СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 396
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.132

Hurt, Eduard C.
A novel nucleoskeletal-like protein located at the nuclear periphery is required for the life cycle of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Eduard C. Hurt // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 13. - P4323-4334 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Новый белок, подобный белкам нуклеоскелета и локализующийся на периферии ядер, необходим для прохождения клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучены св-ва ранее неизвестного белка (Б) из ядер Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae. При фракционировании ядер получена нераств. фракция, и эта фракция использовалась для получения поликлональных АТ. Идентифицированы АТ к ядерному Б с мол. массой 'ЭКВИВ'100 кД. Эти АТ использованы для выделения соотв. гена из библиотеки генов дрожжей в фаге 'лямбда'. При секвенировании этого гена обнаружено, что он кодирует Б с мол. массой 86 кД, средняя часть к-рого содержит консервативный повторяющийся мотив длиной в 9 аминокислотных остатков, N-концевой сегмент этого Б обнаруживал сходство с Б промежуточных филаментов, а С-концевой сегмент - с кальций-связывающими Б. Вероятно, этот Б в основном локализуется на периферии ядра и в районе полюсов веретена. Показано также, что образование этого Б является абсолютно необходимым для прохождения клеточного цикла дрожжей. Подчеркивается, что идентифицированный Б представляет собой первый структурный Б ядер, прямо вовлеченный в регуляцию клеточного цикла. Библ. 41. ФРГ, EMBL, Postfach 10.2209, D-6900 Heidelberg.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.11 + 341.27.19.09.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЕЛКИ
БЕЛКИ НУКЛЕОСКЕЛЕТА
НОВЫЙ ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ ДРОЖЖЕЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.173

Foster, S. J.
Germination-specific cortex-lytic enzyme is activated during triggering of Bacillus megaterium KM spore germination [Text] / S. J. Foster, K. Johnstone // Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 6. - P727-733
Перевод заглавия: Кортекс-специфичный литический фермент прорастания активируется в течение запуска процесса прорастания спор Bacillus megaterium KM
Аннотация: Установлено, что к очищенному кортекс-специфичному литическому ферменту прорастания (ФП), выделенному из спор (Сп) B. megaterium KM, возникают поликлональные антитела, нейтрализующие способность ФП индуцировать прорастание ставших проницаемыми от воздействия теплового шока Сп. Результаты использования метода вестернблоттинг с последующей авторадиографией фракций покоящихся Сп и вегетативных Кл, разделенных экстракцией показывают, что ФП (90%) локализован в пептидогликане кортекса покоящихся Сп в виде фосфорилированной неактивной проформы с мол. массой 63 кД. Эта проформа м. б. обнаружена только после действия лизоцима (100 мкг/мл) на пептидогликан. В процессе прорастания Сп вышеупомянутая неактивная форма превращается в активный фермент с мол. массой 30 кД. Используя ингибиторный анализ (воздействие HgCl[2] и др. агентов), авт. показали, что активация протеолитической активности ФП играет ключевую роль на первых этапах прорастания Сп. Белки, перекрестно реагирующие с антиферментными сыворотками, обнаружены также в споровых фракциях др. видов бацилл. Библ. 40. Великобритания, Dep. of Bot. Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 3ЕА.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09.09 + 341.27.17.07
Рубрики: ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПРОРАСТАНИЯ
ВЫДЕЛЕНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОТЕАОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СПОРЫ
ПОКОЯЩИЕСЯ СПОРЫ
КОРТЕКС
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ПРОРАСТАНИЕ СПОР
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Johnstone, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.225

Cross-homologies and structural differences between human cholinesterases revealed by antibodies against cDNA-produced human butyrylcholinesterase peptides [Text] / Patrick Dreyfus [et al.] // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 6. - P244-253 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Кросс-гомологии и структурные различия между холинэстеразами человека, выявленные с помощью антител против пептидов, синтезированных кДНК бутирилхолинэстеразы человека
Аннотация: Исследовали полиморфизм холинэстераз (ХЭ) человека (Чл) на уровне первичной и третичной структур, анализируя полипептидные продукты (ПП) кДНК фрагмента бутирилХЭ (БХЭ) Чл, клонированные в pEx бактериальном векторе. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что ПП кДНК БХЭ специфически взаимодействуют с антителами (АТ) против ацетилХЭ (АХЭ) Чл и Torpedo. Поликлональные АТ против ПП кДНК БХЭ взаимодействуют с денатурированными БХЭ из СК и АХЭ из эритроцитов Чл, а также с нативным тетрамером БХЭ из сыворотки Чл, с димерами АХЭ и БХЭ из мышечных экстрактов, но не с димером АХЭ из эритроцитов. АТ против ПП кДНК БХЭ и АТ против АХЭ Torpedo в опытах in situ также реагировали с препаратами мышечных волокон из диафрагмы эмбриона Чл. Т. обр., показано, что различные формы АХЭ и БХЭ в крови и нервномышечных соединениях имеют гомлогичные последовательности, но могут содержать структурные различия между молек. формами ферментов в разных тканях. Иерусалим, The Hebrew Univ. Jerusalem 91904. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.31.07
Рубрики: ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ПОЛИМОРФИЗМ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreyfus, Patrick; Zevin-Sonkin, Dina; Seidman, Shlomo; Prody, Catherine; Zisling, Rivka; Zakut, Haim; Soreq, Hermona

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.128

Beham, A.
The distribution of intermediate filament proteins, actin and desmoplakins in human placental tissue as revealed by polyclonal and monoclonal antibodies [Text] / A. Beham, H. Denk, G. Desoye // Placenta. - 1988. - Vol. 9, N 5. - P479-492
Перевод заглавия: Распределение белков промежуточных филаментов, актина и десмоплакинов в тканях плаценты человека выявленное поликлональными и моноклональными антителами
Аннотация: Исследовали 11 плацент женщин на 9 - 12 нед беременности: замораживали и хранили в охлажденном жидким азотом изопентане, фиксировали в - 20'ГРАДУС'С ацетоне, высушивали и срезы обрабатывали АТ к цитокератину (Цк), виментину (Вм), десмину (Дм), актину (Ак) и десмоплакинам (Дс). АТ были моно- и поликлональными и меченными FITC и TRITC. Кл трофобласта строго позитивны к Цк. АТ к Дс выявили десмосомы на всех поверхностях трофобласта ворсин, кроме базальной мембраны цитотрофобласта. После исчезновения цитотрофобласта характер распределения Дс на синцитиотрофобласте не изменялся. Изолированные Кл трофобласта имели десмосомы по всей поверхности. Кл амниона по отношению к Цк были гетерогенны. Дс обнаружены на латеральных поверхностях Кл амниона, обнаружена коэкспрессия нитей Вм. Крупные сосуды хориальной пластины стволовых ворсин имели толстые стенки, состоящие из Вм, Дм и Ак-позитивных Кл и были окружены мантией из Кл, напоминающих миофибробласты. Это свидетельствует о возможности сокращения ворсин плаценты и его роли в изменении межворсинкового пространства с последующим влиянием на кровообращение матери и плаценты. Австрия, Univ. of Graz School of Med., A-8036 Graz. Библ. 40.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
АКТИН
ДЕСМОПЛАКИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
БЕЛКИ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ФИЛАМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Denk, H.; Desoye, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.96

A radioimmunoassay for pyridostigmine [Text] / Howard G. Meyer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 2. - P432-438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Радиоиммунологический анализ пиридостигмина
Аннотация: Описан радиоиммунологич. метод определения пиридостигмина (I) в плазме (Пл) крови с использованием поликлональных антител, полученным иммунизацией кроликов коньъюгатом I с гемоцианином. Метод позволяет опрелять от 0,5 до 10 нг/мл I в образце Пл объемом 0,1 мл. Методика использована для определения фармакокинетич. параметров при в/м введении крысам I (56 мкг/кг). Получены следующие результаты: кажущийся объем распределения 1,97 л/кг, константа скорости адсорбции 0,277 мин1}, константа скорости элиминации 0,0273 мин1}, AUC 1010 нг *мин/мл, период полуабсорбции 2,41 мин, Т[1]=24,8 мин, макс. конц-ия в плазме 21,3 нг/мл, время достижения макс. конц-ии 9,02 мин. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Chem. Defense. Aberdeen Proving Ground, Aberdeen. MD. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ПИРИДОСТИГМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meyer, Howard G.; Lukey, Brian J.; Gepp, Robin T.; Corpuz, Rafael P.; Lieske, Claire N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.660

Polyclonal nature of islet cell antibodies in insulin-dependent diabetes [Text] / Desmond A. Schatz [et al.] // Autoimmunity. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P45-50 . - ISSN 0891-6934
Перевод заглавия: Поликлональная природа антител к островковым клеткам при инсулинзависимом диабете
Аннотация: Исследовали АТ к островковым Кл б-ных инсулинзависимой формой сахарного диабета с помощью набора антисывороток к каппа и лямбда легким цепям, тяжелым цепям IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. Во всех исследованных сыворотках б-ных присутствовали АТ к островковым Кл с каппа и лямбда легкими цепями. АТ к островковым Кл относились в основном к IgG1 субклассу (38/38), хотя были обнаружены и IgG2 (20/38), IgG3 (11/38) и IgG4 (6/38). Распределение изотипов IgG АТ к островковым Кл сравнивали с титром этих АТ, возрастом возникновения диабета и HLA-DR фенотипом б-ных. Никакой корреляции между этими параметрами при Р0,05 не выявлено. Полученные результаты свидетельствуют против гипотезы возникновения единичных аберрантных клонов Лф секретирующих АТ к островковым Кл. Они скорее согласуются с предположением о возникновении АТ к островковым Кл в результате поликлональной активации вследствие нарушений иммунорегуляции. Полученные данные сопоставляются с результатами исследований других авторов, посвященных исследованию природы аутоантител при сахарном диабете. США, William J. Riley, MD, Univ. of Florida, Dept. of Pathology, Box J-275, Gainesville, FL 32610. Библ. 19.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ

Доп.точки доступа:
Schatz, Desmond A.; Barrett, Douglas J.; Maclaren, Noel K.; Riley, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.07-04М4.54

Electroimmuno- and immunonephelometric assays of apolipoprotein A-I by using a mixture of monoclonal antibodies [Text] / I. Pruvot [et al.] // Clin. Chem. - 1988. - Vol. 34, N 10. - P2048-2052 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Электроиммуно- и иммунонефелометрический анализ аполипопротеина A-I с использованием смеси моноклональных антител
Аннотация: Стандартизация иммунохим. методов определения аполипопротеина А-I (I) встречается со значительными трудностями, так как в составе используемых для этого поликлональных антител (пАТ) варьирует соотношение антител, направленных против различных антигенных детерминант I, отличающихся степенью экранированности в составе ЛПВП. Предложено использовать для анализа I смесь 6 моноклональных антител (мАТ) с определенной специфичностью. Из них 4 мАТ направлены против поверхностных и 2 - против внутренних детерминант I в составе ЛПВП. Анализ I осуществляли с помощью ракетного электроиммуноанализа (РЭИА) или иммунонефелометр. метода (ИНА). Коэф. вариации для РЭИА и ИНА в пределах одного анализа составили, соотв., 2,8% и 1,6%, а между анализами - 5,3-7,9% и 2,9-5%. Открытие I и 2 методах составило 103% и 95%. Данные РЭИА и ИНА практически линейно коррелировали как между собой, так и с данными аналитич. тестов, поставленных с использованием пАТ. Заключают, что использование в иммунохим. анализе "коктейлей" мАТ позволяет повысить точность и стандартность определения липопротеинов и др. антигенов сложной структуры. Франция, Inst. Pasteur, 59019 Lille Cedex. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН А-I
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruvot, I.; Flevet, C.; Durieux, C.; Vu, Dac N.; Fruchart, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.08-04В3.7

Keiller, D. R.
Polyclonal antibodies raised to phycocyanins contain components specific for the red-absorbing form of phytochrome [Text] / D. R. Keiller, G. C. Whitelam, H. Smith // Planta. - 1988. - Vol. 176, N 3. - P391-398 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Поликлональные антитела, индуцируемые фикоцианинсодержащими компонентами специфичны для поглощающей красный свет формы фитохрома
Аннотация: С использованием кроликов получены поликлональные антитела на антигены алло-фикоцианина, выделенного из Anabaena cylindrica. Показано, что компоненты антификоцианиновой сыворотки имеют сходство с фитохромом из проростков овса в форме Ф[к]. Эти антитела легко отделяются от Ф[к] после облучения сыворотки КС. Эффекты КС обратимы ДКС, который переводит Ф[д][к] снова в форму Ф[к]. Антифитохромные компоненты сыворотки связываются с участком молекулы Ф[к] расположенным на расстоянии 6-10 кД от терминальной аминокислоты. Великобритания, Dep. of Bot. Univ. of Leicester, Univ. Rood, Leicester LE17RH. Библ. 19.

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.21
Рубрики: ФИТОХРОМ
ANABAENA CYLINDRICA
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЕТ
ДАЛЬНИЙ КРАСНЫЙ СВЕТ
КРАСНЫЙ СВЕТ
ФУЗИКОКЦИН

Доп.точки доступа:
Whitelam, G.C.; Smith, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.490

Identification of human adult endothelial cell-substratum adhesion receptors [Text] / S. Albelda [et al.] // Collagen and Relat. Res. - 1988. - Vol. 8, N 6. - P517
Перевод заглавия: Выявление рецепторов субстратной адгезии эндотелиальных клеток взрослого человека
Аннотация: Для идентификации рецепторов субстратной адгезии использовали поликлональные антитела, полученные против рецепторов для внеклеточного матрикса Кл хомяка. Эти антитела нарушали адгезию эндотелиальных клеток (ЭКл) к различным подложкам. Иммунопреципитированы 4 гликопротеида с мол. массой 150, 125, 110 и 95 кД. С помощью аффинной хроматографии и иммунофлуоресцентного анализа показано, что димер 150/95 кД подобен тромбоцитарному рецептору GPIIb/IIIa, обеспечивающему адгезию ЭКл к фибриногену. Димер 125/110 кД предположительно является рецептором фибронектина. Димер 150/110 кД может представлять собой субъединицы рецептора коллагена.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.17.07.09
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КЛЕТКИ ХОМЯКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Albelda, S.; Daise, M.; Levine, E.; Buck, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.17

Rajkowski, K. M.
Microtitre plate enzyme immunoassays for steroid hormones with monoclonal and polyclonal antibodies [Text] / K. M. Rajkowski, Ch. Hanquez, N. Cittanova // Adv. Steroid Anal.'87. - Budapest, 1988. - P213-217 . - ISBN 9630552299
Перевод заглавия: Иммуноферментное определение на микроплатах стероидных гормонов с использованием монои поликлональных антител

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ИММУНООПРЕДЕЛЕНИЕ
АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Hanquez, Ch.; Cittanova, N.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.289

Merck and Co [Text] // Biotechnol. News. - 1988. - Vol. 8, N 30. - P12 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Merck-корпорация
Аннотация: Сообщено, что предварительные тесты фирмы Merck показали, что поликлональные антитела против HIV могут защитить шимпанзе от инфекции, вызываемой этим вирусом. Не была установлена такая инфекция ни у одной из трех шимпанзе в течение 8 месяцев после введения смеси HIV со специфическими поликлональными антителами. Напротив, шимпанзе, обработанные смесью HIV с неспецифическими к нему антителами, уже через 6 недель были инфицированы вирусом СПИД. Шимпанзе, получившие HIV и моноклональные антитела, связывающее RP135 регион поверхностного белка HIV приобретали спустя 12 недель HIV-инфекцию, однако, менее тяжелую, чем контрольное животное.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ШИМПАНЗЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.07-04М5.228

Serum concentrations of insulin-like growth factor II are not changed by short term fasting and refeeding [Text] / M. L. Davenport [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1988. - Vol. 67, N 6. - P1231-1236
Перевод заглавия: Концентрация инсулиноподобного фактора роста II в сыворотке не меняется при кратковременном голодании и его прекращении
Аннотация: Авт. получили поликлональные антитела к рекомбинантному инсулиноподобному фактору роста (ИФР) II и с их помощью разработали систему РИА. Многочисл. контроли подтверждают избирательность, чувствительность и воспроизводимость колич. измерений ИФР-II в сыворотке данным методом. 16 добровольцев голодали в теч. 5 дней, после чего получали диету с различным (норм., низким или высоким) содержанием белка и общей энергии; в ходе опыта определяли содержание ИФР-II в их сыворотке. Отклонений от нормы не выявлено, что существенно отличается от рез-тов, получ. авт. ранее для ИФР-I - его конц-ия снижается вдвое при пятидневном голодании и поднимается выше нормы при его прекращении. США, Dep. of Ped. and Med. (D.R.C.), Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПИТАНИЕ
ДИЕТА
ЧЕЛОВЕК
ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Davenport, M.L.; Svoboda, M.E.; Koerber, K.L.; Van, Wyk J.J.; Clemmons, D.R.; Underwood, L.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.214

Benda, V.
Ein vergleich verschiedener antikorpetypen zum nachweis aviarer leukoseviren [Text] / V. Benda, E. Petrovsky // Monatsh. Veterinarmed. - 1988. - Vol. 43, N 19 - 20. - S672-674
Перевод заглавия: Сравнение разных типов антител для обнаружения птичьих лейкозных вирусов
Аннотация: Приготовили и охарактеризовали два поликлональных и пять моноклональных антител против группоспецифического (gs) антигена птичьих лейкозных вирусов. Пробы белка и мозга перьев изучали с помощью иммуноэнзимологического теста (ELISA) чтобы сравнить диагностическую значимость этих антител. Самую лучшую чувствительность получили при комбинации разных типов антител в двухслойной модификации теста ELISA.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТИВНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Petrovsky, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.22

Immunological heterogeneity of archaebacterial protein synthesis elongation factors Tu (EF-Tu) [Text] / Orsola Tiboni [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 51, N 2-3. - P129-134
Перевод заглавия: Иммунологическая гетерогенность архебактериальных факторов элонгации Tu (Ef - Tu) синтеза белка
Аннотация: К фактору элонгации Tu (I) архебактерии Sulfolobus solfataricus получены поликлональные антитела, использованные для перекрестной иммунологической р-ции с I других филогенетически неродственных архебактерий. Установлена высокая степень гетерогенности архебактериальных I, степень узнавания к-рых антителами к I S. solfatariens составила от 48% до 1,5% от степени узнавания гомологичного антигена. Степень иммунологического родства между гетерологичными антигенами других архебактерий и I S. solfataricus удовлетворительно коррелирует со сходством в последовательностях их 16S-рРНК. Установлено отсутствие иммунологического родства между эубактериальными и эукариотическими с одной стороны и архебактериальными I с другой стороны. Библ. 25. Италия, Univ. di Pavia, 27100 Pavia.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.07
Рубрики: SULFOLOBUS SOLFATARICUS (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ РОДСТВО
ФАКТОР ЭЛОНТАЦИИ TU
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tiboni, Orsola; Cella, Rino; Di, Pasquale Giuseppe; Sanangelantoni, Anna Maria; Cammarano, Piero

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 89.02-04Б4.21

Identification of encapsulated and non-encapsulated Yersinia pestis by immunofluorescence tests using polyclonal and monoclonal antibodies [Text] / A. P. Phillips [et al.] // Epidemol. and Infec. - 1988. - Vol. 101, N 1. - P59-73
Перевод заглавия: Идентификация инкапсулированных и неинкапсулированных Yersinia pestis в тестах иммунофлуоресценции с использованием поликлональных и моноклональных антител
Аннотация: В иммунофлуоресцентных тестах (ИФТ) сравнивали кроличьи поликлональные гипериммунные Св против Yersinia pestis и мышиные мАТ к фракции 1 (F1) капсульного АГ. Флуоресцирующие антительные конъюгаты готовили из поликлональных антиСв к четырем F1+ шт. Y. pestis. Непрямой метод оказался непригодным из-за сильного фонового свечения. Поликлональные конъюгаты давали интенсивную гомогенную окраску, а моноклональные слабо окрашивали чумные бактерии, но для дифференциации свечение было достаточным. Шт. Y. pestis F1+ реагировали с моноклональным конъюгатом при выращивании бактерий при 37'ГРАДУС'С, но при снижении т-ры инкубации до 25'ГРАДУС'С капсулообразование препятствовало этому процессу; поликлональные конъюгаты реагировали с бактериями, выращенными при обеих т-рах. Поликлональные и моноклональные ИФТ с мазками селезенки и крови мышей, инфицированных Y. pestis, позволяли дифференцировать летальную инфекцию, вызванную различными штаммами: шт. F1+ с 4 классическими детерминантами вирулентности, вакцинный шт. F1+ и штамм F1 Библ. 28.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
НЕИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧУМА
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Phillips, A.P.; Morris, B.C.; Hall, D.; Glenister, M.; Williams, J.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.167

Scheiffarth, O. F.
Monoklonale Antikorper [Text] / O. F. Scheiffarth // Bucherei Augenarztes. - 1988. - Vol. 115. - S94-102
Перевод заглавия: Моноклональные антитела
Аннотация: Даны сведения о принципах получения и использования поликлональных и моноклональных антител, о возможностях иммуноцитохим. и иммуногистохим. методах, основанных на применении моноклональных антител. Рассматриваются принципы использования моноклональных антител в офтальмологии. Данные антитела позволяют выявить в иммуфлуоресцентном тесте хламидии, вызывающие конъюнктивит. В иммунохим. тестах обнаруживаются антитела к вирусу HIV и непосредственно вирусные антигены. Различные варианты моноклональных антител используются для идентификации клет. элементов иммунной системы в разл. участках глаза, а также для определения клет. маркеров, ассоциированных с опухолями. Приведены предварительные данные о возможности использования моноклональных антител для лечения опухолевых и иммунопатологических процессов в глазу. Предполагается использование моноклональных антител в конъюгатах с цитотоксич. в-вами. Библ. 72.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОФТАЛЬМАЛОГИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.153

Wang, M. W.
Anti-idiopatic immunisation against pregnancy [Text] : [Pap.] Soc. Study Fert. 6th Joint Meet., London, 19th-20th Dec., 1988: Abstr. Pap. / M. W. Wang, R. B. Heap, M. J. Taussig // J. Reprod. and Fert. - 1988. - Abstr ,Abstr Ser N2. - P7 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Активная антиидиопатическая иммунизация против беременности
Аннотация: Поликлональные анти-идиопатические антитела (ПАИА), полученные против моноклональных прогестероновых антител DБ-3 использовали для иммунизации мышей. Нарушение фертильности у мышей наступало в 67% случаев и коррелировало с уровнем антипрогестероновой активности в периферич. крови. Кроличьи противомышиные антитела не индуцировали выработку антипрогестероновых антител и не влияли на беременность. Антитела, индуцированные иммунизацией ПАИА, содержали значительную фракцию антипрогестероновых антител (80%). ПАИА м. б. перспективны для разработки методов иммунологического контроля плодовитости.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
АНТИИДИОПАТИЧЕСКАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Heap, R.B.; Taussig, M.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.302

False positive ELISA tests for anticardiolipin antibodies in sera from patients with repeated abortion, rheumatologic disorders and primary biliary cirrhosis [Text] : correlation with elevated polyclonal IgM and implications for patients with repeated abortion / S. Cowchock [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 2. - P289-294
Перевод заглавия: Ложноположительные тесты ELISA на антитела к кардиолипину в сыворотках больных с привычными абортами, ревматическими заболеваниями и первичным билиарным циррозом: корреляция с подъемом поликлонального IgM и значение для больных с привычными абортами
Аннотация: Неспецифическое связывание в ELISA антител к кардиолипину оценивали в Св б-ных первичным билиарным циррозом, ревматич. заболеваниями и привычными абортами. Неспецифич. связывание с наибольшей частотой регистрировали для IgM антител к кардиолипину с корреляцией с уровнями сывороточных поликлональных IgM у б-ных привычными абортами и ревматическими заболеваниями. При помощи добавления поликлонального IgM установлено, что увеличение неспецифич. связывания было наиболее значительным при низких уровнях антител к кардиолипину. Методами обсорбции установлено, что за неспецифич. связывание ответственны низко аффинные АТ. После удаления неспецифич. связывания частота обнаружения АТ к кардиолипину снизилась с 95% до 4 - 9%. Библ. 20.

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
IGM
АНТИТЕЛА
КАРДИОЛИПИН
АБОРТ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Cowchock, S.; Fort, J.; Munoz, S.; Norberg, R.; Maddrey, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.301

Studies of transketolase abnormality in Alzheimer's disease [Text] / Kwan-Fu Rex Sheu [et al.] // Arch. Neurol. - 1988. - Vol. 45, N 8. - P841-845
Перевод заглавия: Исследования изменений транскетолазы при болезни Альцгеймера
Аннотация: Частично очищенные препараты транскетолазы (ТК) получали из эритроцитов б-ных болезнью Альцгеймера (БА) и исследовали некот. физ.-хим. и иммунол. св-ва фермента. Обнаружено, что при БА способность ТК связывать поликлональные антитела не отличается от нормы. В то же время термостабильность фермента несколько снижается, а на электрофореграммах практически исчезает компонент ТК с мол. масса 69 кД. Полагают, что в структуре ТК при БА возникают минорные изменения (посттрансляционные или посттранскрипционные), к-рые несколько изменяют св-ва ТК. Отмечается, что изменения св-в ТК описаны также при синдроме Вернике-Корсакова. США, Burke Rehabilitation Center, White Plains, NY 10605. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.13
Рубрики: ТРАНСКЕТОЛАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheu, Kwan-Fu Rex; Clarke, Donald D.; Kim, Young-Tai; Blass, John P.; Harding, Bradford J.; DeCicco, Joseph

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.16

Gopal-Srivastava, Rashmi.
Purification and characterization of bile salt hydrolase from Clostridium perfringens [Text] / Rashmi Gopal-Srivastava, Philip B. Hylemon // J. Lipid Res. - 1988. - Vol. 29, N 8. - P1079-1085
Перевод заглавия: Выделение гидролазы желчных кислот из Clostriclium perfringens и ее свойства
Аннотация: Гомогенный препарат гидролазы (I) желчных солей (холилглицин - I, КФ 3.5.1.24), очищ. в 792 раза, получен из Кл C. perfringens. Для выделения и очистки I применяли хр-фию на диэтиламиноэтилцеллюлозе и гель-ЭФ в ПААГ, Очищ. I активна в отношении конъюгатов холевой и дезоксихолевой к-т с глицином и таурином. Для гликохолата значение К и V[м][а][к][с] I определены соответственно в 0,5 мМ и 107 нМ/мин/мг белка. Оптим. рН для I лежит в интервале 5,8 - 6,4. Иодацетат, n-хлормеркурийбензоат и фенилметансульфонилфторид ингибируют I на 85, 84 и 83% соответственно. Для демонстрации формы I в бесклеточном экстракте использовали специфические поликлональные антитела кролика. Мол. масса интактной I определена в 250000, что совпадает с массой I из Кл Bacteroides fragilis. Библ. 17. США, Dept. of Microbiol. and Immunology, Medical College of Virginia, Richmond, VA 23298.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХОЛИНГЛИЦИНГИДРОЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (BACT.)
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КРОЛИК

Доп.точки доступа:
Hylemon, Philip B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска