СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 669
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.12-04Б1.59

2'-5'-Oligoadenylate synhetase-like protein inhibits respiratory syncytial virus replication and is targeted by the viral nonstructural protein1 [Text] / Jayeeta Dhar [et al.] // J. Virol. - 2015. - Vol. 89, N 19. - P10115-10119 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок, подобный 2`-5`-олигоаденилатсинтетазе, подавляет репликацию респираторно-синцитиального вируса и подвергается таргетингу вирусного неструктурного белка 1
Аннотация: Подобный 2`-5`-олигоаденилатсинтетазе белок (OASL) является интерферон-индуцируемым антивирусным белком. Проанализирована его противовирусная активность, а также двух аналогов OASL мышиного происхождения в отношении респираторно-синцитиального вируса (RSV). Обнаружено, что вирусный белок NS1 запускает протеасомзависимую деградацию специфических изоформ OASL, тем самым препятствуя врожденному иммунному клеточному ответу и способствуя росту RSV.

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.23.25 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
NS1
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОН-ИНДУЦИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ПОДОБНЫЙ 2`-5`-ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗЕ БЕЛОК (OASL)
МЫШИНЫЕ АНАЛОГИ OASL
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИШЕНЬ NS1

Доп.точки доступа:
Dhar, Jayeeta; Cuevas, Rolando A.; Goswami, Ramansu; Zhu, Jianzhong; Sarkar, Saumendra N.; Barik, Sailen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.222

A 16-amino acid peptide of respiratory syncytial virus 1A protein contains two overlapping T cellstimulating sites distinguishable by class II MHC restriction elements [Text] / Judith A. Nicholas [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - P2790-2796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептид из 16 аминокислот белка 1А респираторно-синцитиального вируса содержит два перекрывающихся стимулирующих Т-клетки участка, распознаваемые элементами рестрикции класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Смоделировали серию перекрывающихся синтетических петидов белка 1А респираторно-синцитиального вируса и показали, что С-концевой домен белка 1А содержит не 1, а 2 стимулирующих Т-хелперные лимфоциты участка. Эти участки м. б. распознаны на основании элементов рестрикции класса II главного комплекса гистосовместимости. Синтетический пептид из 16 аминокислот, к-рый содержит оба Т-клеточных сайта, может стимулировать Т-клеточную активность у мышей различных гаплотипов. США, Cancer and Infect. Dis. Res. The Upjohn Comp. Kalamazoo, MI 49001. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ САЙТЫ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Judith A.; Levely, Melissa E.; Mitchell, Mark A.; Smith, Clark W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.038

A cluster of false positive diagnoses of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates caused by misinterpretation of rapid antigen test pac (RATP) results [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / A. Maroney [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P111 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Группа ложноположительных диагнозов респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у новорожденных, вызванных ошибочной интерпретацией результатов быстрого теста на антиген (RATP)
Аннотация: При использовании Becton-Dickinson RATP у 9 бессимптомных и 3 новорожденных с симптомами заболевания был поставлен диагноз RSV-инфекции. Однако при подтверждении диагноза с помощью RATP Abbott Laboratories все 12 образцов оказались негативными. Полагают, что получение субъективных и ошибочных рез-тов может быть обусловлено отсутствием четких критериев для оценки уровня фона и контроля.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ОШИБОЧНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.; Parekh, A.; Berkowitz, L.; Bromberg, K.; Bae, B.; Phillips, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.35

A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimantal aerosol infection with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P98 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Модель для инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанная на экспериментальном аэрозольном заражении телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Через 5 дней после экспериментального аэрозольного заражения телят респираторно-синцитиальным вирусом крупного рогатого скота (РСВ КРС) у животных наблюдали кашель, слезотечение и насморк. Основные изменения при функциональном тестировании легких состояли в уменьшении объема и увеличении скорости дыхания. При некропсии на 7 сутки после инфицирования наибольшие изменения обнаружены в центральных и периферических районах базальных частей верхних, средних и нижних долей легких. Вирусный антиген выявляли в эпителиальных клетках коллапсированных бронхиол, вблизи клеточного детрита просвета протока, в эпителии трахеи. Полагают, что проведенные исследования могут прояснить механизмы патогенеза болезни, вызываемой РСВ у человека. Германия, Inst. for Vet. Med. of Fed. Health Office, 07722 Jena

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, M.; Reinhold, P.; Streckert, H.-J.; Werchau, H.; Philippou, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.94

A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimental aerosol exposure with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Compar. Immunol., Microbiol. and Infect. Diseases. - 1996. - Vol. 19, N 2. - P85-97 . - ISSN 0147-9571
Перевод заглавия: Моделирование инфекции, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанное на экспериментальной аэрозольной обработке телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Пятерых телят в возрасте 17-24 дней экспериментально заражали респираторно-синцитиальным вирусом крупного рогатого скота (РСВКРС) аэрозольным способом для имитирования естественного пути инфицирования. Телят убивали через 7 дней после заражения. Использованный изолят РСВКРС вызывал у животных трахеиты, бронхиты и ателектазиз. Единственным вирусом, выделенным из легких, оказался РСВКРС. Кроме того, из легких и трахеи двух телят выделили Mycoplasma bovirhinis. Клинические и гистопатологические данные, а также обнаружение иммунофлуоресценцией антигенов РСВКРС в эпителиальных клетках легких и трахеи, выделение вируса из бронхоальвеолярных жидкостей всех телят подтверждают их успешное инфицирование РСВКРС. Германия, Fed. Inst. for Health Protect. of Consumers and Vet. Med., Jena Branch, Box, 07722 Jena. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТЕЛЯТА
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, Mandy; Reinhold, Petra; Kohler, Heike; Streckert, H.-J.; Philippou, S.; Werchau, H.; Morgenroth, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.32

A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimental aerosol infection with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P98 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Модель для инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанная на экспериментальном аэрозольном заражении телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Для изучения механизмов патогенеза и патофизиологических изменений, вызываемых патогенным для человека и крупного рогатого скота респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), инфекционный процесс смоделирован при аэрозольном заражении 17-24 дневных телят штаммом 375 (4,5 мл, 10{4}-10{5} ККИД[50] распылены в объеме 180-220 л). Через несколько дней у телят развилась легкая форма болезни, характеризовавшаяся кашлем, слезотечением и насморком. Объем вдыхаемого воздуха уменьшался, а частота дыхания повышалась. При патологоанатомическом исследовании через 7 суток после заражения изменения обнаружены в базальных частях верхних, средних и нижних долей легких. Вирусный антиген выявлен в эпителиальных клетках коллапсированных бронхиол и в эпителии трахеи. Полагают, что предложенная модель м.б. полезна при исследованиях вирусных респираторных инфекций человека. Германия, Inst. for Vet. Med. of Fed. Health Office, 07722 Jena

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, M.; Reinhold, P.; Streckert, H.-J.; Werchau, H.; Philippou, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.22

A monoclonal antibody pool for routine immunohistochemical detection of human respiratory syncytial virus antigens in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue [Text] / Christopher Wright [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 182, N 2. - P238-244 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пул моноклональных антител для рутинного иммуногистохимического выявления антигенов человеческого респираторно-синцитиального вируса в фиксированных формалином парафинизированных тканях
Аннотация: 4 моноклональных антитела (МАТ), специфически связывающихся с эпитопами белков респираторно-синцитиального вируса человека (РСВ), использовали для выявления вирусных антигенов (АГ) в фиксированных формалином, парафинизированных инфицированных РСВ клетках HEp-2. МАТ связывались с эпитопами белка слияния, нуклеопротеина, фосфопротеина и белка М2 РСВ. Иммуногистохимическое окрашивание с использованием этих МАТ позволило выявить АГ РСВ в легких 5 детей, умерших от подтвержденной РСВ-инфекции. У 9 детей, умерших от других причин, АГ РСВ не обнаружили. Окрашивание было цитоплазматическим, гранулярным и ограничивалось эпителиальными клетками. Интенсивное окрашивание наблюдали на апиксе мерцательных бронхиальных и бронхиолярных эпителиальных клеток. В одном случае (пневмония) инфицированные пневмоциты присутствовали в альвеолах, а в нескольких случаях вирусные АГ обнаруживали в CD68{+} цитокератин-негативных макрофагах. Эти МАТ м. б. полезны для изучения патогенеза РСВ-инфекции. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Wright, Christopher; Oliver, Kathryn C.; Fenwick, Fiona I.; Smith, Nicholas M.; Toms, Geoffrey L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.61

A monoclonal antibody pool for routine immunohistochemical detection of human respiratory syncytial virus antigens in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue [Text] / Christopher Wright [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 182, N 2. - P238-244 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пул моноклональных антител для рутинного иммуногистохимического выявления антигенов человеческого респираторно-синцитиального вируса в фиксированных формалином парафинизированных тканях
Аннотация: 4 моноклональных антитела (МАТ), специфически связывающихся с эпитопами белков респираторно-синцитиального вируса человека (РСВ), использовали для выявления вирусных антигенов (АГ) в фиксированных формалином, парафинизированных инфицированных РСВ клетках HEp-2. МАТ связывались с эпитопами белка слияния, нуклеопротеина, фосфопротеина и белка М2 РСВ. Иммуногистохимическое окрашивание с использованием этих МАТ позволило выявить АГ РСВ в легких 5 детей, умерших от подтвержденной РСВ-инфекции. У 9 детей, умерших от других причин, АГ РСВ не обнаружили. Окрашивание было цитоплазматическим, гранулярным и ограничивалось эпителиальными клетками. Интенсивное окрашивание наблюдали на апиксе мерцательных бронхиальных и бронхиолярных эпителиальных клеток. В одном случае (пневмония) инфицированные пневмоциты присутствовали в альвеолах, а в нескольких случаях вирусные АГ обнаруживали в CD68{+} цитокератин-негативных макрофагах. Эти МАТ м. б. полезны для изучения патогенеза РСВ-инфекции. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Wright, Christopher; Oliver, Kathryn C.; Fenwick, Fiona I.; Smith, Nicholas M.; Toms, Geoffrey L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.02-04Б1.90

A monomeric uncleaved respiratory syncytial virus F antigen retains prefusion-specific neutralizing epitopes [Text] / K. A. Swanson [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 20. - P11802-11810. - 21 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мономерный нерасщепленный F-антиген респираторно-синцитиального вируса сохраняет префузионно-специфические нейтрализующие эпитопы
Аннотация: Нерасщепленный F-мономер респираторно-синцитиального вируса имеет конформацию, аналогичную префузионной т.е. до слияния, и рассматривается как потенциальный кандидат в вакцины. США, Novartis Vaccines.Cambridge, MA.

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК F
НЕРАСЩЕПЛЕННЫЙ
ЭПИТОПЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
ТОПОГРАФИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СКРИНИНГ КОНФОРМАЦИОННЫХ ЭПИТОП
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Swanson, K.A.; Balabanis, K.; Xie, Y.; Aggarwal, Y.; Palomo, C.; Mas, V.; Metrick, C.; Yang, H.; Shaw, C.A.; Melero, J.A.; Dormitzer, P.R.; Carfi, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.292

A novel chimeric glycoprotein (FG) of human respiratory syncytial virus is immunogenic and protective in cotton rats [Text] / Roger J. Brideau [et al.] // Vaccines'90: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1990. - P75-78 . - ISBN 0-87969-341-Х
Перевод заглавия: Новый химерический гликопротеин респираторно-синцитиального вируса человека как иммуноген и протективный фактор в опытах на хлопковых крысах
Аннотация: Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) - главный этиологический фактор заболевания детей с поражением нижних отделов дыхательного тракта. RSV-геном кодирует два больших гликопротеина (F и G), являющиеся потенциальными мишенями для вакцин. Идеальная вакцина должна индуцировать длительный клеточный и опосредованный АТ иммунитет. Прежние попытки создать эффективную и безопасную вакцину против RS-инфекции были безуспешными. Ранее авторами данной работы был экспрессирован новый химерический гликопротеин (FG) в клетках насекомых при использовании бакуловирусного вектора. В настоящей работе FG использован как субъединичная вакцина на эксперим. модели RS-инфекции хлопковых крыс. США, Infect. Dis. Res. and Drug Metabolism, The Upjohn Comp. Kalamazoo, MI 49007. Библ. 4.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brideau, Roger J.; Walters, Rodney R.; Stler, Michael A.; Hausknecht, Edward C.; Wathen, Michael W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.195

A peptide mimic of a protective epitope of respiratory syncytial virus selected from a combinatorial library induces virus-neutralizing antibodies and reduces viral load in vivo [Text] / Daniel Chargelegue [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 3. - P2040-2046 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Селекционированный из комбинаторной библиотеки пептидный имитатор протективного эпитопа респираторно-синцитиального вируса (РСВ) индуцирует вируснейтрализующие антитела и редуцирует вирусную нагрузку in vivo
Аннотация: Твердофазная комбинаторная пептидная библиотека скринирована с помощью протективных моноклональных антител (МАТ) с целью идентификации пептидных имитаторов (мимотопов) консервативного и зависимого от конформации эпитопа белка слияния F РСВ. Две идентифицированные последовательности, S1 и S2, специфически взаимодействовали с МАТ-19, будучи представлены в форме твердофазных пептидов. Путем замены аминокислот из S1 получены последовательности S1S, S1K и S1P, представляющие собой мультиантигенные пептиды, хорошо реагирующие с МАТ-19. При иммунизации мышей BALB/c этими мимотопами имела место индукция антипептидных АТ, к-рые ингибировали связывание МАТ-19 с РСВ и нейтрализовали вирусную инфекцию эквивалентно сывороточным АТ инфицированных РСВ животных. После заражения РСВ иммунизированных S1S мышей, в легких наблюдали снижение титров вируса на 98,7%. Кроме того, в легких таких мышей существенно снижалась клеточная инфильтрация. Рез-ты указывают на способность пептидных мимотопов создавать защиту от РСВ-инфекции. Великобритания, Dep. of Infect. and Tropical Dis., London Sch. of Hygiene and Tropical Med., London WC1E 7HT. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕПТИДНЫЕ МИМОТОПЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chargelegue, Daniel; Obeid, Obeid E.; Hus, Shiou-Chih; Shaw, Michael D.; Denbury, Andrew N.; Taylor, Geraldine; Steward, Michael W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.02-04Б1.164

A phylogenetic study of human respiratory syncytial viruses group A and B strains isolated in two cities in Japan from 1980-2002 [Text] / Yuki Kuroiwa [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 76, N 2. - P241-247 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Филогенетическое изучение человеческих респираторно-синцитиальных вирусов групп А и В, изолированных в двух городах Японии в 1980-2002 годах
Аннотация: Циркулирующий тип и генетическая эволюция РСВ в Японии были изучены на основе 109 РСВ полевых штаммов, изолированных за более чем 20 сезонов (1980-2002 гг.) в Саппоро и Токио. В работе второй гипервариабельный регион гена большого гликопротеина (G) был амплифицирован в RT-PCR, и его продукты прямо секвенированы. Полученные нуклеотидные последовательности были сравнены с предварительно идентифицированными последовательностями. Изоляты японской группы А образовывали кластеры в 5 генотипах, группы В - в 4. Одни изолят генотипа группы А и один группы В, ранее не выявленные, были идентифицированы в данном исследовании. Хотя в каждый сезон обычно коциркулировали разные генотипы, изоляты близких сезонов двух сообществ локализовались по одной и той же линии родства. Кроме того, штаммы с предварительно установленными генотипами, изолировались в то же самое время как взятый для сравнения штамм из западных стран. В Саппоро была идентифицирована мутантная группа штаммов В с G протеинами на 1-20 аминокислот длиннее. Итак, японские штаммы подвержены географическому и временному кластерированию, тем самым, участвуя в глобальной генетической эволюции РСВ. Японские штаммы, особенно группы В, могут в каждом сообществе эволюционировать индивидуально, иногда изменяя длину G протеина. Япония, Dep. of Pediatrics, Sapporo Med. Iniv. Sch. of Med., S-1, W-16, Chuo-ki, Sapporo 060-8543. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ШТАММЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kuroiwa, Yuki; Nagai, Kazushige; Okita, Lisa; Yui, Ikuko; Kase, Tetsuo; Nakayama, Tetsuo; Tsutsumi, Hiroyuki

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.74

A point mutation in the F[1] subunit of human respiratory syncytial virus fusion glycoprotein blocks its cell surface transport at an early stage of the exocytic pathway [Text] / Juan A. Lopez [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 4. - P649-660 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Точечная мутация в субъединице F[1] гликопротеина слияния человеческого респираторно-синцитиального вируса блокирует ее транспорт к поверхности клетки на ранней стадии экзоцитозного пути
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины, экспрессирующие нормальную или мутантные формы гликопротеина слияния F (I) человеческого респираторно-синцитиального вируса, штамм Long. Протеолитический процессинг предшественника F[0] (II) и транспорт I к поверхности клетки у мутантов остались нормальными, за исключением мутанта с заменой фен[237]'-'сер в субъединице F[1] (III). У этого мутанта перенос I блокирован на промежуточной стадии, в рез-те чего эндопротеолитическое расщепление II ингибировано. Иммунофлуоресцентное окрашивание зараженных клеток и анализ чувствительности к эндогликозидазе Н показали, что транспорт блокируется до среднего отделения Гольджи. Мутация фен[237]'-'сер влияет также на димеризацию и сворачивание I. Другие аминокислотные замены в положениях 236 или 237 в III по-разному влияют на созревание II. Испания, Centro Nacional de Biol. Celular y Retrovirus, Inst. de Salud "Carlos III", Majadahonda, 28220 Madrid. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ ФУЗИФОРМНЫЕ
ТОЧЕЧНЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСПОРТ
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lopez, Juan A.; Bustos, Regla; Portela, Agutin; Garcia-Barreno, Blanca; Melero, Jose A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.24

A primate model of respiratory syncytial virus infection [Text] / P.George Babu [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 8. - P758-762 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Моделирование на обезьянах инфекции респираторно-синцитиальным вирусом
Аннотация: Описана экспериментальная инфекция, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом у обезьян Macaca radiata, недавно пойманных около Бомбея. Иммунный ответ, клинические и патологические проявления были сходными с аналогичными у детей Индия

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Babu, P.George; Selvan, A.; Christuraj, S.; David, Joseph; John, T.Jacob; Simoes, Eric A.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.498

A seroepidemiologic study of bovine respiratory syncytial virus (ВRSV) in Turkey [Text] / I. Burgu [et al.] // Dtsch. tierarztl. Wochenschr. - 1990. - Vol. 97, N 2. - P88-89 . - ISSN 0341-6593
Перевод заглавия: Сероэпидемиологическое обследование на инфекцию респираторно-синцитиальным вирусом крупного рогатого скота в Турции
Аннотация: Обследовали тестом микронейтрализации в культуре клеток MDBK 490 сыв. крови скота из государственных и частных ферм в 13 р-нах Турции на наличие вируснейтрализующих антител против респираторно-синцитиального вируса (БРСВ). Обнаружили такие антитела у 46,12% обследованных животных. В зависимости от р-на уровни превалирования антител варьировали от 6,26 и 15,79% до 66,67 и даже 78,58%. Полученные результаты свидетельствуют об экспозиции скота в Турции с БРСВ. Обсуждена относительно невысокая чувствительность теста микронейтрализации и, тем не менее, возможность его использования для определения уровня превалирования антител к БРСВ.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ТУРЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burgu, I.; Toker, A.; Akca, Y.; Alkan, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.57

A single amino acid substitution in the phosphoprotein of respiratory syncytial virus confers thermosensitivity in a reconstituted RNA polymerase system [Text] / Anthony C. Marriott [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P5162-5165 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночная аминокислотная замена в фосфопротеине респираторно-синцитиального вируса вызывает температурочувствительность в реконструированной РНК-полимеразной системе
Аннотация: За т-рочувствительность и неспособность синтезировать белки у мутанта tsN19 респираторно-синцитиального вируса типа 2 (РСВ-2) подгруппы В отвечает одиночная аминокислотная замена G172S в фосфопротеине Р (I). Эта мутация введена в ген Р РАС-2 подгруппы А, и вызываемый ею фенотип воспроизведен в реконструированной плазмидной РНК-полимеразной системе РСВ. Найдено, что экспрессия геномного аналога РСВ с 2 репортерскими генами т-рочувствительна в системе с плазмидами, к-рые несут гены N, L и М2 и мутантный ген Р под контролем РНК-полимеразы фага T7. Мутантный I (IA) неспособен поддерживать синтез геномной и антигеномной РНК и мРНК при непермиссивной т-ре (39'ГРАДУС'). При полупермиссивной т-ре в присутствии IA синтез этих РНК понижен в 6-30 раз по сравнению с системой, экспрессирующей I дикого типа. Связывание IA с белом N в отсутствие др. белков РСВ не зависит от т-ры, так что структурные изменения IA не слишком велики, чтобы нарушить это взаимодействие. Эти данные показали, что плазмидная система пригодна для изучения влияния т-рочувствительных мутаций в компонентах полимеразы РСВ на синтез РНК. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Marriott, Anthony C.; Wilson, Steven D.; Randhawa, Jaspal S.; Easton, Andrew J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.311

A single nucleotide substitution in the transcription start signal of the M2 gene of respiratory syncytial virus vaccine candidate cpts248/404 is the major determinant of the temperature-sensitive and attenuation phenotypes [Text] / Stephen S. Whitehead [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 247, N 2. - P232-239 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Одна замена нуклеотида в сигнале начала транскрипции гена М2 респираторно-синцитиального вируса (РСВ) cpts248/404 - кандидата на вакцину, является главной детерминантой температуро- чувствительного и аттенуированного фенотипа
Аннотация: РСВ cpts248/404 является кандидатом на живую аттенуированную ts-вакцину. Этот штамм получен в рез-те двух циклов химического мутагенеза и биологической селекции из пассированного при пониженной т-ре РСВ cpRSV. Ранее показано, что эти два этапа привели к включению в родительский геном cpRSV трех нуклеотидных замен, две из к-рых находятся в кодирующей последовательности белка L. Каждая из них приводит к одной аминокислотной замене: Gln-831-Leu (мутация 248) и Asp-1183-Glu (мутация 404-L). Третья мутация приводит к замене нуклеотида в позиции 9 сигнала начала транскрипции М2 гена (мутация 404-М2). В данной работе показано, что мутация 248 определяет значительную редукцию бляшкообразования при 38'ГРАДУС'C и ответственна за промежуточный уровень аттенуации при заражении мышей. Мутация 404-L не влияет ни на температуро- чувствительность, ни на аттенуацию как сама по себе, так и в комбинации с др. мутациями. Неожиданными оказались данные, что мутация 404-М2 определяла полную рестрикцию бляшкообразования при 37'ГРАДУС'C и высокий уровень аттенуации. Т. обр., вирус cpts248/404 содержит набор ts и не ts-аттенуирующих мутаций, к-рые, вероятно, отвечают за его генетическую стабильность. Рекомбинантная версия этого вируса rA2cp248/404 фенотипически не отличается от cpts248/404 и является основой для встраивания дополнительных мутаций, необходимых для получения высокого уровня аттенуации для успешной иммунизации маленьких детей. США, Respiratory Viruses Sec., Lab. of Infect. Dis., National Inst. of Allergy and Infect. Dis., Bethesda, MD 20892-0720. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
МУТАЦИИ
АТТЕНУАЦИЯ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Whitehead, Stephen S.; Firestone, Cai-Yen; Collins, Peter L.; Murphy, Brian R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.517

A single-season epidemic with respiratory syncytial virus subgroup B2 during 10 epidemic years, 1978 to 1988 [Text] / Maurice A. Mufson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 1. - P162-165 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Односезонная эпидемия, вызванная респираторно-синцитиальным вирусом подгруппы В2, в течение 10 эпидемических лет, с 1978 по 1988
Аннотация: С помощью набора моноАТ, специфичных в отношении респираторно-синцитиального вируса (РСВ) подгрупп А и В, изучены изоляты РСВ, полученные от детей с острыми респираторными заболеваниями в период 1978-1988 гг. При типировании в ИФА из 405 шт. 319 (78,8%) отнесены к подгруппе А, 73 (18%) - к подгруппе В1, 13 (3,2%)- к подгруппе В2. Все изоляты подгруппы В2 получены во время одного эпидемич. сезона с июля 1980 по июнь 1981 за исключением одного изолята, выделенного в эпидпериод 1978-79 г. Клинически инфекция РСВ подгрупп В1 и В2 протекала со значительно менее выраженными симптомами бронхиолита, чем инфекция РСВ подгруппы А. США, Marshall Univ. Sch. of Med. Huntington, WV 25071. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПОДГРУППЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mufson, Maurice A.; Akerlind-Stopner, Britt; Orvell, Claes; Belshe, Robert B.; Norrby, Erling

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.218

A study of the genetic variability of human respiratory syncytial virus in Croatia, 2006-2008 [Text] / Dubravko Forcic [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 12. - P1985-1992 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение генетической вариабельности респираторно-синцитиального вируса человека в Хорватии, 2006-2008
Аннотация: Изучена циркуляция типов респираторно-синцитиального вируса человека в течение 4-х сезонов. Молекулярный анализ выявил доминирование вирусов группы В в первые два сезона с последующей заменой на группу А. Генотипы ВА9 и NA1 были доминирующими. 82,9% штаммов вируса были отнесены к генотипу NA1. Россия, Dep. Res. Devel., Inst. Immunol., Zagreb 10000

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.21.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Forcic, Dubravko; Ivancic-Jelecki, Jelena; Mlinaric-Galinovic, Gordana; Vojnovic, Gordana; Babic-Erceg, Andrea; Tabain, Irena

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.176

Absence of lung immunopathology following respiratory syncytial virus (RSV) challenge in mice imminized with a recombinant RSV G protein fragment [Text] / Helene Plotnicky-Gilquin [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 258, N 1. - P128-140 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Отсутствие легочной патологии у мышей, иммунизированных фрагментом рекомбинантного белка РСВ, после разрешения респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ)
Аннотация: Изучали относительный иммуногенный потенциал рекомбинантного слитного белка, включающего фрагмент 130-230 аминокислотной последовательности белка G РСВ-А (ВВС2Na), а также инактивированного формалином РСВ-А (ИФ-РСВ) и фосфатного буфера (ФБР) у мышей после иммунизации и разрешения РСВ. Иммунизация ИФ-РСВ приводила к массивной инфильтрации В-клеток и активации CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоцитов в медиастинальных лимфоузлах (МЛУ) и легких, где обнаруживали также эозинофилию и увеличение кол-ва транскриптов мРНК ИНФ-'гамма', ИЛ-2, -4, -5, -10 и -13. При иммунизации ФБР в легких увеличивалось кол-во мРНК ИЛ-2 и ИНФ-'гамма', тогда как пик активированных CD8{+} Т-клеток обнаруживали в МЛУ и легких. Клеточная инфильтрация в МЛУ имела место у мышей, иммунизированных ВВС2Na. Однако не было свидетельств Т-, В-клеточной или гранулоцитарной инфильтрации или активации в легких, хотя временная транскрипция генов цитокинов Th-1-типа имела место. По-видимому, отсутствие легочной инфильтрации не обусловлено недостаточным кол-вом вирусного агента. Т. обр., в отличие от ИФ-РСВ, иммунизация рекомбинантным белком G РСВ, не вызывает у мышей иммунопатологических реакций Th-2-типа. Франция, Centre d'Immunol. Pierre-Fabre, St. Julien en Genevois. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК G
ФРАГМЕНТЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

Доп.точки доступа:
Plotnicky-Gilquin, Helene; Huss, Thierry; Aubry, Jean-Pierre; Haeuw, Jean-Francois; Beck, Alain; Bonnefoy, Jean-Yves; Nguyen, Thien Ngoc; Power, Ultan F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска