, S.-H.; Yim, J.; Robbins, P.D.; Kim, Sunyoung

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.47

A transient three-plasmid expression system for the production of high titer retroviral vectors [Text] / Yuko Soneoka [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P628-633 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Система преходящей трехплазмидной экспрессии для получения ретровирусных векторов с высоким титром
Аннотация: Сконструированы наборы из 3 плазмид, одна из к-рых является основанным на вирусе лейкоза мышей (ВЛМ) вектором с репорным геном люциферазы, а 2 др. содержат порознь упаковочные гены ВЛМ gag-pol и env. Все плазмиды содержат промотор цитомегаловируса и область начала репликации вируса SV40, обеспечивающие высокоэффективную экспрессию в линиях клеток, несущих большой T-антиген SV40. Присутствие последовательностей gag-pol и env на разных плазмидах уменьшает вероятность образования вирусов-помощников. Через 48 ч после преходящей трансфекции всеми 3 плазмидами хорошо трансфицируемой линии клеток 293T в присутствии бутирата Na для усиления экспрессии получены свободные от вирусов-помощников препараты рекомбинантного ретровируса, имеющие титр 'ПРИБЛ='10{7} инфекц. ед./мл. Эта система может быть использована не только для получения рекомбинантных ретровирусов для трансдукции, но и для скрининга мутантов gag-pol или env ВЛМ. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford, OX1 3QU. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТРЕХПЛАЗМИДНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ GAG-POL
ENV
ЭКСПРЕССИЯ ПРЕХОДЯЩАЯ

Доп.точки доступа:
Soneoka, Yuko; Cannon, Paula M.; Ramsdale, Emma E.; Griffiths, Joanne C.; Romano, Gaetano; Kingsman, Susan M.; Kingsman, Alan J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.55

Abboud, Sherry L.
Retroviral-mediated gene transfer of CSF-1 into op/op stromal cells to correct defective in vitro osteoclastogenesis [Text] / Sherry L. Abboud, Kathleen A. Woodruff, Goutam Ghosh Choudhury // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 176, N 2. - P323-331 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом перенос гена CSF-1 в клетки стромы op/op для коррекции дефектного остеокластогенеза
Аннотация: Ретровирусный вектор (РВВ) L-CSF-1-SN, продуцирующий колониестимулирующий фактор CSF-1 (I), сконструирован с использованием встраивания кДНК I длиной 1867 п. н. в плазмиду pLXSN. Получена стабильная линия упаковочных клеток РА317, дающая высокий титр L-CSF-1-SN. Этим РВВ заражали клетки стромы (КС) костного мозга мышей op/op, дефектных по I. Выделены стабильные клоны КС op/op, гиперэкспрессирующие мРНК I и освобождающие I в кондиционированную среду в физиологическом количестве. Трансдуцированные КС содержат целые провирусные последовательности L-CSF-1-SN. При совместном выращивании с КС op/op (L-CSF-1-SN) наблюдается образование TRAP-положительных многоядерных клеток в отсутствие экзогенного I. Эти данные показали, что сконструированные методом генной инженерии КС могут быть использованы для исправления дефекта по образованию остеокластов в условиях дефицита I. США, Dep. Med., Univ. Texas Health Sci. Ctr., San Antonio, TX 78283. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Woodruff, Kathleen A.; Choudhury, Goutam Ghosh

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.413

Activities at a glance Cambridge BioScience [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 14. - P9 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Взгляд на активность [фирмы] Cambridge Bio-Science
Аннотация: Сообщено, что Noctech Ltd (Дублин, Ирландия), развивающее и производящее препараты для лечения инфекционных болезней в ассоциации с университетскими колледжами в Дублине и Голвее, заключило соглашение с компанией Cambridge BioScience diognostic products, по которому получило инвестиции и права производства, маркетинга и распространения трех ее продуктов (Н1TV-1, HIV-1, HIV-2 диагностикумов) в Европе, Африке и на Среднем Востоке.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКУМЫ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДСТВО
МАРКЕТИНГ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.142

Adam, Mohammed A.
Identification of a signal in a murine retrovirus that is sufficient for packaging of nonretroviral RNA into virions [Text] / Mohammed A. Adam, A.Dusty Miller // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3802-3806
Перевод заглавия: Идентификация в ретровирусе мышей сигнала,
Аннотация: Известно, что на 5'-конце генома вируса лейкоза мышей Молони (Mo=MuLV) находятся последовательности, ответственные за эффективную упаковку вирусной РНК в состав вириона. Для более точной идентификации этих последовательностей различ. участки генома МО=MuLV из ретровирусного вектора вводились в состав транскрибируемых фрагментов невирусной природы (ген neo), получ. конструкции методом трансфекции внедрялись в Кл для упаковки вирионов, и затем фиксировался процесс формирования вирионов, несущих данные конструкции по уровню РНК neo в составе очищ. вируса и из инфицированных Кл. Транскрипты из нек-рых конструкций упаковывались в вирионы столь же эффективно, как и исходный ретровирусный вектор. Для успешной упаковки необходит лидерный участок гена gag, но не обязательна область LTR и зона связывания тРНК. РНК, считанная с векторов без данной вставки или имеющих вставки в другой ориентации, в составе вируса не регистрировались. США, Fred Hatchington Cancer Res. Center, Washington 98104, Miller A. D. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
МОРФОГЕНЕЗ ВИРУСОВ
СИГНАЛ УПАКОВКИ ПСИ
НЕВИРУСНАЯ РНК
ГЕН GAG
ЛИДЕРНЫЙ УЧАСТОК
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КЛЕТКИ PA317
УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Miller, A.Dusty

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.56

Adenoviral/retroviral vector chimeras: A novel strategy to achieve high-efficiency stable transduction in vivo [Text] / Guadalupe Bilbao [et al.] // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 8. - P624-634 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Химерные аденовирусные-ретровирусные векторы: новая стратегия для достижения высокоэффективной стабильной трансдукции in vivo
Аннотация: Обзор. Разработана химерная система вирусных векторов, использующая благоприятные аспекты аденовирусных и ретровирусных векторов (АВВ и РВВ). В этой системе используются 2 АВВ: один несет клонированные гены между LTR ретровируса и содержит сигнал упаковки 'пси' РВВ, а второй кодирует ретровирусные белки gag, pol и env. При трансдукции этими АВВ мишенных клеток вставка из первого АВВ интегрируется в клеточный геном, а второй АВВ поставляет белки для репликации и упаковки РВВ. В результате получается линия клеток, продуцирующая РВВ потомства, к-рые стабильно трансдуцируют соседние клетки. США, Gene Ther. Progr., Comprehensive Canc. Ctr, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-3300. Библ. 112

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ/РЕТРОВИРУСНЫЕ
ХИМЕРНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ IN VIVO
СТАБИЛЬНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112

Доп.точки доступа:
Bilbao, Guadalupe; Feng, Meizhen; Rancourt, Claudine; Jackson, William H.; Curiel, David T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска