Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУТИ АКТИВАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.03-04Б1.44

   

    SAMHD1 has differential impact of the efficacies of HIV nucleoside reverse transcriptase imhibitors [Text] / Andrew D. Huber [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 8. - P4915-4919. - 63 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: SAMHD1 по-разному влияет на эффективность нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ
Аннотация: SAMHD1 ограничивает размножение ВИЧ-1 через гидролиз дезоксинуклеотидных трифосфатов, необходимых для обратной транскрипции. Показано, что нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (NRTIs) SAMHD1 расщепляет с меньшей скоростью, чем природные и эта скорость определяется индивидуальным путем активации NRTI. США, Christopher S. Bond Life Sci. Center, Univ. Missuri. Columbia, Missuri.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

ИНГИБИТОРЫ

НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ (NRTIS)

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

SAMHD1

РАСЩЕПЛЕНИЕ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДТРИФОСФАТОВ (DNTPS)

КИНЕТИКА

DNTPS/NRTIS

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Huber, Andrew D.; Michaillidis, Eleftherios; Schultz, Megan L.; Ong, Yee T.; Bloch, Nicolin; Puray-Chavez, Maritza N.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.120

   

    Complement activation pathways in murine immune complex-induced arthritis and in C3a and C5a generation in vitro [Text] / N. K. Banda [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2010. - Vol. 159, N 1. - P100-108 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Пути активации комплемента при мышином артрите, вызванным иммунными комплексами, и генерация С3а и С5а in vitro
Аннотация: На модели артрита, вызванного иммунными комплексами, у мышей с дефицитом комплемента показали, что классический или лектиновый пути активации комплемента в отдельности не способны опосредовать данную форму артрита. Для изучения механизмов действия комплемента при артрите у мышей разработали in vitro систему активации комплемента, индуцированную прилипшими IgG, с испoльзованием пластинок, покрытых моноклональными антителами против мышиного коллагена. В опытах испльзовали сыворотки мышей с дефицитом комплемента и мышей дикого типа, а также нормальные сыворотки человека после инактивации классического (Ca{2+} дефицит) или альтернативного (ингибирующие моноклональные антитела против фактора В) путей. Интенсивная генерация С3а и С5а под влиянием классического или альтернативного путей активации комплемента наблюдалась в опытах с сыворотками мышей и человека. США, Univ. Colorado Denver, Aurora, CO 80045. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.15
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КОМПОНЕНТЫ С3А, С5А

АРТРИТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Banda, N.K.; Levitt, B.; Wood, A.K.; Takahashi, K.; Stahl, G.L.; Holers, V.M.; Arend, W.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.343

    Булатова, Е. М.

    Значение кишечной микробиоты и пробиотиков для формирования иммунного ответа и здоровья ребенка [Текст] / Е. М. Булатова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2010. - Т. 9, N 6. - С. 37-44 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Приведен обзор литературы, посвященный современным представлениям о составе и функциях кишечной микрофлоры. Показаны возможные пути активации приобретенного иммунного ответа и формирования пищевой толерантности. Значительная часть материала посвящена позитивной роли пробиотиков при лечении и профилактике острых респираторных инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
СОСТАВ

ФУНКЦИИ

ИММУНИТЕТ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ПИЩЕВАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ФОРМИРОВАНИЕ

ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

ДЕТИ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.12-04М4.100

    Булатова, Е. М.

    Значение кишечной микробиоты и пробиотиков для формирования иммунного ответа и здоровья ребенка [Текст] / Е. М. Булатова // Вопр. соврем. педиатрии. - 2010. - Т. 9, N 6. - С. 37-44 . - ISSN 1682-5527
Аннотация: Приведен обзор литературы, посвященный современным представлениям о составе и функциях кишечной микрофлоры. Показаны возможные пути активации приобретенного иммунного ответа и формирования пищевой толерантности. Значительная часть материала посвящена позитивной роли пробиотиков при лечении и профилактике острых респираторных инфекций
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.65
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
СОСТАВ

ФУНКЦИИ

ИММУНИТЕТ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ПИЩЕВАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ФОРМИРОВАНИЕ

ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

ДЕТИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.12-04К1.50

   

    Дисфункция системы комплемента при семейной средиземноморской лихорадке [Текст] / Г. М. Мкртчян [и др.] // Мед. иммунол. - 2009. - Т. 11, N 1. - С. 85-90 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Во время приступов семейной средиземноморской лихорадки (ССЛ) в организме на уровне иммунной системы запускаются множественные патологические процессы, стимулирующие развитие аутовоспалительных реакций. Молекулярный аспект нарушений иммунного статуса организма при ССЛ недостаточно ясен. Ряд исследований позволяет предполагать, что дисфункция системы комплемента, важнейшего медиатора воспалительного ответа организма, вовлечена в патогенез ССЛ. В настоящей работе исследованы функциональные активности альтернативного и классического каскадов комплемента при ССЛ. В этих целях определены гемолитическая активность классического (СН50) и альтернативного (АН50) путей комплемента, а также активность его компонентов - С3 (С3Н50), фактора В (fBH50) и фактора D (fDH50) в сыворотке крови 28- и больных ССЛ и 25 здоровых лиц. Согласно полученным данным, для больных ССЛ по сравнению с нормой характерны повышенные уровни СН50 и С3Н50 в сыворотке крови. Никаких отличий от нормы не обнаруживалось в случае fBH50 и fDH50. Выявлена положительная корреляция между изменениями в уровнях СН50 и С3Н50 и отрицательная корреляция между изменениями в уровнях АН50 и СН50. Основываясь на полученных данных, были сделаны следующие выводы: 1) патогенез ССЛ характеризуется дисфункцией системы комплемента, включая гиперактивацию ее классического пути и гипоактивацию ее альтернативного пути; 2) нарушения функциональной активности альтернативного и классического каскадов комплемента, наблюдаемые при ССЛ, взаимозависимы; 3) альтернативный путь комплемента при ССЛ подавляется на начальном этапе своей активации; 4) за активацию классического пути комплемента при ССЛ ответственны характерные для этого заболевания высокие уровни С-реактивного белка, сывороточного амилоида А и циркулирующих иммунных комплексов. Армения, Ин-т молекулярной биологии Нац. академ. наук Ереван. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.15
Рубрики: СЕМЕЙНАЯ СРЕДИЗЕМНОМОРСКАЯ ЛИХОРАДКА
КОМПЛЕМЕНТ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Мкртчян, Г.М.; Оганесян, Л.П.; Айвазян, А.А.; Назаретян, Э.Е.; Бояджян, А.С.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.01-04Б4.118

   

    Distinct immune response induced by peptidoglycan derived from Lactobacillus sp [Text] / Jin Sun [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 40. - P6330-6337 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Различный иммунный ответ, вызванный пептидогликаном из Lactobacillus sp
Аннотация: Ввели внутрибрюшинно мышам BALB/c пептидогликан (ПГ) лактобактерий в течение 3 дней и обнаружили возрастание активности путей активации, связанных с Toll-подобными рецепторами, NF-'каппа'B и Jak-STAT сигнальными путями, в перитонеальных макрофагах. ПГ лактобактерий также индуцировал in vivo эффективный ответ против опухоли толстой кишки. Считают, что ПГ лактобактерий оказывает выраженный иммуномодулирующий эффект у мышей. КНР, Southern Yangtze Univ., Jiangsu Provonce. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРОВ

ПЕПТИДОГЛИГАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sun, Jin; Shi, Yong-Hui; Le, Guo-Wei; Ma, Xi-Yi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.120

   

    Distinct immune response induced by peptidoglycan derived from Lactobacillus sp [Text] / Jin Sun [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 40. - P6330-6337 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Различный иммунный ответ, вызванный пептидогликаном из Lactobacillus sp
Аннотация: Ввели внутрибрюшинно мышам BALB/c пептидогликан (ПГ) лактобактерий в течение 3 дней и обнаружили возрастание активности путей активации, связанных с Toll-подобными рецепторами, NF-'каппа'B и Jak-STAT сигнальными путями, в перитонеальных макрофагах. ПГ лактобактерий также индуцировал in vivo эффективный ответ против опухоли толстой кишки. Считают, что ПГ лактобактерий оказывает выраженный иммуномодулирующий эффект у мышей. КНР, Southern Yangtze Univ., Jiangsu Provonce. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

ЭКСПРЕССИЯ МАРКЕРОВ

ПЕПТИДОГЛИГАН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sun, Jin; Shi, Yong-Hui; Le, Guo-Wei; Ma, Xi-Yi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.05-04И4.186

   

    Система комплемента у рыб [Text] / Ying Zhang [et al.] // Shuichan xuebao = J. Fish. China. - 2005. - Vol. 29, N 6. - С. 842-848 . - ISSN 1000-0615
Аннотация: Комплемент является гуморальным фактором врожденного иммунитета и играет важную роль в поддержании иммунитета и в борьбе с патогенными агентами. Дается характеристика системы комплемента у рыб. Рассмотрены пути активации комплемента рыб, включая классический, лектиновый и альтернативный. Указывается, что комплементные протеины рыб, подобные СЗ и В фактору, являются более полиморфными. КНР, Dep. of Aquacult., Col. of Animal Sci. and Technol., Northeast Agricult. Univ., Harbin, 150030. E-mail: juletzhang@hotmail.com. Ил. 1. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.33
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЫБЫ

СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ПОЛИМОРФИЗМ БЕЛКОВ


Доп.точки доступа:
Zhang, Ying; Liu, Hong-bai; Lu, Tong-yan; Fan, Zhao-ting


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.112

    Khaitov, R. M.

    Intracellular signaling pathways, activating or inhibiting immune system cells. Molecular mechanisms generating activating signaling pathways of phagocytes mediated by Fc- and TLR-receptors [Text] / R. M. Khaitov, V. M. Man'ko, A. A. Yarilin // Int. Rev. Allergol. and Clin. Immunol. - 2005. - Vol. 11, N 3. - P79-90 . - ISSN 1232-9142
Перевод заглавия: Внутриклеточное сигнальные пути, активирующие при подавляющие клетки иммунной системы. Молекулярные механизмы, стимулирующие активирующие сигнальные пути фагоцитоза, опосредованные через Fc- и Toll-подобные рецепторы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о молекулярных механизмах, участвующих в реализации внутриклеточных активирующих и подавляющих сигнальных путей в фагоцитарных клетках. Особое внимание уделено роли Fc- и Toll-подобных рецепторов и их лигандов в фагоцитарной функции. Подробно обсужден вклад различных внутриклеточных регуляторных белков в активацию фагоцитоза. Россия, Ин-т иммунологии, Москва. Библ. 71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

FC-РЕЦЕПТОРЫ

TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РОЛЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 71


Доп.точки доступа:
Man'ko, V.M.; Yarilin, A.A.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.176

   

    Molecular mechanisms of apoptosis [Text] / V. K. Kukhta [et al.] // Укр. бiохiм. ж. - 2003. - Vol. 75, N 6. - P5-9 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы апоптоза
Аннотация: Апоптоз (программируемая смерть клетки) - генетически регулируемая, морфологически определяемая форма гибели клетки, инициируемая различными физиологическими и патологическими факторами. Этот внутриклеточный процесс происходит во время нормального жизненного цикла клетки с целью поддержания гомеостаза в организме. Однако апоптоз играет важную роль также при различных патологических состояниях, в частности при нейродегенеративных и сердечно-сосудистых заболеваниях, аутоиммунной патологии, раке. В связи с этим понимание механизмов апоптоза и умение воздействовать на них является важнейшим вопросом современной медицинской науки. В статье освещены основные компоненты системы программируемой клеточной смерти, а также обсуждены возможные пути активизации апоптоза и их взаимодействие. Беларусь, Белорусский Гос. мед. ун-т, Минск. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Kukhta, V.K.; Marozkina, N.V.; Sokolchik, I.G.; Bogaturova, E.V.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.175

    Bass, Rosemary.

    Maspin inhibits cell migration in the absence of protease inhibitory activity [Text] / Rosemary Bass, Ana-Maria Moreno Fernandez, Vincent Ellis // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 49. - P46845-46848 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Маспин ингибирует миграцию клеток при отсутствии активности, ингибирующей протеазы
Аннотация: Сравнивали влияние маспина и ингибитора 1 активатора плазминогена (PAI-1) на ряд систем, способствующих активации плазминогена: активатор плазминогена урокиназного типа, связанный с рецептором на поверхности раковых клеток; тканевый активатор плазминогена, специфически связанный с гладкомышечными клетками сосудов (ГМК), фибрином и прионом. PAI-1 эффективно ингибирует все указанные системы. В отличие от этого маспин не оказывает никакого ингибирующего действия. Тем не менее он тормозит миграцию и раковых клеток и ГМК. Сделано заключение, что маспин не является ингибирующим серином, а его функция как супрессора опухоли не связана с ингибированием протеаз. Великобритания, Sch. Biol. Sci. Univ. E. Anglia, Norwich. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МАСПИН
ИНГИБИТОР-1 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА

СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

ПЛАЗМИНОГЕН

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ВЛИЯНИЕ

МИГРАЦИЯ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Fernandez, Ana-Maria Moreno; Ellis, Vincent


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.205

    Kuida, Keisuke.

    The role of caspase family proteases: What we learn from knockouts [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Keisuke Kuida // Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P213-214 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Роль семейства каспаз из группы протеаз: что мы узнаем из опытов с генетическим нокаутом
Аннотация: У человека описано около 12 каспаз. Они существуют в качестве скрытых предшественников и становятся активными при специфическом расщеплении. Установлено два различных пути активации каспаз, один опосредованный рецепторами смерти и другой связанный с высвобождением цитохрома с при стимуляции апоптоза. Мутация каспазы 9 приводит к фенотипу с потерей апоптоза и созревания цитокинов. У мышей при генетическом нокауте каспаз 3 и 9 наблюдали дефект апоптоза и нарушение развития центральной нервной системы. Изучение мышей с генетическим нокаутом каспаз способствует пониманию их физиологической роли и использования ингибиторов каспаз в терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗЫ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

МУТАЦИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НОКАУТ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.182

    Schafer, Rolf.

    Multiple intracellular pathways interfere with the activation of a CPP32-like protease induced by serum deprivation of AKR-2B cells [Text] / Rolf Schafer, Doris Karbach, Jurgen Hoppe // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 240, N 1. - P28-39 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Множественные внутриклеточные пути интерферируют с активацией CPP32-подобной протеазы, индуцированной удалением сыворотки из клеток AKR-2B
Аннотация: Ранее показано, что слитые AKR-2B-фибробласты быстро дезинтегрируются после удаления сыворотки. Изоформы AB или BB (PDGF-AB, -BB) фактора роста из тромбоцитов, добавленные сразу после удаления сыворотки, обеспечивают полную выживаемость клеток без инициации пролиферации. Изучали роль цАМФ в качестве защитного агента с использованием форсколина или 8-Br-цАМФ. Оба реагента обеспечивали высокую защиту клеток. Форболовый эфир TPA, активатор изоформ протеинкиназы С, также обеспечивает защиту от клеточной гибели, аналогичное влияние оказывает и колхицин, ингибитор полимеризации тубулина. Защитные эффекты PDGF-BB и TPA зависят от синтеза белка, о чем свидетельствует их полное подавление циклогексимидом (CHx). Форсколин и 8-Br-цАМФ остаются эффективными даже в присутствии CHx. Проводилось детальное изучение нескольких сигнальных путей. Показано отсутствие интерференции между PDGF-BB и зависимыми от цАМФ путями на ранних стадиях передачи сигналов. Ранее показано, что ингибитор ICE-подобной протеазы tyr-val-ala-asp-хлорметилкетон (YVAD-cmk) защищает клетки от гибели. Показано, что существенная защита осуществляется также добавлением 2 ингибиторов каспазы: asp-glu-val-asp-альдегида (DEVD-cho) и бензоилкарбонил-asp-glu-val-asp-хлорметилкетона (Z-DEVD-cmk). Показано, что оба ингибитора инактивируют одну и ту же протеазу. Т. к. все изучаемые реагенты действуют через различные внутриклеточные пути, можно предположить присутствие регуляторного элемента, объединяющего сигналы различных путей. Германия [J. H.], Theodor-Boveri-Inst., Biozentrum, Dep. Physiol. Chem. II, Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
CPP32-ПОДОБНАЯ ПРОТЕАЗА

ПУТИ АКТИВАЦИИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КОНФЛУЭНТНАЯ

AKR-2B ФИБРОБЛАСТЫ

БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА


Доп.точки доступа:
Karbach, Doris; Hoppe, Jurgen


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.150

    Kirschfink, M.

    Das Serum-Komplement-System [Text] / M. Kirschfink, K. Rother // Allergologie. - 1997. - Vol. 20, N 6. - S275-282 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Сывороточная система комплемента
Аннотация: Обзор. Рассмотрен защитный потенциал от инфекций системы комплемента (С), действующий до появления специфических антител и клеточного иммунного ответа. Активация С происходит по классическому, либо по альтернативному типу, к-рые рассматриваются. Кроме защитного потенциала С участвует в регуляции образования иммунных комплексов антиген-антитело, а также в развитии воспалительных реакций. Рассмотрены разные компоненты С и их рецепторы на иммунокомпетентных клетках. Германия, Inst. Immunol., Univ. Heidelberg. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 28


Доп.точки доступа:
Rother, K.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.115

    Morrison, Deborah K.

    The complexity of Raf-1 regulation [Text] / Deborah K. Morrison, Richard E. Cutler // Curr. Opinion Cell Biol. - 1997. - Vol. 9, N 2. - P174-179 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Сложность регуляции Raf-1
Аннотация: Обзор. Активация серин-треониновой протеинкиназы Raf-1 (I) является сложным многостадийным процессом, в к-ром участвуют взаимодействия с несколькими белками: Ras, N14-4 и молекулярными шаперонами hsp90 и p50. В активации может участвовать также олигомеризация I. Обсуждается роль фосфорилирования в регуляции активности I. США, Mol. Basis of Carcinogenesis Lab., ABL - Basic Research Program, Nat. Cancer Inst., FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА RAF-1
ПУТИ АКТИВАЦИИ

ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 62


Доп.точки доступа:
Cutler, Richard E.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.263

   

    Cytogenetics and molecular genetics of carcinomas arising from thyroid epithelial follicular cells [Text] / Marco A. Pierotti [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P1-14 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Цитогенетика и молекулярная генетика карцином, возникающих из фолликулярных клеток эпителия щитовидной железы
Аннотация: Обзор. Наиболее распространенными опухолями щитовидной железы являются папиллярная и фолликулярная карциномы. С их возникновением ассоциируют активацию онкогенов семейства RET, TRK, а также рецептора тирозинкиназ (RTK). Охарактеризованы структура, функции и возможные сигнальные пути активации онкогенов. В основе последних - хромосомные перестройки, к-рые приводят к возникновению слитых генов - H4/D10S170 или ELE1 и RET на хромосоме 10, 5'TPM3-3'NTRK1 на хромосоме 1. Предложена модель RET и NTRK1 RTK онкогенной активации в папиллярных карциномах, схемы хромосомных перестроек. Дополнительные изменения при карциномах связывают с нарушением экспрессии p53 (инактивация) и BCL 2 (индукция). Италия, Div. Exp. Oncol. A, Ist. Naz. Tumori, 20133 Milan. Библ. 105
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ

ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ

ОНКОГЕНЫ

СЕМЕЙСТВА RET И TRK

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 105


Доп.точки доступа:
Pierotti, Marco A.; Bongarzone, Italia; Borrello, Maria Grazio; Greco, Angela; Pilotti, Silvana; Sozzi, Gabriella


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.182

   

    Complemen-inhibitory properties of Wedelia chinensis [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / Y. Huang [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комплемент-ингибирующие свойства Wedelia chinensis
Аннотация: Изучали влияние на классический (КП) и альтернативный (АП) пути активации системы комплемента трех фракций, полученных различными способами из воднометанолового экстракта травы Wedelia chinensis. Фракции были получены путем экстрагирования исходного раствора н-гексаном (Ф1), этилацетатом (Ф2) и н-бутанолом (Ф3). Ф1 подавляла активность КП и АП с значениями IC[50], равными 5,9 и 25,8 мкг/мл соотв. Ф2 подавляла активность только КП с IC[50] 46,2 мкг/мл, в то время как Ф3 вообще не влияла на активацию комплемента. С помощью дальнейшей хроматографии Ф2 на сефадексе LH-20 с элюцией смесью хлороформ-метанол (1:1) было получено 5 фракций. Фракция 3 была подвергнута повторной хроматографии на тех же колонках с элюцией этанолом, в результате чего было получено в чистом виде соединение, обладающее подавляющим действием на КП с IC[50] 32,7 мкг/мл и не влияющее на АП. Бельгия, Dep. of Pharmaceutical Scinces, Univ. of Antwerp (VIA), Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEDELIA CHINENSIS

КОМПЛЕМЕНТ

ЭКСТРАКТЫ

ФРАКЦИИ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Huang, Y.; Cimanga, K.; Lasure, A.; Van, Poel B.; De, Bruyne T.; Pieter, L.; Vanden, Berghe D.; Vlietinck, A.J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.297

    Schwinzer, Reinhard.

    Differential utilization of TCR-associated activation pathways in T cell subsets [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Reinhard Schwinzer, Renate Siefken // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P83 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разное использование пути активации через Т-клеточный рецептор в субпопуляциях Т клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
ПУТИ АКТИВАЦИИ

ЛИМФОЦИТЫ T

СУБПОПУЛЯЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Siefken, Renate


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.286

   

    Heparan sulfate initiates signals in murine macrophages leading to divergent biologic outcomes [Text] / Lucile E. Wrenshall [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P871-880 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гепарин-сульфат вызывает в мышиных макрофагах сигналы, приводящие к различным биологическим последствиям
Аннотация: Описаны молекулярные механизмы, лежащие в основе иммунорегуляторных процессов, вызываемых взаимодействием гепарин-сульфата с мышиными макрофагами. Показано, что гепарин-сульфат передает сигналы макрофагам 2 путями: 1-й связан с продукцией интерлейкина-6 включает активацию тирозинкиназы и ядерного фактора -'каппа''бета'; 2-й путь, связан с продукцией простагландина E[2], включает активацию протеинкиназы C и повышение внутриклеточной конц-ии кальция. США, Dep. Surg. Univ. MN, Minneapjlis, MN 55455. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ГЕПАРИН-СУЛЬФАТ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПУТИ АКТИВАЦИИ


Доп.точки доступа:
Wrenshall, Lucile E.; Cerra, Frank B.; Singh, Ravinder K.; Platt, Jeffrey L.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.598

   

    Complemen-inhibitory properties of Wedelia chinensis [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / Y. Huang [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Комплемент-ингибирующие свойства Wedelia chinensis
Аннотация: Изучали влияние на классический (КП) и альтернативный (АП) пути активации системы комплемента трех фракций, полученных различными способами из воднометанолового экстракта травы Wedelia chinensis. Фракции были получены путем экстрагирования исходного раствора н-гексаном (Ф1), этилацетатом (Ф2) и н-бутанолом (Ф3). Ф1 подавляла активность КП и АП с значениями IC[50], равными 5,9 и 25,8 мкг/мл соотв. Ф2 подавляла активность только КП с IC[50] 46,2 мкг/мл, в то время как Ф3 вообще не влияла на активацию комплемента. С помощью дальнейшей хроматографии Ф2 на сефадексе LH-20 с элюцией смесью хлороформ-метанол (1:1) было получено 5 фракций. Фракция 3 была подвергнута повторной хроматографии на тех же колонках с элюцией этанолом, в результате чего было получено в чистом виде соединение, обладающее подавляющим действием на КП с IC[50] 32,7 мкг/мл и не влияющее на АП. Бельгия, Dep. of Pharmaceutical Scinces, Univ. of Antwerp (VIA), Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
WEDELIA CHINENSIS

КОМПЛЕМЕНТ

ЭКСТРАКТЫ

ФРАКЦИИ

ПУТИ АКТИВАЦИИ

ИНГИБИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Huang, Y.; Cimanga, K.; Lasure, A.; Van, Poel B.; De, Bruyne T.; Pieter, L.; Vanden, Berghe D.; Vlietinck, A.J.


 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)