СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.139

Cockcroft, Shamshad.
Effect of pertussis toxin and neomycin on G-protein-regulated polyphosphoinositide phosphodiesterase [Text]. A comparison between HL60 membranes and permeabilized HL60 cells / Shamshad Cockcroft, Jane Stutchfield // Biochem. J. - 1988. - Vol. 256, N 2. - P343-350 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Влияние коклюшного токсина и неомицина на регулируемую G-белком полифосфоинозитидфосфодиэстеразу. Сравнение между мембранами и пермеабилизованными клетками HL60
Аннотация: У Кл HL 60 индуцировали дифференцировку диметилсульфоксидом (I) или дбцАМФ, что приводило к появлению рецепторов для fМет-Лей-Фен на поверхности Кл. Кналоги ГТФ одинаково стимулировали полифосфоинозитид фосфодиэстеразу (ПФ) в мембранах дифференцированных I и недифференцированных Кл. Дифференцировка под действием дбцАМФ приводит к уменьшению активности ПФ при стимуляции ГТФ 'гамма'S или NaF, а Ca{2}+ не снижал активности ПФ. Стимулированная ГТФ 'гамма'S активность ПФ в мембранах была чувствительная к присутствию Ca{2}+. Предварительная инкубация Кл HL60 с коклюшным токсином приводила к подавлению секреторного ответа и образования инозитфосфата при стимуляции fМет-Лей-Фен, но не влияла на активность ПФ, стимулированную ГТФ 'гамма'S или NaF. Неомицин подавлял активацию ПФ и секрецию, вызванную ГТФ 'гамма'S плюс Ca{2}+ в Кл, пермеабилизованных стрептолизином 0. По степени активации ПФ в мембранах и в пермеабилизованных Кл предположили, что препараты мембран не имеют всех необходимых компонентов сигнальной системы инозитидов. Великобритания, Dep. of Exp. Pathol., Sch. of Med. Univ. Coll. London, London WC1E 6JJ. Ил. 6. Библ. 52.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HL-60
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОЛИПИДЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Stutchfield, Jane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.81

Microtubule-dependent effect of phorbol ester on the contractility of cytoskeleton of cultured fibroblasts [Text] / L. A. Lyass [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 24. - P9538-9541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Зависимое от микротрубочек действие форболового эфира на сократимость цитоскелета культивируемых фибробластов
Аннотация: Изучали действие форбол-12-миристат-13-ацетата (I) на сократимость (С) пермеабилизованных (Пб) клет. моделей (цитоскелеты) мышиных фибробластов (Фб). С индуцировали инкубацией в среде с АТФ, а изменения измеряли по площади проекции Кл модели на субстрат. Показано, что С Кл моделей Фб, обработанных I, значительно уменьшалась по сравнению с контрольными Фб. Нормальная высокая С наблюдалась на моделях Кл, преинкубированных с I в комбинации с колцемидом. Поскольку I является специф. активатором протеинкиназы С, можно предположить, что этот фермент регулирует С актиновой коры и что этот путь имеет зависимую от микротрубочек стадию, блокируемую колцемидом. СССР, Лаб. мол. биол. и биоорг. хим., МГУ, 119 899 Москва. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
МЫШИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
СОКРАТИМОСТЬ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Lyass, L.A.; Bershardsky, A.D.; Vasiliev, J.M.; Gelfand, I.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.217

Clegg, James S.
Glycolysis in permeabilized L-929 cells [Text] / James S. Clegg, Susan A. Jackson // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 1. - P335-344 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Гликолиз пермеабилизованных в клетках L-929
Аннотация: С целью выяснения вопроса, существуют ли так называемые "цитозольные" ферменты в Кл в виде р-ра или они связаны с цитоплазмат. матриксом, изучали влияние нарушения проницаемости клет. мембраны на гликолит. ферменты - типичные представители цитозольных ферментов. Кл L-929 обрабатывали декстрансульфатом, что приводило к нарушению целостности плазмат. мембраны. Отверстия в мембране были достаточны для выхода белков с М.м. до 400 кД. При этом в течение 30 мин из Кл вытекало только 10% белка. Гликолиз при добавлении глюкозы, АТФ и НАД+ не менялся при нарушении целостности мембраны. Предполагают, что ни один из ферментов гликолиза не находится в Кл в виде свободного р-ра. США, Bodega Marine Lab., Univ. of California, P.O. Box 247, Bodega Bay, CA 94923. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОЛИЗ
РАСТВОРИМОЕ/СВЯЗАННОЕ СОСТОЯНИЕ
ЦИТОПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Jackson, Susan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.16

Dresler, Steven L.
In situ enzymology of DNA replication and ultraviolet-induced DNA repair synthesis in permeable human cells [Text] / Steven L. Dresler, Mark G. Frattini, Rona M. Robinson-Hili // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 19. - P7247-7254 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Энзимология репликации ДНК in situ и индуцируемый УФ-облучением репаративный синтез [ДНК] в пермеабилизованных клетках человека
Аннотация: Диплоидные фибробласты (ФБ) человека, линии AG 1518 И IMR-90, культивировали in vitro в монослоях. ФБ пермеабилизировали, инкубируя при 37'ГРАДУС' С в трис-буферном р-ре (pH 7,6), содержащем 4 мМ MgCl[2], 1 мМ ЭДТА, 250 мМ сахарозы и 3 мМ дитиотрейтола; при этом ФБ брали из культур, находящихся в экспоненциальной или стационарной фазах роста. Определяли х-ки репликативного (в необлученных растущих ФБ) или репаративного (индуцированного УФ-Обл.) синтеза ДНК по включению в ФБ дАТФ и др. нуклеотидов, меченных {3}{2}P по 'альфа'-атому. Полученные данные сравнивали с р-циями синтеза ДНК, катализируемыми ДНК-полимеразами 'альфа' (из КЛ HeLa) и 'дельта' (из тимуса телят). Установили, что х-ки репликативного синтеза сходны как для ФБ, так и для р-ций, катализируемых очищенными полимеразами. При репаративном синтезе, однако, отмечены заметные различия между константами Михаэлиса для р-ций, происходящих в ФБ и р-ционных смесях, содержащих очищенные ферменты. США, Dept. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MI 63110. Библ. 83.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КИНЕТИКА
IN SITU
IN VITRO
ФЕРМЕНТЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
УФИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Frattini, Mark G.; Robinson-Hili, Rona M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.482

Sandborg, Rebecca R.
The effects of heavy metal cations and sulfhydryl reagents on degranulation from digitoninpermeabilized neutrophils [Text] / Rebecca R. Sandborg, James E. Smoler // Biochim. et Biophys. acta Mol. Cell. Res. - 1989. - Vol. 1010, N 3. - P330-337 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Действие катионов тяжелых металлов и сульфгидрильных реагентов на дегрануляцию из нейтрофилов, пермеабилизованных дигитонином
Аннотация: Изучали биохимические механизмы дегрануляции нейтрофилов (Нф). Нф периферической крови челвоека, пермеабилизованные дигитонином, инкубировали с различными катионами тяжелых металлов и сульфгидрильными оксидантами. Фенантролин Cu и Cu{2}+/цистеин, индуцирующие образование дисульфидных мостиков, вызывали высвобождение ферментов гранул. Эффект проявлялся в отсутствие Са{2}+ и ингибировался дитиотреитолом. Обнаружено значительное потенциирование Са{2}+-индуцируемой секреции физиологическими конц-иями Ni{2}+, т. е. Ni{2}+ может играть регуляторную роль в Ca{2}+-зависимых процессах. Гранулы высвобождались также из Нф, инкубированных с Hg{2}+ и Ag{2}+. Действие этих металлов, однако, в большой степени обусловлено лизисом внутриклеточных органелл, что облегчает дегрануляцию и явл. проявлением их токсических свойств. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Michigan Med. Sch. Ann Arbor, MI 48109-0684. Библ. 49.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
СЕКРЕЦИЯ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
ИОН КАЛЬЦИЯ
SH-ГРУППЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Smoler, James E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.426

Characteristics of bile acidmediated Ca{2}+ release from permeabilized liver cells and liver microsomes [Text] / Laurent Combettes [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - P157-167 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Описание свойств опосредованного желчной кислотой высвобождения Ca{2}+ из пермеабилизованных печеночных клеток и микросом печени
Аннотация: Пермеабилизованные сапонином гепатоциты крыс аккумулировали Ca{2}+ (0,8-1 нмоль/мг белка) в немитохондриальных, чувствительных к инозитол-1,4,5-трифосфату (I) внутриклеточных депо. Пр-ные литохолата (ПЛХ) высвобождали 85% аккумулированного Ca{2}+ в течение 45-60 с (ED[5][0] от 16 до 28 мкМ). I имитировал действие ПЛХ с ED[5][0] 0,3 мкМ. Связывающий I антибиотик неомицин (1 мМ) и конкурирующий за рецептор гепарин угнетали Ca{2}+-высвобождающий эффект I, но не ПЛХ. ПЛХ приводили к выбросу Ca{2}+ не только из пермеабилизованных Кл, но и из микросомальной фракции (ED[5][0] 17 мкМ). ПЛХ не оказывали аналогичного действия на ряд искусственных и природных мембран. Франция, (С. М.) Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, U. 274, Bat. 443 Universite Paris-Sud, 91405 Orsay. Библ. 69.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КАЛЬЦИЙ
ДЕПО
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Combettes, Laurent; Berthon, Brigitte; Doucet, Edith; Erlinger, Serge; Claret, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.333

Burgoyne, Robert D.
The control of cytoskeletal actin and exocytosis in intact and permeabilized adrenal chromaffin cells: Role of calcium and protein kinase C [Text] / Robert D. Burgoyne, Alan Morgan, Antony J Sullivan // Cell. Signall. - 1989. - Vol. 1, N 4. - P323-334 . - ISSN 0868-6568
Перевод заглавия: Контроль цитоскелетного актина и экзоцитоза в интактных и пермеабилизованных хромаффинных клетках надпочечников: роль кальция и протеинкиназы С
Аннотация: Контроль цитоскелетного актина (Ак) и экзоцитоза изучали в интактных и пермеабилизованных дигитонином хромаффинных Кл. Содержание Ак определяли после обработки Кл тритоном. Никотин, высокое содержание К+ и Ba{2}+ проводили к быстрому снижению содержания Ак. Влияние никотина на содержание Ак не зависело от внешнего Ca{2}+, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат тоже снижал содержание Ак, что позволило АВТ предположить участие протеинкиназы С в этом процессе. В пермеабилизованных Кл микромолярные конц-ии Ca{2}+ вызывали секрецию катехоламинов и временное снижение Ак. Гуанозин-5{1}-(3-0-тио) трифосфат при низкой конц-ии Ca{2}+ также вызывал секрецию катехоламинов и снижение Ак. Действие этого аналога ГТФ подавлялось ингибитором фосфолипазы С неомицином. Другой аналог ГТФ гуанил-5{1}-ил-имидодифосфат не влиял на содержание Ак. Считают, что в процессах секреции участвуют Ак, снижение содержания Ак в цитоскелете, возможно, опосредуется протеинкиназой С и/или Ca{2}+ в интактных и пермеабилизованных хромаффинных Кл. Великобритания, Physiol. Lab. Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Рис. 7. Табл. 3. Библ. 50.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.09
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
ИНТАКТНЫЕ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
БЫКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ЭКЗОЦИТОЗ
КАЛЬЦИЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Morgan, Alan; Sullivan, Antony J

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.253

The use of permeabilized cells to study the ion requirements of receptor-ligand dissociation in endosomes [Text] / Ruben Diaz [et al.] // Biochem. J. - 1989. - Vol. 260, N 1. - P127-134 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Использование пермеабилизованных клеток для изучения потребности в ионах для лиганд-рецепторной диссоциации в эндосомах
Аннотация: Исследовали влияние разл. ионов на диссоциацию (Д) маннозилированных белков в эндосомах макрофагов, пермеабилизованных дигитонином. Связывание лигандов с рецепторами зависело от рН и Са{2}+. Для лиганд-рецепторной Д в пермеабилизованных Кл требовался АТФ; Д блокировалась протонофорами. Диизотиоцианостильбен-дисульфоновая к-та и N-этилмалеимид блокировали Д, в отличие от ингибиторов митохондриальной АТФазы и ванадата. Brв отличие от Iполностью заменял Cl цитрат и глюконат действовали с меньшей эффективностью; SO[4]{2} NO[3]и Po[4]{2}блокировали Д. Добавление Ca{2}+ ослабляло зависимость Д от АТФ, но не влияло на закисление эндосом. По мнению авт., рез-ты свидетельствуют о проводимости мембран эндосом для Ca{2}+, что делает возможным быстрый выброс его при закислении, и это является необходимым шагом для эффективного сортирования Са{2}+-зависимых рецепторов от лигандов. США, Dep. Cell. Biol. & Physiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЗАКИСЛЕНИЕ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
ИОНЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Diaz, Ruben; Wileman, Thomas E.; Anderson, Steve J.; Stahl, Philip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.191

Kaminskas, Edvardas.
DNA fragmentation in permeabilized cells and nuclei. The role of (Ca{2}++Mg{2}+)-dependent endodeoxyribonuclease [Text] / Edvardas Kaminskas, James C. Li // Biochem. J. - 1989. - Vol. 261, N 1. - P17-21 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Фрагментация ДНК в пермеабилизованных клетках и ядрах. Роль (Ca{2}++Mg{2}+)-зависимой эндодезоксирибонуклеазы
Аннотация: В лимфобластоидных Кл человека, пермеабилизованных L-'альфа'-лизофосфатидилхолином или сапонином, а также в изолированных ядрах наблюдается накопление одноцепочечных разрывов ДНК. Процесс зависит от т-ры, нуждается в одновременном присутствии Ca{2}+ и Mg{2}+. В Кл накопление разрывов замедляется при добавлении компонентов, необходимых для ДНК-полимеразной р-ции и ускоряется при замене Mg{2}+ на Mn{2}+. Предполагают, что разрывы вносятся эндогенной Ca, Mg-зависимой эндонуклеазой, к-рая активизируется вследствие пермеабилизации Кл. США, Dep. of Medicine, Hebrew Rehabilitation Center for Aged, Beth Israel Hospital and Harvard Med. Sch., 1200 Centre Street, Boston, MA 02131. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ДНК
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНИУКЛЕАЗА CA{2}+, MG{2}+
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Li, James C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.265

Wojcikiewicz, Richard J. H.
Phosphoinositide hydrolysis in permeabilized SH-SY5Y human neuroblastoma cells is inhibited by mastoparan [Text] / Richard J. H. Wojcikiewicz, Stefan R. Nahorski // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - P241-344 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Гидролиз фосфоинизитидов ингибируется мастопараном в пермеабилизованных нейробластомных клетках человека SH-SY5Y
Аннотация: В интактных нейробластомных Кл человека линии SH-SY5Y мастопаран (I) в конц-ии до 20 мкМ не изменял образование инозитфосфата (II). I ингибировал образование II, стимулированное гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфатом и карбахолом в Кл с электрически-усиленной проницаемостью. Полумакс. эффект I на синтез II наблюдали при его конц-ии 3 мкМ. Полученные данные показывают, что I является эффективным ингибитором фосфолипазы С. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therap., Univ. of Leicester, PO Box 138, Med. Sci. Build. Univ., Roaa, Leicester LE1 9NH. Библ. 23.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
УСИЛЕНИЕ
МАСТОПАРАН

Доп.точки доступа:
Nahorski, Stefan R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.243

Mayorek, Nina.
Lipid synthesis in permeabilized cultured rat hepatocytes [Text] / Nina Mayorek, Jacob Bar-Tana // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 8. - P4450-4455 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Синтез липидов в пермеабилизованных культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: Культивируемые гепатоциты (Гц) крысы перемеабилизовали лизолецитином. Синтез триацилглицерина, длинноцепочечных жирных к-т и фосфатидилхолина был сходным в пермеабилизованных и интактных Гц. Накопление фосфатидной к-ты в пермеабилизованных Кл было значительно увеличено. Образованный в митохондриях фосфатидат поступает в эндоплазмат. сеть. Считают, что пермеабилизованные Гц являются удобной моделью для изучения биосинтеза липидов и их распределения в Кл, т. к. субстраты и модуляторы синтеза могут свободно проникать в Кл, а общий синтез липидов в таких Гц сходен с их синтезом в интактных Кл. Израиль, Dep. of Biochem., the Hebrew Univ., Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Bar-Tana, Jacob

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.146

Basnakian, Alexei.
Contribution of DNA polymerase 'дельта' to DNA replication in permeable CHO cells synchronized in S phase [Text] / Alexei Basnakian, Gaspar Banfalvi, Nilima Sarkar // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4757-4767 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Участие ДНК-полимеразы 'дельта' в репликации ДНК у пермеабилизованных клеток СНО, синхронизированных в S-фазе
Аннотация: Щсследования проведены на пермеабилизованных Кл СНО, стимулированных к пролиферации из состояния покоя и Кл в разных стадиях клеточного цикла, отобранных центрифугированием из культур с активным ростом. Для анализа использован ряд ингибиторов ДНК-полимераз (ДНК-п). Обнаружено, что активность ДНК-п'альфа' и 'дельта' согласованно увеличивается в течение S-фазы и снижается к ее концу. Однако ДНК-п 'дельта' определяет около 80% общей репликации, а ДНК-п 'альфа' - лишь 20%. Такое соотношение роли ДНК-п 'альфа' и 'дельта' сохраняется в течение всей S-фазы в обеих экспериментальных клеточных системах. США. Dep. of Metabolic Regulation, Boston Biomed. Research Inst. 20 Staniford Street, Boston, MA 02114. Библ. 32.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.07 + 341.19.19.09.11 + 341.19.19.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ СНО
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА-ДЕЛЬТА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Banfalvi, Gaspar; Sarkar, Nilima

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.340

Streptolysin O permeabilized cells provide a model for the analysis of morphological responses in activated RBL-2Н3 cells [Text] / L. M. Oliver [et al.] // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P423 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Пермеабилизованные стрептолизином О клетки могут служить моделью для анализа морфологических ответов активированных клеток RBL-2H3
Аннотация: Ранее пермеабилизованные стрептолизином О тучные Кл крыс RBL-2Н3 исыпользовались в кач-ве модели для изучения мех-ма индуцированной иммуноглобулином Е дегрануляции. Показано, что добавление иммуноглобулина Е к пермеабилизованным стрептолизином О Кл RBL2Н3 индуцирует типичные для секреторного процесса морфол. изменения Кл, включая распластывание Кл, раффлинг мембран и сборку стресс-фибрилл. Аналогичные морфол. изменения пермеабилизированных Кл отмечаются при действии на них ГТФ'гамма'S или формболмиристатацетата, активирующего протеинкиназу С. США, Univ. of New Mexico Sch. Med., Albuquerque, NM 871100.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ RBL2Н3
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Oliver, L.M.; Pfeltfer, J.R.; Martinec, M.; Fore, M.L.; Deanin, G.G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.197

Higashi, Kyoichiro.
ATP-dependent regulation of phospholipase C in permeabilized 3Т3 cells [Text] / Kyoichiro Higashi, Hiroshi Ogawara // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 267, N 1. - P51-54 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: АТФ-зависимая регуляция фосфолипазы C в пермеабилизированных клетках 3T3
Аннотация: Изучали регуляцию активности фосфолипазы С (ФЛС), опосредованную G-белком, в Кл 3Т3, пермеабилизированных дигитонином. В Кл, обработанных дигитонином, для активации ФЛС требуется АТФ в конц-ии 'ЭКВИВ'106} М в сочетании с активатором G-белка, AlF4] или негидролизиуемыми аналогами ГТФ. Для выяснения мех-ма действия АТФ, исследовали действие аналогов АТФ. АТФ-'гамма'S прямо активировал ФЛС даже в отсутствие AlF4]. 'бета','гамма'-метилен-АТФ, аденил-5'-ил-имидодифосфат, АДФ-'бета'S для активации ФЛС требовали AlF4]. АТФ-'гамма'S не влиял на уровень фосфатидилинозитдифосфата и -монофосфата в пермеабилизированных Кл. Т. о. 'гамма'-фосфатная группа АТФ и/или фосфорилирование за счет АТФ при активации ФЛС играют важную роль. Япония, Dep. of Bochemistry, Meiji College of Pharmacy, Nozawa-I, Setagaya-ku, Tokyo 154. Библ. 18.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
РЕГУЛЯЦИЯ
АТФ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ 3Т3
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
G БЕЛОК
G PROTEIN

Доп.точки доступа:
Ogawara, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.398

Churcher, Yasmin.
Relationship between arachidonate generation and exocytosis in permeabilized mast cells [Text] / Yasmin Churcher, David Allan, Bastien D. Gomperts // Biochem. J. - 1990. - Vol. 266, N 1. - P157-163 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Взаимоотношение между образованием арахидоната и экаоцитозом в пермеабилизованных тучных клетках
Аннотация: Высвобождение арахидоната (Ар) из пермеабилизованных стрептолизином O тучных Кл крысы происходит в сходных (но не идентичных) условиях с теми, при к-рых происходит экзоцитоз 'бета'-N-ацетилглюкозамидазы. Так, секреция фермента и высвобождение Ар требуют добавки Ca{2}+ и гуанилового нуклеотида, хотя экзоцитоз происходит при меньших конц-иях обоих эффекторов. Кинетики обоих процессов сходны, и нек-рая задержка на старте выявляется лишь в присутствии АТФ (1 мМ). Ар высвобождается гл. обр. из арахидонилфосфатидилхолина, составляющего менее 1% всех фосфатидилхолинов Кл. Несмотря на сходство условий, вызывающих оба процесса, можно наблюдать при определенных условиях экзоцитов без измеримого высвобождения Ар. Авт. считают, что активация фосфолипазы A[2] не обязательно предшествует секреции. Великобритания, Dep. of Physiol., Univ. Coll. London, University Str. London WC1Е 6JJ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
КРЫСЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИДАЗАБЕТА-N-
ЛИПИДЫ
АРАХИДОНАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Allan, David; Gomperts, Bastien D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.03-04Б2.141

Dupont, Claude.
In vitro synthesis and O acetylation of peptidoglycan by permeabilized cells of Proteus mirabilis [Text] / Claude Dupont, Anthony J. Clarke // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 15. - P4618- 4624 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтез и О-ацетилирование пептидогликана in vitro пермеабилизованными клетками Proteus mirabilis
Аннотация: После обработки этиловым эфиром и толуолом клетки штамма Proteus mirabilis 19 становились проницаемыми для нуклеотидных предшественников пептидогликана (ПГ). Изучали синтез и O-ацетилирование ПГ in vitro. В рез-те мягкого щелочного гидролиза из нерастворимого в ДДС-Na ПГ, синтезированного в присутствии УДФ-[ацетил-1-{1}{4}C]N-ацетил-D-глюкозамина (I), высвобождался меченый ацетат. Но он не обнаруживался в ПГ, если I заменялся одновременно немеченым нуклеотидом и либо [ацетил-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамином (II), либо [глюкозамин-1,6-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамином (III). Кроме того, меченый ацетат не обнаруживался в ПГ, синтезированном в присутствии УДФ[глюкозамин-6-{3}H]N-ацетил-D-глюкозамина. Замена I на немеченый нуклеотид приводила к повышению выхода O-связанного [{1}{4}C]-ацетата, тогда как пенициллин G, блокировал как синтез ПГ, так и перенос [{1}{4}C]-ацетата. Эти рез-ты подтверждают гипотезу о происхождении O-связанного ацетата непосредственно из N-ацетилглюкозамина и включение его в ПГ через N O-трансацетилирование. Библ. 39. Канада, (Clarke A. J.) Guelph-Waterloo Centre for Gradilate Work in Chemistry, Dep. of Microbiol. Univ. of Guelph, Guelph, Ontario N1G 2W1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ШТАММ 19
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ
СИНТЕЗ
O-АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clarke, Anthony J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.02-04М3.074

Kish, Phillip.
Calcium-dependent release of accumulated glutamate from synaptic vesicles within permeabilized nerve terminals [Text] / Phillip Kish, Tetsufumi Ueda // Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 122, N 2. - P179- 182 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Зависимое от кальция высвобождение депонированного глутамата из синаптических везикул высокопроницаемых нервных окончаний
Аннотация: Синаптосомы из мозга крысы подвергались многократной процедуре замораживания - оттаивания для получения препарата высокопроницаемых синаптосом (ВПС). ВПС инкубировались далее в трис-малеатном буферном р-ре с [{3}H]-глутаматом (Глу; 0,8 Ки/ммоль) в течение 15 мин при 37'ГРАДУС' С; затем наблюдалось Ca{2}{+}-зависимое высвобождение (Вс) [{3}H]-Глу. Вс Глу зависело от АТФ. Ba{2}{+} стимулировал Вс Глу. Вс [{3}H]-Глу ингибировалось Nэтилмалеимидом и зависело от наличия в ВПС термолабильного цитозольного макромолекулярного фактора. Полагают, что Ca{2}{+}-зависимое Вс [{3}H]-Глу происходит из синаптич. везикул. США, Mental Health Res. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
СЕКРЕЦИЯ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ СИНАПТОСОМЫ
КАЛЬЦИЙ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Tetsufumi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.197

Price, Brendan D.
Ca{2}{+} is essential for multistep activation of the heat shock factor in permeabilized cells [Text] / Brendan D. Price, Stuart K. Calderwood // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P3365-3368 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ca{2}{+} существен для многостадийной активации фактора теплового шока в пермеабилизованных клетках
Аннотация: Для исследования мех-ма транскрипции разработали новую систему пермеабилизованных Кл. Кл NIH 3Т3 пермеабилизовали в солевом буфере с 40 мкм дигитонина. В этих условиях 95% Кл окрашиваются трипановым голубым и высвобождается 'ЭКВИВ'70% р-римой лактатдегидрогеназы. Из замороженных при -80'ГРАДУС' С Кл приготовляли экстракты, содержащие фактор теплового шока HSF. В системе пермеабилизованных Кл для тепловой активации HSF и транскрипции гена hsp70 необходимы ионы Ca{2}{+}. Активация включает по меньшей мере 2 стадии - Ca{2}{+} и т-розависимое связывание HSF и стадию до начала транскрипции hsp70, нуждающуюся в АТР и чувствит. к ингибитору протеинкиназ генистейну. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 21.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТЕПЛОВОГО ШОКА HSP 70
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ CA{2}{+}
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NIH-3Т3
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Calderwood, Stuart K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.138

Hove-Madsen, L.
Indo-1 binding to protein in permeobilized ventricular myocytes alters its spectral and Ca-binding properties [Text] / L. Hove-Madsen, D. M. Bers // Biophys. J. - 1992. - Vol. 63 (), N 1. - P89-97 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Связывание indo-1 с белком в пермеабилизированных миоцитах желудочков сердца изменяет его спектральные характеристики и связывание с Ca
Аннотация: При исследовании изолированных пермеабилизованных дигитонином миоцитов из желудочков сердца кролика методом пэтч-кламп при конц-ии флуоресцентного индикатора Ca indo-1 в микропипетке, равной 0,1 мМ, показали, что при конц-ии белка в системе, равной 0,1 г/мл, 72% индикатора связывается с белком, что соответствует связыванию 3,8 нмолей indo-1 с 1 мг белка. При низкой pCa (около 9) связывание indo-1 с белком на 63% обусловлено связыванием с р-римыми белками (3,22 нмоля/мг) и на 37% - связыванием с белками фракции частиц (0,85 нмолей/мг). Связывание при pCa=3 выше, чем в бескальциевой среде в присутствии 1 мМ ЭГТА. Одновременно определив конц-ию Ca с помощью Ca-селективного электрода, показали, что K[d] для связывания белка с indo-1 в присутствии пермеабилизованных Кл повышается с 0,6 до 3 мкМ. США, Div. Biomed. Sci., Univ. California, Reverside CA 92521-0121. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
БЕЛКИ
ЗОНД ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
СПЕКТРАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МИОЦИТЫ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Bers, D.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.357

Wagner, A. C.C.
Effects of calyculin A on amylase release in streptolysin-O permeabilized acinar cells [Text] / A. C.C. Wagner, C. Schafer, J. A. Williams // Biochem. and Biophys. Res Commun. - 1992. - Vol. 189, N 3. - P1606-1612
Перевод заглавия: Влияние каликулина A на высвобождение амилазы ацинарными клетками, пермеабилизованными под действием стрептолизина-O
Аннотация: Ингибитор фосфатазы каликулин A (0,1 мкМ) полностью подавляет индуцируемое кальцием высвобождение амилазы изолированными ацинусами из поджелудочной железы крысы, пермеабилизованными стрептолизином-O. В этой конц-ии каликулин A также полностью подавляет потенцируемый гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфатом) выброс амилазы и частично угнетает секрецию, потенцируемую тетрадеканоилфорболацетатом. Ингибитор фосфатазы окадаевая к-та (3 мкМ) частично подавляет выход амилазы. Обсуждают тип фосфатаз, вовлеченных в угнетение секреции амилазы. США, Dep. Physiol., Univ. Michigan, Ann Arbor MY 48109. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ЭКЗОЦИТОЗ
АМИЛАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТАЗЫ
РОЛЬ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Schafer, C.; Williams, J.A.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска