Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 195
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.02-04Б4.140

   
    A mutant of Mycobacterium smegmatis defective in dipeptide transport [Text] / Achal Bhatt [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6773-6775 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутант Mycobacterium smegmatis, дефектный по транспорту дипептидов
Аннотация: Микобактерии характеризуются длительным периодом выживания внутри макрофагов макроорганизма-хозяина. Изучение механизмов персистенции этих возбудителей в связи с патогенезом микобактериозов является актуальной задачей. В этой связи исследовали особенности питания внутриклеточных микобактерий. Показано, что в качестве источников углерода и азота они могут использовать олигопептиды. Непатогенная Mycobacterium smegmatis с этой целью может использовать дипептид карнозин ('бета'-аланил-L-гистидин). Впервые получен и описан в данной статье мутант M. smegmatis, не способный утилизировать это вещество. Исследование этого мутанта может дать новые данные о механизмах утилизации олигопептидов микобактериями. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)
МУТАНТЫ
ДИПЕПТИДЫ
ТРАНСПОРТ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
УТИЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bhatt, Achal; Green, Renee; Coles, Roswell; Condon, Michael; Connell, Nancy D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.57

   
    A new bioinformatic method for the high-throughput investigation of signalling motifs in platelets [Text] / D. C. Shields [et al.] // Platelets. - 2006. - Vol. 17, N 8. - P608 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Новый биоинформационный метод для высокопроизводительного исследования сигнальных фрагментов в тромбоцитах
Аннотация: Разработан метод доставки синтетических олигопептидов внутрь клетки. Использование метода основано на том, что взаимодействие белок-белок облегчается при связывании пептидных опознавательных модулей с короткими линейными фрагментами первичной структуры белка-мишени. Проведен скрининг 56 коротких пептидов, соответствующих биологическим пептидным фрагментам цитоплазматических участков трансмембранных белков. Некоторые пептиды-биомиметики могут быть образцом для разработки новых лекарственных средств. Великобритания, Centre for Synthesis and Clinical Biology, RCSI, Dublin
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
БИОМИМЕТИКИ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Shields, D.C.; Edwards, R.J.; Kenny, D.; Devocelle, M.; Moran, N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.179

   
    A synthetic oligopeptide of HDV antigen and its diagnostic application in HDV infection [Text] / Hong Zheng [et al.] // J. Med Coll PLA. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P391-394 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Синтетический олигопептид антигена вируса гепатита D и его использование для диагностики гепатита D
Аннотация: Синтезировали олигопептид из 27 аминокислот фрагмента антигена вируса гепатита D (ВГD). Выявляли антитела против ВГD иммуноферментным анализом, при покрытии лунок микроплашки этим олигопептидом. Показали с помощью нейтрализации, что олигопептид конкурирует с естественным антигеном ВГD за связывание с вирусспецифическими антителами. Пептид не давал перекрестные реакции с нормальной сывороткой человека и мыши или антисыворотками человека против вирусов гепатита типов А, В и С. При клинических испытаниях пептида выявили одного сероположительного донора из 300 обследованных и 21 сероположительную находку среди 211 человек, инфицированных ВГВ. КНР, Dep. of Infec. Dis., Southwest Hosp., Third Military Med. Coll., Gaotanyan, Chongqing 630038. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zheng, Hong; Li, Qifen; Wu, Chunqing; Li, Mengdong; Lin, Xiaohong; Cui, Hengran; Cui, Dafu; Huang, Weide

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.202

   
    Absorption intestinale en presence de glucides, des acides amines provenant de solutions de petits peptides ou d'acides amines libres infusees dans le duodenum chez le porc eveille [Text] : [Pap.] Journees "Ingest., digest., absorp. et metab." Assoc. fr. nutr., Jouy-en Josas, 17-18 mai, 1989 / A. Rerat [et al.] // Reprod., nutr., dev. - 1990. - Vol. 30, N 1. - P136 . - ISSN 0181-1916
Перевод заглавия: Процессы всасывания в кишечнике в присутствии углеводов и аминокислот из растворов олигопептидов или свободных аминокислот при введении в двенадцатиперстную кишку свиньи
Аннотация: Методология опыта описана в предыдущей работе. В данном исследовании уточняли процессы всасывания в присутствии углеводов (440 г мальтозы декстрина на каждые 110 г азотистой смеси). Скорость появления в воротной вене аминокислот (лизина, гистидина, фенилаланина, тирозина, пролина и аргинина) увеличилась (Р0,05) в течение первого часа после введения олигопептидов, а через 2 ч замедлилось появление метионина и глутаминовой к-ты. Появление в воротной вене аминокислот снижается в присутствии углеводов после введения.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.63
Рубрики: КИШЕЧНИК
УГЛЕВОДЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rerat, A.; Simoes, Nunes C.; Vaissade, P.; Vaugelade, P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.235

    Heblich, Fay.
    Actions of synthetic inactivation peptides on the cloned potassium channels, mKv1.1 and mKv1.2, stably expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / Fay Heblich, David G. Owen // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - 57P-58P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Действие синтетических инактивирующих пептидов на клонированные калиевые каналы mKv1.1 и mKv1.2, стабильно экспрессируемые в клетках яичников китайского хомячка CHO
Аннотация: Синтезировали олигопептиды, соотв. N-концевым последовательностям калиевых каналов Shaker В Kv1.4 и Kv3.4 и изучали действие этих пептидов на рекомбинантные калиевые каналы mKv1.1 и mKv1.2, стабильно экспрессируемые в клетках CHO. Все олигопептиды трансформируют характеристически неактивируемый ток каналов mKv1.2 в быстро инактивируемый, но этот эффект оказывается менее выраженным, чем обнаруженный ранее эффект олигопептидов на рекомбинантные каналы mKv1.1
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Owen, David G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.79

   
    Activity of liposome-entrapped immunomodulator oligopeptides on human epithelial thymic cells [Text] / V. Cardile [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P381-386 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Активность включенных в липосомы иммуномодулирующих олигопептидов в отношении эпителиальных клеток тимуса человека
Аннотация: Получены многослойные липосомы (Лп) с включенными синтетическими олигопептидами, соответствующими активному участку тимопоэтина. Показано, что олигопептид Tp4 стимулировал пролиферацию эпителиальных клеток тимуса человека, к-рую оценивали тетразолиевым методом. Олигопептиды Tр3 и Tp5 оказались в этом отношении не активными. Эффект Tp4 возрастал зависимым от конц-ии образом в интервале 10-100 нг/мл. Наиболее эффективными переносчиками оказались нейтр. Лп на основе 1,2-дипальмитоил-L-'альфа'-фосфатидилхолина и холестерина. Показано, что включенный в состав Лп олигопептид Tp4, более эффективно стимулировал в клетках экспрессию белков теплового шока HSP70, нежели свободный олигопептид. Италия, Univ. of Catania, 95125 Catania. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДЫ
ЛИПОСОМЫ
ТИМОПОЭТИН
ТИМУС
ЭПИТЕЛИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cardile, V.; Renis, M.; Gentile, B.; Panico, A.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.109

    Uhlenbruck, G.
    Aminsauren als Therapie? [Text] / G. Uhlenbruck, van A. Mil // MTA. - 1993. - Vol. 8, N 12. - S1216-1219 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Аминокислоты как лечебные средства?
Аннотация: Рассматриваются возможности использования отдельных аминокислот и олигопептидов как лечебных средств с целью коррекции иммунных нарушений. На примере ряда препаратов (L-аргинин, N-ацетил-цистеин, L-карнитин и др.) показано их мембраностабилизирующее, мембраномодулирующее и иммуностимулирующее действие. Ацетил-L-карнитин из группы L-карнитинов оказывает нейротропное действие и существенно стимулирует бласттрансформацию Т-лимфоцитов на ФГА. Библ. 10. Германия, Inst. Immunbiol., Univ. Koln.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т

Доп.точки доступа:
Mil, van A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.284

   
    Anti-HIV-1 activity of CD4 synthetic oligopeptides [Text] / P. N. Cereda [et al.] // 8th Int. Conf. AIDS and 3rd STD World Congr. - Amsterdam, 1992. - Vol. 3. - P16
Перевод заглавия: Анти-ВИЧ-1-активность синтетических гликопептидов CD4
Аннотация: В системе in vitro выявлено снижение инфекционности ВИЧ-1 при его культивировании с CD4{+} Т-лимфоцитами человека, если в культуру добавлены синтетич. олигопептиды, содержащие остатки 37-53 и 37-55 аминок-т молекулы CD4. Италия, Inst. Microbiol., Univ. Pavia.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СНИЖЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ IN VITRO
МОЛЕКУЛЫ CD4
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cereda, P.N.; Filice, G.; Debiaggi, M.; Paulu, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.105

    Shipley, Joshua B.
    Antigenicity, function, and conformation of synthetic oligopeptides corresponding to amino-terminal sequences of wild-type and mutant matrix proteins of vesicular stomatitis virus [Text] / Joshua B. Shipley, Ranajit Pal, Robert R. Wagner // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P2569-2577
Перевод заглавия: Антигенность, функция и конформация синтетических олигопептидов, соответствующих аминотерминальным последовательностям матриксного белка мутантного и дикого вирусов везикулярного стоматита
Аннотация: Получены синтетические олигопептиды (СО), представляющие основную антигенную детерминанту (эпитоп 1; Э1) М-белка вируса везикулярного стоматита (ВВС) дикого типа (ДТ) и мутанта (М), дефектного по Э1 и функции подавления транскриптазной активности. Мутация в Э1 вызвана заменами в 21 (глутамовая к-та на глицин), 111 и 227 положениях. СО, соответствующий аминок-там 17 - 31 М-белка вируса ДТ (I), связывал моноАТ к Э1, тогда как СО с заменой в 21 аминок-те (II) не распознавался моноАТ к Э1. Поликлональные АТ к СО I взаимодействовали с СО II, но поликлональные АТ к СО II не связывались с СО I. СО I или II не подавляли транскриптазную активность ВВС, но обогащенный лизином СО (мет[1] - лей[2][0]), соответствующий первым 20 N-терминальным аминок-там М-белка ВДТ, подавлял транскрипцию ВВС, хотя и менее эффективно, чем нативный М-белок ВДТ. Замена Гли на Глу в 21 положении вызывала изменение конформации Э1, о чем свидетельствуют различия в спектре СО I и СО II при исследовании методом кругового дихроизма. США, Dept. of Microbiol. and Cancer Center, the Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУСЫ ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
БЕЛОК-М
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
ФУНКЦИИ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ДИКИЙ ТИП
МУТАНТНЫЙ ТИП
РАБДОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Pal, Ranajit; Wagner, Robert R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.435

   
    Biological surface engineering: A simple system for cell pattern formation [Text] / Shuguang Zhang [et al.] // Biomaterials. - 1999. - Vol. 20, N 13. - P1213-1220 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Инженерия биологической поверхности: простая система для роста и распределения клеток
Аннотация: Предложен метод получения биологических поверхностей путем комбинирования самособирающихся монослоев олигопептидов (ОП) и микроконтактного принтинга. Для этого к синтезированным двум ОП с повторами мотива клеточной адгезии (RADS)[2-3] на N-конце ковалентно присоединяли (к C-концу) олигоаланиновый фрагмент с концевым остатком цистеина. Тиоловая группа цистеина позволяла ОП ковалентно связываться с покрытыми золотом стеклянными слайдами и образовывать монослои. Комбинация такого рода адгезионных слоев ОП с гексаэтиленгликоль-тиолатом позволяла предотвращать неспецифическую адсорбцию белков и клеток на полученных модельных биологических поверхностях. На таких поверхностях клетки A431 эпидермоидной карциномы и трансформированные клетки 293 почек эмбриона человека и фибробласты NIH/3T3 эмбрионов мышей хорошо выживали и размножались. США, Ctr. Biomed. Engin., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA. Библ. 43
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК НА ПОВЕРХНОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОВЕРХНОСТИ
ИНЖЕНЕРИЯ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
САМОСОБИРАЮЩИЕСЯ МОНОСЛОИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shuguang; Yan, Lin; Altman, Michael; Lassle, Michael; Hugent, Helen; Frankel, Felice; Lauffenburger, Douglas A.; Whitesides, George M.; Rich, Alexander

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.501

   
    Calcium ion uptake, somatotropin release, and fine structure of somatotrophs in cultures of the rat anterior pituitary upon the action of an oligopeptide (Boc-Gln-Leu-Lysinal) [Text] / Gy. Rappay [et al.] // Histochemistry. - 1989. - Vol. 91, N 6. - P517-521 . - ISSN 0301-5564
Перевод заглавия: Поглощение ионов кальция, выделение соматотропина и тонкая структура соматотрофов в культурах передней доли гипофиза при действии олигопептида (Boc-GlnLeu-Lusinal
Аннотация: Изучали влияние синтетич. олигопептида (СОП) на выделение ГР и поглощение {4}{5}Ca{2}+ в 7-дневных первичных культурах передней доли гипофиза половозрелых крыс. Установлено, что СОП вызывал глубокий рилизинг-эффект на ГР, в то время как выделение пролактина оставалось неизмененным при 2-часовом воздействии препарата (103} моль/л). Радиоактивные ионы кальция обнаруживались в ряде Кл. Избирательное действие СОП на Кл, продуцирующие ГР, подтверждено изменениями в ультраструктуре соматотрофов/Ст). Воздействие СОП на секреторные гранулы аналогично действию ионофора A23187. Изучение механизма действия СОП необходимо продолжить на выделенных Ст. Венгрия, Inst. of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, SH-1083 Budapest. Ил. 6. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
АДЕНОГИПОФИЗ
СОМАТРОПЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КАЛЬЦИЙ
СОМАТОТРОПИН
ОЛИГОПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rappay, Gy.; Makara, G.B.; Gaal, Gy.; Garamvolgyi, V.; Nagy, I.; Bajusz, S.; Szlel, Gy.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.07-04М4.018

    Kim, R. B.
    Carrier-mediated uptake of an oligopeptide, ditekiren, by isolated rat hepatocytes [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993: Abstr. /Can. Soc. Clin. Invest. / R. B. Kim, P. R. Perry, G. R. Wilkinson // Clin and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P18
Перевод заглавия: Опосредованное транспортером включение олигопептида, дитекирена в изолированные гепатоциты крыс
Аннотация: Изучали включение {3}N-дитекирена (I), ингибитора ренина в гепатоциты (Гц). Включение I в Гц было линейно в течение 1 мин при 37'ГРАДУС' С. Оно ингибировалось снижением т-ры (4'ГРАДУС'С), доступностью кислорода и предварительной инкубацией Гц с дитиотрейтолом, азидом Na, ротеноном. Включение I было дозозависимо и характеризовалось К[m]=0,20 мкмоль и V[m][a][x]=11,6 пмоль/мг/мин. При конц-ии I 0,5 мкМ насыщение составляло 80% от полного включения. Включение, опосредованное транспортером, не зависело от Na{-} и Cl{-}, не ингибировалось таурохолатом и холатом. EMD51912 конкурентно ингибировал включение I. Обработка Гц за 5 дн до выделения фенобарбиталом заметно увеличивала включение I. Считают, что в базолатеральных мембранах Гц присутствует индуцибильная транспортная система I с высоким аффинитетом. США, Vanderbilt University, Nashville, TN 37232.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ТРАНСПОРТ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perry, P.R.; Wilkinson, G.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.98

   
    Characterization of a lowmolecular-weight growth inhibitor formed by density-inhibited, tumorigenic V79 Chinese hamster cells [Text] / Tatsuhiko Koga [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 13. - P3737-3741
Перевод заглавия: Характеризация ингибитора роста с низкой молекулярной массой, продуцируемого туморогенными клетками V79 китайского хомячка, при торможении их роста вследствие высокой плотности культуры
Аннотация: Выделен новый ростовой фактор (РФ), вызывающий торможение роста Кл V79 вследствие увеличения плотности культуры. Мол. масса РФ равна 'ЭКВИВ'20000 D. Обработка РФ трипсином в 5 раз увеличивала биологич. активность РФ. Это, по-видимому, связано с тем, что выделенный РФ является пептидом-предшественником, к-рый активируется через расщепление до олигопептида (ОП) с более высокой биол. активностью. Вероятно также, что высокая активность ОП связана с более высокой скоростью поступления в Кл. РФ обратимо ингибировал рост широкого спектра опухолевых и нормальных Кл млекопитающих и, по-видимому, играет важную роль в регуляции роста Кл. Япония, Kyushu Univ., 3-1-1 Maidashi, Fukuoka 812. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ V79
ПЛОТНОСТЬ КУЛЬТУРЫ
ИНГИБИТОРЫ РОСТА
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Koga, Tatsuhiko; Nakano, Shuji; Ichinose, Ichiro; Yamada, Hidenori; Nibo, Yoshiyuki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.368

    Ember, Julia A.
    Characterization of the human neutrophil response to sex pheromones from Streptococcus faecalis [Text] / Julia A. Ember, Tony E. Hugli // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 34, N 4. - P797-805 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Характеристика ответа человеческих нейтрофилов на половые феромоны Streptococcus faecalis
Аннотация: Изучали возможность активации человеческих нейтрофильных лейкоцитов под действием синтетических аналогов половых феромонов Streptococcus faecalis и соответствующих ингибиторов феромонов. Половые феромоны - это гидрофобные пептиды, регулирующие половые процессы взаимодействия бактерий, ведущие к межклеточному переносу плазмид. Из семи изученных пептидов 5 оказались хемотактическими для нейтрофилов в конц-иях порядка 105}-106} М. Те же пептиды вызывали поляризацию нейтрофилов и индуцировали продукцию супероксида. Результаты экспериментов с перекрестной десенситизацией позволили предположить, что бактериальные пептиды S. faecalis действуют на нейтрофилы через рецепторы для формилпептидов. Об этом свидетельствует и тот факт, что поляризационный ответ лейкоцитов, индуцированный синтетическими аналогами половых феромонов S. faecalis, может быть блокирован антагонистом формилпептидов. Обсуждается предположение о роли неформилированных гидрофобных олигопептидов бактериального происхождения в активации нейтрофилов в процессах воспаления. Библ. 28. США, Research Inst. of Scripps Clinic, La Jolla, CA.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ПОЛОВЫЕ ФЕРОМОНЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hugli, Tony E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.291

   
    Characterization of vesicles, containing an acylated oligopeptide, released by human colon adenocarcinoma cells NMR and biochemical studies [Text] / R. Masella [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 246, N 1-2. - P25-29 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика пузырьков, содержащих ацилированный олигопептид, секретируемый клетками аденокарциномы толстой кишки человека. ЯМР и биохимические исследования
Аннотация: Из супернатанта Кл аденокарциномы толстой кишки человека HCT-8R, содержащего РНК-содержащие пузырьки, выделяли плазматич. мембраны. Анализ липидов и ферментные тесты указывают, что в этих пузырьках присутствуют специфич. липиды, ацилированный олигопептид, модифицированный фосфолипид, большое кол-во триглицеридов и эфиров холестерина. Предполагают, что существует связь между присутствием РНК-протеолипидного комплекса в Св б-ных опухоленосителей и общим феноменом пузырьков, выделяемых из Кл Оп. Италия, Lab. di Fisica and INFN-Sezione Sanita, Istituto Superiore de Sanita, Viale Regina Elena 299, 00161 Roma. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ПУЗЫРЬКИ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ЯМР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Masella, R.; Cantafora, A.; Guidoni, L.; Luciani, A.M.; Mariutti, G.; Rosi, A.; Viti, V.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.08-04И1.48

    Leick, Vagn.
    Chemokinesis by Tetrahymena in response to bacterial oligopeptides [Text] / Vagn Leick, Soren Lindemose // J. Eukaryot. Microbiol. - 2007. - Vol. 54, N 3. - P271-274 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Хемокинез у Tetrahymena в ответ на олигопептиды бактерий
Аннотация: Рассматривается эффективная реакция ресничных инфузорий Tetrahymena на олигопептиды Methanococcus, выделенные из коммерческого биопротеина. Дания, Dep. B, Institute of Medical Biochemistry and Genetics, The Univ. of Copenhagen
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.29
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
TETRAHYMENA (CIL.)
ХЕМОКИНЕЗ
ОЛИГОПЕПТИДЫ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Lindemose, Soren

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.020

    Kelly-Wintenberg, Kimberly.
    Chemotaxis to oligopeptides by Pseudomonas aeruginosa [Text] / Kimberly Kelly-Wintenberg, Thomas C. Montie // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P363-367 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Хемотаксис в отношении олигопептидов у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Ряд пептидов оценивали в качестве хемоаттрактантов (ХА) в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa PAO1, М2 и 170018, а также метионинового и аргининового ауксотрофных мутантов первого штамма. Используя метод капилляров, выявили хемотаксис у ряда штаммов в отношении три-, тетра-, пента- и гексапептидов. Хорошими ХА были трипептиды, модифицированные по карбоксильному концу, в отличие от трипептидов, модифицированных по амино-концу, не дающих ХА-р-ции. Пептиды, содержащие остаток метионина, проявляли слабую способность быть ХА. Пептиды, содержащие аргинин, напротив, вели себя как хорошие ХА. Понижение ХА-реакции у пептидов по мере увеличения числа остатков указывало на связь с проницаемостью клеток. Участия в хемотаксисе внеклеточной протеиназы не обнаружили. Заключается, что олигопептиды являются хорошими ХА и у штаммов бактерий существует специфич. хемотактич. узнавание олигопептидов. Библ. 23. США, (T. Montie), Dep. Microb., Univ. of Tennesee, Knoxville 37996-0856.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ХЕМОАТТРАКТАНТЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ШТАММ РА01
ШТАММ М2
ШТАММ 170018
АУКСОТРОФНЫЙ МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Montie, Thomas C.

18.
Патент 5639458 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Olsson, Lennart.
    Class I MHC modulation of surface receptor activity [Текст] / Lennart Olsson, Robert S. Goodenow, Avram Goldstein ; Regents of the University of California. - № 105416 ; Заявл. 12.08.1993 ; Опубл. 17.06.1997
Перевод заглавия: Модуляция активности поверхностных рецепторов основным комплексом гистосовместимости класса I
Аннотация: Патентуется метод модуляции ответов поверхностных рецепторов (Рц) клеток млекопитающих при взаимодействии антигена основного комплекса гистосовместимости класса I и поверхностного Рц. Метод включает добавление к клеткам агента, способного модулировать взаимодействия между антигеном и поверхностным Рц. Агент может быть олигопептидом из 8-40 аминок-т
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ОЛИГОПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
УЧАСТИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Goodenow, Robert S.; Goldstein, Avram; Regents of the University of California
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.619

    Eichel-Streiber, Christoph von.
    Clostridium difficile toxin A carries a C-terminal repetitive structure homologous to the carbohydrate binding region of streptococcal glycosyltransferases [Text] / Christoph von Eichel-Streiber, Markus Sauerborn // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P107-113 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Токсин А Clostridicum difficile содержит C-концевую повторяющуюся структурную единицу, гомологичную району связывания углевода у стрептококковых гликозилтрансфераз
Аннотация: Проанализированы нуклеотидная последовательность гена toxA, кодирующего токсин А Clostridium difficile и предшествующей ему ORF - utx A. Показано, что эти гены образуют оперон. Белок Tox A содержит 2 домена: С-концевой, включающий 1/3 молекулы, для к-рого характерны повторяющиеся структуры, и оставшаяся часть молекулы, несодержащая повторов. Показано, наличие 7 по 50-членных комбинированных олигопептидов (ОП) и 23 по 21-членных. Эти ОП в основном отличаются консервативностью, но 4 из них вариабельны и, возможно, представляют собой "горячие точки" повторяющихся участков. Взаимодействие этих зон с моноклональными антителами 1337С8 свидетельствует о присутствии в этом районе домена связывания углевода. Отмечена выраженная гомология данной области Tox A с гликозилтрансферазами стрептококков. Полагают, что взаимодействие ToxA с клетками осуществляется через С-концевой домен, в то время как N-концевой домен ответственен за токсичность. Библ. 29. ФРГ, Inst. fur Medizin. Mikrobiol., Johannes Gutenberg-Univ., 6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А TOXA
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТОКСИНЫ
ТОКСИН А
СТРУКТУРА
ДОМЕНЫ
С-КОНЦЕВОЙ УЧАСТОК
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ЕДИНИЦЫ
ФУНКЦИИ
ИММУНОДОМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Sauerborn, Markus

20.
Патент 6235718 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/05.

    Balasubramanium, Ambikaipakan.
    Compounds for control of appetite, blood pressure, cardiovascular response, libido, and circadian rhythm [Текст] / Ambikaipakan Balasubramanium, William T. Chance ; The Univ. of Cincinnati. - № 09/449914 ; Заявл. 02.12.1999 ; Опубл. 22.05.2001
Перевод заглавия: Соединения, пригодные для контроля аппетита, артериального давления и состояния сердечно-сосудистой системы, либидо и циркадианных ритмов
Аннотация: Приводится общая формула производных ди- и трипептидов, к-рые являются агонистами и антагонистами рецепторов нейропептида Y. Соединения можно использовать для влияния на аппетит, давление крови, сердечно-сосудистую систему, либидо и циркадианные ритмы организма
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chance, William T.; The Univ. of Cincinnati
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)