СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРИЛИПАЮЩИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.210

Сорокин, А. М.
Роль прилипающих клеток в обеспечении реакций естественной цитотоксичности [Текст] / А. М. Сорокин, С. Б. Чекнев, Л. В. Ковальчук // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 9. - С. 322-325 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
РОЛЬ
NATURAL CYTOTOXICITY
MONOCYTES
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Чекнев, С.Б.; Ковальчук, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.26

Подготовка предметных стекол для работы с прилипающими клетками [Текст] / И. Ф. Круглова [и др.] // Лаб. дело. - 1990. - N 8. - С. 78 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Один из способов подготовки предметных стекол (I) заключается в том, что на теплые, чистые, предварит. обезжиренные I восковым карандашом или стеклографом наносят окружность требуемого диаметра (8-16 мм). От нее для увеличения поверхности сцепления проводят лучики ('ЭКВИВ'10 мм). I на 2-3 мин помещают в сухожаровой шкаф для расплавления парафина (воска) и фиксации его на поверхности I. Лунки, ограниченные парафиновыми (восковыми) кольцами, используют для выделения прилипающих Кл. Парафиновое кольцо предохраняет жидкость от растекания при наклоне I до 30-40'ГРАДУС', воск и парафин не оказывают токсического воздействия на Кл при 2-3 ч инкубации. При удлинении сроков инкубации и увеличении кол-ва проводимых одновременно исследований надежнее I, обработанные специальным образом пленкой Parafilm "M" (II). Пленки I соотв. размера с вырезанными заранее лунками требуемого диаметра накладывают на I, помещают I в сухожаровой шкаф для расплавления II и фиксации его на стекле. На свободную от II часть I наносят соотв. При отсутствии II аналогичный эффект можно получить, используя парафиновые пластинки. СССР, Киев, НИИ фтизиатрии и пульмонологии. Библ. 2.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРЕДМЕТНЫЕ СТЕКЛА
ПОДГОТОВКА
ФАГОЦИТЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ ФРАКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Круглова, И.Ф.; Кадан, Л.П.; Круглов, Ю.В.; Фаль, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.41

О роли отдельных субпопуляций костномозговых элементов в регуляции процессов пролиферации кроветворных и опухолевых клеток [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] // Биол. науки. - 1991. - N 4. - С. 29-36 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В экспериментах на мышах-гибридах F[1] (СВА*С57BL/6) исследована роль межклеточных взаимодействий в регуляции пролиферации нормальных и опухолевых клеток. Показано, что цитостатич. активностью по отношению к опухолевым клеткам обладают как прилипающие, так и неприлипающие клетки костного мозга. Прилипающие клетки-эффекторы ингибируют, неприлипающие стимулируют синтез ДНК в миелокариоцитах из интактного костного мозга. При усилении пролиферативной активности костного мозга (в условиях 10-часового иммобилизационного стресса) возрастает цитостатич. эффект неприлипающих клеток по отношению к опухолевым клеткам; это также стимулирует пролиферацию миклокариоцитов на 4-е сутки после иммобилизационного стресса. Цитостатич. активность прилипающищх клеток-эффекторов до 7-х сут. после стрессирующего воздействия остается значительно сниженной. Максимум депрессии цитостатич. функции адгезирующих элементов совпадает с пиком пролиферативной активности костного мозга (6-е сут.). Характер изменений цитостатич. активности прилипающих клеток по отношению к опухолевым и неопухолевым клеткам однотипен. Полученные данные свидетельствуют в пользу общности механизмов регуляции пролиферации нормальных и опухолевых клеток. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
НЕПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Богдашин, И.В.; Шахов, В.П.; Михленко, А.В.; Гольдберг, Е.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.216

Калашникова, Е. А.
Особенности влияния дексаметазона на продукцию интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли прилипающими клетками мононуклеаров периферической крови человека в бессывороточной среде [Текст] / Е. А. Калашникова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 264 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Исследовали продукцию цитокинов интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') и фактора некроза опухоли (ФНО'альфа') популяцией прилипающих клеток мононуклеаров периферической крови (МПК) 3 здоровых доноров в бессывороточной среде RPMI 1640 (БС). Выработку лимфокинов определяли через 16 ч инкубации в БС после 3-часовой импульсной обработки дексаметазоном (ДМ) (10{-12}-10{-6} М) совместно с ЛПС E. coli (0,2 мкг/мл) и 2-кратной отмывки от митогена, гормона и популяции неприлипающих клеток. ИЛ-1'бета' определяли в надосадках иммуноферментным методом, ФНО'альфа' с помощью клеточной линии L-929. Результаты: стимуляция синтеза ИЛ-1'бета' происходит на средних и высоких дозах (10{-9}-10{-6} М); увеличение синтеза ФНО'альфа' наблюдали при действии всех исследуемых доз, а пик стимуляции приходится на средние дозы (10{-10}-10{-8} М). Вывод: вопреки классическому иммунодепрессивному действию ДМ обнаружено стимулирующее воздействие его на продукцию цитокинов ИЛ-1'бета' и ФНО'альфа' прилипающими МПК в БС, носящее различный дозозависимый характер

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.77.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРОВ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ОПЫТЫ IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Деп. 2901-489

Вытеснение миелопептидами энкефалинов из мест специфического связывания на прилипающих клетках селезенки [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890504, N 2901-489 / С. А. Сходова [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890504. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 10 с. : ил. - 7 назв.
Аннотация: Исследовано воздействие различных конц-ий смеси миелопептидов (I) на присоединение меченых энкефалинов к прилипающим клеткам селезенки мыши. При одновременном внесении I в среду они заметно блокируют присоединение лей- и мет-энкефалинов к клеточному монослою. По интенсивности действия препарат сравним с налоксоном. Зависимость подавляющего действия I от дозы (в случае конкуренции с мет-энкефалином) носит сложный характер.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МИЕЛОПЕПТИДЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ВЫТЕСНЕНИЕ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сходова, С.А.; Ляшенко, В.А.; Михайлова, А.А.; Россельс, А.Н.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 91.11-04А1.155

T cell activation in the elderly: evidence for specific deficiencies in T cell/accessory cell interactions [Text] / Jan Beckman [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 51, N 3. - P265-276 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Активация Т-клеток у старых людей: доказательство специфического дефицита взаимодействия Т-клеток и добавочных клеток
Аннотация: Изучали механизмы возрастного иммунодефицита, изменение межклеточного взаимодействия в иммунном ответе при Ст. Оценивали р-цию на митогенные стимулы Т-лимфоцитов (Т-лц) в системе с добавочными Кл (ДК) или без ДК. Использовали Лц людей старше 70 лет (I) и молодых людей (II). Наблюдали почти нормальный митогенный ответ Т-лц без ДК на активацию моноклональными антителами к CD3-рецепторам (Моно АТ), ОКТ3, но пониженную 'ПРИБЛ='на 30% бласттрансформацию при стимуляции фитогемагглютинином (ФГА). Экзогенный интерлейкин-2 (ИЛ-2) восстанавливал р-цию "старых" Лц на ФГА до уровня, присущего "молодым" Лц; нормальный пролиферативный ответ Лц наблюдали при совместной стимуляции ИЛ-2+ОКТ3. Митогенный ответ Т-лц I, свободных от добавочных (прилипающих) Кл, на комбинацию митогенов ФГА+ОКТ3, ФГА+форбол-миристат-ацетат (ФМА), ФМА+ОКТ3, ОКТ3+ИЛ-2 или ФГА+ИЛ-2 не был снижен. Р-ция Т-лц I на митогены в присутствии сингенных или аллогенных "старых" ДК была также угнетена. Добавление ДК от II к Т-лц I восстанавливало их пролиферативный ответ на митогены до уровня, характерного для Т-лц II. Авт. заключают, что возрастной Т-клеточный иммунодефицит обусловлен отчасти нарушением межклеточного взаимодействия Т-лц и ДК. Австралия, Dep. of Clinical Immunology, Flindes Medical Center and Rheumatology Res. Unit, Adelaide. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОДЕФИЦИТ
ВОЗРАСТ
КЛЕТКИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beckman, Jan; Dimopoulos, Katina; Hu, Haioning; Bradley, John; Henschke, Philip; Ahern, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.703

Route of administration influences accumulation of adherent lymphokine activated (A-LAK) cells within murine lung and liver metastases [Text] / P. H. Basse [et al.] // Clin. and Exp. Metastas. - 1990. - Vol. 8, N 1 Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0262-0898
Перевод заглавия: Способ применения влияет на аккумуляцию прилипающих лимфокинактивированных киллеров (П-ЛАК) в мышиных легочных и печеночных метастазах
Аннотация: 15*10{6} меченных изотопом П-ЛАК в/в вводили мышам с легочными и печеночными метастазами меланомы В16. Через 16 ч. среднее кол-во П-ЛАК в норм. тканях легкого было в 20 раз меньше, чем в легочных метастазах, а в тканях норм. печени в 3 раза меньше, чем в печеночных метастазах. Заключается, что П-ЛАК способны аккумулироваться в злокачеств. тканях. США, Pittsburgh Cancer Inst. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
МЕЛАНОМА В16
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Basse, P.H.; Herberman, R.B.; Wasserman, K.; Goldfarb, R.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.536

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибирование глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла спонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогеном из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+B лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nagoya Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.355

Oh, C.
Inhibition by glucocorticoids of mitogen-dependent histamine biosynthesis caused by histidine decarboxylase in cultured mouse spleen cells and peritoneal adherent cells [Text] / C. Oh, K. Nakano // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 3. - P433-436 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Ингибиция глюкокортикоидами зависимого от митогена биосинтеза гистамина, вызванного гистидиндекарбоксилазой в культивируемых клетках селезенки мышей и в перитонеальных прилипающих клетках
Аннотация: При культивировании клеток селезенки мышей С57BL/6 активность гистидиндекарбоксилазы (ГД) в культуральной жидкости (КЖ) возрастала наряду с повышением конц-ии гистамина. Добавление конканавалина А (2,5 мкг/мл) или липополисахарида E. coli (1 мкг/мл) усиливало ответ. Инкубация клеток с дексаметазоном или кортикостероном (109}-105} М) значительно подавляла смонтанную и зависимую от митогена индукцию ГД и биосинтез гистамина. Прогестерон и эстрадиол не подавляли, а даже усиливали ответ, тестостерон мало влиял на индукцию ГД и конц-ию гистамина в КЖ. При культивировании прилипающие клетки, полученные после стимуляции гликогенов из перитонеальных экссудатов, содержали ГД, но конканавалин А не оказывал значительного действия на активность ГД и уровень гистамина в КЖ. Однако добавление КЖ от инкубированных в присутствии конканавалина А Т+В лимфоцитов способствовало воспроизведению ответа прилипающих клеток на митоген: увеличению конц-ии ГД и гистамина в КЖ, а добавление дексаметазона полностью отменяло это увеличение. Вывод: глюкокортикоиды подавляют зависимый от ГД биосинтез гистамина прилипающими перитонеальными клетками. Япония, Dpt. of Nutritional Regulation, Res. Inst. for Biochemical Regulation, Nanoyd Univ. Библ. 16.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ГИСТАМИН
МИТОГЕНЗАВИСИМЫЙ БИОСИНТЕЗ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakano, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.332

Miller, Jeffrey S.
Aherent lymphokine-activated killer cells suppress autologous human normal bone marrow progenitors [Text] / Jeffrey S. Miller, Catherine Verfaillie, Philip McGlave // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 11. - P2389-2395 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Прилипающие лимфокин-активированные клетки-киллеры подавляют [рост] аутологичных предшественников нормального костного мозга человека
Аннотация: Получена популяция П-ЛАК при культивировании с интерлейкином 2 мононуклеарных клеток крови от 14 здоровых лиц. П-ЛАК морфологически были подобны большим гранулярным лимфоцитам; 73'+-'4% имели фенотип CD 56{+}/CD3{-} (NK). П-ЛАК оказывали цитотоксич. действие как на NK-чувствительные (К562), так и на NK-резистентные линии (Raji). П-ЛАК ингибировали in vitro колониеобразование костномозговых предшественников-BFU-Е и CFU-MIX. АСв против 'гамма'-интерферона и фактора некроза опухоли полностью предотвращали указ. супрессивный эффект П-ЛАК. Аутологичные П-ЛАК м. б. пригодны для очистки костного мозга от контаминации опухолевыми клетками. США, P. B McGlave, Univ. of Minnesota Med. Sch. Minneapolis, MN 55455. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ КОСТНОГО МОЗГА
ИНГИБИРОВАНИЕ КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЯ
BFU-E
CFU-MIX
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Verfaillie, Catherine; McGlave, Philip

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.159

Ma, Weilie.
Human endothelial cells effectively costimulate cytokine production by, but not differentiation of, naive CD4{+} T cells [Text] / Weilie Ma, Jordan S. Pober // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 5. - P2158-2167 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки человека эффективно костимулируют выработку цитокинов интактными CD4{+} T-клетками, но не их дифференцировку
Аннотация: При стимуляции интактных CD4{+} T-клеток и CD4{+} T-клеток памяти в присутствии эндотелиальных клеток (ЭК) пуповины они секретировали цитокины - интерлейкины (ИЛ) 2 и 4 и интерферон (ИФ) 'гамма' в той же степени, как в присутствии прилипающих клеток крови (ПКК). СD4{+} T-клетки памяти в присутствии ЭК в большей степени, чем в присутствии ПКК, поддерживают секрецию ИЛ-4 и в меньшей - ИФ'гамма'. Костимулирующий эффект клеток обоих типов отменяется в присутствии моноклональных антител (монАТ) к LFA-3 (CD58). МонАТ к CD86 в сочетании с CTLL-4Ig подавляли эффект ПКК, но не ЭК, т. е. их костимулирующее действие обусловлено молекулой CD58, но не B7. ЭК, в отличие от ПКК, не секретируют ИЛ-12. МонАТ к ИЛ-12 подавляют костимулирующее действие ПКК, но не ЭК. Введение ИЛ-12 в систему с ЭК и активированными T-клетками существенно усиливает выработку ИФ'гамма'. Введение ИЛ-12, но не трансфекция CD80 и CD86 в ЭК придает им способность индуцировать выработку ИФ'гамма' интактными CD4{+} T-клетками, т. е. их дифференцировку в Th1-клетки. Т. обр., ЭК обладают выраженной костимулирующей способностью, зависимой от CD58; при этом они вызывают выработку CD4{+} T-клетками преимущественно Th2-цитокина ИЛ-2, а способность индуцировать выработку Th1-цитокинов приобретается ими только в присутствии ИЛ-12. США, Dep. Biol., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПУПОЧНАЯ ВЕНА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ КРОВИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.230

Kobayashi, Yoshiro.
Tumor cytostasis mediated by LPS- or PSK-activated human plastic-adherent peripheral blood mononuclear cells [Text] / Yoshiro Kobayashi, Takashi Yoshikawa, Naoko Watanabe // Cell. Immunol. - 1992. - Vol. 144, N 2. - P358-366 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Цитостаз опухолей, опосредованный мононуклеарными клетками периферической крови человека, прилипающих к пластику, активированных LPS или PSK
Аннотация: Изучали мех-м цитостаза, опосредованный активированными прилипающими к пластику мононуклеарными клетками периферич. крови (МКПК) человека в двух клеточных линиях, L*Р3 клетки (чувствительные к фактору некроза опухолей-'альфа'(ФНО'альфа') и клетки А375 (нечувствительные к ФНО'альфа'), используя два модификатора биол. ответа: липополисахарид (LPS) и белок-связанный полисахарид, экстрагированный из грибов (PSK). Было показано, что LPS-активированные МКПК, прилипающие к пластику, ингибируют рост опухолевых клеток через ФНО'альфа', и что PSK-активированные МКПК, прилипающие к пластику, ингибируют рост опухоли через ФНО'альфа' или неизвестные факторы, что зависит от типа клеток-мишеней. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
LXP3
А375
ЦИТОСТАЗ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ПРИЛИПАЮЩИЕ К ПЛАСТИКУ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
PSK

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Takashi; Watanabe, Naoko

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.065

Keisari, Yona.
A colorimetric microtiter assay for the quantitation of cytokine activity on adherent cells in tissue culture [Text] / Yona Keisari // J. Immunol. Meth. - 1992. - Vol. 146, N 2. - P155-161 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Колориметрический микроанализ для количественной оценки активности цитокинов, [продуцируемых] прилипающими клетками в культуре ткани
Аннотация: Разработан калориметрический микрометод определения кол-ва прилипающих клеток в культуре. Прилипающие клетки L=929, А375 и моноциты человека окрашивали в лунках микропланшет красителями набора Hemacolor. Окраску проявляли 0,5% р-ром ДДС-Na и планшеты "считывали" с помощью ИФА-ридера при длине волны 630 нм. Окрашивание клеток L=929 выявило линейную зависимость оптич. плотности от кол-ва клеток в лунке. Сравнение предложенного способа с МТТ-тестом и окрашиванием кристаллическим фиолетовым показало его высокую чувствительность. Возможно использование набора Hemacolor для определения акт-сти фактора некроза опухоли 'альфа' и анти-А375 цитотоксина, продуцируемого моноцитами. Авт. считает, что предложенный метод является быстрым, воспроизводимым и основное его преимущество стабильность реагентов и продуктов цветной р-ции, а также возможность микроскопического анализа культуры до проведения цветного окрашивания. Библ. 17. Израиль, Dep. Human Microbiol., Sackler School Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МИКРОМЕТОД
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.45

Kawaguchi, Makoto.
Quantitative study on phagocyosis of human tonsillar adherent cells by immunocytochemical method [Text] / Makoto Kawaguchi, Fumitomo Koizumi // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4 - 9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P350
Перевод заглавия: Количественное исследование фагоцитоза у прилипающих клеток миндалин человека иммуноцитохимическим методом
Аннотация: Исследовали способность мононуклеарных фагоцитов миндалин человека поглощать частицы латекса (дам. 1,91 мкм) и иммуногистохим. методом с использованием мАТ Leu-М5, OKDR, OKT6, S - 100 и лизоцима определяли фенотип фагоцитирующих Кл. Оказалось, что наибольшее число фагоцитов регистрировалось среди Кл, связывающих лизоцим, а затем в порядке убывания следовали мАТ S-100, Leu-М5, OKDR и ОС6. Из расчета на кол-во поглощенных частиц латекса порядок был следующий лизоцим, Leu-M5, S-100, OKDR и OKT6. Путем анализа фагоцитоза были установлены функциональные различия между субпопуляциями фагоцитирующих моноцитов-Мф (лизоцим+) и Кл Лангерганса /интердигитирующими ретикулярными Кл (S-100+, ОКТ6+) миндалин. Япония, Dep. of Pahology, Toyama Med. Pharmaceutical Univ.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.13
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИНДАЛИНЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Koizumi, Fumitomo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.226

Inhibition of murine lymphokine-activated killer (LAK) cell activity by adherent cells [Text] / Ross E. . Longley [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P225-236 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Ингибирование активности лимфокин-активированных киллеров мыши прилипающими клетками
Аннотация: Исследовали влияние прилипающих клеток, индометацина и простагландина E[2] на акт-ть лимфокин-активированных киллеров мыши. Удаление прилипающих к пластику спленоцитов перед культивированием (5 д) в присутствии 1000 ед/ /мл рекомбинантного интерлейкина 2 (ИЛ-2) человека или перед тестированием приводит к усилению акт-ти лимфокин-активированных киллеров. Индометацин, представленный в течение культивирования, усиливает цитолиз, опосредуемый лимфокин-активированным киллерами в популяции спленоцитов, но не влияет на акт-ть этих цитотоксических эффекторов в популяции спленоцитов или в популяции спленоцитов, истощенных прилипающими клетками, если он добавлен непосредственно перед тестированием. Простагландин E[2] угнетает акт-ть лимфокин-активированных киллеров в популяции неприлипающих спленоцитотов, но не в суспензии нефракционированных клеток селезенки, если он представлен в среде в течение культ. периода. In vivo введение мышам индометацина усиливает цитотоксичность против чувствительных к лимфокин-активированным киллерам, резистентных к норм. киллерам (P 815) и чувствительных к обоим типам эффекторам (УАС-1) опухолевых клеток-мишеней. Акт-ть лимфокин-активированных киллеров наиболее высока в популяции спленоцитов мышей, получ. индометацин, после культивирования их с индометацином и рекомбинантным ИЛ-2. Библ. 37. Div. Biomed. Marine Res., Harbok Branch Oceanograbhic Inst., Ft. Pierce, EL 34946, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
АКТИВНОСТЬ
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Longley, Ross E.; Stewart, Dedra; Roe, Kimberly G.; Good, Robert A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.751

Imaging reactive oxygen species in asthma [Text] / Isabelle Vachier [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P171-175 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Представление [о роли] реактивных форм кислорода при бронхиальной астме
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод измерения уровня супероксидных анионов и др. реактивных форм кислорода до и после стимуляции in vitro альвеолярных макрофагов, моноцитов, нейтрофилов и лимфоцитов крови здоровых и б-ных бронхиальной астмой сначала люминомером, а затем на видеокамере. Альвеолярные макрофаги б-ных, спонтанно примированные in vivo при нестабильной бронхиальной астме, более легко стимулировались in vitro. Заключили, что анализ прилипающих клеток in vitro может дать представление о физиологическом состоянии этих клеток in vivo. Франция, INSERM Unite 58, 34090 Montpellier. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vachier, Isabelle; Le, Doucen Christian; Loubatiere, Jacques; Damon, Marcelle; Terouanne, Beatrice; Nicolas, Jean-Claude

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.531

Imaging reactive oxygen species in asthma [Text] / Isabelle Vachier [et al.] // J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P171-175 . - ISSN 0884-3996
Перевод заглавия: Представление [о роли] реактивных форм кислорода при бронхиальной астме
Аннотация: Разработан хемилюминесцентный метод измерения уровня супероксидных анионов и др. реактивных форм кислорода до и после стимуляции in vitro альвеолярных макрофагов, моноцитов, нейтрофилов и лимфоцитов крови здоровых и б-ных бронхиальной астмой сначала люминомером, а затем на видеокамере. Альвеолярные макрофаги б-ных, спонтанно примированные in vivo при нестабильной бронхиальной астме, более легко стимулировались in vitro. Заключили, что анализ прилипающих клеток in vitro может дать представление о физиологическом состоянии этих клеток in vivo. Франция, INSERM Unite 58, 34090 Montpellier. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРИЛИПАЮЩИЕ КЛЕТКИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СУПЕРОКСИДНЫЕ АНИОНЫ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vachier, Isabelle; Le, Doucen Christian; Loubatiere, Jacques; Damon, Marcelle; Terouanne, Beatrice; Nicolas, Jean-Claude

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.253

Gajewski, T. F.
Differential activation of murine TH1 and TH2 clones [Text] : pap.] 35th Forum Immunol. Inst. Pasteur "CD4+T-Cell Subsets: Regul. Different. and Funct. / T. F. Gajewski, F. W. Fitch // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P19-23 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Различная активация клонов хелперных Тклеток 1 (ТХ1) и 2 (ТХ2) у мышей

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОН TX1
КЛОН TX2
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25 ОБЗОР. ОБСУЖДАЮТСЯ ФАКТОРЫ, ВОВЛЕКАЕМЫЕ В АКТИВАЦИЮ КЛОНОВ ТХ1 И ТХ2. К ФАКТОРАМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮЩИМ ТХ1, ОТНЕСЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИН (ИЛ 2 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ПРИЛИПАЮЩИЕ РАДИОУСТОЙЧИВЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОВАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ, ФЕНОТИПА С 8, ВНУТРИКЛЕТ. ПАТОГЕНЫ, УМЕРЕННАЯ ДОЗА АНТИГЕНА. В КАЧ-ВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ФАКТОРОВ АКТИВАЦИИ ТХ2 РАССМАТРИВАЮТСЯ ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БОЛЬШИМ ДОЗАМ ОБЛУЧЕНИЯ АПК В-КЛЕТКИ, НО НЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ ФЕНОТИПА CD8, ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН, ЦИКЛОСПОРИН А ПРИ НИЗКОЙ КОНЦ-ИИ, И, ВОЗМОЖНО, ИЛ-1. ПРЕДПОЛАГАЮТ СУЩЕСТВОВАНИЕ ОБЩЕГО АКТИВИРОВАННОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА, НЕСУЩЕГО РЕЦЕПТОРЫ К ИЛ-2, ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОНУ. СЧИТАЮТ, ЧТО ТХ1 И ТХ2 РАЗЛИЧАЮТСЯ ТРЕБОВАНИЯМИ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ СИГНАЛОВ, К-РЫЕ ОНИ ПОЛУЧАЮТ ОТ АПК, И РАЗЛ. ПУТЯМИ РЕАЛИЗАЦИИ СИГНАЛА. РАЗЛИЧИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ ДАЮТ ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗРАБОТКИ ЛЕК. ПРЕПАРАТОВ, СЕЛЕКТИВНО АКТИВИРУЮЩИХ ИЛИ ИНГИБИРУЮЩИХ IN VIVO ТОТ ИЛИ ИНОЙ ТИП СПЕЦИФ. ТХ. БИБЛ. 25. UNIV. CHICAGO, CHICAGO, IL 60637, US.

Доп.точки доступа:
Fitch, F.W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.411

Differential role of distinct determinants of intercellular adhesion molecule-1 in immunologic phenomena [Text] / Michele Maio [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 1. - P181-188 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная роль различных детерминант межклеточных прилипающих молекул-1 в иммунологическом феномене
Аннотация: Лимфоидные Кл (ЛК) В-клеточной лимфобластоидной линии изучали путем анализа в активированном флуоресцеином клеточном сепараторе с мат RR1/1 против межклеточных прилипающих молекул-1 (Мл, МКПМ-1) и с мАТ CL 203.4 против ассоциированного с меланомой АГ 96 кд. Оба мАТ вызывали свечение одинакового процента ЛК. В опытах иммунопреципитации показано, что детерминанта (Дт), обнаруженная с помощью мАТ CL 203.4, экспрессирована на более обширной популяции МКПМ-1, чем Дт, обнаруженная МАТ RR1/1. Серол. и иммунохим. исследования позволили обнаружить индукцию МКПМ-I на 1 ф, активированных Кон А, ФГА-М, интерлейкином-2 (ИЛ-2), аллогенными и аутологичными Лф, активированными ФГА-М. На Лф, инкубированных с интерфероном-'гамма', МКПМ-1 не обнаруживались. Инкубация моноцитов с ЛПС индуцировала МКПМ-1 в субпопуляции, лишенной этих Мл, и увеличивала плотность этих Мл на Кл, экспрессировавших МКПМ-1. Индукция МКПМ-1 является начальным этапом активации ЛК и прешествует появлению рецепторов ИЛ-2 и трансферрина. мАТ CL 203.4 являются 1-м примером мАТ против МКПМ-1, не обладающих ингибиторным эффектом на аггрегацию ЛК. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
CL 203.4
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ПРИЛИПАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Maio, Michele; Tessitori, Giovanni; Pinto, Antonio; Temponi, Massimo; Colombatti, Alfonso; Ferrone, Soldano

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.553

Depressed ability of patients with melanoma or renal cell carcinoma to generate adherent lymphokine-activated killer cells [Text] / Peter Sedlmayr [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P336-346 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Сниженная способность больных меланомой или раком почки к генерации прилипающих лимфокин-активированных клеток-киллеров [П-ЛАК]
Аннотация: П-ЛАК получали путем прикрепления лимфоцитов крови от здоровых лиц к пластику и последующим культивированием в присутствии интерлейкина 2 (10{3} ед/мл). П-ЛАК являлись преимущественно CD 3{-} CD 56{+}NK. П-ЛАК интенсивно пролиферировали in vitro. У некоторых онкологич. б-ных отмечена сниженная способность П-ЛАК к пролиферации. Для преодоления этого дефекта использовали усовершенствованный метод генерации П-ЛАК с применением облученных и стимулированных митогеном аллогенных лимфоцитов крови или трансформированных вирусом Эпштейна-Барр лимфобластных линий в качестве фидерных клеток. В этих условиях П-ЛАК проявляли очень высокий уровень ЦТД на клетки К562 и Daudi. Однако только у 21 (39%) из 54 б-ных меланомой или раком почки удалось повысить уровень генерации П-ЛАК, что свидетельствует о сниженной способности П-ЛАК отвечать на ИЛ2 и др. экзогенные факторы роста. США, T. L. Whiteside at Pittsburgh, Canc. Inst. Pittsburgh, PA 15213. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ПРИЛИПАЮЩИЕ
СНИЖЕННАЯ ГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Sedlmayr, Peter; Rabinowich, Hannah; Elder, Elaine M.; Ernstoff, Marc S.; Kirkwood, John M.; Herberman, Ronald B.; Whiteside, Theresa L.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска