Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.66Д

    Ильина, Т. В.
    Изучение механизмов анти-ВИЧ активности производных высших тритерпенов и хинонов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Т. В. Ильина ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.). - Кольцово (Новосиб. обл.), 2004. - 26 с. : ил.
Аннотация: Исследована ингибирующая активность соединений различной химической природы в отношении рекомбинантной обратной транскриптазы (ОТ) ВИЧ-1. Показано, что производные глицирризиновая к-та (ГК) эффективно ингибирует ОТ по неконкурентному типу. Сама ГК также ингибирует ОТ, хотя и в более высоких концентрациях; чем ее производные. При совместном ингибировании ОТ ГК и азидотимидинтрифосфатом наблюдается синергический эффект. Наиболее эффективным ингибитором ОТ среди всех производных ГК оказался пента-O-никотинат ГК, который не только подавлял активность ОТ дикого типа в более низких концентрациях, чем другие производные ГК, но и эффективно ингибировал мутантные формы ОТ, несущие аминокислотные замены, обусловливающие устойчивость к АЗТ. Ингибирование ОТ пента-O-никотинатом ГК и невирапином выявило взаимонезависимый характер их совместного действия. Также было исследовано совместное действие пента-O-никотината ГК и азидотимидин-трифосфата на ОТ ВИЧ-1. Россия, Гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии, Кольцово. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор", Кольцово (Новосиб. обл.)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.06-04М6.063Д

    Schwab, Walter.
    Protein- und Energiebilanz von Milchkuhen in unternchiedlichen Laktationsstadien bei Applikation von rekombinantem bovinem Wachtumshormon [Text] : diss : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Dokt. Agrarwiss. / Walter Schwab ; Fak. Landwirst. und Gartenbau Techn. Univ. Munchen. - Fak. Landwirst. und Gartenbau Techn. Univ. Munchen, 1989. - VI, 143 с.
Перевод заглавия: Белковый и энергетический баланс молочных коров на различных стадиях лактации при использовании рекомбинантного гормона роста быка
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН
ЛАКТАЦИЯ
ГОРМОН РОСТА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Fak. Landwirst. und Gartenbau Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет
3.
Патент 6472193 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/14.

   
    Recombinant lysophosphatidic acid phosphatase [Текст] / Tadaomi Takenawa [и др.] ; Azwell Inc. - № 09/600588 ; Заявл. 23.08.1999 ; Опубл. 29.10.2002 ; Приор. 19.11.1998, № 10-329866 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантная фосфатаза лизофосфатидной кислоты
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФОСФАТАЗА ЛИЗОФОСФАТИДНОЙ КИСЛОТЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
АКТИВНАЯ ФОРМА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takenawa, Tadaomi; Hiroyama, Masami; Kishimoto, Tatsuya; Yamaguchi, Masahiro; Toyosato, Mitsuyoshi; Mizuno, Kouji; Azwell Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 6048685 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    In vitro diagnostic assay employing HIV-2 antigens for the detection of HIV-2 specific antibodies [Текст] / Marc Alizon [и др.] ; Institut Pasteur. - № 08/466706 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 11.04.2000
Перевод заглавия: Диагностическая проба in vitro с использованием антигена ВИЧ-2 для выявления антител, специфичных против ВИЧ-2
Аннотация: Охарактеризован метод клонирования и получения нового вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-2, к-рый назван HIV-2[ROD]. В этом вирусе охарактеризованы гены и их продукты: gag (p16, p26, p12), pol, vif, vpr, vpx, env, tat, rev, nef. Все эти продукты используются для выявления антител противо ВИЧ-2 в сыворотке как показателей заражения. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА - 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Alizon, Marc; Montagnier, Luc; Geutard, Denise; Clavel, Francois; Sonigo, Pierre; Guyader, Mireille; Institut Pasteur
Свободных экз. нет
5.
Патент 6048685 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

   
    In vitro diagnostic assay employing HIV-2 antigens for the detection of HIV-2 specific antibodies [Текст] / Marc Alizon [и др.] ; Institut Pasteur. - № 08/466706 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 11.04.2000
Перевод заглавия: Диагностическая проба in vitro с использованием антигена ВИЧ-2 для выявления антител, специфичных против ВИЧ-2
Аннотация: Охарактеризован метод клонирования и получения нового вируса иммунодефицита человека, ВИЧ-2, к-рый назван HIV-2[ROD]. В этом вирусе охарактеризованы гены и их продукты: gag (p16, p26, p12), pol, vif, vpr, vpx, env, tat, rev, nef. Все эти продукты используются для выявления антител противо ВИЧ-2 в сыворотке как показателей заражения. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА - 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ХАРАКТЕРИСТИКА ВИРУСНЫХ АНТИГЕНОВ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Alizon, Marc; Montagnier, Luc; Geutard, Denise; Clavel, Francois; Sonigo, Pierre; Guyader, Mireille; Institut Pasteur
Свободных экз. нет
6.
Патент 5912337 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Tripp, Cynthia Ann.
    Parasitic helminth p22U proteins [Текст] / Cynthia Ann Tripp, Glenn Robert Frank, Robert B. Grieve ; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation. - № 08/460428 ; Заявл. 02.06.1995 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Белки P22U паразитических гельминтов
Аннотация: Патентуется ДНК нематоды D. immitis, кодирующая белок P22U, рекомбинантная форма этого белка и антитела к нему. D. immitis - крупная нематода, паразитирующая в кровеносной системе млекопитающих (гл. обр. собак) и, спорадически, у человека. Основная проблема, связанная с этой инвазией, состоит в отсутствии к ней стойкого протективного иммунитета, что делает возможной многократную реинвазию. Высокоиммуногенный белок P22U, его ДНК, специфические антитела и основанные на P22U пептидные лиганды предполагается использовать при вакцинации животных против D. immitis и терапии развившейся инвазии. Разработанная методология может быть распространена и на широкий круг гельминтозов других видов. США, Colorado State Univ. Research Foundation, Ft. Collins, Colorado. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: DIROFILARIA IMMITIS (NEM.)
БЕЛКИ P22U
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Frank, Glenn Robert; Grieve, Robert B.; Heska Corp.; Colorado State University Research Foundation
Свободных экз. нет
7.
Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.

    Rollins, Barrett.
    Human cytokine [Текст] / Barrett Rollins, Charles Stiles, Gordon G. Wong ; Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute. - № 46243 ; Заявл. 13.04.1993 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Цитокин человека
Аннотация: Выделен новый цитокин человека - полипептид, обозначенный как фактор JE (I), представлена аминокислотная структура I. Разработана технология получения рекомбинантного I. Считают возможным применение лекарственной формы I в стимуляции и/или усилении иммунной реактивности и в заживлении ран
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
8.
Патент 5278287 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/00.

    Rollins, Barrett.
    Human cytokine [Текст] / Barrett Rollins, Charles Stiles, Gordon G. Wong ; Genetics Institute, Inc., Dana-Farber Cancer Institute. - № 46243 ; Заявл. 13.04.1993 ; Опубл. 11.01.1994
Перевод заглавия: Цитокин человека
Аннотация: Выделен новый цитокин человека - полипептид, обозначенный как фактор JE (I), представлена аминокислотная структура I. Разработана технология получения рекомбинантного I. Считают возможным применение лекарственной формы I в стимуляции и/или усилении иммунной реактивности и в заживлении ран
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
НОВЫЙ ЦИТОКИН
ФАКТОР JE
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stiles, Charles; Wong, Gordon G.; Genetics Institute; Inc.; Dana-Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
9.
Патент 2555553 Российская Федерация, МКИ A61K 38/16 (2006.01).

    Ризванов, А. А.
    Применение гистонного белка в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции [Текст] / А. А. Ризванов, В. В. Соловьева ; НекстГен. - № 2014121910/15 ; Заявл. 30.05.2014 ; Опубл. 10.07.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биологии, медицины и ветеринарии. Предложено применение рекомбинантного гистонного белка Н1.3 в качестве ингибитора аденовирусной трансдукции эукариотических клеток. Изобретение может быть использовано для получения лекарственных препаратов для лечения заболеваний, связанных с аденовирусной инфекцией
ГРНТИ  
34.25.05
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ADV
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСКРИПЦИЯ ADV
ИНГИБИТОРЫ
ГИСТОННЫЙ БЕЛОК Н1.3
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Соловьева, В.В.; НекстГен
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.172

    Smagur, Andrzej.
    Recombinant angioarrestin secreted from mouse melanoma cells inhibits growth of primary tumours [Text] / Andrzej Smagur, Jaroslaw Szary, Stanislaw Szala // Acta biochim. pol. - 2005. - Vol. 52, N 4. - P875-879 . - ISSN 0001-527X
Перевод заглавия: Рекомбинантный ангиоаррестин, секретируемый клетками меланомы мыши, ингибирует рост первичных опухолей
Аннотация: Показали, что первичные меланомы, образованные секретирующими в результате трансфекции ангиоаррестин клетками, растут in vivo медленнее, чем опухоли, образованные клетками, трансфицированными "пустым" вектором. Таким образом, ангиоаррестин тормозит рост первичных меланом. Польша, Inst. Oncol., Glivice. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АНГИОАРРЕСТИН
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szary, Jaroslaw; Szala, Stanislaw

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.38

   
    Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli [Text] / Pei-liang Yang [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, Pei-liang; Chen, Xiao-guang; Wang, Yuan-zhan; Li, Hua; Zhou, Xiao-hong; Wu, Kun; Yan, Hui

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.10-04И2.112

   
    Экспрессия в растворимой форме и характеристика иммунореактивного мультиэпитопного антигена токсоплазм Toxoplasma gondii в кишечной палочке Escherichia coli [Text] / Pei-liang Yang [et al.] // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2005. - Vol. 25, N 5. - С. 528-530, 544 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Стандартными методами клонировали и получали экспрессию нескольких фрагментов растворимого антигена токсоплазм T. gondii. В результате была получена плазмида pET32a-MEG, с помощью к-рой экспрессия антигена была получена с помощью кишечной палочки. Отмечается, что около 28% всего продуцируемого бактериями протеина относилось к указанному антигену. Последний отличался хорошей растворимостью, имел мол. м. около 31 кД, и выявлялся сыворотками крови мышей и кроликов, зараженных токсоплазмами штаммов B36 и RH соответственно. Обсуждаются перспективы полученного рекомбинантного антигена в диагностике и профилактики токсоплазмоза. КНР, Experimental Animal Center, Nanfang Hospital, South Med. Univ., Guangzhou 510515. E-mail: plyang927@hotmail.com. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.17
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
РАСТВОРИМЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Yang, Pei-liang; Chen, Xiao-guang; Wang, Yuan-zhan; Li, Hua; Zhou, Xiao-hong; Wu, Kun; Yan, Hui

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.03-04М3.123

   
    Glucose 6-phosphate release of wild-type and mutant human brain hexokinases from mitochondria [Text] / D.Andrew Skaff [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 46. - P38403-38409 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Высвобождение глюкозо-6-фосфата из митохондрий нативной и мутантной гексокиназой головного мозга человека
Аннотация: При использовании рекомбинантной гексокиназы I головного мозга человека с мутациями в двух сайтах связывания глюкозо-6-фосфата показано, что связывание глюкозо-6-фосфата с сайтом, локализованным в N-концевой половине молекулы фермента, ответственно за высвобождение глюкозо-6-фосфата из митохондрий. США, Dep. Biochem., Biophysics and Mol. Biol., Iowa St. Univ., Ames, IA 50011. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ГЕКСОКИНАЗА I
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
N-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
АКТИВНЫЕ САЙТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ
СВЯЗЫВАНИЕ И ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skaff, D.Andrew; Kim, Chang Sup; Tsai, Henry J.; Honzatko, Richard B.; Fromm, Herbert J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.454

    Marsden, Joanne T.
    Erythropoietin - measurement and clinical applications [Text] / Joanne T. Marsden // Ann. Clin. Biochem. - 2006. - Vol. 43, N 2. - P97-104 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Эритропоэтин -- количественное определение и клиническое значение
Аннотация: Синтезируемый в почках эритропоэтин индуцирует образование эритроцитов при связывании со специфическими рецепторами на эритроидных клетках-предшественниках. Его продукция значительно возрастает в условиях гипоксии, а концентрация в плазме крови изменяется при разнообразных расстройствах, включая почечную анемию, в первую очередь при конечных стадиях почечной недостаточности и привело к разработке специфических и чувствительных методов его определения. Одновременно расширилась область клинического применения эритропоэтина, в частности, в качестве нейропротекторного средства для уменьшения воспаления травмированной ткани. Он используется также для повышения физической выносливости спортсменов, однако одновременно созданы эффективные аналитические методы, позволяющие дифференцировать эндогенный и рекомбинантный эритропоетины. На основе эритропоэтина разработаны лекарственные средства с удлиненной продолжительностью жизни в крови, с помощью которых возможно поддержание требуемого уровня гемоглобина без увеличения частоты введения соответствующих препаратов. Библ. 71
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.02
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
СИНТЕЗ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ФУНКЦИИ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЧКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.03-04И2.50

   
    Glyoxalase I of the malaria parasite Plasmodium falciparum: Evidence for subunit fusion [Text] / Rimma Iozef [et al.] // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 554, N 3. - P284-288 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Глиоксалаза I малярийного паразита Plasmodium falciparum: доказательство слияния субъединиц
Аннотация: Рекомбинантная глиоксалаза I Plasmodium falciparum является мономерным Zn{2+}-содержащим белком с молекулярной массой 44 кД. Фермент состоит из двух половин, каждая из которых гомологична двухдоменной глиоксалазе I человека. C-концевая половина фермента является стабильным белком, образующим активный димер с ферментативными свойствами, аналогичными свойствам нативного фермента. Полученные данные подтверждают гипотезу об обмене доменов и слияния субъединиц как механизмов эволюции глиоксалазы I. Германия, Interdisciplinary Res. Ctr., Justus Liebig Univ., D-35392 Giessen. Библ. 32
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: ГЛИОКСАЛАЗА I
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ZN-СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Iozef, Rimma; Rahlfs, Stefan; Chang, Tammy; Schirmer, Heiner; Becker, Katja

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.12-04И2.54

   
    Activity of a second Trypanosoma brucei hexokinase is controlled by an 18-amino-acid C-terminal tail [Text] / Meredith T. Morris [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2006. - Vol. 5, N 12. - P2014-2023 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Активность второй гексокиназы Trypanosoma brucei контролируется состоящим из 18 аминокислот С-концевым хвостом
Аннотация: Две на 98% идентичные гексокиназы (ГК), ГК1 и ГК2, экспрессируются в T. brucei. В отличие от рекомбинантной ГК1 рекомбинантная ГК2 не проявляет ферментативной активности, что объясняется различиями в 7 из 10 аминокислотных остатков (АО) в состоящим из 18 АО ГК2 на соответствующие АО ГК1 приводит к появлению активного белка с кинетическими характеристиками, соответствующими ГК1. Замена С-концевого хвоста ГК1 и ГК2 инактивирует фермент. Т. обр., С-концевой хвост из 18 АО ГК1 важен для гексокиназной активности. США, Dep. Genetics and Biochemistry, Clemson Univ., Clemson, South Carolina. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ГЕКСОКИНАЗА 2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
18-ЧЛЕННЫЙ C-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Morris, Meredith T.; DeBruin, Courtney; Yang, Zhaoqing; Chambers, Jeremy W.; Smith, Kerry S.; Morris, James C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.10

   
    Reconstitution of telomerase activity utilizing human catalytic subunit expressed in insect cells [Text] / Osamu Mikuni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 298, N 1. - P144-150 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Реконструкция теломеразной активности при использовании каталитической субъединицы человека, экспрессируемой в клетках насекомых
Аннотация: Описана экспрессия рекомбинантного белка теломеразной обратной транскриптазы человека в клетках насекомых при использовании бакуловирусной экспрессионной системы. При смешивании рекомбинантного белка с РНК-субъединицей теломеразы или при совместной экспрессии белкового и РНК-компонента теломеразы в клетках насекомых удалось реконструировать функционально активную теломеразу. Япония, Tokyo Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., 3-6-6 Asahi-machi, Machida-shi, Tokyo 194-8533. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОНСТРУИРОВАНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Mikuni, Osamu; Trager, James B.; Ackerly, Heidi; Weinrich, Scott L.; Asai, Akira; Yamashita, Yoshinori; Mizukami, Tamio; Anazawa, Hideharu

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.49

    Drummer, Heidi E.
    Cell surface expression of functional hepatitis C virus E1 and E2 glycoproteins [Text] / Heidi E. Drummer, Anne Maerz, Pantelis Poumbourios // FEBS Lett. - 2003. - Vol. 546, N 2-3. - P385-390 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия на поверхности клеток функциональных гликопротеинов E1 и E2 вируса гепатита C
Аннотация: Осуществлена экспрессия антигенных гликопротеинов E1 и E2 вируса гепатита C на поверхности клеток HEK 293T и Huh7. Показано, что E1 и E2 находятся в виде нековалентно связанного гетеродимерного комплекса. Зрелый E2 (M[r]'ЭКВИВ'70-90 кД) содержит комплексные и гибридные N-гликаны, тогда как внутриклеточные предшественники E1 и E2 (M[r]'ЭКВИВ'35 и 70 кД соответственно) - олигоманнозидные цепи. Таким образом, рекомбинантные гликопротеины вируса гепатита C не задерживаются в ЭР трансфицированной клетки, а проходят обычный секреторный путь. Австралия, St Vincent's Inst. Med. Res., Fitzhoy, Vic. 3065. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ E1 И E2
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ КОМПЛЕКС
УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВИРУСЫ ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Maerz, Anne; Poumbourios, Pantelis

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.10-04И2.116

   
    Production and processing of a recombinant Fasciola hepatica cathepsin B-like enzyme (FhcatB1) reveals potential processing mechanisms in the parasite [Text] / Simone A. Beckham [et al.] // Biol. Chem. - 2006. - Vol. 387, N 8. - P1053-1061 . - ISSN 1431-6730
Перевод заглавия: Продукция и процессинг рекомбинантного катепсин-B-подобного фермента Fasciola hepatica (FhcatB1) выявляет потенциальные механизмы процессинга в паразите
Аннотация: Паразит F. hepatica использует ряд цистеиновых протеаз на протяжении своего жизненного цикла, где ферменты выполняют несколько разных функций. Основным ферментом, секретируемым при инвазии ювенальной формы F. hepatica является катепсин-B-подобная протеаза (Fhcat.B1). Получена рекомбинантная протеаза и очищена до гомогенного вида. При изучении ее процессинга обнаружено, что активная протеаза может быть получена в результате автокаталитической реакции в кислой среде путем бимолекулярной реакции в присутствии декстрансульфата. Активный фермент правильного размера может быть получен и под действием аспарагинилэндопептидазы при расщеплении необычной вставки на N-концевом участке перед местом отщепления пропептида. Обсуждаются формы процессинга и активации фермента, которые могут протекать у паразита. Австралия, Dep. Biochem. Mol. Biol. MOnash Univ., Clayton, Victoria. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: КАТЕПСИН-B-ПОДОБНЫЙ ФЕРМЕНТ
СЕКРЕЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМ
FASCIOLA HEPATICA

Доп.точки доступа:
Beckham, Simone A.; Law, Ruby H.P.; Smooker, Peter M.; Quinsey, Noelene S.; Caffrey, Conor R.; McKerrow, James H.; Pike, Robert N.; Spithill, Terry W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.05-04М3.147

   
    Direct calcium binding results in activation of brain serine racemase [Text] / Silas P. Cook [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 31. - P27782-27792 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Прямое связывание кальция приводит к активации серинрацемазы головного мозга
Аннотация: Исследовали свойства рекомбинантной серинрацемазы (SR) головного мозга мышей, экспрессируемой в Escherichia coli. Обнаружили, что Ca{2+} и Mn{2+} активируют фермент, а хелаторы ингибируют. Наблюдается прямое связывание Ca{2+} с ферментом, приводящее к конформационным изменениям молекулы фермента. SR находится в димер-тетрамерном равновесии. ЭДТА вызывает конформационные изменения фермента, связанного с Ca{2+}. Соединения, реагирующие с SH-группами, являются ингибиторами SR. Обработка астроцитов кальциевым ионофором A23187 или соединениями, повышающими внутриклеточное содержание Ca{2+} (например, глутаматом или каинатом), приводит к увеличению количества D-серина во внеклеточной среде и активации SR. Испания, Dep. Bioquimica y Biol. Mol., Fac. CC. Quimicas, Univ. Complutense Madrid, Madrid 28040. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: СЕРИНРАЦЕМАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
ПРЯМОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cook, Silas P.; Galve-Roperh, Ismael; Martinez, del Pozo Alvaro; Rodriguez-Crespo, Ignacio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)