СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПУРОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-61 61-61

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.496

Verger, Claude.
Stimulatory effects of protein synthesis inhibitors on the spreding rate of 3T3 cells [Text] / Claude Verger, Milka Petrovic, Jose Imbenotte // Cell. Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 3. - P231-235 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние ингибиторов синтеза белка на скорость распространения 3Т3 клеток
Аннотация: 3T3 Кл (5*10{4} кл/мл) культивировали в 35-мм пластиковых чашках в 1,8 мл р-ра Хэнкса. Установлено, что 3 ингибитора синтеза белка: пуромицин, циклогексимид и анизомицин (Ам) в присутствии 0,1%-ной или 1%-ной лошадиной Св стимулировали скорость распространения (СР) Кл (90, 52, 105% и 38,31 и 52%). Самые низкие конц-ии (0,3 мкг/мл) Ам увеличивали СР Кл на 39% и снижали скорость синтеза белка на 65%. При конц-ии Ам 2,6 мкг/мл СР Кл увеличивалась на 100%, в то время как скорость синтеза белка снижалась на 87%. Франция, C.N.R.S., UPR 9, 94800 Villejuif. Ил. 2. Библ. 11.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
3T3 КЛЕТКИ
СКОРОСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АНИЗОМИЦИН
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Petrovic, Milka; Imbenotte, Jose

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.288

Розенвальд, И. Б.
Приобретение покоящимися клетками компетентности к вступлению в период синтеза ДНК после инкубации с факторами роста и ингибиторами синтеза белка [Текст] / И. Б. Розенвальд, Г. Ф. Макарова, О. И. Епифанова // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 305, N 4. - С. 977-980 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что преинкубация покоящихся Кл мыши линии 3T3 в среде с фактором компетентности PDGF приводит к увеличению индекса меченых Кл до 30% независимо от присутствия или отсутствия в среде фактора прогрессии EGF. Следовательно, воздействие на Кл одним лишь PDGF явл. достаточным условием для их вступления в S-период. Изучено также действие циклогексимида в течение разного времени на покоящиеся Кл в комбинации с EGF или в его отсутствие. Наиболее высокий процент Кл, вступивших в период синтеза ДНК, обнаружен при кратковременной инкубации Кл с циклогексимидом, причем этот эффект также не зависит от присутствия в среде EGF. Сходные данные получены и с пуромицином. Результаты опытов свидетельствуют о том, что ингибиторы синтеза белка, подобно факторам компетентности, стимулируют вступление покоящихся клеток в S-период. СССР, Ин-т молек. Биол. им. В. А. Энгельгардта АН СССР, Москва. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.07 + 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЛИНИЯ NIH 3Т3
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ИНТЕРФАЗА
S-ПЕРИОД
ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
БЕЛОК
СИНТЕЗ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Макарова, Г.Ф.; Епифанова, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.435

Hypogammaglobulinaemia in nephrotic rats is attributable to hypercatabolism of IgG [Text] / M. Beaman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 74, N 3. - P425-430 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гипогаммаглобулинемия у крыс с почечным синдромом обусловлена гиперкатаболизмом IgG
Аннотация: У крыс с индуцированным пуромицин-аминонуклеозидом почечным синдромом исследовали специф. антительный ответ на ДНФ, конъюгированный с Т-зависимым антигеном (гемоцианин) или с Т-независимым антигеном типа 2 (гидроксиэтилированный крахмал). Уровень сыв. IgG анти-ДНФ антител после иммунизации обоими антигенами был ниже, а уровень IgM анти-ДНФ антител - выше у б-ных крыс, чем у норм. животных. Период полужизни IgG анти-ДНФ антител, пассивно перенесенных неиммунным крысам с почечным синдромом значит. снижен, в то время как этот показатель для анти-ДНФ антител IgM класса сравним с нормой. Кол-во антителообразующих клеток, специф. для ДНФ, определяемое в селезенке иммуногистохим. методом и число IgG- и IgM-продуцирующих клеток значит. снижено у б-ных животных при ответе на оба типа антигена. Т. обр., у крыс с почечным синдромом изменение содержания Ig в сыворотке не связано с дефектом продукции антител, но, по-видимому, является следствием повышенного катаболизма сыв. IgG антител. Библ. 22. Queen Elizabeth Hosp., Edgbaston, Birmingham, GB.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГИПОГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ГИПЕРКАТАБОЛИЗМ IGG
ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ
ПУРОМИЦИН-АМИНОНУКЛЕОЗИД

Доп.точки доступа:
Beaman, M.; Oldfield, S.; Maclennan, I.C.M.; Michael, J.; Adu, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.104

Сизова, С. Т.
Полирибосомы, изолированные из печени крыс в среде с низкой силой, способны к автономной трансляции в бесклеточной системе без добавления клеточного сока [Текст] / С. Т. Сизова, Ю. И. Митрохин, И. Н. Тодоров // Биохимия. - 1989. - Т. 54, N 8. - С. 1400-1404 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Полирибосомы (ПРс), выделенные из печени в присутствии 10 мМ KCl и очищенные через 2 М сахарозу, обладают способностью в бесклеточной системе без добавления клеточного сока включать [{3}H]лейцин как в аминоацил-тРНК, так и в полипептиды. Кинетика включения имеет линейный или S-образный характер в течение 80-100 мин. Система чувствительна к циклогексимиду, пуромицину и этионину; нуждается в ATP, GTP и немеченых аминокислотах. Оценка содержания тРНК в ПРс дает величину, значительно превышающую 2 мо-лы в расчете на одну 80S-моносому. Вероятно, именно это избыточное содержание прочно связанных с ПРс мо-л тРНК, наряду с ранее установленным присутствием в них аминоацил-тРНКсинтетаз и факторов трансляции, делает эти ПРс способными к автономной трансляции. СССР, Ин-т хим. физики АН СССР, Черноголовка, Московской области. Библ. 8.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.21 + 341.19.19.09.09
Рубрики: ПОЛИСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОГО СОКА
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН
ЭТИОНИН
АТФ
ГТФ
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Митрохин, Ю.И.; Тодоров, И.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.228

Comparison of the soluble and membrane-bound forms of the puromycin-sensitive enkephalin-degrading aminopeptidases from rat [Text] / Simon H. Dyer [et al.] // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 54, N 2. - P547-554 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Сопоставление растворимой и мембраносвязанной форм пуромицин-чувствительной аминопептидазы крысы, гидролизующей энкефалины
Аннотация: В гидролизе энкефалинов в головном мозге (ГМ) принимают участие мембраносвязанная пуромицин (I)-чувствит. (МАП) и близкая к ней по св-вам цитоплазматич. I-чувствит. аминопептидаза (ЦАП). Из ГМ крысы в гомогенном виде выделили обе формы АП; получили антисыворотку к р-римой форме АП (АС-АП). Обе АП, по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН и гельпроникающей хроматографии на Суперозе 6 и Ультрогеле АсА 34, представлены полипептидами с мол. м. 100 кДа. При иммуноблоттинге АС-АП взаимодействует с обеими формами АП и в равной степени ингибирует их. Для обеих форм pI=5,0. У обеих АП идентичны N-концевые последовательности; при пептидном картировании обнаружили по 26 идентичных пептидов. МАП не является рез-том захвата р-римой формы АП везикулами в процессе выделения и очистки. Считают, что МАП и ЦАП идентичны, а ассоциация АП с мембранами опосредуется др. интегральными белками мембран. США, The Univ. of Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235-9038. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.45
Рубрики: АМИНОПЕПТИДАЗА
ЭНКЕФАМИНАЗА
ПУРОМИЦИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ АМИНОПЕПТИДАЗА
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ФОРМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dyer, Simon H.; Slaughter, Clive A.; Orth, Kim; Moomaw, Carolyn R.; Hersh, Louis B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.182

Long-term suppression of the cerebral spread of a memory: effects of idazoxan and clonidine [Text] / Allen C. Church [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P749-756 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Длительное угнетение "распространения памяти" в мозге: влияния идазоксана и клонидина
Аннотация: Пиромицин (I; 90 мкг), введенный битемпорально в пределах 3 дн., но не 6 дн. после выработки навыка избегания в Y-лабиринте, вызывал амнезию у и мышей Swiss-Webster. 'альфа'[2]-Агонист клонидин (II; 25 мкг-125 нг/кг, п/к) в отличие от 'альфа'[2]-антагониста идазоксана (III; 1 мг/кг, п/к), проявлял антиамнестич. активность в течение 30 дн. после его введения. III, введенный совместно с II, предотвращал антиамнестич. действие последнего. Полагают, что энграмма памяти с течением времени распространяется в мозге, I нарушает, а II - поддерживает распространение в течение, по крайней мере, 30 дн. США, Dep. Anatomy, Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6058. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА-
КЛОНИДИН
ИДАЗОКСАН
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПУРОМИЦИН
АМИЕЗИЯ
ИЗБЕГАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Church, Allen C.; Flexner, Louis B.; Flexner, Josefa B.; Reynolds, Elwood E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.344

Effects of puromycin and hydroxynorvaline on net production and intracellular degradation of collagen in human fetal lung fibroblasts [Text] / Frank A. Barile [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1989. - Vol. 270, N 1. - P294-301 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Эффекты пуромицина и оксинорвалина на образование сети и внутриклеточную деградацию коллагена в легочных фибробластах плода человека
Аннотация: Исследовали влияние на метаболизм коллагена (КГ) пуромицина (I), оксинорвалина (II), цист-оксипролина (III) и циклогексимида (IV). Все вещества ингибировали синтез белка, I-III приводили также к снижению процентного содержания синтезируемого КГ и увеличению его внутриклеточной деградации. Предположено, что про-'альфа' цепи КГ, которые укорочены (действие I) или не включены в тройную спираль (действие II), распознаются Кл как аномальные и деградируются в той же степени, как цепи, содержащие III (подробные результаты исследований действия III и IV были опубликованы ранее). Полученные данные свидетельствуют также, что использованные вещества существенно ингибируют биосинтез КГ. США, R. S. Bienkowski, Schneider Children's Hosp., Long Island Jewish Medical Center, New Hyde Park, NY 11042. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПУРОМИЦИН
ОКСИНОВАЛИН
ЦИС-ОКСИПРОЛИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД

Доп.точки доступа:
Barile, Frank A.; Siddiqi, Zafar-E-Alam; Ripley-Rouzier, Catherine; Bienkowski, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.355

Closed-loop control of cellular functions using combinatory drugs guided by a stochastic search algorithm [Text] / Pak Kin Wong [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, N 13. - P5105-5110 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Контроль клеточных функций в замкнутой системе с использованием сочетаний лекарств, отобранных на основании алгоритма стохастического поиска
Аннотация: В опытах на культуре фибробластов NIH 3T3, инфицированных вирусом везикулярного стоматита, изучена противовирусная эффективность интерферона-'альфа', -'бета' и 'гамма', пуромицина и рибавирина и их сочетаний в различных конц-иях. Показано, что использование алгоритма стохастического поиска Gur Game позволило выбрать оптимальные сочетания препаратов, к-рые оказывали выраженный противовирусный эффект в конц-иях отдельных компонентов в 10 раз меньших, чем при индивидуальном применении. США, Bio5 Inst., Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Ил.6. Табл.1. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: РИБАВИРИН
ИНТЕРФЕРОНЫ
'ГАММА'-ПУРОМИЦИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
АЛГОРИТМ СТОХАСТИЧЕСКОГО ПОИСКА
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Wong, Pak Kin; Yu, Fuqu; Shahangian, Arash; Cheng, Genhong; Sun, Ren; Ho, Chih-Ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.02-04М1.161

Differential effect of the protein synthesis inhibitors puromycin and cycloheximide on vascular smooth muscle cell viability [Text] / Valerie Croons [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P824-832 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разное влияние пуромицина и циклоксигексимида, ингибиторов синтеза белков, на жизнеспособность миоцитов сосудистой стенки
Аннотация: В экспериментах на взрослых кроликах 'MARS''MARS' New Zealand White с вызванным алиментарной нагрузкой холестерином атероматозным поражением при гистологическом исследовании стенки сонной артерии, а также в опытах на культивируемых мышиных макрофагах J774A.1 установили, что пуромицин in vitro вызывает апоптох в макрофагах и в миоцитах гладкой мускулатуры. В миоцитах при этом (а также при применении тапсигаргина) обнаруживали признаки стресса эндоплазматического ретикулума (без обязательной гибели клеток). При применении пуромицина обнаруживали, кроме того, активацию каспазы-12, а действие на миоциты циклогексимида вместе с пуромицином устраняло признаки упомянутого стресса, частично повышая жизнеспособность клеток. Кроме того, пуромицин (но не циклогексимид или тапсигаргин) вызывал накопление в миоцитах полиубихитинированных белков (без нарушений протеасомной функции). Бельгия, Univ. of Antwerp, Wilrijk. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
МИОЦИТЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Croons, Valerie; Martinet, Wim; Herman, Arnold G.; De, Meyer Guido R.Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.283

Differential effect of the protein synthesis inhibitors puromycin and cycloheximide on vascular smooth muscle cell viability [Text] / Valerie Croons [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 3. - P824-832 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разное влияние пуромицина и циклоксигексимида, ингибиторов синтеза белков, на жизнеспособность миоцитов сосудистой стенки
Аннотация: В экспериментах на взрослых кроликах 'MARS''MARS' New Zealand White с вызванным алиментарной нагрузкой холестерином атероматозным поражением при гистологическом исследовании стенки сонной артерии, а также в опытах на культивируемых мышиных макрофагах J774A.1 установили, что пуромицин in vitro вызывает апоптох в макрофагах и в миоцитах гладкой мускулатуры. В миоцитах при этом (а также при применении тапсигаргина) обнаруживали признаки стресса эндоплазматического ретикулума (без обязательной гибели клеток). При применении пуромицина обнаруживали, кроме того, активацию каспазы-12, а действие на миоциты циклогексимида вместе с пуромицином устраняло признаки упомянутого стресса, частично повышая жизнеспособность клеток. Кроме того, пуромицин (но не циклогексимид или тапсигаргин) вызывал накопление в миоцитах полиубихитинированных белков (без нарушений протеасомной функции). Бельгия, Univ. of Antwerp, Wilrijk. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15.99
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
МИОЦИТЫ
СОСУДИСТАЯ СТЕНКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Croons, Valerie; Martinet, Wim; Herman, Arnold G.; De, Meyer Guido R.Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.237

Studies on the tissue distribution of the puromycinsentitive enkephalin-degrading aminopeptidases [Text] / Stacey McLellan [et al.] // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 5. - P1552-1559
Перевод заглавия: Исследование тканевого распределения пуромицин-чувствительных аминопептидаз, гидролизующих энкефалины
Аннотация: Для изучения тканевого распределения растворимой и мембраносвяз. форм пуромицин-чувствит. аминопептидазы (ПЧА) мозга крысы, участвующей в гидролизе энкефалинов, использовали антисыворотку к растворимой форме фермента, к-рая ингибировала обе формы ПЧА. Во всех исследованных тканях обнаружили значит. содержание растворимой формы ПЧА; при этом на ПЧА приходилось 90% ариламидазной активности в мозге, сердце и скелетных мышцах. Для выявления ПЧА в различных тканях использовали нативный ЭФ в 6% ПААГ с прокрашиванием по активности (в кач-ве субстрата использовали L-аланин-2-нафтиламид) и ингибиторный анализ. В сыворотке крови не обнаружили ПЧА. Мембраносвяз. ПЧА мозга значительно отличалась по физико-хим. св-вам и высокой чувствительности к пуромицину от мембраносвяз. аминопептидаз из др. органов. Считают, что мембраносвяз. ПЧА мозга не является интегральным белком мембран. США, Dep. Biochem., Univ. Texas, Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
ПУРОМИЦИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АМИНОПЕПТИДАЗЫ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ФОРМА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
McLellan, Stacey; Dyer, Simon H.; Rodriguez, Gerry; Hersh, Louis B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.119

Vioque, Agustin.
Protein synthesis inhibitors and catalytic RNA Effect of puromycin on tRNA precursor processing by the RNA component of Escherichia coli R Nase P [Text] / Agustin Vioque // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 246, N 1-2. - P137-139 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза белка и каталитическая РНК. Влияние пуромицина на процессинг предшественников тРНК РНК-компонентом РНКазы P Escherichia coli
Аннотация: Изучали действие пуромицина (I) на активность РНКазы Р ИЗ Кл E. coli. Известно, что РНКаза Р состоит из молекулы белка-кофактора и молекулы каталитической РНК (т. наз. М1 РНК). I является известным ингибитором синтеза белка и его активность связана со способностью подавлять связывание молекул тРНК с рибосомами (при этом предполагается, что со стороны рибосомы в этом взаимодействии участвует и 23S рРНК). Поэтому было высказано предположение, что механизм взаимодействия М1 РНК с молекулами субстратов (тРНК) может иметь черты сходства с механизмом связывания тРНК с рибосомой (и с рибосомной РНК). В данной работе обнаружено, что I действительно ингибирует активность как холофермента РНКазы Р, так и "чистой" М1 РНК, причем кривые инактивации для обоих этих форм фермента оказались одинаковыми. Полученные данные, по мнению авторов, говорят в пользу предположения о сходстве механизмов узнавания молекул тРНК 23S молекулами рРНК и молекулами М1 РНК. Библ. 25. Испания, CEBAS, Apartado 195, 30080 Murcia.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПУРОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
РНКАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.369

Effect of inhibitors of enkephalin degradation in the isolated guinea-pig ileum [Text] / Amsterdam Jan G. C. van [et al.] // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 19. - P1529-1536 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Действие ингибиторов разрушения энкефалина в изолированной подвздошной кишке у морских свинок
Аннотация: Бестатин и пуромицин в высоких конц-иях усиливают угнетающее действие мет-энкефалина на сократ. р-цию, стимулируемой эл. раздражением подвздошной кишки морских свинок. Тиорфан, ингибитор энкефалиназы А, является малоэффективным, а фелорфан (меркаптоацетил-Phe-Phe), новый синтет. ингибитор, эффективно угнетающий энкефалиназу А, энкефалиназу В и растворимую аминопептидазу, потенцирует действие энкефалина зависимо от дозы и в малых конц-иях (0,01-1 мкМ). Энкефалиназа А хотя и присутствует в этих тканях, в условиях теста не функционирует, т. к. угнетена самим физиолог. буффером. Считают, что энкефалиназа В и связанная с мембранами аминопептидаза, но не растворимая аминопептидаза или энкефалиназа А гидролизуют энкефалины в изолир. подвздошной кишке у морских свинок.Нидерланды, Univ. of Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ТИОРФАН
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЯ
ФЕЛОРФАН
БЕСТАТИН
ПУРОМИЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
van, Amsterdam Jan G.C.; van, Buuren Karel J.H.; Krielaart, Marco J.; Zuiderveld, Obbe P.; Tijms, Rob P.J.H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.63

Ohzu, Eiji.
Effects of puromycin on the differentiation of hatching gland cells in amphibian embryos [Text] / Eiji Ohzu // Proc. Jap. Acad. B. - 1988. - Vol. 64, N 8. - P241-244 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Действие пуромицина на дифференцировку клеток железы вылупления у зародышей амфибий
Аннотация: Пуромицин (Пм) подавлял дифференцировку Кл железы вылупления (КЖВ) в эпидермисе (презумптивная область КЖВ) зародышей Rana ornativentris на ст. 13а-14 (Tahara, 1959). На более поздних стадиях (ст. 15-16) действие Пм менее выражено. При культивировании in vitro эпидермиса зародышей со ст. 13а макс. действие Пм отмечалось на 16-24-й ч, что соответствовало ст. 15. Предполагают, что Пм блокирует синтез специфич. ферментов в КЖВ. Япония, Lab. of Develop. Biol. Jamagata Univ., 990. Библ. 12.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.15
Рубрики: ЖЕЛЕЗА ВЫЛУПЛЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПОДАВЛЕНИЕ
ПУРОМИЦИН
БЛОКИРОВАНИЕ ФЕРМЕНТОВ
АМФИБИИ
RANA ORNATIVENTRIS

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.11-04М1.152

Ishikawa, Tomoichi.
Effects of puromycin and 'альфа'-amanitin on the activity of alkaline phosphatase in early preimplantation mouse embryos [Text] / Tomoichi Ishikawa // Zool. Sci. - 1990. - Vol. 7, N 1. - P153-157 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Действие пуромицина и 'альфа'-аманитина на активность щелочной фосфатазы у ранних предымплантационных эмбрионов мышей
Аннотация: Исследование проведено на 2-8-клеточных эмбрионах (Э) мышей 129/Sv. Активность фосфатазы (Ф) локализовалась исключительно в обл. контакта мембран 2 бластомеров уже на двухклеточной ст., а на 4-8-клеточной ст. эта активность значительно возрастала. При обработке двухклеточных Э 15 мкг/мл пуромицина в культуре Э не могли дальше развиваться и в них ингибировалась активность Ф. 'альфа'-аманитин (2 и 10 мкг/мл) подавлял дальнейшее дробление, но не влиял на активность Ф. Япония, [T. Hirobe], Nat. Inst. of Radiol. Sci., Div. of Biol., Anagawa, Chibs 260. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 14.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ПУРОМИЦИН
АМАНИТИН* АЛЬФА
МЫШИ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.048

Effects of puromycin and 6-DMAP on mouse oocyte maturation [Text] : [Rapp.] Colloq. "Obten. ovocytes fertilis" 9e Symp. int. sci. morphol., Nancy, 9-13 sept., 1990 / M. S. Szollosi [et al.] // Bull. Assoc. anat. - 1991. - Vol. 75, N 228. - P99-103
Перевод заглавия: Действие пуромицина и 6-DMAP на созревание ооцитов у мыши
Аннотация: Исследовали поломку ядерной мембраны, конденсацию хроматина и полимеризацию микротрубочек в ооцитах мыши in vitro с помощью иммунофлуоресцентной и электронной микроскопии. Эти 3 основных процесса при созревании ооцитов наблюдали после добавления пуромицина (100 ед. г/мл) или 6-диметиламинопурина (6DMAP, 2,5 мМ), являющихся ингибиторами фосфорилирования белков, и окадаевой к-ты (2,5*10{6} М) - ингибитора фосфатаз. На основе морфол. данных заключают, что поломка ядерной мембраны, конденсация хроматина и полимеризация микротрубочек являются независимыми событиями с разными регуляторными механизмами во время созревания ооцитов у мыши. Франция, Unite Biol. de la Fecondation, Station de Physiol. animale, I.N.R.A., 78352 Jouy-Enjosas cedex. Ил. 8. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
БЕЛКИ
ИНГИБИРОВАНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПУРОМИЦИН
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Szollosi, M.S.; Debey, P.; Szollosi, D.; Rime, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.100

Ojha, R. P.
Biological activity of an antibiotic pyromycin - a theoretical study [Text] / R. P. Ojha, N. K. Sanyal // J. Biosci. - 1990. - Vol. 15, N 4. - P417-425 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Биологическая активность антибиотика пуромицина - теоретическое исследование
Аннотация: С помощью метода возмущений оценена энергия взаимодействия пуромицина с нуклеиновыми основаниями и их комплементарными парами. Индия, Univ. of Gorakhpur. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ПУРОМИЦИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Sanyal, N.K.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.212

Inhibition of protein synthesis increases haemoglobinization of K562 leukaemia cells [Text] / D. C. Moore [et al.] // Cell Proliferat. - 1991. - Vol. 24, N 4. - P412 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Угнетение синтеза белка усиливает гемоглобинизацию лейкозных клеток К562
Аннотация: Показали, что эритроидная дифференцировка (данные бензидиновой р-ции и электрофоретич. определения гемоглобина, Hb в клеточных лизатах) человеческой постоянной линии К562 угнеталась цитарабином (I) в сочетании с циклогексимидом (II), пуромицином (II), анизомицином (IV) и эмитином (V), являющимися ингибиторами синтеза белка. Сами по себе II (20 мкг/мл), III (0,5 мкг/мл), IV (20 нг/мл) и V (20 нг/мл) не влияли на синтез Hb и обладали миним. цитотоксичностью. При воздействии I через 24 ч после внесения в культуры II-V число клеток (Кл) с положит. бензидиновой р-цией и цитотоксичность возрастали. По данным сравнения числа Кл с положит. бензидиновой р-цией с результатами определения содержания Hb в одной Кл при изучении клеточных лизатов, содержание Hb из расчета на 1 Кл с положит. бензидиновой р-цией увеличивалось при воздействии ингибиторов синтеза белка. Содержание Hb из расчета на 1 Кл в случае воздействия одного I не достигало уровня, наблюдаемого в норм. эритроцитах. При совместном воздействии I и II-V такой уровень достигался. США, UMD-Hew Jersey Med. School. Newark, NJ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
ДИФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ПУРОМИЦИН
СИНТЕЗ БЕЛКА
ГЕМОГЛОБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moore, D.C.; Carter, D.L.; Jones, J.B.; Studzinski, G.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.099

Davidoff, Avrin.
Puromycin is a potent and specific inhibitor to Tyrosine Kinase activity in HL-60 cells [Text] / Avrin Davidoff, Barry V. Mendelow // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 5. - P1761-1766 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Пуромицин - мощный и специфический ингибитор активности тирозинкиназы в клетках HL-60
Аннотация: Кл HL-60 культивировали в присутствии 0,5 мкг/мл пуромицина (I) или циклогексимида (II) и оценивали влияние I и II на биосинтез белка и активность (Ак) тирозинкиназы (ТК) и эндогенной киназной Ак в клеточном экстракте. Ак ТК оценивали по фосфорилированию субстратов поли (Глу:Тир, 4:1) и Raytide. В экстракте Кл HL-60, обработанных I, Ак ТК по отношению к полимерному субстрату были снижена на 15 и 25% после 1-часовой и 24-часовой инкубации соотв. II в этих же условиях не ингибировал ТК. При инкубации нативного ферментного экстракта с I снижения Ак ТК не происходило. В системе [I+поли (Глу:Тир, 4:1) цитозольный, не ассоциированный с рецепторами продукт онкогена pp60{s}{r}{c}, обладающий тирозинкиназной Ак] I не ингибировал Ак ТК. I подавлял Ак ТК в Кл при использовании Raytide в гораздо большей степени, чем полипептида. В культивируемых с I Кл HL-60 было снижено содержание фосфотирозина, Ак протеин киназы С не изменялась. Авт. заключили, что I, точнее комплекс I с белком, является ингибитором ТК. ЮАР, Dep. of Haematol. Sch. Pathol., South African Inst. for Med. Res. Johannesburg. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL60
ПУРОМИЦИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СИНТЕЗ БЕЛКА
ИНГИБИРОВАНИЕ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Mendelow, Barry V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.106

Herrmann, Annika.
Semi-automated quantitative image analysis of podocyte desmin immunoreactivity as a sensitive marker for acute glomerular damage in the rat puromycin aminonucleoside nephrosis (PAN) model [Text] / Annika Herrmann, Effie Tozzo, Jurgen Funk // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2012. - Vol. 64, N 1-2. - P45-49 : 4 ил., 1 табл. - 30 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Полуавтоматизированный количественный анализ изображения иммунореактивности демина подоцитов как чувствительный маркер острого повреждения гломерул у крыс на модели вызываемого аминонуклеозидом пуромицином нефроза
Аннотация: Иммуногистохим. методом с микроскопической визуализацией изображения показано, что введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley аминонуклеозида пуромицина (I) в дозе 50 мг/кг в/б вызывало накопление в подоцитах гломерул почки иммунореактивного десмина (Дс), гипертрофию гломерул и увеличение частоты апоптоза. При снижении дозы I до 25 мг/кг отмеченных нарушений не возникало. Дозозависимое накопление Дс коррелировало с тяжестью гистологических нарушений гломерул и повышением в моче отношения содержания альбумина/креатинина. Содержание в моче 'бета'2-микроглобулина, кластерина и цистатина-С при введении I в дозе 75 мг/кг возрастало с 5 до 500 мкг/мл, с 0,5 до 10 нг/мл и с 300 до 900 нг/мл соотв. Считают, что накопление Дс является информативным маркером вызываемого I нефроза. Швейцария, Non-clinical Drug Safety and Metabolic Diseases Departments, F. Hoffmann-La Roche Ltd.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПУРОМИЦИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕФРОЗ
ДЕМИН
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tozzo, Effie; Funk, Jurgen

1-20 21-40 41-61 61-61

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска