СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 972
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.47Д

Карпов, А. П.
Конструирование рекомбинантных аденовирусов птиц CELO, экспрессирующих протективные антигены вирусов болезни Марека и гриппа птиц [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / А. П. Карпов ; ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров. - Покров, 2008. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработана эффективная технология получения рекомбинантных аденовирусов на основе CELO, основанная на гомологичной рекомбинации в E. coli. Впервые получен набор рекомбинантных аденовирусов: CELO-HA, несущий ген гемагглютинина вируса гриппа птиц штамма H5N2, и CELO-gB, CELO-gE, CELO-gI, несущие гены соответствующих гликопротеинов ВБМ штамма RB1B. Показана экспрессия мРНК генов гликопротеинов gB, gE и gI ВБМ на культуре клеток, зараженных рекомбинантным аденовирусом птиц CELO, несущим соответствующий целевой ген. Подтверждена идентичность антигенных свойств рекомбинантного гликопротеина gB, экспрессируемого вирусом CELO-gB, и природного гликопротеина gB ВБМ штамма RB1B. Показана иммуногенность гликопротеина gB ВБМ, экспрессируемого рекомбинантным аденовирусом CELO-gB, на естественно восприимчивой для вируса болезни Марека модели птиц. Подтверждена идентичность антигенных свойств рекомбинантного гемагглютинина, экспрессируемого вирусом CELO-HA, и природного гемагглютинина вируса гриппа птиц штамма H5N2. Определено содержание рекомбинантного гемагглюринина HA5 в культуре клеток, зараженных рекомбинантным аденовирусом CELO-HA. Опреден оптимальный способ иммунизации лабораторных животных рекомбинантным аденовирусом CELO-HA. Показана 95% защита мышей, иммунизированных рекомбинантным аденовирусом CELO-HA, в условиях экспериментального заражения мышей летальной дозой вируса гриппа птиц H5N2 (50LD[50])

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ ШТАММ H5N2
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ В АДЕНОВИРУСАХ
АДЕНОВИРУСЫ ПТИЦ CELO

Доп.точки доступа:
ВНИИ вет. вирусол. и микробиол., Покров
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.11-04Б1.48Д

Некрасова, Н. А.
Исследование иммуногенности полиэпитопных ВИЧ-1 антигенов с использованием разных систем доставки [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. А. Некрасова ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2006. - 28 с. : ил.
Аннотация: Получены вирусоподобные частицы, экспонирующие на своей поверхности рекомбинантный белок TBI. Были исследованы иммуногенные свойства полученных частиц (ВПЧ-TBI). Было показано, что использование ВПЧ способствует пролонгации иммунного ответа и вызывает адъювантный эффект, сравнимый с эффектом, вызываемым введением полного адъюванта Фрейнда. Получена ДНК-вакцина, содержащая ген TBI под контролем цитомегаловирусного промотора. Сконструированы вирусоподобные частицы, несущие ДНК-вакцину, покрытую полисахаридной оболочкой. Показано, что оболочка из полиглюкина защищает ДНК-вакцину от действия ДНКаз. На основании аттенуированных штаммов Salmonella enteritidis E-23 и Salmonella typhimurium SL 7207 были получены рекомбинантные штаммы сальмонеллы, продуцирующие белок GST-TBI, а также рекомбинантные штаммы, несущие ДНК-вакцину pcDNA-TBI. показано, что при ректальной иммунизации они способны стимулировать как системный, так и мукозальный гуморальный иммунный ответ. ВПЧ и аттенуированные штаммы сальмонелл были использованы в качестве систем доставки ДНК вакцины, кодирующей полиэпитопный Т-клеточный иммуноген TCI. Было показано, что введение кандидатных вакционных конструкций вызывает стимуляцию ВИЧ-специфического гуморального и клеточного ответа, причем образующиеся антитела обладали нейтрализующей активностью в отношении трех штаммов вИЧ-1

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1
ПОЛИЭПИТОПНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
АТТЕНУИРОВАННЫЕ ШТАММЫ САЛЬМОНЕЛЛ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.33Д

Капитонов, А. В.
Создание рекомбинантного аденовируса птиц CELO, экспрессирующего ген Фибера вируса ССЯ-76 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. вет. наук / А. В. Капитонов ; Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва. - Москва, 2004. - 23 с. : ил.
Аннотация: В результате проведенной работы получен рекомбинантный вирус CELO-Fiber. Создан банк плазмид, содержащих ген фибера вируса синдрома снижения яйценоскости (ССЯ) в различных прокариотических и эукариотических плазмидных векторах. Получен препарат белка фибера ССЯ-76, очищенный методом двухстадийной гидрофобной хроматографии, определена его молекулярная масса и локализация в полипептидном спектре вируса ССЯ-76. Разработана иммуноферментная система детекции антигена фибера вируса ССЯ-76. В ходе работы была показана эффективная экспрессия и функциональная активность гена фибера, встроенного в геном CELO. Показана индукция синтеза специфических антител в организме лабораторных животных при инъекции рекомбинантного аденовируса CELO-Фибер

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ГЕН ФИБЕРА
ВСТРАИВАНИЕ В АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
АДЕНОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ АДЕНОВИРУС ПТИЦ CELO
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Моск. гос. ун-т прикл. биотехнол., Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.02-04Б4.189Д

Кобкова, И. М.
Конструирование и изучение иммунобиологических свойств рекомбинантных штаммов Escherichia coli и Vibrio cholerae, продуцирующих протективные антигены-B-субъединицу холерного токсина и адгезин CFA/I [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / И. М. Кобкова ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые для создания живых холерных вакцин был использован новый подход, состоящий в применении в качестве носителя гомо- и гетерологичных протективных антигенов безопасного для человека штамма E. coli M17, на основе которого изготавливается лечебно-профилактический препарат колибактерин. Установлено, что в сконструированных штаммах E. coli KM148(pIEM3)(pCFAI) и V. cholerae KM182(pIEM3)(pCFAI) введенные в составе плазмид клонированные гомо- и гетерологичные гены ctxB и cfa1, определяющие биосинтез B-субъединицы холерного токсина и фактора адгезии CFA/1 - основных протективных антигенов, стабильно наследуются в условиях in vitro и in vivo. Выявленный уровень биосинтеза B-субъединицы холерного токсина и адгезина CFA/I в клетках диплазмидных штаммов кишечной палочки и холерного вибриона указывает на эффективную экспрессию введенных генов. Новые данные получены при исследовании колонизирующей активности штаммов E. coli KM148(pIEM3)(pCFAI) и V. cholerae KM182(pIEM3)(pCFAI) на модели лабораторных животных (крольчата-сосунки). Установлено, что присутствие в созданных штаммах E. coli KM148 и V. cholerae KM182 плазмиды pCFAI обеспечивает повышение их колонизирующей активности, соответственно, в 4000 раз и 1280 раз, по сравнению с исходными штаммами E. coli M17 и V. cholerae 170. Установлено, что сконструированные штаммы обладают выраженными иммуногенными свойствами, вызывая у иммунизированных животных образование в высоких титрах антитоксических и антиколонизирующих антител. Доказана протективность сконструированных штаммов, которая выразилась в эффективной защите иммунизированных животных от заражения их в высоких дозах (10{8}-10{9} м.т./мл) вирулентными штаммами холерного вибриона O1 или O139 серогрупп. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
B-СУБЪЕДИНИЦА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА
АДГЕЗИН CFA/I
ГОМО- И ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.49К

Золова, О. Э.
Получение и анализ трансгенных растений Nicotiana tabacum, содержащих ген поверхностного антигена вируса гепатита B [Текст] / О. Э. Золова. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т биофиз. клетки РАН, 2001. - 16 с. : 7 ил., 3 табл.
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные плазмиды для трансформации растений, содержащие ген поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) под контролем одинарного и двойного промоторов 35S РНК вируса мозаики цветной капусты. Получены трансгенные растения табака, у которых показано наличие гена поверхностного антигена вируса гепатита B и синтез соответствующей мРНК. Трансгенные растения синтезируют поверхностный антиген вируса гепатита B, что подтверждено иммуноферментным анализом. Ген HBsAg передается поколению F1 растений и экспрессируется на том же уровне, что и у исходных трансгенных растений-регенерантов. У растений, экспрессирующих ген HBsAg под одинарным 35S промотором, количество продуцируемого антигена составляет 0,0001-0,001% от общего растворимого белка, а у растений с этим геном под двойным 35S промотором оно находится в пределах 0,002-0,05%. Полипептид HBsAg, полученный в растениях, собирается в вирусоподобные частицы, иммуногенные характеристики которых соответствуют таковым для вакцин против гепатита B, полученным в дрожжах

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ГЕН ПОВЕРХНОСТНОГО АНТИГЕНА
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.12-04Б1.112К

Ван, Гоцин.
Ассоциированная вакцина против аденовирусной инфекции и сальмонеллеза плотоядных (экспериментальные исследования) [Текст] / Гоцин Ван. - М. : Спутник+, 2013. - 102 с. : ил. - ISBN 978-5-9973-2803-0
Аннотация: Путем эпизоотологического анализа, подбора соответствующих штаммов, условий их культивирования, инактивации и адсорбции антигенов разработана технология изготовления и применения ассоциированной вирусно-бактериальной вакцины против аденовирусной инфекции и сальмонеллеза у плотоядных животных. При иммунизации данной вакциной синтезируется комплекс вируснейтрализующих, антитоксических, антиадгизивных и антигемолитических антител, который позволяет повысить эффективность противоэпизоотических мероприятий в пушном звероводстве

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
АДЕНОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
ПУШНЫЕ ЗВЕРИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
АПРОБАЦИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.12-04Б4.146Д

Кравченко, Т. Б.
Конструирование вакцинных штаммов Francisella tularensis, экспрессирующих протективные антигены Ag85B и ESAT-6 Mycobacterium tuberculosis, и изучение их иммунобиологических свойств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Т. Б. Кравченко ; НИИ вакцин и сывороток РАМН, Москва. - Москва, 2008. - 27 с. : ил.
Аннотация: Получены вакционные штаммы Francisella tularensis 15/10, экспрессирующие гены протективных микобактериальных антигенов Ag85B и ESAT-6. Охарактеризован иммунный ответ у мышей, иммунизированных вакцинными штаммами F. tularensis 15/10, экспрессирующими антигены Ag85B и Ag85B-ESAT-6. Показана протективность сконструированных вакционных штаммов F. tularensis 15/10, экспрессирующих антигены микобактерий Ag85B и Ag85B-ESAT-6, на мышиной модели легочной формы экспериментальной туберкулезной инфекции

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНОВ МИКОБАКТЕРИЙ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
AG85B
ESAT-6

Доп.точки доступа:
НИИ вакцин и сывороток РАМН, Москва
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.403Д

Harabacz, Ihor.
Zum Problem der Immunogenitatsprufung hochattenuierter Impfstoff-Viren. Modelluntersuchungen mit dem modifizierten Vacciniavirus Ankara (MVA) [Text] : diss. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Med. / Ihor. Harabacz ; Fak. Med. Tehcn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Tehcn. Univ. Munchen, 1988. - 47 с. : ил.
Перевод заглавия: К проблеме определения иммуногенности высоко аттенуированных вирусных вакцин. Модельные исследования с модифициртым вирусом осповакцины Анкара (MVA)
Аннотация: Иммунизация вирусом осповакцины используется для создания иммунитета к ортопоксвирусом животных, в первую очередь против оспенных вирусов крупного рогатого скота. Вакцинировать рекомендуется животноводов и ветеринаров. Для этой цели используют высоко аттенуированные штаммы с низкой вирулентностью. В то же время известно, что аттенуация вируса может сопровождаться снижением его иммуногенных свойств. Изучали иммуногенность штамма Анкара вируса осповакцины на уровне 442- 520 пассажей в культуре клеток. Использовали иммунизацию мышей-сосунков с последующим их заражением вирулентным вирусом, а также метод адаптивного переноса иммунитета в двух вариантах. Данный метод заключается в переносе иммунокомпетентных клеток вакцинированного организма (использовали клетки селезенки иммунизированных мышей) на клеточную культуру (вариант I) или на хорионаллантоисную оболочку куриного эмбриона (вариант II); степень защиты определяется при заражении вирулентным вирусом осповакцины. Выявлена высокая иммуногенная активность шт. Анкара. Он может использоваться как носитель при создании рекомбинантных вакцин.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОСПОВАКЦИНА
АТТЕНЕЗАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ШТАММ АНКАРА
АНТИТЕЛА
МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Tehcn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.07-04И2.146Д

Одоевская, И. М.
Рекомбинантный антиген эхинококка EgF (получение и свойства) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. М. Одоевская ; ВНИИ гельминтол., Москва. - Москва, 2005. - 23 с.
Аннотация: Впервые в России клонирован фрагмент гена паразита, кодирующий синтез родоспецифического антигена Echinococcus, определены нуклеотидная и аминокислотная последовательности EgF и изучены свойства рекомбинантного белка. Уникальность полученной нуклеотидной последовательности подтверждена патентом РФ. Рассчитана структура специфических олигонуклиотидных праймеров, отработаны оптимальные условия проведения ПЦР для получения неограниченного количества встройки кДНК эхинококка EgF. Создан продуцент гибридного белка паразита в экспрессирующей векторной системе рекомбинантная плазмида pQE/EgF-клетки E. coli SG-13009. На основе полученного стандартизированного рекомбинантного антигена разработан иммунноферментный диагностикум для прижизненной диагностики ларвальных гидатидозов, обладающий достаточно высокой специфичностью и чувствительностью. Показана высокая протективная эффективность антигена EgF при ларвальном эхинококкозе в опытах на лабораторных животных. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS SP. (HELM.)
АНТИГЕНЫ
EGF
ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО EGF
СВОЙСТВА
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛАРВАЛЬНЫЕ ГИДАТИДОЗЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ, АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
ВНИИ гельминтол., Москва
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.54Д

Карпенко, Л. И.
Полиэпитопные рекомбинантные вакцины против вируса гепатита В и ВИЧ-1 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Л. И. Карпенко ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2007. - 44 с. : ил.
Аннотация: Продемонстрированы новые возможности HBcAg как носителя чужеродных антигенных детерминант. Получен набор химерных частиц HBcAg, несущих эпитопы preS1, preS2 и основной эпитоп "а" поверхностного белка вируса гепатита B, и исследованы иммуногенные свойства полученных конструкций. Предложен и разработан метод получения мозаичных вирусоподобных частиц на основе HBcAg с использованием системы векторов, обеспечивающих одновременный синтез химерного и нативного корового белка вируса гепатита B в одной бактериальной клетке. Показано, что при ректальной иммунизации рекомбинантный штамм сальмонеллы, несущий вирусный антиген в формате ДНК-вакцины, эффективно стимулирует вирусспецифический иммунный ответ. Это продемонстрировано на примере химерных антигенов ВГВ и ВИЧ-1 с использованием аттенуированных штаммов Salmonella enteritidis E-23 и Salmonella typhimurium SL 7207. Предложена суппозитарная форма для перректальной иммунизации, обеспечивающая сохранность живых бактериальных клеток, и на ее основе создана экспериментальная вакцина против ВИЧ-1 - Сал-ВИЧ "Д". Продемонстрирована эффективность доставки полиэпитопного антигена TBI в виде вирусоподобных частиц, сконструированных на основе реополиглюкина. Показано, что представление иммунной системе белка TBI в составе ВПЧ способствует пролонгации иммунного ответа на белок TBI и вызывает адъювантный эффект, сравнимый с эффектом, вызываемым введением полного адъюванта Фрейнда. Предложен новый подход конструирования вакцин против вирусов, основанный на объединении в одной конструкции двух иммуногенов: один в виде белка, другой в виде ДНК-вакцины. На основе данного подхода создана экспериментальная вакцина против ВИЧ-1 - КомбиВИЧвак (инъекционная форма). Доклинические испытания экспериментальных серий вакцин показали, что Сал-ВИЧ "Д" и КомбиВИЧвак индуцируют ВИЧ-специфический гуморальный и клеточный ответ. Вакцины не вызывают негативных длительно сохраняющихся изменений в организме животных

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИЭПИТОПНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
HBCAG КАК НОСИТЕЛЬ ЧУЖЕРОДНЫХ ДЕТЕРМИНАНТ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБЪЕДИНЕНИЕ БЕЛКА И ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
SALMONELLA SP. (BACT.)
АТТЕНУИРОВАННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.27Д

Донин, М. В.
Изучение биологических свойств рекомбинантных штаммов Salmonella Enteritidis, экспрессирующих НВс-антиген вируса гепатита В с эукариотического и прокариотического промоторов [Текст] : автореф. Дис. на соис. уч. степ. канд. мед. наук / М. В. Донин ; Моск. мед. акад., Москва. - Москва, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Аттенуированный мутант Salmonella Enteritidis E-23 и его гибридные варианты сохраняют жизнеспособность в процессе приготовления и хранения свечевой формы препарата, не изменяя при этом основных фенотипических характеристик. Ректальная иммунизация мышей гибридными штаммами Salmonella Enteritidis E-23 не вызывает длительной контаминации окружающей среды. HBc-антиген ограничивает персистенцию Salmonella в лимфоидной ткани как в системе in vivo, так и в системе in vitro независимо от вирулентности Salmonella. Препараты, содержащие гибридные штаммы на основе Salmonella, Enteritidis E-23 могут подвергаться санитарно бактериологическому контролю по схеме контроля нестерильных лекарственных средств. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН HBC
ЭКСПРЕССИЯ В САЛЬМОНЕЛЛАХ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад., Москва
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.11-04И4.299Д

Воронова, О. С.
Разработка рекомбинантных вакцин-кандидатов против весенней виремии карпа и исследование иммуногенных и протективных свойств [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / О. С. Воронова ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2005. - 22 с. : ил.
Аннотация: В результате проделанной работы впервые была установлена принципиальная возможность профилактики весенней виремии карпа (ВВК) с помощью рекомбинантных конструкций на основе прокариотического (иммунизация рекомбинантным белком) или эукариотического (ДНК-вакцинация) векторов, экспрессирующих гликопротеин вируса. ДНК-вакцинация показала себя как наиболее перспективная технология при создании препаратов против этого заболевания. Созданные кандидатные вакцины со вставкой гена вирусного гликопротеина могут представлять интерес для практической аквакультуры, поскольку являются эффективными при однократной иммунизации, экономически выгодными и простыми в обращении. Вирус ВВК стал, таким образом, четвертым рабдовирусом рыб (после вируса ИНГТ, ВГС и Hirame rhabdovirus), для которых такая возможность установлена

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВЕСЕННЯЯ ВИРЕМИЯ КАРПА
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.41Д

Кобкова, И. М.
Конструирование и изучение иммунобиологических свойств рекомбинантных штаммов Escherichia coli и Vibrio cholerae, продуцирующих протективные антигены-B-субъединицу холерного токсина и адгезин CFA/I [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / И. М. Кобкова ; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов. - Саратов, 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые для создания живых холерных вакцин был использован новый подход, состоящий в применении в качестве носителя гомо- и гетерологичных протективных антигенов безопасного для человека штамма E. coli M17, на основе которого изготавливается лечебно-профилактический препарат колибактерин. Установлено, что в сконструированных штаммах E. coli KM148(pIEM3)(pCFAI) и V. cholerae KM182(pIEM3)(pCFAI) введенные в составе плазмид клонированные гомо- и гетерологичные гены ctxB и cfa1, определяющие биосинтез B-субъединицы холерного токсина и фактора адгезии CFA/1 - основных протективных антигенов, стабильно наследуются в условиях in vitro и in vivo. Выявленный уровень биосинтеза B-субъединицы холерного токсина и адгезина CFA/I в клетках диплазмидных штаммов кишечной палочки и холерного вибриона указывает на эффективную экспрессию введенных генов. Новые данные получены при исследовании колонизирующей активности штаммов E. coli KM148(pIEM3)(pCFAI) и V. cholerae KM182(pIEM3)(pCFAI) на модели лабораторных животных (крольчата-сосунки). Установлено, что присутствие в созданных штаммах E. coli KM148 и V. cholerae KM182 плазмиды pCFAI обеспечивает повышение их колонизирующей активности, соответственно, в 4000 раз и 1280 раз, по сравнению с исходными штаммами E. coli M17 и V. cholerae 170. Установлено, что сконструированные штаммы обладают выраженными иммуногенными свойствами, вызывая у иммунизированных животных образование в высоких титрах антитоксических и антиколонизирующих антител. Доказана протективность сконструированных штаммов, которая выразилась в эффективной защите иммунизированных животных от заражения их в высоких дозах (10{8}-10{9} м.т./мл) вирулентными штаммами холерного вибриона O1 или O139 серогрупп. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
B-СУБЪЕДИНИЦА ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА
АДГЕЗИН CFA/I
ГОМО- И ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб", Саратов
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.32Д

Карпенко, Л. И.
Полиэпитопные рекомбинантные вакцины против вируса гепатита В и ВИЧ-1 [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Л. И. Карпенко ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2007. - 44 с. : ил.
Аннотация: Продемонстрированы новые возможности HBcAg как носителя чужеродных антигенных детерминант. Получен набор химерных частиц HBcAg, несущих эпитопы preS1, preS2 и основной эпитоп "а" поверхностного белка вируса гепатита B, и исследованы иммуногенные свойства полученных конструкций. Предложен и разработан метод получения мозаичных вирусоподобных частиц на основе HBcAg с использованием системы векторов, обеспечивающих одновременный синтез химерного и нативного корового белка вируса гепатита B в одной бактериальной клетке. Показано, что при ректальной иммунизации рекомбинантный штамм сальмонеллы, несущий вирусный антиген в формате ДНК-вакцины, эффективно стимулирует вирусспецифический иммунный ответ. Это продемонстрировано на примере химерных антигенов ВГВ и ВИЧ-1 с использованием аттенуированных штаммов Salmonella enteritidis E-23 и Salmonella typhimurium SL 7207. Предложена суппозитарная форма для перректальной иммунизации, обеспечивающая сохранность живых бактериальных клеток, и на ее основе создана экспериментальная вакцина против ВИЧ-1 - Сал-ВИЧ "Д". Продемонстрирована эффективность доставки полиэпитопного антигена TBI в виде вирусоподобных частиц, сконструированных на основе реополиглюкина. Показано, что представление иммунной системе белка TBI в составе ВПЧ способствует пролонгации иммунного ответа на белок TBI и вызывает адъювантный эффект, сравнимый с эффектом, вызываемым введением полного адъюванта Фрейнда. Предложен новый подход конструирования вакцин против вирусов, основанный на объединении в одной конструкции двух иммуногенов: один в виде белка, другой в виде ДНК-вакцины. На основе данного подхода создана экспериментальная вакцина против ВИЧ-1 - КомбиВИЧвак (инъекционная форма). Доклинические испытания экспериментальных серий вакцин показали, что Сал-ВИЧ "Д" и КомбиВИЧвак индуцируют ВИЧ-специфический гуморальный и клеточный ответ. Вакцины не вызывают негативных длительно сохраняющихся изменений в организме животных

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИЭПИТОПНЫЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
HBCAG КАК НОСИТЕЛЬ ЧУЖЕРОДНЫХ ДЕТЕРМИНАНТ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБЪЕДИНЕНИЕ БЕЛКА И ДНК-ВАКЦИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
SALMONELLA SP. (BACT.)
АТТЕНУИРОВАННЫЕ РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.01-04Б1.32К

Комарова, Т. В.
Исследование роли транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений и создание биотехнологической платформы продукции фармацевтических белков [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Т. В. Комарова. - М. : [б. и.], 2013. - 50 с. : ил.
Аннотация: Осуществлена расшифровка молекулярных механизмов участия ядерно-цитоплазматического и межклеточного транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений. Создана экспериментальная модель экспорта РНК из ядра растительной клетки. Изучены молекулярные механизмы и создана концепция участия ядерного транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений. Разработана экспериментальная модель модификации межклеточного транспорта макромолекул в листьях растений с использованием газообразного метанола. Исследованы молекулярные механизмы и роль транспорта макромолекул в иммунитете растений и создана концепция конкуренции макромолекул хозяина и патогена на уровне ядерно-цитоплазматического и межклеточного транспорта за общие рецепторы или белки переносчки. Разработаны биотехнологические основы эффективной продукции вакцин и антител в растении

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ВИРУСНЫЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЯДЕРНО-ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ТРАНСПОРТ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ МАКРОМОЛЕКУЛ
МОДИФИКАЦИЯ МЕТАНОЛОМ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛАТФОРМА ПРОДУКЦИИ
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.03-04Б2.4К

Комарова, Т. В.
Исследование роли транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений и создание биотехнологической платформы продукции фармацевтических белков [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. докт. биол. наук / Т. В. Комарова. - М. : [б. и.], 2013. - 50 с. : ил.
Аннотация: Осуществлена расшифровка молекулярных механизмов участия ядерно-цитоплазматического и межклеточного транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений. Создана экспериментальная модель экспорта РНК из ядра растительной клетки. Изучены молекулярные механизмы и создана концепция участия ядерного транспорта макромолекул в бактериальном и вирусном патогенезе растений. Разработана экспериментальная модель модификации межклеточного транспорта макромолекул в листьях растений с использованием газообразного метанола. Исследованы молекулярные механизмы и роль транспорта макромолекул в иммунитете растений и создана концепция конкуренции макромолекул хозяина и патогена на уровне ядерно-цитоплазматического и межклеточного транспорта за общие рецепторы или белки переносчки. Разработаны биотехнологические основы эффективной продукции вакцин и антител в растении

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИТЕЛА
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛАТФОРМА ПРОДУКЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСПОРТА МАКРОМОЛЕКУЛ
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.42К

Грудинин, М. П.
Разработка систем клонирования, обеспечивающих продукцию вирусных антигенов в дрожжах Saccharomyces cerevisiae [Текст] / М. П. Грудинин. - СПб : НИИ гриппа РАМН, 2001. - 23 с. : ил.
Аннотация: Цель настоящей работы состояла в создании дрожжевых систем экспрессии вирусных антигенов и/или антигенных детерминант, обладающих преимуществами в плане разработки диагностических и/или вакционных препаратов, а именно: секретирующих продукты в культуральную среду или способных к формированию гибридных ВПЧ, а также исследование иммунологических свойств полученных рекомбинантных антигенов. Осуществлено генно-инженерное конструирование рекомбинантных плазмид, содержащих фрагмент гена gag ВИЧ-1, определяющих секрецию вирусных антигенов клетками дрожжей-сахаромицетов. Получены дрожжевые клетки - продуценты секретируемых вирусных антигенов, проведен анализ экспрессии фрагмента генома ВИЧ-1 в дрожжевых клетках и изучены иммунологические свойства синтезируемых рекомбинантных продуктов. Осуществлено генно-инженерное конструирование рекомбинантных плазмид, определяющих экспрессию в дрожжевых клетках гибридных генов, кодирующих химерный белок, состоящий из фрагмента структурного белка p1(gag)Tyl-ретротранспозона дрожжей и антигена вируса гепатита Дельта. Проведен анализ экспрессии гибридных генов в дрожжевых клетках и изучены иммунологические свойства синтезируемого ими химерного белка. Показано, что он может быть использован для диагностики

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG
ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
АНТИГЕН
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ФРАГМЕНТ СТРУКТУРНОГО БЕЛКА Р1TY1-РЕТРОТРАНСПОЗОНА ДРОЖЖЕЙ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
Свободных экз. нет

18.

Патент 4950740 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 13/00.

Greenfield, Lawrence.
Рекомбинантная дифтерийная вакцина. Recombinant diphtheria vaccines [Текст] / Lawrence Greenfield, Anne W. Emerick, Walter J. Laird ; Cetus Corp. - № 164522 ; Заявл. 07.03.1988 ; Опубл. 21.08.1990
Аннотация: Патентуется рекомбинантная дифтерийная вакцина. Вакцина представляет собой рекомбинантный белок, синтез к-рого в Escherichia coli детерминирован клонированным модифицированным toxA-геном. Рекомбинантный белок не катализирует р-цию АДФ-рибозилирования фактора элонгации 2, но дает перекрестные р-ции с дифтерийным токсином. Описаны этапы и методы клонирования и модификации toxA-гена, методы очистки рекомбинантного белка и его отличительные особенности.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ДИФТЕРИЯ
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ДИФТЕРИЙНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГЕН TOXA
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ВАКЦИНА КДС
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Emerick, Anne W.; Laird, Walter J.; Cetus Corp.
Свободных экз. нет

19.

Патент 5653976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/25,C12N 15/86.

Shiraki, Kimiyasu.
Recombinant varicella-zoster virus and process for constructing same [Текст] / Kimiyasu Shiraki, Michiaki Takahashi ; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University. - № 340880 ; Заявл. 15.11.1994 ; Опубл. 05.08.1997 ; Приор. 26.04.1991, № 3-191340 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантный вирус varicella-zoster и процесс его конструирования
Аннотация: Патентуется живая вирусная вакцина на основе рекомбинантного вируса varicella zoster. В геномную ДНК вакцинного штамма Oka varicella в HincII-сайт гена тимидинкиназы встраивается фрагмент гена поверхностного антигена вируса гепатита B (HBV) таким образом, что 5'-конец этого фрагмента соединяется со стартовым кодоном гена тимидинкиназы в единую рамку считывания. При этом поверхностный антиген HBV экспрессируется под контролем промотора гена тимидинкиназы

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС VARICELLA ZOSTER
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН ВИРУСА ГЕПАТИТА B
ВСТРАИВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Takahashi, Michiaki; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University
Свободных экз. нет

20.

Патент 2492240 Российская Федерация, МКИ C12N 15/86.

Сюнг, Моон-Хи.
Стабильный вектор конститутивно высокой экспрессии для получения вакцины против ВПЧ и трансформированные этим вектором рекомбинантные молочнокислые бактерии [Текст] / Моон-Хи Сюнг, Харуонг Поо, Иль Хан Ли ; Байолидерс Корп. коокмин Юнив. инд. академик кооп. фаундейшн. - № 2011133057/10 ; Заявл. 08.01.2010 ; Опубл. 10.09.2013
Аннотация: Изобретение относится к области генной инженерии и вакцинологии. Предложен вектор поверхностной экспрессии, конститутивно экспрессирующий высокий уровень антигенного белка вируса папилломы человека (ВПЧ), для получения вакцин против ВПЧ, где вектор содержит ген, коодирующий мутантный белок RepE, промотор, комплексный ген поли-гамма-глутаматсинтетазы и ген, который соединен с комплексным геном поли-гамма-глутаматсинтетазы и кодирует антигенный белок вируса папилломы человека, ассоциированный с индукцией опухоли. Кроме того, предложены рекомбинантные молочнокислые бактерии, трансформированные вышеуказанным вектором. Изобретение может быть использовано в качестве вакцины для лечения рака шейки матки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ТЕРАПИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕННЫЙ БЕЛОК Е6/Е7
ЭКСПРЕССИЯ НА ПОВЕРХНОСТИ БАКТЕРИЙ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Поо, Харуонг; Ли, Иль Хан; Байолидерс Корп. коокмин Юнив. инд. академик кооп. фаундейшн
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска