СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

А.с. 1822787 СССР, МКИ A 61 K 35/407.

Противогриппозное средство [Текст] / Ю. Е. Клингер [и др.]. - № 4606731/14 ; Заявл. 22.09.1988 ; Опубл. 23.06.1993
Аннотация: В качестве противогриппозного средства предлагают сирепар (гидролизат печени крупного рогатого скота), который в опытах на мышах, зараженных вирусом гриппа А, при профилактическом введении (за 1 час до заражения) увеличивал выживаемость животных на 30% по сравнению с контролем и был менее токсичен, чем ремантадин.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
СИРЕПАР
ПРОТИВОГРИППОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Клингер, Ю.Е.; Бореко, Е.И.; Судник, Ю.М.; Рытик, П.Г.; Носков, Ф.С.; Злыдников, Д.М.и Кубарь О.И.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.222

Impicciatore, Marianna.
Effects of chronic and subchronic treatmenr with antiulcer drugs in repairing rat gastric mucosa experimentally and chronically damaced [Text] / Marianna Impicciatore, M. Morini // Acta physiol. hung. - 1989. - Vol. 73, N 2-3. - P241-246
Перевод заглавия: Влияние хронического и субхронического лечения противоязвенными средствами на восстанавливающуюся слизистую оболочку желудка крыс после, экспериментального хронического повреждения
Аннотация: Развитие хронич. эрозивных поражений слизистой оболочки желудка у крыс достигалось путем их полной изоляции. В этих условиях эрозии возникали в течение 2 нед, достигали макс. выраженности через 3-5 нед, а затем происходило их частичное спонтанное заживление. В этой эксперим. модели изучали профилактич. и терапевтич. эффективность ряда противоязвенных средств (ПС), а также их влияние на функции желудка. В профилактич. режиме ПС вводили в течение 4 нед, одновременно с началом изоляции крыс. Циметидин (I; 80 мг/кг, внутрь) и атропин (II; 0,8 мг/кг, внутрь) при хронич. введении значительно ослабляли секреторную р-цию желудка на введение церулеина. Ранитидин и фамотидин оказывали менее выраженное влияние на эту р-цию, а пирензепин (III), омепразол и аналог ПГЕ[2] FCE 20 700 не изменяли ее. На сократит. р-цию желудка, вызванную церулеином, влияли только I, II и III. При этом только FCE 20 700 предтвращал развитие желудочных повреждений при пероральном введении в дозах 300 и 900 мкг/кг/дн. В лечебном режиме ПС в течение 2 нед вводили после 4 нед изоляции животных. В этих условиях введение I, II, III и FCE 20 700 не изменяло секреторную и моторную р-ции желудка в ответ на церулеин. В то же время эти ПС, особенно FCE 20 700, способствовали заживлению эрозий. Т. обр., только аналог ПГЕ[2] обладал как профилактич., так и терапевтич. активностью, причем действие его не коррелировало с влиянием на физиол. функции желудка. Италия, Inst. of Pharmacology and Pharmacognosy of Parma Univ. Parma. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИМЕТИДИН
ПИРЕНЗЕПИН
АТРОПИН
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ЭРОЗИВНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
АНАЛОГИ
FCE 20700
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morini, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.158

Norris, M. C.
Naltrexone and subarachnoid morphine following cesarean section [Text] : abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orleans, La, Oct. 16-18, 1989 / M. C. Norris, B. L. Leighton, C. A. DeSimone // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - 6С. 873 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Налтрексон и субарахноидальное введение морфина
Аннотация: Известно, что при субарахноидальном введении (СВ) морфина (I) наблюдается большое кол-во ПЭ. Имеются данные, что комбинация I с налтрексоном (II) уменьшает число ПЭ I. Авт. в двойном "слепом" плацебо (III)-контролир. исследовании у 21 б-ной, к-рой выполнили кесарево сечение, изучили эффективность II предупреждать ПЭ I при СВ. Б-ным 1-й гр. для спинальной анестезии вводили бупивакаин (IV), 0,15 мг I и III, б-ным 2-й гр. - IV+I (0,15 мг)+II (12,5 мг). Различий в анальгетич. эффекте и его длительности между гр. не обнаружили. Во 2-й гр. реже наблюдали кожный зуд. Число ПЭ в виде тошноты и рвоты в 1 и 2-й гр. было одинаковым. По мн. авт. СВ I необходимо сочетать с II. США, Jefferson Medical College, Philadelphia, PA 19107. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: МОРФИН
СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТОШНОТА
РВОТА
НАЛТРЕКСОН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Leighton, B.L.; DeSimone, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.490

Ожейник, Н. Б.
Изучение резистентности мозга крыс при асфиксической гипоксии при профилактическом введении препаратов галодифа, галонала, ЛГ-39 [Текст] / Н. Б. Ожейник, И. А. Иванова // Актуал. пробл. фармакол. и поиска нов. лекарств. препаратов. - 1990. - Т. 4. - С. 188-191
Аннотация: Показано, что препарат ЛГ-39 поышал резистентность к гипоксии и увеличивал способность коры головного мозга крыс к восстановлению функцион. активности после гипоксич. воздействия.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.89
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГАЛОДИФ
ГАЛОНАЛ
ГУТИМИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АСФИКСИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ ТКАНЕЙ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Иванова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.07-04М5.349

Мелконян, М. М.
Особенности обмена фосфолипидов-глицеридов в мембранах эритроцитов белых крыс при акустическом стрессе [Текст] / М. М. Мелконян, К. Г. Карагезян, С. Р. Овакимян // Вопр. мед. химии. - 1989. - Т. 35, N 2. - С. 68-71 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Изучали фосфолипидный состав мембран эритроцитов и содержание неэстерифицированных жирных кислот (НЭЖК) в плазме крови крыс, подвергавшихся действию шума (91 дБ) в течение 1 и 8 ч, 7, 28 и 65 суток по 8 ч в день. Показано, что в остром периоде акустич. стресса достоверно увеличивается общее содержание фосфолипидов (ФЛ) за счет нейтральных ФЛ и лизофосфатидилхолинов. Как в остром, так и в хронич. периоде стресса наблюдается уменьшение соотношения холестерола и ФЛ и увеличение НЭЖК в плазме. Введение токоферолацетата (1 мг/кг) в течение всего эксперимента способствует нормализации фосфолипидного состава мембран, в первую очередь вызывая снижение лизофосфатидилхолина в хронич. стадии акустич. стресса. СССР, Ереванский мед. ин-т, Ереван. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.19
Рубрики: СТРЕСС
АКУСТИЧЕСКИЙ
ФОСФОГЛИЦЕРИДЫ
ОБМЕН
МЕМБРАНЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ВИТАМИН Е
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Карагезян, К.Г.; Овакимян, С.Р.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.216

Beck, Ronald R.
Influence of ibuprofen on renal function in acutely endotexemic dogs [Text] / Ronald R. Beck, Francis L. Abel, Emmanuel Papadakis // Circ. Shock. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P37-47 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние ибунпрофена на функцию почек у собак с острой эндотоксемией
Аннотация: У наркотизированных собак вызывали эндотоксемию введением эндотоксина (I) из E. coli в дозе 1 мг/кг в/в. На протяжении 15 мин. после введения I скорость кровотока в почках падала по сравнению с контролем с 2,5 до 1,5 мл/мин/г. Резистентность сосудов при этом не изменялась. Введение ибупрофена (II) в дозе 10 мг/кг в/в за 30 мин. до I не влияла на сосудистую резистентность, а при введении II через 30 мин. после I - увеличивала ее через 75 мин. с 75 до 250 мм рт. ст./мл/мин/г. Через 15 мин. после введения I скорость гломерулярной фильтрации снижалась с 32,8 до 14,7 мл/мин. Выведение почками глюкозы под воздействием I или в случае последующего введения II не изменялось, а в результате предварительного введения II отмечено усиление ее обратного захвата, что отражало повышенную утилизацию. Введение II через 30 мин. после I усиливало изменения параметров функционирования почек, вызываемые I. Сделан вывод, что II частично предотвращает нарушения функционирования почек, вызываемые I, лишь при профилактич. введении. США, Univ. of South Carolina, DC. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ПОЧКИ
ФУНКЦИИ
КРОВОТОК ПОЧЕЧНЫЙ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Abel, Francis L.; Papadakis, Emmanuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.333

Evidence that cyclosporine pretreatment protects lysosomal membrane in liver ischemia in dogs [Text] / Takafumi Hayashi [et al.] // Transplantation. - 1989. - Vol. 47, N 5. - P924-926 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Защитное действие профилактического введения циклоспорина в отношении лизосомных мембран при ишемии печени у собак
Аннотация: Ишемию печени вызывали у собак наложением на 60 мин. лигатуры на сосуды ворот с образованием портокавального анастомоза. При возобновлении кровотока в сосудистом пучке ворот печени анастомоз закрывали. Через 3 ч от начала реперфузии активность 'бета'-галактозидазы (Гл) в Св у собак была повышена по сравнению с контролем с 5 до 90 нмолей/мл/ч. Аналогичные данные были получены при введении животным циклоспорина А (I) в дозе 10 мг/кг внутрь непосредственно после реперфузии, а затем через 24 и 48 ч. При введении I в дозе 10 мг/кг в день в течение 3 дн перед наложением лигатуры на сосудистый пучок ворот печени активность Гл через 3 ч от начала реперфузии возрастала лишь до 20 нмолей/мл/ч. Сделан вывод, что I стабилизирует мембраны гепатоцитов в условиях их ишемич. повреждения. Япония, Ihimane Medical Univ., Izumo. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИЗОСОМНЫЕ МЕМБРАНЫ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Takafumi; Nagasue, Naofumi; Kohno, Hitoshi; Chang, Yu-Chung; Galizia, Gennaro; Nakamura, Teruhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.312

Кресюн, В. И.
Сравнительная эффективность мембранопротекторного действия пирацетама и никогамола в условиях хронического стресса [Текст] / В. И. Кресюн, Я. В. Рожковский // Эксперим. и клин. фармакол. - 1993. - Т. 56, N 6. - С. 16-18 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: У крыс Wistar профилактическое 10-дневное введение пирацетама (I; 500 мг/кг) и никогамола (II; 10 мг/кг) предотвращало развитие нарушений мембран митохондрий мозга и эритроцитов, вызываемое хронич. стрессом (4-суточная депривация парадоксального сна методом "малых площадок"). Защитный эффект был более выражен у II по сравнению с I и реализовался путем подавления активации ПОЛ, неспецифич. защиты антиоксидантной системы клетки, стабилизации соотношения структурных компонентов липидного матрикса с последующей нормализацией активности мембранных маркерных ферментов. Украина, Одесский мед. ин-т им. Н. И. Пирогова, Одесса, 270100. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
НИКОГАМОЛ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
МЕМБРАНОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рожковский, Я.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.195

Prevention of adoptive transfer in BB rats by prophylactic insulin treatment [Text] / Sylvie Bertrand [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, N 10. - P1273-1277 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Предупреждение переноса восприимчивости [к диабету] у крыс ВВ при профилактическом воздействии инсулина
Аннотация: Ранее было показано, что введение молодым крысам линии ВВ, склонным к развитию диабета, спленоцитов, активированных конканавалином А и полученных от крыс ВВ с диабетом, вызывало у них развитие заболевания. Через 35 дн после введения крысам ВВ в возрасте 33 дн стимулированных спленоцитов возникновение диабета наблюдали в 95% случаев. В том случае, когда этим крысам после введения спленоцитов начинали инъекции инсулина в дозе 15 ед/кг п/к ежедневно, частота возникновения диабета уменьшалась до 29%. Введение инсулина не предупреждало развития Т-лимфопении и выраженного снижения популяции CD8{+} Т-клеток. Считают, что введение инсулина предупреждает развитие диабета без изменений состава популяции Т-лимфоцитов. Канада, Royal Victoria Hospital, Montreal, Quebec. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИАБЕТ
ПЕРЕНОС ВОСПРИИМЧИВОСТИ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bertrand, Sylvie; De, Paepe Monique; Vigeant, Claire; Yale, Jean-Francois

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.04-04Б1.72

Prophylaxis with a respiratory syncytial virus (RSV) anti-G protein monoclonal antibody shifts the adaptive immune response to RSV rA2-line 19F infection from Th2 to Th1 in BALB/c mice [Text] / S. Boyoglu-Barnum [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 18. - P10569-10583. - 99 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Профилатическая [обработка] моноклональными антителами к белку G респираторно-синцитиального вируса (RSV) сдвигает адаптивный иммунный ответ на инфекцию RSV rA2-линии 19F c Th2 к Th1 у мышей BALB/c
Аннотация: G-протеин RSV влияет на гуморальный и клеточный адаптивный иммунный ответ. Индуцирование 131-2G-подобных АТ может повышать безопасность и продолжительность эффекта вакцинации против RSV. США, Emory Univ., Dep. Pediat. Children's Healthcare Atlanta, Atlanta, GA

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.05	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.05.23.31 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
RSV RA2-ЛИНИИ 19F (R19F)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
TH1 VS. TH2
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К G-БЕЛКУ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Boyoglu-Barnum, S.; Chirkova, T.; Todd, S.O.; Barnum, T.R.; Gaston, K.A.; Jorquera, P.; Haynes, L.M.; Tripp, R.A.; Moore, M.L.; Anderson, L.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.317

Efeitos de imunopotenciadores nao especificos na infeccao experimental pelo Schistosoma mansoni [Text]. I. Levamisole / Silvia M. L. Montenegro [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1991. - Vol. 33, N 1. - С. 69-73 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Влияние неспецифических иммуномодуляторов при экспериментальной инвазии Schistosoma mansoni. 1. Левамизол
Аннотация: В опытах на мышах исследовали, как влияет предварительное введение левамизола (I) на течение инвазии Sch. mansoni. I вводили п/к на протяжении 7 дн в суточной дозе 0,1 мг. Показано, что профилактическое введение I повышает уровень смертности, приводит к возрастанию кол-ва взрослых паразитов, выделяемых при перфузии. Гистопатологические изменения в печени и кишечнике были сходными во всех группах инвазированных мышей. Заражение шистосомозом приводило к снижению хемотаксиса полиморфонуклеаром и мононуклеаров. Предварительное введение I частично предотвращало депрессию хемотаксиса. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOMOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ЛЕВАМИЗОЛ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Montenegro, Silvia M.L.; Teixeira, Kirte M.; Coutinho, Eridan M.; Abath, Frederico G.C.; Carvalho, Alexandre B.de

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.198

A randomised study comparing intermittent to continuous administration of megnesium aspartate hydrochloride in cisplatin-induced hypomagnesaemia [Text] / E. E. Voker [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1015-1017 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное изучение интермиттирующего и постоянного введения гидрохлорида аспартата магния при гипомагнезиемии, индуцированной цисплатином
Аннотация: У 23 б-ных раком головы и шеи было проведено от 3 до 4 циклов неоадъювантной ХТ, включавшей цисплатин. 13 б-ных гр. А получали дополнительно гидрохлорид аспартата магния (I) в дозе 10 мэкв внутрь 3 раза в день с самого начала ХТ, а 10 б-ных гр. В начинали получать I (20 мэкв внутрь 3 раза в день) лишь тогда, когда уровень магния в Св падал '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИМИОТЕРАПИЯ НЕОАДЪЮВАНТНАЯ
ЦИСТПЛАТИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ГИПОМАГНЕЗИЕМИЯ
ГИДРОХЛОРИД АСПАРТАТА МАГНИЯ
ДОЗЫ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Voker, E.E.; Mick, R.; Vogelzang, N.J.; Gieiser, R.; Douglas, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.413

Keller, Richard J.
Preservation of beta cell function in istel cell anibody (ICA) positive first degree relatives treated with insulin [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / Richard J. Keller, Richard A. Jackson, George S. Eisenbarth // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P13 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Сохранение функции бета-клеток у леченных инсулином родственников первой степени [с высоким риском развития инсулинозависимого диабета] с выявленными антителами к островковым клеткам (АОК)
Аннотация: Пятерым детям с высоким риском развития инсулинозависимого сахарного диабета (ИЗСД) и с выявленными АОК (АОК{+}) производили превентивные инъекции инсулина (I). На протяжении 5,8 л. через каждые 9 мес. детям в течение 5 сут. вводили I в дозе 0,52 ЕД/кг/сут в/в, а во все последующие дни месяца - I в дозе 0,21 Ед/ /кг/сут п/к. Содержание антител против I после инсулинотерапии повышалось с 310 до 2209 нЕд/мл. Уровень секреции C-пептида натощах и при стимуляции сустакалом снижался после инсулинотерапии, что свидетельст. о подавлении продукции эндогенного I. Ни у одного из детей, прошедших курс инъекций I, не развился ИЗСД. У 6 из 7 детей из контрольной группы (не получавших I) развился ИЗСД. Заключили, что превентивная инсулинотерапия позволяет отсрочить развитие ИЗСД у АОК{+}-родственников б-ных ИЗСД.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
С-ПЕПТИД
АНТИТЕЛА
ОСТРОКОВЫЕ КЛЕТКИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Jackson, Richard A.; Eisenbarth, George S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.250

Tonz, O.
Neonatale vitamin-K-prophylaxe und vitamin-K-mangelblutungen in der Schweiz 1986 - 1988 [Text] / O. Tonz, G. Schubiger // Schweiz. med. Wochenschr. - 1988. - Vol. 118, N 47. - S1747-1752
Перевод заглавия: Профилактическое введение витамина K и кровотечения, обусловленные недостаточностью витамина K, у новорожденных в Швейцарии в 1986 - 1988 гг
Аннотация: По данным спец. опроса, в Швейцарии в течение 1986 - 1988 гг. 99% всех новорожденных получали с профилактич. целью препараты витамина К, причем в 59% случаев их вводили внутрь, а в 41% - в/м. За весь период наблюдений кровотечения, связанные с недостаточностью витамина К, выявлены у 10 новорожденных, а полностью доказанные - у 8. В большинстве случаев (у 8 новорожденных) кровотечения были поздними и объяснялись холестазом или хронич. диареей. Сделан вывод о целесообразности профилактич. лечения препаратами витамина К новорожденных. Швейцария, Padiatrische Klinik, Kinderspital Luzern. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.15
Рубрики: ВИТАМИН К
ПРЕПАРАТЫ
КРОВОТЕЧЕНИЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ
АВИТАМИНОЗ К
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ШВЕЙЦАРИЯ
1986 - 88 ГГ.

Доп.точки доступа:
Schubiger, G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.144

Противовирусная активность 1-метиласкорбигена при экспериментальных арбовирусных инфекциях [Текст] / Л. К. Березина [и др.] // Хим. фармац. ж. - 1993. - Т. 27, N 1. - С. 55-56 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на мышах, инфицированных некоторыми арбовирусами, определяли противовирусную активность 1-метил-аскорбигена (I), к-рый вводили per os, п/к и в/м в физиологическом р-ре в объеме 0,2 мл в различные временные интервалы до и/или после инфицирования. За животными наблюдали 21 день. Установили, что I обеспечивал 100% защиту животных, зараженных вирусом лихорадки долины Рифт (ЛДР), при введении per os за 7 сут. до инфицирования. При других бунья-вирусных инфекциях и той же схемы введения в дозе 50 мг/кг показал столь же высокую защиту животных, как и при заражении ЛДР. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
МЕТИЛАСКОРБИГЕН* 1-
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРБОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березина, Л.К.; Посевая, Т.А.; Баринский, И.Ф.; Королев, А.М.; Захаров, В.Е.; Преображенская, М.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.111

Tuor, U. I.
Protection against hypoxic - ischemic damage with corticosterone and dexamethasone: Inhibition of effect by a glucocorticoid antagonist, RU38486 [Text] / U. I. Tuor, Bigio M. R. Del // Brain Res. - 1997. - Vol. 743, N 1-2. - P258-262 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Защитное действие кортикостерона и дексаметазона при поражениях, вызванных гипоксией-ишемией. Подавление эффекта антагонистом глюкокортикоидов RU 38486
Аннотация: На модели поражений мозга у 6-дневных крыс, вызванных гипоксией-ишемией при перевязке сонной артерии установлено выраженное протективное действие кортикостерона (3,5-80 мг/кг п/к) и дексаметазона (0,1 мг/кг п/к) при их профилактическом введении. Глюкокортикоиды уменьшали размер зоны инфаркта и нормализовали контроль содержания глюкозы в плазме крови. Введение антагониста глюкокортикоидов RU 38486 подавляло их действие. Канада, Biosystems, Inst. for Biodiagnostics, NRCC, 435 Ellice Ave., Winnipeg, Man. R3B 1Y6. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОСТЕРОН
ГИПОКСИЯ/ИШЕМИЯ
ПОРАЖЕНИЕ МОЗГА
ЗОНА ИНФАРКТА
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Del, Bigio M.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.124

In vivo antiviral effects of pidotimod [Text] / C. Dianzani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - P1431-1433 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие пидотимода при вирусных инфекциях in vivo
Аннотация: The effect of pretreatment with pidotimod ((R)-3-[(S)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-carbonyl]-thiazolidine-4- carboxylic acid, PGTHA, CAS 121808-62-6) was evaluated in mice infected with two challenging doses of three different viruses. Mengovirus, Herpes simplex, influenza virus were used. The mice were treated 15 days before the virus challenge. The antiviral effect of pidotimod was evaluated as difference in survival time versus control groups challenged with viruses but not pretreated with pidotimod. In groups pretreated and challenged with the lower dose of each virus strain a statistically significant increase in survival time was observed. On the basis of the known effects of pidotimod on immune system, this effect is due to an immunostimulating effect of this drug. Италия, Univ. of Turin. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ПИДОТИМОД
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВИРУС ГРИППА
МЕНГОВИРУС
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dianzani, C.; Colangelo, D.; Tonso, E.; Guidotto, S.; Viano, I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.184

In vivo antiviral effects of pidotimod [Text] / C. Dianzani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - P1431-1433 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие пидотимода при вирусных инфекциях in vivo
Аннотация: The effect of pretreatment with pidotimod ((R)-3-[(S)-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-carbonyl]-thiazolidine-4- carboxylic acid, PGTHA, CAS 121808-62-6) was evaluated in mice infected with two challenging doses of three different viruses. Mengovirus, Herpes simplex, influenza virus were used. The mice were treated 15 days before the virus challenge. The antiviral effect of pidotimod was evaluated as difference in survival time versus control groups challenged with viruses but not pretreated with pidotimod. In groups pretreated and challenged with the lower dose of each virus strain a statistically significant increase in survival time was observed. On the basis of the known effects of pidotimod on immune system, this effect is due to an immunostimulating effect of this drug. Италия, Univ. of Turin. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПИДОТИМОД
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ВИРУС ГРИППА
МЕНГОВИРУС
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dianzani, C.; Colangelo, D.; Tonso, E.; Guidotto, S.; Viano, I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.129

Effects of antimuscarinic agents, H[2]-blockers and omeprazole on rat chronic gastric ulcer after long- and short-term administration [Text] / M. Chiavarini [et al.] // Farmaco: Ed. sci. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P479-487
Перевод заглавия: Влияние м-холиноблокирующих средств, H[2]блокаторов и омепразола после длительного и кратковременного введения на хроническую язву желудка у крыс
Аннотация: У крыс Wistar после 4-недельного изолир. содержания развивались повреждения слизистой оболочки желудка (ПСОЖ; эрозии, язвы), особенно выраженные в железистой части. Антисекреторные средства (АСС) в 1-й серии опытов вводили в течение первых 4 нед (профилактич. применение), а во 2-й серии опытов - в течение 2 нед после 4-недельного периода изолир. содержания (лечебное применение). Через 48 ч после окончания профилактич. и лечебного применения АСС у животных под уретановым наркозом оценивали секреторные и двигат. р-ции желудка на церулеин (I; 20 - 250 нг/кг в/в), определяли кол-во слизи, прилегающей к стенке желудка, а также выраженность ПСОЖ. В 1-й серии опытов выраж. угнетение влияния I на секрецию HCl выявили после введения циметидина (II; 80 мг/кг в день внутрь) и атропин (III; 0,8 мг/кг в день внутрь). Слабее действовали как антагонисты этого эффекта I ранитидин (IV; 8 мг/кг в день внутрь) и фамотидин (V; 3,2 мг/кг в день внутрь), а пирензепин (VI; 8 мг/кг в день внутрь) и омепразол (VII; 3,5 мг/кг в день внутрь) практически не изменяли действие I на секрецию HCl. II и VI усиливали влияние I на двигат. активность, III, V и VII уменьшали его, а IV не изменял этот эффект I. II - VII мало изменяли кол-во слизи и выраженность ПСОЖ. Во 2-й серии опытов II (80 и 160 мг/кг в день внутрь), III (3,2 мг/кг в день внутрь) и V (16 мг/кг в день внутрь) не изменяли влияния I на секрецию и двигат. активность желудка и несколько увеличивали кол-во слизи. II в большей дозе уменьшал кол-во и выраженность ПСОЖ, V снижал только выраженность ПСОЖ, а II в меньшей дозе и III были не эффективны. Заключают, что исслед. АСС не обладают существ. защитным действием при ПСОЖ, вызываемых раздельным содержанием животных. Италия, Inst. of Pharmacology and Pharmacognosy, Univ. of parma. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.21
Рубрики: АНТИСЕКРЕТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ФАМОТИЗИН
АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ОМЕПРАЗОЛ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СТРЕССОВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
СЕКРЕЦИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ
СЛИЗЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiavarini, M.; Morini, G.; Barocelli, E.; Impicciatore, M.; Bordi, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.04-04Н3.224

Role of colony-stimulating factor in patients receiving myelosuppressive chemotherapy for treatment of cancer [Text] / C. Campbell [et al.] // Curr.Oncol. - 2003. - Vol. 10, N 2. - P102-126 . - ISSN 1198-0052
Перевод заглавия: Роль колониестимулирующего фактора у больных раком, получающих миелодепрессивную химиотерапию
Аннотация: Первичное профилактическое применение колониестимулирующих факторов (КСФ) оправдано у больных при ожидаемом риске нейтропении, превышающем 25-40%. Использование КСФ снижает риск фебрильной нейтропении. Сохранение дозового режима, достигаемое с помощью КСФ, лимитируется такими осложнениями, которые КСФ не предупреждают (мукозиты, анемия, тромбоцитопения, нейропатии). У многих больных химитерапия оказывается успешной даже при снижении доз и увеличении интервалов, позволяющих сохранить гемопоэз и без применения КСФ. При фебрильной нейтропении часто возможно быстрое и неосложненное ее устранение посредством внутривенного применения антибиотиков целесообразно использование КСФ при фебрильной нейтропении в случаях плохого прогноза (уровень нейтрофилов 100/мкл, пневмония, гипотензия, мультиорганная дисфункция, инвазивная грибковая инфекция). Эффективность КСФ может быть ограниченной у больных с фебрильной нейтропенией или документированным сепсисом, получавших дозоинтенсивную химиотерапию, которая ассоциирована с высоким риском фебрильной нейтропении. США, Cancer Care Ontario program in Evidence-based Care, McMaster Univ., Hamilton, Ontario L8S 4L8. Табл. 5. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР РОСТА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campbell, C.; Bramwell, V.; Charette, M.; Oliver, T.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска